На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Лесная фитопатология

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 04.07.2012. Сдан: 2011. Страниц: 12. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


     Учреждение  образования
     «БЕЛОРУССКИЙ  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ  УНИВЕРСИТЕТ» 

     Кафедра лесозащиты и древесиноведения 
 

     КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1
     по  дисциплине: Лесная фитопатология 
 
 
 

                     
 
 
 
 
 
 
 
 

     Выполнила студентка з/ф
     2 группы IV курса 
     Бокач Людмила Викторовна
     2011  

Содержание:
    Содержание ……………………………………………………………………….…2
    Вопрос № 8: Половое размножение грибов………………………………………..3
    Вопрос № 17: Характеристика отдела несовершенные грибы……………………6
    Вопрос № 35: Методы обследования деревянных конструкций на пораженность дереворазрушающими грибами…………………………………………………….11
    Вопрос № 45: Повреждения древесных пород, вызываемые вредными примесями в воздухе……………………………………………………………….13
    Вопрос № 59: Низинное шютте ели. Побурение хвои ели. Бурое шютте хвойных пород…………………………………………………………………………………18
    Вопрос № 84: Сосудистый микоз ильмовых пород………………………………20
    Вопрос № 91: Комлевые гнили хвойных пород (кроме пестрой ямчато-волокнистой комлевой гнили ели)…………………………………………………22
    Вопрос № 103: Бурые деструктивные ядрово-заболонные гнили лесоматериалов хвойных пород……………………………………………………………………….26
    Литература…………………………………………………………………..………33
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Контрольная работа № 1
Вариант № 98
Вопросы: 8; 17; 35; 45; 59; 84; 91; 103.
Вопрос  № 8: Половое размножение  грибов.
Ответ: Характерно для большинства настоящих грибов, кроме анаморфных. Сущность его заключается в слиянии двух половых клеток, в результате чего возникает новообразование (зигота), получившая наследственный материал в виде двойного набора хромосом. Грибы характеризуются большим разнообразием органов полового размножения. В половом процессе различают три основные фазы: плазмогамию, кариогамию, мейоз. Плазмогамия представляет собою слияние двух клеток и объединение в единое целое двух протопластов, которые приносят два ядра в одну клетку. Кариогамия – это слияние ядер в одно диплоидное ядро с двойным набором хромосом. Мейоз – это деление диплоидного ядра с редукцией числа хромосом и восстановлением в ядрах гаплоидного набора хромосом.
      Характер  прохождения и продолжительность  отдельных фаз полового процесса у различных классов грибов неодинаков. У одних грибов кариогамия следует  непосредственно за плазмогамием. Этот тип полового процесса чаще всего встречается у грибоподобных организмов и получил название – гаметогамия. При этом процессе происходит слияние двух гамет, которые могут отличаться друг от друга размерами, способностью передвигаться или другими признаками. Наиболее распространенными разновидностями этого полового процесса являются оогамия и зигогамия.
      При оогамии на мицелии закладываются  различные по форме и строению половые клетки: более крупная шаровидная женская – оогоний и мужская более мелкая – антеридий (рис.1).

Рис. 1. Половой процесс у оомицетов (оогамия):
А –  оплодотворение оогогния (2) с помощью антеридия (1) у Pythium debaryanum; Б- спорангиеносцы со спорангиями (1) под эпидермисом (2) у Albugo candida; В – антеридий (1), оогогий (2), ооспоры (3) в тканях растения-хозяина; Г – гаустории в клетках растения-хозяина
      В результате слияния их содержимого образуется ооспора, окруженная плотной многослойной оболочкой. После периода покоя ядра в ооспоре сливаются в диплоидное ядро. При прорастании происходит редукционное деление диплоидного ядра и образование гаплоидных ядер. Ооспоры у фитопатогенных грибов могут формироваться на наружном мицелии или внутри тканей в межклетниках. Оогамия встречается у грибов из класса оомицеты.
      При зигогамии на мицелии вначале вырастают короткие гифы – отроги, вздутые концы которых заполняются протоплазмой с многими ядрами. Они растут навстречу друг другу до соприкосновения и отделяются перегородками от материнского мицелия. Это гаметангии, имеющие примерно одинаковые размеры и форму (рис. 2).

Рис. 2. Половой процесс у зигомицетов (зигогамия):
А,Б – отростки гиф, различных в половом отношении; В – гифы и копуляционные клетки; Г,Д – начальная и конечная стадии формирования зигоспоры; Е – зигоспора, проросшая в зародышевый спорангий
      В месте соприкосновения оболочки растворяются и содержимое обоих клеток сливается. Вновь образованная клетка покрывается многослойной, часто пигментированной оболочкой. Такая покоящаяся клетка получила название зигоспора. Образовавшаяся спора в течение длительного периода находится в состоянии покоя и только затем прорастает. Такой тип половых спор наиболее часто встречается у представителей класса зигомицеты.
      У высших грибов стадии полового процесса (плазмогамия и кариогамия) разделены  во времени и пространстве. Так, у  грибов из класса аскомицетов происходит переливание содержимого мужской  половой клетки – антеридия в женскую – аскогон. В оплодотворенном аскогоне ядра не сливаются, а располагается на определенном расстоянии друг от друга и образуют дикарион. Он разрастается, формируя ветви мицелия (аскогенные гифы), в клетках которых ядра сохраняют состояние дикариона. На концах этих гиф образуются аски (сумки), в них происходит кариогамия и последующее редукционное деление ядра (рис. 3).

