На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Покровные ткани.Характеристика анатомического строения

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 03.07.2012. Сдан: 2011. Страниц: 7. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


1.  ПОКРОВНЫЕ ТКАНИ
   Покровные ткани располагаются на границе с внешней средой, т.е. на поверхности органов растения.Большинство из них состоит из плотно сомкнутых живых, реже мертвых клеток. Они выполняют барьерную роль, защищая внутренние ткани от высыхания и повреждения. Одна из функций покровных тканей побега — регуляция газообмена и транспирации. Некоторые из них способны к всасыванию и выделению, активно регулируя скорость и избирательность проникновения веществ. Покровные ткани — барьер для проникновения патогенных микроорганизмов. Это очень древнее образование, возникшее в момент выхода растений из водной среды на сушу. Подобно прочим постоянным тканям, покровные ткани возникают в процессе онтогенеза из меристем. Без покровных тканей существование растений было бы невозможно.
  Принято различать первичные покровные ткани, образующиеся в результате дифференцировки клеток первичных меристем, эпидерму и эпиблему. Вторичная покровная ткань — перидерма — образуется из вторичной меристемы — феллогена.
1.1     Покровные ткани первичного тела растения
  Эпидерма (эпидермис, кожица). Листья, молодые зеленые побеги и плоды, как чехлом, покрыты однослойной первичной покровной тканью — эпидермой. Изредка эпидерма многослойна..Эпидерма возникает из первичной меристемы — протодермы. Это сложная ткань, поскольку ее клетки различаются по форме и отчасти по функциям. В частности, резко отличаются клетки, образующие устьица, и клетки трихом. Все прочие, малоспециализированные клетки получили название основных эпидермальных. Наружная поверхность клеток эпидермы часто покрыта слоем кутикулы или, реже, восковым налетом различной толщины. Кутикула может достигать значительной толщины, особенно у растений засушливых местообитаний; и кутикула, и воск синтезируются протопластом клеток. Нередко поверхность кутикулы покрыта различного рода складками или бородавчатыми выростами. Исключая устьичные щели, клетки эпидермы плотно сомкнуты, т. е. межклетники отсутствуют. Главная функция эпидермы — регуляция газообмена и транспирации, т. е. испарения воды растением. Газообмен и транспирация осуществляются преимущественно через устьица, но частично и через кутикулу. Кроме того, через поры и тяжи пектиновых веществ в наружных стенках клеток эпидермы проникают вода и неорганические питательные вещества, что особенно характерно для водных растений. Иногда эпидерма выполняет необычные для этой ткани функции, такие как фотосинтез (у части водных растений), запасание воды (у некоторых пустынных растений) или секрецию веществ вторичного метаболизма (ряд эфирномасличных растений).
   Характер клеток эпидермы различен, большинство, получившее, как сказано, название основных клеток эпидермы, отличается разнообразием очертаний. Боковые стенки, как правило, извилисты, что повышает плотность их сцепления друг с другом, реже прямые. Эпидермальные клетки осевых органов и листьев многих однодольных сильно вытянуты вдоль оси органа (рис.1).
  В основных клетках эпидермы обнаруживается тонкий постенный слой протопласта с мелкими редкими лейкопластами и ядром.
 

 
представитель однодольных: А — хлорофитум; представители двудольных:
Б — плющ обыкновенный, В — герань душистая, Г — шелковица белая.
1 — клетки эпидермы, 2 — замыкающие клетки устьиц, 3 — устьичная щель 

  Часто всю полость эпидермальной клетки занимает одна крупная вакуоль. Клеточный сок ее обычно бесцветен, но иногда, особенно в эпидерме цветков и плодов, он окрашен. Стенки эпидермальных клеток утолщены неравномерно. Обычно наиболее утолщена наружная стенка, а боковые и внутренние — тонкие. Иногда в клетках эпидермы встречаются кристаллы, у многих злаков они пропитаны кремнеземом. Клетки эпидермы многих семян содержат полисахариды в виде слизи, которая при увлажнении набухает. Семена при этом легко приклеиваются к движущимся предметам и таким образом распространяются.
   У некоторых растений под эпидермой расположена особая ткань-гиподерма. Она отчасти выполняет механическую функцию, а отчасти предохраняет растение от избыточного испарения. Хорошо развитая гиподерма заметна в своеобразных игольчатых листьях — хвоинках сосны. Располагаясь непосредственно под эпидермой, гиподерма возникает независимо от нее.
    Устьица представляют собой высокоспециализированные образования эпидермы, состоящие из двух замыкающих клеток, между которыми имеется своеобразный межклетник — устьичная щель (рис.2), которая может расширяться и сужаться, регулируя транспирацию и газообмен. Под щелью располагается подустьичная, или воздушная, полость, окруженная клетками мякоти 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Рис. 2. Схема строения устьиц:
А — вид на япидерму сверху; Б — поперечный разрез устьичного аппарата: 1 — замыкающие клетки, 2 — устьичная щель, 3 — побочные клетки, 4 — подустьичная полость, 5 — нпидер-мальные клетки, 6 — кутикула, 7 — клетки мезофилла, заполненные хлоропластами 

