На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Законы генетики

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 04.06.2012. Сдан: 2010. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Введение 

  Всем известно, что дети похожи на родителей.  Из поколения в поколение могут  передаваться особенности внешности,  черты характера, склонность к  определённой профессии, а также  язык, религиозные и нравственные  убеждения и т.п. Одни из  этих признаков врожденные, другие  формируются под влиянием среды,  зависят от традиций, культуры, условий  жизни. Что же в первую очередь  определяет, каким станет человек, - природа или воспитание? Этот  вопрос волновал людей с давних  пор.  

  Бытовые представления  о наследовании человеком различных существовали, по - видимому,  во все времена. Научный подход к изучению этого явления сформировался лишь в ХIХ столетии. Впервые он был предложен английским психологом и антропологом Френсисом Гальтоном(1822 – 1911), двоюродным братом Чарлза Дарвина. В 1865 году Гальтон опубликовал статью “Наследование таланта и характера”.  В ней сравнивались разные пары близнецов: тех, что были почти неотличимы при рождении, и тех, чьё сходство сводилось к обычному для братьев и сестёр. Как выяснил ученый, близнецы, родившиеся физически сходными, сохраняют подобие друг другу и в дальнейшей жизни. Их “одинаковость” проявляется и в уровне умственного развития, и в личностных качествах, и в интересах. А основываясь на родословных выдающихся людей, Гальтон пришел к выводу о наследственной природе таланта.  

   Понимание  природы наследственности углубили  опыту австрийского естествоиспытателя  Георга Менделя(1822 – 1824). Хотя  он имел дело только с растениями, открытые им закономерности оказались  верны и для животных, а также  для человека.  

  Уже в 1902 году  английский врач Арчибальд Гаррод сообщил, что заболевание алкаптонурия  передаётся в соответствии с законами, открытыми Менделем.  

  Науку о закономерностях  наследственной передачи признаков  и изменчивости организмов назвали  генетикой (от греч. “генетикос” – “относящийся к происхождению”). Этот термин ввёл английский ученый Уильям Бэтсон(1861 – 1926) в 1906 году. 

  В России влияние  наследственности на здоровье  человека одним из первых начал  изучать врач Василий Маркович  Флоринский(1834-1899). В книге “Усовершенствование  и вырождение человеческого рода”  он высказал идеи, которые лишь  намного позже были развиты  медицинской генетикой. В частности,  Флоринский отмечал равную роль  отцовской и материнской линий  в формировании нового организма  и предупреждал, что о здоровье  детей надо думать не после  их рождения, а еще до вступления  в брак. Ученый критиковал распространенные  в то время заблуждения. Например, считалось, что картины, на  которые смотрит женщина во  время беременности, могут повлиять  на внешность будущего ребёнка. 

  В ХХ веке  сотни открытий, сделанных биологами,  физиками, химиками, математиками, внесли  ясность в то, как проявляются  наследственные задатки, в том  числе и на клеточном уровне. в последние десятилетия арсенал  генетиков пополнился  молекулярными  методами исследования. они дали  возможность изучать молекулы  дезоксирибонуклеиновой кислоты(ДНК), в которой записана программа развития организма.  

1. Начало начал 

1.1 Отшельник оказался  совсем не отшельником. 

 В начале ХIХ  века, в 1822 году, в Австрийской Моравии, в деревушке Ханцендорф, в крестьянской семье родился мальчик. Он был вторым ребёнком в семье. При рождении его назвали Иоганном, фамилия отца бала Мендель.  

   Жилось нелегко,  ребенка не баловали. С детства  Иоганн привык к крестьянскому  труду и полюбил его, в особенности  садоводство и пчеловодство. Как  пригодились ему навыки, приобретённые  в детстве.  

  Выдающиеся способности  обнаружились у мальчика рано. Менделю было 11 лет, когда его  перевели из деревенской школы  в четырехклассное училище ближайшего  городка. Он и там сразу проявил  себя и уже через год оказался  в гимназии, в городе Опаве.  

  Платить за учебу и содержать сына родителям было трудно. А тут ещё обрушилось на семью несчастье: отец тяжело пострадал – ему на грудь упало бревно. В 1840 Иоганн окончил гимназию и параллельно – школу кандидатов в учителя. 

