На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


курсовая работа Лекарственные растения, содержащие антраценпроизводные

Информация:

Тип работы: курсовая работа. Добавлен: 03.05.2012. Сдан: 2011. Страниц: 13. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


                        Содержание
ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………………………
ГЛАВА I. Лекарственные растения, содержащие антраценпроизводные……………………………………
Крушина ольховидная(Frangula alnus)
Ревень тангутский(Rheum palmatum)
Сена узколистная(Senna alexandrina)
Алоэ древовидное(Aloё arborescens)
      2.1. Ботаническое  описание
      2.2. Сбор и заготовка
      2.3.Химический  состав
      2.4.Фармакологическое  действие
      2.5.Применение  в медицине 
       

Заключение……………………………………………
Выводы…………………………………………………
Список литературы…………………………………. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Введение 

Строение. Классификация.
Антраценпроизводные – это группа природных соединений феенольной природы, в основе строения которых лежит ядро антрацена.
       
    Все антраценпроизводные  делятся на 2 подгруппы по степени  окисленности кольца В:
    окисленные формы– производные 9,10-антрахинона
Антрахинон 

      восстановленные формы – производные антранола  и антрона
Антранол Антрон
 
       Природные соединения имеют в своем составе  различные функциональные группы (фенольные гидроксилы, метильные, метоксильные, альдегидные, карбоксильные и карбинольные0. Встречаются производныые антрацена, содержащие несколько ОН-групп.
       Все антраценпроизводные, имеющие гидроксилы в положениях 1,8 колец А и С (a-положение), относят к производным хризацина. Это наиболее ценные соединения и они встречаются в растениях чаще.
       Примером  могут служить следующие соединения:
R1=R2=Н – хризацин R1= СН3;  R2=Н – хризофанол
R1= СН2ОН;  R2=Н – алоэ-эмодин
R1=СООН; R2=Н – реин
R1=СН3 ; R2=ОН – реум-эмодин
       Другие  антраценпроизводные относятся к группе 1,2 дигидроксиантрахинонов, имеющих гидроксилы в a- и b-положениях (группа ализарина).
       
       Ализарин 

      По структуре  углеродного скелета антрацены  подразделяются на мономерные, димерные и конденсированные соединения.
       Димерные  антраценпроизводные образуются при соединении двуз мономеров. Чаще всего конденсируются антронпроизводные по кольцу В в g-положении. При соединении окисленых форм конденсация может иметь место по a- и b-положениям. При конденсации одинаковых мономеров образуется соединение, называемое диантроном, если разные – гетероантроном. Примером диантрона может быть сеннидин (диантрон реина), выделенный из листьев сенны, гетероантрона – пальмитин В из корней ревеня.
Сеннидин Пальмитин В (гетероантрон алоэ-эмодина и хризофанола)
 
       Конденсированные антраценпроизводные (нафтодиантроны) состоят из 2-х мономеров 1,8-дигидроксиантрахинонов, соединенных по a- и g-положениям. Примером может служить гиперицин, выделенный из разных видов зверобоя.
       
       Гиперицин
       В растениях антраценпроизводные  могут находиться в свободном виде (агликоны) или в виде гликозидов. Антрагликозиды в качестве углеводного компонента чаще всего имеют глюкозу, рамнозу, иногда ксилозу и арабинозу. Сахара могут присоединяться в 1 и 8 положениях, реже в 3 и 6. Чаще встречаются О-гликозиды, но обнаружены также С-гликоизды в видах алоэ и сенны (например, в листьях алоэ содержится С-гликозид барбалоин). 

       
       R = глюкоза - барбалоин
       R = арабиноза – алоин
       Гликозиды содержат один или два углеводных остатка (монозиды или биозиды) в  одном положении (например, рубэритриновая кислота имеет глюкозу и ксилозу в положении 2), но могут  быть и дигликозиды, когда сахара присоединяются в разных положениях. 

