Здесь можно найти учебные материалы, которые помогут вам в написании курсовых работ, дипломов, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.
Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение оригинальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения оригинальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, РУКОНТЕКСТ, etxt.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии так, что на внешний вид, файл с повышенной оригинальностью не отличается от исходного.
Результат поиска
Наименование:
контрольная работа Типы механических тканей
Информация:
Тип работы: контрольная работа.
Добавлен: 02.09.2014.
Год: 2014.
Страниц: 13.
Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%
Описание (план):
Контрольная работа
по ботанике
Содержание:
Содержание 1
Типы механических тканей: коленхима,
склеренхима и склереиды. 2
Расположение в органах, строение, функции.
Использование
механических тканей в народном хозяйстве.
Типы механических тканей 2
Коленхима 2
Склеренхима 3
Использование механических тканей 5
Микроспорогенез. Микроспора и развитие
мужского гаметофита. 5
Микроспорогенез 5
Микроспора 5
Пыльца 6
Отличия низших растений от высших 6
Приспособления высших растений к жизни
на суше 7
Хаактеристика семейства Маревые. Кормовые
растения 9
Общая характеристика семейства Маревые 9
Значение и применение 9
Кормовые растения 10
Семейство Лилейные 10
Общая характеристика семейства Лилейные 10
Роды семейства Лилейные 11
Список литературы 12
1
1. Типы механических
тканей
Типы механических тканей
Механическая ткань — вид ткани в
растительном организме, волокна из живых
и мёртвых клеток с сильно утолщённой
клеточной стенкой, придающие механическую
прочность организму. Возникает из верхушечной
меристемы, а также в результате деятельности
прокамбия и камбия.
Степень развития
механических тканей во многом зависит
от условий обитания: они почти отсутствуют
у растений влажных лесов, у многих прибрежных
растений, но зато хорошо развиты у большинства
растений засушливых местообитаний.
Механические ткани
присутствуют во всех органах растения,
но наиболее они развиты по периферии
стебля и в центральной части корня.
Выделяют следующие
типы механических тканей:
колленхима — эластичная опорная
ткань первичной коры молодых стеблей
двудольных растений, а также листьев.
Состоит из живых клеток с неравномерно
утолщёнными не одревесневшими первичными
оболочками, вытянутые вдоль оси органа;
склеренхима — (лубяные волокна)
прочная ткань из быстро отмирающих клеток
с одревесневшими и равномерно утолщенными
оболочками, обеспечивает прочность органов
и всего тела растений.Различают два типа
склеренхимных клеток: волокна и склереиды. Волокна — это длинные тонкие клетки,
обычно собранные в тяжи или пучки (например,
лубяные или древесинные волокна).Cклереиды — это округлые мертвые
клетки с очень толстыми одревесневшими
оболочками. Ими образованы семенная кожура,
скорлупа орехов, косточки вишни, сливы,
абрикоса; они придают мякоти груш характерный
крупчатый характер. Встречаются группами
в корке хвойных и некоторых лиственных
пород, в твердых оболочках семян и плодов.
Их клетки круглой формы с толстыми стенками
и маленьким ядром.
Колленхима
Колленхима — паренхимная механическая
ткань, клетки которой на поперечном разрезе
имеют разнообразную форму, близкую к
4—5 гранной, а на продольном несколько
вытянуты по оси. Появляется только как
первичная ткань и служит для укрепления
молодых стеблей и листьев, когда продолжается
растяжение клеток в длину.
Обеспечивая прочность
органу, колленхима в то же время способна
растягиваться по мере роста молодых органов.
Пластичное растяжение оболочек возникает
лишь при активном взаимодействии живого
содержимого, которое выделяет снижающие
упругость оболочек. Оболочка клеток колленхимы
характеризуется высоким содержанием
целлюлозы (около 30 %) и гемицеллюлоз (свыше
50 %), воды, бедна пектиновыми веществами,
лигнин в ней обычно отсутствует. Особенность
оболочки — многослойность. В оболочке
встречаются редкие простые поры, пронизанные
многочисленными плазмодесмами. Другая
особенность клеток состоит в том, что
выполнять свои функции арматурной ткани
они могут только в состоянии тургора.
