На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Слуховой анализатор

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 26.04.2012. Сдан: 2011. Страниц: 8. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Слуховой  анализатор
Слуховой анализатор (слуховая сенсорная система) — второй по значению дис­тантный анализатор человека. Слух играет крайне важную роль именно у человека в связи с  возникновением членораздельной речи.
Слуховые рецепторы  находятся в улитке внутреннего  уха, которая расположена в пирамиде височной кости. Звуковые колебания  передаются к ним через целую  систему образований: наружный слуховой проход, барабанную перепонку, слуховые косточки, жидкость лабиринта и основную перепонку улитки. В слуховом анализаторе  особенно много последовательных отделов, осуществляющих обработку сигналов на их пути от рецепторов к коре.
Функции наружного и среднего уха
Наружное ухо. Наружный слуховой проход служит для проведения звуковых колебаний к барабанной перепонке. Барабанная перепонка, отделяющая наружное ухо от барабанной полости, или среднего уха, представляет собой  перегородку толщиной 0,1 мм, сплетенную из волокон, идущих в различных направлениях. По своей форме она напоминает направленную внутрь воронку. Барабанная перепонка начинает колебаться при  действии звуковых колебаний, проходящих через наружный слуховой проход.
Среднее ухо. Существеннейшей  частью заполненного воздухом среднего уха является цепь из трех косточек: молоточка, наковальни и стремечка, которая передает колебания барабанной перепонки внутреннему уху. Одна из этих косточек — молоточек —  вплетена, рукояткой в барабанную перепонку: другая сторона молоточка  сочленена с наковальней, передающей свои колебания стремечку.
Колебания
Колебания барабанной перепонки передаются более длинному плечу рычага, образованного рукояткой  молоточка и отростком наковальни, поэтому стремечко получает их уменьшенными в амплитуде, но зато увеличенными в  силе. Поверхность стремечка, прилегающая  к мембране овального окна, равна 3,2 мм2 (по системе СИ — 3,2-10-6 м2). Поверхность  барабанной перепонки составляет 70 мм2 (7-10-5 м2). Отношение поверхности  стремечка и барабанной перепонки  равно 1:22, что во столько же раз  усиливает
давление звуковых волн на мембрану овального окна. Это  обстоятельство имеет важное значение, так как даже слабые звуковые волны, действующие на барабанную перепонку, способны преодолеть сопротивление  мембраны овального окна и привести в движение столб жидкости в улитке,
В стенке, отделяющей среднее ухо от внутреннего, кроме  овального, существует еще круглое  окно, тоже закрытое мембраной. Колебания  жидкости улитки, возникшие у овального  окна и прошедшие по ходам улитки, достигают, не затухая, круглого окна. Если бы этого окна с мембраной  не было, из-за несжимаемости жидкости колебания ее были бы невозможны.
В среднем ухе  расположены две мышцы: m. tensor tympani и т. stapedius. Первая из них, сокращаясь, усиливает натяжение барабанной перепонки и тем самым ограничивает амплитуду ее колебаний при сильных  звуках, а вторая фиксирует стремя и тем самым ограничивает его  движения. Сокращение этих мыщц изменяется при разной амплитуде звуковых колебаний  и тем самым автоматически  регулирует звуковую энергию, поступающую  через слуховые косточки во внутреннее ухо, предохраняя его от чрезмерных колебаний и разрушения. Сокращение обеих мышц среднего уха возникает  рефлекторно уже через 10 мс (по системе  СИ—1*10-2 с) после действия на ухо  сильных звуков. Дуга этого рефлекса замыкается на уровне стволовых отделов мозга. При мгновенных сильных раздражениях (удары, взрывы и т. д.) этот защитный механизм не успевает срабатывать (отсюда профессиональная глухота котельщиков, которые в соответствии с прежней технологией должны были производить удары молотком по стенке полого железного котла, находясь внутри него).
