На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Этапы развития химии

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 27.06.2012. Сдан: 2011. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


 
 
 
 
 
 
 
Реферат
по истории  и философии науки
на тему:
«Этапы развития химии» 
 
 
 

              Выполнил: 

              Научный руководитель:
                                    
               
               
               

 


Оглавление 

1. Введение 3
2. Характеристика этапов развития химии 5
2.1. Алхимический период 5
2.2. Период ятрохимии 8
2.3. Переходный период: отделение научных фактов от алхимического вымысла 9
2.4. Флогистический период 11
2.5. Зарождение современной химии. Атомистика 14
Заключение 19
Список литературы 21 

 


1. Введение

 
              «Нельзя по собственному усмотрению перекраивать бесшовные одежды истории».
                  Оноре де Бальзак 

    Предпосылки к становлению химии как самостоятельной  научной дисциплины сформировались в XVII – первой половине XVIII в. В то время появились и первые труды, посвященные ее истории. Их авторы стремились выяснить, как происходило накопление и развитие химических знаний.
    В исторических трудах постоянно встречаются  термины «эпоха», «этап», «период». Единое историческое целое «разрезается»  на отдельные временные интервалы. Такой методологический прием необходим по той причине, что исторический анализ невозможно провести без привязки к определенным промежуткам времени.
    Под периодизацией научных знаний в целом или частной (конкретной) науки понимают расчленение процесса накопления научных знаний на отдельные периоды. Естественно, что для такого действия необходимо располагать событием – вехой.
    С точки зрения соотношения теории и практики историю «додальтоновской» химии включительно можно расчленить на четыре этапа (см. табл. 1).
    Существуют  и иные виды периодизации такие, как  у немецкого ученого Германа  Коппа. Хоть он не принадлежит к числу крупнейших химиков XIX в., но среди историков химии занимает почетное место. Копп – автор четырехтомной монографии «История химии» (1843 – 1847 гг.), классического труда, прослеживающего эволюцию химических знаний с древности до середины XIX в. По мнению Коппа, развитие химии на разных этапах проходило под влиянием определенной руководящей идеи. Он выделял пять таких этапов (см. табл. 1).
    Таблица 1.
    Классическое  представление об этапах развития химии
Временной интервал Соотношение теории и практики
XVI – первая пол. XVII в. Собирание опытных  данных почти без всякой попытки  их теоретического посвящения, осмысления
вторая пол. XVII в. Теория в  форме робкого обобщения научных  фактов с целью отделения фактов от алхимического вымысла
XVIII  в. Осмысление  научных фактов в свете флогистики
начало XIX в. Теория в  форме атомистики Дальтона
 
    Таблица 2.
    Этапы развития химии по Г. Коппу
Временной интервал Этап
С древнейших времен до IV в. н. э. Накопления  эмпирических знаний (без попыток их теоретического объяснения)
IV в. – нач. XVI в. Алхимия
вторая  четверть XVI в. – сер. XVII в. Ятрохимия («химия  врачевания»)
сер. XVII в. – третья четверть XVIII в. Теория флогистона
посл. четв. XVIII в. – 40-е гг. XIX в. Количественные  исследования
 
    Периодизация  помогает четче обрисовать закономерности возникнования, становления и развития химических знаний. Тем более, что начиная с XVII в. история химии обнаруживает удивительную особенность: как раз на рубежах столетий в химической науке совершались революционные изменения, обусловленные фундаментальными достижениями в области эксперимента и теории. 

2. Характеристика этапов  развития химии

 
    Искать  ответ на вопрос «А когда же родилась химия?» не имеет смысла, ведь уже  первобытный человек, используя  огонь для приготовления пищи, приобретал первые элементарные «химические  навыки».
    Возникновению химии, как и других естественных наук, способствовали, прежде всего, потребности практики. Люди постоянно накапливали сведения о различных химических процессах (горении, растворении и др.) и широко применяли их. Выплавка металлов, приготовления красителей и косметических средств, изготовление стекла, керамической посуды и строительных материалов, хлебопечение, виноделие – вот далеко не полный перечень древнейших областей приложения химических знаний. Разработку и использование различных методов, приемов и рецептов в практических целях историки науки объединяют под названием «ремесленная химия».
    Герман  Копп выделял в истории развития химии и особый, алхимический этап, растянувшийся более чем на десять столетий.