  Несмотря на  трудности Мендель продолжает учебу. Теперь уже в философских классах в городе Оломеуц.  Тут учат не только философии, но и математике, физике – предметам, без которых Мендель, биолог в душе, не мыслил дальнейшей жизни. Биология и математика! В наши дни это сочетание неразрывно, но в 19 веке казалось нелепым. Именно Мендель был первым, кто продолжил в биологии широкую колею для математических методов.  

  Он продолжает  учиться, но жизнь тяжела, и  вот настают дни, когда по  собственному признанию Менделя,  “дальше переносить подобное  напряжение не под силу”. И  тогда в его жизни наступает  переломный момент: Мендель становится  монахом. Он отнюдь не скрывает  причин, толкнувших его на этот шаг. В автобиографии пишет: “Оказался вынужденным занять положение, освобождающее от забот о пропитании”. Не правда ли, откровенно? И при этом ни слова о религии, боге. Неодолимая тяга к науке, стремление к знаниям, а вовсе не приверженность к религиозной доктрине привели Менделя в монастырь. Ему исполнился 21 год. Постригавшиеся в монахи в знак отрешения от мира принимали новое имя. Иоганн стал Грегором.
 Однако что  – то не сиделось ему в  монастыре. Вот перечень заграничных  поездок Менделя: он побывал  во Франции, В Англии, Риме, Гамбурге, Киле, Берлине, Венеции. Много  ездил он и внутри страны, а  в Вене, где учился в университете, жил годами. Лишь одна из поездок  – в Рим, где представлялся  он папе,  - была по монастырским  делам, а все остальные –  на научные съезды и выставки.
А еще флористические экскурсии. Мендель их совершал постоянно. Бродил в окрестностях Брно, часто  весьма далёких, искал редкие и изменённые растения. Нет, он не собирал гербарий. Свои находки нес в монастырь, высаживал в маленьком садике, наблюдал за их ростом, за тем, как наследуют  они свои особенности. Конечно, это  отрывало его от монастырских дел, но, очевидно, именно к этому он и  стремился.  

  Невольно напрашивается  вопрос: а как же монастырское  начальство? Почему разрешало оно  Менделю экскурсии и поездки?  Ответить на это не так уж  сложно, нужно только учесть историческую  обстановку.  

  Девятнадцатое  столетие подвело черту под  средневековьем. От безраздельного  влияния религии на все стороны  жизни остались только воспоминания. Однако католичество все ещё  сила немалая, но тому, кто недавно  был всемогущ, трудно смириться  с ограничениями. И от былой  отгороженности монастырей от  мирской жизни приходится отказаться. Монастыри включаются в активную  борьбу за влияние на массы.  В школы, больницы, даже в правительства  и науку направляются эмиссары  в рясах: считается, что тем  самым они несут в массы  “божье” слово. И Мендель в  этой обстановке использует любую  возможность для научной работы.  

  В науке не  было человека более скромного,  чем Мендель: никогда он не  рекламировал свои работы, свои  достижения, никогда не о ком  из ученых не сказал худого  слова. Однако в жизни, в  обстоятельствах, с наукой не  связанных, Мендель был волевым,  энергичным, деятельным. Он умел  постоять за себя, об этом свидетельств вполне достаточно. И в то же время не сыщешь ни одного, которое бы говорило о …религиозности Менделя.  Это не значит, что он был безбожником. Просто не было  у него потребности обращаться к богу ни в научной работе, ни в спорах, ни в письмах – обходился без него, объясняя все причинами материальными. Эмиссар в рясе был эмиссаром науки.  

  О том, как  он выглядел, свидетельствует современник:  ” Ещё теперь я его вижу  перед собой, как он идет  по Булочной улице, спускаясь  к монастырю: среднего роста  и широкоплечий, хорошо настроенный,  с крупной головой и высоким  лбом и золотыми очками на  благожелательных, но проницательных голубых глазах. Почти всегда он носил штатское платье…цилиндр на голове, длинный, черный, обычно чересчур широкий сюртук и короткие брюки, заправленные в высокие, жесткие сапоги”. Чей это облик! Скорее, учителя тех лет, горожанина или крестьянина, быть может ученого, но уж не как не монаха. 