листа. Клетки эпидермы, примыкающие к замыкающим, получили название побочных или околоустьичных. Они участвуют в движении замыкающих клеток. Замыкающие и побочные клетки образуют устьичный аппарат.
  Аномоцитный тип устьичного аппарата обычен для всех групп растений, исключая хвощи. Побочные клетки в этом случае не отличаются от остальных клеток эпидермы. Диацитный тип характеризуется только двумя побочными клетками, общая стенка которых перпендикулярна устьичной щели. Этот тип обнаружен у некоторых цветковых, в частности у большинства губоцветных и гвоздичных. При парацитном типе побочные клетки располагаются параллельно замыкающим и устьичной щели. Он найден у папоротников, хвощей и ряда цветковых растений. Анизоцитный тип обнаружен только у цветковых растений. Здесь замыкающие клетки окружены тремя побочными, одна из которых заметно крупнее или мельче остальных. Тетрацитным типом устьичного аппарата характеризуются преимущественно однодольные. При энциклоцитном типе побочные клетки образуют узкое кольцо вокруг замыкающих клеток. Подобная структура найдена у папоротников, голосемянных и ряда цветковых. 
 
 
 
 
 
 
 
 

Рис. 3. Основные типы устьичного аппарата:
1 — аномоцитный (у всех высших растений, кроме хвощей), 2 — диацитный (у папоротников и цветковых), 3 — парацитный (у папоротников, хвощей, цветковых и гнотовых! 4 — анизоцитный (только у цветковых), 5 — тетрацитный (главным образом у однодольных), в — анциклоцитный (у папоротников, голосемянных и цветковых)
  .
  Общая площадь устьичных отверстий составляет лишь 1-2 % площади листа. Несмотря на это, транспирация при открытых устьичных щелях достигает 50-70 % от испарения с равной по площади открытой водной поверхности.
  Наряду с устьицами, предназначенными для газообмена и транспирации, существуют особые устьица, завершающие гидатоды  и предназначенные для выделения капельно-жидкой воды. 

    Трихомы у растений — это различные по форме, строению и функциям выросты клеток эпидермы — волоски, чешуйки, железки, нектарники и некоторые другие образования. Размеры трихом варьируют в значительных пределах. Клеточные стенки трихом обычно целлюлозные и покрыты кутикулой.
  Совокупность трихом на побеге получила название опушения. В зависимости от особенностей трихом и их обилия опушение может быть рассеянным, густым, шерстистым, войлочным и т. д.
  Трихомы делятся на кроющие и железистые. Кроющие — это чаще всего разнообразные волоски: простые — одноклеточные и многоклеточные; ветвистые, звездчатые и т. д. Они нередко довольно быстро лишаются живого протопласта, и беловатое опушение чаще всего свидетельствует, что трихомы, его образующие, мертвы. Морфологическое разнообразие кроющих трихом весьма велико, что позволяет использовать этот фактор для целей систематики (рис. 4), а в фармации для микроскопической диагностики лекарственных растений.
  Отмершие трихомы выполняют прежде всего защитные функции, в частности предохраняют (располагаясь рядом с устьицами) от избыточной транспирации или изредка, напротив, ускоряют ее. Обильное опушение многих пустынных растений способствует отражению мощной солнечной радиации. Многие эпифиты тропиков используют трихомы для поглощения воды и минеральных солей. Что касается трихом, длительное время остающихся живыми (например, участи бобовых, зонтичных, злаков и т. п.), то ряд специалистов приписывает им роль метаболических образований.
   Вокруг большинства трихом клетки эпидермы ориентированы 
 

