Здесь можно найти учебные материалы, которые помогут вам в написании курсовых работ, дипломов, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


курсовая работа Рамановская спектроскопия

Информация:

Тип работы: курсовая работа. Добавлен: 04.06.13. Сдан: 2013. Страниц: 18. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


 
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Оренбургская государственная  медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и  социальному развитию»
 
 
КАФЕДРА ХИМИИ  И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
 
Курсовая работа
 
 
Рамановская спектроскопия
 
 
Исполнитель: студент Мкртчян Р. А.
52 группы фармацевтического  факультета
Руководитель: к.б.н., доцент кафедры
Михайлова И. В.
 
 
 
 
 
 
 
Оренбург- 2012 г.
Список сокращений
КРС – комбинационное рассеивание света
 РС -  рамановская  спектроскопия
МГУ – Московский государственный  университет
?       -  излучение частоты
h?     - поток фотонов с энергией
 h — постоянная Планка.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Содержание
Введение…………………………………………………………………………4
Глава 1. История открытия Рамановской спектроскопии………………….5
      Открытие комбинационного рассеяния……………………………….5
      О названии метода……………………………………………………….6
      Сущность явления с точки зрения классической теории……………...6
      С точки зрения квантовой теории………………………………………7
Глава 2. Методики Рамановской спектроскопии в фармацевтическом анализе……………………………………………………………………………..9
2.1. Принципы и основные преимущества метода……………………………...9
2.2. Применение метода в анализе лекарственных средств………………….11
2.3. Идентификация различных  веществ, входящих в состав  лекарственных препаратов………………………………………………………………………13
2.4. Идентификация наполнителей……………………………………………13
2.5. Идентификация лекарственных  средств в смеси с наполнителями…….13
2.6. Анализ смеси лекарств…………………………………………………….14
2.7. Идентификация лекарственных  средств через упаковочные 
материалы……………………………………………………………………..17
Заключение ……………………………………………………………………18
Приложение …………………………………………………………………...…19
Библиографический список……………………………………………………..24
Введение
Спектроскопия комбинационного  рассеяния (КР), или Рамановская спектроскопия  – спектроскопический метод изучения колебательных, вращательных и иных низкочастотных волн исследуемого вещества в интервале приблизительно от 2 до 4000 см-1, основанный на явлении неупругого (комбинационного, Рамановского) рассеяния монохроматического света в видимом, ближнем УФ или ближнем ИК диапазонах.
В фармацевтике Рамановская спектроскопия применяется 
для определения распределения компонентов в таблетированных формах и кремах при контроле процесса их изготовления. 
         Высокое разрешение и чувствительность метода Рамановской спектроскопии позволяют осуществить быструю идентификацию и анализ состава лекарственных средств. 
Поэтому, целью курсовой работы явилось изучение методик  Рамановской спектроскопии в анализе таблетированных лекарственных форм
с учетом современных требований.
        Задачи исследования:
    Провести анализ источников литературы с учетом современных требований, предъявляемых к методу Рамановской спектроскопии.
    Оценить уровень требований к методу по данным зарубежной и отечественной литературы для обоснования выбора нормативных показателей.
    Выявить особенности метода и его применение в фармацевтическом анализе лекарственных средств.
 
 
 
 
Глава 1
 История открытия и сущность рамановской спектроскопии
        Несколько известных физиков теоретически предсказывали возможность комбинационного рассеяния ещё до его экспериментального обнаружения. Первым комбинационное рассеяние света предсказал Адольф Смекаль (в 1923 г.), затем последовали теоретические работы Крамерса, Гейзенберга, Дирака, Шрёдингера и других.
1.1. Открытие комбинационного рассеяния
          В 1918 г. Л. И. Мандельштам предсказал расщепление линии рэлеевского рассеяния вследствие рассеяния света на тепловых акустических волнах. Начиная с 1926 г., Мандельштам и Ландсберг развернули в МГУ экспериментальное изучение молекулярного рассеяния света в кристаллах, преследуя цель обнаружить тонкую структуру в спектре рассеяния, вызванную модуляцией рассеянного света упругими тепловыми волнами, частоты которых лежат в акустическом диапазоне (продолжение исследований феномена, ныне именуемого рассеянием Мандельштама-Бриллюэна).
            В результате этих исследований 21 февраля 1928 г. Ландсберг и Мандельштам обнаружили эффект комбинационного рассеяния света (они зарегистрировали новые линии спектра, возникшие в результате модуляции рассеянного света колебаниями атомов кристаллической решетки в оптическом диапазоне частот). О своем открытии они сообщили на коллоквиуме от 27 апреля 1928 г. и опубликовали соответствующие научные результаты в советском и двух немецких журналах [3,4,5].
 
