На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Физиология промежуточного мозга

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 04.07.2012. Сдан: 2011. Страниц: 7. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Международный университет в  Москве
Калининградский филиал
СПЕЦИАЛЬНОСТЬ: 030301 ПСИХОЛОГИЯ
ФОРМА ОБУЧЕНИЯ: ЗАОЧНАЯ
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
Дисциплина: Физиология  ЦНС
Тема: «Физиология промежуточного мозга»
            Выполнил:
            студент 1-го курса,
            Кудин
            Юрий  Леонидович
            (фамилия, имя, отчество)
            Преподаватель:
            Романчук
            Анна  Юрьевна
            Дата защиты «   »   200   г.
            Оценка:  
            Подпись преподавателя  
            Дата  сдачи работы на кафедру:
            «   »   200   г.
            Регистрационный  номер  
            подпись инспектора УО  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Калининград
2009
ОГЛАВЛЕНИЕ
Головной мозг [brain] 3
1. Промежуточный мозг [diencephalon] 3
1.1. Эпиталамус [epithalamus] 4
1.2. Таламус [thalamus] 5
    1.2.1. Функции таламуса 6
    1.2.1.1. Специфические ядра (релейные) 7
      1.2.1.1.1. Сенсорные ядра 7
      1.2.1.1.2. Моторные ядра 8
    1.2.1.2. Неспецифические ядра 8
    1.2.1.3. Ассоциативные ядра 9
1.3. Гипоталамус [hypothalamus] 9
    1.3.1. Функции гипоталамуса 13
    1.3.1.1. Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных функций 13
    1.3.1.2. Роль гипоталамуса в регуляции эндокринных функций 15
1.4. Субталамическая область [subthalamic region] 15
1.5. Метаталамус [metathalamus] 16
1.6. Гипофиз 17
    1.6.1. Доли гипофиза 18
    1.6.1.1. Нейрогипофиз (задняя доля гипофиза) 18
    1.6.1.2. Аденогипофиз (передняя доля) 18
    1.6.1.3. Промежуточная (средняя) доля гипофиза 19
    1.6.2. Функции гипофиза 19
Список литературы 20 

 


Головной мозг [brain]
    Головной  мозг - анатомическая структура, являющаяся проксимальным отделом нервной системы.
    Головной  мозг с окружающими его оболочками расположен в полости мозгового  отдела черепа и по форме соответствует  внутренней вогнутой поверхности черепа.
     Масса головного  мозга взрослого человека составляет ~1100  ? 2000 г, средние значения: у  мужчин ~1394 г, у женщин ~1245 г. Это составляет ~ 2% массы тела. Масса и объём  головного мозга взрослого индивида на протяжении от 20 до 60 лет остаются относительно постоянными. После 60 лет  масса и объём мозга могут  уменьшаться. При рассмотрении препарата  головного мозга невооруженным  взглядом хорошо заметны три его  наиболее крупные составные части: полушария головного мозга, мозжечок и ствол головного мозга.
    Кроме такого анатомического деления, существует деление головного мозга на отделы в зависимости от источника эмбриогенеза. Головной мозг развивается из пяти мозговых пузырей. В соответствии с  этим выделяют пять его отделов: конечный мозг; промежуточный мозг; средний  мозг; задний мозг; продолговатый мозг. На уровне большого затылочного отверстия  самый дистальный отдел головного  мозга - продолговатый мозг переходит  в спинной мозг. Все эти отделы находятся в иерархических структурно-функциональных отношениях.
    Промежуточный мозг [diencephalon]
    Промежуточный мозг1 - это отдел головного мозга, состоящий из совокупности взаимодействующих нервных ядер, расположенных по обе стороны III желудочка мозга и медиальнее заднего края внутренней капсулы, относящейся к конечному мозгу.
