На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Расчет выброса загрязняющего вещества в атмосферу от стационарного источника

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 12.05.2012. Сдан: 2011. Страниц: 17. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


    МИНИСТЕРСТВО  ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ,  МОЛОДЕЖИ И СПОРТА УКРАИНЫ
ОДЕССКАЯ  ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ СТРОИТЕЛЬСТВА  И АРХИТЕКТУРЫ
КАФЕДРА ХИМИИ И ЭКОЛОГИИ 
 
 
 
 
 

    Расчетно-графическая работа
    «Расчет выброса загрязняющего вещества в атмосферу от 
    стационарного источника»
    по  дисциплине «Основы экологии» 
 
 
 
 

    Выполнил:
    Руководитель:  
 
 
 
 
 
 
 
 
 

    Одесса-2011 
 

    Содержание
Введение
Раздел 1.
      Атмосферный воздух, его состав и значение.
      Источники загрязнения атмосферы.
      Последствия загрязнения атмосферы.
      Архитектурно-планировочные мероприятия по снижению загрязнения атмосферного воздуха.
Раздел 2.
      Расчет максимальной приземной концентрации вредного вещества при неблагоприятных метеорологических условиях Сmax.
      Расчет расстояния от источника выбросов, на котором приземная концентрация С при неблагоприятных метеорологических условиях достигает максимального значения (Хmах).
      Расчет предельно-допустимых выбросов в атмосферу. Расчет снижения выбросов при установлении очистки.
      Расчет санитарно-защитной зоны от точечного источника.
      Расчет платы за выбросы загрязняющих веществ в атмосферу.
Раздел 3.
    3.1Характеристика  объекта.
    3.2. Расчет  индивидуального задания
Вывод
Литература 
 
 
 
 
 
 
 

Введение
    Можно сказать, что экологи  а архитектура  просто созданы друг для друга (к сожалению, об этом пока мало задумывается архитектурно-строительная отрасль на общегосударственном уровне). Экологические технологии, принципы строительства и материалы открывают неограниченные возможности и варианты интересных архитектурных решений, а архитектура, в свою очередь, предоставляет огромное количество вариантов воплощения, реализации для эко-технологий и принципов. Именно в экостроительстве наиболее полноценно реализуется базовый архитектурный принцип Витрувия– польза, прочность, красота (а также и добавившаяся в 20в. экономичность). Польза выражается не только в функциональном предназначении, но и в отсутствии вреда для человеческого здоровья и окружающей среды. Прочность и надёжность достигается правильной реализацией технологий и этапов строительства. А красота – в гармонии с природным окружением, в человечности размеров, сомасштабности, в эстетике форм, в текстурах, цветах натуральных материалов. Экономическая доступность экологичного строительства является одной из характерных особенностей этих технологий. Специалисты архитекторы должны владеть существующими методами оценки антропогенного воздействия на окружающую среду, учитывать воздействие загрязнителей на здоровье человека, на качество и долговечность материалов, конструкций и сооружений, должны принимать оптимальные с экологической точки зрения решения.Данная работа включает самостоятельное изучение теории раздела «Атмосферный воздух. Антропогенное влияние на атмосферный воздух». Также она включает комплексную оценку точечного источника загрязнений атмосферного воздуха аналитическим,  расчетным и графическим методами.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Раздел 1. Теоретическая  часть. 

    1.1 Атмосферный воздух, его состав и значение.
Атмосфера –  мощная газовая оболочка Земли, характеризирующаяся  резко выраженной неоднородностью  строения и состава (табл. 1). Масса атмосферы составляет 5*1015т.
По особенностям строения атмосферу делят на 4 сферы: тропосферу, стратосферу, мезосферу  и термосферу. Мощность тропосферы 8-10км в полярных областях и 16-18км у  экватора. Это самая плотная часть атмосферы и она непосредственно граничит с поверхностью океана и суши. Температура здесь понижается с высотой (до 6°С на каждый километр). Стратосфера распределена на две зоны: нижнюю, достигающую высоты 25 км, и верхнюю, которая простирается до высоты 50 км. В стратосфере, на высоте 25км расположен озоновый слой. Выше стратосферы располагается мезосфера, достигающая 80км от уровня моря и характеризующаяся мощностью 25км. В мезосфере происходит понижение температуры с высотой. Далее идет термосфера (ионосфера). Верхней оболочкой атмосферы является экзосфера, область диспозиции атмосферных газов (преодоление атомами и ионами поля Земли), в результате которой Земля теряет то или иное количество атмосферных газов.
Атмосфера нашей  планеты состоит в основном из азота и кислорода. Кроме того, в состав атмосферы входят углекислый газ, озон, аргон, водород, гелий и некоторые другие газы, а также водяной пар, содержание которого в среднем составляет 2,4 г/см3.
Газовая среда, содержащая необходимые компоненты воздуха, является одним из важнейших экологических факторов. Кислород необходим всем живым организмам для дыхания, а другой компонент воздуха - углекислый газ – обеспечивает воздушное питание зеленых растений – фотосинтез (Акимова, Хаскин, 2001).
Временное изменение содержания кислорода на 2-3% не оказывает заметного физиологического действия, но в почве и глубоких нарах животных его содержание может опускаться значительно ниже. 

