На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


Реферат Терапия герпетической инфекции с проявлениями в полости рта. Лечение герпетического стоматита имеет этиотропное, патогенетическое и симптоматическое направления. Прекращение размножения ВПГ в тканях и средах организма. Эпителизация элементов поражения.

Информация:

Тип работы: Реферат. Предмет: Медицина. Добавлен: 27.03.2009. Сдан: 2009. Уникальность по antiplagiat.ru: --.

Описание (план):


реферат на тему:

ГЕРПЕС И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ.

Терапия герпетической инфекции с проявлениями в полости рта

Стратегия лечения ОГС и ХРГС

Лечение герпетического стоматита, как и любого другого инфекционного заболевания, должно иметь этиотропное, патогенетическое и симптоматическое направления (табл. 4, 5).

Поскольку речь идет о системной инфекции с проявлениями в полости рта, при лечении герпетического стоматита используют как общие, так и местные (для полости рта) средства и методы лечения.

Таблица 4
Стратегия лечения острого герпетического стоматита
Стадия стоматита
Направленность лечения
Объект воздействия
Группа препаратов и/или методов
Применение препаратов и методов
местное
системное
Стадия разгара
Этиотропное
ВПГ-1, ВПГ-2
Противовирусные
+
+
Патогенетическое
Иммунодефицит
Иммунотропные
+
+
Обезвоживание
Обильное питье, в/в регидратация
+
Интоксикация
Обильное питье, в/в дезинтоксикация
+
Лихорадка
Жаропонижающие
+
Воспаление СОПР (альтерация, экссудация)
Противовоспалительные
+
Симптоматическое
Болезненность при приеме пищи
Рациональная диета, анестетики
+
+
Кровоточивость десны
Дубящие антисептики, гемостатики
+
+
Патогенетическое
Воспаление СОПР (пролиферация)
Эпителизирующие средства
+
Стадия угасания
Симптоматическое
Болезненность при приеме пищи
Рациональная диета, анестетики
+
+
Кровоточивость десны
Дубящие антисептики, гемостатики
+
+
Общее лечение должно обеспечить:
прекращение размножения ВПГ в тканях и средах организма (полное освобождение организма от вируса в настоящее время не представляется возможным);
ослабление интоксикации и ее симптомов;
нормализацию обменных процессов.
При среднетяжелом и, особенно, тяжелом течении болезни общее лечение необходимо проводить вместе с врачом-педиатром.
Местное лечение преследует следующие цели:
устранить или ослабить болезненные симптомы в полости рта;
предупредить повторные высыпания элементов поражения;
оказать воздействие на патогенную ассоциативную микрофлору;
ускорить эпителизацию элементов поражения.
Выбор конкретных препаратов и их дозировка определяется степенью тяжести стоматита, стадией его развития, вероятностью генерализации инфекции.
Таблица 5
Стратегии лечения хронического рецидивирующего стоматита
Стадия
стоматита
Направленность лечения
Объект
воздействия
Группа препаратов и/или методов
Применение препаратов и методов


в стратегии профилактического лечения
в стратегии эпизодического лечения
Этиотропное
ВПГ-1, ВПГ-2
Противовирусные
+
Межрецидивный
период
Патогенетическое
Иммунодефицит
Иммунотропные
+
Местная травма
Санация полости рта, устранение вредных оральных привычек, фотозащитная губная помада
+
Продромальный период
рецидива
Продромальный период рецидива
ВПГ-1, ВПГ-2
Противовирусные
+
+
Стадия
разгара
рецидива
См. в соответствующих строках таблицы «Лечение ОГС»
Стадия
разгара
рецидива
См. в соответствующих строках таблицы «Лечение ОГС»