определенным образом, формируя иногда так называемую розетку.
  Железистые трихомы обычно сохраняют живое содержимое клеток. Практически всегда часть таких клеток функционирует как выделительные структуры, накапливая и выделяя непосредственно в окружающую среду или под кутикулу, покрывающую волосок, терпеновые производные (эфирные масла, смолы) или полисахариды.
Основные функции железистых трихом: химическая и отчасти механическая защита от насекомых, выведение избытка солей из тканей листа, защита органа от перегрева вследствие выделения летучих эфирных масел ит. д.
Эпиблема. Эпиблема, нередко называемая также ризодермой, — первичная однослойная покровная ткань корня. Она возникает из наружных клеток апикальной меристемы этого органа вблизи корневого чехлика и покрывает молодые корневые окончания. Эпиблема — одна из важнейших тканей растения, поскольку именно через нее происходит поглощение воды и минеральных солей из почвы. Таким образом, именно с помощью эпиблемы осуществляется корневое питание растений.
В зоне всасывания корня эпиблема пассивно или активно поглощает элементы минерального питания, затрачивая в последнем случае энергию. В связи с этим эпиблема богата митохондриями. Она недолговечна и, отмирая, передает свои функции новым участкам эпиблемы растущего корня. Особенности клеток эпиблемы соответствуют основной функции ткани. Они тонкостенны, лишены кутикулы и имеют более вязкую цитоплазму. В ней отсутствуют устьица. Каждая клетка эпиблемы принципиально способна к образованию корневого волоска, но иногда корневые волоски формируются лишь из части клеток,получивших специяльное название трихобластов. Прочие типы всасывающих тканей связаны с
Особыми условиями суествования тех или иных растений.  

1.2   Покровные ткани вторичного тела растения
  Перидерма. Перидерма — сложная, многослойная вторичная покровная ткань стеблей и корней многолетних (реже однолетних) растений. Перидерма сменяет первичные покровные ткани осевых органов, которые постепенно отмирают и слущиваются. У большинства двудольных и голосемянных перидерма обычно появляется в течение первого вегетативного периода в тех частях корня и побега, которые прекратили рост в длину.
  В основе перидермы стебля лежит вторичная меристема — феллоген. Феллоген стебля чаще возникает из клеток основной паренхимы, лежащей под эпидермой и сохранившей слабую меристематическую активность. У корней основой образования феллогена может быть перицикл.Феллоген может закладываться отдельными участками, позднее сливающимися, либо сразу по всей окружности осевого органа. Феллоген способен делиться также и антиклинально, обеспечивая правильное соотношение тканей в разрастающихся органах. Пробка, 
 
 


феллоген и феллодерма образуют перидерму (рис.5). По мере того как формируется перидерма, зеленый цвет побегов переходит в бурый. «Вызревшие» к осени побеги первого года способны выдержать зимние морозы.Пробка состоит из отмерших клеток, лишенных межклетников. Их оболочки пропитаны суберином. Клетки пробки воздухо- и водонепроницаемы. Многослойная пробка образует защитный футляр, предохраняющий живые ткани от потери влаги, от резких температурных колебаний и проникновения болезнетворных микроорганизмов.
  Живые ткани, лежащие под пробкой, нуждаются в газообмене и удалении избытка влаги. Поэтому в перидерме довольно рано образуются чечевички — отверстия, «заполненные» рыхлой выполняющей тканью, состоящей из закругленных паренхимных слабоопробковевших клеток с многочисленными межклетниками. Через чечевички осуществляется «проветривание» стебля.
    
 

В многолетних осевых органах двудольных и хвойных растений обычно развивается несколько перидерм. Каждая последующая закладывается глубже предыдущей. Со временем живые клетки наружных перидерм и располагающихся между ними тканей отмирают, образуя мощный покровный комплекс — корку (рис.6).
    Она формируется на стволах, многолетних ветвях и корнях деревьев. В отличие от более или менее гладкой перидермы корка нередко трещиноватая и неровная (чешуйчатая пробка). Толстая корка надежно предохраняет стволы деревьев от механических повреждений, лесных низовых пожаров, резкой смены температур, ожогов прямыми солнечными лучами, проникновения патогенных микроорганизмов.
2. ХАРАКТЕРИСТИКА АНАТОМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ:
2.1   Стебель однодольного растения.
Стебель однодольных. В отличие от двудольных меристема апекса побега однодольных не дифференцируется на первичную кору, центральный цилиндр и сердцевину. Отсутствует и инициальное кольцо. Проводящая система стебля
формируется здесь только за счет проводящей системы листьев (рис. 7). 