Благодаря слуховой евстахиевой трубе, соединяющей  барабанную полость с носо­глоткой, давление в этой полости равно  атмосферному, что создает наиболее благоприятные условия для колебаний  барабанной перепонки.
Костная передача звуков. Кроме воздушной передачи звука  через барабанную перепонку и  слуховые косточки, возможна передача через кости черепа. Если поставить  ножку камертона на темя или сосцевидный  отросток, звук будет слышен даже при  закрытом слуховом проходе. Звучащее тело вызывает колебания костей черепа, которые вовлекают в колебание  слуховой рецепторный аппарат.
Внутреннее  ухо и восприятие звуков
Во внутреннем ухе, кроме преддверия и полукружных  каналов (вестибулярный рецепторный  аппарат), находится улитка, где расположены  рецепторы, воспринимающие звуковые колебания.
Строение улитки. Улитка представляет собой костный  спиральный, постепенно рас­ширяющийся канал, образующий у человека 2,5 витка. Диаметр костного канала у основания  улитки 0,04 мм (4-1 0-5 м), а на вершине  ее — 0,5 мм (5-10-4 м). По всей длине, почти  до самого конца улитки, костный  канал разделен двумя перепонками: более тонкой — вестибулярной  мембраной (мембрана Рейснера) и более  плотной и упругой — основной мембраной. На вершине улитки обе  эти мембраны соединяются и в  них имеется отверстие — геликотрема (helicotrema). Вестибулярная и основная мембраны разделяют костный канал  улитки на три узких хода: верхний, средний и нижний ( 221).
Верхний канал улитки, или вестибулярная лестница (scala vestibuli), берет начало от овального  окна и продолжается до вершины улитки, где он через отверстие сообщается с нижним каналом улитки — барабанной лестницей (scala tympani), которая начинается в области круглого окна. Сообщающиеся через геликотрему верхний и  нижний каналы представляют собой как  бы единый канал, начинающийся овальным и заканчивающийся круглым окном. Верхний и нижний каналы улитки заполнены  перилимфой, напоминающей по составу  спинномозговую жидкость. Перилимфа  каналов отделена от воздушной полости  среднего уха мембранами овального  и круглого окон.
Между верхним и  нижним каналами, т.е. между вестибулярной  и основной мембра­ной, проходит средний  — перепончатый канал (scala media). Полость  этого канала не
сообщается с полостью других каналов улитки и заполнена  эндолимфой.
Эндолимфа
 Эндолимфа продуцируется  специальным сосудистым образованием (stria vascularis), которое находится на  наружной стенке перепончатого  канала. Состав эндолимфы отличается  от состава перилимфы примерно  в 100 раз большим содержанием  ионов калия и в 10 раз меньшим  содержанием ионов натрия. Поэтому  эндолимфа заряжена положительно  по отношению к перилимфе.
Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен звуковосири-нимающий аппарат —  спиральный (кортиев) орган, содержащий рецепторные волоско-вые клетки. Эти клетки трансформируют механические колебания в электрические потенциалы, в результате чего возбуждаются волокна  слухового нерва.
Передача звуковых колебаний по каналам улитки. Звуковые колебания передаются стремечком на мембрану овального окна и вызывают колебания перилимфы в верхнем  и нижнем каналах улитки. Колебания  перилимфы доходят до круглого окна и приводят к смещению мембраны круглого окна наружу в полость среднего уха.
Вестибулярная мембрана очень тонка, поэтому жидкость в  верхнем и среднем кана-
лах колеблется так, как будто она не разделена  мембраной и оба канала являются единым общим каналом.
Упругим элементом, отделяющим этот как бы общий верхний  канал от нижнего, является основная мембрана. Звуковые колебания, распространяющиеся по перилимфе и эндолимфе верхнего и среднего каналов по типу бегущей  волны, приводят в движение эту мембрану и через нее могут передаваться на перилимфу нижнего канала.
