На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Определении элементов симметрии кристаллов

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 14.05.2012. Сдан: 2011. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


     ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ СИММЕТРИИ  КРИСТАЛЛОВ
     Симметрия кристаллов – наиболее общая закономерность, связанная со строением и свойствами кристаллического вещества. Она является одним из обобщающих фундаментальных понятий физики и естествознания в целом. Согласно определению симметрии, данному Е. С. Федоровым (1901) - "Симметрия есть свойство геометрических фигур повторять свои части, или, выражаясь точнее, свойство их в различных положениях приходить в совмещение с первоначальным положением". Таким образом, симметричным является такой объект, который может быть совмещён сам с собой определёнными преобразованиями: поворотами вокруг осей симметрии или отражениями в плоскостях симметрии. Такие преобразования принято называть симметрическими операциями. После преобразования симметрии части объекта, находившиеся в одном месте, совпадают с частями, находящимися в другом месте, что означает, что в симметричном объекте есть равные части (совместимые или зеркальные).
     Внутренняя  атомная структура  кристаллов — трёхмерно-периодическая, т. е. она описывается как кристаллическая решетка. Симметрия внешней формы (огранки) кристалла определяется симметрией его внутреннего атомного строения, которая обусловливает также и симметрию физических свойств кристалла.
     Изучение  кристаллов начинается с рассмотрения их внешней формы. Внешняя форма хорошо сформированных кристаллических многогранников может быть описана с помощью элементов симметрии.
Симметричным  считается объект, который может  быть совмещен сам с собой определенными  преобразованиями: поворотами или (и) отражениями в зеркальной плоскости.
     Элементы  симметрии - это вспомогательные геометрические образы (плоскости, прямые линии, точки), с помощью которых обнаруживается симметрия фигур.
                                                                         
Рис. 1. Отражение элементов кристалла в плоскости   симметрии
                              

Рис. 3. Три плоскости симметрии в одном кристалле

Рис. 2. Отражение элементов кристалла в центре симметрии. 

     Плоскость симметрии - это воображаемая плоскость, которая делит фигуру на две равные части так, что одна из частей является зеркальным отражением другой. Плоскость симметрии обозначается буквой Р (рис.1). Если плоскостей симметрии в данном кристалле несколько, то перед обозначением плоскости ставится их число. Например, 3Р (три плоскости симметрии имеет спичечная коробка) (рис.3). В кристаллах может быть одна, две, три, четыре, пять, шесть, семь и девять плоскостей симметрии. Теоретически можно доказать, что восьми и более девяти плоскостей симметрии в кристаллах быть не может. Многие кристаллы вообще не имеют ни одной плоскости симметрии.
     Ось симметрии - воображаемая прямая линия , при повороте вокруг которой всегда на один и тот же угол происходит совмещение равных частей фигуры. Наименьший угол поворота вокруг оси, приводящий к такому совмещению, называется элементарным углом поворота оси симметрии a. Его величина определяет порядок оси симметрии n, который равен числу самосовмещений при полном повороте фигуры на 360o (n = 360/a).
     Оси симметрии обозначаются буквой L с  цифровым индексом, указывающим на порядок оси - Ln. Доказано, что в  кристаллах возможны только оси второго, третьего, четвертого и шестого порядков.
     Они обозначаются L2, L3 , L4 , L6. Осей пятого и  порядка выше шестого в кристаллах не бывает. Оси третьего L3, четвертого L4 и шестого L6 порядка принято считать осями высшего порядка.
     Центр симметрии (центр  инверсии) - это такая точка внутри фигуры при проведении через которую любая прямая встретит на равном от нее расстоянии одинаковые и обратно расположенные части фигуры. Центр симметрии обозначается буквой С (рис.2). Если каждая грань кристалла имеет себе равную и параллельную или обратно параллельную, то данный кристалл обладает центром симметрии. Некоторые кристаллы могут не иметь центра симметрии
     Перечень  всех элементов симметрии кристалла, записанный в виде их символов, называется формулой симметрии или видом  симметрии.
     Cтрогий  математический анализ (Гессель, 1830, Гадолин, 1867) показал, что существует  всего 32 вида симметрии. Это все возможные для кристаллов комбинации элементов симметрии.
     32 вида симметрии объединяются  в сингонии. Всего различают семь  сингоний.
     Название "сингония" происходит от греческого " син" - "сходно" и "гон" -"угол". Сингонию кристалла определяют по обязательным и сходным для каждой сингонии элементам симметрии, а также, основываясь на наличии или отсутсвии единичных направлений.
     Единичное направление (Е) - это единственное, неповторяющееся какими-либо операциями симметрии данной группы направление в кристаллическом многограннике.
     7 сингоний объединены  в три категории.
     Низшая категория объединяет триклинную, моноклинную и ромбическую сингонии. Кристаллы этих сингоний не имеют осей симметрии выше второго порядка.
     Средняя категория объединяет тригональную, тетрагональную и гексагональную сингонии. Кристаллы этих сингоний имеют только одну ось симметрии высшего порядка (L3, L4, L6), которые совпадают с единственным единичным направлением.
     Высшая  категория - кубическая сингония - объединяет кристаллы, которые обязательно имеют 4L3. Единичных направлений нет. Все направления симметрично-равные. Принадлежность кристалла к той или иной группе симметрии и сингонии определяется гониометрическими измерениями углов или (и) методом рентгеноструктурного анализа. 