  Был период, когда  его сделали священником. Совсем  недолгий период. Утешать страждущих, снаряжать в последний путь умирающих. Не очень – то это нравилось Менделю. И он делает все, чтобы освободиться от неприятных обязанностей.
  Иное дело  учительство. Мендель преподавал  в городской школе, не имея  диплома учителя, и преподавал  хорошо. Его бывшие ученики с  теплотой вспоминают о нем  – сердечном, благожелательном, умном, увлеченном своим предметом.
  Интересно, что  Мендель дважды сдавал экзамен  на звание учителя и … дважды  проваливался! А ведь он был  образованнейшим человеком. Нечего  говорить о биологии, классиком   которой  Мендель вскоре стал, он был высокоодаренный математик,  очень любил физику и отлично  знал ее.
 Сохранились сведения  об одном из его ответов  – речь шла о происхождении  Земли. Мендель говорил о теории  Канта – Лапласа, об образовании  небесных тел из туманностей.  Оттает был совершенно правильным с точки зрения науки тех лет. Но он не соответствовал религиозным догмам о божественном акте творения. Не поэтому ли Мендель и получал неудовлетворительные оценки? 

  Провалы на  экзаменах не мешали его преподавательской  деятельности. В городском училище  Брно Менделя – учителя очень  ценили. И он преподавал, не имея  диплома. 

  В жизни Менделя  были годы, когда он превращался  в затворника. Но не перед иконами  склонял он колена, а… перед  грядками с горохом.  С утра  и до самого вечера трудился  он в маленьком монастырском  садике(35 метров длины и 7 метров  ширины). Здесь с 1854 по 1863 год провел  Мендель свои классические опыты,  результаты которых не устарели по сей  день. Своим научными успехами Г.Мендель обязан также и необычайно удачным выбором объекта исследований. Всего в четырёх поколениях гороха он обследовал 20 тысяч потомков. А педставьте себе, что Мендель ставил бы эксперименты не на горохе, а на... слонах или на каких-то других крупных сельскохозяйственных животных (до гороха Мендель возился - безуспешно - с мышами): тут бы ни средств, ни времени, ни терпения ему бы не хватило! 

Горох был удобен и по иным соображениям. Потомство  этого растения обладает рядом чётко  различимых признаков - зелёный или  жёлтый цвет семядолей, гладкие или, напротив, морщинестые семена, вздутые или черкообразно перетянутые бобы, длинная или короткая стеблевая ось соцветия и так далее. Переходных, половинчатых. "смазанных" признаков не было. Всякий раз можно было уверенно говорить "да" или "нет", "или - или", иметь дело с альтернативой. А потому и оспаривать выводы Менделя, сомневаться в них не приходилось. И все положения теории Менделя уже никем не были опровергнуты и по заслугам стали частью золотого фонда науки. 

1.2 Законы Менделя. 

   