Расположение и  структура рецепторных клеток спирального (кортиевого) органа. На основной мембране расположены два вида рецепторных  волосковых клеток: внутренние и наружные, отделенные друг от друга кортиевыми дугами.
Волосковые  клетки
Внутренние волосковые клетки располагаются в один ряд; общее число их по всей длине перепончатого  канала достигает 3500. Наружные волосковые клетки располагаются в 3—4 ряда; общее  число их составляет 12 000—20 000. Каждая волосковая клетка имеет удлиненную форму. Один полюс клетки фиксирован на основной мембране; второй ее полюс  находится в полости перепончатого  канала улитки. На конце этого полюса рецепторной клетки имеются волоски: их число на каждой внутренней клетке составляет 30—40 и они очень короткие — 4—5 мкм (4—5-10-6 м); на каждой наружной клетке число волосков достигает 65—120, они тоньше и длиннее. Волоски  рецепторных клеток омываются эндолимфой и контактируют с покровной пластинкой, или текториальной мембраной, которая  по всему ходу перепончатого канала расположена над волосковыми  клетками.
При действии звуков основная мембрана начинает колебаться, волоски рецепторных клеток касаются текториальной мембраны и деформируются. Это вызывает генерацию электрических  потенциалов, а затем через синапсы  — возбуждение волокон слухового  нерва.
Электрические явления  в улитке. При отведении электрических  потенциалов от разных частей улитки исследователи обнаружили 5 различных  электрических феноменов. Два из них — мембранный потенциал слуховой рецепторной клетки и потенциал  эндолимфы — не обусловлены действием  звука (они наблюдаются и при  отсутствии звуковых раздражений). Три  электрических явления — микрофонный  потенциал улитки, суммационный потенциал  и потенциалы слухового нерва  — возникают под влиянием звуковых раздражений ( 222).
Мембранный  потенциал
Мембранный потенциал  слуховой рецепторной клетки регистрируется при введении в нее микроэлектрода. Так же как и в других нервных  или рецепторных клетках, внутренняя поверхность мембран слуховых рецепторов заряжена отрицательно (—80 мВ). Так  как волоски слуховых рецепторных  клеток омываются положительно заряженной эндолимфой (+80 мВ), то между внутренней и наружной поверхностью их мембраны разность потенциалов достигает 160 мВ (80+80 мВ). Значение столь большой  разности потенциалов состоит в  том, что она резко облегчает  восприятие слабых звуковых колебаний.
Потенциал эндолимфы, регистрируемый при введении одного электрода в перепончатый канал, а другого — в область круглого окна, обусловлен деятельностью сосудистого  сплетения (stria vascularis) и зависит от интенсивности окислительных процессов. При нарушениях дыхания или подавлении тканевых окислительных процессов  цианидами потенциал эндолимфы  падает или даже исчезает.
Если ввести в  улитку электроды, соединить их с  усилителем и громкоговорителем  и воздействовать звуком, то громкоговоритель точно воспроизводит этот звук. Описываемое  явление получило название микрофонного эффекта улитки, а регистрируемый электрический потенциал назван кохлеарным микрофонным потенциалом. Доказано, что он генерируется на мембране волосковой клетки в результате деформации волосков.
Частота микрофонных  потенциалов соответствует частоте  звуковых колебаний, а амплитуда  этих потенциалов в определенных границах пропорциональна интенсивности  звука, действующего на ухо.
В ответ на сильные  звуки большой частоты (высокие  тона) отмечают стойкий сдвиг исходной разности потенциалов. Это явление  получило название суммационного потенциала. Различают положительный и отрицательный  суммационные потенциалы. Их величины пропорциональны интенсивности  звукового давления и прижатия волосков рецепторных клеток покровной мембраной. Микрофонный и суммационный потенциал  рассматривают как рецепторные  потенциалы волосковых клеток. Имеются  указания, что отрицательный суммационный потенциал связан с внутренними, а микрофонный и положительный  суммационные потенциалы — с наружными  волосковыми клетками. И наконец, в результате возникновения в  волосковых клетках при действии на них звуковых колебаний микрофонного и суммационного потенциалов  происходит импульсное возбуждение  волокон слухового нерва ( 223). Передача возбуждения с волоско-вой клетки на нервное волокно происходит, по-видимому, как электрическим, так и химическим путем.
