Здесь можно найти образцы любых учебных материалов, т.е. получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


курсовая работа Хлороформ

Информация:

Тип работы: курсовая работа. Добавлен: 29.04.2012. Сдан: 2011. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


 
 Оглавление
1.Физические  и химические свойства 2
2.Получение 2
3.Применение. 3
4.Антропогенные  источники поступления  в окружающую среду. 4
5.Миграция  и трансформация  в окружающей среде. 5
6.Токсическое  действие. 6
7.Общий  характер действия  на теплокровных 6
8.Острое  и хроническое  отравление. Животное  и человек. 6
9.Специфические  эффекты. 10
10.Комбинированное  и сочетанное действие. 11
11.Поступление,  распределение и  выведение из организма 12
12.Гигиенические  нормативы 14
13.Методы  определения 14
14.Меры  профилактики. Индивидуальная  защита 15
15.Природоохранные  мероприятия 16
16.Неотложная  помощь 16
Заключение 17
Список  использованной литературы 17 

 

 
 ХЛОРОФОРМ (Трихлорметан, фреон-20, хладон-20)
 1.Физические и химические свойства.
 Хлороформ  (трихлорметан, CHCl3(метилтрихлорид))  — органическое химическое соединение с формулой CHCl3 . Бесцветная прозрачная жидкость с резким характерным запахом, сладковатым, жгучим вкусом. Практически нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Растворимость воды в хлороформе при 31 °С 0,11 %, при 17 °С — 0,061 %. С водой образует азеотропную смесь (содержание воды в смеси 2,6%) с температурой кипения 56,2 °С [66]. Коэффициент растворимости паров в воде при 20 °С — 8,91, при 37 °С — 4,67. Коэффициент распределения масло/вода 7,3, вода/воздух при 20 °С 8,6. Негорюч, хотя будет гореть, будучи смешанным с более горючими веществами.  Возможны отравления фосгеном при работе с хлороформом, который долго хранился в теплом месте. Взрыво- и пожароопасен. На свету легко разлагается, особенно при контакте с открытым пламенем, образуя фосген. Показатель преломления: 1.44858 при 15 °C. Температура кристаллизации: ?63.55 C° Температура кипения: 61.152 C° Дипольный момент: 1.15 Дебай Диэлектрическая проницаемость: 4.806 при 20 °C
 Технический хлороформ содержит в качестве примесей дихлорметан и четыреххлористый углерод.
 2.Получение
 Получается  действием хлорной извести на ацетон, спирт или ацетальдегид.
 В промышленности хлороформ производят хлорированием, например, метана или хлорметана, нагревая смесь хлора и второго вещества в нужном соотношении до температуры 400—500 °C. При этой температуре происходит серия химических реакций, постепенно превращающих метан или метилхлорид в соединения с большим содержанием хлора.
     CH4 + Cl2 > CH3Cl + HCl
     CH3Cl + Cl2 > CH2Cl2 + HCl
     CH2Cl2 +Cl2 > CHCl3 + HCl
     CHCl3 + Cl2 > CCl4 + HCl
 Результатом процесса является смесь, состоящая  из метилхлорида, дихлорметана, хлороформа и тетрахлорметана. Разделение веществ осуществляется дистилляцией.
 В лаборатории  хлороформ можно получить также  по реакции между ацетоном и гипохлоритом кальция (хлорной известью). В домашних условиях нагревая этиловый спирт(С2Н5ОН)с хлорной известью (CaOCl2) получаем тот же хлороформ.
 Также получить хлороформ в домашних условиях можно путём нагревания трихлоруксусной кислоты (CCl3COOH) до 75 °C, при этом будет выделяться углекислый газ.
