Здесь можно найти образцы любых учебных материалов, т.е. получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


автореферат Методы спектрального анализа

Информация:

Тип работы: автореферат. Добавлен: 08.07.2012. Сдан: 2010. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


«Методы спектрального  анализа» 
  Спектральный анализ - это совокупность физических методов определения химического состава вещества на основе изучения его спектров. Спектр - совокупность простых гармонических колебаний, в данном случае - электромагнитных. В спектральном анализе используется определенная зона спектра электромагнитных волн, охватывающая область инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых и рентгеновских лучей.   Мы познакомились с постулатами Бора, согласно которым каждый атом периодической системы может находиться только в определенных стационарных состояниях, соответствующих пребыванию электрона на той или иной орбите. Поэтому атом каждого элемента излучает определенный спектр, состоящий из конечного числа излучений определенных длин волн. Практически не существует элементов периодической системы, спектр излучения атомов которых полностью совпадал бы. На этом и основаны методы спектрального анализа.
Спектры определяются свойствами электронных оболочек атомов и молекул, колебаниями атомных ядер в молекулах и вращением молекул, а также воздействием массы и структуры атомных ядер на положение энергетических уровней; кроме того они зависят от взаимодействия атомов и молекул с окружающей средой. В соответствии с этим спектральный анализ использует широкий интервал длин волн — от рентгеновых до микрорадиоволн. В спектральный анализ не входят масс-спектроскс-пические методы анализа, как не относящиеся к области использования электромагнитных колебаний.
Задача ограничивается пределами оптических спектров. Однако и эта область достаточно широка, она охватывает вакуумную область  ультрафиолетовых излучений, ультрафиолетовую, видимую и инфракрасную области  спектра. В практике современный  спектральный анализ использует излучения  с длиной волны примерно от 0,15 до 40—50 .
Различные типы спектрального  анализа  следует рассматривать  с трех точек зрения.
1.По решаемым задачам:
элементный, когда  устанавливается состав пробы по элементам;
изотопный, когда  устанавливается состав  пробы  по  изотопам;
молекулярный, когда  устанавливается молекулярный состав пробы;
структурный,   когда устанавливаются все; или основные структурные    составляющие молекулярного соединения. 

2.По применяемым  методам:
эмиссионный, использующий спектры излучения, главным образом  атомов. Однако возможен эмиссионный  анализ и молеку­лярного состава, например в случае определения состава радикалов в пламенах и газовом разряде. Особым случаем эмиссионного анализа является люминесцентный анализ;
абсорбционный, использующий спектры поглощения,  главным  образом молекул и их структурных  частей; возможен анализ по спектрам поглощения атомов;
 комбинационный, использующий спектры комбинационного  рассеяния твердых, жидких и  газообразных проб, возбуждаемые  монохроматическим   излучением,    обычно — светом    отдельных  линий ртутной лампы;
люминесцентный,  использующий  спектры  люминесценции  вещества,  возбуждаемые   главным   образом   ультрафиолетовым излучением или катодными лучами;
рентгеновский,   использующий  а)   рентгеновские  спектры атомов, получающиеся при  переходах внутренних электронов в  атомах, б) дифракцию рентгеновых  лучей при прохождении их через  исследуемый объект для изучения структуры вещества;
радиоспектроскопический, использующий спектры поглощения молекул  в микроволновом участке спектра  с длинами волн больше 1 мм. 

     3.По  характеру получаемых результатов:
1) качественный, когда   в результате анализа определяется  состав без указания на количественное  соотношение компонентов или  дается оценка — много, мало, очень мало, следы;
2) полуколичественный, или  грубоколичественный,  или приближенный. В этом случае результат выдается в виде оценки со держания компонентов в некоторых более или менее узких интервалах концентраций в зависимости от применяемого метода при­ближенной   количественной   оценки.   Этот метод благодаря его быстроте нашел широкое применение при решении задач, нетре­бующих   точного   количественного   определения,  например  при
сортировке металла, при оценке содержания геологических  проб при поисках полезных ископаемых;
3) количественный, при котором выдается точное количественное содержание определяемых элементов или соединений в пробе.
Все эти типы анализа, за исключением качественных, используют упрощенные или точные методы фотометрирования спектров. 