 Мендель скрещивал  растения гороха, различающиеся  акам, и на основе полученных результатов обосновал идею о существовании наследственных задатков, ответственных за проявление признаков. В своих работах Мендель применил метод гибридологического  анализа, ставшего универсальным в изучении закономерностей наследования    признаков     у         растений,      животных            и         человека. В отличие от своих предшественников, пытавшихся проследить наследование многих признаков организма в совокупности, Мендель исследовал это сложное явление аналитически. Он наблюдал наследование всего лишь одной пары или небольшого числа альтернативных (взаимоисключающих) пар признаков у сортов садового гороха, а именно: белые и красные цветки; низкий и высокий рост; желтые и зеленые, гладкие и морщинистые семена гороха и т. п. Такие контрастные признаки называются аллелями, а термин “аллель” и “ген” употребляют как         синонимы. Для скрещиваний Мендель использовал чистые линии, т. е. потомство одного самоопыляющегося растения, в котором сохраняется сходная совокупность генов. Каждая из этих линий не давала расщепления признаков. Существенным в методике гибридологического анализа было и то, что Мендель впервые точно подсчитал число потомков — гибридов с разными признаками, т. е. математически обработал полученные результаты и ввел для записи различных вариантов скрещивания принятую в математике символику: А, В, С, D и т. д. Этими буквами он обозначал соответствующие наследственные факторы. В современной генетике приняты следующие условные обозначения при скрещивании: родительские формы — Р; полученные от скрещивания гибриды первого поколения — F1; гибриды второго поколения — F2, третьего — F3 и т. д. Само скрещивание двух особей обозначают      знаком           х         (например:    АА            х         aа). Из множества разнообразных признаков скрещиваемых растений гороха в первом опыте Мендель учитывал наследование лишь одной пары: желтые и зеленые семена, красные и белые цветки и т. д. Такое скрещивание называется моногибридным. Если прослеживают наследование двух пар признаков, например желтые гладкие семена гороха одного сорта и зеленые морщинистые другого, то скрещивание называют дигибридным. Если же учитывают три и большее число пар признаков, скрещивание именуют полигибридным. Аллели - обозначают буквами латинского алфавита, при этом одни признаки Мендель назвал доминирующими (преобладающими) и обозначил их заглавными буквами - А, В, С и т. д., другие - рецессивными (уступающи ми, подавляемыми), которые обозначил строчными буквами — а, в, с и т. д. Поскольку каждая хромосома (носитель аллелей или генов) содержит лишь одну из двух аллелей, а гомологичные хромосомы всегда парные (одна отцовская, другая материнская), в диплоидных клетках всегда есть пара аллелей: АА, аа, Аа, ВВ, bb. Bb и т. д. Особи и их клетки, имеющие в своих гомологичных хромосомах пару одинаковых аллелей (АА или аа), называются гомозиготными. Они могут образовывать только один тип половых клеток: либо гаметы с аллелью А, либо гаметы с аллелью а. Особи, у которых в гомологичных хромосомах их клеток имеются и доминантный, и рецессивный гены Аа, называются гетерозиготными; при созревании половых клеток они образуют гаметы двух типов: гаметы с аллелем А и гаметы с аллелем а. У гетерозиготных организмов доминантная аллель А, проявляющаяся фенотипически, находится в одной хромосоме, а рецессивная аллель а, подавляемая доминантом, — в соответствующем участке (локусе) другой гомологичной хромосомы. В случае гомозиготности каждая из пары аллелей отражает либо доминантное (АА), либо рецессивное (аа) состояние генов, которые в обоих случаях проявят свое действие. Понятие о доминантных и рецессивных наследственных факторах, впервые примененное Менделем, прочно утвердилось в современной генетике. Позже были введены понятия генотип и фенотип. Генотип — совокупность всех генов, которые имеются у данного организма. Фенотип — совокупность всех признаков и свойств организма, которые выявляются в процессе индивидуального развития выданных условиях. Понятие фенотип распространяется на любые признаки организма: особенности внешнего строения, физиологических процессов, поведения и т. д. Фенотипическое проявление признаков всегда реализуется на основе взаимодействия генотипа с комплексом факторов внутренней и внешней среды.  

 Закономерности  наследования признаков Г. Мендель  сформулировал на основе анализа  результатов моногибридного скрещивания  и назвал их правилами (позже  они стали называться законами). Как оказалось, при скрещивании  растений двух чистых линий  гороха с желтыми и зелеными  семенами в первом поколении  (F1) все гибридные семена имели  желтый цвет. Следовательно, признак  желтой окраски семян был доминирующим. В буквенном выражении это  записывается так:Р АА х аа; все гаметы одного родителя А, А, другого — а, а, возможное сочетание этих гамет в зиготах равно четырем: Аа, Аа, Аа, Аа, т. е. у всех гибридов F1 наблюдается полное преобладание одного признака над другим — все семена при этом желтого цвета. Аналогичные результаты получены Менделем и при анализе наследования других шести пар изученных признаков. Исходя из этого, Мендель сформулировал правило доминирования, или первый закон: при моногибридном скрещивании все потомство в первом поколении характеризуется единообразием по фенотипу и генотипу — цвет семян желтый, сочетание аллелей у всех гибридов Аа. Эта закономерность подтверждается и для тех случаев, когда нет полного доминирования: например, при скрещивании растения ночной красавицы, имеющего красные цветки (АА), с растением, имеющим белые цветки (аа), у всех гибридов fi (Аа) цветки оказываются не красными, а розовыми — их окраска имеет промежуточный цвет, но единообразие полностью сохраняется. После работ Менделя промежуточный характер наследования у гибридов F1 был выявлен не только у растений, но и у животных, поэтому закон доминирования—первый закон Менделя—принято называть также законом единообразия        гибридов            первого         поколения. 

