На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


Шпаргалка Стафиллококи и стрептококки, их биохимические свойства, антигенная структура и диагностика. Возбудитель колибактериоза, его культуральные и биохимические свойства. Воспаление слизистых оболочек дыхательных путей. Пастериллез, гемофилез и бруцеллез.

Информация:

Тип работы: Шпаргалка. Предмет: Медицина. Добавлен: 04.05.2009. Сдан: 2009. Уникальность по antiplagiat.ru: --.

Описание (план):


Вопросы

1. Стафиллококи
2. Стрептококки
3. Рожи свиней
4. Листериоз
5. Колибактириоз
6. Сальмонеллез
7. Пастериллёз
8. Гемофилёз
9. Бруцеллёз
10. Туберкулёз
11. Сибирская язва
12.Микоплазмоз
1. Стафиллококи

Относятся к роду Staphylococcus. Характеризуются абсцессами, фурункулами, маститами, сепсисом, пищевые отравления у людей. 3 основных вида: 1) St.aureus. 2) St.epidermidis. 3) St.Saprophyticus. St.aureus (золотистый стафилококк). Обитает на слиз оболочке носовой полости, носоглотки, кожных покровах, жкт, генитального тракта животных и человека. Может вызвать пневмонии, маститы, абсцессы, пищевые токсикозы. Некоторые штаммы имеют капсулу или псевдокапсулу, что сочетается с их повышенной вирулентностью. Для культивирования - 30-37. На МПБ дают равномерное помутнение и легкоразвивающийся осадок. На МПА - крупные, гладкие, выпуклые, блестящие, непрозрачные колонии. У капсулообразующих штаммов колонии более мелкие. Колонии серого или серо-беловатого цвета с желтоватым, оранжевым оттенком; пигментообразование наблюдается при выращивании на средах в присутствии О2, содержащих кровь, сыворотку, молоко или углеводы. Вырабатывает фермент коагулазу, образуют гемолиз. St.epidermidis. проявляет своё действие при иммунно-депрессивных состояниях. Располагается парами или тетрадами. Для культивирования - 30-37. На МПБ - помутнение с просветлением и слизистым осадком. На МПА - округлые, гладкие, выпуклые, блестящие, непрозрачные колонии. При увеличении времени и температуры культивирования ^ липкость колоний, а в центре появляется углубление. Коагулазу не вырабатывает, но может гемолизин. St.Saprophyticus.- на кожных покровах человека и животного, выделяется при патологических процессах мочевого пузыря. Одиночно, парами, редко тетрадами. Для культивирования - 28-35. На МПА - округлые, выпуклые, непрозрачные, гладкие, блестящие колонии. Коагулазы нет, редко гемолизин. Токсинообразование. 1) гемотоксины - б, в, г, дельта. Они способны лизировать мембрану клеток. 2) лейкоцидин - разрушает лейкоциты. 3) энтеротоксины - пищевые токсиинфекции. 4) гистотоксины - сост из 2 факторов: летальный, дермонекротический. Антигенная структура. Клеточная стенка сост из пептидогликана, тейхоевых кислот и белка А. Тейхоевые кислоты представлены полисахаридами. У золотистого стафилококка - полисахарид А и представлен ребитолтейхоевой кислотой. У эпидермального - полисахарид В - глицерин. Белок А - низкомолекулярный белок, кот соедин-ся с фрагментом ИмГ G.Биохимические свойства. Разжижают желатин, свёртывают молоко. Л, Г, С, М, манит. Не разлагают дульцин и салицин. Клиническая картина: 1) генерализованная информация. 2) секундарная информация.Диагностика. Раневой эксудаз, маститное молоко, кровь, гной. 1) микроскопия - делают посевы на пит среды и готовят мазки. Окрашивают по Грамму - шаровидные клетки, различными скоплениями. Окрашиваются в гр +, споры и капсулы не образуют, неподвижны. 2) выделение чистой культуры. Используют среды, позволяющие определить один из признаков стафилококка: молочно-солевой А, кровяной А, лактозо-солевой Б с фенол-красным (среда желтеет), желточно-солевой А (вокруг колонии зона помутнения с радужным венчиком), среда Чаплина-Бернса (лактоза А, кристалл фиалет). 3) биопроба - на кроликах. 4) дернонекротическая проба - на кроликах внутрикожно 0,2 мг взвеси. На месте появляется очаг некроза. Биопрепараты. Аутовакцины из местных штаммов, стафилококковые фаги, отсорбированный стафилококк анатоксин; анатоксин поливалентный.
2. Стрептококки