Таблица 1 - Состав земной атмосферы
Составляющая Объемное соотношение, % Массовое содержание, %
Азот Аргон
Гелий
Оксид азота (I)
Кислород
Криптон
Метан
Неон
Углекислый газ
78,1 0,93
5,24*10-4
5,0*10-5
20,95
1,14*10-4
1,4*10-4
1,8*10-3
0,032
75,53 1,28
7,24*10-5
7,6*10-5
23,14
3,3*10-4
7,75*10-5
1,25*10-3
0,046
 
    Атмосферный воздух в последние десятилетия интенсивно загрязняется путем привнесения в него или образования в нем загрязняющих веществ в концентрациях, превышающих нормативы качества или уровень естественного содержания. Таким образом, под загрязнением атмосферы понимается привнесение в атмосферу веществ в виде газа, пара или пыли в степени, оказывающей вредное воздействие на организмы, неживую природу или технические устройства. Это одно из наиболее опасных последствий НТР и использования человеком ископаемого топлива.
    Атмосфера обладает мощной способностью к самоочищению от загрязняющих веществ. Движение воздуха приводит к рассеиванию примесей. Пылевые частицы выпадают из воздуха на земную поверхность под действием силы тяжести и дождевых потоков. Многие газы растворяются во влаге облаков и с дождями также достигают почвы. Под воздействием солнечного света в атмосфере погибают болезнетворные микроорганизмы. Но в настоящее время объем ежегодно выбрасываемых в атмосферу вредных веществ резко возрос, составляет многие миллионы тонн и превышает пределы способности атмосферы к самоочищению (Воскресенская с соавт., 2004).
    Загрязнения любого масштаба по многочисленным цепям  природных связей переходит из одной  среды в другую. На этом пути первым оказываются автотрофные организмы  – растения. Газы, пыль, содержащие различные компоненты, легко проникают в ткани растения через устьица и могут непосредственно влиять на обмен веществ в клетках, вступая в химические взаимодействия на уровне клеточных стенок и мембран.
    Пыль, оседая на поверхности листьев, затрудняет поглощение света, нарушает водный обмен. Под действием загрязняющих веществ происходит подавление фотосинтеза, нарушение водообмена, многих биохимических процессов, снижение транспирации, общее угнетение роста и развития растений. Это приводит к изменению окраски листьев, некрозу, опадению листьев, изменению формы роста и т.д. (Воскресенская с соавт., 2005). 
 
 
 
 
 
 
 
 

      Источники загрязнения атмосферы.
 
    Для оценки степени загрязнения атмосферного воздуха населенных мест используют ПДК – предельно допустимых концентраций и ОБУВ – ориентировочно безопасные уровни воздействия. Всего в России разработано более 600 ПДК и 1300 ОБУВ (табл. 2).
    Загрязнение среды и организмов – реально  осуществляющийся процесс изменения  их химических констант, в результате которого количественное значение и качественные характеристики последних выходят за пределы периодических и апериодических отклонений, происходит нарушение естественного массоэнергообмена.    
    Загрязнение можно разделить на 4 категории: химические, биологические, физические и механические.
    Источниками антропогенного загрязнения атмосферного воздуха являются все виды хозяйственной  или иной деятельности человечества (Хвастунов, 1999).
Таблица 2
ПДК и ОБУВ загрязняющих веществ атмосферного воздуха
ПДК и ОБУВ загрязняющих веществ атмосферного воздуха Класс опасности ПДК, мг/м3 ОБУВ, мг/м3
max разовая Среднесуточная
Бенз(а)пирен Диоксины
Кадмия оксид
Озон
Ртуть и ее соединения
Свинец и его  соединения
Азота диоксид
Бензол
Железа трихлорид
Кобальт
Марганец и ее соединения
Меди оксид
Формальдегид
Хлор
Ацетальдегид
Взвеш. Вещества
Магния диоксид
Олова диоксид
Цинка диоксид
Аммиак
Скипидар
Углерода оксид
Циклогексан
Магния дихлорид
Этанол
Целлюлоза
Фосфор
Метан
Сурьма
Пыль абразивная
Нитропарафин
1 1
1
1
1
1
2
2
2
2
2
2
2
2
3
3
3
3
3
4
4
4
4
ОБУВ
ОБУВ
ОБУВ
ОБУВ
ОБУВ
ОБУВ
ОБУВ
ОБУВ
 
0,16 

0,001
0,085
0,3 

0,01 

0,1
0,01
0,5
0,4 

0,2
2,0
5,0
1,4
0,1 0,5
0,0003
0,03
0,0003
0,0003
0,04
0,1
0,04
0,0004
0,001
0,002
0,03
0,03 

0,15
0,05
0,02
0,05
0,04
1,0
3,0
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
0,1
1,5
0,03
0,0005
50,0
0,01
0,04
0,25
 
