На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


курсовая работа Хлорофилл

Информация:

Тип работы: курсовая работа. Добавлен: 03.07.2012. Сдан: 2011. Страниц: 12. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Содержание: 

    Введение………………………………………………………….....2
    Фотосинтезирующие элементы клеток листа. Хлоропласты……4
    История открытия хлорофилла……………………………….........7
    Строение хлорофилла. Физико-химические свойства. Химическая формула хлорофилла………………………………..……..11
    Функции хлорофилла. Уровни возбуждения молекулы хлорофилла………………………………………………………………..17
    Фотосистемы и их роль в усвоении солнечной энергии………...20
    Белок родопсин. Бактерии, у которых есть белок родопсин…....26
    Применение хлорофилла…………………………………………..30
    Список используемой литературы………………………………..31
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
     Введение. 

     Способность автототрофных организмов использовать в своем обмене солнечную энергию неразрывно связана с появлением у них соответствующей пигментной системы. Металлопроизводные порфирина – железопорфирины, соединяясь с белком, превращаясь в ферменты, обладающие по сравнению с неорганическими катализаторами значительно большей активностью и спецефичностью действия. Однако  железосодержащие порфирины недостаточно использовали солнечную энергию, и в организмах появились магнийпорфирийнные комплексы, обладающие высокой фотохимической активностью. Организмы приобрели способность к превращению энергии колебаний видимого участка электромагнитного спектра в потенциальную химическую энергию органических веществ. В качестве водородосодержащих веществ при фотохимическом восстановлении СО2 они использовали сероводород, молекулярный водород и др. аналогичный процесс протекает у современных пурпурных и зеленых серобактерий, которые восстанавливают СО2 на свету без выделения кислорода. Пигментная система у них состоит из бактериохлорофилла и бактериовиридина.
     Зеленые растения относятся к автотрофным  организмам, создающим в процессе фотосинтеза необходимые для  жизни органические вещества из минеральных соединений углерода, азота, серы, фосфора и других элементов. Фотосинтетическая активность характерна для всех растений. Фотосинтез – это процесс преобразования поглощенной растением энергии света в химическую энергию органических соединений.
     Фотосинтез – единственный источник свободного кислорода на Земле, трансформатор световой энергии Солнца. Необычайная сложность этого процесса обусловлена постепенным развитием и совершенствованием фотосинтеза в процессе эволюции организмов. 

     Началом эры исследования фотосинтеза можно считать 1771 год, когда английский ученый Д. Пристли поставил классический опыт с растением мяты. Он помещал мяту в кувшин из стекла,  который опрокидывал в сосуд с водой. Через некоторое время ученый отмечал, что воздух в кувшине, до того испорченный горением свечи, вновь становился пригодным для дыхания. Определял он это следующим образом. В одном случае вместе с растением помещал в колпак мышь. В другом, мышь помещал под колпак без растения. Через некоторое время, в первом случае мышь оставалась живой, а во втором -  погибала.
     Благодаря этим опытам Д. Пристли в 1774 году открыл кислород, название этому газу дал  французский ученый А. Л. Лавуазье. Дальнейшее изучение растения и его свойств  показало, что в темноте оно  выделяет непригодный для дыхания углекислый газ (шведский химик К.В.Шееле, голландский врач Я. Ингенхуз – 1776 год).
     Под действием света растение в отличии  от других животных организмов выделяет кислород и поглощает углекислый газ. Дальнейшие опыты показали, что  органическая масса растения формируется не только за счет СО2, но и за счет воды. Обобщение результатов перечисленных опытов позволило немецкому ученому. В Пфефферу в 1877 году сформулировать первое определение процесса поглощения СО2 из воздуха при участии воды и света с образованием органического вещества и назвать его фотосинтезом. Большое значение для выявления сущности фотосинтеза сыграло открытие закона сохранения и превращения энергии Ю.Р. Майером и Г. Гельмгольцем. Экспериментально  подтвердил этот закон крупнейший физиолог растений К.А. Тимирязев.
     Таким образом, растения служат аккумуляторами солнечной энергии, и все органические вещества, которые потребляют животные и человек, создаются в зеленом листе. Мы можем существовать на Земле только  благодаря зеленым растениям, преобразовывая энергию Солнца, запасенную в растениях, в любые другие виды энергии, необходимые для нашей жизнедеятельности.
     Ежегодно  в результате процесса фотосинтеза  растения суши создают 3,1*10т органического вещества, а с учетом фотосинтеза растительных организмов морей и океанов – 5,8 *10 т. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     Фотосинтезирующие элементы клеток листа. Хлоропласты. Неассимилирующие хлоропласты. 