Streptococus. Разделяют на ряд условных групп: пиогенные, оральные, энтерококки, молочный стрептококк, анаэробный стрептококк.Являются возбудителями заболеваний КРС и лошадей, нагноительные процессы, септическое заболевание. Заселяют слиз оболочки, кожу. Антигенная структура. Серогруппы: А (инфекции у человека) (имеются в этой группе белковые антигены M, R, T), В (мастит у коров), С, D, Е, F. Токсинообразование. 1) гемотоксины - б, в, г, дельта. Они способны лизировать мембрану клеток. 2) лейкоцидин - разрушает лейкоциты. 3) летальный токсин (нейтротоксин). 4) продуцируют ферменты: гиалоронидазу, фибринолизин, липазу. Возбудитель мыта. Streptococcus equi. Мыт - контагиозное заболевание молодняка цельнокопытных жив, хар-ющееся катарально-гнойным воспалением слиз оболочки верхних дых путей, подчелюстных и заглоточных лимфоузлов. Морфология. Мазки по Грамму и Романовскому-Гимзе. Для Str. еqui в гное (мытный абсцесс, носовое истечение) длинными цепочками, в мазках из агаровой и бульонной культур короткие цепочки. Капсул и спор не образует. Неподвижен. Гр +. Культивирование. На обычных средах не растёт. Посевы на сывороточно-глюкозный А. Через 24 ч - мелкие просвечивающиеся колонии, могут слиться. На кровяном А - мелкие колонии с в - гемолизом. В сывороточном Б и среде Китта - Тароцци - мелкие крупинки на дне и стенках пробирки, Б- прозрачный. Биохимические свойства. Не свёртывает молоко, не обесцвечивает индикаторное молоко, не ферментирует Л, сорбит, манит. Не растёт в присутствии мытного антивируса. Токсинообразование. Выражено слабо.Антигенная структура. Относят к серогруппе С. Они содержат полисахарид С (синтез экстрацеллюларных токсинов), О - стрептолизин (белок), S - стрептолизин (липидно-протеиновый комплекс). Все они разрушают эритроциты. Патогенность. Подкожно или внутрибрюшинно белых мышей, котят. Мыши - развивается пиемия, затем смерть. Диагностика. Слизистые истечения из носовых отверстий, гнойный экссудат или пунктат подчелюстных лимфоузлов. 1) микроскопия. 2) выделение чистой культуры. 3) биопроба. Биопрепараты. Антивирус - фильтрат 20- суточной бульонной культуры, изготовленных из местных штаммов. Диплококковая септицемия S. pneumoniae. У здоровых животных на слиз оболочках дых путей, пищев тракта, половых органов. У коров, овец, свиней, коз, лошадей после родов скрытое носительство переходит в маститы и эндометриты. Телята, ягнята, поросята, заразившиеся от матерей, становятся источником возбудителя инфекции для остального молодняка, что приводит к энзоотии. Заражение происходит через ЖКТ и дых пути. Болезнь хар-ся септицемией, поражением лёгких и ЖК тракта. Морфология. В мазках овальной формы, попарно или короткими цепочками. При хронич процессах - форму диплострептококка. В мазках из свежих культур преобладает диплококковая форма. Неподвижны. Спор не образуют. В организме образуют хорошо выраженную капсулу, которая утрачивается при культивировании на искусственных пит средах, но сохраняется на средах с сывороткой или кровью. Культивирование. Пневмококки размножаются в аэробных и анаэробных условиях. 