     CCl3COOH > CHCl3 + CO2
 3.Применение. Для производства хладагентов, хлорпроизводных фторуглеводородов, алкалоидов, пластмасс, искусственного шелка; в качестве растворителя жиров и лаков; в фармацевтической промышленности при изготовлении антибиотиков, гормонов, никотина, хинина, витаминов, косметических средств, зубных паст, как ингредиент и консервант средств против кашля; для экстрагирования летучих масел, природных веществ; при фумигации зерна, для борьбы с амбарным долгоносиком, зерновой молью; как аэрозольный пропеллент. Применяется в промышленности как растворитель жиров, лаков, в производстве некоторых алкалоидов, иногда искусственного шелка; в медицине — как средство для газового наркоза; применяется в качестве растираний при невралгиях, миозитах, в составе мазей; как консервант при изготовлении сывороток; для лечения больных анкилостоматозами [66]. 90 % промышленного производства идет на изготовление хладона-22. Хлороформ также используется в качестве растворителя в фармакологической промышленности, а также для производства красителей и пестицидов. На долю фармацевтической промышленности приходится 2,5 % мирового производства (Edwards et al.).
 4.Антропогенные источники поступления в окружающую среду.
 При производстве, транспортировке, хранении и использовании по назначению в  окружающую среду поступает за счет потерь 20 тыс. т хлороорма в год. Источниками являются выбросы производств фармацевтической промышленности, резинотехнических изделий, пластмасс, алкалоидов, хладонов, воска [12], выхлопные газы автотранспорта, продукты горения. Может образовываться в тропосфере при действии солнечной радиации на трихлорэтилен [16]. Среднее содержание в атмосфере колеблется в пределах 0,02 (Edwards et al.) — 0,03 [78]—0,5 млрд-1 (Красов, Бунакова). Содержание в атмосфере над океаном составляет 50, над прибрежными водами 87, в сельских 100 и в городских районах 380 нг/м3 (Barselona). Средние концентрации в воздухе на уровне земли в северном и южном полушариях составляли 130 и 15 нг/м3 соответственно («Руководство...»), в воздухе помещений 0,73 млрд-1 (Andelman).
 В воду хлороформ поступает главным образом при хлорировании, а также в составе сточных вод предприятий фармацевтической промышленности, производства лаков, красок, антибиотиков, хладагентов [11 ]. При хлорировании воды образуется за счет взаимодействия свободного хлора с органическими соединениями природного и антропогенного происхождения [66]. На долю хлороформа приходится до 80 % от образующихся в воде при ее хлорировании галогенуглеродов. Общее содержание хлорированных углеводородов в воде колеблется в пределах 1 — 106 мкг/л. Подсчитано, что при расходе волы 100 л/день на человека и при среднем содержании хлороформа 20 мкг/л пропое «производством его в мире составит за счет хлорирования 7000 т [78]. Содержание хлороформа в речной воде, поступающей на обработку, но превышает 0,87 мкг/л. После хлорирования концентрация хлороформа увеличивается до 13.5 мкг/л. По другим данным, в водопроводной воде концентрация хлороформа колеблется в пределах 0—53,1 мкг/л (Payne, Rahimtula). В воде плавательных бассейнов содержание хлороформа колеблется в пределах 3,56—142 мкг/л. В сточных водах предприятий по производству отбеленной целлюлозы после биологической очистки содержание хлороформа равно 7—105 мкг/л (Voss). При водных процедурах с использованием хлорированной воды 25—50 % хлороформа  переходит в воздух (Аnderson).
 Среднее содержание в морской воде 0,015 млрд-1, в прибрежных водах 0,1 млрд-1, в их донных осадках 0,5 млрд-1. Максимальный уровень (1,0 мкг/л) зарегистрирован в Ливерпульском заливе (Edwards et al.).
 В дождевой воде 0,005—0,2 млрд-1, в снеге 0,002—0,12 млрд-1, в грунтовых водах 0,3—5 млрд-1, в питьевой воде в среднем 20,0, максимально — 100 млрд-1   [78].
 5.Миграция и трансформация в окружающей среде.
 Осуществляется постоянная миграция между атмосферой и водной средой (Khalil et al.). Скорость перехода из воды в воздух увеличивается с увеличением температуры (Anderson). В атмосфере подвергается фотолизу. Медленное окисление хлороформа идет с образованием фосгена, хлора, хлороводорода, С02 [66]. Образующиеся соединения участвуют в разрушении озонового слоя атмосферы. Период полу-существования в воздухе от 15 недель [78] до 1 года (Edwards et al.) в воде — 10·10-4 недель [78]; в воде идет гидролиз хлороформа с образованием СО, НС1, НСООН.