Из семян, полученных от гибридов F1, Мендель выращивал  растения, которые либо скрещивал  между собой, либо давал им возможность  самоопыляться. Среди потомков F2, выявилось  расщепление: во втором поколении оказались  как желтые, так и зеленые семена. Всего Мендель получил в своих  опытах 6022 желтых и 2001 зеленых семян, их численное соотношение примерно 3:1. Такие же численные соотношения  были получены и по другим шести  парам изученных Менделем признаков  растений гороха. В итоге второй закон Менделя формулируется  так: при скрещивании гибридов первого  поколения их потомство дает расщепление  в соотношении 3:1 при полном доминировании  и в соотношении 1:2:1 при промежуточном  наследовании (неполное доминирование). Схема этого, опыта в буквенном  выражении выглядит так:Р Аа х Аа, их гаметы А и я, возможное сочетание гамет равно четырем: АА, 2Аа, аа, т. е. 75% всех семян в F2 имея один или два доминантных аллеля, обладали желтой окраской и 25 % - зеленой. Факт появления в рецессивных признаков (оба аллеля у них рецессивны--аа) свидетельствует о том, что эти признаки, так же как контролирующие их гены, не исчезают, не смешиваются с доминантными признаками в гибридном организма, их активность подавлена действием доминантных генов. Если же в организме присутствуют оба рецессивных по данному признаку гена, то их действие не подавляется и они проявляют себя в фенотипе. Генотип гибридов в F2 имеет соотношение 1:2:1. 

При последующих  скрещиваниях потомство F2 ведет себя по-разному: 1) из 75% растений с доминантными признаками (с генотипами АА и Аа) 50% гетерозиготны (Аа) и поэтому в Fз они дадут расщепление 3:1, 2) 25% растений гомозиготны по доминантному признаку (АА) и при самоопылении в Fз не дают расщепления; 3) 25% семян гомозиготны по рецессивному признаку (аа), имеют зеленую окраску и при самоопылении в F3 не дают расщепления признаков. Для объяснения существа явлений единообразия гибридов первого поколения и расщепления признаков у гибридов второго поколения Мендель выдвинул гипотезу чистоты гамет: всякий гетерозиготный гибрид (Аа, Bb и т. д.) формирует “чистые” гаметы, несущие только одну аллель: либо А, либо а ,что впоследствии полностью подтвердилось и в цитологических исследованиях. Как известно, при созревании половых клеток у гетерозигот гомологичные хромосомы окажутся в разных гаметах и, следовательно, в гаметах будет по одному гену         из каждой пары. 

Анализирующее скрещивание  используется для выяснения гетерозиготности гибрида по той или иной паре признаков. При этом гибрид первого поколения скрещивается с родителем, гомозиготным по рецессивному гену (аа). Такое скрещивание необходимо потому, что в большинстве случаев гомозиготные особи (АА) фенотипически не отличаются от гетерозиготных (Аа) (семена гороха от АА и Аа имеют желтый цвет). Между тем в практике выведения новых пород животных и сортов растений гетерозиготные особи в качестве исходных не годятся, так как при скрещивании их потомство даст расщепление. Необходимы только гомозиготные особи. Схему анализирующего скрещивания в буквенном выражении можно         показать            двумя вариантами: 1) гибридная особь гетерозиготная (Аа), фенотипически неотличимая от гомозиготной, скрещивается с гомозиготной рецессивной особью (аа): Р Аа х аа: их гаметы - А, а и а,а, распределение в F1: Аа, Аа, аа, аа, т. е. в потомстве наблюдается расщепление 2:2 или 1:1, подтверждающее     гетерозиготность     испытуемой            особи; 2) гибридная особь гомозиготна по доминантным признакам (АА): Р АА х аа; их гаметы А A и а, а;        в            потомстве     F1      расщепления            не       происходит. 

Третий закон Менделя  –  дигибридное            скрещивание. 

Дигибридным называют скрещивание, при котором анализируется наследование двух пар альтернативных признаков. Для дигибридного скрещивания Мендель брал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по окраске семян (желтые и зеленые) и форме семян (гладкие и морщинистые). Желтая окраска (А) и гладкая форма (В) семян - доминантные признаки, зеленая окраска (а) и морщинистая форма (в) - рецессивные признаки. Скрещивая растение с желтыми и гладкими семенами с растением с зелеными и морщинистыми семенами, Мендель получил единообразное гибридное поколение F1 с желтыми и гладкими семенами. От самоопыления 15 гибридов F1 было получено 556 семян, из них 315 желтых гладких, 101 желтое морщинистое, 108 зеленых гладких и 32 зеленых морщинистых. Анализируя полученное потомство, Мендель, прежде всего, обратил внимание на то, что, наряду с сочетаниями признаков исходных сортов (желтые гладкие и зеленые морщинистые семена), при дигибридном скрещивании появляются и новые сочетания признаков (желтые морщинистые и зеленые гладкие семена). Он обратил внимание на то, что расщепление по каждому отдельно взятому признаку соответствует расщеплению при моногибридном скрещивании. Из 556 семян 3/4 были гладкими, 1/4 - морщинистыми; 3/4 семян имели желтую окраску, а 1/4 - зеленую. Анализ количественных соотношений групп гибридов F2, имеющих определенное сочетание признаков, привело к такому заключению: расщепление по фенотипу при скрещивании дигетерозигот     происходит     в         соотношении            9:3:3:1.  