 
 
 
      О названии метода
В целом физики не сразу  поняли, что открытое Ландсбергом и Мандельштамом комбинационное рассеяние света в кристаллах есть то же самое явление, что и открытый Раманом эффект в жидкостях и парах[10]. Более того, Раман опубликовал свои результаты до публикации работ Ландсберга и Мандельштама. Поэтому в англоязычной литературе рассматриваемый феномен носит название «эффект Рамана» (Raman effect) или «рамановское рассеяние» (Raman scattering).
               В русскоязычной научной литературе, вслед за классиками молекулярного рассеяния света Ландсбергом, Мандельштамом, Фабелинским и многими другими советскими учёными, данное явление традиционно называется «комбинационным рассеянием света». И несмотря на то, что термин «комбинационное рассеяние» употребляется только русскоязычными учёными и в русскоязычных учебниках, такое положение вряд ли изменится, поскольку сопротивление несправедливому решению нобелевского комитета от 1930 года до сих пор весьма велико[10,11,12].
1.3. Сущность явления с точки зрения классической теории
Данная точка зрения даёт несколько упрощённую картину явления. В классической модели электрическое  поле света индуцирует переменный дипольный момент молекулы, который колеблется с частотой падающего света, а изменения дипольного момента в свою очередь приводят к испусканию молекулой излучения во всех направлениях.
              В классической модели принимается, что вещество содержит заряды, которые могут быть разделены, но удерживаются вместе некоторыми силами, действующими наряду с кулоновским притяжением. Образование волны на границе с веществом вызывает осциллирующее разделение этих зарядов, т. е. появляется осциллирующий электрический диполь, который излучает на частоте осцилляции. Это излучение и является рассеянием.
1.4. С точки зрения квантовой теории