     Для того чтобы осуществить превращение  неорганического соединения в органическое, растение в процессе эволюции выработало уникальную систему улавливания солнечной энергии – лист и хлоропласт.
     Рассмотрим  начальные этапы формирования листа  – основного фотосинтезирующего органа растения.
       В процессе роста побег ориентируется  в сторону света (положительный фототропизм). В этой реакции ему помогает фитогормон ауксин, который, передвигаясь вниз по стеблю, накапливается на теневой, а не на световой стороне проростка, что ведет к усилению растяжения клеток теневой стороны и изгибу стебля в сторону света. Все это происходит в молодом, еще не зеленом проростке, который существует за счет питательных запасов семени. Пробившись к свету, проросток начинает разворачивать листья, его стебель растет медленнее и утолщается. Зеленение (развитие автотрофии) проростка сопряжено с ростом листьев (обычно от основания листа к его верхушке), затем листья несколько утолщаются.
     Все перечисленные возникающие на свету  реакции получили название фотоморфогенеза. Этап фотоморфогенеза чрезвычайно  важен в жизни проростка. Во время него формируется хлоропластная система. Проросток становится менее зависимым от питательного запаса семени, в нем начинается фотосинтез.
     Хлоропласты – пластиды, содержащие зеленый пигмент хлорофилл. Участвуя в процессе фотосинтеза, они поставляют химическую энергию для живых организмов. Без хлоропластов не смогли бы жить ни растения, ни животные, которые прямо или косвенно питаются растениями.
       Форма, размер и распределение  хлоропластов постоянны для каждого  вида растений. В клетках высших  растений хлоропласты могут быть сферической, яйцевидной или дисковидной формы. У водорослей роль хлоропластов выполняет хроматофор, который имеет вид сети, спиральной ленты или звездчатой пластины и всего один.
     Размер  хлоропластов у высших растений 4-6 мкм, а размер хроматофор равен размеру клетки. В основном размер хлоропластов обуславливается световым режимом среды обитания растения. У световыносливых растений они значительно мельче, чем у теневыносливых. Распределение хлоропластов по цитоплазме равномерное, но бывает скопление у ядра и клеточных оболочек в зависимости от положения поверхности листа относительно направления солнечного луча.
     Количество  хлоропластов, так же как и их форма, постоянна для видов растений. У высших растений количество хлоропластов увеличивается за счет деления каждого хлоропласта пополам путем образования перетяжки в его середине. Процесс деления одного хлоропласта происходит за 8 дней. У водорослей имеется только один хлоропласт. 
 
 

     Хлоропласты содержат в составе сухой массы  белков 35-55%, в основном в виде липидов и липопротеидов 20-30%, в виде жиров, восков, фосфатидов, стеринов и их компонентов: холина, инозита, глицерина, этаноламина, серина.  Углеводы представлены в виде крахмала и фосфатов сахаров: триоз, тетроз, пентоз, гексоз и гептоз. Количество их сильно варьирует. Кроме того, в хлоропластах имеются витамины К и Е, цитохромы, металлы (железо, медь, марганец, цинк), окислительно-восстановительные ферменты, гидролазы и др.
     Хлоропласты обладают гетерогенной структурой. Снаружи  хлоропласт имеет двойную мембрану с мельчайшими отверстиями. Под ней находится строма (матрикс), которая пронизана ламеллами – пластинками, образованными сложной системой внутренних мембран; в определенных местах хлоропласта ламелла переходят в дисковидные замкнутые мешочки – тилакоиды, последние собраны в плотные столбики – граны. Граны – уплощенные тельца, имеющие форму пластинок или дисков, положенных друг на друга в виде плотных столбиков, перпендикулярн7ых к поверхности хлоропласта. Размер гран варьирует от 0,3 до 1,7 мкм. Граны соединяются друг с другом посредством мембран или трубочек. В хлоропласте может быть 40-60 гран среднего размера. Граны погружены в менее плотный белковый матрикс. У водорослей граны отсутствуют.
     В гранах находится хлорофилл в  виде мономолекулярного слоя. 