Рис. 3. Развитие сумок и плодовых тел у сумчатых грибов:
1 –  стерильные гифы; 2 – архикарп; 3 –  антеридий; 4 – аскогенные гифы; 5 – зачаточная сумка; 6 – формирование сумкоспор
      В результате трехкратного деления ядра в сумке (аске) возникает восемь гаплоидных ядер. Вокруг них формируется восемь аскоспор (сумкоспор), которые при проростании дают гаплоидный мицелий. Аски у разных групп аскомицетов имеют различную форм и могут располагаться непосредственно на мицелии или в особых плодовых телах.
      У многих высших грибов (базидиомицетов и у некоторых сумчатых) половые  структуры не образуются. Половой  процесс заключается в слиянии  двух соматических клеток мицелия, несущих  половую функцию. Слияние этих клеток часто происходит путем образования  между ними перемычек (анастомозов). При этом процессе плазмогамия и  кариогамия также разделены во времени. После плазмогамии формируется  дикариотический мицелий с синхронно делящимися в нем ядрами. Дикариотический мицелий у базидиомицетов существует значительно более продолжительное время, чем у сумчатых грибов. На нем формируются базидии, в которых ядра дикариона сливаются в диплоидное ядро. Оно дважды делится, и в результате на базидии образуются четыре базидиоспоры с гаплоидными ядрами (рис. 4).

Рис. 4. Половой процесс у базидиомицетов (соматогамия). Последовательные стадии развития базидии и базидиоспор
      У многих групп базидиомицетов базидии  возникают на плодовых телах разнообразного строения и размеров.
      Грибы по половой совместимости мицелия  подразделяются на две группы: гомоталличные (обоеполые) и гетероталличные (раздельнополые). У гомоталличных грибов женские и мужские структуры развиваются на одном мицелии. У гетероталличных грибов осуществление полового процесса возможно только при наличии двух разных в половом отношении мицелиев. Они часто морфологически неразличимы и обозначаются условно как (+) и (-) штаммы, что определяет различие полов.
      У большинства фитопатогенных грибов образуются как бесполые, так и  половые спороношения, которые чередуются в определенном порядке. Последовательное чередование различных ядерных  фаз мицелия и стадий спороношения, завершающихся образованием половых  спор, называют циклом развития грибов. Сложный цикл развития, состоящий из бесполого (иногда из нескольких форм) и полового размножения, свойствен многим сумчатым и базидиальным грибам. Бесполые спороношении (без смены ядерных фаз) называются анаморфами. Половые спороношения, характеризующиеся сменой ядерных фаз, получили название телеоморфы. Способность одного и того же гриба давать несколько типов размножения различных по форме и происхождению называются плеоморфизмом. Грибы очень пластичны и быстро реагируют на изменение условий обитания. Изменчивость грибов под влиянием окружающей среды называют полиморфизмом.
Вопрос  № 17: Характеристика отдела несовершенные  грибы.
Ответ: Отдел анаморфные, несовершенные, или митоспоровые, грибы (DEUTEROMYCOTA).
      Отдел анаморфные, или несовершенные, грибы  объединяет грибы, имеющие хорошо развитый септированный мицелий, состоящий  из многоядерных клеток. Половые стадии развития у них отсутствует, в связи с чем весь жизненый цикл проходит в гаплоидной стадии, без смены ядерных фаз. Большинство несовершенных грибов размножается только при помощи спор бесполого размножения – конидий, образующихся на гаплоидном мицелии. Конидиальные спороношения у них отличаются большим разнообразием (рис.5.).