     По  способу регистрации спектров  различаются следующие методы:
1. Визуальные при наблюдении спектров в видимой области с помощью простых или специализированных спектроскопов  (стилоскоп, стилометр). В ультрафиолетовой области .возможно наблюдение сравнительно ярких спектров с помощью флуоресцирующих экранов, располагаемых вместо фотографической пластинки в кварцевых спектрографах. Применение электронно-оптических преобразователей позволяет визуально наблюдать спектры в ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях (до 12000А).
2. Фотографические,  использующие  фотографическую пластинку или пленку для регистрации спектров с последующей обработкой.
3. Фотоэлектрические для ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областей, использующие фотоэлементы разных типов»
фотоумножители и фотосопротивления (инфракрасная область). Фотоэлектрические методы иногда называются методами прямого анализа,
т. е. анализа без  посредства фотографической пластинки.
4. Термоэлектрические для инфракрасной области, в том числе далекой, с использованием термоэлементов, болометров и других типов термоэлектрических приемников.
Рассмотренные выше типы спектрального анализа имеют  ряд общих черт, поскольку все  они используют спектры атомов или  моле­кул как средство для проведения анализа. Действительно, во всех случаях необходимо в первую очередь получить спектр пробы, затем расшифровать этот спектр по таблицам или атласам спектров, т. е. найти в этом спектре линии или полосы, характерные для определяемых атомов, молекул или структурных элементов молекул. Этим ограничивается качественный анализ. Для получения количественной величины концентрации надо, кроме того, определить интенсивность этих характерных линий или полос (фотометрировать спектр), затем определить величину концентрации, используя зависимость между концентрацией и интенсивностью линий или полос. Зависимость эта "должна быть получена либо на основании теоретических соображений, либо эмпирическим путем в виде аналитической кривой, построенной на основе набора проб с заданными концентрациями (эталоны). 

1.2.2 ЭЛЕМЕНТНЫЙ И  ИЗОТОПНЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ  

     Элементный  и изотопный спектральный анализ  предполагает качественное и количественное определения элементного и изотопного состава пробы по спектрам испускания, расположенным в диапазоне от ближней инфра-красной до рентгеновской области. Иногда для этих целей применяются и молекулярные спектры испускания или поглощения. Примером может служить определение водорода, азота и кислорода в газовых смесях, которое может проводиться по молекулярным спектрам двухатомных молекул Нг, N2, О2. Точно так же изотопный анализ элементов средней части периодической таблицы выгодно вести по электронно-колебательным молекулярным спектрам, в которых изотопическое смещение достаточно велико и доступно наблюдению с помощью обычных спектральных приборов с большой дисперсией.
Однако при решении  поставленной задачи определения концентрации оксида углерода необходимо рассматривать методы молекулярного спектрального анализа.        

1.2.3 МОЛЕКУЛЯРНЫЙ  СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ 

     Молекулярный  спектральный анализ предполагает  качественное и количественное  определение, молекулярного состава  пробы по молекулярным спектрам  поглощения и испускания. Эти  методы применяются для промышленного  контроля молекулярного состава  проб, например при производстве  витаминов, красителей, бензинов  и т. д.
Молекулярные спектры  очень сложны, так как возможны различные электронные переходы в молекулах (электронныеспектры), колебательные переходы с изменением колебательных состояний ядер атомов, входящих в состав молекулы (колебательный спектр), и изменения вращательных состояний молекулы (вращательныйспектр). Эти спектры расположены в различных областях длин волн (частот). Электронные спектры, усложняющиеся колебательной и вращательной структурой, представляют собой систему характерных полос (иногда такой спектр называют линейчато-полосатым), которые располагаются от вакуумной ультрафиолетовой (~1000А) до ближней инфракрасной области (~ 12000А). Колебательные спектры, сопровождающиеся вращательной структурой, расположены в ближней инфракрасной части спектра от 1,2 до 40 (от 8-103.до 250 см~1). Вращательные спектры расположены в более далекой инфракрасной части спектра и измерение их оптическими (термоэлектрическими) средствами возможно до ~1,5 мм (т. е. от 250 до 6 см~1). Вращательные спектры заходят в микроволновую область, изучаемую средствами радиоспектроскопии.
В соответствии с  техническими средствами, используемыми  при проведении молекулярного спектрального  анализа, различаются следующие  типы молекулярного анализа. 