При потере молодыми органами воды тонкие
участки оболочек складываются гармошкой,
листья и стебли теряют упругость и обвисают,
то есть завядают. Клетки колленхимы рано
вакуолизируются: уже в самом начале дифференциации
(отложения утолщения) образуется центральная
вакуоль, однако слой постенной цитоплазмы,
куда перемещается и ядро, до прекращения
роста остается шире, чем в соседней основной
ткани. Ядро обычно крупнее, а цитоплазма
насыщена органоидами (главным образом
— митохондриями и диктиосомами).
2
Колленхима относится
к простым тканям, поэтому границы её обычно
очерчены довольно резко. Однако иногда
образуются переходные формы от колленхимы
клеток к типичной паренхиме.
Располагается колленхима
почти всегда по периферии органа, либо
сплошным слоем, либо собрана отдельными
пучками, связанными с проводящей тканью.
В стеблях она часто в виде компактных
групп тянется вдоль ребер.
Клетки колленхимы характеризуются
неравномерным утолщением стенок, за счёт
чего они могут выполнять опорную функцию.
Характерное утолщение стенок клеток
колленхимы носит название «утолщение
колленхиматозного типа». В зависимости
от характера утолщений и соединения клеток
между собой, различают три типа колленхимы.
Уголковая — наиболее распространённая
разновидность, в ней оболочка сильно
утолщается в углах, где сходятся соседние
три-пять клеток. Утолщённые части оболочек
обычно сливаются между собой, так что
границы клеток обнаруживаются с трудом.
Пластинчатая — характерна тем, что
в ней сплошными параллельными слоями
утолщаются тангенциальные стенки, радиальные
же остаются тонкими. Чаще всего эти слои
параллельны поверхности органа.
Рыхлая — клетки на очень ранней
стадии формирования разъединяются в
углах с последующим образованием схизогенных
межклетников; утолщение её оболочек происходит
на тех участках стенок, которые примыкают
к межклетникам. Рыхлую колленхиму часто
называют колленхимой с межклетниками,
т.к. обладая признаками уголковой колленхимы,
она выполняет функцию проветривания
тканей.
Колленхима широко
распространена у двудольных, у однодольных
если и встречается, то в области стеблевых
узлов соломины злаков, что предохраняет
растения от полегания. Колленхима характерна
для растущих травянистых стеблей, черешков
листьев, цветоножек и т. д. Обычно она
располагается в несколько слоёв по периферии
органа под эпидермисом. У древесных пород
колленхиму можно наблюдать и у однолетних,
и у двулетних побегов до разрушения первичной
коры, перед появлением перидермы.
Особую форму колленхимы
представляет гиподерма листа (субэпидермиальный
слой клеток), выполняющая наряду с механической
функцией функцию дополнительной защиты
листа от излишнего испарения (например,
в хвое сосны или ели).
Склеренхима
Склере?нхима — механическая ткань,
которая встречается в органах почти всех
высших растений.
Клетки её имеют
прозенхимную форму и представляют собой
волокна, длинные, плотно расположенные,
с заострёнными концами и равномерно утолщённой,
чаще одревесневшей оболочкой. Живое содержимое
клеток обычно отмирает. Отдельные клетки
склеренхимы называются элементарными
волокнами, которые в совокупности образуют
склеренхимную ткань. Отдельный тяж элементарных
волокон (склеренхимных волокон) называют
техническим волокном. Волокна встречаются
повсеместно во всех органах в виде отдельных
тяжей (пучков) или сплошным цилиндрическим
кольцом, группами или рассеянно в проводящей
ткани.
По сравнению с
колленхимой склеренхимные волокна отличаются
большей упругостью, равной 15—20 кг/мм?,
тогда как у колленхимы она составляет
не более 10—12 кг/мм?. Наличие склеренхимы
даёт возможность органам растения противостоять
нагрузкам, которые возникают в результате
изгиба или под воздействием массы самого
растения.
Разделение по происхождению
По происхождению
различают первичную и вторичную склеренхиму.
3
Первичная — дифференцируется из
клеток основной меристемы апексов, прокамбиальных
пучков или из перициклических волокон.
Вторичная — формируется камбием.
Разделение по расположению
В зависимости
от расположения в теле растения и функциональных
особенностей волокна склеренхимы разделяют
на две группы:
древесинные волокна,
лубяные волокна.