Рис.5. Спороношенияе анаморфных грибов:
А –  одиночные конидиеносцы: 1- род Botrytis; 2 – род Verticillium; 3 – род Cladosporium; Б – коремия (род Graphium); В- ложе: 1 - род Gloeosporium; 2 – род Marssonina; Г- пикнида: 1- род Septoria; 2 – род Dothichiza; 3 – род Cytospora; 4- род Diplodia; 5 - род Phyllosticta; Д- спородохия (род Tubercularia).
      Конидии могут формироваться непосредственно  на мицелии или на специализированных ответвлениях гиф – конидиеносцах, различающихся по форме и характеру ветвления.
      Конидиеносцы располагаются поодиночке, группами в виде пучков (коремий) либо сплошного слоя на округлых или плоских подушечках. У многих видов они заключены в специальные шаровидные или кувшиновидные вместилища – пикниды,  имеющие на верхушке выводное отверстие (устьице). Короткие конидиеносцы сплошным слоем покрывают внутренние стенки пикниды либо располагаются пучком, прикрепленным к ее основанию. Зрелые конидии, отделившиеся от конидиеносцев, скапливаются в полости пикниды. Они часто погружены в слизистое вещество и выдавливается из пикнид в виде тонких нитей или отдельных капель. Конидии у дейтеромицетов могут быть светлые или темноокрашенные, одно- или многоклеточные, шаровидные, эллипсовидной или нитчатой формы. У немногих представителей отдела конидиальные спороношения отсутствуют. Такие грибы развиваются только в виде мицелия (стерильные мицелии). При наступлении неблагоприятных условий они часто образуют склероции.
      Для многих видов дейтеромицетов установлены половые спороношения (сумчатые или значительно реже базидиальные). Однако их по-прежнему относят к отделу анаморфных грибов, так как конидиальная стадия у них проходит на живых растениях, причиняя основной вред больным растениям, в то время как половые спороношения у них, как правило, формируются на отмерших частях и не имеют существенного значения в развитии патогенна и вызываемого им заболевания.
      Дейторомицеты широко распространены в природе. Многие из них обитают как сапротрофы в почве на различных растительных остатках и принимают активное участие в разложении органических веществ и в почвообразовательном процессе. Некоторые из них являются продуцентами биологически активных веществ. Они используются при производстве антибиотиков, ферментов и органических кислот. Значительная группа дейтеромицетов паразитирует на древесных породах, вызывая у них различные заболевания, нанося тем самым большой ущерб лесному хозяйству.
      Отдел дейтеромикота включает три класса: гифомицеты, целомицеты, агономицеты (стерильные мицелии).
     Класс гифомицеты (Hyphomycetes). Это наиболее обширный и разнообразный в морфологическом и экологическом отношении класс анаморфных грибов. В него входят виды, образующие одиночные конидиеносцы либо конидиеносцы, собранные в пучки (коремии) или в подушечки (спородохии). У большинства гифомицетов конидиеносцы  выходят на поверхность субстрата через устьица ии разрывы покровных тканей. Они могут быть простыми в виде коротких вытянутых клеток или различным способом разветвленные.
     Гифомицеты  широко распространены в природе  и имеют большое хозяйственное  значение в жизни человека. Среди них встречаются много фитопатогенных грибов, вызывающих опасные болезни древесных пород. Гифомицеты подразделяются на ряд порядков, семейств и большое количество родов.
     Род ботритис (Botrytis). Представители этого рода образуют обильный серый налет, состоящий из мицелия и древовидно разветвленных конидиеносцев, на которых формируются одноклеточные конидии. Наибольшее распространение имеет Ботритис серый (Botrytis cinerae Pers.). Он является возбудителем серой гнили многих растений, в том числе сеянцев древесных пород. Особенно большой ущерб причиняет сеянцам, выращиваемым в теплицах или под полиэтиленовой пленкой при нарушении режима проветривания и полива.
     Род графиум (Graphium). Конидиеносцы у грибов этого рода собраны в вертикальные пучки (коремии), в верхней части которой образуются конидии. Его виды представляют конидиальные спороношения сумчатых грибов из порядка микроасковые. Они вызывают сосудистые болезни у лиственных пород. Типичный представитель – аскомицет Цератоцистис вязовый (Ceratocystis ulmi), являющийся возбудителем голландской болезни ильмовых пород.
     Род вертициллиум (Verticillium). Для грибов этого рода характерны мутовчато разветвленные конидиеносцы, на которых формируется одноклеточные мелкие конидии. Некоторые виды вызывают увядание овощных, ягодных, плодовых культур, а также усыхание многих лиственных пород. Так Verticillium dahlia является причиной вертициллезного усыхания  (вилта) лена, липы и других лиственных пород.
     Род кладоспориум (Cladosporium). Конидиеносцы у грибов данного рода слабо разветвленные в виде пучков, выходящих через устьица на поверхность пораженных органов. Конидии одноклеточные или с одной-двумя перегородками. Представитель – Кладоспориум темно-оливковый (Cladosporium herbarum). Он поселяется на ослабленных сеянцах древесных пород и вызывает у них темно-оливковую плесень.
     Род фузариум (Fusarium). Грибы этого рода образуют два типа конидий – макро- и микроконидии. Макроконидии имеют характерную серповидно изогнутую форму с несколькими поперечными перегородками. Так, Фузариум остроспоровый (Fusarium oxysporium) вызывает массовое поражение молодых всходов древесных и кустарниковых пород в питомниках под названием полегание сеянцев.
     Род туберкулярия (Tubercularia). Для грибов этого рода характерно формирование ярко-красных подушечек, на поверхности которых располагаются конидиеносцы, несущие одноклеточные конидии.  Tubercularia vulgaris, вызывающий усыхание побегов и ветвей у многих древесных пород.
     Среди гифомицетов имеются виды, обладающие высокой антагонистической активностью  по отношению к многим возбудителям болезней сельскохозяйственных культур и древесных пород. Например, грибы из рода Trichoderma и Trichothecium. Биопрепараты, созданные на базе этих грибов, используются для защиты культивируемых растений от многих болезней.
       Класс целомицеты (Coelomycetes). Грибы этого класса характеризуются формированием конидиальных спороношений типа ложе и пикнида. Они подразделяются на два порядка: меланкониальные и сферопсидальные грибы.
     Порядок меланкониальные (Melanconiales). К этому порядку относятся грибы, у которых конидиеносцы собраны на плоском или дискообразном сплетении гиф мицелия в виде плотного палисадного слоя. Такой тип конидиального спороношения принято называть ложе. У фитопатогенных видов оно вначале погружено в субстрат и сверху прикрыто слоем эпидермиса, кутикулы или перидермы растения-хозяина. К моменту созревания конидий прикрытие разрывается и они, частично погруженные в слизь, выходят наружу.
     Паразитные  меланкониальные грибы вызывают у растений чаще всего заболевания типа пятнистости и антракнозы, характеризующиеся изъявлением тканей. Наиболее рспространенные возбудители болезней древесных пород этого порядка относятся к следующим родам.