Абсорбционный анализ по спектрам поглощения
Атомный абсорбционный  спектральный анализ характеризуется  низким пределом обнаружения (10-11 - 10-14 г.). Он основан на обнаружении и  измерении поглощения атомами вещества тех длин волн, которые соответствуют  резонансным (наиболее легко возбуждаемым) линиям определяемого элемента. Суть его в следующем.
   В специальном  источнике света возбуждается  резонансная линия элемента, который  является предметом количественного  анализа. Полученное излучение  фокусируется и пропускается  через пары исследуемого образца.  Пары получаются в атомизаторе  - пламени газовой горелки или  нагреваемой графитовой кювете. Поглощение излучения в этих  парах тем больше, чем выше  концентрация упомянутого элемента, поэтому измерение интенсивности  излучения на выходе атомизатора  дает информацию об этой концентрации.
  Этот метод  удобен для количественного анализа  и превосходит другие методы  по простоте подготовки пробы  к анализу, воспроизводимости, правильности получаемых результатов. Поэтому он наиболее эффективен при выполнении диагностирующих и идентификационных исследований микрочастиц, в частности, при установлении дистанции выстрела, дифференциации волос человека, сравнительных исследованиях. Так, дистанция выстрела при известном виде оружия определяется по количественному содержанию характерных продуктов выстрела (в частности, сурьмы, которая редко встречается в природе, но входит в состав инициирующего вещества капсюля) на исследуемом объекте. Точность определения дистанции близкого выстрела (не более 2 м) - 5-10%.
  Молекулярный  абсорбционный спектральный анализ  проводится путем обнаружения  и поглощения света, пропускаемого  через исследуемое вещество. Спектры  поглощения обусловлены наличием  колебательных и вращательных  движений всей системы атомов, образующих молекулу. Возбуждение  спектров приводит к тому, что  молекулы вещества избирательно  поглощают излучение источника  в разных зонах спектра. При  наблюдении спектра излучения,  прошедшего через вещество, в  нем отмечается ряд провалов, соответствующих поглощению света  данным веществом. Обычно спектры  поглощения в УФ и видимой  зоне занимают широкие полосы, а в инфракрасной зоне наблюдаются  в виде узких полос с выраженными  максимумами поглощения.
  В УФ и видимой  зоне спектра исследуемое вещество  обычно переводится в раствор,  реже оно изучается в виде  пленок, окрашенных стекол. В ИК  зоне исследуются спектры газов,  жидкостей, пленок и порошков (в виде брикетов). Для регистрации  спектров используются спектрографы  или спектрофотометры.
Визуальный, когда наблюдение спектра поглощения при качественном анализе производится в видимой области при помощи простейших спектроскопов прямого зрения с пробирками или небольшими кюветами для растворов, помещаемых непосредственно перед щелью. В качестве источника света, пропускаемого через исследуемое вещество, используется лампа накаливания или дневной солнечный свет. Для количественного анализа проводится точное измерение ослабления световых лучей определенной длимы волны при прохождении их через исследуемое вещество. Эта задача решается визуальным спектрофотометрированием при помощи спектрофотометров с поляризационными или другими   типами   фотометрических   приспособлений. Использование флуоресцирующих экранов, светящихся под действием ультрафиолетовых  лучей,  прошедших через исследуемое   вещество, позволяет производить визуальный анализ и в ультрафиолетовой области. Для  визуального определения  интенсивности свечения  очень слабых источников, в  частности флуоресцирующих экранов, иногда применяется метод порога зрительного ощущения. С помощью  перемещения нейтрального оптического клина, поставленного  перед глазом наблюдателя, яркость свечения ослабляется до  порога чувствительности глаза, т. е. исчезновения свечения. Фиксируются   два   положения клина: первое, соответствующее ослаблению до порога яркости флуоресценции экрана  при падении  на  него неослабленного  пучка света, второе — при падении на экран того же пучка, но ослабленного при прохождении через исследуемый слой вещества. Разность этих положений клина, помноженная на константу клина, дает значение оптической плотности слоя препарата.