36-38 и рН 7,2-7,6. Для их выращивания применяют среды, содержащие 0,5 % глюкозы и 5 % крови жив. На МПА - мелкие прозрачные колонии с голубым оттенком; в МПБ - помутнение; на сывороточном А - мелкие прозрачные колонии. На кров А - мелкие, круглые, прозрачные, окружённые зоной б-гемолиза (зелёная зона), в полужидком А - хлопьевидный рост, в Ж - рост по уклону без разжижения. Биохим св-ва. Г, Л, С, манит. Не ферментируют орбинозу и дульцит, не образуют пигмента и индола. Не разжижают желатин, молоко свёртывает, растворяются в желчи. Токсинообразование. На полужидком А с кровью и мальтозой продуцируют токсин. Антигенная структура. Имеет нуклеопротеиновый антиген, который расположен в глубине цитоплазмы пневмококков. Ближе к поверхности клетки - видоспецифический соматический полисахаридный С-антиген. На поверхности цитоплазмы - типоспецифический протеиновый М-антиген. Имеются 84 серовара, агглютинирующихся только соответствующими типовыми сыворотками. Диагностика. Трупы молодняка, органы, трубчатая кость, суставы, головной мозг, кровь сердца, выделения из половых органов и молоко. 1) микроскопическое. 2) выделение чистой культуры. 3) биопроба (белые мыши - внутрибрюшинно или подкожно, гибнут через 16-48 ч.). Серологический метод. РСК с иммунными кроличьими сыворотками - в крови; в моче - РП. Используют РА и иммуннофлюоресценции.Биопрепараты. Пенициллин, биомицин, полужидкая формолвакцина, противодиплококковая сыворотка. Мастит Str. Agalactiae. Морфология. Мелкие, овальн кокки, длинные цепочки. Спор и капсул не образ, неподвижный. В мазках из культур, выращен на плотн пит средах образ короткие цепочки. Гр +. хорошо окрашивается анилиновыми красителями.Культивирование. Аэроб. На обычн пит средах растёт плохо. Хорошо с добавлен дефибринированной крови или кровяной сыворотки. В сывороточн МПБ - мелкозернистый осадок, среда прозрачная. На кров А - мелкие, блестящие, сероватые колонии, окружённой В - гемолизом. Биохим св-ва. Не разжижает желатин и свернувшуюся сыворотку, не обесцвечив метиленовое молоко, частично лакмусовое. Г, Л, С, М, салицин. Не Ферментир сорбит, дульцит. Для выяснения гемолитической активности использ САМР (КАМП).Токсинообразован. Продуцирует гемолизин, лейкоцидин, эритротоксин, гиалуронидазу, фибринолизин.Антигенная стр-ра. Относя к серогруппе В. Диагностика. Маститное молоко. 1. микроскопич. 2. выделен чистой культуры. молоко высевают на МПА, МППА и на кровян А. 3. метод флюоресцирующих антител. 4. диффузная преципитация в агаровом геле. Биопрепараты. Их нет. Для лечен использ антибиотики и сульфаниламиды
3. Рожи свиней