     Род глеоспориум (Gleosporium). Для рода характерны яйцевидные, светлые, одноклеточные конидии, ложе без щетинок. Представители рода вызывают антракнозы смородины, малины, желудей дуба. Gleosporium quercinum West. Поражает желуди во время их зимнего хранения. На них вначале образуются мелкие желтовато-бурые подушечки мицелия, на которых формируются скопления конидий. При сильном поражении на поверхности семядолей появляются мелкие язвочки, а затем желйди ссыхаются и теряют всхожесть.
     Род марсонина (Marssonina). У представителей этого рода конидии состоят из двух клеток, формируют темнокрашенное ложе, выступающие на поверхность пораженных органов. Среди них встречаются грибы, вызывающие бурую пятнистость листьев древесных пород. Marssonina betulae при развитии на листьях березы вызывает появление темно-коричневых округлых пятен диаметром до 4-5мм. При сильном развитии болезни происходит преждевременное засыхание и опадение листьев.
     Род цилиндроспориум (Cilindrosporium). Конидии у грибов этого рода нитевидные, бесцветные. Среди представителей рода имеются возбудители опасных болезней плодовых деревьев и кустарников. Так Cilindrosporium hiemale Higg. Вызывает опасное заболевание косточковых пород – коккомикоз вишни и черешни. Это конидиальная стадия сумчатого гриба - Coccomyces hiemalis Higg. Cilindrosporium ulmi Vassil. при своем развитии образуют бурую пятнистость листьев вяза.
     Порядок сферопсидальные, или пикнидиальные, грибы (Sphaeropsidales, Pycnidiales). В этом порядке объединены анаморфные грибы, у которых конидиеносцы распологаются в особых споровместилищах – пикнидах. Пикниды могут быть различной консистенции и окраски, шаровидной или грушевидной формы, иногда приплюснутые. Распологаются они поодиночке либо группами в стромах гриба или ткани растения-хозяина. Конидии, образующиеся в пикнидах, обычно погружены в слизь, наружу выходят через отверстие в верхней части при набухании плодового тела. Многие пикнидиальные грибы являются сапротрофами (обитают на расительных остатках, в почве), некоторые могут вызывать повреждения различных древесных материалов и промышленных изделий. Значительна часть их представлена патогенами высших растений, в том числе и древесных пород. Наиболее распространенными заболеваниями, вызываемыми пикнидиальными грибами, являются пятнистости, некрозы, гнили.
     Род цитоспора (Cytospora). Пикниды у грибов этого рода образуются по несколько штук в стромах погруженных в ткань пораженных органов. Конидии одноклеточные, мелкие, слегка изогнутые. Виды рода цитоспора представляют собой конидиальные стадии сумчатых грибов семейства вальсовые. Они вызывают ряд болезней древесных пород. Cytospora chrysosperma является возбудителем бурого некроза ветвей и стволов тополя;  Cytospora intermedia Sacc. поражает желуди во время их зимнего хранения.
     Род септория (Sphaeropsis). Грибы этого рода имеют шаровидные пикниды, в которых формируются яйцевидные темноокрашенные конидии. К этому роду относятся возбудители черного рака плодовых деревьев (Sphaeropsis malorum Peck.). На листьях яблони он вызывает образование коричневы пятен, на которых к осени образуются пикниды. Гриб кроме листьев также поражает плоды, скелетные ветви и стволики. На них со временем появляются вдавленные красно-бурые пятна. Кора в этих местах отмирает, отделяется от древесины, последняя приобретает темную окраску. Зараженные деревья погибают через несколько лет после заражения.
     Класс агономицеты, или стерильные мицелии (Agonomycetes, Mycelia sterilia). Грибы этого класса отличаются тем, что в жизненном цикле их отсутствуют спороношения, а все развитие протекает в стадии мицелия и склероция. Образование склероциев на пораженных частях растений является типичным признаком болезней, вызываемых грибами этого класса.
     Род склероциум (Sclerotium) характеризуется наличием хорошо развитого светлоокрашенного мицелия, склероции мелкие, округлые. Виды этого рода паразитируют на многих сельскохозяйственных и цветочных культурах. Они часто вызывают гнили растительных тканей. Пораженные части растений становятся серовато-черными от обильного образования черных мелких склероциев.
       Род ризоктония (Rhizoctonia). Грибы этого рода формируют темноокрашенный мицелий и темные неправильной формы склероции. Некоторые виды рода, например Rhizoctonia solani  могут вызывать такие болезни, как черную ножку, паршу картофеля, полегание сеянцев и корневые гнили у многих культурных растений.
Вопрос  № 35: Методы обследования деревянных конструкций  на пораженность дереворазрушающими грибами.
Ответ: Для своевременного обнаружения и борьбы с дереворазрушающими грибами рекомендуется периодически проводить обследования зданий и сооружений с целью:
    Установить общее техническое состояние деревянных конструкций;
    Выявить в них очаги дереворазрушающих грибов и насекомых;
    Определить вид деструктара древесины и степени его жизнеспособности;
    Установить причины поражения и наметить мероприятия по его ликвидации (особое внимание обращают на степень увлажненности древесины в разных конструкциях).
Обследование, как правило, начинается с осмотра  объекта. Это дает возможность выявить дефекты конструкций, в том числе и очаги дереворазрушающих грибов. Наличие поражения древесины грибами можно определить по специфическому запаху, прежде всего в местах с влажным и застойным воздухом или при обнаружении грибных образований (скопление мицелия, пленок, шнуров, плодовых тел), а также по короблению и оседанию пораженных элементов либо наличию типичной бурой трещиноватой гнили.
      Плодовые  тела деструкторов древесины наиболее часто располагаются на невидимой стороне деревянных элементов, поэтому их можно обнаружить лишь при вскрытии отдельных конструкций. По плодовым телам или другим грибным образованиям определяют вид дереворазрушающего гриба.
      Более детальное обследование здания начинают с подвального помещения и  заканчивают осмотром крыши и  кровли. Все выявленные дефекты записывают в рабочий журнал. В местах, где  были обнаружены признаки грибного поражения, берут методом зондирования образцы  древесины для микологического  анализа и определения влажности. Для анализа образцы древесины  также берут из концов балок и  лаг у самой стены, из досок  пола и балок, расположенных под  раковинами и радиаторами. Отобранные образцы нумеруют, помещают в пакетики, на которых указывают название строительного элемента, номер этажа и объекта, а также состояние древесины.
      Гнилостное  состояние оценивают в баллах по следующей шкале:
    – плотность и прочность древесины снижена до 20% (первая стадия поражения);
    – плотность и прочность древесины снижена до 40-60% (вторая стадия поражения);
    – плотность и прочность древесины снижена более чем на 60% (третья стадия поражения);
    – аварийное состояние.
 