Рис. 1 Схема возникновения излучения
Происхождение данного эффекта  удобнее всего объяснить в  рамках квантовой теории излучения. Согласно ей, излучение частоты ? рассматривается как поток фотонов с энергией h?, где h — постоянная Планка. При столкновениях с молекулами фотоны рассеиваются. В случае упругого рассеивания, они будут отклоняться от направления своего движения, не изменяя своей энергии (Рэлеевское рассеяние). Но может быть и так, что при столкновении произойдет обмен энергией между фотоном и молекулой. Молекула при этом может как приобрести, так и потерять часть своей энергии в соответствии с правилами квантования - ее энергия может измениться на величину ?E, соответствующую разности энергий двух разрешенных ее состояний. Иначе говоря, величина ?Е должна быть равна изменению колебательной и/или вращательной энергий молекулы. Если молекула приобретает энергию ?Е, то после рассеяния фотон будет иметь энергию h?—?Е и соответственно частоту излучения ?—?E/h. А если молекула потеряет энергию ?Е, частота рассеяния излучения будет равна ?+?E/h. Излучение, рассеянное с частотой, меньшей чем у падающего света, называется стоксовым излучением, а излучение с большей частотой называется антистоксовым [2]. При не очень высоких температурах населенность первого колебательного уровня невелика, при комнатной температуре при колебательной частоте 1000 см-1 на первом колебательном уровне находится всего 0.7% молекул, поэтому интенсивность антистоксова рассеяния мала. С повышением температуры населенность возбужденного колебательного уровня возрастает и интенсивность антистоксова рассеяния растет [1].
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Глава 2
Методики рамановской спектроскопии в фармацевтическом анализе
       Комбинационное рассеяние света положило начало целому направлению в спектроскопии молекул и кристаллов — спектроскопии комбинационного рассеяния. Этот метод на сегодняшний день является одним из самых мощных методов исследования молекулярных структур.
2.1. Принципы и основные преимущества метода
Спектроскопия КР, или Рамановская спектроскопия – спектроскопический метод изучения колебательных, вращательных и иных низкочастотных волн исследуемого вещества в интервале приблизительно от 2 до 4000 см-1, основанный на явлении неупругого (комбинационного, Рамановского) рассеяния монохроматического света в видимом, ближнем УФ или ближнем ИК диапазонах.
Спектры КР очень чувствительны  к природе химических связей –  как в органических молекулах  и полимерных материалах, так и  в неорганических кристаллических  решетках и кластерах. По этой причине  каждое определенное вещество, каждый материал обладает своим собственным, индивидуальным КР спектром, который  является для него аналогом «отпечатка пальцев». Спектры КР органических материалов в основном состоят из линий, отвечающих деформационным и  валентным колебаниям химических связей углерода (С) с другими элементами, как правило, водородом (H), кислородом (O) и азотом (N), а также характеристическим колебаниям различных функциональных групп (гидроксильной -OH, аминогруппы -NH2 и т.д.). Эти линии проявляются в диапазоне от 600 см-1 (валентные колебания одинарных С-С связей) до 3600 см-1 (колебания гидроксильной -OH группы). Кроме того, в спектрах ряда органических соединений в диапазоне 250-400 см-1 проявляются деформационные колебания алифатических цепочек.
Спектры КР кристаллических  решеток содержат линии, соответствующие  рассеянию излучения на коллективных возбужденных состояниях решетки, которые  в физике твердого тела рассматриваются  как квазичастицы. Наиболее распространены КР-активные переходы с участием оптических и акустических фононов, плазмонов и магнонов.
     Спектры КР двухатомных газов состоят из линий, отвечающих вращательным и колебательно-вращательным переходам.
      Метод Рамановской спектроскопии дает возможность получить индивидуальный спектральный отпечаток, уникальный по отношению к рассматриваемой молекуле или целой молекулярной структуре. По сравнению с методом ИК-Фурье спектроскопии Рамановская спектроскопия имеет существенные ключевые преимущества:
 • Метод Рамановской спектроскопии может быть использован для анализа водных растворов, поскольку высокий абсорбционный эффект воды в отличии от ИК-Фурье метода не оказывает на него существенного влияние.
• Интенсивность спектральных линий в растворе прямо пропорциональна  концентрации специфических соединений;
• Рамановский спектр не зависит от изменений температуры раствора;
• Метод Рамановской спектроскопии практически не требует пробоподготовки, применения реагентов, и не подвержен влиянию материала ячейки, например, стекла;
• Применение Рамановских спектрометров позволяет достигнуть высокого разрешения и чувствительности, недостижимых для ИК-Фурье спектрометрии.
       Эти преимущества, связанные со специфической природой метода, делают Рамановскую спектрометрию мощным средством анализа и мониторинга химического состава. Каждое соединение имеет свой уникальный Рамановский спектр. В зависимости от применяемой аппаратуры, эта техника может быть использована для анализа твердых веществ, растворов, а также предоставлять информацию о физических характеристиках исследуемой среды, таких как кристаллическая решетка, ориентация, полиморфные формы и т.д.
Рамановский микроскоп позволяет наблюдать самые тонкие молекулярные эффекты непосредственно, визуально, соотнося изображение оптического или электронного микроскопа с двумерной или трехмерной картой, построенной по линиям в спектре КР.
          В фармацевтике и косметике Рамановская спектроскопия применяется: 
- для определения распределения компонентов в таблетированных формах и кремах при контроле процесса их изготовления; 
-при подтверждении идентичности исходного сырья; 
- в различных in-vivo исследованиях, к примеру, при изучении распределения лекарственных соединений по глубине кожи.
2.2. Применение метода в анализе лекарственных средств
       Рамановская спектроскопия – неконтактная и неразрушающая технология, которая не требует никакой пробоподготовки. Во многих случаях она позволяет сохранить полученные доказательства для дальнейшего анализа одних и тех же образцов с целью подтверждения результата. Для проведения полного анализа требуются минимальные количества материала, что обусловлено высоким пространственным разрешением софокусной системы.
      Рамановский эффект высоко чувствителен к небольшим различиям химического состава и кристаллографической структуры.
 