    Промежуточный мозг (diencephalon) находится между средним мозгом и полушариями большого мозга, включает III желудочек и образования, формирующие стенки III желудочка. В нем выделяют 4 части: верхний отдел – эпиталамус2, в боковой стенке III желудочка средний отдел – таламус3, в нижней и нижнебоковой стенке III желудочка нижний отдел – гипоталамус4 и вентральный таламус, или субталамус5, и в глубине мозговой ткани задний отдел – метаталамус6. III желудочек имеет форму узкой щели. Дно его образовано гипоталамусом. Переднюю стенку III желудочка составляет тонкая концевая пластинка, которая начинается у зрительного перекреста и переходит в ростральную пластинку мозолистого тела. В верхнем отделе передней стенки III желудочка находятся столбы свода. Около столбов свода в передней его стенке находится отверстие, соединяющее III желудочек с боковым желудочком. Боковые стенки III желудочка представлены таламусом. Под задней спайкой мозга III желудочек переходит в водопровод среднего мозга.
    Проксимальной границей промежуточного мозга служит внутренняя капсула. Она отделяет промежуточный  мозг от базальных ядер конечного  мозга. Дистально (снизу и сзади) промежуточный мозг граничит со средним  мозгом.
    Промежуточный мозг, располагаясь непосредственно  под высшим регулятором специфических  функций - конечным мозгом, является неспецифическим  регулятором, координирующим, организующим взаимодействие различных систем организма.
      Эпиталамус [epithalamus]
    Эпиталамус  или надталамическая область  (epithalamus) - это анатомическая область, включающая шишковидное тело, которое при помощи поводков (habenulae) соединяется с медиальными поверхностями правого и левого таламусов.
    У мест перехода поводков в таламусы имеются треугольные расширения - треугольники поводка (trigonum habenulae) (рис. 2,  5,6). Передние отделы поводков перед вхождением в шишковидное тело образуют спайку поводков (comissura habenularum). Спереди и снизу от шишковидного тела располагается пучок поперечно идущих волокон - эпиталамическая спайка, comissura epithalamica. Между эпиталамической спайкой и спайкой поводков в передневерхнюю часть шишковидного тела, в его основание, вдается неглубокий слепой карман - шишковидное углубление.
      Таламус [thalamus]
     Таламус, или зрительные бугры (thalamus dorsalis) - это парная анатомическая структура, являющаяся проксимальным отделом ствола мозга. Таламус расположен непосредственно за конечным мозгом по обеим сторонам третьего желудочка.
     Таламус расположен дистальнее (книзу  от) тела свода и мозолистого тела и позади столба свода. На срединном  разрезе ствола мозга на медиальной поверхности заднего таламуса выделяется межталамическое сращение (adhesio interthalamica) (рис. 2, 2). Медиальная поверхность каждого зрительного бугра ограничивает сбоку щелевидную полость III желудочка, расположенную вдоль основной оси ствола мозга. Между передним отделом таламуса и столбом свода расположено межжелудочковое отверстие (foramen interventriculare) посредством которого боковой желудочек полушария большого мозга сообщается с полостью III желудочка. В дистальном (заднем) направлении от межжелудочкового отверстия тянется, огибая таламус снизу, гипоталамическая борозда (sulcus hypothalamicus). Образования, расположенные книзу от этой борозды, относятся к гипоталамусу (hypothalamus).
    В переднем отделе таламус суживается и заканчивается передним бугорком. Задний конец таламуса утолщен и называется подушкой (pulvinar). Медиальная и верхняя поверхности таламуса свободны. Медиальная поверхность образует латеральную стенку III желудочка. Верхняя поверхность участвует в образовании дна центральной части бокового желудочка.
    Верхняя поверхность отделена от медиальной белой тонкой мозговой полоской таламуса (stria medullaris thalamica) (рис. 2, 3). Медиальные поверхности задних таламусов правого и левого соединены друг с другом межталамическим сращением (adhesio interthalamica) (рис. 2, 2). Латеральная поверхность таламуса прилежит к внутренней капсуле. Книзу и кзади он граничит с покрышкой ножки среднего мозга (рис. 2, 11).
    Таламус содержит серое вещество, состоящее  из скоплений нейронов. Эти скопления  нейронов образуют ядра таламуса. Ядра разделены тонкими прослойками  белого вещества.