Основные группы препаратов и методы лечения ОГС и ХРГС

Противовирусные препараты


Как и всякое противоинфекционное лечение, антивирусная терапия имеет целью приостановить или ликвидировать активность вируса с минимальными негативными последствиями для функций организма хозяина. Современные антивирусные препараты, предназначенные для системного применения, могут вмешиваться в репродуктивный цикл вируса на разных его стадиях (на стадии адгезии к клеточной мембране, на стадии проникновения в клетку, в ходе транскрипции и трансляции вирусных белков, в процессе накопления вирусных частиц), но не влияют на состояние покоящегося, латентного вируса.
Разрабатываются препараты, способные помешать прикреплению вирусов к эпителиоцитам: такие свойства проявляют бактерицидные средства, а также гепарин и препараты, содержащие полисульфитные группы. Перенос вируса по нервным тканям к месту латенции и обратно, к месту рецидивирующих повреждений СОПР, может быть блокирован препаратами на основе капсаицина (вещества, присутствующего в перечной мяте), обратимо блокирующего внутриневральный транспорт.
Принцип действия клинически эффективных антивирусных препаратов заключается в прекращении синтеза ДНК-вируса. Молекулярными
мишенями противовирусных препаратов являются специфические, связанные с вирусом (вирусные или вирусиндуцированные) ферменты, участвующие в синтезе вирусной ДНК.
Так, в клетках, инфицированных ВПГ, появляются вирусиндуцированные ферменты тимидинкиназа, ДНК-полимераза, дезоксирибонуклеаза,урацил-ДНК-гликозилаза, дезоксиуридинтрифосфатаза, рибонуклеотидредуктаза.
Эти ферменты по биохимическим и иммунологическим свойствам, а также по особенностям отношения к субстратам отличаются от соответствующих клеточных ферментов. Современные антивирусные препараты работают по схемам, представленным ниже.
Для реализации первой схемы нужны соединения, которые избирательно ингибируют только вирусиндуцированный фермент, участвующий в репродукции ВПГ, но не соответствующий ферменту клетки-хозяина (см. Цидофовир, Фоскарнет).
Препараты второй группы изначально не являются активными, но, проникая в ВПГ-инфицированную клетку, обрабатываются (активируются и/или метаболизируются) вирусными ферментами и приобретают способность вмешиваться в синтез вирусной ДНК. Поскольку противовирусные препараты, в идеале, являются субстратом только для вирусных и вирусиндуцированных, но не для аналогичных клеточных ферментов, то препараты являются селективными, т. е. проявляют избирательное вирусстатическое действие и не оказывают никакого влияния на функции клетки.
На практике селективность препарата во многом определяется различием уровней сродства лекарственного соединения к вирусным и к клеточным ферментам. Для современных противогерпетических препаратов, относящихся ко второй группе (см. Ацикловир, Валацикловир, Пенцикловир, Фамцикловир), ферментными мишенями являются тимидинкиназа ВПГ-1, ВПГ-2, ВПГ-3 и ДНК-полимераза всех герпесвирусов. Поэтому мишенями этих препаратов оказываются только те штаммы вирусов, которые используют в своем репродуктивном цикле названные ферменты (например, штаммы ВПГ, дефектные по тимидинкиназе, оказываются устойчивыми к препаратам второй группы). Как следует из механизма действия, препараты не оказывают вируцидного действия. Понятно, что описанные препараты не могут повлиять на вирусы, находящиеся в латентном состоянии, и не могут предотвратить начало их активации, т. е. предотвратить рецидив инфекции.
Ацикловир -- синтетический ациклический аналог 2-дезоксигуанозида (пролекарство). Для превращения в активную форму он должен быть захвачен клеткой, инфицированной вирусом простого герпеса или вирусом ветряной оспы. В клетке ацикловир воспринимается вирусоспецифической тимидинкиназой как нечто, очень похожее на нормальный клеточный нуклеозид -- сырье, необходимое для синтеза вирусной ДНК, поэтому тимидинкиназа фосфорилирует его и превращает в ацикловир-монофосфат. Затем, уже с помощью клеточных ферментов, препарат превращается в ацикловир-трифосфат. Ацикловир-трифосфат ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и, конкурируя с нормальным компонентом вирусной ДНК 2-дезоксигуанозин-трифосфатом, встраивается вместо него в растущую цепь ДНК. Так как при этом блокируется 3ґ-гидроксильная группа, необходимая для присоединения следующего нуклеотида, то ацикловир-трифосфат становится терминатором цепи ДНК ВПГ.
Ацикловир выпускается в 3-х основных лекарственных формах: крем для местного применения, таблетки и суспензия для парентерального введения. Применение кремов и мазей эффективно примерно в 50 % случаев. Наиболее эффективно применение ацикловира внутрь (около 95 % успеха в общей популяции и 80 % -- для иммунодепресивных больных), поэтому препарат чаще всего назначается в таблетках. Базовым режимом считается назначение 5 мг/кг массы тела каждые 8 ч; при иммуносупрессии и/или генерализации инфекционного процесса доза увеличивается в 2-4 раза. Курс обычно продолжают в течение 5-7 дней.
Наиболее успешным является назначение ацикловира в самые ранние сроки развития первичной инфекции или рецидива: таким образом можно добиться абортивного течения эпизода (схема 3).
Побочные явления (обратимое нарушение функции почек, нарушения деятельности ЦНС) могут возникнуть у 1-5 % пациентов, получающих высокие дозы препарата внутривенно.
Эффективность лечения герпетической инфекции ацикловиром в некоторых случаях может быть снижена по нескольким причинам: а) из-за патологии ЖКТ и нарушения всасывания ацикловира (в таких случаях рекомендуют внутривенное введение препарата); б) из-за дефектности данного штамма вируса герпеса по тимидинкиназе (рекомендуют препараты, ориентированные на другие вирусные ферменты -- например, фоскарнет).
Схема 3. Выделение ВПГ у детей с ОГС при лечении ацикловиром или плацебо
Валацикловир -- это L-валиновый эфир ацикловира. Он быстро превращается в ацикловир после приема внутрь и далее работает по вышеописанной схеме. Биодоступность и стабильность валацикловира значительно выше, чем ацикловира, что позволяет принимать валацикловир реже. Это очень важно, особенно при проведении супрессивной терапии хронической инфекции, в ходе которой значительно сокращается частота периодов выделения герпеса и клинически манифестных рецидивов. Имеются сведения о том, что при профилактическом применении препарата, начатом до заражения вирусом, возможно предотвращение колонизации нервных ганглиев герпесвирусом и, следовательно, предотвращение установления латентной инфекции.
Валацикловир впускается только в капсулах для приема внутрь. Побочными эффектами могут быть головная боль и тошнота.
Пенцикловир -- ацикличный аналог гуанина, химически близкий ацикловиру, однако, сродство препарата к вирусной ДНК-полимеразе на два порядка выше, чем у ацикловира, что делает препарат в ряде случаев более эффективным (например, в некоторых случаях резистентности ВПГ к ацикловиру). Даже при относительно позднем начале лечения пенцикловир, в отличие от ацикловира, успешно справляется с генерализованной ВПГ-инфекцией. Спектр противовирусной активности пенцикловира тот же, что и у ацикловира, токсичность выражена меньше.
Пенцикловир выпускается в виде крема для местного лечения при хронической герпетической инфекции и в виде препарата для внутривенного введения при лечении герпетической инфекции иммунодефицитных больных.
Фамцикловир -- пролекарственная форма пенцикловира. Препарат легко всасывается и превращается в пенцикловир в кишечнике и в печени. Фамцикловир выпускается в таблетках, предназначен только для орального применения. Спектр активности и механизм действия аналогичен таковым пенцикловира и, соответственно, ацикловира. Благодаря высокой биодоступности фамцикловир эффективен при невысоких дозах и двукратном применении в течение суток, что позволяет применять его для супрессивной терапии хронической инфекции и значительно снижать частоту клинических рецидивов. Сообщают о возможности предотвращения установления латентной герпетической инфекции при профилактическом назначении фамцикловира.
Цидофовир является ацикличным фосфатным производным нуклеозидов. Препарат не нуждается в вирусных ферментах, так как фосфорилируется клеточными ферментами. Активный метаболит цидофовира селективно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу, прекращая синтез ДНК вируса. Цидофовир активен в отношении большинства герпесвирусов (ВПГ-1, ВПГ-2, ВПГ-3, а также вирусов Эпштейн-Барра, цитомегаловируса), аденовирусов и папилломавирусов.
Длительный период полувыведения активного метаболита цидофовира позволяет применять препарат 1 раз в неделю и только внутривенно (так как цидофовир имеет низкую биодоступность). Его большой недостаток -- это высокая нефротоксичность. К другим побочным эффектам, возникающим при применении цидофовира, можно отнести цитопению, падение внутриглазного давления и метаболический ацидоз. Поэтому для лечения герпетической инфекции цидофовир применяется только в случаях устойчивости герпеса к ацикловиру и его аналогам, и чаще используется для борьбы с цитомегаловирусом.
Фоскарнет -- неорганический пирофосфат, ингибирует вирусную ДНК-полимеразу всех герпесвирусов (а также вирусов гриппа А и В, вируса гепатита В и ВИЧ) без предварительной активации. Препарат высоко токсичен, что ограничивает его применение в лечении герпетической инфекции только случаями резистентности герпеса к ацикловиру и его аналогам.
Другие препараты, указанные в таблице 6, имеют меньшую клиническую эффективность, поэтому их применение возможно при недоступности современных антивирусных средств.
Таблица 6
Антивирусные препараты
Название
препарата