Таблица 1. Названия и формулы 32 видов симметрии. 

Категории Сингонии Формула в символике Браве 
Низшая Триклинная L1; C
  Моноклинная Р; L2; L2PC
  Ромбическая L22P; 3L2; 3L23PC
Средняя Тригональная L3; L3C; L33P; L33L2; L33L23PC
  Тетрагональная L4; L4PC; L44P; L44L2; L44L25PC; Li4; Li42L22P
    Тексагональная  Li6=L3P; Li63L23P=L33L24P; L6; L6PC; L66P; L66L2; L66L27PC
Высшая Кубическая 4L33L2; 4L33L23PC; 4L33L2(3Li4)6P; 3L44L36L2; 3L44L36L29PC
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
МИНЕРАЛЛООБРАЗОВАНИЕ  ПРИ ХИМИЧЕСКОМ ВЫВЕТРИВАНИИ. ЗОНЫ ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬИДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ.
Выветривание - совокупность сложных процессов качественного и количественного преобразования горных пород и слагающих их минералов, приводящий к образованию почвы. Происходит за счет действия на литосферу гидросферы, атмосферы и биосферы. Если горные породы длительное время находятся на поверхности, то в результате их преобразований образуется кора выветривания. Различают три вида выветривания: физическое (механическое), химическое и биологическое. 

Химическое  выветривание
Химическое  выветривание - это совокупоность различных химических процессов, в результате которых происходит дальнешее разрушение горных пород и качественного изменения их химического состава с образованием новых минералов и соединений. Важнейшими факторами химического выетривания являются вода, углекислый газ и кислород. Вода — энергичный растворитель горных пород и минералов. Основная химическая реакция воды с минералами магматических пород — гидролиз, приводит к замене катионов щелочных и щелочноземельных элементов кристаллической решетки на ионы водорода диссооциированных молекул воды:
KAlSi3O8+H2O>HAlSi3O8+KOH
     Образующееся  основание (KOH) создает в растворе щелочную среду, при которой происходит дальнейшее разрушение кристаллической решетки ортоклаза. При наличии CO2 KOH переходит в форму карбоната:
2KOH+CO2=K2CO3+H2O
     Взаимодействие  воды с минералами горных порода приводит так же и к гидратации — присоединению  частиц воды к частицам минералов. Например:
2Fe2O3+3H2O=2Fe2O·3H2O
     В зоне химического выветривания также широко распространена реакция окисления, которой подвергаются многие минералы сдержащие способные к окислению минералы. Ярким примером оксилительных реакций при химическом выветривании является возаимодействие молекулярного кислорода с сульфидами в водной среде. Так, при окислении нитрита наряду с сульфатами и гидратами окисей железа образуется серная кислота, участвущая в создании новых минералов:
2FeS2+7O2+H2O=2FeSO4+H2SO4;  

