На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти готовые бесплатные и платные работы или заказать написание уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов по самым низким ценам. Добавив заявку на написание требуемой для вас работы, вы узнаете реальную стоимость ее выполнения.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Быстрая помощь студентам

 

Результат поиска


Наименование:


реферат Методы масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 24.06.2012. Сдан: 2011. Страниц: 7. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Содержание
    Введение………………………………………………………………………..3
    Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой………………...4
      Сущность метода……………………………………………………....4
      Объекты анализа……………………………………………………….4
      Конструкция масс-спектрометров с индуктивно связанной плазмой………………………………………………………………....6
    Интерференции в масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой…………………………………………………………………....12
      Спектральные интерференции……………………………………....12
      Неспектральные интерференции…………………………………....13
      Способы борьбы со спектральными интерференциями…………...14
    Методы масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой…….................................................................................................17
    Заключение.......................................................................................................24
    Список использованных источников.............................................................26 
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

Введение
     Масс-спектрометрия  с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) является современным методом определения малых (мкг/кг) и сверхмалых (нг/кг и менее) концентраций элементов, а также их изотопного состава в различных объектах. Метод позволяет проводить определение практически всех элементов периодической системы в одной пробе за время около минуты. Он основан на использовании индуктивно-связанной плазмы в качестве источника ионов и масс-спектрометра для их разделения и детектирования.
     Масс-спектрометрия  с индуктивно-связанной плазмой является одним из наиболее бурно развивающихся, эффективных экспрессных методов анализа и установления строения различных соединений благодаря высокой чувствительности и возможности выполнения многоэлементного анализа.
     Цель  данной работы заключается в исследовании масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. Изучение этого вопроса достаточно актуально в силу того, что все возрастающие требования к контролю качества различных материалов, продуктов питания и окружающей среды делает необходимым применение современных высокотехнологичных аналитических методов, одним из которых является масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой.
     Поставленная  цель решается посредством следующих  задач:
     - изучения сущности метода, объектов  анализа, конструкции масс-спектрометров  с индуктивно-связанной плазмой;
     - рассмотрения интерференций, как  основной проблемы ИСП-МС;
     - исследования методов масс-спектрометрии  с индуктивно-связанной плазмой. 
 
 
 
 

     1 Масс-спектрометрия  с индуктивно-связанной  плазмой
     Это физический метод измерения отношения массы заряженных частиц вещества (ионов) к их заряду с предварительной ионизацией в индуктивно-связанной плазме.
    1 Сущность метода
     В общем случае исследуемый раствор с помощью перистальтического насоса подается в распылитель, в котором потоком аргона превращается в аэрозоль. Аэрозоль через центральный канал плазменной горелки попадает в плазму, где под воздействием высокой температуры (7000–8000 К) вещества, содержащиеся в пробе, диссоциируют на атомы, которые затем ионизируются. Образовавшиеся положительно заряженные ионы проходят через систему ионной оптики в анализатор, где происходит фильтрация ионов по массе и детектирование интенсивности ионного потока. Полученный сигнал трансформируется в зависимость интенсивности от величины m/z.
     1.2 Объекты анализа
     В большинстве случаев объектами  анализа в ИСП-МС являются водные растворы. Твердые пробы растворяют с применением кислот и затем  анализируют. Наиболее подходящей средой для анализа является разбавленная азотная кислота (2–5%). Общее содержание твердых растворенных веществ в пробе не должно превышать 0,2–0,3% (2–3 г/л) в зависимости от основы. Анализ более концентрированных растворов связан с сильным матричным влиянием, приводящим к подавлению сигнала аналита, и ухудшению стабильности и чувствительности из-за быстрого загрязнения конусов интерфейса.
     Реже  применяют растворы, содержащие соляную  кислоту, в силу ее летучести, коррозионной активности и наличию спектральных интерференций, возникающих при  анализе проб с высоким содержанием  хлоридов. Кроме того, такие элементы как As, Sb, Sn, Se, Ge, Hg могут теряться в процессе пробоподготовки в форме летучих хлоридов.
     Присутствие больших количеств плавиковой кислоты в пробах исключается в случае, если прибор не оборудован системой ввода образца, изготовленной из стойких к HF материалов. Допускается добавление в пробу небольших количеств HF (менее 0,2–0,3%) для стабилизации растворов некоторых элементов. Если пробоподготовка связана с применением плавиковой кислоты, то перед анализом от нее избавляются многократным упариванием с добавлением хлорной кислоты или комплексованием борной кислотой. Если требуется анализировать пробы с высоким содержанием HF, то прибор комплектуется системой ввода образца, изготовленной из стойких к плавиковой кислоте материалов (фторопласт, корунд). Следует также отметить, что плавиковая кислота способствует ускоренному разрушению конусов интерфейса, особенно самплера, поэтому для анализа HF рекомендуется использовать конусы с платиновым наконечником.
     Серную  и фосфорную кислоты не рекомендуется  применять из-за их высокой вязкости, значительно понижающей эффективность  распыления образца, и многочисленных спектральных интерференций, которые  эти кислоты генерируют в ИСП-МС.
     Непосредственный  анализ твердых образцов может быть проведен, например, с использованием устройства лазерного пробоотбора (лазерная абляция).
     Масс-спектрометры с индуктивно связанной плазмой  позволяют проводить прямой анализ жидких образцов на основе органических растворителей. Для этого в плазму добавляют кислород, способствующий дожиганию углерода, с целью понижения карбидных интерференций и предотвращения отложения углерода на конусах интерфейса.
     При необходимости анализировать газы, например, элюат из газохроматографической колонки, масс-спектрометр с индуктивно связанной плазмой комплектуется специальным интерфейсом ввода газообразной пробы [3]. 