 
 
 
 
2.3. Идентификация  различных лекарственных веществ,  входящих в состав лекарственных  препаратов
    Чистый кокаин (крэк) изготавливают из солянокислого кокаина с аммиаком или бикарбонатом натрия и воды. Смесь нагревают для удаления хлороводорода. Спектр гидрохлорида кокаина и свободного кокаина показан на рис.2

Рис.2. Спектр гидрохлорида кокаина  и свободного кокаина
Спектр чистого кокаина (внизу) и солянокислого кокаина, 785 нм.
Спектр был получен  непосредственно из стеклянных ампул, содержащих свободные частицы, с использованием длиннофокусного объектива для анализа частиц, находящихся далеко за границей стекла.Таким образом, риск загрязнения или распада пробы отсутствовал.
Рис.3. Спектры соединений кокаиновой группы
На рисунке показаны спектры  соединений, относящихся к кокаиновой группе, в которых все особенности Рамановской спектроскопии хорошо различимы.
2.4. Идентификация  наполнителей
           Аналитикам часто приходится исследовать смеси лекарственных веществ и измельченных наполнителей. Три соединения были проверены как возможные наполнители: манитол, миоиноситол и сорбидол (три сахара). Их спектры представлены на рис. 4. Можно сделать вывод, что все 3 спектра отличаются друг от друга и от спектров лекарств на основе кокаина.

Рис.4. Спектры трех возможных  наполнителей
             Основными элементами Рамановской системы являются спектрометр высокого разрешения, лазерный источник и зонд.
2.5. Идентификация  лекарственных средств в смеси с наполнителями
          Ампулы с калибровочными смесями кокаина и различных наполнителей были проверены и документированы по результатам идентификации присутствующих веществ. На данном здесь примере (рис. 4) имеется смесь кокаина с манитолом в пропорции 50%/50 %. Рамановский сигнал манитола в этих спектрах очень низкий, и интенсивность образца в диапазоне между 845 и 900 см-1 позволяет идентифицировать солянокислый кокаин лучше, чем свободный кокаин.

           Рис.5.   Спектры, полученные путем вычитания сигнала смеси
(50 %/50%) солянокислый кокаин/ манитол.
 
      2.6. Анализ смеси лекарств
 Высокое разрешение и чувствительность метода Рамановской спектроскопии позволяют осуществить быструю идентификацию и анализ состава лекарственных средств. Например, аспирин, ацетоминофен и кофеин присутствуют в эфедрине в пропорции 4:4:1, что может быть идентифицировано качественно и количественно Рамановским методом по его уникальным пикам.

Рис. 6. Качественная и количественная идентификация аспирина, ацетоминофена и кофеина в присутствии эфедрине в пропорции 4:4:1, Рамановским методом по его уникальным пикам.
 
 
 
 
Программное обеспечение, включающее библиотеки спектров, является мощным инструментом для анализа критических  добавок, например, таких как аскорбиновая кислота, антиоксиданты, сульфат бария, неорганическая соль и прочие важные в медицине и хирургии соединения.

 
Рис. 7. Анализ критических добавок: аскорбиновая кислота (7.1.), сульфат бария(7.2.)
                 Многие лекарственные формулы содержат в себе высокие концентрации наполнителей, таких как отбеливающий пигмент TiO2, содержащийся в ибупрофене в таблетках и капсулах. Рамановский метод позволяет количественно рассчитать содержание этих компонентов, а в случае с TiO2 также возможен качественный контроль кристаллизации этого органического пигмента путем анализа Рамановского сдвига и относительной интенсивности пика.
                Наработаны библиотеки спектров большинства наиболее важных лекарств, наиболее популярных среди производителей контрафактной продукции. Использование этих спектров позволяет произвести качественный анализ состава лекарственного средства с определением взаимных пропорций содержания тех или иных компонентов.
 
2.7. Идентификация  лекарственных средств через  упаковочные материалы
На рисунке показаны спектры бесконтактных измерений таблеток парацетамола, находящихся в белом пластиковом контейнере.
Рамановский спектр обычной таблетки парацетамола, находящейся в белой
пластиковой банке с диффузным рассеянием. Традиционный Рамановский спектр и спектр пространственного сдвига показаны наряду с непосредственным эталонным спектром таблетки. Традиционный спектр имеет сильное влияние банки, которое искажает спектр парацетамола.