12FeSO4+6H2O+3O2=4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3;
2Fe2(SO4)3+9H2O=2Fe2O3·3H2O+6H2SO4 

     Зона  окисления месторождений полезных ископаемых, находится вблизи земной поверхности и формируется вследствие химического разложения неустойчивых по составу минералов, под воздействием поверхностных и грунтовых вод, а также растворённых в этих водах и находящихся в атмосфере кислорода и углекислого газа. Это изменение определяется в основном процессом окисного преобразования. Наиболее интенсивно изменяются руды сернистых металлов, месторождения серы, солей и каменного угля. Сульфидные соединения металлов при этом заменяются окислами, гидроокислами, карбонатами и сульфатами тех же металлов. На месте серы возникают скопления алунита и гипса. В залежах каменных солей также накапливается гипс. Разложение пластов угля приводит к увеличению влажности, зольности и содержанию в них кислорода при одновременном снижении количества углерода и водорода. Возникающие при этом на залежах полезных ископаемых покрышки продуктов окисления называются «минеральными шляпами». Для залежей сульфидных руд различают «железную шляпу», сложенную преимущественно бурым железняком, а для залежей соли и серы выделяют «гипсовую шляпу». Зона окисления распространяется вглубь до уровня грунтовых вод, обычно от нескольких метров до нескольких десятков метров, но иногда, на отдельных участках, до нескольких сот метров от поверхности Земли. В процессе окисления часть минерального вещества полезного ископаемого может раствориться грунтовой водой, просочиться вниз и вновь отложиться ниже уровня грунтовых вод, образовав зону вторичного минерального обогащения. Зона вторичного обогащения особенно характерна для некоторых месторождений меди, урана, золота и серебра.
     Железная  шляпа, остаточное образование, возникающее в поверхностных частях рудных (главным образом сульфидных) месторождений меди, свинца, цинка и др. металлов в результате химического выветривания и окисления первичных минералов рудного тела. Железная шляпа состоят главным образом из окислов и гидроокислов железа (гётит, гидрогётит, гидрогематит, турьит и др.), вследствие чего имеют обычно темно- и светло-красную, охристую и буровато-красную окраску. Образование Железная шляпа связано с окисляющим действием поверхностных вод и сопровождается вторичным обогащением рудных месторождений. В процессе выветривания сульфиды меди, серебра, цинка и др. металлов окисляются в легкорастворимые сульфаты, выщелачиваются и переносятся в более глубокие части рудного тела. В то же время железо сернистых соединений — пирита, халькопирита и др. сульфидов — лишь частично выносится в виде растворимой соли (сульфата закиси железа), а большая его часть, подвергаясь окислению и гидратации, остаётся на месте в виде гидратов окиси железа (бурых железняков). Эти вторичные бурые железняки, возникая за счёт преобразования первичных пиритовых и др. руд, содержащих сульфиды железа, и образуют Железная шляпа у поверхности земли. Глубина распространения Железная шляпа ниже земной поверхности обычно ограничивается уровнем грунтовых вод и достигает десятков и сотен м. По сравнению с первичными сульфидными рудами Железная шляпа в их верхних частях более богаты железом, а в нижних — золотом. Резко выделяясь на фоне вмещающих пород, Железная шляпа служат важным признаком при поисках сульфидных рудных месторождений и характеристике скрытых на глубине первичных руд. 

СВОЙСТВА  МИНЕРАЛОВ БАРИТА И ЦЕЛЕСТИНА.  