      Конструкция масс-спектрометров  с индуктивно связанной  плазмой
     Типичная  блок-схема масс-спектрометров с  индуктивно-связанной плазмой представлена на рисунке 1.

Рисунок 1 – Упрощенная блок-схема масс-спектрометра с индуктивно-связанной плазмой (пунктиром показаны вакуумирующие каналы). 

     Данная  схема отражает состав и взаимоположение  его главных компонентов:
     - источник ионов, состоящий из  плазменной горелки и индуктора,  создающих с помощью высокочастотного  генератора разряд индуктивно-связанной плазмы, превращающий анализируемое вещество проб (аэрозоль, пар, газ) в состояние плазмы;
     - система введения проб в ионный  источник, состоящая из генератора  аэрозоля или других летучих  форм, а также канала для их  переноса в плазменный разряд;
     - масс-спектрометр, состоящий из  плазмо-вакуумного интерфейса, ионной оптики (управляющей целенаправленным движением, фокусированием, составом, энергией и формой ионного потока), масс-анализатора (в данном случае квадрупольного узкополосного фильтра, разделяющего ионы по величине их отношения массы к заряду) и детектора (регистрирующего ионный ток в счетном и/или аналоговом режиме);
     - вакуумная система, состоящая  из форвакуумного и более производительных  насосов (количество и тип которых  зависит от даты выпуска и конструкции спектрометров), обеспечивающая необходимое разрежение для эффективной работы интерфейса, ионной оптики, квадрупольного анализатора и детектора;
     - компьютер, управляющий работой  главных блоков прибора, а также обеспечивающий ввод, обработку и вывод информации в интерактивном режиме [2].
     Более подробная схема масс-спектрометра с индуктивно связанной плазмой  в наиболее распространенном варианте введения жидких проб и использования  квадрупольного масс-анализатора приведена на рисунке 2.

Рисунок 2 – Наиболее распространенная схема  масс-спектрометров с индуктивно-связанной  плазмой и квадрупольным масс-анализатором 