Поэтому все пучки стебля - это индивидуальные листовые следы. В силу особенностей вхождения листовых следов в стебель на поперечном срезе они выглядят расположенными неупорядоченно. Эти пучки не сливаются друг с другом, камбий в них не образуется, и они в течение всей жизни стебля остаются закрытыми. Существует ряд типов строения стебля однодольных. Из них следует отметить два наиболее известных: стебель с одной большой центральной полостью (большинство злаков) и стебель, таковой полости не имеющий (например, стебель кукурузы) (рис.8).
      
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Рис. 8. Стебель однодольных растений:
А-соломина ржи : а — общий вид (схема), б — участок стебля при большом увеличении; 1 — эпидерма, 2 — устьица, 3 — хлоренхима, 4 — кольцо склеренхимы, яма, 6 — ксилема, 7 — полость клетки; Б — участок стебля кукурузы : 1 -дерма, 2 — склеренхима, 3 — основная паренхима, 4 — закрытые проводящие пучки, 5 — склеренхимная обкладка пучка, 6 — паренхима. 

2.2  Стебель двудольного растения пучкового строения.
У большинства двудольных и голосемянных довольно рано возникают вторичные изменения анатомической структуры стебля, приводящие к формированию вторичного тела растения. Вторичные изменения связаны главным образом с активностью боковой вторичной меристемы — камбия и отчасти с другой вторичной меристемой — феллогеном. За счет появления вторичных тканей осуществляется рост стеблей двудольных и многих голосемянных в толщину.
  Вторичные изменения в центральном цилиндре начинаются с заложения камбия. Камбий возникает из остатков прокамбия, на границе первичных ксилемы и флоэмы.
  Клетки камбия сильно вакуолизированы и удлинены в вертикальном или в горизонтальном направлении. Первые — веретеновидные инициали — дают проводящие элементы проводящих тканей; вторые — лучевые инициали — образуют горизонтально ориентированные лучевые клетки сердцевинных (радиальных) лучей. Инициальные клетки камбия способны к двум типам делений — периклинальному и антиклинальному. В первом случае клеточная пластинка закладывается параллельно поверхности стебля, во втором — перпендикулярно. В результате возникает непрерывный ряд производных клеток, тянущихся от камбия радиально кнаружи и вовнутрь.Развитие камбия идет по одному из следующих типов (рис.9). 


А. С самого начала камбий образует непрерывное кольцо, а затем откладывает сплошные слои вторичных проводящих тканей: флоэмы. В этом случае в стебле сразу же формируется непучковая «вторичная» структура.
Б. В прокамбиальных тяжах вначале возникает пучковый камбий. Затем между разобщенными его участками закладываются перемычки межпучкового камбия,после чего начинают откладываться сплошные слои вторичных проводящих тканей и также возникает непучковая структура.
B. Как и в предыдущем случае, возникает сплошное кольцо камбия, но вторичные проводящие ткани откладываются лишь в пучках, а вне пучков камбий образует механические элементы.
Г. Межпучковый камбий возникает, но либо активно не функционирует, либо откладывает паренхимные клетки, неотличимые от клеток сердцевины и коры. Фактически сохраняется пучковое строение.
Д. В течение всей жизни сохраняется пучковое вторичное строение стебля, межпучковый камбий не возникает, пучковый камбий функционирует неактивно.
Время появления камбия и интенсивность его работы различны. 