Свойства  барита
     Название "барит" произошло от древнегреческого слова bants, что в переводе означает «тяжелый». Действительно, из-за своей высокой плотности, камень достаточно тяжел. Другие названия минерала и его разновидностей: тяжелый пшат, болонский камень.
     Барит является сульфатом бария. Окраска  минерала чаще всего бывает бесцветной, мутновато-прозрачной, белой. Встречаются  камни с бурыми, красноватыми, синеватыми оттенками. Блеск — перламутровый, стеклянный.
Генетическая  классификация. Барит (тяжелый шпат) - Ba[SO4] - cингония ромбическая.
Физические  свойства:
а) Кристаллы  таблитчатые; агрегаты зернистые, плотные, листоватые, нередко встречаются  в друзах,
б) Бесцветный, иногда водяно-прозрачный, чаще белый, серый, нередко окрашен примесями в красный, синеватый, бурый и другие цвета,
в) Черта  белая,
г) Спайность, совершенная по (001), и в других направлениях менее совершенная,
д) Блеск  стеклянный, иногда перламутровый,
е) Твердость 3-3,5,
ж) Плотность  4,5.
Основные  месторождения: Мексика, Перу, США, Индия, Алжир, Ирландия, в Кутаисском районе в Грузии, в Туркмении в хребте Копетдаг, на Урале; попутно добывается на некоторых полиметаллических месторождениях Алтая.
Происхождение барита. Гидротермальное - встречается в рудных жилах с галенитом, пиритом, киновалью, часто образует самостоятельные аритовые жилы. Барит экзогенного происхождения образуется в зоне железной шляпы за счет реакций растворимых солей бария с сульфатами других металлов.
Применения. Барит употребляется в промышленности в чистом виде и в виде препаратов бария. Применяется при бурении скважин в качестве отяжелителя глинистых растворов, в лакокрасочной промышленности, как наполнитель при производстве обоев, клеенки, линолеума. Соли бария употребляются для борьбы с вредителями сельского хозяйства и в медицине. Прозрачные кристаллы барита используют в оптических приборах. Применяют для защиты от рентгеновских лучей, для покрытий и изоляции в химических производствах (благодаря химической стойкости, в частности по отношению к серной кислоте). Служит сырьём для производства бариевых солей, бариевых белил, эмали, глазури; наполнитель при изготовлении резины, клеенки, линолеума, бумаги.
Лечебные  свойства. Литотерапевты утверждают, что барит способен помочь человеку справиться не столько с самим заболеванием, сколько с психологической травмой, полученной в результате проявления заболевания. Барит как бы успокаивает своего владельца, внушая ему веру в то, что даже самое серьезное заболевание можно вылечить — главное не терять надежду.
Свойства  целестина
Название  целестин происходит от лат. caelestis - небесный, за его голубой цвет.
Целестин - минерал класса сульфатов состава SrSO4; обычны примеси Ca и Ba.
     Кристаллизуется в ромбической системе. Кристаллы таблитчатые или столбчатые. Выделения целестина нередко имеют форму желваков и конкреций, в которых он образует волокнистые и зернистые агрегаты.
     Окраска голубая, серовато-голубая с красным  или желтым оттенком (исчезающая при  нагревании). Прозрачность: прозрачный до полупрозрачного. Хрупок. Обусловлена различными точечными радиационными нарушениями кристаллической структуры. Плотность около 4,0 г/см3, твердость по минералогической шкале 3,0 - 3,5.
Месторождения целестина. Главные месторождения связаны с известняками, доломитами, гипсами; ассоциирует с серой, каменной солью, арагонитом, кальцитом. В СССР основные месторождения находятся в Средней Азии, Поволжье, на Южном Урале; за рубежом - в Великобритании, ФРГ, США, Италии и др.
Около деревни Пут-ин-Бэй (Put-in-Bay, Огайо, США) находится самая большая целестиновая жеода — Сrystal Cave: около 10 м в диаметре (по самой широкой стороне). На данный момент жеода оборудована как туристический объект: сделан вход, убраны кристаллы с пола. Хотя количество кристаллов в «пещере» уменьшилось при оборудовании и при добыче целестина, среди оставшися есть экземпляры длиной до 1 м.
Применения. Целестин - сырье для получения соединений стронция, используемых в сахарной, стекольной, керамической, фармацевтической промышленности, пиротехнике, а также металлургии для легирования специальных сплавов.
Лечебные  свойства целестина. В медицине целестин используется не часто, так как его лечебные свойства изучены недостаточно. Некоторые народные целители приписывают минералу свойства, присущие кристаллам голубого цвета. Например, возможно, целестин нормализует артериальное давление при гипотонии, сердечную деятельность, облегчает ревматические боли, помогает при заболеваниях глаз, уменьшает аппетит. Нужно помнить, что длительное воздействие целестина на организм может вызвать чувство страха. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