     Плазменная  горелка обычно представляет собой  сборку из трех концентрически расположенных  кварцевых трубок (рис. 2). Эти трубки формируют и разделяют между  собой три потока (трехпотоковая горелка) рабочего газа (обычно аргона), которые создают плазменный факел, управляют его позицией над горелкой, охлаждают горелку, обеспечивают стабильное газовое питание факела и транспортируют анализируемый аэрозоль. В соответствии с этими функциями, данные потоки носят специфические названия: плазмообразующий (охлаждающий), вспомогательный (промежуточный) и транспортирующий (пробоподающий, центральный). По своей конструкции горелка масс-спектрометров с индуктивно связанной плазмой очень похожа на горелки, используемые в атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.
     В зазор между внешней и промежуточной (средней) трубками тангенциально вводят плазмообразующий поток аргона (10 . 20 л/мин), который распространяется далее по спирали. В зазор между промежуточной и центральной трубками также тангенциально подают промежуточный поток аргона (0 . 2 л/мин). По центральной трубке пропускают транспортирующий поток газа (0,4 . 1,3 л/мин), переносящий аэрозоль анализируемых проб в плазму разряда.
     Открытый  конец горелки, через который  выходят газовые потоки, окружен  индуктором (несколько витков медной трубки), охлаждаемым водой, либо рабочим  газом). Индуктор электрически соединен с блоком питания – высокочастотным генератором (27.12 или 40.68 МГц – разрешенные для промышленного использования частоты).
     Когда высокочастотное напряжение (высокочастотная  мощность) приложено к индуктору, в нем возникают переменные колебания  электрического тока с частотой, соответствующей  частоте питающего напряжения. Ток  высокой частоты, протекающий через  индуктор, создает интенсивное высокочастотное  электромагнитное поле в области  верхнего конца горелки. При этом напряженность электрического поля направлена вдоль витков индуктора, то есть концентрически относительно индуктора, а магнитного поля – вдоль  оси индуктора. Газовые потоки, проходящие по горелке, в области индуктора попадают под действие высокочастотного электромагнитного поля. Но степень взаимодействия поля с разными потоками аргона различна.
     Для зажигания плазмы используют высоковольтный высокочастотный искровой разряд, создаваемый  дополнительным специальным внешним  источником питания. Этот разряд включают и на короткое время поддерживают внутри плазмообразующего потока рабочего газа (Ar). Прохождение искрового разряда через аргон приводит к получению некоторого количества первичных свободных электронов, оторванных от атомов аргона за счет их принудительной искровой ионизации. Высокочастотное электромагнитное поле индуктора подхватывает и ускоряет эти первичные электроны, заставляя их перемещаться (колебаться) по замкнутым круговым траекториям внутри кварцевой горелки. Таким образом, внутри горелки индуцируется вихревое электрическое поле. Силовые линии его представляют собой замкнутые окружности, концентрические с витками индуктора.
     Ускоренные  высокоэнергетичные первичные электроны сталкиваются с атомами аргона и отрывают от них новые электроны, которые также ускоряются электрическим полем. Процесс ионизации атомов аргона, индуцированный столкновениями с электронами, продолжается в виде цепной реакции столкновений с образованием достаточно большого количества ионов аргона и электронов. Вихревой ток электронов ионизирует новые порции поступающего аргона и нагревает газ за счет джоулева тепла, что приводит к дополнительной ионизации газа. Таким образом, внутри кварцевой горелки и индуктора возникает самоподдерживающийся разряд индуктивно связанной плазмы в виде тора (полый плазмоид, тороидальный плазмоид), температура в котором достигает 8000-10000 К. Плазмоид потоками аргона частично выдувается из горелки в виде ярко светящегося факела. Поскольку передача энергии высокочастотного генератора плазме происходит посредством индуктора (т.е. с помощью индуктивной связи), получаемую плазму стали называть индуктивно связанной (или индукционной). При этом индуктор является первичной обмоткой трансформатора, а плазма – вторичной. Используемая высокочастотная мощность при различных режимах работы индуктивно связанной плазмы и разных типах проб составляет от 600 до 1500 Вт. Расположение факела индуктивно связанной плазмы и поддерживающей ее горелки в спектрометрах обычно является горизонтальным (рис. 2).