9/16 растений F2 обладали  обоими доминантными признаками (гладкие желтые семена); 

3/16      были   желтыми        и         морщинистыми; 

3/16      были   зелеными       и         гладкими; лении было 1:2:1, то есть было три разных генотипа (31), то при при дигибридном образуется 9 разных генотипов - 32, при тригибридном скрещивании образуется 33 - 27 разных генотипов. Мендель пришел к выводу, что расщепление по одной паре признаков не связано с расщеплением по другой паре. Для семян гибридов характерны не только сочетания признаков родительских растений (желтое гладкое семя и зеленое морщиностое семя), но и возникновение новых комбинаций признаков (желтое морщинистое семя и зеленое гладкое семя). Проведенное исследование позволило сформулировать закон независимого комбинирования генов (третий закон Менделя): при скрещивании двух гетерозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга в соотношении 3:1 и комбинируются во всех возможных           сочетаниях. Третий закон Менделя справедлив только для тех случаев, когда анализируемые гены находятся в разных         парах            гомологичных            хромосом. 

Цитологические основы третьего закона Менделя  

Пусть А - ген, обусловливающий развитие желтой окраски семян, а - зеленой окраски, В - гладкая форма семени, в - морщинистая. Скрещиваются гибриды первого поколения, имеющие генотип АаВв. При образовании гамет, из каждой пары аллельных генов в гамету попадает только один, при этом в результате случайности расхождения хромосом в первом делении мейоза ген А может попасть в одну гамету с геном В или с геном в, а ген а может объединиться с геном В или с геном в. Таким образом, каждый организм образует четыре сорта гамет в одинаковом количестве (по 25 %): АВ, Aв, aB, aв. Во время оплодотворения каждый из четырех типов сперматозоидов может оплодотворить любую из четырех типов яйцеклеток. Все возможные сочетания мужских и женских гамет легко установить с помощью решетки Пеннета. При анализе результатов видно, что по фенотипу потомство делится на четыре группы: 9/16 желтых гладких: 3/16 желтых морщинистых: 3/16 зеленых гладких: 1/16 желтых морщинистых. Если проанализировать результаты расщепления по каждой паре признаков в отдельности, то получится, что отношение числа желтых семян к числу зеленых - 3:1, отношение числа гладких к числу морщинистых - 3:1. Таким образом, при дигибридном скрещивании каждая пара признаков при расщеплении в потомстве ведет себя так же, как при моногибридном скрещивании, т.е. независимо от другой пары признаков. 

1.3 Сцепленное наследование  генов. 

Закон Томаса Моргана.
Дальнейшие исследования генетиков показали, что законы Менделя  о независимом наследовании признаков  при дигибридном скрещивании применимы лишь тогда, когда разные гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом. В том случае, если два гена находятся в одной паре гомологичных хромосом, расщепление в потомстве гибридов будет другим .                                                                                                                                                        У любого организма генов значительно больше, чем хромосом. Например, у человека имеется около миллиона генов, а хромосом всего 23 пары. Следовательно, в одной хромосоме размещается в среднем несколько тысяч генов. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют сцепленными. Все гены этой хромосомы образуют группу сцепления, которая при мейозе обычно попадает в одну гамету. 