Древесинные
волокна
Древесинные (ксилемные)
волокна, или либриформ, входят в состав
проводящей ткани ксилемы. Формируются
камбием. Одревесневшие оболочки этой
ткани снабжены простыми порами с щелевидными
очертаниями. Либриформ называют многофункциональной
тканью, что связано с изменчивостью морфоструктуры
волокон. Встречаются переходные элементы
между клетками либриформа и водопроводящими
элементами, в этом случае клетки либриформа
принимают участие в транспортировке
воды. Также наблюдаются переходные формы
между клетками либриформа и древесинной
паренхимы, тогда клетки волокон сохраняют
живое содержимое, в таких клетках запасаются
крахмал и другие органические вещества.
В эволюционном плане волокна либриформа
произошли из элементов ксилемы (трахеид),
в которых функция проведения воды сочетается
с опорной функцией. Волокна либриформа
значительно короче лубяных волокон (не
более 2 мм).
Клетки либриформа
очень прочны, но почти неэластичны. Главная
его функция — опора для водопроводящих
элементов и для всего растения. Этот тип
склеренхимы широко распространён среди
высших растений. У лиственных деревьев
либриформ занимает значительную часть
древесины, особенно в тех её массивах,
которые сформировались во второй половине
вегетационного периода. Иногда склеренхима
формируется перициклом, и в этом случае
волокна называют перициклическими. Они
долго сохраняют целлюлозные стенки, редко
одревесневают.
Лубяные
волокна
Расположены обычно
в коровой части осевого органа, во флоэме,
они встречаются в коре стебля и корня,
а также в листовых черешках и пластинках,
в цветоножках, плодоножках, реже плодах.
Чаще они формируются в стеблях травянистых
растений, но у многих пальм образуются
в листьях. Клетки лубяных волокон длинные,
толстостенные. Длина их колеблется от
40 до 60 мм, у китайской крапивы рами от
350 до 500 мм. В целом волокна насыщены цитоплазмой,
в ней содержатся единичные мелкие хлоропласты,
часто с крахмальными зёрнами. Число митохондрий
значительно больше, чем хлоропластов.
Характерная черта молодых волокон —
высокоактивный Аппарат Гольджи. У сформировавшихся
лубяных волокон протопласт чаще всего
отмирает и полость клетки совершенно
исчезает.
За счёт интрузивного
роста лубяных волокон создаётся исключительная
прочность ткани, которая повышается благодаря
спиральным расположениям микрофибрилл
оболочки. Обычно лубяные волокна составляют
простую ткань, располагаясь либо более
или менее широким поясом, либо отдельными
группами, образующими вместе с проводящими
тканями сосудисто-волокнисты пучки.
У некоторых растений лубяные волокна
вкраплены в лубяную паренхиму.
По происхождению
лубяные волокна бывают:
У травянистых
двудольных растений преобладают первичные
волокна, у древесных — вторичные. Вторичные
лубяные волокна намного короче первичных
и чаще одревесневают. Крайне редко лубяные
волокна развиваются у голосеменных.
4
Использование механических
тканей
Свойства лубяных
волокон (прочность, исключительная эластичность,
большая длина волокна, отсутствие одревеснения)
очень ценны для текстильной промышленности.
Особый интерес представляют такие растения,
как лён, конопля, кенаф, джут, рами, их
техническое волокно используется в текстильной
промышленности.
Текстильные качества
лубяных волокон неодинаковы. Различают
твёрдо- и мягковолокнистые растения.
У мягковолокнистых (лён) волокна мягкие,
эластичные, идут на изготовление высококачественных
льняных тканей. У твёрдоволокнистых (новозеландский
лён, виды агавы, некоторые пальмы) волокна
твёрдые, грубые, из них делают верёвки,
щётки, грубые волокнистые ткани.
2. Микроспорогенез
Микроспорогенез
Микроспорогенез – развитие микроспор
у разноспоровых папоротниковидных и
семенных растений. Происходит в микроспорангиях,
где после митотич. деления диплоидных
клеток археспория образуются микроспороциты,
делящиеся путём мейоза с образованием
тетрад гаплоидных микроспор. Образование
тетрады может происходить последовательно (каждое деление
мейоза сопровождается закладкой клеточных
перегородок и образуются две, а затем
четыре клетки микроспор) или одновременно (после первого
деления мейоза клеточная перегородка
не закладывается, и все четыре клетки
образуются одновременно после второго
деления). Считают, что тип образования
микроспор имеет систематич. значение:
последовательный тип М. распространён
среди однодольных, а одновременный —
среди двудольных. В ходе М. в материнских
клетках микроспор (микроспороцитах) увеличивается
содержание нуклеопротеидов, аминокислот,
углеводов, витаминов и ряда ферментов
(расходуются клетки тапетума), поэтому
зрелые микроспоры (у семенных растений
— пыльца) богаты этими веществами.