ХАРАКТЕРИСТИКА  МИНЕРАЛОВ ГРУППЫ АМФИБОЛОВ – АКТИНОЛИТА И РОГОВОЙ ОБМАНКИ. 

Амфиболы (от греческого "амфиболос" - двусмысленный, неясный - из-за сложного переменного состава) — группа породообразующих минералов подкласса ленточных силикатов. Общая формула: R7[Si4O11]2(OH)2, где R= Ca, Mg, Fe. Амфиболы имеют вытянутый, вплоть до игольчатого, реже короткостолбчатый облик кристаллов, совершенную призматическую спайность, псевдогексагональную форму поперечного сечения кристаллов. Для многих амфиболов характерны асбестовидные агрегаты. Могут образовывать также плотные массы (например, нефрит).
Свойства. Твердость 5-6,5; плотность 2,8-3,6 г/см3. Характерна спайность под углом 120 (60) градусов, которая является диагностическим признаком.
Происхождение, изменения. Являются более поздними, чем пироксены, продуктами магматической кристаллизации и более ранними минералами метаморфизма. Роговая обманка, тремолит, актинолит - типичные минералы скарнов. Поздними гидротермальными процессами амфиболы изменяются в биотит, хлорит и серпентин. В поверхностных условиях переходят в монтмориллонит, нонтронит, галлуазит, карбонаты, лимонит, опал.
Классификация
Fe-Mg-Mn группа
Ромбические: антофиллит, жедрит, холмквистит.
Моноклинные: ряд куммингтонита, клинохолмквистит.
Группа Ca-амфиболов
Тремолит-актинолитовый  ряд, магнезиальная и железистая роговая обманка, паргасит, гастингсит, эденит.
Na-Ca группа
Тарамиты, катафориты, барруазиты, винчиты, рихтериты.
Группа  щелочных амфиболов
Глаукофаны, рибекиты, эккерманиты, арфведсониты, кроссит, коцулит.
     Амфиболы  имеют исключительно переменчивый состав, и сложные схемы замещения  ионов. Их классификация весьма непростая  задача. Международная Минералогическая Ассоциация несколько раз изменяла классификацию амфиболов и современная её версия разделяет амфиболы на несколько десятков конечных членов.
Актинолит
Актинолит (Actinolith, назв. от греч. актис - луч и литос - камень, уст. син.: лучистый камень), - минерал из группы амфиболов, богатый железом член ряда тремолит-актинолит. Химический состав Ca2(Mg, Fe2+)5[Si4011]2(OH)2. Обычна примесь Al2O3 и Na2O, иногда содержит MnO (манганактинолит).
Свойства. Кристаллизуется в моноклинной сингонии, моноклинно-призматический вид симметрии. Образует вытянутые столбчатые, игольчатые и нитевидные кристаллы, часто без чёткой огранки. Кристаллы обычно собранны в радиально-лучистые, широколистоватые, спутанно-волокнистые (нефрит) агрегаты. Цвет зелёный разных оттенков, иногда бесцветный до бледно-голубоватого, интенсивность зелёной окраски зависит от содержания Fe. Блеск от стеклянного до шелковистого. Твердость 5,5 - 6. Плотность 3,1 - 3,3 г/см3. Спайность совершенная по призме (110) и несовершенная по (010). Под п. тр. плавится с трудом, легче при повышенном содержании Fe, сплавляясь в серо-зелёное или зелёно-чёрное стекло. Очень слабо растворим в HCl.
Оптические  свойства. Чаще всего образует длинно-призматические и игольчатые выделения. Обладает средним положительным рельефом, совершенной спайностью в 2 направлениях под углом 56. Для актинолита, в отличие от других амфиболов, характерен слабый плеохроизм в нежно-зеленых тонах. Интерференционные окраски конца первого или начала второго порядка. Погасание косое, c^Ng=16. Оптически отрицателен.
Нахождение. Актинолит - породообразующий минерал метаморфических сланцев и контактовых скарнов, где он встречается вместе с хлоритом, эпидотом, серпентином, апатитом, тальком, кварцем, минералами группы гранатов и др. Под микроскопом наряду с тремолитом устанавливается во многих изверженных, преимущественно основных горных породах, подвергшихся гидротермальному метаморфизму. Обычен в зелёных сланцах, празинитах, тальковых и серпентиновых сланцах, образует также мономинеральные актинолитовые сланцы; при контактовом метаморфизме в пятнистых сланцах, в составе постмагматических миарол в монцонитах изверженных пород среднего состава (т. наз. "автогидротермальные образования"). 