 Постоянно встречается в тканях морских  организмов: моллюски 0,05—1150; ракообразные 0,05—180, планктон 0,02— 5 млрд-1. Тюленья печень 0,01—12,0, жир 7,6—22 млрд-1. В яйцах морских птиц 0,7—29, печень 1,3—17,3 млрд-1 [78].
 6.Токсическое действие. Максимальная концентрация, не оказывающая влияния на санитарный режим водоемов 50 мг/л, порог по запаху 18,03 мг/л (Скворцов и др.). Концентрация более 50 мг/л оказывает вредное влияние на биологическую очистку сточных вод  [11].
 Оказывает токсическое действие на паразитов  Ancilostoma duodenale n Necator americans [66].
 Гидробионты. Для дафний ЛК50 =446 ± 45,0 мг л, для личинок комара 282 + 69,2 мг/'л (Скворцов и др.) Для рыб ЛК50 = 28 мг/л [78]; 42 мг/л вызывают у форели через 3 ч 19 мин расстройство  дыхания, 60 мг/л — гибель в течение 2 ч 11 мин. Минимально действующая концентрация для водных организмов 10 мг/л [11 ].
 Насекомые. Для жуков амбарного долгоносика . ЛК50 = 250 000 мг/м3 [34].
 7.Общий характер действия на теплокровных.
 Вызывает  наркоз. Обладает гепатотропным, пефротоксическим и кардиотоксическим действием; вызывает канцерогенный и мутагенный эффекты; раздражает слизистые оболочки  [12].
 8.Острое и хроническое отравление. Животное и человек.
  Острое отравление. Животные. Летальные концентрации при ингаляционной затравке и дозы при в/ж введении (Миклашевский и др.; Скворцов и др.; «Cah.hotes...»; [66]):
 
 Для крыс при в/ж введении ПДост по содержанию триглицеридов в печени и изменению гистологических показателей равна 25 мг/кг (Шмидт, Иванов); ПКост по изменению функционального состояния нервной системы и печени 1000 мг/м3; ППКост = 500 мг/м3. Начальные изменения времени флексорного рефлекса у кролика при 40-мин ингаляции в концентрации 100 мг/м3. При действии на уровне ПКОСТ хлороформ вызывает изменения бромсульфалеиновой пробы, витальной окраски срезов печени, относительной массы печени, увеличение содержания в ней жира [66]. Ингаляционное действие хлороформа в течение 4 ч (292 млн-1) вызывает у крыс гепатотоксический эффект — повышение активности АлАТ, АсАТ, глутамат- и сорбитолдегидрогеназы в сыворотке крови (Bronudeau et al.). Наркотические концентрации для морских свинок 33 000 мг/м3, для кошек — 30 000 мг/м3 при экспозиции 3 ч и 70 000 мг/м3 при 40 мин; для собак — 80 000 мг/м3. У крыс при действии хлороформа на уровне наркотических концентраций в течение 12—24 ч ожирение и некроз печеночных клеток. Картина отравления характеризуется нарушением координации движений, одышкой, гиперрефлексией, раздражением слизистых глаз и верхних дыхательных путей. Гематурия. Гибель от паралича дыхательного центра, при очень высоких концентрациях — от остановки сердца. За счет поражения печени и почек возможна гибель в отдаленные сроки. При вскрытии: жировая инфильтрация печени, почек, сердечной мышцы [4, с. 196].
 При в/б введении 50—1000 мкг/кг у мышей тормозится поступление в кору почек органических анионов, увеличивается содержание азота, мочевины с 25 до 100 мг/100 мл, происходит зависимое от дозы падение уровня небелковых тиоловых групп. Сопутствующее гепатотропное действие выражается в снижении уровня тиолов в гепатоцитах и повышении активности аминофераз в крови (Smith et al.). В/ж введение крысам-самцам хлороформа в дозе 1500 мг/кг вызывает через 24 ч усиление функции коры надпочечников. Через 3 ч после введения — изменение уровня хлоридов, сохраняющееся в течение 12 дней после затравки (Iannai). При в/б введении крысам 0,5—1 мл/кг вызывал снижение содержания цитохрома Р-450 в печени с 1,7 до 1,2 нмоль/мг белка (Enosawa,Nakazawa).