Erysipelothrix rhusiopatias у человека вызывает эризипелоид. При остром - септицимия и эритема; при хронич - эндокардит, артрит. Болеют с 3 до 12 мес. (колластральный иммунитет).
Морфология. Прямые тонкие палочки гр +; не образуют спор и капсул, не подвижны; не устойчивы к действию кислот; располагаются одиночно в виде цепочек. При хронических течениях в мазках из клапанов сердца - длинные нити. Окрашиваются по Грамму и методам флюоресцирующих антител.Культивирование. Факультативный анаэроб, аэроб; 36-37 (5-42); рН = 7,5-7,6. В МПБ растёт со слабым помутнением; через 48 ч пит среда просветляется, образуется осадок в виде нежного облачка. На МПА через 24-48 ч формир S- форму - мелкие прозрачные колонии (короткие изогнутые палочки); R- форму - крупные, с неровной волокнистой поверхностью, с отходящими от края корнеобразными отростками (цепочки). На кровяном А - зона б гемолиза. На МПЖ - t = 22, в виде ёршика, без разжижения желатина. Если есть посторонняя микрофлора, используют: ESB - к агару добавляют сыворотку, конмицин, ванкомицин и меомицин; МВА - сыворотка крови и азид натрия; Сент - Иваньи - кристалл виалет и азид натрия. Биохимические свойства. Выделяет сероводород; не выделяет индол и не образует каталазу; расщепляет ГЛФ галактозу; не ферментирует - С монит солицил, продуцирует гиалуронидазу, иногда фосфатазу, лицитиназу.Антигенная структура. 3 типа: А - выделяется у 95 %, может у здоровых микробоносителей; В - высокоиммуногенный, используют в качестве вакцинных штаммов; N - общевидовой, от здоровых и больных.Диагностика. Пат материал: труп целиком, сердце при хронич течении, печень, почка, селезёнка, трубчатая кость. 1) микроскопич исслед-ние - отпечатки по Грамму. 2) метод флюоресцирующих антител (специфические свечения). 3) определение каталазы. 4) выделение чистой культуры (посевы на МПБ или бульон Хоттингера, на МПА) (определение подвижности, идентификация). 5) биопроба (мыши, голуби, кролики). Мышам подкожно вводят суспензию из органов или смыв 1-2 суточной агаровой культуры в дозе 0,1-0,2 мг. Гибель через 2-4 дня.Диагноз. 1) в случае гибели животных. 2) при выделении из пат материала возбудителя. 3) при обнаружении возбудителя в исследуемом материале.Препараты. Депонированная концентрированная вакцина против рожи свиней, ГОА формол, ВР - 2, люминисентная сыворотка для МФА; пенициллин.
4. Листериоз