2.1. Алхимический период

 
          «Я  не берусь оценить  вред, который нанесли  эти мошенники-алхимики... Позволю себе только заметить, что в нашем отечестве не было ни одной войны, которая бы причинила столько зла, сколько эти люди».
Георг Шталь, 1734 г. 

    Среди металлов, известных в древности (золото, серебро, ртуть, медь, железо и  некоторые другие), золото считалось  «совершенным», прочие относились к  числу «несовершенных». Полагали, что  в земных недрах сначала образуются именно их руды. Затем в рудах  происходит постепенное «облагораживание» металлов, которые, в конце концов, превращаются в золото.
    Руководящей идеей алхимических исканий стал поиск путей искусственного ускорения  процесса облагораживания. Считалось, что осуществить желаемый процесс  можно с помощью так называемого философского камня.
    Эта идея возникла в Египте в III – IV вв. Затем перекочевала на Аравийский полуострой и положила начало арабской алхимии. Арабы ввели и само название, добавив к греко-египетскому «химия» частицу «ал-». Не ограничиваясь лишь стремлением к облагораживанию металлов, они приблизили «тайное искусство» к практическим потребностям. Так, алхимик Джабир ибн Хайян (721 – 815 гг. н. э.) впервые получил нашатырный спирт, растворы серной и азотной кислот; Абу Али ибн Сина (латинизированное имя – Авиценна; 980 – 1037 гг. н. э.) был выдающимся врачом. Известны имена и других «выдающихся» алхимиков: Плиний Старший, Ар-Рази, Альберт Великий, Раймонд Луллий, Никола Фламель.
    В Западную Европу алхимия начала проникать  в XII в. Арабские алхимические сочинения переводились на латинский язык. Искать философский камень и придумывать способы искусственного приготовления золота принимались люди, принадлежавшие к самым разным классам и сословиям и зачастую не имевшие никакой научной подготовки. Это «тайное искусство» становилось сферой деятельности всевозможных шарлатанов. Эта прискорбная ситуация и повлияла на негативную оценку вклада алхимии в развитие знаний.
    Между тем именно алхимики выработали прочные  навыки химического эксперимента. Они  подробно описали свойства известных  веществ и открыли много новых, практически важных: серную, азотную  и соляную кислоты, «царскую водку», едкие щелочи, соединения ртути и серы, сурьму и фосфор. Они же впервые наблюдали реакцию нейтрализации – взаимодействие кислоты со щелочью, изобрели порох и предложили способ производства фарфора из каолина. Наконец, алхимики ввели в обиход разнообразную лабораторную посуду (колбы, реторты, воронки, стеклянные блюдца для кристаллизации, ступки с пестиками), водяную и песчаную бани, жаровни и печи, фильтры их тканей и шерсти и многое другое. Без всех этих приспособлений не могло развиваться искусство химического эксперимента.
    Конечно, реальные достижения алхимиков блекнут  на фоне титанического бесплодного  труда, затраченного на поиски философского камня и бесчисленные попытки приготовления «дарового золота». Но игнорировать алхимию, говоря о возникновении первоначальных химических представлений, невозможно. Современный историк алхимии Вадим Львович Рабинович характеризует ее как «своеобразное, самостоятельное явление средневековой культуры». По его мнению, «алхимия хронологически предшествовала химии нового времени и на пути длиной в тысячу лет, в конечном счете, и стала ею, преодолев саму себя в собственном историческом движении».
    По  мере того как накапливались сведения о реальных химических превращениях, возрастало и негативное отношение  к алхимическим «учениям». По словам Коппа, «Научная химия отреклась от алхимии». Но та не спешила сдавать свои позиции. Алхимические увлечения были не чужды многим знаменитым естествоиспытателям XVII – XVIII вв., таким, как Исаак Ньютон и Роберт Бойль. В первой половине XVIII в. алхимики даже выпустили больше книг, чем химики. Более того, и в наши дни некоторые энтузиасты продолжают поиск «философского камня». 
 