Электрическая активность путей  и центров слухового  анализатора
Для волокон слухового  нерва даже в тишине характерна сравнительно высокая частота спонтанных разрядов (фоновой импульсации) —до 100 импс. При  звуковом раздражении частота импульсации  в волокнах нарастает в течение  всего времени, пока действует звук. Степень учащения разрядов различна у разных волокон и связана  с интенсивностью воздействия. Для  каждого волокна слухового нерва  может быть найдена так называемая оптимальная частота звука, дающая наибольшую частоту разрядов и наиболее низкий порог реакции. Эта оптимальная  частота определяется местом на основной мембране, где расположены рецепторы, связанные с данным волокном. Таким  образом, частотная избирательность  волокон слухового нерва отражает пространственное кодирование информации в улитке, определяемое ее конструкцией.
Рисунок возбуждения  нейронов центральных отделов слухового  анализатора весьма разнообразен. Наиболее часто здесь встречаются клетки, возбуждение которых длится в  течение всего времени действия стимулов, несколько снижаясь по частоте. Реже, чем в зрительном анализаторе, на низких уровнях в слуховом анализаторе  встречаются нейроны, отвечающие лишь на включение и выключение звука  или резкие перепады его интенсивности (on-, off-, on — off-типа). На более высоких  уровнях слухового анализатора  процент таких нейронов возрастает. В слуховой зоне коры имеется много  нейронов, вызванные разряды которых  длятся десятки секунд после прекращения  звука.
На каждом из уровней  слухового анализатора с помощью  макроэлектродов могут быть зарегистрированы характерные по форме вызванные  потенциалы, отражающие синхронизированные реакции больших групп нейронов и 
Суммарные ответы на звуковой щелчок в слуховом нерве (СН), кохлеарных ядрах (КЯ), верхней оливе (ВО), латеральной петле (ЛП), задних холмах четверохолмия (ЗХ), внутреннем коленчатом теле (ВКТ) и слуховой коре (СК). Отметка времени — 5 мс слева  и 20 мс справа.
Анализ  частоты звуков
Звуковые колебания  вовлекают в колебательный процесс  перилимфу верхнего и нижнего  каналов улитки на всем их протяжении неодинаково. Колебательная реакция  основной мембраны, передаваемая на эндолимфу, имеет характер бегущей волны, а  локализация амплитудного максимума  этой волны на мембране зависит от частоты звука. Таким образом, в  процесс возбуждения вовлекаются  разные клетки спирального (кортиева) органа, примыкающие к основной мембране.
Существенное значение для восприятия звуков разной частоты  локализации рецеп-торных клеток спирального  органа, вовлекаемых в возбуждение, доказывается, в частности, и поведенческими экспериментами. Если повредить у  собаки завиток улитки у ее основания, то исчезают ранее выработанные условные рефлексы, на высокие тона; если же повреждение  нанести в области вершины  улитки, исчезают условные рефлексы на низкие тона; разрушение только среднего завитка улитки вызывает выпадение  тонов средней частоты диапазона. Раздельное пространственное представительство  зон, возбуждаемых при действии звуков разной частоты, подтверждается электрофизиологическими  методами (вызванные потенциалы, нейронная  активность) на всех уровнях слухового  анализатора.
Для сравнительно низких частот возможен анализ высоты тона за счет реакции группы волокон слухового  нерва, повторяющей частоту действия раздражителя. Это означает, что  существуют два сочетающихся механизма  различения высоты тонов. При действии высоких тонов происходит лишь пространственное кодирование, основанное на неодинаковом расположении возбужденных реценторных  клеток на основной мембране. При низких и средних тонах осуществляется и временное кодирование, когда  информация передается по определенным группам волокон слухового нерва  в виде импульсов, частота которых  соответствует частоте воспринимаемых улиткой звуковых колебаний.