       
       Рубэритриновая  кислота 

Сеннозид  А Франгуларозид глюкозид (диантранол реум-эмодина)

                        Физические и химические свойства

 
       Антраценпроизводные – это твердые, кристаллические  вещества, желтого, оранжевого или красно-оранжевого цвета. Гликозиды легко растворяются в воде, спиртах низкой концентрации и плохо или совсем не растворяются в органических растворителях.
       Агликоны  хорошо растворяются в эфире, хлороформе и других органических растворителях. Чрезвычайно легко они растворяются в щелочах, ледяной уксусной кислоте, как и гликозиды, но не растворяются в воде.
       Гликозиды на вкус горькие, обладают оптической активностью и флюоресцируют в УФ-свете: антрахиноны – оранжевым, розовым или красным цветом; антроны и антранолы – желтым, голубым, фиолетовым.
       Антраценпроизводные при нагревании до 2100 с возгоняются.
       Характерным свойством всех антраценпроизводных является устойчивость  их ядер. В присутствии щелочей и концентрированных кислот они дают окрашенные растворы с ионами щелочных металлов (Al, Cr, Sn) – очень устойчивые соли или комплексы – лаки.
       Окисленные  антраценпроизводные различно относятся к щелочам. Антрахиноны, имеющие гидроксилы в a-положении, образуют феноляты только с гидроксидами щелочей, так как a-гидроксилы образуют внутримолекулярную водородную связь с карбонильной группой, поэтому они менее реакционно способны, чем гидроксигруппа в b-положении.
       Антрахиноны, имеющие ОН-группу также в  b-положении, образуют феноляты с водными растворами карбонатов и гидроксидов щелочных металлов. 
 
 
 

Распространение, локализация и динамика накопления в растениях. 

       Антраценпроизводные встречаются в представителях нескольких семейств высших растений: гречишных (ревень тангутский, щавель конский), крушиновых (крушина ломкая, жостер), мареновых (марена красильная), бобовых (кассия), клюзиевых (включая зверобойные) и др. Они найдены также в некоторых лишайниках, грибах, а также у насекомых и морских животных.
       В растениях гликозиды находятся  в растворенном виде в клеточном  соке, а агликоны – в виде кристаллических  включений, чаще всего локализуются в сердцевинных лучах (ревень, крушина), паренхима коры, где их можно легко обнаружить благодаря характерной окраске.
       Динамика  накопления антраценпроизводных связана  с возрастом растений и фазой  развития. С возрастом в растении количество антраценпроизводных увеличивается, причем в старых растениях преобладают окисленные формы, в молодых – восстановленные. Больше восстановленных форм накапливается ранней весной, к осени они переходят в окисленные. Это необходимо иметь в виду при заготовке сырья, так как более ценными фармакологическими свойствами обладают окисленные формы. Восстановленные антрацены часто вызывают побочные явления: тошноту, рвоту, колики. Поэтому свежесобранную кору крушины, содержащую восстановленные формы, нельзя использовать сразу, а нужно выдержать в течение 1 года или подвергнуть термообработке при 1000 С в течение 1 часа. При этом происходит окисление восстановленных форм. 