 
    К числу крупнейших источников загрязнения  атмосферного воздуха всегда относился  автотранспорт. За последние годы наблюдается  увеличение интенсивности автомобильного движения практически на всех автодорогах. Кроме того, увеличилось количество личного автотранспорта, как легкового, так и грузового (Данилов-Данильян, 1996; Государственный доклад, 1998).
    Выбросы автотранспорта содержат около 200-400 химических соединений, обладающих токсическим  действием.
    Основными загрязняющими веществами, выбрасываемыми автотранспортом, считаются оксиды углерода, азота, серы, углеводорода, сажа и аэрозоль соединений свинца (хлорбромиды  и оксид свинца). Кроме того, в  выбросах автотранспорта содержаться  также немалые количества альдегидов (акромина и формальдегида), являющихся весьма токсичными веществами, а также канцерогенных полициклических ароматических углеводородов, основным представителем которых является 3,4 – бенз(а)пирен.
    Наибольшее  количество загрязняющих веществ автотранспорт выбрасывает при кратковременных остановках на перекрестках.
    Эксплуатация  автотранспортных средств сопровождается выбросами пыли от дорожного покрытия. Особенно велико оно на автомобильных  дорогах с гравийным и щебеночным покрытием и на грунтовых дорогах. В 1997 году выбросы пыли на дорогах составили 2,5 млн.т, при этом в окружающую среду поступали свинец, кадмий и другие тяжелые металлы, а также хлориды (Государственный доклад, 1998).
    Тепловые  электростанции (ТЭС), потребляя около 40% добываемого в мире топлива, выбрасывают в атмосферу около 25% общего количества вредных веществ.
    Компоненты  дымовых выбросов в зависимости  от влияния на них технологии сжигания топлива можно разделить на две  группы (Дончева с соавт., 1992):
    - загрязняющие  вещества, количество которых в продуктах сгорания может быть с достаточной точностью рассчитано по составу топлива (диоксид серы, количество и состав золы, соединений ванадия);
    - количество  других вредных примесей зависит  от состава топлива и технологий  его сжигания.
    Сюда  относятся оксиды азота, углерода, сероводород, летучая зола.
    1.2.1 Химическое загрязнение
    Химические  загрязнители растений – химические элементы, соединения и комплексы, изменяющие качественный и (или) количественный химический состав растительного организма. Основными загрязнителями, характеризующимися фитопогенным эффектом, являются химические элементы и их соединения, оказывающиеся причиной дисхемии. Их происхождение может быть:
    1.                 Космогенного происхождения –  никель, оксид марганца, индолы (в составе метеоритов), изотопы свинца, молибдена и т.д. Ежесуточное выпадение метеоритного вещества – 14-170 г. (Лебединец, 1981).
    2. Техногенного происхождения компоненты  флюидов, передвижение которых  – звено тектоно-метаморфичского  процесса (Fife, 1978), связанного с поступлением магматического материала из верхней мантии в количестве до 12 км3 в год. В состав флюидов входят олово, бериллий, молибден, тантал, уран, торий, вольфрам, цирконий, литий, рубидий, цезий, фтор, цезий и ртуть, а также молекулярный азот, кобальт и метан. С начала возникновения земной коры в геохимический цикл вовлекаются сера и углекислый газ. Важную роль играет так называемое ртутное дыхание Земли (Кропоткин, 1980).
    3. Биогенного происхождения – соединения, выделяемые бактериями, грибами и беспозвоночными (Билай, 1961, Билай и Пидопличко, 1980); аллелопатически активные соединения высших растений (Гродзинский, 1965; Иванов, 1973;); выделения кожных желез позвоночных; соединения, образующиеся при разложении отмерших организмов; соединения, не утилизируемые и выделяемые организмом; соединения, возникающие в процессе пиролиза организмов при пожарах (например, полициклические ароматические углеводы, образующиеся при пиролизе древесины (Дикун с соавт., 1979); изотопы свинца, цинка, меди, ртути и марганца. (Ковалевский, 1981); H2S, CS2 и SO2 (Николаевский с соавт., 1976; Кунина с соавт., 1979).
    Установлено (Немерюк, 1970), что растения, в первую очередь высшие, способны выделять значительное количество элементов  и способствовать тем самым возникновению аэробиохимических ореолов рассеяния. Количество идентифицированных соединений, выделенных из организмов, превысило 20 тыс. Высказано убеждение (Ковалев, Полевая, 1981), что исторические изменения химических соединений (химическая эволюция) вызывают эволюцию организмов, которая, в свою очередь, приводит к появлению соединений с новыми свойствами, воздействующих на организмы и вновь приводящих к их изменению.
    4. Антропогенного происхождения –  соединения, содержащиеся в выбросах и отходах производства, в выбросах двигателей и тепловых станций, образующиеся при передаче энергии, используемые во всех отраслях хозяйства, в здравоохранении и в быту, оказывающиеся в продуктах жизнедеятельности человека и в бытовых отходах. Именно эти соединения и входят в состав так называемого мирового потока ксенобиотиков (Ковалев, Маленков, 1980).
    Миграционная  активность – одна их характеристик  загрязнителей, определяющих своеобразие  их территориального распространения. Поллюционная картография – позволяет создать представление не только о географическом, но и о сезонном количественном и качественном распространении ксенобиотиков. Например: на территории Северного полушария производиться выброс в атмосферу до *0% загрязнителей и более от их общего количества, образующегося в связи с деятельностью человека на Земле: количество свинца и ртути в урбанизованных районах Европы в 5 раз больше, чем на Кавказе; в 3-5 раз больше по сравнению с азиатской территорией европейская территория загрязнена и бенз(а)пиреном (Ровинский с соавт., 1981).
    1.2.2 Биологическое загрязнение
    К ним относят чужеродные организмы (вирусы, бактерии, грибы, гельминты), не обладающие фитопатогенной активностью  и оказывающие повреждающее воздействие  на растения лишь как поверхностные  загрязнители, и экзогенные информационные макромолекулы, способные нарушить онтогенетические процессы у растений и вызвать у них изменения генетической конституции.
    Действенные источники микробиологического  загрязнения природной среды - лечебные учреждения, животноводческие, звероводческие и птицеводческие предприятия, предприятия микробиологической промышленности (например, предназначенные для изготовления фирменных препаратов (Немыря, Влодавец, 1979).
    1.2.3 Механическое загрязнение