Частотная настройка 

Основным отражением частотной настройки отдельных  нейронов на всех уровнях слуховой системы является наличие у них  так называемых частотно-пороговых  показателей. Эти показатели отражают зависимость пороговой интенсивности  звука, необходимой для возбуждения  клетки, от его частоты. В обе стороны  по диапазону частот от оптимальной, или характеристической, частоты  порог реакции нейрона резко  возрастает. Таким образом, элемент  оказывается «настроенным» на выделение  из всей совокупности звуков лишь определенного, достаточно узкого участка частотного диапазона. Частотно-пороговые кривые разных клеток перекрывают весь частотный  диапазон слышимых звуков. Форма этих кривых у многих нейронов высших слуховых центров значительно усложняется.
Анализ  силы звуков (интенсивности  звучания)
Сила звука кодируется числом возбужденных нейронов и частотой их импульсации. Увеличение числа возбужденных нейронов при действии все более  громких звуков связано с тем, что нейроны слухового анализатора  резко отличаются друг от друга по уровню возбудимости (порогам реакций). При слабых раздражителях в реакцию  вовлекается лишь небольшое число  наиболее чувствительных нейронов, а  при усилении стимулов возбуждается все большее количество дополнительных нейронов. Кроме того, сами пороги возбуждения внутренних и наружных рецепторных клеток спирального органа неодинаковы. Возбуждение внутренних волосковых клеток возникает при большей силе звукового раздражения. Поэтому в зависимости от интенсивности звукового раздражения изменяется соотношение числа возбужденных внутренних и наружных волосковых клеток.
Тональность (частота) звука
Человек может воспринимать звуки с частотой колебания от 16 до 20 000 Гц. Этот диапазон соответствует 10—11 октавам. Верхняя граница воспринимаемых звуков зависит от возраста: чем  человек старше, тем она ниже; старики часто не слышат высоких  тонов (например, звука, издаваемого  сверчком). У многих животных верхняя  граница слуха лежит значительно  выше: у собаки, например, удается  получить условные рефлексы на очень  высокие, неслышимые человеком звуки. Различение частоты звука характеризуется  тем минимальным различием по частоте двух звуков, которое еще  улавливается человеком. При низких и средних частотах человек способен заметить различия в 1—2 Гц. Встречаются  люди с абсолютным слухом: они способны точно узнавать и обозначать любой  звук даже при отсутствии звука сравнения.
Слуховая чувствительность. Минимальную силу звука, слышимого  человеком в половине случаев  его предъявления, называют абсолютной слуховой чувствитель­ностью. Установлено, что пороги слышимости сильно изменяются в зависимости от частоты звука.
В области частот от 1000 до 4000 Гц слух человека обладает максимальной чувствительностью. В  этих пределах слышен звук, имеющий  ничтожную энергию порядка 1*10-12 Втм2 (1 * 1 0-9 эргс-см2). При звуках ниже 1000 и  выше 4000 Гц чувствитель- ность резко  уменьшается: например, при 20 и при 20 000 Гц пороговая энергия звука  должна быть около 1*10-3 Втм2 (1 эргс-см3) (нижняя кривая AEFGD на 225).
При увеличении силы звука неизменной частоты можно  дойти до такой силы, когда звук вызывает неприятное ощущение давления и даже боли в ухе. Звуки такой  силы дадут, очевидно, верхний предел слышимости (кривая ABCD на 225) и ограничат  область слухового восприятия. Внутри этой области лежат и так называемые речевые поля, в пределах которых  по частоте и интенсивности распределяются звуки речи
Громкость звука 
Кажущуюся громкость  звука следует отличать от его  физической силы. Ощущение громкости  не идет строго параллельно нарастанию интенсивности звучания. Единицей громкости  звука является бел. Эта единица  представляет собой десятичный логарифм отношения действующей интенсивности  звука I к пороговой его интенсивности I0. В практике обычно используется в  качестве единицы громкости децибел (дБ), т. е. 0,1 бела, иначе говоря, 10 lg10 IIo.