     В отдельных случаях прибегают к вскрытию конструкций, что облегчает осмотр и установление характера и объема грибного поражения. В зависимости от степени поражения деревянные конструкции подразделяются на две группы:
      элементы (или их часть), подлежащие удалению;
      элементы, требующие антисептической обработки.
По материалам обследования составляют акт с подробным  описанием мест поражения и условий, благоприятствующих развитию дереворазрушающих  грибов, а также дают рекомендации по борьбе с ними или (при необходимости) по замене отдельных пораженных элементов  здания не более  устойчивые конструкции. В случае сильного разрушения наиболее важных несущих конструкций до начала ремонтных работ устанавливают временные крепления и запрещают пользоваться данным помещением.
      При выявлении в здании очагов дереворазрушающих  грибов и насекомых-древоточцев  назначают противогнилостной ремонт. Он предусматривает следующие работы:
    устранение источников увлажнения деревянных конструкций, благоприятствующих развитию грибов;
    вскрытие и просушку конструкции в случае сильного их увлажнения;
    удаление сильно пораженных деревянных элементов и замену их новыми;
    дезинфекцию мест поражения и антисептирования деревянных конструкций.
     Сильно  разрушенные элементы (вторая и третья стадии поражения) удаляют из конструкции  и сжигают. Использовать их в качестве топлива в жилых помещениях, хранение на складах либо в хозяйственных  постройках не допускается.
     При очаговом поражении разрушенную  часть элемента удаляют вместе с  пораженным участком длиной до 0,5м. Лесоматериалы, предназначенные для ремонтных работ, высушивают до влажности 20% и обрабатывают антисептиками.
     Деревянные  элементы при неглубоком поверхностном  поражении оставляют в конструкциях, но наружную поврежденную древесину  стесывают топором до здоровой и  подвергают усиленному антисептированию. Для этого в ней просверливают отверстия диаметром 15мм на расстоянии 15-20см друг от друга (в зависимости от степени грибного поражения), глубиной не  менее половины толщины антисептируемого элемента. В отверстие многократно заливают 10%-ный раствор кремнефтористого  аммония либо 3-%-ный раствор фтористого натрия. Более глубокую пропитку деревянных элементов можно получить с помощью инъекционного аппарата. После обработки элементы покрывают антисептической пастой.
     Примыкающие к пораженным участкам деревянных элементов  кирпичные, бетонные или металлические  поверхности тщательно очищают  и также обрабатывают 3%-ным раствором  фтористого нтрия или 10%-ным раствором кремнефтористого аммония (из расчета 2л/м2 поверхности). Кроме этого, антисептиками обрабатывают земляную засыпку подвальных помещений.
Вопрос  № 45: Повреждения  древесных пород, вызываемые вредными примесями в воздухе.
Ответ: Основными загрязнителями атмосферного воздуха являются электростанции, химические и металлургические предприятия, автомобильный  транспорт и другие. Примеси в  атмосфере, оказывающие вредное  влияние на лес, встречаются в  трех формах: твердые частицы (дым, пепел, дорожная пыль), газообразные поллютанты и аэрозоли.
      Все повреждения, вызываемые вредными примесями  в атмосфере, можно классифицировать по двум категориям:
-- хронические;
-- острые.
     Хронические повреждения возникают в результате длительного воздействия (в течение нескольких лет) сравнительно небольших уровней токсических веществ на чувствительные виды или средних уровней токсических веществ на более устойчивые виды древесной растительности.
     Хронические повреждения довольно трудно поддаются  диагностированию, потому что симптомы повреждения на листьях или хвое просматриваются слабо или вообще отсутствуют и отмирание происходит в течение ряда лет.  При этом следует отметить, что внешние  симптомы повреждений имеют много  общего с симптомами, которые могут  вызываться у деревьев другими абиотическими  и биотическими факторами.
     Острые повреждения проявляются в результате кратковременного воздействия (в течение нескольких часов или дней) высоких концентраций загрязняющих (токсических) веществ на древесную растительность. Возникают чаще всего при случайных утечках газов или разливе летучих жидкостей.
     При острых повреждениях симптомы на листьях  или хвое бывают выражены более четко. Однако диагностика специфической  реакции дерева на опасное загрязнение  воздуха требует большой осторожности и детального анализа всех факторов окружающей среды.
     Степень реакции древесных пород на токсическое  воздействие загрязняющих веществ во многом зависит от концентрации последних в атмосфере. Слабое воздействие токсических веществ при их невысокой концентрации, как правило, подавляется буферными механизмами лесной экосистемы и практически не оказывает влияния на состояние деревьев. незначительное повышение уровня воздействия может вызвать общий сдвиг средних значений диагностических признаков, характерных для конкретной экосистемы, в ту или иную сторону без нарушения ее структуры и функций.