Рис.8. Спектры исследуемых веществ
       Оба Рамановских спектра (традиционный и с пространственным сдвигом) показаны наряду со спектром чистых таблеток препарата. В традиционном спектре преобладает сигнал от пластиковой бутылки, который полностью затемняет сигнал парацетамола, находящегося внутри. В отличии от этого спектр пространственного сдвига после масштабного изъятия двух спектров, полученных при различных сдвигах, во избежание мешающего влияния вклада от поверхности, обеспечивает чистый спектр парацетамола, находящегося внутри. Этот новый подход особенно выгоден в ситуациях, где традиционная спектроскопия обратного рассеяния не дает желаемого эффекта из-за флуоресцентного сигнала, излучаемого упаковкой, оболочкой капсулы или пластиковым контейнером, который подавляет более слабые Рамановские сигналы активных фармацевтических ингредиентов и представляет собой мешающий шум. Этот шум может быть эффективно подавлен методом пространственного сдвига.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Заключение
Проведенный анализ подходов к оценке качества субстанций и препаратов показал, что в настоящее время ведутся разработки по совершенствованию показателей и методов контроля качества, соответствующих современным требованиям.
Высокое разрешение и чувствительность метода Рамановской спектроскопии позволяют осуществить быструю идентификацию и анализ состава лекарственных средств.  Рамановский эффект высоко чувствителен к небольшим различиям химического состава и кристаллографической структуры.
       Именно Рамановская спектроскопия стала стандартным методом идентификации контрафактных лекарств. Она успешно применяется в США для контроля процесса производства фармацевтических препаратов в соответствии с требованиями Агентства по контролю за продуктами питания и сильнодействующими лекарствами.
      Новый подход в идентификации лекарственных средств через упаковочный материал особенно выгоден в ситуациях, где традиционная спектроскопия обратного рассеяния не дает желаемого эффекта из-за флуоресцентного сигнала, излучаемого упаковкой, оболочкой капсулы или пластиковым контейнером, который подавляет более слабые Рамановские сигналы активных фармацевтических ингредиентов и представляет собой мешающий шум. Этот шум может быть эффективно подавлен методом пространственного сдвига.
      Таким образом, исследования Рамановской спектроскопии, начатые в XX столетии, прошли длинный путь от уникальных опытов в академических лабораториях до широкомасштабных экспериментов, имеющих большое практическое значение.
 
 
 
 
Выводы
Рассмотрев методики Рамановской спектроскопии в анализе таблетированных лекарственных форм с учетом современных требований, можно сделать следующие выводы:
      Рамановская спектроскопия – это стандартный метод идентификации лекарственных средств.
      Метод Рамановской спектроскопии практически не требует пробоподготовки.
      Рамановская спектрометрия – это мощный метод анализа и мониторинга химического состава. Каждое соединение имеет свой уникальный Рамановский спектр, имеющий высокое разрешение и чувствительность, недостижимых для ИК-Фурье спектрометрии.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Приложения 1
 
RAMAN- система мод.  «ОРТЕС-785-О» для диагностики лекарственных,  токсичных и ядовитых веществ  с охлаждаемой матрицей ПЗС.   
 
      Макет Raman-системы ОРТЕС-785-О построен на основе оптоволоконного спектрометра с высокой квантовой эффективностью QE65000, твердотельного оптического квантового генератора (лазера) на длину волны 785 нм, оптоволоконного Raman зонда и специального программного обеспечения SpectraSuite. Основные технические параметры используемых оптико-электронных компонентов приведены ниже: 
 
1. Спектрометр QE65000
Спектральный диапазон:
200-1000 нм
Рамановский диапазон:
100 – 2700 см-1
Оптическое разрешение:
7 нм FWHM
Рамановское разрешение:
120 см-1
Отношение сигнал/шум:
1000:1 (при полном сигнале)
Разрешение АЦП:
16 разрядов
Темновой шум:
3 отсчета RMS
Динамический диапазон:
7,5 x 109 (системный); 25000:1 для единичного измерения
Время интегрирования:
8 мc – 15 мин
Рассеянное излучение:
<0,08% на 600 нм; <0,4% на 435 нм
Скорректированная линейность:
>99,8 %

 
 
 
 
 2. Зонд  Inphotonics RIP-RPS
Оптический разъем:                         SMA905
Фокусное расстояние:                      5 мм
Длина:                                             1 м
Оптические волокна:                        100 мкм (от лазера); 200 мкм (к спектрометру)
Диаметр пятна:                                 100 мкм
Воспроизводимость:                         лучше, чем 1 см-1
 