    Частицы почвы, золы, сажи и цемента, песок, пыль являются обычными естественными загрязнителями растений. Вызываемое ими загрязнение – нередко следствие пыльных бурь, вихрей, эрозии и дефляции почв, разрушения горных пород, селей, лесных пожаров и т.д. Дым с частицами золы от крупных лесных пожаров поднимается на высоту до 7000 м. и разносится потоками воздуха на сотни километров (Арцыбашев, 1973). В увеличении в атмосфере количества механических частиц, загрязняющих поверхность органов растений и, в связи с этим, нарушающих процессы функционирования, значительную роль играют выбросы теплоэлектростанций, цементных, асбестовых и металлургических заводов и т.д. Лишь замена твердого топлива на природный газ позволит уменьшить значение котельных в механическом загрязнении атмосферного воздуха (Сегединов, 1976).
    1.2.4 Физическое загрязнение
    К нему относятся необычная температура, неионизирующие и ионизирующие излучения, звук и ультразвук, вибрация, сила тяжести, давление и т.д. Растения каждого  вида, как правило, исторически адаптированы к определенному режиму температурных изменений , в связи, с чем отклонения последних приводят патогенным последствиям. Наиболее значительный фитопатогенный эффект наблюдается при чрезмерном похолодании, потеплении или же при термических ожогах, например связанных с пожарами. В большинстве случаев нарушения температурного режима связаны с деятельностью производственных предприятий (Израэль с соавт., 21981).
    Значительную  роль приобретают электрический  ток и электро-магнитные поля, оказывающие разностороннее воздействие на ростовые процессы и их ритмику (Тестемицану с соавт., 1980).
    В целом физические загрязнители весьма разнообразны, причем активность и  последствия их влияния на растительные организмы и их сообщества увеличиваются  в результате человеческой деятельности.
    1.2.5 Характеристика приоритетных  загрязнителей воздуха
    Программой  мониторинговых наблюдений за составлением атмосферы на стационарных постах предусматривается  измерение концентраций пыли, оксидов  серы, азота, углерода, азота, диоксидов  углерода, азота, озона, сажи, углеводородов, ртути, свинца, кадмия., а также специфических веществ (Перечни ПДК и ОБУВ, 1993; Доклад о свинцовом…, 1997).
    Зола  – твердая фракция выбросов, является одним из основных загрязняющих веществ  выбросов угольных ТЭС. Она имеет частицы диаметром от 2 до 100 мкм (50% частиц – менее 30 мкм).
    Фазово-минералогический анализ золы различных видов топлива  показывает, что ее основная фаза - стекло, а кристаллическая представлена различными количествами кварца, гематита, магнезита, силиката кальция. Химический состав летучей золы определяет ее нейтральную или щелочную реакцию. Установлено, что в зависимости от высоты труб в среднем 30-60% выбрасываемой золы выпадает в зоне 12-15 км. Остальная ее часть рассеивается на больших расстояниях, плотность резко падает.
    Пыль  – обобщенное название аэрозолей  твердых веществ (древесная, абразивная, цементная и др.). Вредное воздействие  пыли на организм человека зависит  от ее дисперсности формы частиц и  их электрического заряда.
    Оксид углерода (Со), угарный газ, - бесцветный газ без вкуса и запаха. Время жизни в атмосфере 2-4 месяца. Окисляется в атмосфере и почвенной микрофлорой до Со2. недавно появились доказательства, что Со выделяется растениями в самый ранний период их роста, а затем – поглощается ими. Таким образом, наконец удалось объяснить сезонные колебания Со в атмосфере. Считается, что более 80% глобальных выбросов Со связано с автотранспортом. На высшие растения в возможных концентрациях не действует. Для человека является ядом, который лишает ткани тела необходимого им кислорода.
    Оксиды  серы. В атмосфере присутствуют сернистый  ангидрид SO2 (оксид серы (IV)), серный ангидрид SO3 (оксид серы (VI)). SO2 – негорючий  тяжелый (плотность 2,93 кг/м3) бесцветный газ с характерным резким запахом, который ощущается при концентрациях от 0,78 до 2,6 мг/м3. в результате фотохимических и каталитических процессов сернистый ангидрид превращается в серный ангидрид SO3, который во влажном воздухе превращается в серную кислоту и ее соли. Время жизни SO2 в атмосферном воздухе около 10 часов.
    Пороговая концентрация SO2, принимаемая в качестве максимально разовой концентрации для растений, составляет 0,02 мг/м3.
    Оксиды  азота. Наиболее распространенными  загрязнителями воздуха являются оксид  азота NO(II) и диоксид азота NO2 (IV).
    Оксид азота NO – бесцветный тяжелый газ, кислородом воздуха окисляется до диоксида азота. Диоксид азота NO2 – газ  коричнево - бурого цвета (плотность 1,49 кг/м3), который, реагируя с влагой воздуха, превращается в азотную и азотистую  кислоты. Время жизни NO2 в атмосфере около 3 суток. NO2 обуславливает фотохимическое загрязнение атмосферы, поскольку реагирует с другими веществами: с диоксидом серы SO2, кислородом, углеводородами.
    Диоксид азота в пять раз токсичнее  оксида азота.
    В атмосфере оксид и диоксид азота находятся в динамическом равновесии, превращаясь друг в друга в результате фотохимических реакций, в которых участвуют в качестве катализатора.
    Их  соотношение в воздухе зависит  от интенсивности солнечного излучения, концентрации окислителей и др. факторов.
    Пороговая концентрация NO2, принимая в качестве максимально разовой концентрации для растений, составляет 0,02 мг/м3.
    Озон (O3) – бесцветный газ, образуется в  результате работы электрических машин  с искрящимися контактами, разрядов атмосферного электричества и вторичного загрязнения атмосферы под действием солнечной радиации с участием диоксида азота.
    Озон  токсичен для растений. Пороговое  воздействие начинается при концентрации озона 0,06 мг/м3.
    Бенз(а)пирен  – относится к классу полициклических ароматических углеводородов. Кристаллы с температурой плавления +173?С, плохо растворимые в воде.
    Сажа  – практически чистый углерод, образующийся при неполном сгорании топлива, усиливает  действие диоксида серы.
    Сероводород (H2S) – бесцветный тяжелый (плотность 1,54 кг/м3) ядовитый газ с резким запахом тухлых яиц. Активный восстановитель. Образуется в производстве сульфатной целлюлозы, а также при бактериальном гниении высокобелковых продуктов растительного и животного происхождения. Встречается в канализационных колодцах!
    Свинец  – поступает в атмосферу в  основном в виде хлорбромидов и оксида свинца (II) с выхлопными газами автомобилей, присутствует в выбросах свинцовых  заводов и др.
    Ртуть – обладает повышенной возможностью распределения и биопереноса в окружающей среде. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Раздел 2. Методики расчета. 
 