Молекулярные механизмы действия
Назначения
Недостатки
Ацикловир
(зовиракс, виролекс, медовир, герпевир)
Фосфорилируется вирусной тимидинкиназой, а затем клеточными ферментами до трифосфата. Вместо циклического гуанозинтрифосфата становится субстратом вирусной ДНК-полимера-зы, встраивается в синтезируемую вирусную ДНК и блокирует продолжение ее синтеза
Местно, 3-5 аппликаций в день.
В таблетках или в/в по 5-15 мг/кг массы тела каждые 8 ч в течение
Тошнота, рвота, галлюцинации, почечная недостаточность. Относительно невысокая биодоступность
Валацикловир
(валтрекс)
Легко абсорбируется в ЖКТ, затем превращается в ацикловир и работает соответственно (см. выше)
В таблетках (10 мг/кг 2-3 раза в день в течение 5 дней)
Тошнота, рвота, почечная недостаточность. Устойчивость некоторых штаммов ВПГ
Пенцикловир
См. ацикловир
Местно (аппликации крема 1 %-ного каждые 2 ч в/в 5 мг/кг два раза в сутки)
Тошнота, рвота
Фамцикловир
(фамвир)
Быстро и полно всасывается, в кишечнике и в печени превращается в пенцикловир (далее см. ацикловир)
Внутрь (в таблетках по 2 мг/кг 2 раза в сутки)
Тошнота, рвота
Цидофовир
Метаболизируется клеточными ферментами, блокирует вирусную ДНК-полимеразу
Внутривенно (5 мг/кг 1 раз в неделю)
Высокая нефротоксичность, цитопения, падение внутриглазного давления, метаболический ацидоз
Фоскарнет
Ингибирует вирусную ДНК-полимеразу без предварительной активации
Внутривенно (5 мг/кг 2-3 раза в день)
Высокая нефротоксичность; лихорадка, цитопения, метаболический ацидоз
Идоксуридин
(ИДУ, герпедин, герплекс, стоксил Офтан-ИДУ)
Фосфорилируется вирусной тимидинкиназой, а затем клеточными ферментами до ИДУ-три-фосфата. Вместо тимидин-дифосфата становится субстратом вирусной ДНК-полимеразы, встраивается в синтезируемую вирусную ДНК, что приводит к формированию неполноценного вириона
Местно (инстилляции 0,1 %-ного раствора, аппликации 0,5% мази)
Высокая токсичность при длительном применении, низкая стабильность растворов, быстрое развитие устойчивости ВПГ
Название
препарата