 
 
 
 

2.2. Период ятрохимии

 
«Я  – ятрохимик, поскольку знаю и химию, и медицину».
Парацельс 

    Ятрохимия (от греч. «иатрос» – «врач») справедливо считается тем «фрагментом» знаний, который нельзя исключить, рассматривая начальный, подготовительный период возникновения химических представлений.
    Основным  деятелем в этой области считается  Филипп Ауреол Теофраст Бомбаст фон Гогенгейм, более известный под псевдонимом Парацельс (римск. «Превосходящий Цельса»).
    Парацельс видел основную цель химии в приготовлении лекарств. На сей счет ученый развивал оригинальную теорию, имевшую, однако, псевдонаучный алхимический «привкус». Согласно ей, три основных алхимических начала – ртуть, сера и соль – содержаться и в живых организмах. Если их равновесие нарушается, приходят болезни, которые можно лечить, составляя соответствующие снадобья. По существу, Парацельс впервые высказал мысль о том, что все жизненные процессы основаны на химии. Эта идея оказала влияние на развитие фармакологии – науки о лекарственных веществах и их действии на организм.
    Однако  и как химик-практик он был  достаточно осведомленным исследователем. Считая важнейшим свойством металлов ковкость, он подразделял их на «истинные  металлы» и «полуметаллы». Такая  градация сохранялась долго. В своих  работах Парацельс приводил сведения о многих веществах и различных  химических операциях. Считается, что  он был первым, кто достаточно определенно  описал свойства цинка.
    Со  времен Парацельса ученые-химики еще  долго выходили из среды аптекарей  и врачей.

2.3. Переходный период: отделение научных  фактов от алхимического  вымысла

              «Химики до сих пор руководствуются  чересчур узкими принципами, усматривая свою задачу в приготовлении  лекарств, в превращении  металлов. Я смотрю на химию не как  врач, не как алхимик, а как должен смотреть на нее философ».
Роберт  Бойль
    В XVII столетии механика, физика и астрономия достигают впечатляющих успехов. На их фоне химические исследования и открытия остаются мало кому известными. Однако в фундамент будущего знания химии уже начинают закладываться основы.
    История химии этого времени связана с именами лишь немногих естествоиспытателей. Среди них французский ученый Пьер Гассенди, английский философ и естествоиспытатель Френсис Бекон, голландец Ян ван Гельмонт.
    Пьер  Гассенди развивал оригинальные атомистические представления. По его мнению, «существует  определенное число неделимых и  непроницаемых атомов, из которых  составлены все тела». Форма атомов может быть различной, и они могут  отличаться по размерам и весу. Образование  и разрушение тел объясняется  соединением атомов и распадом соединений на исходные атомы. Теплота и свет – эти «невесомые флюиды» –  также образованы  атомами. Гассенди полагал: тела состоят не из первичных атомов, а из их соединений – молекул (от лат. moles – «масса», с уменьшительным суффиксом –cula). Так в 1624 г. в химию вошло одно из важнейших понятий. Но для того, чтобы четко расшифровать его содержание, потребовалось почти три столетия.
    Другая  выдающаяся личность того времени –  английский естествоиспытатель и философ  Френсис Бекон. Он критически относился  к деяниям алхимиков. «Непонятно», говорил Бэкон, «чего они более  достойны – смеха или слез». Однако при этом ученый считал, что «алхимики  изобрели немало и одарили людей полезными открытиями». В 1620 г. он утверждал: «В природе всё доказывает существование двух следующих законов: ничто не делается из ничего и ничто не уничтожается, но собственно так называемое количество или вся сумма частиц материи остается низменной, не увеличиваясь и не уменьшаясь». Здесь заключена идея закона сохранения материи. Полтора столетия спустя он обретет свой окончательный статус благодаря М.В. Ломоносову и А. Лавуазье.
    В том же году голландец Ян ван Гельмонт впервые ввел термин «газ» (от греч. «хаос») и при сжигании древесного угля обнаружил выделение «лесного духа» (будущего углекислого газа).
    Процессы  горения и прокаливания веществ  постоянно использовались в лабораторных исследованиях и на практике. Однако их сущность, равно как и природа  продуктов реакции, оставалась еще  непонятной. Объяснить это было совершенно необходимо. Постепенно накапливались  новые факты. Так, французский химик  и врач Жан Рей в 1630 г. описал опыты  по прокаливанию олова и свинца на воздухе. Рей обнаружил, что продукты прокаливания увеличиваются в весе. Англичанин Роберт Гук в 60-х гг. изложил  оригинальную теорию горения: воздух, утверждал он, содержит особое «вещество», способствующее горению. Взгляды Гука разделял его соотечественник Джон Мэйоу, по мнению которого в воздухе присутствует «субстанция», способная поддерживать горение и необходимая для дыхания животных. Так в сознании ученых начинал смутно проступать «силуэт» будущего кислорода.
    Представления Рея, Гука и Мэйоу о горении как процессе «соединения» вещества с воздухом не получили своевременного признания. Ведь природа воздуха – вездесущей, легкой и невидимой субстанции – оставалась неизвестной. Она была познана лишь в последней четверти XVIII в.
    Особое  место среди ученых XVII столетия занимает Роберт Бойль. Его идеи в значительной степени положили начало формированию химии как самостоятельного раздела естествознания.
    Ярким событием стало выделение немецким алхимиком Хеннигом Брандом фосфора (1669 г.). Это – первое открытие химического элемента (неметалла), которое четко датируется.
    Своеобразный  итог химическим достижениям XVII столетия подвел в «Курсе химии» (1675 г.) француз Никола Лемери. Книга выдержала 12 переизданий. В ней автор, в частности, дал понятие химии как «искусства разделять различные вещества, содержащиеся в смешанных телах».