     Большой интерес имеет вопрос о возникновении  хлоропластов в клетке в процессе эволюции. Поскольку хлоропласты  представляют собой относительно независимое  от ядра образование, способное к  делению, росту, дифференциации, возникла гипотеза о том, что на заре эволюции хлоропласты, так же как и митохондрии, являлись самостоятельными организмами. Согласно этой симбиотрофной гипотезе хлоропласты возникли в результате симбиоза какого-то автотрофного организма (возможно, цианобактерии), способного трансформировать энергию солнечного света, с гетеротрофной клеткой. Пластиды и фотосинтезирующие прокариоты очень сходны между собой (кольцевая структура ДНК, размеры рибосом и др.). Согласно гипотезе, развиваемой рядом исследователей, способность к фотосинтезу возникла у прокариотов. Впоследствии гетеротрофные эукариотические клетки приобрели способность к фотосинтезу благодаря заглатыванию микробов-фотосинтетиков. Это событие (около 400 млн. лет назад) и привело к возникновению фотосинтезирующих водорослей (Л. Маргелис, 1983). В этой связи интересно, что в 1969 г. было показано, что изолированные клетки млекопитающих способны заглатывать путем фагоцитоза выделенные из листьев хлоропласты. Захваченные клетками хлоропласты выживали на протяжении шести клеточных делений. При этом они сохраняли структуру и делились. Вновь выделенные из этих клеток хлоропласты не потеряли способности к фотосинтезу.
     Вместе  с тем роль хлоропластов не ограничивается их способностью к фотосинтезу. В  определенных случаях они могут  служить источником питательных веществ (Е.Р. Гюббенет). Хлоропласты содержат большое количество витаминов, ферментов и даже фитогормонов (в частности, гиббереллина и абсцизовой кислоты). В условиях, при которых ассимиляция исключена, зеленые пластиды могут играть активную роль в процессах обмена веществ. Известно, что присутствие листьев, находящихся в условиях, исключающих фотосинтез (закрывание землей), улучшает рост растений. Также доказано благоприятное влияние листьев на процесс сращивания привоя и подвоя. Все сказанное еще раз подчеркивает многообразную роль, которую играют зеленые пластиды в жизни растительного организма. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     История открытия хлорофилла
            
     Возможность экстракции зеленых пигментов листьев  спиртом была известна уже французскому ученому Ж. Сенебье в 1782-1800 гг. В 1817 г. французские химики П. Пельтье и Ж. Кванту назвали зеленый спиртовой раствор смеси растительных пигментов хлорофиллом. Экспериментальные доказательства того, что поглощенный хлорофиллом свет приводит к фотосинтезу, были получены в параллельных исследованиях российского ученого К. А. Тимирязева и немецкого ученого Н. Мюллера в 1872-1876 гг.
      
     С 1878 года Тимирязев – профессор Московского университета.
     Основные  исследования Тимирязева по физиологии растений посвящены изучению процесса фотосинтеза, для чего им были разработаны специальные методики и аппаратура. 
Выясняя зависимость фотосинтеза от интенсивности света и его спектрального состава, Тимирязев установил, что ассимиляция растениями углерода из углекислоты воздуха происходит за счет энергии солнечного света, главным образом в красных и синих лучах, наиболее полно поглощаемых хлорофиллом. Тимирязев впервые высказал мнение, что хлорофилл не только физически, но и химически участвует в процессе фотосинтеза, предвосхитив этим современные представления.  Он показал, что интенсивность фотосинтеза пропорциональна поглощенной энергии при относительно низких интенсивностях света, но при их увеличении постепенно достигает стабильных величин и далее не меняется, то есть им были открыты явления светового насыщения фотосинтеза.

     Это представление стало общепринятым после работ немецкого ученого  Рейнке (1884-1885 гг.). Многие исследователи  пытались найти способы очистки  зеленых пигментов и определения их химической структуры. В частности, российский ботаник И. П. Бородин в 1882 году описал получение производного хлорофилла — кристаллического этилхлорофиллида при действии этанола на листья. Эти исследования были подтверждены и продолжены российским исследователем Н. А. Монтеверди в 1893 году.  