 Человек. Интоксикация сопровождается угнетением функции сосудо-двигательного и дыхательного центров, что вызывает коллапс, асфиксию. Коллапс усугубляется паралитическим расширением преартериол и капиллярного русла в результате непосредственного действия хлороформа на гладкую мускулатуру сосудов. Нарушается сердечный ритм. Брадикардия. Возможна фибриляция желудочков. Через 1—3 дня после воздействия —дистрофические изменения печени, почек, сердца, могущие быть причиной смерти [66]. Тяжелые отравления сопровождаются длительным наркозом, желудочно-кишечными расстройствами, желтухой, олигурией, появлением сахара в моче. В крови анемия, лейкоцитоз. Сердечно-сосудистые нарушения могут сохраняться до 6 мес. после перенесенной интоксикации. В легких случаях головокружение, слабость, рвота, желудочные боли [4, с. 197].
 При приеме внутрь ЛД50 = 18 мл [30] или 44 г при массе тела 70 кг («Руководство...»). Абсолютно смертельная доза —50 мл [9]. Отмечается индивидуальная чувствительность: известны случаи, когда прием более 250 г не приводил к смерти. Наименьшая из указанных в литературе летальных доз хлороформа — 210 мг/кг массы тела. Поступление внутрь 440 мг вызывает раздражение желудка, усиление перистальтики, локальный некроз кишечника («Руководство...»). ПКодор =0,3 мг/м3; отчетливый сладковатый запах при 20,0 мг/м3 [4, с. 197]. Хроническое отравление. Животные. В/ж введение крысам и морским свинкам 1/30 ЛД50 в течение 1 мес. или 1/50 ЛД50 в течение 5 мес. 6 раз в неделю вызывает жировую дегенерацию, некротические и склеротические изменения в печени (Миклашевский и др.). В опытах на крысах показано, что хлороформ в дозе 5 мг/кг вызывает нарушения функционального состояния ЦНС, печени, почек, эритроцитов. ПКхр = 1,5 мг/кг. Не действующая в этих условиях доза при в/ж введении — 0,5 мг/кг. Ингаляция хлороформом в концентрации 125—425 мг/м3 по 7 ч ежедневно в течение 6 мес. вызывает развитие центролобулярных гранулем в печени и опухолей в почках мышей и крыс. Проникает через плацентарный барьер, оказывает эмбриотоксическое действие («Бюллетень...»; [57]). У крыс развиваются опухоли в почках и щитовидной железе, у мышей — в печени (Weisburger).
 Человек. Хлороформ вызывает профессиональные хронические отравления с преимущественным поражением печени и ЦНС. Интоксикация протекает с расстройством пищеварения, исхуданием, головными болями, головокружением, раздражительностью, нарушениями сна. Развивается психотическое состояние. Наблюдаются полиневриты, нарушения функции печени и почек, раздражение кожи и слизистых. На фармацевтическом заводе среди лиц, имеющих контакт с хлороформом в концентрациях 10—1000 мг/м3, у 25 % обследуемых со стажем работы 1—4 года увеличение печени, а у 5,6 % — токсический гепатит [4, с. 197]. Испытания на добровольцах (223 человека) при суточном потреблении хлороформа 0,34— 0,36 мг/кг в течение 1—5 лет показали отсутствие гепатотропных эффектов. Применение взвешенного регрессионного анализа выявило положительные корреляции между показателями смертности от рака прямой кишки и мочевого пузыря и уровнями содержания хлороформа в питьевой воде («Руководство...»). Является потенциальным канцерогеном для человека — группа 2Б («Бюллетень...»).
 9.Специфические эффекты.
 Наркотик, действующий токсически на обмен веществ и внутренние органы, в особенности на печень. Действие его сходно с ССl4, но слабее, что, возможно, связано с меньшей способностью к образованию свободных радикалов.
 Вдыхание  хлороформа подавляет действие центральной нервной системы. Вдыхание около 900 частей хлороформа на 1 миллион частей воздуха за короткое время может вызвать головокружение, усталость и головную боль. Постоянное воздействие хлороформа может вызвать заболевания печени и почек. Приблизительно 10 % населения Земли имеют аллергическую реакцию на хлороформ, приводящую к высокой температуре тела (40 °C). Часто вызывает рвоту (частота послеоперационной рвоты достигала 75—80 %).