Анализ  и применение сырья, содержащего антраценпроизводные.
    Для обнаружения антраценпроизводных чаще используют щелочи. Реакции со щелочами проводят в нескольких вариантах.
       А). Непосредственно на сырье наносят  раствор щелочи. При наличии окисленных форм наступает красно-вишневое окрашивание.
       Б). Раствор  щелочи добавляют к водному  извлечению из сырья. Образуется вишневое (окисленные формы) или слабо-оранжевое или желтое (восстановленные формы) окрашивание. Диантроны дают буроватое или фиолетовое окрашивание.
       1 и 2 методы не позволяют однозначно  судить о присутствии антраценпроизводных, так как другие фенольные соединения маскируют окраску. Обычно эти методы используют в полевых условиях (экспресс-методы).
       В). В лабораторных условиях широко используют реакцию Борнтрегера, основанную на способности антрагликозидов подвергаться щелочному гидролизу с образованием свободных агликонов. Одновременно происходит окисление антрон-  и антранол-производных до антрахинона. После подкисления гидролизата агликоны извлекают органическим растворителем (диэтиловым эфиром или хлороформом). При встряхивании органического слоя с аммиаком они переходят в аммиачный слой и окрашивают его в вишнево-красный (1,8-дигидроксиантрахиноны) или фиолетовый (1,2-дигидрокси-антрахиноны) цвета, причем в аммиачный слой переходят антрахиноны, имеющие b-ОН-группу. В случае хризофанола органический слой остается окрашенным в желтый цвет.
    Для обнаружения антрахинонов, имеющих хотя бы одну ОН-группу в a-положении, можно использовать реакцию с 1%-ным метанольным раствором ацетата магния: 1,2-дигидроксипроизводные дают фиолетовое окрашивание; 1,4-дигидроксипроизводные – пурпурное; 1,6- и 1,8-дигидроксипроизводные – оранжево-красное.
    Антраценпроизводные можно также обнаружить методом сублимации: порошок сырья нагревают в сухой пробирке на спиртовке, сублимат конденсируется на стенках пробирки в виде желтых капель или кристаллов. Откапли щелочи антраценпроизводные в составе сублимата окрашиваются в красный цвет.
       Для количественного определения антраценпроизводных  в растительном сырье используют чаще всего оптические методы: фотоколориметрические и спектрофотометрические.
       ГФ  Х1 издания принят метод Аутергофа  в модефикации Баньковского А.Н. и Романовой А.С., основанный на способности реагировать со щелочью. По этой методике предварительно проводят кислотный гидролиз и выделившийся агликон экстрагируют органическим растворителем (диэтиловый эфир), а далее антрацены переэкстрагируют щелочно-аммиачной смесью. Оптическую  плотность  окрашенных растворов определяют на фотоэлектроколориметре при определенной длине волны.Концентрацию антраценпроизводных определяют по калибровочному графику, построенному с помощью хлорида кобальта.
       Из  других методов используются хроматоспектрофотометрические, денсифлюориметрические, объемные, весовые  и др.
       По  своему фармакологическому действию антраценпроизводные  относятся к слабительным средствам. Таким действием обладают производные хризацина, которые способны усиливать перистальтику толстых кишок. Действие наступает через 8-10 часов и проявляется длительно (препараты крушины, жостера, сенны, ревеня). Применяют препараты при хронических запорах, главным образом в старческом возрасте. Помимо слабительного действия антраценпроизводные вызывают приток крови к тазовым органам и поэтому противопоказаны при маточных кровотечениях.
       Производные ализарина обладают главным образом  нефролитическим действием и применяются при лечении почечно-каменной болезни (препараты марены красильной).
       Кроме того, некоторые восстановленные  формы, в частности антрон и антранол хризофанола в сочетании с  другими соединениями, входящие в  препарат «Хризиробин», применяют для  лечения некоторых кожных заболеваний, в том числе псориаза. Конденсированные производные антрацена (гиперицин) обусловливают антибактериальную активность препаратов зверобоя. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

Цели  и задачи 

Целью моей курсовой работы является   построение  методик использования научно-методической литературы, позволяющей установить таксономическую, морфологическую, фармакотерапевтическую, химическую классификации растений и лекарственного растительного сырья.
Таким образом, благодаря полученным знаниям, в  ходе выполнения работы научиться правильно, устанавливать морфолого-анатомическую  характеристику, суметь провести функциональный анализ действующих веществ, изучить условия заготовки, сушки, хранения и особенности эффективного применения лекарственного растительного сырья, содержащего антраценпроизводные. 
 

Задачи:
Для осуществления  основной цели необходимо решить следующие  задачи:
1.Определить  запасы лекарственных растений  на основе методик ресурсоведения  дикорастущих растений различных  мест обитания.
2.Определить  подлинность (идентификация) и  качества лекарственного растительного сырья, сырья животного происхождения и лекарственных средств с использованием современных биологических, химических и физико-химических методов анализа.
3.Установить  строения и идентификацию биологически  активных природных соединений, выделенных из природного сырья (растительного и животного).
4. Изучить методы  выявления новых лекарственных  растений, использование опыта народной  медицины. Массовое химическое исследование  растений; химический скрининг и  филогенетический принцип в выявлении лекарственных растений.
 
 

Лекарственные растения, содержащие антраценпроизводные. 