    2.2 Расчет максимальной  концентрации вредного  вещества (Сmax) и максимального расстояния от источника (Хmax). 

    Максимальное  значение приземной концентрации вредного вещества Сmax (мг/м3) при выбросе газовоздушной смеси из одиночного точечного источника с круглым устьем достигается при неблагоприятных условиях на расстоянии Хmax (м) от источника по формуле:
                              Сmax= ,                                      (1)
    где А – коэффициент, зависящий от температурной стратификации атмосферы; М(г/с) –масса вредного вещества, выбрасываемого в атмосферу за единицу времени;  m и n – коэффициенты,   учитывающие   условия   выхода   газовоздушной смеси из устья; ? – безразмерный коэффициент, учитываеющий влияние рельефа местности, в случае ровной или слабопересеченой местности             с перепадом высот,  не  превышающим 50  м   на  1  км,  ? = 1;  F – безразмерный 
коэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ в атмосферном воздухе; Н (м) – высота источника выброса над уровнем земли;  ?Т (?С) – разность между температурой выбрасываемой газовоздушной смеси Тг и температурой окружающего атмосферного воздуха Тв, ?Т=Тг-Тв;  V1 – расход газовоздушной смеси, определяемой по формуле:
                                         V1= ,                                                           (2)
    где D (м) – диаметр устья источника выброса; ?о (м/с) – средняя скорость выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса.
    Значение  коэффициента А принимается равным: 160 для источников расположеных севернее 52? с.ш.; 180 для источников попадающих в зону от 50? до 52? с.ш.; 200 для источников расположенных южнее 50? с.ш.
    На  рисунке 1 представлена карта Украины, по которой выбираем, чему равен коэффициент А.
    Значение  коэффициента F принимается: 1–для газообразных загрязняющих веществ и мелкодисперсных аэрозолей (пыли, золы, скорость оседания которых практически равна нулю); 2–для мелкодисперсных аэрозолей при среднем эксплуатационном коэффициенте очистки выбросов не менее 90%; 2,5–для мелкодисперсных аэрозолей при среднем эксплуатационном коэффициенте очистки выбросов от 75 – 90 %; 3 – при отсутствии очистки выбросов.
    Значение  коэффициентов m и n определяется в зависимости от параметров f, ?м , v?м и fe:
                                           f = ;                                                      (3)
                                             vм= ;                                                     (4)
                                              v?м = ;                                                       (5)
                                                 fe= 800· (v?м)3.                                                        (6)
    Коэффициент m определяется в зависимости от f по формулам:
   при f < 100                  m = ;                                        (7)
   при f >100                                     m = .                                                     (8)
    Для fe<f<100 значение коэффициента m вычисляется при f=fe.
    Коэффцициент  n при f < 100 определяется в зависимости от vм по формулам:
   при vм > 2                                        n = 1 ;                                                           (9)
   при 0,5 < vм< 2                  n = 0,532 vм2 – 2,13 vм + 3,13;                                (10)
   при vм<0,5                                    n = 4,4? vм .                                                  (11)
    Растояние  Х max  (м)   от   источника   выбросов, на котором   приземная концентрация С (мг/м3) при неблагоприятных метеорологических условиях достигает максимального значения Сmax, определяется по формуле:
                                         Хmax = ;                                                   (12)                  
    где d при f<100 находится по формулам :
     при vм< 0,5                      d = ;                                           (13)
     при 0,5< vм < 2              d = ;                                      (14)
     при vм >2                       d = .                                        (15)
    При f >100 или = 0 значение d находится по формулам:
   при vм< 0,5                               d = 5,7 ;                                                             (16)
   при 0,5< vм < 2                        d = 11,4?vм ;                                                     (17)
   при vм >2                                 d = 16? .                                                      (18) 