     Изучаемая проба чаще всего в форме раствора поступает в систему введения образца (генератор аэрозоля), состоящую  из сборки распылителя с распылительной камерой. Распылитель генерирует аэрозоль, который, после отделения наиболее крупных частиц в распылительной камере, с помощью транспортирующего  потока аргона поступает в основание  факела плазмы через центральную  трубку (инжектор) плазменной горелки. Транспортирующий поток аргона, переносящий  аэрозоль пробы, пробивает осевую (наименее вязкую) часть плазмоида, создавая тем самым центральный канал плазменного факела. При прохождении влажного аэрозоля вдоль этого аксиального канала через высокотемпературные зоны разряда быстро происходит цепь последовательных превращений: высушивание капель аэрозоля, испарение и распад до молекул полученных сухих частиц, диссоциация большей части молекул до атомов, ионизация атомов и оставшихся молекул.
     Поступление образующихся ионов в масс-спектрометр  осуществляется путем их вакуумной  экстракции (засасывания внутрь прибора  из плазмы) через специальный интерфейс  – сборку двух, направленных остриями в сторону плазмы металлических  конусов (сэмплер и скиммер), снабженных небольшими осевыми проходными отверстиями. Движущей силой экстракции является огромная разница давлений между плазмой (атмосферное давление) и полостью спектрометра (высокий вакуум). Пространство между конусами откачивают форвакуумным насосом (насос предварительного разрежения). Этим обеспечивают необходимое переходное согласование указанной разницы давлений.
     После интерфейса экстрагированная плазменная струя попадает во входную ионно-оптическую систему масс-спектрометра. Здесь  происходит очистка ионов от ненужных и мешающих электронов, нейтральных  частиц и фотонов, а также коррекция кинетической энергии ионов. Способ и величина коррекции зависит от конструкции входной ионной оптики и типа масс-анализатора. Завершающей функцией ионно-оптической системы является фокусирование экстрагированных ионов для введения в масс-анализатор.
     В зависимости от своего типа масс-анализатор обеспечивает дисперсию всех разновидностей ионов (магнитный сектор) или селекцию (выделение) только одного типа иона (квадруполь), руководствуясь произвольной или заданной величиной отношения массы ионов к их заряду m/z. Соответственно детектирование (регистрация) выходящих из масс-анализатора ионов может происходить многоколлекторным или одноколлекторным способом (использование нескольких или одного детекторов ионов). Чаще всего применяют одноколлекторное детектирование, осуществляемое вторично-электронным многодинодным умножителем, который может работать в счетном (счет количества отдельных ионов) или аналоговом (измерение ионного тока) режимах.
     Важным  условием эффективного транспортирования  ионов внутри спектрометра к детектору  является отсутствие их столкновений с газообразными молекулами. Это  условие обеспечивают созданием  высокого вакуума на всем пути внутреннего  движения ионов с помощью комбинации турбомолекулярных и механического  ротационного (или мембранного) насосов.
     Обработку и вывод регистрируемых детектором сигналов выполняет компьютер с  использованием различных программ, предназначенных для решения  разных аналитических или исследовательских  задач: количественный, полуколичественный и качественный анализ, измерение  изотопных концентрационных отношений, кратковременных и изменяющихся сигналов и других [1]. 
 