     Дальнейшее  повышение концентрации вредных  примесей в атмосфере вызывает серьезные  изменения в жизнедеятельности  деревьев и общей продуктивности насаждений, в особенности у высокочувствительных видов древесных пород. Эти изменения  чаще выражаются в нарушении баланса  и обмена питательных веществ, в снижении устойчивости их к вредным насекомым и возбудителям инфекционных болезней.
     Достаточно  высокие дозы атмосферных примесей непосредственно вызывают видимые  повреждения лесных насаждений. Интенсивное  накопление атмосферных загрязнений  в виде твердых частиц на поверхности  листьев и ветвей или продолжительное  усвоение газообразных примесей через  устьица в конце концов приводит к массовому отмиранию тканей, резкому снижению продуктивности и устойчивости поврежденных деревьев и их отмиранию.
     Источники, загрязняющие атмосферу вредными примесями, подразделяют на две большие группы: точечные и диффузные.
     Точечными источниками загрязнения атмосферы  являются стационарные источники в  виде дымовой трубы химических предприятий, горящих факелов нефтяных вышек и т.д. Диффузные источники располагаются на большой территории, на которой в результате различных химических реакций выделяются токсические вещества, оказывающие вредное влияние на древесную растительность (свалки отходов химической промышленности, автострады).
     В естественных условиях деревья могут  подвергаться одновременному или поочередному воздействию нескольких атмосферных  примесей. Установлено, что примеси могут воздействовать между собой и вызывать специфическую ответную реакцию у растений. При этом характер совместных воздействий может носить аддитивный, синергический либо антагонистический эффект. Перемещение воздушных масс воздуха, содержащих вредные примеси, обуславливается многочисленными метеорологическими факторами, а именно направление и скоростью ветра, температурой, относительной влажностью и осадками, а также рельефом местности. Интенсивность повреждения снижается по мере уменьшения концентрации загрязняющего вещества в атмосфере, как в горизонтальном, так и вертикальном направлении. Метеорологические условия являются наиболее ответственными за концентрацию вредных примесей в атмосфере.
     Каждое  загрязняющее вещество вызывает различную  картину повреждений на листьях  древесных пород. Основными газообразными  веществами, загрязняющими атмосферу, являются двуокись серы, окислы азота, фториды, озон, редкие металлы, кислые дожди.
     Диоксид серы. Диоксид серы обычно представляет серьёзную опасность на территориях, где в качестве топлива используется уголь или нефть, содержащие серу, или осуществляется обработка руды с участием меди, цинка и железа. У хвойных пород диоксид вызывает красновато-коричневое окрашивание, которое часто не охватывает целиком всю хвоинку, а проявляется полосами, начиная с их кончиков. Средневозрастная и старая хвоя отмирает в первую очередь. При длительном воздействии начинается отмирание нижних ветвей, далее этот процесс распространяется вверх по кроне дерева. Повреждение деревьев может происходить в течение всего года, даже в период зимнего покоя. Менее опасные дозы диоксида серы вызывают хлороз и преждевременное опадение старой хвои.
     Повреждение от диоксида серы характеризуется более  интенсивной красновато-коричневой окраской хвои по всей ее длине, по сравнению  с хвоей, поврежденной зимними морозами или летней засухой. При этом от засухи вначале отмирает хвоя текущего года, расположенная в верхней части  кроны. Сильные морозы повреждают также  хорошо развитую старую хвою, по всей кроне  дерева.
     У лиственных пород первыми симптомами повреждения листьев диоксидом  серы является образование на них  периферийных и междужилковых некротических темно-зеленых или тусклых участков. Затем эти некротические зоны постепенно иссушаются и бледнеют на свету, приобретая белый или стекловидно-прозрачный цвет. Некротические участки распространяются по листу и становятся хорошо заметными как на верхней, так и на нижней их стороне. Наиболее чувствительны к поражению молодые формирующиеся листья (до момента полного развертывания листовой пластинки). Более старые пластинки менее чувствительны к повреждению диоксидом серы.
     При длительном воздействии диоксида серы у твердолиственных пород отмечаются формирование мелких листьев, ранняя потеря ими зеленой окраски, прогрессирующие  отмирание тонких ветвей, ведущее  к изреживанию кроны, появлению «волчков» на стволе деревьев.
     Для точного диагноза хронического повреждения  деревьев диоксидом серы требуется  определение концентрации серы в  воздухе насаждения. Со временем сера накапливается в листьях или  хвое, и листовой анализ тканей может  подтвердить это воздушное отравление.