    С нейронами ядер таламуса вступают в  контакт отростки вторых нейронов, образующих все чувствительные проводящие пути (за исключением обонятельного, вкусового и слухового). В связи  с этим таламус фактически является подкорковым чувствительным центром. Одна совокупность отростков нейронов таламуса направляется к ядрам полосатого тела конечного мозга. В связи  с этим таламус рассматривается  как чувствительный центр экстрапирамидной системы. Другая совокупность отростков нейронов таламуса составляет - таламокортикальные пучки (fasciculi thalamocorticales), направляющиеся к коре больших полушарий головного мозга.
    Под таламусом располагается так  называемая субталамическая область (regio subthalamica), которая книзу продолжается в покрышку ножки мозга. Это небольшой участок мозгового вещества, от таламуса отделен со стороны III желудочка гипоталамической бороздой. В субталамическую область из среднего мозга продолжаются и в ней заканчиваются красное ядро и черное вещество среднего мозга. Сбоку от черного вещества помещается субталамическое ядро (Люисово тело) (nucleus subthalamicus).
    Таламус и соседствующие с ней заталамическую область (метаталамус) и надталамическую область (эпиталамус) вместе называют таламической областью.
        Функции таламуса
    Таламус (thalamus) характеризуется сложным цитоархитектоническим строением. Внутренняя поверхность таламуса обращена к III желудочку, образуя его стенку. Внутренняя поверхность отделяется от верхней мозговой полоской. Верхнюю поверхность покрывает белое вещество. Передняя часть верхней поверхности утолщается и образует передний бугорок (tuberculum anterius thalami), а задний бугорок образует подушку (pulvinar). Латерально верхняя поверхность таламуса граничит с хвостатым ядром (nucl. caudatus), отделяясь от него пограничной полоской. Наружная поверхность таламуса отделяется внутренней капсулой от чечевицеобразного ядра и головки хвостатого ядра.
Таламус состоит из множества ядер. Основными  ядрами таламуса являются:
    • передние (nucl. anteriores);
    • срединные (nucl. mediani);
    • медиальные (nucl. medialis);
    • внутрипластинчатые (nucl. intralaminares);
    • вентролатеральные (nucl. ventrolaterales);
    • задние (nucl. posteriores);
    •  ретикулярные (nucl. reticulares).
    Кроме того, выделяют следующие группы ядер:
    • комплекс специфических, или релейных, таламических ядер, через которые проводятся афферентные влияния определенной модальности;
    • неспецифические таламические ядра, не связанные с проведением афферентных влияний какой-либо определенной модальности и проецирующиеся на кору большого мозга более диффузно, чем специфические ядра;
    • ассоциативные ядра таламуса, к которым относятся ядра, получающие раздражения от других ядер таламуса и передающие эти влияния на ассоциативные области коры головного мозга.
    Таламус расположен между большими полушариями  и мозговым стволом, в нем происходят переключение и переработка афферентных  сигналов, поступающих к коре. В  таламусе насчитывают до 120 ядер, среди  которых различают специфические или релейные ядра (подразделяются на сенсорные и моторные), неспецифические ядра, а также ассоциативные ядра. Специфические ядра таламуса содержат две основные группы клеток. Во-первых, релейные нейроны с ветвящимися в пределах ядра дендритами и длинным аксоном, образующим моносинаптическую проекцию на нейроны IV и III слоев коры. Во-вторых, локальные возбуждающие и тормозные интернейроны, аксоны которых не выходят за пределы ядра и участвуют в образовании локальной сети. Ассоциативные ядра имеют такую же нейронную организацию, а в неспецифических ядрах основная масса нейронов похожа на клетки ретикулярной формации ствола.
          Специфические ядра (релейные)
    Основной  характеристикой всех релейных ядер является специализация афферентных  входов от периферических рецепторов и чувствительных ядер ствола и высокоточная передача нервных импульсов к  проекционной области коры с минимальным  искажением входного сигнала. Так, например, наружные коленчатые тела получают информацию от сетчатки и передают ее в первичную зрительную кору (затылочные доли). Медиальные коленчатые тела относятся к слуховой сенсорной системе и образуют проекции на первичную слуховую кору (височные доли), а вентробазальные ядра, получающие афферентную информацию от поверхности тела и от мышц, — на соматосенсорную кору (постцентральные извилины).