В конечном итоге в структуре стебля однолетнего побега двудольного растения возможно выделить видоизмененный центральный цилиндр, включающий постоянные ткани, возникшие из перицикла, остатки первичной и вторичную флоэму, камбий, вторичную и остатки первичной ксилемы и сердцевину..
2.3       Корень первичного строения.
  Анатомическое строение корня. Первичное строение. Внутренняя структура корня относительно проще по сравнению со структурой стебля. Это связано прежде всего с отсутствием листьев и, соответственно, узлов и междоузлий. Вследствие этого в расположении тканей на разных уровнях наблюдаются сравнительно небольшие различия.
  Уже в самом начале зоны растяжения масса клеток дифференцируется на три зоны: эпиблему, первичную кору и осевой цилиндр.
  Снаружи молодые корневые окончания покрыты эпиблемой. Она достигает полного развития в зоне поглощения, где ее клетки образуют корневые волоски. В зоне проведения эпиблема довольно быстро слущивается.
  Первичная кора обычно дифференцируется из периферийного отдела верхушечной меристемы. Осевой цилиндр формируется из центральной части меристемы.
   Первичная кора, на которую приходится основная масса ткани молодого корня, образована паренхимными клетками. Она рыхлая, составлена живыми клетками и имеет систему межклетников, по которой вдоль оси корня циркулируют газы, необходимые для дыхания и поддержания обмена веществ.
    Основная масса первичной коры (мезодерма) образована паренхммными клетками. Самый внутренний слой коры — эндодерма, выполняющей роль барьера, который контролирует передвижение веществ из коры в осевой цилиндр и обратно.) На ранних этапах развития эндодерма состоит из живых, тонкостенных клеток. В частности, на их радиальных стенках появляются особые утолщения, непроницаемые для воды, — пояски Каспари, с помощью которых перекрывается передвижение растворов вдоль клеточньк стенок(рис.11).
Осевой цилиндр (стела). Формирование осевого цилиндра начинается с образования наружного его слоя — перицикла. Перицикл представляет собой образовательную ткань, длительно сохраняющую ме-ристематическую активность. Перицикл играет роль основного «корнеродного» слоя, так как в нем закладываются боковые корни, которые, таким образом, имеют эндогенное происхождение.
Рис. 12 Поперечный срез корня
А- первичное строение корня однодольного
Б- первичное строение корня двудольного
1- осевой (центральный)цилиндр,
2- остатки Эпиблемы, 3- экзодерма, 4- мезодерма, 5- эндодерма, 6- перицикл, 7- первичная флоэма, 8- сосуды первичной ксилемы, 9-пропускные клетки эндодермы, 10-корневой волосок
                   
 
 
 
 
 
 

3.   РОСТ И ИНДИВИДУАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ РАСТЕНИЙ.
  В основе роста и развития целого организма и отдельной клетки лежит обмен веществ. В процессе жизни каждого организма происходят постоянные качественные и количественные изменения, прерываемые лишь периодами относительного покоя.
  Количественное увеличение структур, объема и массы живого тела и его частей получило название роста. Развитие — это качественные изменения организма и его составляющих. Рост и развитие тесно связаны между собой, как правило, протекают параллельно, но не сводимы друг к другу. Оба процесса регулируются на клеточном уровне с помощью фитогормонов.
  Рост отдельных органов и всего организма слагается из роста его клеток. Основные этапы роста, а также и развития на клеточном уровне — деление клеток и их растяжение, т. е. увеличение размеров. Увеличение линейных размеров, объема и массы клеток — важнейшие показатели роста. В многоклеточных организмах одним из интегральных показателей роста является и увеличение числа клеток в результате клеточного деления.
  Растительная клетка способна к росту растяжением, чему содействуют особенности строения ее стенки. Длительность роста растяжением клеток различных тканей неодинакова. У части тканей, стенки которых способны к вторичным изменениям, рост растяжением на определенном этапе прекращается, и наступает вторая фаза роста, при которой рост осуществляется путем наложения новых слоев на первичную оболочку или внедрением в нее.
  У растений рост и развитие тесно связаны с деятельностью меристем. Побеги и корни растут верхушками, т. е. имеют апикальный рост. Зона нарастания листьев часто находится у их основания, и они имеют базальный рост. Важная особенность роста растений — его ритмичность, т. е. чередование процессов интенсивного и замедленного роста. Она зависит отчасти от изменений внешних факторов среды, но более контролируется внутренними факторами (эндогенно), закрепленными генетически в процессе эволюции.
  В целом рост растения складывается из четырех основных фаз: начальной, интенсивного роста, замедления роста и стабильного состояния. Это связано с особенностями различных стадий онтогенеза, т. е. индивидуального развития растений.
  Так, переход растения к репродуктивному состоянию обычно сопровождается ослаблением активности меристем. Процессы роста могут прерываться продолжительными периодами торможения, наступление которых в северных широтах связано с концом лета и приближением зимы. Иногда у растений наблюдается как бы остановка роста -
состояние покоя. Покой у растений — это такое физиологическое состояние, при котором резко снижаются скорость роста и интенсивность обмена веществ. Оно возникло в ходе эволюции как приспособление для переживания неблагоприятных условий среды в различные периоды жизненного цикла или сезона года. Покоящееся растение значительно более устойчиво к морозам, жаре, засухе. В состоянии покоя могут находиться целые растения (зимой или во время засухи), их семена, почки, клубни, корневища, луковицы и др.
  Меристематические клетки тотипотентны, т. е. могут давать начало клеткам, способным развиваться и расти самыми различными путями. Переход меристематической клетки к росту растяжением сопровождается появлением в ней множества вакуолей и их слиянием в одну, вытягиванием стенок в длину и поглощением вакуолями большого количества воды. Наиболее важный момент в развитии клеток высшего растения — их дифференцировка, т. е. возникновение структурной и функциональной разнокачественности. В результате дифференцировки образуются специализированные клетки, присущие отдельным постоянным тканям. Дифференцировка осуществляется как во время растяжения, так и после окончания видимого роста клеток и определяется дифференциальной активностью генов.
  Одним из важных процессов, осуществляющихся в ходе индивидуального развития растения, является морфогенез. Морфогенез это становление формы, образование морфологических структур и целостного организма в процессе индивидуального развития, т. е. онтогенеза. Морфогенез растений обусловливается непрерывной активностью многих различных меристем, благодаря чему рост растения продолжается в течение всего онтогенеза, хотя и с разной интенсивностью. Частью морфогенеза является органогенез, т. е. процесс формирования органов.
  Весь онтогенез цветкового растения от возникновения зародыша в семени до естественной смерти особи часто подразделяют на следующие основные этапы.
  I. Латентный (скрытый) — покоящиеся семена.
    Догенеративный, или виргинильный, — от прорастания семени до первого цветения.
    Генеративный — от первого до последнего цветения.
    Сенильный, или старческий, — с момента потери способности к цветению до отмирания.
  В пределах этих периодов различают и более дробные этапы. Так В группе генеративных растений по обилию цветущих побегов, их размерам, соотношению живых и мертвых частей корней и корневищ различают молодые, средневзрослые, зрелые и старые генеративные особи. 