2.4. Флогистический период

 
              «Химия  только тогда стала  точной наукой, когда  взяла в руки весы».
Д.И. Менделеев 

    Если  бы идеи Джона Мэйоу и его коллег в свое время получили соответствующее теоретическое обоснование, то совершенствование химических знаний могло бы пойти в ином направлении. История распорядилась иначе. Первая химическая теория появилась только на рубеже XVII – XVIII столетий. Почти на протяжении всего XVIII в. она владела умами подавляющего большинства исследователей. Парадокс заключался в том, что, в конечном счете, эта теория оказалась ошибочной.
    Она вошла в историю под названием  теории флогистона. Ее создал немецкий химик и врач Георг Эрнст Шталь (1659 – 1734). В соответствии с этой теорией, все вещества, способные гореть или изменяться при прокаливании (как металлы, которые превращаются в оксиды), содержат невесомый флюид – флогистон (от греч. «флогистос» - «воспламеняющийся»). Таким образом, в процессе горения или обжига вещества теряют, отдают флогистон. Ценность теории состояла в том, что она давала возможность с единой точки зрения объяснить механизмы протекания химических процессов.
    Основы  своих представлений Шталь изложил в 1697 – 1703 гг., а фундаментальное освещение его взгляды получили в 1723 г. в книге «Основания химии». Шталь считал, что флогистон является материальным, лишь когда находится в сочетании с другими веществами в сложных телах; при нагревании этих тел он проявляется в виде огня. То есть в свободном виде флогистон не существует. Это заключение не помешало некоторым химикам попытаться выделить именно свободный флогистон. Кое-кто из последователей Шталя даже приписывал флогистону отрицательный вес. Ведь иначе трудно было объяснить явное расхождение теории с практикой: многочисленные опыты показывали, что продукты прокаливания (оксиды) тяжелее исходных веществ.
    Убежденным  приверженцем теории флогистона был  и выдающийся английский химик Генри  Кавендиш. Его экспериментальные  исследования во многом способствовали возникновению во второй половине XVIII в. пневматической химии (от греч. «пневма» – «дуновение», «ветер»), то есть химии газов. Своим развитием она обязана в первую очередь британским ученым. Стефен Гейлс изобрел так называемую пневматическую ванну – прибор, необходимый для исследования газов. Джозеф Блек в 1754 г. выделил «связанный воздух» (повторно открыл углекислый газ). Благодаря успехам пневматической химии было установлено, что основными компонентами воздуха являются азот и кислород, а вода – это соединение водорода и кислорода.
    Совершенствование химико-аналитического метода позволило  обнаружить большое число новых  элементов. Начало было положено в 1735 г., когда шведский химик Георг Брандт выделил кобальт (первое датированное открытие металла). Затем до конца  XVIII в. список химических элементов пополнили никель, фтор, хлор, марганец, барий, молибден, вольфрам, теллур, уран, цирконий, стронций, иттрий, титан, хром, бериллий. Были открыты многие важнейшие неорганические соединения: сернистый газ, сероводород, ряд оксидов азота, оксид углерода, некоторые соли.
    К концу XVIII столетия обрели четкие контуры два важнейших раздела химии – неорганическая и аналитическая химия. Из природных продуктов удалось выделить несколько десятков органических соединений (главным образом, кислот). Были разработаны приемы анализа органических веществ. Это способствовало возникновению органической химии. Появились первые исследования в области термохимии и электрохимии. Формирование химии как самостоятельной науки вступало в завершающую стадию.
    Одно  из важнейших предпосылок этой химической революции стало широкое использование  метода количественных измерений. Теоретическую  основу количественный метод получил  в законе сохранения массы вещества в химических реакциях, сущность которого четко выразил в 1760 г. Михаил Васильевич Ломоносов. Однако до низвержения теории флогистона он не мог получить статус фундаментального закона природы. Довел дело до конца выдающийся французский ученый Антуан Лоран Лавуазье. Он развил кислородную теорию горения и показал, что именно кислород – составная часть всех оксидов. Он же предложил «Таблицу простых тел» - фактически первую классификацию химических элементов.
    Немецкий  ученый Иеремия Рихтер сформулировал  закон эквивалентов (1789 г.) и ввел понятие «стехиометрия» (1794 г.). Это имело большое значение для дальнейшего развития количественных методов в химии. В 1799 г. французский химик Жозеф Пруст высказал идею о постоянстве состава химических соединений. Ее оспаривал Клод Бертолле. Многолетняя дискуссия между учеными завершилась в пользу Пруста. 
 