    2.3 Расчет предельно допустимого выброса вредных веществ в атмосферный воздух. 

    Расчет  предельного допустимого выброса (ПДВ) вредных веществ в атмосферу  необходимо  осуществлять  согласно ОНД –86 по формуле:
                          ПДВ = , (г/с)                                (19)
    где ПДК м .р предельно допустимая концентрация  вредного   вещества в приземном слое населенного пункта, мг/м3, определяемая по СН 245-71 и приведенная в табл. 1;  Сф фоновая концентрация этого вещества в населенном пункте, мг/м3, определяется фактическими измерениями либо выдается гидрометеослужбой или службой Министерством экологической безопасности и природных ресурсов Украины.
    Значения  Н,  А,  m,  n,  ?,  F, V,  ?Т те же, что и при расчете максимальной концентрации загрязняющего вещества рассмотренном выше. 

    Таблица  1 - ПДК наиболее распространенных веществ 

Наименование  загрязняющего вещества ПДКм.р., мг/м3 ПДКс.с.,мг/м3
Взвешенные  вещества 0,5 0,15
Пыль  неорганическая, содержащая диоксид  кремния: - Выше 70 % (песка, кремневая)
               
0,15
 
 
0,05
- 70-20 % (стеклянная) 0,3 0,1
- ниже 20 % (цементная, гипса, извести, резиновая, древеснная) 0,5 0,15
Сажа 0,15 0,05
Оксид азота 0,4 0,06
Оксид серы 0,5 0,05
Оксид углерода 5 3
Свинец  и его соединения 0,001 0,0003
Угольная  зола 0,05 0,02
 
    После определения ПДВ его сравнивают с фактическими выбросами и при превышении ПДВ устанавливают пылегазоочистной аппарат с целью улавливания вредных веществ и обеспечения нормативного значения выброса вредных веществ в атмосферный воздух.
    В качестве основных пылеуловителей используются сухие – инертные, центробежные (циклоны), рукавные и электрические фильтры либо мокрые – скрубберы, пенные аппараты и трубы вентури, а также абсорбционные и адсорбционные обезвреживатели.  Приемлема степень очистки для пыли 70 – 96%, для газов 70 – 86%.
    2.3 Расчет санитарно-защитной зоны промышленных предприятий 