Нарастание ощущения громкости при усилении звука  различно в зависимости от его  частоты. В среднем диапазоне  слышимых частот (1000 Гц) человек замечает изменение интенсивности всего  на 0,59 дБ (5,9* 10-2 Б), а на краях шкалы  дифференциальный порог по громкости  доходит до 3 дБ (0,3 Б). Максимальный уровень  громкости, когда звук вызывает болевое  ощущение, равняется 130—140 дБ над порогом  слышимости человека. Таким образом, громкость звучания определяется сложным  взаимодействием таких его показателей, как интенсивность (сила) и высота тона (частота).
Адаптация. Если на ухо  долго действует тот или иной звук, то чувствительность слуха падает. Степень этого снижения чувствительности (адаптация) зависит от длительности, силы звука и его частоты.
Механизмы адаптаци
Механизмы адаптации  в слуховом анализаторе изучены  далеко не полностью. Известно, что  сокращения m. tensor tympani и т. stapedius могут  изменять интенсив­ность звуковой энергии, передающейся на улитку. Кроме того, раздражение определенных точек  ретикулярной формации среднего мозга  приводит к угнетению вызванной  звуком электрической активности кохлеарного  ядра и слуховой зоны коры. Анатомическим  образованием, через которое может  опосредоваться это влияние на рецепторы, являются волокна, направляющиеся от ретикулярной формации к улитке и слуховым передаточным нейронам.
Бинауральный  слух
Человек и животные обладают пространственным слухом, т. е. способностью определять положение  источника звука в пространстве. Это свойство основано на наличии  двух симметричных половин слухового  анализатора (бинауральный слух).
Острота бинаурального  слуха у человека очень высока: он способен определять расположение источника звука с точностью  порядка 1 углового градуса. Физиологической  основой этого служит способность  нейронных структур слухового анализатора  оценивать интерауральные (межушные) различия звуковых стимулов по времени  их прихода на каждое ухо и по их интенсивности. Если источник звука  находится в стороне от средней  линии головы, звуковая волна приходит на одно ухо несколько раньше и  большей силы, чем на другое. Оценка удаленности звука от организма  связана с ослаблением звука  и изменением его тембра.
Бинауральный эффект часто изучают путем раздельной! стимуляции правого и левого уха  через наушники. При этом задержка между звуками уже в 1*10-6 с (11 мкс) или различие в интенсивности  двух звуков на 1 дБ. приводит к кажущемуся сдвигу локализации источника звука  от средней линии в сторону  более раннего или более сильного звука. На уровне задних холмов четверохолмия  и в вышерасположенных отделах  слухового анализатора найдены  нейроны с острой специфической  настройкой па определенный ограниченный диапазон интерауральных различий по времени и интенсивности. Найдены  также клетки, реагирующие лишь на определенное направление движения источника звука в пространстве.
0041 Слуховой анализатор
Слуховая  сенсорная  система  служит  для  восприятия  и  анализа   звуковых
колебаний внешней  среды. Она приобретает у человека особо важное значение  в
связи с развитием  речевого  общения  между  людьми.  Деятельность  слуховой
сенсорной системы  имеет также значение для  оценки  временных  интервалов  —
темпа и ритма  движений. Слуховая  сенсорная  система  состоит  из  следующих
разделов:
1)периферический  отдел специализированный  орган,  состоящий  из  наружного,
среднего и внутреннего  уха;
2)проводниковый отдел  — первый нейрон проводникового  отдела,  находящийся  в
спиральном узле улитки, получает возбуждение от рецепторов внутреннего  уха,
отсюда информация поступает по  его  волокнам,  т.  е.  по  слуховому  нерву
(входящему  в  8  пару  черепно-мозговых  нервов)  ко  второму   нейрону   в
продолговатом мозге  и  после  перекреста  часть  волокон  идет  к  третьему
нейрону в заднем двухолмии среднего мозга, а часть  к  ядрам  промежуточного
мозга—внутреннему коленчатому телу;
3) корковый отдел  — представлен  четвертым   нейроном,  который  находится   в
первичном (проекционном) слуховом  поле  в  височной  области  коры  больших
полушарий и обеспечивает возникновение ощущения, а более  сложная  обработка
звуковой информации происходит  в  расположенном  рядом  вторичном  слуховом
поле,  отвечающем  за  формирование  восприятия  и   опознание   информации.