Микроспора
Микроспора
— мелкие споры разноспоровых папоротникообразных
(селагинелл, полушников, сальвинии и других
водных папоротников) и семенных растений.
Образуются обычно в большом количестве
в особых органах — микроспорангиях —
в результате мейоза археспориальных
клеток; следовательно, М. гаплоидны. М.
одета внутренней тонкой оболочкой (эндоспорий,
интина) и более толстой — наружной (экзоспорий,
экзина). М. папоротникообразных, прорастая
(обычно в микроспорангии), образует сильно
редуцированный мужской заросток с половыми
органами — антеридиями. Проросшие М.
(заростки) водой, ветром или другими агентами
доставляются к женским заросткам (см.
Мегаспора),
где освобождающиеся из антеридия сперматозоиды,
проникая внутрь архегониев, осуществляют
оплодотворение. У семенных растений мужскому
заростку гомологично пыльцевое зерно,
которое возникает из М. в микроспорангии.
У голосеменных пыльцевое зерно состоит
из нескольких вегетативных и 1 антеридиальной
клеток и образует мужские гаметы (у саговников
и гинкго — сперматозоиды со жгутиками,
у остальных голосеменных — неподвижные
спермии). Наиболее редуцированы мужские
заростки у покрытосеменных; они состоят
из 1 вегетативной и 1 генеративной клеток.
После попадания пыльцы на рыльце пестика
вегетативная клетка вытягивается в пыльцевую
трубку, генеративная делится, образуя
2 спермия, из которых один сливается с
яйцеклеткой, другой — со вторичным ядром
зародышевого мешка.
5
Пыльца
Пыльца?, цветень — скопление пыльцевых
зёрен семенных растений[1]. Пыльцевое
зерно представляет собой мужской гаметофит,
развивающийся в микроспорангии (см. Спорангий)
из микроспоры и выполняющий функцию опыления,
то есть оплодотворения женского гаметофита,
находящегося в семязачатке.
Строение
Пыльца развивается
в пыльниках тычинок. Граничащий с наружной
кожицей слой молодого пыльника тангентальными
перегородками делится на два слоя, из
которых наружный производит стенку пыльцевой
камеры, а внутренний даёт начало археспорию,
состоящему из производящих, или материнских,
клеток пыльцы. Затем материнские клетки
пыльцы обыкновенно увеличиваются в размере
и утолщают оболочку. Они или остаются
соединёнными между собой (большинство
двудольных), или разъединяются (многие
однодольные растения). Каждая производящая
клетка затем делится на четыре специально
производящие клетки или через повторное
деление на два (у однодольных), или же
вокруг получившихся путём деления четырёх
ядер возникают сразу оболочки четырёх
клеток (у большинства двудольных). Содержимое
внутри каждой специальной производящей
клетки облекается новой оболочкой, дифференцирующейся
на наружный толстый слой, экзину, и внутренний
— интину.
Большей частью
получившиеся пыльцевые клетки вскоре
вполне разъединяются, иногда же остаются
соединёнными по четыре (тетрадами, или
четвёрками), например, у многих орхидей
(Листера, Неоттия), y рогоза, анноны, рододендрона
и др. У орхидей из трибы Orchideae пыльцевые
клетки соединены в большом числе в пыльцевые
тельца (лат. massulae), которые, в свою очередь, соединены
между собой в одну массу, так называемый
поллинарий, заполняющую всю пыльцевую
камеру. То же наблюдается у многих асклепиевых.
Величина пыльцевых
клеток колеблется от 0,0025 до 0,25 мм. Они
преимущественно эллипсоидальной или
же шаровидной формы, иногда гранистые
или угловатые. Внешний слой, экзина, часто
бывает покрыт разнообразной скульптурой
в виде гребешков, бугорков, шипов и т.
д., иногда же сухой и гладкий.
3. Отличие высших растений
от низших
Высшие растения,
зародышевые растения (Embryobionta, Embryophyta),
побеговые растения (Cormophyta, Cormobionta), теломные
растения (Telomophyta, Telomobionta), одно из двух
подцарств растительного мира. Объединяет
не менее 300 тыс. видов растений следующих
групп (отделов): риниовидные (псилофитовые),
моховидные (печёночники и мхи), псилотовидные
(псилотум и тмезиптерис), плауновидные,
хвощевидные, папоротники, голосеменные
и цветковые, или покрытосеменные, растения.