Остропротекающ болезнь млекоп, птиц, чел, хар-ся поражен цнс, сепсис, абортами, мастит и др признаки. Высоко устойчивый. 2 вида Listeria iwanovi (2-я, 3-я зона гемолиза), L. monocytogenos.Морфология. Факультативный паразит, мелк, тонк палочки. Спор, капсулу не образ, подвижен. В виде палисада или V. Гр +.Культивирование. Фак анаэроб. лучше растёт при пониженном доступе О2. 36-38 (4-45). На МПА - 24-48 ч мелкие прозрачн колонии. На кровян А - узкая зона в - гемолиза. На МПБ - лёгкое равномерное помутнение, через 4-7 дн - слизистый осадок. На МПЖ - по уколу без разжижения. Хорошо растёт на глюкозно-сывороточных средах, печёночных, глицеринов. Селективной средой явл: кров А с добавлен трипавловина и налидиксовой к-ты.Биохим св-ва. Г, С, Л, солицин. Не свёртыв молоко, не выдел индол, сероводор, но формир каталазу. Обесцвечивает индикаторные среды с красителями. Антигенная стр-ра. 2 вида: соматич - О -1-15; жгутиковый - Н - А, В, С, Д, Е.Ф-ры патогенности. 1. В - гемолизин - термолябильный белок, вызыв гемолиз эритроцитов. 2. L - гемолизин - термостабильный белок, гемолиз эритроцитов. 3. продуцирует коагулазу, фибринолизин, протеазу. 4. моноцитоз стимулирующий ф-р - термостаб белок, связан с клет стен, выдел после разрушен кл. Диагностика. В серологической диагностике используют РА и РСК. Трупы целиком, голову или головной мозг крс, печень, лёгкие, почки, плод и его оболочки, кровь или сыворотку от больного. 1. Микроскопич. - готовят мазки отпечатки из головного мозга, внутренних органов и др тк. Окрашив по Грамму или МФА. 2. бактер. Из внутр органов и из головн мозга проводят посевы или готовят суспензии на физ р-ре. Ставят в холодильник (4-6), происход размножен и накапливан. 3. коньюктивальная проба. На конъюктиву глаза свинки наносят 2 капли испытуемой бульонной культуры. На 2-4 день вызвы гнойный кератоконъюктивит. 4. биологич. На бел мышах, кот заражаются подкожно или внутрибрюшинно 0,3-0,5 млл суспензии из головн мозга. Гибнут через 18-36 ч. 5. внутрикожная проба. В выстрижен уч-ток кожи кролика или свинки вводят 0,3-0.5 млл бульонной культуры. Через 24-48 ч возник воспален с некрозом.Препараты. Пенициллин, стрептомицин, антибиотики тетрациклинового ряда, сухая живая вакцина из штамма АУФ. Люминесцентные листериозные сыворотки для МФА.
5. Колибактириоз
Возбудитель колибактериоза - Escherichia coli. Остропротекающая инфекционная болезнь молодняка с/х жив, птиц. Возбудитель болезни - патогенные серологические варианты. Болезнь протекает в септической, энтеротоксемической и энтеритной формах. У поросят отъемного возраста болезнь иногда проявляется в виде отечной формы. У молодняка колибактериоз протекает в септической, а взрослых - в хронической формах. Морфология. Полиморфные палочки с закругленными концами. Располагаются одиночно, реже попарно. Гр-, спор нет, капсула есть, подвижны, но встречаются и неподвижные. Культуральные св-ва. аэроб или фак анаэроб, 37-38 0С, рН 7,0. Хорошо растет на обычных питат средах - МПА, МПБ, ср Эндо и Ленина. На МПБ - интенсивное помутнение ср, осадок. На МПА появляются круглые, с ровными краями и гладкой поверхностью серо-белого цвета колонии. На среде Эндо - два типа колоний: темно-вишневого цвета с металлическим блеском и малиново-красные с розовым ободком. На среде Ленина колонии темно-фиолетовые или черные. Биохим св-ва. Ферментирует с образованием кислоты и газа Г, Л, манит; С и дульцит ферментирует не постоянно. Образует индол, не образует Н2S, желатин не разжижает, на ср Симмонса не растёт, мочевину не расщепляет. А/г структура. Клетка содержит 3 вида а/г: О, К, поверхностный и Н. 0-антиген представляет собой термостабильный липополисахаридно-белковый комплекс. К-антиген полисахаридной природы, состоит из группы а/г 3 видов: L, В и А. Термолябильный. Н-а/г имеют белковую природу. Имеют поверхностные стр-ры - ворсинки пили. Устойчивость. Устойчивы к воздействию внешней среды.. Губительно действуют дезинфицирующие вещества. Патогенность. Патогенные св-ва обусловливаются комплексом ф-ров: наличием эндотоксина (О-антиген), выработкой энтеротоксинов (термостабильный, термолябильный), гемолизина, адгезией и выделением колицинов. Патогенез. Основные пути заражения - алиментарный и аэрогенный.Лабораторная диагностика. Свежий труп или тяжело больное животное, головной мозг, трубчатую кость, селезенку, долю печени с желчным пузырем, брыжеечные лимфатические узлы, в отдельной посуде - пораженный отрезок тонкого кишечника. Бактериологическое исследование. 