Роговая обманка
Роговая обманка (hornblende) - групповое название для ряда минералов группы амфиболов. Название является не очень удачным переводом с немецкого horn - рог, blenden - ослеплять. К роговым обманкам традиционно относят любые амфиболы темного цвета.
     Обыкновенная  роговая обманка имеет формулу (Ca, Na, K)2-3(Mg,Fe2+,Fe3+,Al)5[Si6(Si,Al)2O22] (OH,F)2. Кроме значительных колебаний соотношений основных компонентов, возможен изоморфизм Ba, Rb; Ca, TR, Y, Sr, U, W, Mo, Ga, Li, Zn, Sc).
Свойства. Моноклинная сингония. Образует удлинённо-призматические и неправильные зёрна, волокнистые агрегаты зелёного, чёрного, бурого цвета. Твердость по минералогической шкале 5,5—6. Плотность 3100—3300 кг/м3. Блеск стеклянный. Характерна совершенная спайность по двум направлениям под углом 124°. Хрупкий. Излом ступенчато-неровный. Черта зеленая разных оттенков.
Нахождение. Роговая обманка обыкновенная характерна для интрузивных (гранодиоритов, сиенитов, диоритов, роговообманковых габбро), эффузивных (андезитов, базальтов, порфиритов), а также метаморфических (амфиболитов и др.) горных пород.
Вторичные изменения. Обыкновенная роговая обманка — относительно устойчивый минерал, но под действием гидротермальных растворов превращается в хлорит, эпидот, кальцит и кварц; в процессе выветривания разлагается с образованием опала, карбонатов и других минералов. 