 
3. Лазер
Длина волны:                                    785 нм
Мощность:                                        500 мВт
Ширина полосы излучения:                0,15 нм
Оптический разъем:                          SMA905
Кратковременная стабильность по мощности: <1%
Температурный дрейф:                      <0,0075 нм/град. C
Питание:                                            5 В
Габаритные размеры:                        110х50х40 (ДхШхВ) 
 
4. Программное  обеспечение
 
Тип:    SpectraSuite 
 
Все элементы RAMAN- системы  ОРТЕС-785-О, за исключением оптоволоконного  зонда, сконфигурированы на жесткой  платформе. Отображение информации по Рамановским спектрам осуществляется на РС, на который устанавливается программное обеспечение SpectraSuite.
Приложения 2
 
Спектрометр 
Апертура:F/3.
Диапазон длин волн: 755 – 1030 нм.
Число волн в диапазоне: 500см-1 to 3,000см-1.
Разрешение: 0.50 нм – 0,75 нм.
Разрешение: 7 см-1 – 10 см-1 в Рамановском диапазоне.
Дисперсия: 0,19 нм/пиксель.
Габаритные размеры: 89 x 65 x 33 мм.
Детектор: передней засветки.
ПЗС формат: 2,048 пикселей на линии.
Формат пикселя: 14мкм ширина x 200мкм высота.
Динамика: 1,500:1 при 14 бит.
Интерфейс: USB 2,0.
Электроника с  низким потреблением, питанием через USB.
Настройка мощности выхода лазера (программным методом) от минимума до максимума.
АЦП для просмотра RTD(контроль температуры)
Потребление на 67 % меньше, чем в предшествующих моделях. Нет необходимости во внешних  источниках питания. 
 
 
Рамановский зонд, 785nm
 
Минимальный диапазон: 220см-1, до 4000 см-1, ограничен диапазоном спектрометра.
Оптический дизайн: HJYс использованием широкополосного и двух длиннополосных фильтров для исключения лазерной интерференции.
Подключение оптического  волокна: разъем FC.
Волокно: 100мкм одиночное для возбуждения лазера и 150 мкм одиночное волокно для сбора сигналов.
Размер пятна: 100 мкм на пробе, благодаря оптике с увеличением 1:1. (***иные размеры пятна – по запросу).
Рабочее расстояние: 9 – 10 мм
Габаритные размеры: 106 x 21 x 33 мм 
 
 
 
Миниатюрный ОЕМ лазер. 785 нм
 
Питание: 100 мВт.
(***другая мощность, в пределах до 350 мВт – по  запросу).
Температурная стабилизация: есть, с термоэлектрическим охлаждением
Ширина полосы: 0,15нм типовая, 0,25 нм - максимальная.
Подключение: разъем FC.
Стабильность  питания в коротком периоде: <1%.
Дрейф температуры: < 0,0075нм/градус С.
Низкое потребление; требуется источник питания 5 В..
Габаритные размеры: 77 x 33 x 69 мм.
Набор частей для  конфигурирования системы (оптические кабели, блок питания, блок переключателей, USB- кабель, базовая плата)
Лазер и спектрометр монтируются  в едином корпусе, что удобно с  точки зрения эксплуатации системы.  
 
Суммарная стоимость  – 1.100.000,00 руб. с учетом НДС 18 %.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Список литературы
1. Ландсберг Г.С., Мандельштам Л.И. Новое явление при рассеянии света
2. В.Л. Гинзбург, И.Л. Фабелинский, «К истории открытия Комбинационного Рассеяния Света»
3. Гусева Е.В., Орлов Р.Ю.  Спектроскопия комбинационного  рассеяния света (Рамановская  спектроскопия). Применение в минералогии  и материаловедении
4. Гусева Е.В., Мельников  Ф.П., Орлов Р.Ю., Успенская М.Е.  Спектроскопия КР света для  анализа газово-жидких включений
5. Сущинский М.М., Спектры комбинационного рассеяния молекул и кристаллов
6. Брандмюллер И., Мозер Г., Введение в спектроскопию комбинационного рассеяния света
7. Кольрауш К. «Спектры комбинационного рассеяния»


и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.