 
 
 

2.5. Зарождение современной химии. Атомистика

 
            «Его знание происходит от гениальности, у простых людей такого не бывает. Это способность к неожиданному сближению фактов и понятий, которые для обыкновенного смертного кажутся далеко стоящими друг от друга и ничем не связанными…»
А. Блок о Д.И. Менделееве 

    В физике XIX век ознаменовался разработкой молекулярно-кинетический теории. Закономерности преобразования энергии из одного вида в другой объяснялись с использованием понятия молекулы. Химии для описания состава соединений и химических реакций также был необходим конкретный материальный объект. Таким объектом стал атом. В первые годы XIX столетия английский ученый Джон Дальтон (1766 – 1844) сформулировал основные принципы химической атомистики. Как заметил немецкий философ Фридрих Энгельс, «новая эпоха в химии начинается с атомистики (следовательно, не Лавуазье, а Дальтон – отец современной химии), а в физике, соответственно этому, – с молекулярной теории».
    Принципы  Дальтона заключались в следующем:
    атомы одного и того же вещества тождественны;
    разные атомы способны соединяться между собой в различных соотношениях;
    атомы абсолютно неделимы.
    Наконец, в 1803 – 1804 гг. Дальтон ввел фундаментальное  понятие атомного веса – фактически первый количественный параметр, характеризующий  атом. Зная атомные веса элементов, можно устанавливать меру химических превращений и химических соотношений  веществ, составлять количественные уравнения  реакций.
    Вокруг  понятия атомного веса и происходила  впоследствии стремительная кристаллизация атомно-молекулярного учения. Важными вехами на этом пути были газовые законы, установленные французом Жозефом Гей-Люссаком (1802, 1808 гг.) и итальянцем Амедео Авогадро (1811 г.); закон теплоемкости, сформулирвоанный французскими учеыми Пьером Дюлонгом и Алекси Пти (1819 г.); открытие явления изоморфизма немецким химиком Эйльхардом Мичерлихом (1819 г.). Также можно отметить гипотезу, выдвинутую в 1815 – 1816 гг. английским врачом Уильямом Праутом, согласно которой все химические элементы образовались из «первичной материи» – атомов водорода с атомным весом, равным 1. В развитии атомно-молекулярного учения (да и химии в целом) велика роль шведского химика Якова Берцелиуса.
    Постулаты нового учения устанавливались в  ходе продолжительных дискуссий. Теория Берцелиуса послужила опорой самых разнообразных исследований, которые в конечном итоге привели к становлению классической химии. Характерно, что первый в истории международный химический конгресс в Карлсруэ (Германия, 1860 г.) был посвящен именно проблемам атомно-молекулярной тоерии.
    На  протяжении XIX в. продолжалось формирование неорганической, аналитической, органической и физической химии как самостоятельных разделов этой науки. Достижения неорганической химии состояли в открытии, главным образом с помощью химического анализа, большого числа новых элементов и получении многих неорганических соединений. За первую половину XIX в. было открыто 25 элементов. В 1859 г. немецкие ученые Роберт Бунзен и Густав Кирхгоф создали метод оптического спектрального анализа, который позволил определять элементы по характерным линиям в их спектрах. Так обнаружили цезий, рубидий, таллий и индий. К концу 60-х гг. известных элементов насчитывалось 63, причем свойства многих удалось изучить достаточно полно. Это обстоятельство послужило одной из предпосылок открытия Дмитрием Ивановичем Менделеевым периодического закона (1869 г.) и разработки им периодической системы химических элементов.