УЛЬТРАОСНОВНЫЕ  ПОРОДЫ: ПИКРИТ И  КИМБЕРЛИТ
Порода  ультраосновного  состава
Магматическая горная порода, содержащая менее 45% вес. SiO2. Породы ультраосновной группы подразделяются на три ряда - нормального, субщелочного и щелочного, присутствующих в обоих классах пород - вулканическом и плутоническом (интрузивном).
     Среди вулканических ультраосновных пород  нормального ряда выделяется семейство  пикритов, состоящее из трех видов: коматииты, пикриты и меймечиты. В ряде плутонических пород нормального ряда выделяются семейства: оливинитов-дунитов, состоящее из двух видов - оливинитов и дунитов, и перидотитов, где выделяются гарцбургиты, лерцолиты, верлиты и роговообманковые перидотиты.
     Ультраосновные  породы субщелочного ряда пока представлены только семействами кимберлитов и лампроитов, среди которых выделяется по одному виду пород - кимберлиты и лампроиты. Они, как правило, развиты в форме трубок взрыва, хотя в наблюдаются и в форме небольших интрузивов, а также лавовых потоков (исключительно редких в случае кимберлитов).
     Вулканические ультраосновные породы щелочного ряда представлены семействами щелочных пикритов, мелилитов и ультраосновных фоидитов. Семейство щелочных пикритов образовано следующими видами: биотит-пироксеновый пикрит, мелилит-пироксеновый пикрит, фельдшпатоидный пикрит и беспироксеновый щелочной пикрит, а мелилититов - оливиновый мелилитит, мелилитит, и беспироксеновый мелилитит. В состав семейства ультраосновных фоидитов входят виды: оливиновый меланефелинит, меланефелинит, нефелинит, мелаанальцимит и оливиновый мелаанальцимит, оливиновый мелалейцитит, мелалейцитит и оливиновый мелакальсилит (мафурит). Интрузивные ультраосновные породы щелочного ряда образованы семействами мелилитолитов и ультраосновных фоидолитов. Семейство мелилитолитов образовано видами: мелилитолит, кугдит, ункомпрагит, турьяит и окаит. Семейство ультраосновных фоидолитов представлено видами: якупирангит, мельтейгит, ийолит, уртит, миссурит.  

Пикрит
Пикрит  (picrite) - ультраосновная вулканическая порода, богатая вкрапленниками магнезиального оливина (>20%).
     Обычно, содержит вкрапленники оливина (20-70%), клинопироксена (до 30%) и роговой обманки (до 10%), которые  погружены в основную массу, сложенную  стеклом с микролитами клинопироксена вместе с оливином (до 5 %), флогопитом (до 5%), роговой обманкой, магнетитом;
     Первоначально, пикрит был определен Г.Чермаком (1866) как очень богатая оливином и пироксеном разновидность долерита или базальта. По петрохимической  классификации (Le Maitre et al., 1989) содержит от 1 до 2 wt.% щелочей, MgO > 18 вес. %, SiO2 < 53 %. Такая классификация подразумевает, что порода должна быть богата не только оливином, но и флогопитом. При SiO2 > 53 получается бонинит (если MgO>8 %, а TiO2 < 0.5), при меньшем содержании щелочей - меймечиты и коматииты, при меньшем содержании MgO и/или большем содержании щелочей - пикробазальт или один из щелочных вулканитов. Главное противоречие данной классификации в том, что пикрит попадает и в ультраосновные и в основные породы.
     (Le Bas et al., 2000, Journal of Petrology) предложили изменить эту классификацию. По новой классификации пикриты содержат > 12 wt. % MgO при SiO2 < 52 wt.% . При этом, в диапазоне от 12 до 18 вес.% MgO они могут содержать от 0 до 3 wt.% щелочей, а при MgO > 18 wt.% - от 2 до 3 процентов щелочей. Эта предложенная классификация вызвала бурную критику со стороны ислледователей коматиитов, так как коматиитовые базальты и часть коматиитов, выделенные по структурно-текстурны признакам, попадают в область пикритов по Le Bas et al.,2000.
Разновидности: пикрит пироксен-роговообманковый (роговой обманки > 5%) плагиоклазовый (океанит), бронзитовый.  

Кимберлит
Кимберлит (по г. Кимберли, ЮАР) — гипабиссальная ультраосновная порода порфировой структуры, являющаяся эруптивной брекчией, в которой среди разнородных включений обязательно присутствуют пиропсодержащие ультраосновные породы (пироповые перидотиты, реже пироповые оливиниты и пироксениты) глубинного происхождения.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.