            Сенсорные ядра
    При переключении сигналов в сенсорных  ядрах сохраняется топографическая  разграниченность проекций. Каждому  рецептивному полю сетчатки соответствуют  определенные переключательные нейроны  латерального коленчатого тела (ретинотопическая организация). Так, например, нейроны вентральной части латерального коленчатого тела получают афферентную информацию от наружных участков сетчатки, а дорсальные нейроны — от внутренней области сетчатки. После этого таламические нейроны в том же порядке передают информацию в проекционную зрительную кору, в которой пространственное распределение возбужденных нейронов повторяет топографическую организацию сетчатки и действующих на нее зрительных стимулов. Это соответствие создает в зрительной коре нейронную карту зрительного поля.
    Рецептивные поля разных участков тела соматотопически представлены на нейронах вентробазального ядра. Каждый участок поверхности лица, туловища, конечностей имеет сенсорный путь к определенным нейронам этого ядра. По тому же принципу осуществляется проекция от разных участков кортиева органа внутреннего уха на определенные нейроны внутреннего коленчатого тела. Такая организация называется тонотопической, она позволяет передавать независимо друг от друга сигналы от слуховых рецепторов, различающихся по своей чувствительности к звукам разной высоты.
    Передача  информации о разных качествах одного стимула происходит параллельно  и осуществляется разными нейронами  сенсорного ядра. Так, например, магноцеллюлярный путь от больших рецептивных полей периферии сетчатки используется для передачи информации о положении объектов в зрительном поле и об их движении, а парвоцеллюлярный путь от малых рецептивных полей центральной ямки сетчатки предназначен для передачи информации о форме и цвете объектов. В наружном коленчатом теле переключение сигналов каждого параллельного пути происходит независимо. По такому же принципу, т. е. параллельно, с участием разных нейронов вентробазального ядра передается соматосенсорная чувствительность от тактильных рецепторов кожи и проприоцепторов мышц, сухожилий и суставов. Нейроны таламуса не объединяют эту информацию, переправляя ее в разные регионы проекционной области, которой является соматосенсорная кора.
            Моторные  ядра
    Моторные  ядра таламуса, среди которых самым крупным является вентролатеральное ядро, обеспечивают переключение афферентации от базальных ганглиев и мозжечка к коре, что необходимо для создания двигательных программ. В оральном отделе вентролатерального ядра переключаются импульсы, следующие от внутренних областей бледного шара к вторичной моторной коре, а в каудальном отделе проецируются афференты от ядер мозжечка и красного ядра, которые переключаются на релейные нейроны, связанные с первичной моторной корой. В медиокаудальной части вентролатерального ядра переключаются сигналы, следующие от вестибулярных ядер и мышечных веретен во вторичную моторную кору, а в ростральном отделе афференты от наружных областей бледного шара проецируются на нейроны, имеющие выход в первичную и во вторичную моторную кору.
          Неспецифические ядра
    Неспецифические ядра получают афферентные сигналы преимущественно из двух источников: ретикулярной формации и спиноталамического тракта. Помимо этого неспецифические ядра получают афферентные входы от гипоталамуса, лимбических структур, базальных ганглиев, специфических и ассоциативных ядер таламуса. В результате неспецифические ядра оказываются морфологически и функционально связанными со многими системами, что определяет их активность, зависящую не столько от определенной модальности, сколько от общей суммы афферентных сигналов. При такой организации точность проекции неспецифических ядер на кору не имеет значения, их проекции диффузно распространяются практически на все области коры, а также на лимбическую систему и гипоталамус. Влияние неспецифических ядер на кору состоит в модуляции активности ее нейронов, т. е. прямо не возбуждает и не тормозит, но изменяет их возбудимость при получении специфической афферентации. Этот механизм изменяется на протяжении суток.
          Ассоциативные ядра
    Ассоциативные ядра отличаются от специфических релейных ядер тем, что не относятся к какой-либо одной сенсорной системе, а большую часть своих афферентов получают от других ядер таламуса, как релейных, так и неспецифических. Функциональная связь проекционных и ассоциативных ядер способствует интеграции всех этапов переработки сенсорной информации, необходимой для комплексного восприятия сенсорных стимулов. Интегративная функция ассоциативных ядер состоит в объединении деятельности всех ядер таламуса с ассоциативными областями коры. Каждое ассоциативное ядро имеет проекцию на определенную ассоциативную область коры: медиодорсальное ядро образует проекцию на орбитофронтальную кору, группа латеральных ядер — на теменную кору, а группа задних ядер — на височную. Упорядоченное распределение информационных потоков отражает функциональную специализацию указанных областей коры.