Крушина ольховидная (Frangula alnus) 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Ботаническая  характеристика. Высокий кустарник или деревце с гладкими, расположенными поочередно ветвями, покрытыми белыми чечевичками. Листья очередные, широкоэллиптические, цельнокрайние, блестящие, гладкие, с 6-8 парами параллельных вторичных жилок. Цветки мелкие, зеленовато-белые, собраны пучками в пазухах листьев. Плод - костянка, меняющая свою окраску (зеленая, красная и черная), содержащая внутри две плоские с клювовидным выростом косточки. Цветет в мае-июне, плодоносит в сентябре.
Сырьё- Кора- Cortex Frangulae Alnii
Внешние признаки. По ГФ XI сырье должно представлять собой трубчатые или желобоватые куски разной длины, толщиной от 0,5 до 2 мм. Наружная поверхность коры более или менее гладкая, темно-бурая или темно-серая, часто с беловатыми поперечно вытянутыми чечевичками и серыми пятнами. Внутренняя поверхность гладкая, желтовато-оранжевая или красно-бурая. Излом светло-желтый, равномерно мелкощетинистый. Запах слабый. Вкус горьковатый; при жевании коры слюна окрашивается в желтый цвет. Допускается потеря в массе после высушивания не более 15%; кусков коры, покрытых кустистыми лишайниками - 1%, кусков коры с остатками древесины на внутренней стороне - 1%, кусков коры толще 2 мм - 3%, органической примеси - 0,5%, минеральной примеси - 0,5%. При сборе коры необходимо внимательно осматривать кустарник, чтобы по ошибке не собрать кору другого кустарника, так как в безлиственном состоянии кустарник отличить нелегко. В виде примеси встречаются кора ольхи серой - Ainus incana (L.) Moech.; кора черемухи - Padus racemosa Gilib; кора жостера слабительного - Rhamnus cathartica L.; кора калины обыкновенной - Viburnum opulus L.; кора разных видов ивы - Salix sp. От всех этих примесей кора крушины ольховидной отличается тем, что при легком соскабливании наружной части пробки у нее обнаруживается слой малиново-красного цвета; у остальных растений виден зеленый или бурый слой. При смачивании внутренней поверхности коры крушины каплей раствора железоаммониевых квасцов постепенно появляется коричневато-бурое пятно (отсутствие дубильных веществ); кора других кустарников и деревьев с этим реактивом дает черно-синее или черно-зеленое окрашивание. Свежезаготовленная кора оказывает побочное действие: вызывает тошноту, рвоту, раздражает слизистую оболочку желудка вследствие присутствия в свежем сырье гликозида франгуларозида. Подлинность сырья определяется по внешним признакам и микроскопически. На поперечном срезе под микроскопом хорошо заметна пробка красного цвета, одно-двурядные сердцевинные лучи, лубяные волокна с кристаллоносной обкладкой и расположенные группами друзы. 