     Исследованием хлорофилла занимался и замечательный  русский ботаник Михаил Семенович  Цвет, прославившийся: более изобретением хроматографии — простого способа разделения смесей который в наше время стал совершенно незаменимым в химическом анализе. М. С. Цвет родился в Италии и немало скитался по свету в поисках пристанища для спокойной работы. В конце концов, он обосновался в России, на родине своего отца. Здесь им были сделаны главные его открытия, здесь он и умер в 1919 году, не дожив до 47 лет. Созданный ученым аналитический метод, который он назвал хроматографией (от греческого «хрома» — цвет), позволил доказать наличие двух пигментов, составляющих хлорофилл. 

     М. С. Цвет пропускал раствор пигментов  через стеклянную колонку, плотно набитую толченым мелом. И разные пигменты, даже незначительно отличающиеся друг от друга, осаждались по-разному. Таким образом, получался столбик, напоминающий шлагбаум тем, что был окрашен послойно. Метод, предложенный М. Цветом, позже получил развитие и ныне широко применяется в химическом анализе.
       Итак, задача выделения чистых зеленых пигментов была решена в 1906-1908 гг. российским ученым М. С. Цветом с помощью разработанного им хроматографического метода. Цвет показал, что зеленый пигмент растений является смесью двух пигментов, названных позже хлорофиллами а и b. 
 

     Химическую  структуру хлорофилла, а выяснили немецкие ученые Р. Вильштеттер, А. Штоль (1913) и Х. Фишер (1940). Фишер начал работы по химическому синтезу хлорофилла, а полный синтез хлорофилла был выполнен американским химиком< I> Р. Вудвордом в 1960. 
 

       В 1905г. Вильштеттер занял должность профессора химии Федерального технологического института в Цюрихе. 

     Именно  в Цюрихе Вильштеттер начал заниматься исследованиями хлорофилла вещества зеленого цвета, которое содержится почти во всех цветущих растениях, мхах, папоротниках и водорослях. Хлорофилл играет важную роль в фотосинтезе – процессе превращения зелеными растениями под действием света углекислого газа и воды в сахар, крахмал и кислород. В то время, когда Вильштеттер приступил к своим исследованиям, структура хлорофилла не была полностью понятной. В 1906 г. было выдвинуто предположение, что в каждом отдельно взятом растении имеется множество различного рода хлорофиллов и что царство растений представляет собой склад неограниченного числа хлорофиллов. Если бы эта теория была верна, было бы очень трудно определить химическую природу фотосинтеза, поскольку данные, полученные в результате опытов над одним видом растений, могли бы не иметь никакой ценности для исследователей, рассматривающих другие их виды. 

     Значительный вклад, который внес Вильштеттер (в большой мере в сотрудничестве со своим учеником Артуром Штоллем) в решение этой проблемы, отличался технологическим совершенством. На листьях крапивы, дешевом источнике хлорофилла, имеющемся в большом количестве, Вильштеттер показал, что у хлорофилла существует одна основная структура (тетрапиррол, или соединение четырех пиррольных колец, связанных центральным атомом магния). Более того, он обосновал, что, хотя для хлорофилла характерна одна структура, существуют две его почти идентичные формы a и b. Продолжая свою работу, Вильштеттер установил универсальность хлорофилла a и b, подвергнув анализу более 200 растений. Таким образом, он продемонстрировал наличие во всем мире одной фундаментальной структуры хлорофилла. А отсюда напрашивался вывод, что при фотосинтезе повсюду происходят одни и те же химические реакции. Придя к такому открытию, Вильштеттер и Штолль дали такую оценку некоторых противоречивых результатов, полученных ранее исследователями хлорофилла. Они заявили, что эти исследования проводились «с неочищенным хлорофиллом. Собственно говоря, это вообще был не хлорофилл». 