 Исследования  на животных показали, что у беременных крыс и мышей, которые дышали смесью, содержащей 30 частей хлороформа на 1 миллион  частей воздуха, происходили выкидыши. Также такое наблюдалось у крыс, которым давали хлороформ через рот. Следующие поколения крыс и мышей, которые вдыхали хлороформ, имели больший процент врожденных дефектов, чем у здоровых особей.
 Влияние хлороформа на размножение у людей  не изучено.
 При долгом вдыхании (2—10 минут) возможен летальный  исход.
 Возможно, канцерогенен.
 При попадании на кожу в виде жидкости или пара вызывает раздражение, дерматиты,  иногда экземы  [27].
 Повторные кратковременные воздействия хлороформа по 5 мг/м3 6 раз в неделю вызывают выраженные изменения функции печени у мышей. При воздействии 9000 мг/м3 после 2—4 дней погибают все кролики и лишь часть кошек. Интоксикация сопровождается исхуданием, рвотой.
 На  уровне смертельных доз хлороформ  малокумулятивен: Ккум = 9,62 (Курышева и др.). На морских свинках, получавших повторно 1/30 от ЛД50, отмечен выраженный кумулятивный эффект [66].
 10.Комбинированное и сочетанное действие.
 Животные. Крысам вводили в/ж ацетон, 2-бутанон, 2-пентанон, 2-гексанон и 2-гептанон в дозе 15 ммоль/кг с последующим в/б введением хлороформа в дозах 0,5 и 0,75 мл/кг. Все исследованные кетоны потенцировали гепатотоксическое действие хлороформа. Степень потенцирования коррелировала с длиной углеродной цепи кетона. Критерии гепатотоксичности — активность АлАТ и орнитинкарбамоилтрансферазы в плазме крови. Хлордекон (1,1а, 3,3а, 4,5,5,5а, 5в, 6-декахлоролактагидро-1,3,4-метено-2Н-циклобут[cd]пентален-2-он) в дозе 50 мг/кг потенцировал гепатотоксическое действие хлороформа, введенного в/ж в дозе 0,5 мл/кг через 2—3 ч. Критерий гепатотоксичности — снижение уровня цитохрома Р-450 и В5 в печени, изменение активности АлАТ, АсАт в сыворотке крови (Hewitt et al.). Предварительная обработка фенобарбиталом резко повышала чувствительность к хлороформу по критерию смертности (Enosawa, Nakazawa). Под действием хлороформа снижение уровня ГSН в гепатоцитах более выражено у крыс, получавших предварительно фенобарбитал (Ekstrom, Hogberg). Комбинированное применение хлороформа с оксигенацией (продолжительность воздействия 60—230 млн, концентрация хлороформа 0,5—22 %) выявило явление антагонизма [66].
 Совместное  действие хлороформа с повышенной температурой воздуха (40,4—41,0 °С) вызывало усиление токсического эффекта у кроликов [28].
 11.Поступление, распределение и выведение из организма.
   Пути поступления — ингаляционный, в/ж, через кожу. Содержится в пище (в млрд-1): молочные продукты 1—33, мясо 1—4, рыба 5—10, печень рыбы 18, растительное масло 0,05—10, хлеб 2, фрукты и овощи 0,05—18 [78]. В ячмене, кукурузе и сорго после фумигации и проветривания при 17 °С остаточное количество хлороформа составляет 123 мг/кг, при 30 °С — 132 мг/кг. Через 60 дней хлороформ исчезал из образцов, проветривавшихся при 30 °С, а при 17 °С сохранялся на уровне 16 мг/кг. Среднесуточное поступление хлороформа с пищей, питьевой водой и воздухом для сельского жителя 14,2 мкг, для городского 15,5—17,5 мкг (Barсelona). Содержание хлороформа в организме человека составляет: в подкожном, околопочечном жире, легких, мышцах 2—25 мг/кг (Alles et al.), в печени 1 —10, жировой ткани 5—68 млрд-1 в расчете на сырой вес [78]. В районах, где используются хлорорганические пестициды, хлороформ обнаружен в молоке кормящих женщин (Stasey et al.).