Молекулярные механизмы действия
Назначения
Недостатки
Аra С
(цитозин-арабино-зид, цитарабин)
Фосфорилируется вирусиндуцированной дезоксицитидинкиназой, а затем клеточными ферментами до трифосфат-AraC. Ингибирует вирусную РНК-зависимую ДНК-полимеразу -- нарушает сборку вирусной ДНК и полноценных вирионов
Внутривенно (1-4 мг/кг в течение 5-6 дней)
Токсичен (угнетает лейко- и тромбопоэз)
Видарабин
(Аra А, аденинарабинозид)
Претерпевает последовательную обработку клеточными, вирусиндуцированными (дезокситимидинкиназой) и снова клеточными ферментами; блокирует вирусную ДНК-полимеразу
Местно (3 %-ная мазь -- 5 аппликаций в течение суток)
В высоких концентрациях блокирует клеточную ДНК-поли-меразу, токсичен, вызывает цитопению, судороги, галлюцинации; не эффективен при глубоких поражениях
Алпизарин
Механизм не изучен
Местно (2 %-ная и 5 %-ная мазь, таблетки 0,1 3-4 раза в день в течение 10-20 дней)
Невысокая клиническая эффективность
Бонафтон
Подавляет синтез белков капсида ВПГ
Местно (0,5 %-ная и 1 %-ная мазь, таблетки 0,1 3-4 раза в день в течение 10-20 дней)
Вызывает жжение, имеет невысокую клиническую эффективность, не проникает через гематоэнцефалический барьер
Оксолин
Вируцидная активность при местном применении
0,25-3 %-ная мазь
Вызывает жжение
Риодоксол
Механизм действия не известен
0,25-0,5 %-ная мазь
-
Теброфен
Вируцидная активность при местном применении
0,25-1-2-5 %-ная мазь
-
Хелепин
Вируцидная активность при местном применении
1-5 %-ная мазь
-