В отличие от низших растений, Высшие растения
представляют собой сложно дифференцированные
многоклеточные организмы, приспособленные
к жизни в наземной среде (за исключением
немногочисленных и явно вторичных водных
форм), с правильным чередованием двух
поколений: полового (гаметофит) и бесполого
(спорофит). На спорофитах Высшие растения
развиваются многоклеточные спорангии,
в которых образуются неподвижные споры,
на гаметофитах — многоклеточные половые
органы (гаметангии), однако у некоторых
голосеменных (роды гнетум и вельвичия)
и у всех цветковых растений гаметангии
в процессе эволюции исчезли.
Спорангии одинаковые
или чаще дифференцированы на 2 типа (микроспорангии
и мегаспорангии), гаметангии — всегда
двух типов — мужские (антеридии) и женские
(архегонии). Как антеридии, так и архегонии
защищены многоклеточными стенками. Женская
гамета (яйцеклетка) всегда одна, неподвижна.
Зигота у Высших растений развивается
в многоклеточный зародыш, который проходит
первые стадии развития
6
внутри женского гаметофита.
Спорофит у Высших растений, как правило,
расчленён на 3 основных органа — лист,
стебель и корень.
В большинстве
случаев у Высшие растения развивается
специальная проводящая ткань — ксилема
и флоэма, у некоторых групп редуцировавшаяся.
Имеется эпидерма с кутикулой и типичными
устьицами. Хлорофилл у Высшие растения
не содержит дополнительных пигментов,
окраска фотосинтезирующих частей зелёная.
Предками Высшич растений принято считать
какие-либо морские водоросли. Достоверные
ископаемые остатки Высшие растения известны
начиная с силура.
Главное отличие
низших растений от высших состоит в том,
что тело их не разделено на органы и не
имеет строго обособленных тканей - тело
таких растений называется слоевищем
или талломом. Водоросли бывают свободноживущими
и прикрепленными. У них нет корней - они
прикрепляются к субстрату мельчайшими
корневидными отростками - ризоидами.
Некоторые мелкие водоросли перешли к
наземному образу жизни, но селятся там,
где большая влажность.
4. Приспособление высших
растений к жизни на суше
В 1859 году канадский
геолог Джеймс Досон в девонских отложениях
на полуострове Гаспе в Канаде обнаружил
остатки удивительно примитивного высшего
растения не похожего ни на одно из известных
науке в то время. Его вильчато разветвленные
стебли были лишены листьев, а проводящая
система представляла собой типичную
протостелу, а это, как мы узнаем, был самый
примитивный тип организации проводящей
системы. Досон дал своему растению название Psilophyton princeps, что можно перевести
на русский язык как "голорос первичный".
Позднее в Шотландии были найдены и другие,
еще более примитивные растения: риния,
хорнеофит и куксония. Эти древние растения
были выделены в особый отдел, для обозначения
которого прежде употреблялось название
"псилофиты&quo ; (Psilophyta), но в настоящее время многие
ученые предпочитают название "риниофиты" (Rhiniophyta).
Остатки самых
древних сухопутных растений были найдены
в породах раннедевонского возраста, образовавшихся
более 415 млн. лет назад. Породы состоят
из окаменелых слоев торфа, который подвергался
периодическим затоплениям. Вертикально
стоящие растения заносились слоями песка
прямо на месте произрастания. Благодаря
тому, что в процессе захоронения растения
эти пропитывались раствором кремнекислоты,
сохранилась не только их внешняя форма,
но и тончайшие детали внутреннего строения.
Так что, мы имеем возможность воссоздать
морфологическую эволюцию высших растений
с большой достоверностью.
Надо отметить,
что уже и до этого сушу населяли различные
виды бактерий, водорослей и грибов. Но
эти организмы в своей жизнедеятельности
были полностью зависимы от наличия влаги
в окружающей среде. Если наступала засуха
они впадали в состояние анабиоза. Такие
растения можно назвать пойкилогидрическими,
по аналогии с пойкилотермными (холоднокровными)
животными, неспособными регулировать
температуру своего тела.