1 дн делают посевы из пат материала в МПБ, на МПА и на чашки со средой Эндо или Левина, готовят и микроскопируют мазки. 2 дн просматривают среды, производят отвивку колоний в МПБ и после 4 ч инкубирования в термостате делают посев на среды с углеводами и на МПА для приготовления а/г и заражения белых мышей. 3 дн готовят и исследуют под микроскопом мазки, учитывая ферментативные св-ва. Заражают белых мышей, готовят а/г и ставят р-цию для определения серогрупповой принадлежности. 4 дн учитывают рез-ты биопробы и РА. Определяют чувствительность культур к антибактериальным препаратам. 5 дн - рез-ты биопробы и чувствительности культур к препаратам. 6-7 дн подводят окончательные результаты биопробы и изучения ферментативных св-в культур. Биопрепараты. Пушных зверей с целью создания колострального иммунитета вакцинируют поливалентной вакциной против сальмонеллеза и колибактериоза. Эта вакцина используется и для создания активного иммунитета у животных старшего возраста. У птиц для создания трансвариального иммунитета аэрозольно вакцинируют родительское стадо инактивированной вакциной против колибактериоза. Для профилактики и терапии используют поливалентную иммунную сыворотку. С целью профилактики применяют бактериофаг, против паратифа и колибактериоза. Для телят использ колипротектант ВИЭВ (взвесь убитой нагреванием культуры эшерихий одной серогруппы, отмытой от токсинов и консервированной формалином). Используют ГОА-формолтиомерсаловую вакцину.
6. Сальмонеллез
Группа инфекционных болезней молодняка с/х и промысловых жив. Морфология. Мелкие палочки с закругленными концами, располагаются одиночно, беспорядочно, подвижны, спор и капсул нет, гр-. Культуральные св-ва. Аэробы и фак анаэробы. 37, рН 7. Хорошо растут на обычных питательных средах: МПА, МПБ, ср Левина, Эндо, Плоскирева, висмут-сульфитном А и др. На МПА образуют небольшие, колонии круглые, с ровными краями, серо-белого цвета с голубоватым оттенком. На ср Эндо прозрачные розоватого цвета, на ср Левина - прозрачные с голубоватым оттенком, на ср Плоскирева - бесцветные, плотные, слегка мутноватые, на висмут - сульфитном агаре - черного цвета с металлическим блеском, в МПБ- интенсивное помутнение, осадок серо-белого цвета, на поверхности пленка или пристеночное кольцо. Биохим св-ва. Не ферментируют С, Л, не расщепляют салицин и мочевину, не образуют индола, образуют Н2S. Глюкозу Ферментируют Г манит. А/г структура. 0-а/г, Н-а/г. На основании общности О-антигенов сальмонеллы объединены в серологические группы, которые обозначены прописными буквами латинского алфавита: А, В, С, D и др. В лабораториях используется диагностическая схема Кауфмана - Уайта, построенная на анализе О- и Н- а/г. Устойчивость. Устойчивы к воздействию факторов внешней среды. Патогенность. Образуют 2 вида токсичных продуктов жизнедеятельности - экзо и эндотоксины. Патогенез. Основные пути заражения -- алиментарный и аэрогенный, возможно внутриутробное и трансовариальное заражение. Лаб диагностика. Свежий труп мелких животных, в том числе птиц, паренхиматозные органы или части их, селезенку, почку, трубчатую кость, свежий плод. Полученный материал засевают в МПБ, на МПА и ср Эндо, Плоскирева или висмут-сульфитный агар. При подозрении на хроническое течение болезни дополнительно высевают материал на одну из сред накопления (Мюллера). Сыворотку крови исследуют РА с сальмонеллёзным а/г для установления титра специфических а/т. Полученные культуры дифференцируют и идентифицируют на основании культуральных, морфологических, биохимических и антигенных св-в. Метод флюоресцирующих а/т - готовят мазки-отпечатки, фиксируют и окрашивают сальмонеллёзными флюоресцирующими сыворотками. Мазки просматривают под люминесцентным микроскопом. Фаготипирование сальмонелл - используют поливалентные и типовые сальмонеллезные фаги. На пластинки А в чашках Петри засевают суточную культуру сальмонелл, равномерно распределяют, а затем под углом наносят несколько капель фага, чтобы образовалась канавка на пластинке А. Чашку в термостат и просматривают. На месте стекающей капли роста сальмонелл не будет - стерильная зона. Возбудитель у телят - S. dublin. Вакцинируют стельных коров концентрированной формолвакциной двукратно. Возбудители у свиней - S. tiphisuis. Используют формолвакцину против паратифа поросят, сухую живую вакцину прот и т.д.................


Перейти к полному тексту работы



Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.