Полученные сведения поступают  в  третичное  поле  нижнетеменной  зоны,  где
интегрируются с  другими формами информации.
Наружное ухо является звукоулавливающим аппаратом.
Звуковые колебания  улавливаются ушными  раковинами  (у  животных  они  могут
поворачиваться в  источнику  звука)  и  передаются  по  наружному  слуховому
проходу к барабанной перепонке, которая отделяет наружное ухо  от  среднего.
Улавливание звука  и весь процесс  слушания  двумя  ушами  —  так  называемый
бинауральныйслух—  имеет  значение  для   определения   направления   звука.
Звуковые колебания, идущие сбоку, доходят до  ближайшего  уха  на  несколько
раньше, чем до до другого. Этой ничтожной разницы  во времени  прихода  звука
к обоим ушам достаточно, чтобы определить его направление.
Среднее ухо  является  звукопроводящим  аппаратом.  Оно  представляет  собой
воздушную полость, которая через слуховую (Евстахиеву) трубу  соединяется  с
полостью носоглотки. Колебания от барабанной  перепонки  через  среднее  ухо
передают  соединенные  друг  с  другом  3  слуховые  косточки  —  молоточек,
наковальня  и  стре-мячко,  а  последнее  через  перепонку  овального   окна
передает  эти  колебания  жидкости,  находящейся  во   внутреннем   ухе,   —
перилимфе. Благодаря  слуховым косточкам амплитуда колебаний  уменьшается,  а
сила их увеличивается, что позволяет приводить в  движение столб жидкости  во
внутреннем ухе. При  сильных звуках специальные мышцы  уменьшают  подвижность
барабанной перепонки  и  слуховых  косточек,  адаптируя  слуховой  аппарат  к
таким изменениям раздражителя и предохраняя внутреннее  ухо  от  разрушения.
Благодаря соединению через слуховую трубу воздушной  полости среднего  уха  с
полостью носоглотки  возникает  возможность  выравнивания  давления  по  обе
стороны барабанной перепонки, что предотвращает ее разрыв  при  значительных
изменениях давления во внешней среде — при погружениях  под  воду,  подъемах
на высоту, выстрелах  и пр. Это барофункция уха.
Внутреннее ухо  является звуковоспринимаюшим  аппаратом.  Оно  расположено  в
пирамидке височной кости и содержит улитку, которая  у человека образует  2.5
спиральных витка. Улитковый  канал  разделен  двумя  перегородками  основной
мембраной и вестибулярной  мембраной на 3 узких хода: верхний  (вестибулярная
лестница), средний (перепончатый канал) и нижний (барабанная  лестница).  На
вершине улитки имеется  отверстие, соединяющее  верхний  и  нижний  каналы  в
единый, идущий от овального  окна к вершине улитки и далее  к  круглому  окну.
Полость  его  заполнена  жидкостью  —   перилимфой,   а   полость   среднего
перепончатого канала заполнена  жидкостью  иного  состава  —  эндолимфой.  В
среднем канале расположен звуковоспринимающий аппарат  —  Кортиев  орган,  в
котором находятся  механореиепторы звуковых колебаний  — волосковые клетки.
Восприятие звука  основано на  двух  процессах,  происходящих  в  улитке:  1)
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.