Высшие растения
приобрели способность регулировать водный
режим своего тела независимо от содержания
влаги в почве и в воздухе. Поэтому их можно
назвать гомойогидрическими.
Уже самые примитивные
из известных нам высших растений были
дифференцированы на элементарные органы,
хотя и напоминали больше по внешнему
виду своих водорослевых предков. Выход
на сушу потребовал приспособления к совершенно
новым условиям. Тело растения оказалось
разделенным на две части: надземную и
подземную.
Одни ответвления,
называемые теломами, поднимались
вертикально, другие
7
прижимались к поверхности
почвы, поглощая воду и минеральные соли.
Последняя задача была не слишком трудной,
учитывая то, что риниофиты обитали в заболоченных
переувлажненных местах и на мелководьях.
Корневищеподобные
веточки риниофитов получили название
- ризомоидов, они были покрыты
волосовидными ризоидами и явились прототипом
корней.
В ходе дальнейшей
эволюции, по мере освоения более сухих
почв, происходила более глубокая специализация
подземных органов. Увеличивалась их поглощающая
способность, благодаря обильному ветвлению
и возникновению волосконосного слоя. Защиту апикальной меристемы в плотной
почве обеспечило возникновение чехлика. Боковые ответвления
корня стали закладываться изнутри (эндогенно) и не мешали
продвижению в почве. Образование настоящих
корней у высших растений было крупным
эволюционным событием.
Одновременно с
обособлением корней, надземная часть
телома риниофитов, преобразовалась в
побег, расчлененный на стебли и листья.
В качестве листьев дифференцировались
выросты на поверхности телома либо его
ответвления. Образование листьев как
аппаратов транспирации и фотосинтеза
явилось важным приспособлением к надземному
образу жизни. Это был новый прогрессивный
признак общей структуры растительных
организмов.
Морфогенез листьев
шел двумя путями, приводившими к формированию
или микрофиллов (малых листьев)
или макрофиллов (крупных
листьев) (микрофильная и макрофильная
линии эволюции). Микрофиллы возникали
как выросты (энанции) на поверхности
оси телома. Макрофиллы - это своеобразные
плосковетки, видоизмененные и в результате
специализации уплощенные ответвления
телома (то есть возникли в результате
уплощения боковых веточек и целых систем
ветвления).
В процессе эволюции
совершенствовалась и система ветвления
телома. У самых примитивных высших растений
телом ветвился вильчато (дихотомически),
причем ветвление было равнодихотомическим.
Путем неравномерного роста двух развилок,
из которых одна растет сильнее (этот процесс
был назван перевершиниванием) выработались
более совершенные системы ветвления
- неравнодихотомическа , моноподиальная
и симподиальная.
При моноподиальном
ветвлении более развитая главная ось
совершенно выпрямляется. Но главная особенность
ветвления этого типа заключается в том,
что боковые ветви закладываются под верхушкой
главной оси.
При симподиальном
ветвлении боковая ветвь перевершинивает
главную, сдвигает ее в сторону и занимает
ее место и так далее.
Открытие древнейших
растений заставило пересмотреть принципы
организации тела растения.
В процессе приспособления
к жизни на суше у растений совершенствовались
вегетативные органы, в которых дифференцировались
различные ткани: покровные, защищавшие
растение от избыточного испарения и повреждений;
механические (опорные), особенно важные
в условиях возросшей в воздушной среде
силы тяжести, и проводящие, обеспечивавшие
транспорт веществ между разными органами.
Особо сложной для растений на суше стала
проблема осуществления полового процесса:
в воде подвижные мужские гаметы легко
достигали яйцеклеток, тогда как в воздушной
среде при неподвижности растений встреча
гамет невозможна без специальных приспособлений,
обеспечивающих их перенос от одного растения
к другому. У высших наземных растений
такие приспособления сформировались
из гаплоидного поколения (гаметофита),
которое редуцируется до одной - нескольких
клеток (пыльца семенных растений). Диплоидное
поколение (спорофит) становится основным
в жизненном цикле. Противоположное соотношение
этих поколений в жизненном цикле (с преобладанием
гаметофита) имеется лишь у мхов (Bryophyta),
что, вероятно, решающим образом ограничило
эволюционные возможности этой группы
в освоении суши: мхи выживают лишь в условиях
достаточно высокой влажности и тесно
связаны с субстратом.