 Содержание  хлороформа в крови собак при  начальных: проявлениях наркоза 30—40 мг%, при полной анестезин 40—50 мг%; смерть при 50—70 мг%. В крови лошадей при глубоком хлороформенном наркозе 19,3 мг/л; через 5 мин после прекращения нпгаллндш содержание хлороформа падало до 50 %, а через 3 ч — до 7 % от исходного. Через 7 ч хлороформ полностью исчезал из крови. У людей при операциях с использованием хлороформа во время фазы "оглушения— в венозной крови 4—4,8 мг%; во время стадии возбуждения 4,8—6,6 мг%; на 1 ступени хирургической стадии 6,8—10,4 мг%, на 2 ступени10,4 12,6 мг % [66]. При вдыхании паров в первые 30 мин абсорбируется из воздуха человеком 74—80 % от исходной концентрации. Затем абсорбция падает до 60 %.
 Распределение в организме неравномерно. У собак  после 2,4-ч ингаляции максимальные концентрации в жировой ткани (282,0 мг%), в надпочечниках (118,5 мг%), в щитовидной железе (46,0 мг%), в головном мозге (29,8 мг%), наименьшие количества в моче (5,7 мг%). В крови примерно такое же содержание, как и в головном мозге. В эритроцитах концентрация хлороформа в 5—8 раз выше, чем в плазме. У мышей депо хлороформа в жировой ткани; меньшие количества в головном мозге, легких, почках, мышцах, крови («Руководство...»). У мышей в разных фазах беременности после 10-мин вдыхания хлороформ распределяется следующим образом: печень > дыхательные пути > мозг > почки > плацента > плод. Через 24 ч после ингаляции содержание хлороформа снижалось в 10— 100 раз. В амниотической жидкости максимальная концентрация регистрировалась через 4 ч после вдыхания. Содержание в крови после прекращения вдыхания быстро падает, через 7—8 ч обнаруживаются лишь следы [7].
 Биотрансформации подвергается от 30 до 50 % поступившего в организм хлороформа. Способностью метаболизировать этот яд, помимо печени, обладает ряд других органов (Lofberg, Tjalve). Метаболизм хлороформа осуществляется при участии цитохрома Р-450. На первой стадии образуется гидрокситрихлорметан НОСС13, обладающий выраженным канцерогенным действием. На второй стадии НОСС13 переходит в фосген — главный метаболит хлороформа (Pohl, Martin). Превращения фосгена протекают по трем направлениям: гидролиз с выделением НСl и СO2; взаимодействие с цистеином и образованием 2-оксотиазолидин-4-карбоксилата при выделении НС1; взаимодействие с восстановленным глутатионом и образование через ряд промежуточных стадий — в качестве конечных продуктов — диглутатионилдитиокарбамата, СO2, НС1 и окисленной формы глутатиона (Anders, Jakobson ). Индукция цитохрома Р-450 фенобарбиталом стимулирует образование фосгена в организме из хлороформа (Branchflower et al.). У мышей нефротоксичность хлороформа определяется действием его метаболитов, образующихся в корковом слое почек; у крыс этот эффект отсутствует (Smith et al.). Видовые различия в скорости превращения хлороформа определяются особенностями окислительного метаболизма. У мышей и крыс за 2 суток после воздействия меченного по углероду хлороформа в неизменном виде экскретируется с выдыхаемым воздухом 7—5 и 20 ± 5 % хлороформа соответственно; в виде СО2 76—79 и 66,4 % от общей дозы. У обезьян скорость биотрансформации оказалась минимальной: в неизмененном виде выделялось 79 ± 3 %, в виде СО2 — 10 ± 2 %. Эти данные объясняют выраженный канцерогенный эффект хлороформа у мышей, у которых скорость образования метаболитов, обладающих онкогенным действием, в 20 раз больше, чем у человека (Рarke).
 С мочой  и калом выделяется 0,003 % от введенной дозы [7]. Возможно выделение хлороформа через кожу с потом, однако общее количество яда, выделяемого таким путем, ничтожно мало [31 ]. В выдыхаемом воздухе людей, не имевших производственного контакта с хлороформом, содержание его составляет 11 мкг/ч [16].
 12.Гигиенические нормативы.