     В 1912г, уступив настоятельной просьбе своего друга Ханса Фишера, Вильштеттер перешел в только что созданный Институт Кайзера Вильгельма в Берлине, где продолжил исследование антоцианинов. Большая часть красных, синих и фиолетовых пигментов растений состоит из антоцианинов – соединений, которые могут быть извлечены из растений с помощью спирта, эфира или воды. Например, благодаря антоцианинам вода, в которой кипит свекла, становится красной. Вильштеттер обнаружил, что при одинаковой структуре растворимых в воде пигментов могут образовываться разные цвета. Он нашел, что большая часть цветков растений обязана своей окраской всего лишь трем антоцианинам, которые различаются только числом гидроксильных групп на одном кольце растворимых в воде структур. Окраска цветков зависит от смеси нескольких антоцианинов и (для желтого цвета) каротиноидов. Проводимые Вильштеттером исследования антоцианина были прерваны разразившейся в 1914 г. первой мировой войной. Из-за травм, которые он получил несколькими годами ранее в горах, совершая восхождение, ученый был освобожден от военной службы. 

     В 1915г. Вильштеттеру была присуждена Нобелевская премия по химии «за исследования красящих веществ растительного мира, особенно хлорофилла». Поскольку во время войны церемонии награждения были отменены, Вильштеттер получил премию только в 1920 г. В своей Нобелевской лекции он сказал: «Цель моей работы состояла в том, чтобы установить структурные характеристики наиболее широко распространенных пигментов растений, в частности хлорофилла, и найти определенные критерии, касающиеся их химической функции». Работа Вильштеттера над хлорофиллом и антоцианинами показала, что в основе всего разнообразия растительных пигментов лежит лишь несколько химических соединений. Соотнося этот факт с изучением хлорофилла, Вильштеттер утверждал, что биохимические основы фотосинтеза должны быть универсальны и поэтому им предстоит стать объектом научного анализа. 
 

     Окончательную структуру хлорофилла установил  уже знакомый нам Ханс Фишер в 1940 году. 

     Искусственный хлорофилл был получен еще  через 20 лет. Эта заслуга принадлежит коллективу американских ученых, возглавляемому известным химиком-органиком Робертом Бернсом Вудвортом. Недаром его называли непревзойденным королем синтеза, человеком, «который лепит молекулы». В самом деле, 27-летний Вудворт дебютировал синтезом хинина, на который было затрачено чуть больше года. Что же, опять случайное совпадение? Пельтье и Кванту сначала открыли хинин, а потом хлорофилл. Вудворт сначала синтезировал хинин, а потом хлорофилл. В 1951 году Вудворт сообщает, что им проведены синтезы холестерина — одного из стеринов, с которым связано нарушение обмена веществ и отложение бляшек на стенках сосудов, а также кортизона — лекарства против различных воспалительных процессов. Далее следуют синтезы других соединений, среди которых известный нам стрихнин, а также резерпин — средство лечения психических заболеваний и гипертонии. И, наконец, синтез хлорофилла, на который было затрачено 4 года. Отметим попутно, что Вудворт расшифровал к тому же и структуры молекул террамицина, ауромицина, биомицина, стрептомицина, тетрациклина. Значение этих антибиотиков в медицине общеизвестно. Все это вкупе с последующими достижениями (о которых мы еще будем говорить) в 1965 году принесло Вудворту Нобелевскую премию. 

     Итак, было обнаружено, что хлорофилл состоит из двух компонентов, которые получили название а и b, a также (и это для нашего рассказа самое главное) что в центре его порфиринового кольца заключен магний. 

     Вообще-то говоря, типов хлорофилла несколько, и они находятся в растительных клетках в специальных органеллах, или пластидах — хлоропластах. У бактерий, способных осуществлять фотосинтез, хлорофилл заключен в хроматофорах. У растений и у водорослей обычно встречается два типа хлорофилла — а и Ь. Впрочем, у диатомовых и бурых водорослей обнаружен вместо хлорофилла а хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл d. 

     Эти работы послужили основой для  понимания функции хлорофилла в  фотосинтетическом аппарате. 
 
 
 
 

       Строение хлорофилла. Физико-химические свойства. Химическая формула хлорофилла. 

     Хлорофиллпигмент зеленого цвета, присущий клеткам только зеленых растений. Без него невозможен фотосинтез. Хлорофилл был открыт русским ученым М. С. Цветом.  