Иммунотерапия герпетической инфекции

В связи с тем, что течение острой и хронической герпетической инфекции тесно связано с иммунным статусом, одним из важных направлений патогенетической терапии является иммунокоррекция: а) стимуляция иммунитета; б) коррекция дисбаланса разных звеньев иммунологической реактивности;
в) компенсация нарушений иммунного статуса. Для успешного проведения иммунокоррекции необходимо знать исходную глубину и спектр повреждения иммунной системы, а затем контролировать изменение иммунного статуса в процессе лечения.

При лечении герпетической инфекции у детей применяют ограниченное число иммунотропных средств:

из группы средств, замещающих дефицитные факторы иммунитета, -- интерфероны, иммуноглобулины, лизоцим;

из группы средств, стимулирующих выработку и активность интерферонов, -- интерфероногены;

из группы иммуномодуляторов, стимулирующих выработку других иммунных клеток и факторов, -- иммуностимуляторы, адаптогены;

из группы иммуномодуляторов, изменяющих соотношение активности различных звеньев иммунитета, -- иммунокорректоры.

Одним из популярных средств заместительной терапии являются интерфероны. Их высокая эффективность связана как с прямым противовирусном действием, так и с ярко выраженной способностью стимулировать иммунный ответ (см. ранее). В детской практике рекомендовано применение интерферона-в (табл. 7); применение натуральных и синтетических препаратов интерферонов-б ограничено значительной частотой и тяжестью побочных эффектов. Препараты интерферонов не должны применяться более 2-х недель во избежание угнетения синтеза собственных интерферонов. Отменяют препараты постепенно, со снижением частоты приема.
Иммуноглобулины -- препараты, содержащие широкий спектр антител, нейтрализующих вирусы и посредничающих в фагоцитозе зараженных вирусами клеток. Препараты оказывают заместительный эффект на фоне дефицита гуморальной защиты, а также антитоксическое и иммуномодулирующее действие. Эти препараты применяются при тяжелых формах инфекции у новорожденных и при других иммунодефицитах у детей.
Интерфероногены индуцируют повышение выработки интерферонов и, наряду с этим, повышают активность других факторов противовирусного иммунитета. Интерфероногены, содержащие липополисахариды бактериальной стенки (пирогенал и продигиозан), практически не применяются в детской практике из-за серьезных побочных эффектов.
Таблица 7
Средства, оказывающие влияние на иммунный ответ при герпетической инфекции
Группа
Средство
Способ применения
Курс лечения
Побочные эффекты
Замести-
тельная
терапия
Интерферон-в (ребиф, ребиф 22)
Внутримышечно
2 млн МЕ/сутки в течение 10 дней
Дисфункция щитовидной железы, цитопения
Интерферон-б (природные: иммуногло-булин человеческий нормальный, лейкинферонинтерлок; синтетические: виферон, реаферон, интрон-А, реферон, берофор, эгиферон, ферон, капферон)
Для закапывания в нос, для инъекций (п/к, в/м/, в/в/); в ректальных свечах
В детской практике применение ограниченно
Дисфункция печени, цитопения, лихорадка, гипо- и гипертония
Иммуноглобулин человеческий нормальный (биавен, веноглобулин, вигам, г-гло-булин, хуман, октагам, интраглобин, пентаглобин, сандоглобулин, ФСМЕ, иммунинжект, хумаглобин, эндобулин, сандоглобулин)
Внутривенно
0,4-1,1 г/кг ежедневно в течение 1-4 дней
При быстром введении -- тошнота, головная боль, озноб, миалгия
Иммуномодуляция
Мегасин
Местно
Ежедневно 2-3 аппликации в течение 4-5 суток
Индивидуальная непереносимость
Циклоферон
Местно и внутрь
Аппликации 5 %-ного линимента в тече и т.д.................


Перейти к полному тексту работы



Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.