    Под санитарно - защитной зоной (СЗЗ)  понимают  площадь земли, которая отделяет промышленное предприятие от селитебной зоны (жилых массивов или отдельно  стоящего  дома)  и препятствует  распространению шума,  пылевых и газовых вредных веществ в жилую зону за счет оседания, улавливания и поглощения их зелеными насаждениями.
    СЗЗ промышленных предприятий создается  согласно требованиям "Санитарных норм проектирования промышленных предприятий" - СН 245-71  и СНиП II-А.6-72 "Строительная климатология и геофизика"
    Все промышленные предприятия в зависимости  от характера и мощности производства разделены на 5 классов вредности и ширина СЗЗ соответственно принята от 50 до 1000 м  с учетом степеней загрязнения воздуха вблизи предприятий.
    К 1-му классу (ширина СЗЗ 1000 м) относят: предприятия занимающиеся выплавкой стали, алюминия, производства кокса, вторичных цветных металлов, добычей природного газа, переработкой нефти и каменного угля (например, заводы: нефтеперерабатывающие, химические, цементные; производства: железо-бетонных изделий, строительных материалов).
    Ко  2-му классу (ширина СЗЗ 500 м) относятся предприятия, выпускающие свинцовые аккумуляторы,  добычи  горячих  сланцев,  каменного  и  бурого углей, производства гипса и пластических масс (например, переработка полиэтилена).
    К 3-му классу (ширина СЗЗ 300 м) относят предприятия произвоства кабеля со свинцовой или резиновой изоляцией, стекловаты, толи, асфальтобетона, угольных  изделий  для  электрической  промышленности,  разных лаков и олифы (например, заводы: лакокрасочный, шинный, ламповый, электротехнический).
    К 4-му классу (ширина СЗЗ 100 м) относят предприятия металлообрабатывающей промышленности, чугунных, стальных и цветных металлов, производство машин и оборудования электротехнической промышленности с небольшими литейными цехами, неизолированного кабеля, цемента, строительных  материалов  из  отходов ТЭЦ  (например, кабельный  и канатный
завод, литейное производство).
    К 5-му классу (ширина СЗЗ 50 м)  принадлежат предприятия металло-обрабатывающей промышленности с термической обработкой без литейных цехов, производство щелочных аккумуляторов, оборудования для электротехнической промышленности (ламп, фонариков и т.п.) без применения ртути  и  литья,  типографии  ( например  механический завод, ТЭЦ, производство
щелочных  аккумуляторов).
    Для особо вредных производств допускается  увеличение СЗЗ от предприятии до 3000 м.
    Нужно добавить, что имеются специальные  отраслевые требования к СЗЗ при  проектировании химических комбинатов и производств по переработке радионуклидов,  ACT и АЭС.
    Размеры СЗЗ (м), установленные в СН 245-71 [l], должны проверяться расчетом загрязнения  атмосферы в соответствии с требованиями ОНД-86 с учетом перспективы развития предприятий и фактического загрязнения атмосферного воздуха.
    Методика  расчета концентраций загрязняющих веществ в атмосферном воздухе, содержащихся в выбросах предприятий  предусматривает, что при проектировании, реконструкции, модернизации предприятий  при выполнении для них проектов ПДВ  необходимо  уточнять  ширину СЗЗ с учетом характера выбросов и направления ветра и производить фактическую ее корректировку по  формуле:
                                                      ,                                                          (20)
где,   L - расчетный размер, СЗЗ, м; L0 - размер СЗЗ в соответствии с классом предприятия, м; Р - среднегодовая повторяемость направления ветров рассматриваемого румба, %; Ро - среднегодовая   повторяемость  направления   ветра румба при круговой розе ветров, %.
    Рассчитываем  повторяемость  направления   ветров  согласно  заданной  8-румбовой розе ветров:   Р0=100/8=12,5%.
    Определяем  среднегодовую повторяемость направления  ветров соответсвующих 8 румбов по СНиП 2.01.01-82.
Таблица 2 - Повторяемость скорости ветра согласно СНиП 2.01.01-82 

п/п
Наименование пунктов
Повторяемость ветра по направлению, %
С СВ В ЮВ Ю ЮЗ З СЗ
1. Луганск январь
июль
 
5 13
 
10 13
 
27 7
 
15 4
 
5 11
 
12 23
 
17 19
 
9 19
2. Винница 12 23
13 11
7 5
11 6
15 8
14 8
14 14
14 25
3. Днепропетровск 9 17
13 9
10 6
15 5
15 9
13 8
9 15
16 31
4. Донецк 7 14
13 15
16 13
26 10
5 5
13 12
12 15
8 16
5. Житомир 8 13
12 9
6 5
13 6
14 7
15 11
18 24
14 25
6. Ужгород 10 14
10 18
14 11
40 15
8 9
2 6
4 7
12 20
7. Запорожье 13 22
17 19
14 11
40 15
8 9
2 6
4 7
12 20
8. Киев 11 18
10 12
11 8
12 7
9 5
11 8
20 18
16 24
9. Николаев 15 23
21 18
12 4
11 3
10 6
10 14
8 9
13 23
10. Измаил 23 20
16 7
6 6
10 16
9 11
7 8
11 11
18 21
11. Одесса 19 22
15 8
11 3
5 6
8 15
11 12
14 12
17 22
12. Полтава 8 15
13 15
14 11
14 7
11 6
16 9
14 17
12 25
13. Сумы 4 13
9 13
10 6
19 8
13 9
16 9
14 17
12 25
14. Харьков 9 17
12 14
16 12
17 9
10 4
12 9
13 14
11 21
 