Значит, гены, входящие в одну группу сцепления, не подчиняются  закону независимого наследования, а  при дигибридном скрещивании вместо ожидаемого расщепления по фенотипу в соотношении 9:3:3:1 дают соотношение 3:1, как при моногибридном скрещивании .
Закономерности сцепленного  наследования были установлены американским биологом Томасом Морганом (1866-1945). В  качестве объекта он использовал  плодовую муху дрозофилу. У дрозофилы  окраску тела и длину крыльев  определяют следующие пары аллелей: А - серое тело, а - черное тело, В - длинные  крылья, b - зачаточные крылья. Гены, отвечающие за окраску тела и длину крыльев, находятся в одной паре гомологичных хромосом и наследуются сцепленно.
Схематично пары гомологичных хромосом и локализованных в них генов можно изобразить так: ; . Для сравнения представим запись генов, локализованных в разных парах гомологичных хромосом: ; .
При скрещивании  дрозофилы с серым телом и  длинными крыльями с дрозофилой, имеющей  черное тело и зачаточные крылья, все  гибриды первого поколения имели  серую окраску тела и длинные  крылья . 

При дальнейшем скрещивании  между собой гибридных мух  первого поколения в F2 не произошло  ожидаемого расщепления по фенотипу 9:3:3:1. Вместо этого в F2 были получены мухи с родительскими фенотипами в соотношении примерно 3:1. Появление  в F2 двух фенотипов вместо четырех  позволило сделать вывод, что  гены окраски тела и длины крыльев  дрозофил находятся в одной хромосоме. Так был установлен закон Т.Моргана: гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно - сцепленно, то есть наследуются преимущественно вместе. 

                               
Однако при дигибридном скрещивании при сцепленном наследовании признаков не всегда появляются особи только двух фенотипов. Иногда появляются особи еще двух фенотипов с перекомбинацией (новым сочетанием) родительских признаков: серое тело - зачаточные крылья, черное тело - длинные крылья. (Особей с такими фенотипами немного - около 8,5% каждого типа.) Почему же нарушается сцепление генов и появляются особи с новыми фенотипами? Было установлено, что сцепление генов может быть полным и неполным.
Полное сцепление  наблюдается в том случае, если скрещиваются серый самец с длинными крыльями и самка с черным телом  и зачаточными крыльями. Расщепление  по фенотипу в этом случае будет 1:1, то есть наблюдается полное сцепление  генов в одной хромосоме .
При скрещивании  серой длиннокрылой самки с самцом, имеющим черное тело и зачаточные крылья, расщепление по фенотипу будет  примерно 41,5:41,5:8,5:8,5, что характеризует  неполное сцепление. Причина нарушения  сцепления заключается в том, что в ходе мейоза происходит кроссинговер и гомологичные хромосомы обмениваются своими участками. В результате гены, расположенные в одной из гомологичных хромосом, оказываются в другой хромосоме. Возникают новые сочетания признаков. 

У самцов дрозофил в  мейозе кроссинговер не происходит, поэтому  при скрещивании серого длиннокрылого  самца дрозофилы с рецессивной  самкой с черным телом и зачаточными  крыльями сцепление будет полным. Неполное сцепление наблюдается  в том случае, если самка гетерозиготна, а самец гомозиготен. В данном примере кроссинговер происходит примерно у 17% самок.
Таким образом, если не происходит перекреста хромосом и  обмена генами, то наблюдается полное сцепление генов. При наличии  кроссинговера сцепление генов  бывает неполным. Благодаря перекресту хромосом возникают новые сочетания  генов и признаков. Чем дальше друг от друга расположены гены в  хромосоме, тем больше вероятность  перекреста между ними и обмена участками  хромосом.
1/16 растений F2 обладали  обоими рецессивными признаками (морщинистые семена зеленого  цвета). При моногибридном скрещивании  родительские организмы отличаются  по одной паре признаков (желтые  и зеленые семена) и дают во  втором поколении два фенотипа (21 = 2) в соотношении 3+1. При дигибридном они отличаются по двум парам признаков и дают во втором поколении четыре фенотипа (22 = 4) в соотношении (3+1)2. Легко посчитать, сколько фенотипов и в каком соотношении будет образовываться во втором поколении при тригибридном скрещивании: восемь  фенотипов      в         соотношении  (3+1)3. Четыре фенотипа скрывают девять разных генотипов: 1 - ААBB; 2 - AABb; 1 - AAbb; 2 - AaBB; 4 - AaBb; 2 - Aabb; 1 - aaBB; 2 - aaBb; 1 - aabb. Если расщеплРезультатом исследований Т.Х.Моргана стало создание им хромосомной теории наследственности: 

1. Гены располагаются  в хромосомах; различные хромосомы  содержат неодинаковое число  генов, причем набор генов каждой  из негомологичных хромосом уникален;
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.