8
5. Семейство маревые
Общая характеристика семейства
Маревые
Ма?ревые (лат. Chenopodiaceae) — семейство двудольных
растений, насчитывающее около 1 500 видов
в 102 родах.
Виды семейства
распространены, главным образом, на засолённых
почвах, в сухих степях и пустынях. Многие
являются сорными растениями.
Многолетние и
однолетние травы, полукустарники или,
реже, кустарники и небольшие деревья.
Листья обычно
цельные, без прилистников, могут быть
мясистыми или недоразвитыми.
Цветки мелкие,
невзрачные, у большинства видов собраны
в плотные клубочки, которые, в свою очередь,
образуют колосовидные или метельчатые
соцветия, актиноморфные, реже зигоморфные,
чаще пятичленные, реже одно-трёхчленные,
часто с прицветничками, как обоеполые,
так и однополые, в последнем случае однодомные,
или двудомные. Околоцветник простой,
редко совсем отсутствует, травянистый,
только в виде исключения венчиковидный
(Антохламис (Anthochlamys)), большей частью свободнолистный,
реже нацело, сростный. Тычинки в числе
одной—пяти, супротивные листочкам околоцветника,
нити их часто срастаются в подпестичный
диск и чередуются с полукруглыми или
другой формы лопастями («таминодиями»);
пыльники на верхушке часто с различного
рода придатками, плоскими или пузыревидными
или без придатков. Пестик из 2—5 плодолистиков
с верхней одногнездной завязью с 1 семяпочкой
и двумя—пятью рыльцами различной формы.
Формула цветка:
Плод односемянный,
с твердым или плёнчатым околоплодником
или ягодообразный, нераскрывающийся
или редко вскрывающийся крышечкой (Габлиция
(Hablitzia) и Свёкла (Beta)), иногда развиваются соплодия
(Шпинат (Spinacia) и Свёкла (Beta)). Семена занимающие вертикальное
или горизонтальное положение, с подковообразным,
кольцевым или спирально-свернутым зародышем,
с белком или без него.
Значение и применение
Представители
семейства играют преобладающую роль
в ландшафтах равнинных пространств азиатских
полупустынь и пустынь.
Некоторые виды
являются основным летним и, особенно,
зимним кормом для верблюдов и овец.
Полукустарные
и кустарные виды солянок (Salsola), наравне с кизяком, получают
в пустынях применение как источник топлива,
а древовидные саксаулы (Haloxylon) заготавливаются в промышленных
масштабах.
Многие виды этого
семейства, благодаря богатому содержанию
минеральных солей, особенно углекислых,
служат для добывания поташа и соды.
Свёкла (Beta), шпинат огородный (Spinacia oleracea) и киноа (Chenopodium quinoa) имеют высокое значения
как культурные растения. Много дикорастущих
видов могут применяться как пищевые,
красильные, алкалоидоносные или лекарственны
растения.
9
Кормовые растения
Кормовы?е культу?ры — сельскохозяйственные
культуры, выращиваемые на корм животным.
Клевер
мясо-красный (лат. Trifolium incarnatum) семейство Бобовые
Люце?рна (лат. Medicago) семейство
Бобовые
Горо?шек, или ви?ка (лат. Vicia) семейство
Бобовые
Рожь посевна?я (лат. Secale cereale) семейство Злаки
Кукуру?за са?харная, также маис (лат. Zea mays L. ssp. mays или Zea saccharata Sturtev семейство Злаки
Подсо?лнечник (лат. Helianthus) семейство Астровые
Сида (лат. Sida) семейство Мальвовые
Реве?нь (лат. Rheum) семейство Гречишные
Люпи?н (лат. Lupinus) семейство Бобовые
Полынь белоземельная
(A. Terrae-albae) семейство Астровые
Полынь Лерха (A.
Lerchiana) семейство Астровые
Полынь малоцветковая,
или чёрная (А. Pauciflora) семейство Астровые
Полынь развесистая
(А. diffusa) семейство Астровые
6. Семейство Лилейные
Лиле?йные (лат. Liliaceae) — семейство однодольных растений
порядка Лилиецветные (Liliales). Представители семейства распространены
почти по всему земному шару; для них характерны
длинные линейные листья. Многие виды —
популярные декоративные красивоцветущие
растения.
Общее число родов
(по состоянию на 2010 год) — 19, общее число
видов — 610
Представители
семейства распространенны повсюду, но
всего больше в тёплых странах, меньше
между тропиками, ещё меньше в странах
холодных и высоко нагорных. Водяных лилейных
вовсе нет, в суходольных странах обильны.