    В аналитической химии качественные и количественные методы стали приводиться  в определенную систему. Немецкий химик Карл Фрезениус разработал схему анализа катионов (1841 г.) и разделил металлы на шесть аналитических групп (ионы каждой группы имеют характерные особенности в реакциях с сероводородом). В 1862 г. он основал первый журнал, посвященный исключительно аналитической химии.
    В фундамент органической химии лег анализ многочисленных веществ животного и растительного происхождения. Их изучение показывало, что состоят они из ограниченного числа одних и тех же элементов: углерода, водорода, кислорода, азота и некоторых других. Название «органическая химия» ввел Берцелиус в 1806 г. По его мнению, искусственно могут быть получены только неорганические вещества, тогда как органические создаются в животных и растительных организмах под действием некоторой «жизненной силы». Эти ложные представления тормозили развитие органической химии. Но вот в 1828 г. немецкий химик Фридрих Велер впервые искусственно получил природное органическое вещество мочевину из неорганической соли – цианата аммония. Эито событие открыло дорогу к синтезу различных органических соединений.
    К середине XIX в. органическая химия заняла господствующее положение в химических исследованиях. За короткий срок удалось синтезировать и обнаружить в природных объектах множество веществ, относящихся к различным классам органических соединений. Такое изобилие потребовало теоретических обобщений. В 40–50-х гг. появилось немало теорий для объяснения химической природы и строения органических веществ. Была разработана удовлетворительная классификация органических соединений.
    В 1849 г. английский химик Эдуард Франкленд получил первые металлоорганические соединения (диметил- и диэтилцинк), а в 1852 г. ввел сам термин «металлоорганические соединения». Он заложил начальные представления о валентности химических элементов. В 1858 г. немецкий химик Август Кекуле развил теорию валентности применительно к органических соединениям и показал, что углерод четырехвалентен; в 1865 г. он предложил циклическую структурную формулу бензола. Александр Михайлович Бутлеров разработал теорию химического строения органических соединений (1861 г.). Она объясняла феномен многообразия органических веществ. Вскоре теория была дополнена представлением о взаимном влиянии атомов в молекулах. В 1874 г. одновременно Якоб Вант-Гофф в Голландии и Ашиль Ле Бель во Франции заложили основы стереохимии – учения о пространственном строении молекул. К концу XIX столетия органическая химия представляла собой наиболее мощную и разветвленную область химической науки.
    Формирование  физической химии происходило своеобразно. Она складывалась в ходе становления и развития отдельных дисциплин, в первую очередь электрохимии, термохимии и фотохимии. Электрохимия своими успехами во многом обязана работам английского физика Майкла Фарадея, сформулировавшего законы электролиза (1833 – 1834 гг.). Для термохимии основополагающими стали труды российского химика Германа Ивановича Гесса, датчанина Юлиуса Томсена, француза Марселена Бертло. К началу 90-х гг. высокого уровня достигло учение о растворах, благодаря исследованиям Вант-Гоффа в Голландии, Вильгельма Оствальда в Германии, Франсуа Рауля во Франции. Исключительно важным событием стала разработка шведским химиком Сванте Аррениусом теории электролитической диссоциации (1887 г.).
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.