      СЗЗ предприятий могут быть изменены:
    Увеличены — (но не более, чем в три раза) по следующим причинам:
      неэффективности предусмотренных или возможных методов очистки выбросов в атмосферу;
      при отсутствии способов очистки выбросов;
      при необходимости размещения жилой застройки с подветренной стороны по отношению к предприятию;
      в зависимости от розы ветров и др. неблагоприятных местных условий (частые штили, туманы и др.);
      при строительстве новых, еще недостаточно изученных вредных в санитарном отношении производств.
    Уменьшены - если в результате расчета рассеивания в атмосфере 
    вредных веществ, остающихся после очистки выбросов, совершенствования технологических    процессов    производств    и    др.     мероприятий   будет установлено,   что   содержание   вредных  веществ   в   атмосферном   воздухе населенных пунктов не будет превышать ПДК атмосферных загрязнений.

    Уменьшать размеры СЗЗ при Р < 12,5% не допускается.
    При этом надо иметь ввиду, что в практических производственных условиях проводится расчет по каждому ингредиенту с учетом совместного воздействия всех источников (а не одиночного, как в примере ниже) этого ингредиента и суммирования воздействия от различных вредностей, обладающих эффектом суммации.
    После корректировки СЗЗ, с учетом преобладающих направлений ветра, результатов по фитомелиорации, и других мероприятий по снижению или рассеиванию выбросов, достаточность ширины СЗЗ должна быть подтверждена расчетами прогнозируемых уровней загрязнения в соответствии с действующими указаниями по расчету рассеивания в атмосфере веществ, содержащихся в выбросах предприятий, а также результатами лабораторных исследований атмосферного воздуха в районах размещения аналогичных действующих объектов. 

    2.5 Расчет платы за выбросы загрязняющих веществ в атмосферу 

    Важным  элементом системы экономического механизма природопользования в Украине являются платежи за загрязнение окружающей природной среды (ОПС).
    Платежи за загрязнение должны компенсировать экономический ущерб,
который причинен предприятиями в процессе своей деятельности (служить нейтрализацией внешних эффектов). Согласно этому платежи выполняют две функции: во-первых, стимулируют предприятия уменьшать выбросы вредных веществ, во-вторых, являются источником следующего аккумулирования средств, предназначенных для ликвидации отрицательных экологических последствий производства. Юридическая основа платежей, заложена в Законе Украины «Об охране окружающей природной среды» (1991г.), предусматривает оплату природопользования, которая включает плату за специальное использование природных ресурсов, плату за загрязнение ОПС, плату за ухудшение качества природных ресурсов и за другие виды воздействия.
    Субъектами  платы за загрязнение ОПС являются предприятия, бюджетные организации, физические лица и другие учреждения, которые загрязняют ОПС.
    Существует  идея двухставочных платежей. Первая ставка (базовая) отображает платежи за выбросы загрязняющих веществ в пределах установленных нормативов (предельно допустимые выбросы (ПДВ)). Вторая устанавливается за сверхлимитное загрязнение.
    Размеры платежей рассчитываются на условную тонну выбросов. Такой подход для расчетов нормативов платы (базовых ставок) называется затратным, так как выходит из необходимости установить такие платежи за загрязнение, которые смогли бы покрыть финансирование природоохранных мероприятий, необходимых для ликвидации ущерба или его предотвращение. Для дифференциации платежей в зависимости от вида загрязняющих веществ ставки платежей для всего разнообразия ингредиентов рассчитываются исходя из показателей их относительной опасности. Эта величина обратнопропорциональна предельно допустимой концентрации ПДК (предельно допустимой концентрации - норматив
содержания  вредных веществ в единицах объемов  атмосферы).
    Показатель  относительной (агрессивности) опасности  і-го вида вещества (Аі) рассчитывается по формуле:
                                                    Аі=                                                      (21)
    где ПДКі - предельно допустимая концентрация.
    Базовые нормативы платы (Нбі) за выбросы конкретных загрязняющих веществ определяются, как произведение удельного экономического ущерба (Y) от выброса условного загрязняющего вещества в пределах допустимого норматива выброса, показателя относительной опасности (агрессивности) (Аі) конкретного і-го загрязняющего вещества, вредного для ОПС и здоровье населения и коэффициента индексации платы (Кинд):
                                      Нбі = Y ? Аі ? Кинд                                              (22)
    В связи с изменением уровня цен  на природоохранное строительство  и другие направления природоохранной деятельности, к нормативам платы за загрязнение ОПС применяются коэффициенты индексации платы.
    Плата за выбросы от стационарных источников  в пределах допустимых нормативов выбросов загрязняющих веществ (лимитов) взымается с себестоимости продукции (работ, услуг), а за превышение этих лимитов - за счет прибыли, которая находится в распоряжении юридических лиц. Физические лица, которые являются субъектами предпринимательской деятельности, производят плату за счет своего дохода.
    Лимит выбросов вредных веществ от стационарных источников устанавливается органами Минэкобезопасности сроком на 5 лет на основании утвержденных проектов нормативов ПДВ и представляют их плательщикам до 1 июня предыдущего года.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.