     Фториды. Газообразные соединения, содержащие фториды, оказывают токсическое воздействие на древесную растительность. Эти соединения выбрасываются в атмосферу рядом предприятий строительных материалов (при производстве стеклянной и глиняной посуды, кафеля, цемента, кирпича, а также при производстве фосфорных удобрений и алюминия).
     Деревья аккумулируют фториды через устьица, кутикулы и другие покровные ткани. Проникая внутрь, фториды вызывают нарушения метаболических процессов, приводящие к отмиранию листовых тканей. Наиболее типичным первоначальным симптомом повреждения хвойных  пород фторидами является некроз кончиков хвоинок. Постепенно некроз распространяется вдоль хвоинок. Отмершие ткани вначале  желтеют, со временем они становятся желтовато-коричневыми и затем  красно-коричневыми. Между отмершими  и живыми частями хвои проходит хорошо различимая граница. Приграничная зона становится темно-коричневой, более  темной, чем отмерший кончик хвоинки.
     Повреждения лиственных пород начинаются с хлороза  периферийных участков листьев. Он распространяется от периферии листа к середине вдоль средней жилки. При продолжающемся воздействии хлоротичные участки листа отмирают и приобретают красновато-коричневый оттенок. Они обычно резко отделяются от здоровых тканей. К сожалению, вышеуказанные симптомы могут вызвать и ряд других стрессовых воздействий на деревья.
     Более чувствительными к повреждению  газообразными фторидами являются молодые листья. В связи с этим острые повреждения, вызванные фторидами, чаще встречаются в начале вегетационного периода. В целом фториды значительно  фитотоксичнее по сравнению с двуокисью серы и озоном.
     Умеренно  чувствительные или толерантные  породы (сосна, ель, пихта, клен, липа) способны выдержать концентрацию фторидов в тканях листьев (хвои), превышающую 200 мкг/г, не проявляя видимых симптомов повреждения. Но у многих деревьев симптомы повреждения фторидами проявляются при ежедневном воздействии последних в течение нескольких часов на протяжении 10 и более суток в дозах от 1 до 50 мкг/м3.
     Озон относится к числу опасных воздушных поллютантов, повреждающих древесные породы. Он является естественным компонентом атмосферы, и невысокие концентрации озона всегда присутствуют в воздухе. В верхних слоях атмосферы озон выполняет важную функцию, фильтруя опасные высокоэнергетические излучения солнца и космоса. Небольшие количества озона также образуются при разрядах молнии. Однако эти природные источники почти не приносят вреда растениям, в то время как высокие концентрации, связанные с образованием побочных продуктов в выхлопных газах автомобилей, могут стать причиной сильных повреждений древесной растительности. Легковые и грузовые автомобили и другие виды транспорта с двигателями внутреннего сгорания выделяют оксиды азота и углеводороды в своих выхлопных газах. Тепловые электростанции, на которых сжигают ископаемые виды топлива, также являются источником оксидов азота. Эти химические вещества вступают в атмосфере с помощью солнечного света во взаимодействие с кислородом и приводят к образованию озона, пероксиацетилнитрата и других многочисленных соединений. Как озон, так и пероксиацетилнитрат, фототоксичны, но выделения озона представляют значительно большую опасность для древесной растительности. Повреждения от озона чаще всего встречаются на хвойных и лиственных породах, произрастающих вокруг крупных промышленных центров. Деревья, поврежденные озоном, как правило, располагаются   в зоне действия господствующих ветров с преобладанием летних направлений на расстоянии до 100км.
     У хвойных пород отмечается появление  хлоротичных пятен на хвое, когда маленькие участки желтой или бурой ткани перемежевываются зелеными здоровыми тканями. Такие повреждения наблюдаются на хвое, расположенной в верхней части кроны дерева. Поврежденная хвоя преждевременно засыхает и опадает. При длительном воздействии поллютанта происходит снижение ростовых процессов, отмирание нижних и среднерасположенных в кроне ветвей, формирование флагообразной кроны.
     У лиственных пород часто появляются некротические красновато-пурпурные  мелкие пятна на верхней стороне  листьев. Из-за слияния пятен постепенно вся поверхность листа обесцвечивается. При воздействии высоких доз  озона на листьях могут появиться  темные мокнущие пятна.
     Кислотные осадки. Загрязняющие атмосферу вещества могут вступать в реакцию  с осадками, изменяя их химические свойства. Такие соединения, как двуокись серы, фториды и хлориды, вступая в реакцию с осадками, образуют так называемые «кислотные дожди». Капли дождя с очень низким рН (менее 3,0 рН) могут вызвать появление некротической пятнистости на листьях деревьев. Точная природа последствий от кислотных дождей для древесных растений изучена недостаточно полно. Кислотные дожди могут быть источником хронических стрессов растений, вызванных как повреждением листьев, так и изменениями в почве.  