   Атмосферный воздух: ПДКсс = 0,03 мг/м3; класс опасности 2 [Н-3]. Вода водоисточников: ВДК =0,06 мг/л (с.-т.); класс опасности 2 [Н-7].
 Предложена  ПДКр.з. =1,0 мг/м3 (Курышева и др.).
 Во  Франции ПДКр.з. в зависимости от продолжительности воздействия составляет 250—25 мг/м3, в США 50 мг/м3 («Cah/ notes...»).
 13.Методы определения.
   В воздухе. Применяется ГХ и масс-спектрометрия (Santoro et al.). Чувствительность ГХ метода 0,05 мкг; метод специфичен; определению не мешает присутствие 1,2-дихлорэтана, четыреххлористого углерода и трихлорэтилена. В сложных газовых смесях. Хромато-масс-спектрометрический метод; чувствительность 1 мкг/м3. В жидких и газообразных смесях с 2-бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтаном определяется с помощью ГЖХ. В воде. ГХ метод; чувствительность — 0,5 мкг/л (Вирясов и др.). В питьевой воде — с использованием флуорометрического (Okamura et al.) и ГХ методов; чувствительность ГХ метода 0,0001—0,01 мг/л [11 ]. В биологическом материале. ГЖХ; метод специфичен; определение возможно в присутствии хлорэтана, 1-хлорпропана, 1-хлорбутана, четыреххлористого углерода, дихлорметана, тетрахлорэтилена, 1,2-дихлорэтана, хлорбензола ([66]; Pasat, Мatei; Reddrop et al.). Сохраняет значение микродиффузионный метод; он не специфичен; определению мешает присутствие в материале других хлорированных углеводородов; ошибка метода ±5 % [7].
 14.Меры профилактики. Индивидуальная защита.
 Меры  профилактики. Ограничение применения хлороформа в качестве растворителя и обезжиривающего средства, особенно в быту. Дальнейшее совершенствование технологических процессов получения и применения Ч. У. тщательная герметизация оборудования, эффективная местная и общая вентиляцияя. Соответствующий маркировка с указанием на ядовитость. Не применять огнетушители с Ч. У. в малых замкнутых помещениях без противогазов. При опасности действия высоких концентраций (закрытая аппаратура, колодцы и т. п.) — см. «Инструкцию по технике безопасности при проведении работ в замкнутых аппаратах на предприятиях химической промышленность:; (М., Пл.!); Липовую инструкцию по организации безопасною проведения газоопасных работ» (М., 1985); «Памятку рабочим, выполняющим газоопасные работы» (Черкассы,  1985). О мерах предосторожности при транспортировке, выгрузке, хранении см. «Санитарные правила проектирования, оборудования и содержания складов для хранения сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯВ)» (М., 1965), а также «Правила перевозки грузов» (М., 1967). При использовании для фумигации зерна — см. Гексахлорбензол, а также методические указания «Организация и контроль за содержанием остаточных количеств пестицидов в плодах, овощах и продуктах их переработки» (М., 1986). При использовании в производстве синтетических волокон — см. методические рекомендации «Основные вопросы гигиены труда и ранняя диагностика профессиональной заболеваемости в производстве шерстяных и синтетических волокон» (Фрунзе, 1979).
 Медицинская профилактика. Предварительные (при  приеме на работу) и периодические  медицинские осмотры в соответствии с приказом МЗ СССР № 700 [52], бесплатная выдача молока, при производстве Ч. У. — рацион лечебно-профилактического питания № 4 [44].
   О мерах безопасности при использовании  X. для наркоза — см. методические рекомендации «Оптимизация условий труда и профилактика нарушений состояния здоровья персонала операционных блоков, отделений анестезиологии-реанимации, реанимации и интенсивной терапии, хирургии» (М., 1984).
 Индивидуальная  защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. При высоких концентрациях — изолирующие шланговые противогазы с принудительной подачей воздуха. В случае опасности образования продуктов деструкции Ч. У. (тушение пожаров и пр.) — изолирующие приборы. Избегать контакта с кожей: защитные перчатки, нарукавники, фартуки с покрытием из полихлорвинила (текстовита), поливинилового спирта и т. д.
 15.Природоохранные мероприятия и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.