    Характерным признаком ассоциативных ядер является полимодальная (полисенсорная) конвергенция афферентных входов от двух и более сенсорных систем, а также от гипоталамуса и структур лимбической системы мозга. Среди нейронов ассоциативных ядер имеются клетки, которые возбуждаются только в ответ на действие определенного сочетания сенсорных стимулов. Полисенсорная конвергенция позволяет объединять в таламусе разные виды сенсорной информации для комплексного восприятия окружающего мира, а включение в этот процесс лимбических структур формирует субъективное эмоциональное отношение к полученной информации.
    Таламус, благодаря организации своих  связей с другими регионами мозга, вовлекается в осуществление  различных функций: формирование эмоций (совместно с лимбической системой), чувственное восприятие (совместно с сенсорными областями коры), осуществление психической деятельности (совместно с ассоциативными регионами коры).
      Гипоталамус [hypothalamus]
    Гипоталамус - это совокупность анатомических  структур, которая составляет центральные  отделы промежуточного мозга и участвует  в образовании дна III желудочка. К  гипоталамусу относятся зрительный перекрест (перекрест зрительных нервов), зрительный тракт, серый бугор с  воронкой, а также сосцевидные  тела. Главные образования гипоталамуса показаны на схеме ниже.
    Гипоталамус - это совокупность анатомических  структур, которая составляет центральные  отделы промежуточного мозга и участвует  в образовании дна III желудочка. К  гипоталамусу относятся зрительный перекрест (перекрест зрительных нервов), зрительный тракт, серый бугор с  воронкой, а также сосцевидные  тела. Главные образования гипоталамуса показаны на схеме ниже.
    В дистальном (заднем) направлении от межжелудочкового отверстия тянется, огибая таламус снизу, гипоталамическая борозда (sulcus hypothalamicus). Образования центральной части промежуточного мозга, расположенные книзу от этой борозды, относятся к гипоталамусу (hypothalamus). Структуры гипоталамуса: зрительный перекрест, серый бугор, воронка, гипофиз и сосцевидные тела, участвующие в образовании дна III желудочка.
     Зрительный перекрест (chiasma opticum) (рис. 3, 24), имеет вид поперечно лежащего валика. Валик образован частично переходящими на противоположную сторону волокнами зрительных нервов (II пара черепных нервов). Перекрест с каждой стороны латерально и кзади продолжается в зрительный тракт (tractus opticus).
     Зрительный тракт - образование, располагающееся  медиально и сзади от переднего  продырявленного вещества (рис. 3, 5). Зрительный тракт огибает ножку мозга с латеральной стороны и заканчивается двумя корешками в подкорковых центрах зрения. Более крупный латеральный корешок (radix lateralis) подходит к латеральному коленчатому телу, а более тонкий медиальный корешок (radix medialis), направляется к верхнему холмику крыши среднего мозга.
    К передней поверхности зрительного  перекреста прилежит и срастается с  ним терминальная пластинка, относящаяся  к конечному мозгу. Конечная пластинка  замыкает передний отдел продольной щели полушарий головного мозга и состоит из тонкого слоя серого вещества, которое в латеральных отделах пластинки продолжается в вещество лобных долей полушарий головного мозга.
     Кзади от зрительного перекреста находится  серый бугор (tuber cinereum) (рис. 3, 22), позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку (infundibulum), которая соединяется с гипофизом (рис. 4, 10). Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего ядра серого бугра (серобугорные ядра) (nuclei tuberales). Со стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки (рис. 4, 8).
    Сосцевидные тела (corpora mamillaria) (рис. 3, 21), расположены между серым бугром спереди и задним продырявленным веществом сзади. Они имеют вид двух небольших, диаметром около 0,5 см каждый, сферических образований белого цвета. Белое вещество расположено только снаружи сосцевидного тела. Внутри находится серое вещество, в котором выделяют медиальные и латеральные ядра сосцевидного тела (nuclei corporis
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.