Вопрос  № 59: Низинное шютте ели. Побурение хвои ели. Бурое шютте хвойных пород.
Ответ: Низинное шютте ели. Возбудителем болезни  является сумчатый гриб Lophodermium abietis Rostr.  Встречается на ели обыкновенной, реже на других видах, а также на пихте и псевдотсуге. Характеризуется появлением на хвоинках красновато-бурых пятен или полосок, после чего пораженная хвоя буреет и опадает. На опавшей хвое со всех сторон образуется  овальной формы плодовые тела – апотеции, в них формируются сумки со спорами. На хвоинках между плодовыми телами располагаются поперечные темные черточки, как у гриба Lophodermium pinastri. Рассеивание спор происходит чаще во второй половине лета.
      Болезнь изредка встречается в молодняках и еловых культурах первого класса возраста. Вред от этого заболевания  незначительный.
     Побурение хвои ели вызывается анаморфным грибом Rhizosphaera kalkhoffii Bub. Поражает сеянцы и молодые культуры ели. На хвое текущего года в конце лета – осенью появляются светло-желтые пятна, увеличивающиеся со временем в размерах. Они вскоре приобретают бурую окраску. Гриб зимует в зараженной хвое, которая долгое время не опадает. Весной с нижней стороны хвоинок образуются черные мелкие округлой формы пикниды диаметром около 0,1 мм. В них формируются овальные бесцветные конидии. Отличительной особенностью этой болезни является наличие перетяжек на зараженных хвоинках.
      Имеет незначительное распространение, отмечена в культурах и молодняках естественного происхождения, находящихся под воздействием промышленных выбросов или ослабленных другими неблагоприятными факторами.
      Бурое шютте хвойных пород вызывается плодосумчатым грибом Herpotrichia juniper (Duby) Petr. Поражает хвою и молодые ветви у сосны, ели, пихты, можжевельника. Заражение происходит осенью сумкоспорами, образующимися в плодовых телах на отмерших ветвях. Внешние признаки болезни обнаруживаются весной следующего года. На пораженной хвое появляются темно-бурая паутинистая грибница. При благоприятных условиях она образует густые сплетения, окутывающие хвою и ветви. Хвоя под действием токсинов гриба становится буравато-коричневой и отмирает, но не опадает, а продолжительное время остается на ветвях. В конце лета в местах густых сплетений грибницы формируются многочисленные плодовые тела – перитеции.( Рис.6.)

Рис.6. Шютте бурое:
А –  пораженная хвоя; Б – перитеций  гриба H. Juniper на пораженной хвое; В – поперечный срез перитеция; Г – сумка и парафизы гриба; Д – сумкоспоры гриба.
      Они темноокрашенные, имеют шаровидную форму диаметром около 0,3 мм, крепятся к грибнице длинными волосистыми придатками. В плодовых телах располагаются булавовидные сумки. В каждой сумке содержится по 8 спор, собранных в два ряда. Споры вначале двухклеточные, но к моменту рассеивания становятся четырехклеточными. Рассеиваются они при повышенной влажности в сентябре-октябре.
      Бурым шютте наиболее часто поражаются молодые растения, произрастающие в понижения, где скапливается много света и таяние его затягивается. Развитию болезни благоприятствует повышенная влажность при невысоких температурах воздуха.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.