       

     
    Интерференции в масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой
     Интерференции являются основной проблемой метода ИСП-МС. Под интерференциями понимают ряд явлений, приводящих к искажению  спектральной картины, например, наложение  спектральных пиков разных ионов  с одинаковым отношением m/z друг на друга, дрейфы сигнала и другие. Интерференции в ИСП-МС подразделяют на спектральные и неспектральные.
      Спектральные интерференции
     К спектральным интерференциям относится  изменение интенсивности сигналов определяемых ионов за счет наложения  на них сигналов других ионов, обладающих той же величиной m/z. Спектральные интерференции подразделяются на:
     Изобарные наложения, вызванные перекрыванием  сигналов ионов изотопов различных  элементов с одинаковой номинальной  массой, например, 87Rb на 87Sr;
     Наложения двухзарядных ионов, например 138Ва2+ на 69Ga+;
     Полиатомные наложения, вызванные образованием в плазме ионов, содержащих более чем один атом элемента.
     Изобарные интерференции и наложения двухзарядных ионов редко представляют проблему в количественном анализе стабильных элементов в рутинных объектах. В  подавляющем числе случаев от таких наложений можно уйти путем  выбора альтернативных изотопов для  измерений. Изобарные интерференции  вызывают трудности в геологическом анализе при определении соотношений 87Rb/87Sr и некоторых других.
     Полиатомные интерференции, представляющие наибольшую проблему, возникают в результате протекания ион-молекулярных реакций в плазменном разряде. Очевидно, что в зависимости от состава и содержания элементов в образце меняется состав и соотношение распространенностей полиатомных ионов. Например, при анализе водных растворов в плазме наиболее распространены ионы, содержащие атом кислорода – оксиды (MeO+, ArO+), аргона – аргиды (Ar2+, MeAr+) и их вариации со включением других атомов, например, водорода – гидроксиды (HnO+, ArOH+, MeOH+), гидриды (ArH+, MeH+) и т. д. При анализе образцов с высоким содержанием углерода возникает проблема с определением хрома по наиболее распространенному изотопу 52Cr из-за наложения сигнала 40Ar12C+. Подобная ситуация возникает при определении мышьяка и ванадия на фоне высокого содержания хлоридов - наложение 35Сl16O+ на 51V+, 40Ar35Cl+ и 40Са35Cl+ на 75As+ и т. д.
      Неспектральные интерференции
     К неспектральным интерференциям относятся эффекты изменения интенсивности ионного сигнала, связанные с дрейфом чувствительности и других характеристик прибора. Изменение чувствительности ИСП-МС в процессе измерений может наступить, например, вследствие загрязнения интерфейса и элементов ионной оптики.
     Зачастую  в масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой требуется  определять микропримеси на фоне высоких  концентраций основного вещества (матрицы). При анализе растворов с высоким  содержанием матрицы (более 0,5–1 г/л) может иметь место значительное (до 50% и более) понижение чувствительности прибора. Этот эффект носит название матричного эффекта. Эффект объясняется  возникновением объемного положительного заряда в вакуумной части ИСП-МС непосредственно за скиммером вследствие интенсивной экстракции электронов из ионного потока под действием вакуума. В отсутствии матрицы заряд состоит, в основном, из ионов Ar+. С нарастанием концентрации матрицы ионы элементов последней будут доминировать в заряде, повышая его плотность и как следствие, увеличивая рассеяние ионного потока. Матричный эффект в наибольшей степени влияет на легкие изотопы с массой менее 80 а.е.м. В общем случае, чем выше атомная масса матричных элементов тем заметнее становится матричный эффект.
     В силу изменения вязкости и поверхностного натяжения растворов в зависимости  от типа и концентрации растворенных веществ матричные эффекты могут  вносить ошибку на стадии распыления образца, эффективность которого меняется в зависимости от описанных параметров.
     Матричные эффекты могут быть частично смягчены разбавлением образца, если это позволяют  сделать требования к пределам обнаружения. Практикуется также экстракция матрицы  после разложения. Дрейф чувствительности прибора в процессе анализа и  изменение чувствительности, связанное  с матричным эффектом, можно компенсировать, например, введением внутреннего  стандарта или применением метода изотопного разбавления. Можно также  прибегнуть к подготовке калибровочных  образцов со сходной матрицей.
      Способы борьбы со спектральными интерференциями
         - Охлаждение распылительной камеры.
     Охлаждение  распылительной камеры позволяет снизить  количество паров воды (или органических растворителей) поступающих в плазму. При анализе водных растворов  камеру обычно охлаждают до 2оС, вследствие чего большая часть паров воды конденсируется на стенках камеры. Таким образом, снижается количество оксидных и гидридных ионов (карбидов – в случае анализа органических веществ). Кроме того, снижение концентрации водяных паров в плазме понижает количество энергии, расходуемое на разложение воды, а, следовательно, повышает температуру плазмы и эффективность ионизации аналитов.
     - Устранение вторичного разряда.