Распространение. Лесная зона европейской части страны, Сибирь, Средняя Азия, Кавказ. На севере доходит до полярного круга, в Сибири - до Алтая и р. Енисей.
Местообитание. В смешанных лесах, сыроватых местах как подлесок: по опушкам, в поймах рек, на сырых лугах среди кустарников, вместе с ивой, черемухой, ольхой, рябиной.
Заготовка. Собирают кору ранней весной с молодых стволов и ветвей, срубленных деревьев в фазе сокодвижения, до появления листьев. В это время кора легко отделяется от древесины. На отведенной территории ствол косо срезают ножовкой или топором не ниже 10 см от земли. При таком способе обеспечивается быстрое порослевое возобновление кустарников. На срубленных ветвях и стволах ножами делают кольцевые надрезы на расстоянии 10-15 см, которые соединяют продольными разрезами, и кору легко снимают желобками или трубочками. Не разрешается кору состругивать ножом - на внутренней стороне остаются куски древесины. Если на стволах есть наросты мха или лишайников, то их предварительно очищают.
Химический  состав. В свежей собранной коре крушины содержится первичный антрагликозид - фрагуларозид, обладающий рвотными свойствами, и антранолы, способные к окислению. При хранении коры крушины франгуларозид окисляется ферментами в гликофрангулин, агликоном которого является франгула-эмодин. Поэтому использовать кору крушины ГФ XI рекомендует только через год после заготовки сырья. Хранение в течение года может быть заменено прогреванием сырья при температуре 100°С в течение часа. В продажу поступает кора крушины, подвергнутая тепловой обработке или хранившаяся не менее 1 года, следовательно, в коре крушины, готовой к медицинскому применению, могут одновременно находиться гликофрагулин, франгулин и франгула-эмодин, а также хризофанол (хризофановая кислота). ГФ XI требует содержания не менее 4,5% оксиметилантрахинонов. Кроме того, в коре содержатся алкалоиды (0,15%), сравнительно большое количество дубильных веществ (10,4%), различные сахара, яблочная кислота, небольшое количество эфирного масла. Листья содержат 0,17% алкалоидов, плоды - 0,04%.
Микроскопия. На поперечном  срезе виден темно -   красный,
   широкий  пробковый слой в 10-20 рядов  клеток,  прерванный во многих
   местах  чечевичками.  Далее лежит пластинчатая  колленхима. Наружная
   кора  состоит из овальных клеток  и содержит большое количество  друз
   оксалата  кальция;  в  некоторых  клетках   встречаются  крахмальные
   зерна.    Механические   волокна   с   малоутолщенными   и   слабо
   одревесневшими  оболочками.  Сердцевинные  лучи  часто  изогнутые,
   одно-,   двух-,   реже   трехрядные  с  желтым  содержимым.  Между
   сердцевинными  лучами расположены группы  желтоватых  одревесневших
   лубяных   волокон  с толстыми стенками,  окруженные кристаллоносной
   обкладкой  и образующие концентрические  пояса.
       Порошок. В    порошке   видны   группы   лубяных   волокон   с
   кристаллоносной  обкладкой,  друзы,  одиночные   кристаллы  оксалата
   кальция  и обрывки темно - красной пробковой  ткани.
       Люминесцентная микроскопия.  Готовят  поперечный срез коры  без
   включающей  жидкости.   Наружный   слой   клеток   пробки    яркий,
   голубовато - зеленый;  внутренние  слои  пробки  имеют голубовато -
   синее  свечение оболочек;  содержимое  -  темно  -  красное,  почти
   черное. Слой колленхимы зеленовато - серый.  Группы лубяных волокон
   зеленовато - голубые. Паренхима коры и сердцевинных лучей светится
   интенсивным   оранжевым,  огненно - оранжевым  или желто - оранжевым
   светом (антраценпроизводные).    Прикамбиальные     слои     имеют
   голубовато - зеленоватое свечение.
Числовые  показатели. Цельное  сырье.  Производных антрацена в
   пересчете  на истизин не менее 4,5%;  влажность не более 15%;  золы
   общей   не   более   5%;  золы,  нерастворимой   в  10  %  растворе
   хлористоводородной  кислоты,  не более 0,6%;  кусков  коры, покрытых
  кустистыми  лишайниками,  не  более 1%;  кусков  коры с остатками
   древесины  не более 1%;  кусков  коры  толще  2  мм  не  более  3%;
   органической  примеси не более 0,5%,  минеральной  примеси не более
   0,5%.
       Измельченное сырье.   Производных  антрацена  в  пересчете  на
   истизин  не менее 4,5%; влажность не более  15%; золы общей не более
   5%; золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной  кислоты,
   не более  0,6%;  частиц,  не проходящих  сквозь сито  с  отверстиями
   диаметром  7  мм,  не более 5%;  частиц,  проходящих сквозь сито с
   отверстиями  размером 0,5 мм,  не более 5%; органической  примеси не
   более  0,5%, минеральной примеси не более  0,5%.
       Порошок. Производных антрацена  в пересчете на истизин не  менее
   4,5%;  влажность  не  более  15%;  золы  общей не более 5%;  золы,
   нерастворимой  в 10%  растворе хлористоводородной  кислоты, не более
   0,6%;  частиц,  не  проходящих  сквозь сито  с отверстиями размером
   0,16 мм, не  более 1%.
Фармакологические свойства. Крушина оказывает слабительное действие через 8-10 ч после приема препаратов. Большой латентный период обусловлен медленным гидролизом антрагликозидов ферментами и бактериальной флорой толстых кишок в щелочной среде. Сами по себе гликозиды, по-видимому, не активны. В связи с тем что в верхних отделах кишечника гликозиды не распадаются, продвижение пищевых масс по тонким кишкам не ускоряется. Гликозиды начинают распадаться лишь в толстых кишках, где и проявляется слабительное действие, связанное с раздражением рецепторного аппарата нижнего отдела кишечника. Эффект иногда сопровождается болями коликообразного характера или тенезмами.
Препараты крушины  замедляют всасывание из кишечника, в результате чего объем кишечного  содержимого увеличивается. Увеличение объма и разжижение каловых масс служит дополнительным слабительным фактором.
Применение  в медицине. Препараты крушины применяют при хроническом привычном запоре, который чаще развивается у людей со слабо развитой брюшной мускулатурой и ведущих сидячий образ жизни. Длительное назначение препаратов крушины ведет к привыканию, поэтому необходимо увеличивать дозу или же периодически менять слабительное. При длительном применении больших доз крушины у беременных возможен выкидыш.
Препараты Крушины
 
 

Кора  крушины
Фармакотерапевтическая группа. 
Слабительные средства.

Показание для применения. Обычные запоры 

Побочное действие. 
При передозировке возможны  коликообразная боль в животе, тенезмы, ощущение дискомфорта.
Противопоказание.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.