Травы, в основном —
многолетние, реже — кустарники или деревья.
Листья всегда
цельные, без прилистников и только по
исключению с черешками.
Надземный побег
в большинстве случаев простой (то есть
не имеющий разветвлений). Подземный побег
обычно видоизменённый, имеющий вид корневища,
луковицы или клубнелуковицы, посредством
которых растения сохраняются во время
холодов или засухи (в жарких странах).
Цветки правильные
или слегка развитые сильнее в одну сторону,
чем в другую, то есть двусимметричные.
Околоцветник нежный, ярко окрашенный.
Число 3 сохраняется во всех 5 кругах, так
что число частей околоцветника и тычинок
6. Завязь верхняя, в её трёх гнездах по
многу или по нескольку семяпочек, превращающихся
в белковые семена.
Формула цветка:
.
Плод — трёхгнёздая
коробочка, лопающаяся при созревании
на три створки, или ягода.
Подсемейство собственно
лилейные (Lilioideae) имеет 10 родов (примерно
470 видов), относящихся к 4 трибам. Представители
подсемейства встречаются только в северном
полушарии. Луковицы у них составлены
низовыми чешуями, так как базальные листья
отсутствуют, за исключением рода Кардиокринум
и нескольких видов лилий. Цветоносный
стебель облиственный. Сегменты околоцветника
свободные, а нектарники тепальные. Пыльники
прикреплены спинкой, качающиеся (триба
лилейных) или прикреплены основанием,
вращающиеся вокруг оси (трибы тюльпановых
и гейджиевых). Нити тычинок свободные.
Семена обычно плоские. Из анатомических
признаков характерно отсутствие угловых
клеток эпидермы. Рафиды оксалата кальция
отсутствуют.
10
Характерно наличие
алкалоидов, и по химическому составу
эта группа гомогенная (К. Вильямс, 1975).
Однородность группы подтверждается и
серологическими данными (В. С. Чупов и Н. Г. Кутявина,
1980).
Триба лилейных
(Lilieae) объединяет 5 родов, центром развития
которых является Восточная Азия. Здесь
целиком сосредоточены древние роды кардиокринум
и номохарис (Nomocharis), а также наиболее древние
представители родов лилия (Lilium), нотолирион
(Notholirion) и рябчик. В Восточной Азии сохранились
промежуточные звенья между родами — виды
с признаками обоих родов. У представителей
трибы лилейных луковицы составлены незамкнутыми
низовыми (кроме родов кардиокринум и
нотолирион) чешуями, специализированных
покровных чешуй нет. Коробочка прямостоячая,
семена плоские, дисковидные, с крыловидной
каймой, распространяемые по способу баллистов.
Род кардиокринум
(Cardiocrinum) насчитывает 3—4 вида, произрастающих
в Гималаях, Китае и в Японии. Ранее его
рассматривали как секцию или подрод рода
лилия, однако совершенно отличный жизненный
цикл, иное строение луковицы, черешковые
сердцевидные листья с сетчатым жилкованием
и несколько зигоморфные цветки подтверждают
его родовую самостоятельность. Эти травы
высотой 1,5—4 м являются монокарпиками,
то есть цветут и плодоносят единственный
раз, после чего все растение отмирает.
Роды
Список основан
на базе данных Королевских ботанических
садов в Кью (2006 год):
Amana Honda
Calochortus Pursh — Калохортус
Cardiocrinum (Endl.) Lindl. — Кардиокринум
Clintonia Raf.
Erythronium L. — Кандык
Fritillaria Tourn. ex L. — Рябчик
Gagea Salisb. — Гусиный лук
Lilium Tourn. ex L. typus — Лилия
Lloydia Salisb. ex Rchb. — Ллойдия
Medeola Gronov. ex L.
Nomocharis Franch. — Номохарис
Notholirion Wall. ex Boiss. — Нотолирион
Prosartes D.Don
Scoliopus Torr.
Streptopus Michx.
Tricyrtis Wall. — Трициртис
Tulipa L. — Тюльпан
11
Список используемой литературы
и сайтов:
Бавтуто
Г. А., Атлас по анатомии растений: Учеб.
пособие для вузов /Бавтуто Г. А., Еремин
В. М., Жигар М. П. — Мн.: Ураждай, 2001. и т.д.................