     Несмотря  на то, что теоретически плазма должна быть электронейтральна, в реальности между плазмой и пробоотборным конусом существует значительная разность потенциалов (100–200 В). Это приводит к возникновению вторичного разряда между конусом и плазмой и, как следствие, к возрастанию уровня двухзарядных ионов, расширению распределения ионов по кинетической энергии, депозиции в плазму элементов с поверхности самплера и др.
     Существует  несколько способов устранения разницы  потенциалов между плазмой и  интерфейсом. Один из них заключается  в том, что между индуктором и  горелкой помещают экран (экранирование  плазмы), представляющий собой металлический  кожух, одевающийся на горелку в  районе сопла, и изолированный от прямого контакта с индуктором дополнительным кварцевым кожухом. Также применяется  заземление центрального витка индуктора  или индуктор, сформированный из двух раздельных проводников с чередованием витков, ток по которым идет в  противоположных направлениях.
     - Режим холодной плазмы.
     Режим холодной плазмы эффективен для устранения аргоновых интерференций. Суть метода заключается в том, что на индуктор подается сравнительно небольшая мощность (менее 1 кВт). Очевидно, что при этом температура плазмы значительно  понижается, что препятствует ионизации  аргона и образованию аргоновых  интерференций (Ar+, ArO+). С помощью метода холодной плазмы можно определять в водных растворах калий, кальций, железо и др. элементы, которые в стандартных условиях страдают от мощных аргоновых интерференций.
     Метод холодной плазмы имеет ряд ограничений: во-первых, он применим только для сравнительно легко ионизирующихся элементов, поскольку  низкая температура плазмы снижает  эффективность ионизации. Во-вторых, при использовании этого режима значительно возрастают матричные  эффекты и интерференции, обусловленные  полиатомными ионами, в том числе, оксидами. Например, невозможным становится определение низких концентраций железа на фоне высоких концентраций кальция из-за наложения 40Са16О на 56Fe.
     - Другие способы устранения интерференций
     В литературе есть примеры использования  других подходов к подавлению полиатомных интерференций. Одним из способов является добавление различных газов (азота, водорода, метана, этилена и др.) в плазмообразующий или распылительный газ. Также исследовалась возможность использования плазм, альтернативных аргоновой. Например, использование гелия в качестве плазмообразующего газа позволяет избавиться от аргоновых интерференций и проводить определение элементов с высоким потенциалом ионизации – серы, фосфора, галогенов. Однако для эффективного использования гелия плазменный блок требует значительного реконструирования [3]. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     
    Методы  масс-спектрометрии  с индуктивно-связанной  плазмой
    Внешняя калибровка
     Принципиально количественный анализ в масс-спектрометрии  с индуктивно связанной плазмой  по внешней калибровке не отличается от количественного анализа в  других спектральных методах. Калибровочный  график представляет собой зависимость  интенсивности сигнала, полученного  при измерении стандарта, от концентрации аналита в этом стандарте. Естественно, что последовательная калибровка прибора стандартами, содержащими один элемент, при проведении многоэлементного анализа займет намного больше времени, чем калибровка по стандарту, содержащему все необходимые элементы, поэтому для калибровки прибора, как правило, используют многоэлементные стандарты.
     Существует  ряд логических ограничений на состав многоэлементных стандартов. Во-первых, в одном стандарте по возможности  не должны содержаться элементы, создающие  изобарные наложения друг на друга. Во-вторых, следует учитывать возможность  взаимодействия элементов друг с  другом, в результате чего могут  получаться нерастворимые осадки. Популярный набор стандартов High-Purity состоит из трех растворов, состав которых приведен ниже.
     Стандарт А:   Al, As, Ba, Be, Bi, B, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Ga, Gd, Ho, In, Fe, La, Pb, Li, Lu, Mg, Mn, Nd, Ni, P, K, Pr, Re, Rb, Sm, Sc, Se, Na, Sr, Tb, Tl, Th, Tm, U, V, Yb, Y, Zn (2% HNO3);
     Стандарт В:   Sb, Ge, Hf, Mo, Nb, Si, Ag, Ta, Te, Sn, Ti, W, Zr (2% HNO3 + следы HF);
     Стандарт С:   Au, Ir, Os, Pd, Pt, Rh, Ru (2% HNO3 + следы HCl).
     Отличительной особенностью масс-спектрометрии с  индуктивно связанной плазмой является чрезвычайно широкий диапазон линейности калибровки. Линейность калибровочного графика сохраняется в пределах до 5 порядков изменения концентрации и более в зависимости от выбранного изотопа и условий. Построив калибровочную прямую, выходящую из нуля по единственному стандарту с концентрацией, например, 10 мкг/л, можно не жертвуя точностью анализа определять концентрацию этого элемента от 2 до 50 мкг/л. Зачастую, можно без ущерба для точности определения работать с калибровкой по одной точке в диапазоне плюс-минус порядок от концентрации калибровочного стандарта. По мере нарастания опыта работы с прибором, знакомства с его специфическими особенностями можно существенно расширить диапазон определяемых концентраций по калибровке по одной точке.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.