     В растениях обнаружены различные  хлорофиллы, которые обозначаются малыми латинскими буквами a, b, c, d. Хлорофилл b отличается от хлорофилла, а тем, что в его структуре одна метильная группировка заменена альдегидной и имеет желтый оттенок, а хлорофилл а – синий. Остальные представлены смесью хлорофиллов. 
 

       Молекулярный вес хлорофилла a 893,52. В изолированном состоянии хлорофилл образует черно-голубые микрокристаллы, которые плавятся с образованием жидкости при 117-120°С. Хлорофилл а легко растворяется в диэтиловом эфире, этаноле, ацетоне, хлороформе, бензоле, пиридине. Растворы хлорофилла а имеют сине-зеленую окраску и обладают сильной красной флуоресценцией. Главные максимумы спектра поглощения разбавленных растворов хлорофилла а в диэтиловом эфире — 429 и 660 нм. По химической структуре хлорофилл а относится к хлоринам (дигидропорфиринам), так как одно из его пиррольных колец (кольцо IV) гидрировано по С1718 связи. В IV пиррольном кольце к остатку пропионовой кислоты присоединен высокомолекулярный спирт фитол. Некоторые растения, вместо или наряду с хлорофиллом a, синтезируют его аналог, в котором этильная группа (—CH2—CH3) во II пиррольном кольце замещена винильной группой (—CH=CH2). Молекула такого хлорофилла имеет две винильных группы, одну в кольце I, другую — в кольце II.  

     Хлорофилл b отличается от хлорофилла a тем, что боковым заместителем у углеродного атома C3 во II пиррольном кольце вместо метильной является альдегидная группа —Н—С=О. В молекуле хлорофилла с пиррольные кольца не гидрированы, т. е. этот пигмент является классическим порфирином. Хлорофилл d и бактериохлорофидды c, d, e и g также относятся к группе хлоринов, а бактериохлорофиллы а и b-группе бактериохлоринов (тетрагидропорфиринам), так как в их молекулах II и IV пиррольные кольца гидрированы по С78 и С1718 связям. Указанные хлорофиллы различаются также структурой боковых заместителей и высокоатомного спирта, присоединенного к тетрапиррольному макроциклу. 

     По  химической структуре хлорофиллы родственны природным комплексам порфиринов, содержащим железо цитохромам, красящему веществу крови — гемму, а также простетическим группам некоторых ферментов — пероксидаз и каталазы.
     Центральное место в молекуле хлорофилла, представляющей собой тетрапирролл, занимает металл магний. В одном из пирролльных  колец тетрапирролла СООН – группа (карбоксильная) замещена на остаток  метилового спирта (СН О), а в другом на остаток спирта фитола (С Н О). 

                                                         COOCH3
      Хлорофилл а: С32H30ON4Mg
                                                         COOC20H39 

                                                          COOCH3
     Хлорофилл b: C32H28O2N4Mg
                                                         COOC20H39
     
     Фотосинтез  – процесс превращения  световой энергии  в химическую с  помощью хлорофилла и использование  этой энергии для  синтеза органических веществ, образующихся из углекислого газа и воды.
     Схематически  это уравнение (уравнение ванн Ниля) можно изобразить следующим образом:
                               свет
      СО2  + 4Н2О                      [CH2O]  + 3Н2О + О2
                         хлорофилл 

     Роль  хлорофилла заключается в том, что на молекулу хлорофилла попадает солнечный луч и выбивает электрон из хлорофилла. Электрон подхватывается целой системой ферментов (железа) и выполняет следующую работу:
      фотолиз воды, то есть распад молекул воды – зависит от света.
      восстановление СО до углевода – не зависит от света.
     Одну  реакцию можно обозначить как  световую, а другую - как темновую. 

                        свет
         2 О                         4[OH]  + 4[H]
                   хлорофилл 

         4[H] + CO2 -   [CH2O] + H2O
         4[OH]  -  2H2O + O2
         
     Таким образом, в результате воздействия света молекулу хлорофилла выделяется энергия, за счет которой происходит расщепление воды с образованием кислорода – это световая стадия фотосинтеза. Затем начинается темновая стадия, во время которой включается ферментная система хлоропластов и происходит взаимодействие СО с акцептором. Образующиеся в результате сахара оттекают от листа к другим органам, а освободившийся кофермент  возвращается к хлорофилльному центру.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.