4.  СТРОЕНИЕ ПРОСТЫХ ЛИСТЬЕВ.
Лист — боковая структурная часть побега, как правило, характеризующаяся билатеральной симметрией, плагиотропным ростом и уплощенной формой. Он нарастает не верхушкой, а интеркалярно. Лист выполняет три главнейшие функции: фотосинтеза, транспирации (испарения влаги) и газообмена.
    Морфология листа. Лист, как правило, — плоский орган, форма и размеры которого способствуют созданию максимальной фотосинтезирующей поверхности при оптимальных значениях транспирации. Количество листьев на растении весьма различно.  Плоская форма делает лист бифациальным, т. е. двусторонним. Поэтому можно говорить о верхней и нижней сторонах листа, имея в виду ориентацию этих сторон по отношению к верхушке побега. Верхнюю сторону можно также называть брюшной, или адаксиальной, а нижнюю — спинной, или абаксиальной. Верхняя и нижняя стороны нередко существенно различаются между собой по анатомическому строению, опушению, характеру жилкования и окраске. Размеры листьев чаще всего колеблются в пределах от 3 до 15 см, однако известны гигантские листья некоторых пальм и папоротников до 15 м длиной.
Взрослый лист обычно расчленен на пластинку или несколько пластинок (у сложных листьев) и черешок — узкую стеблевидную его часть, соединяющую пластинку и узел побега. Самая нижняя часть листа, сочлененная со стеблем, называется основанием листа. Часто при основании заметны разного размера и формы парные боковые выросты — прилистники (рис. 13).
  Пластинка — главнейшая часть листа, как правило, осуществляющая его основные функции.
   
 

  Основание листа принимает различную форму. Весьма часто оно суженное, либо, напротив, имеет вид небольшого утолщения (листовая подушечка). Однако нередко, особенно у злаков и зонтичных, оно разрастается и образует замкнутую или незамкнутую трубку, называемую листовым влагалищем)Листовое влагалище развивается при длительном сохранении интеркалярной меристемы стебля, защищает пазушные почки и нередко служит средством дополнительной опоры побега.
  В процессе формирования листа прилистники разрастаются раньше пластинки и играют защитную роль, составляя часть почечных покровов. После развертывания почек прилистники часто опадают или подсыхают. Лишь изредка они имеют размеры, сравнимые с размерами листовой пластинки (особенно у сложных листьев, в частности у листьев гороха), и функционируют как фотосинтезирующие органы. Иногда, у части бобовых, например, прилистники превращаются в колючки. В семействе гречишных прилистники в результате срастания образуют так называемый раструб, охватывающий стебель над узлом в виде короткой пленчатой трубки. Прилистники более обычны у древесных форм.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.