     Фотографическая  спектрофотометрия применяется сравнительно редко. Спектр поглощения раствора или паров в видимой или ультрафиолетовой области фотографируется при помощи спектрографа. Для фотометрирования либо получают спектры при помощи специальных приспособлений (раздвоителей пучков света), дающих на пластинке один под другим спектры источника с заданным ослаблением и поглощением пробы, либо используют технику фотографического фотометрирования.
     Фотоэлектрическая спектрофотометрия в настоящее время является основным типом абсорбционного молекулярного анализа, применяемым в исследовательских и промышленных лабораториях. В спектральном приборе (монохроматоре) за выходной щелью располагается фотоэлектрический приемник излучения. Перед входной щелью ставится кювета с пробой. На приемник последовательно падает свет от источника сплошного спектра без пробы и свет, прошедший пробу. Фототок усиливается, и с измерительного прибора можно снимать значения оптической плотности образца (нерегистрирующие спектрофотометры) . Регистрирующие спектрофотометры автоматически записывают кривую пропускания или оптической плотности. Надо отметить, что для многих целей технического анализа при массовом контроле однотипных проб возможно применение упрощенных спектрофотометров, где выделение спектральной области производится интерференционными светофильтрами или фокальным монохроматором.
Фотоэлектрическая спектрофотометрия позволяет решать задачу непрерывного автоматического контроля производства красителей, витаминов и других материалов по ходу технологического процесса. Для этой цели на заранее выбранном этапе технологического процесса производится спектрофотометрирование при помощи фотоэлектрических спектрофотометров, показания которых можно передать на диспетчерский пункт завода для регулировки технологического процесса. Показания спектрофотометра можно связать с системой автоматического управления процессом.
      Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (от 1 до 40—50 мкм). Анализ проводится по колебательно-вращательным спектрам, которые при решении многих задач характернее электронных в видимой и ультрафиолетовой областях, чем определяется широкое распространение этого вида молекулярного спектрального анализа. Техническими средствами являются регистрирующие спектрометры и спектрофотометры. Для проведения анализа необходимо знать спектр определяемого соединения; в этом, однако, заключается специфическая трудность анализа в инфракрасной области, так как для молекулярных соединений, число которых необозримо, составление исчерпывающих спектральных таблиц практически неосуществимо. В целях развития молекулярного спектрального анализа в настоящее время ведется регулярная работа по накоплению и систематизации данных по инфракрасным спектрам поглощения для различных химических соединений.
     Эмиссионный молекулярный спектральный анализ
Широко используются два типа анализа: комбинационный и  люминесцентный.
       Эмиссионный спектральный анализ (ЭСА) является способом обнаружения химических элементов и исследования состава сложных химических веществ, основанным на изучении спектров испускания нагретых до температуры свечения объектов. Метод используется при анализе лаков и красок, различных металлов, сплавов, полимерных материалов, волокон, стекол, керамики, почв, растительных материалов, волос и т.д. Например, эффективно применение эмиссионного спектрального анализа для обнаружения комплекса металлов, входящих в состав продуктов близкого выстрела и определения их количественного содержания в следах выстрела. Следует иметь в виду, что ЭСА относится к разрушающим методам и применяется в последнюю очередь, когда другие методы не принесли успеха.
   Основные  стадии анализа: 
  1. Перевод вещества  в газообразное состояние. 
  2. Возбуждение  атомов вещества.
  3. Получение спектра,  т.е. разложение излучения на  отдельные составляющие.  
  4. Регистрация  спектра. 
  5. Измерение длины  волны спектральных линий и  определение (по специальным таблицам) их принадлежности тому или  иному химическому элементу - качественный  анализ.
  6. Измерение интенсивности  излучения данной длины волны  и определение количественного  содержания данного элемента  в исследуемом образце - количественный  анализ.
  Спектральная  установка состоит из источника  ионизации, диспергирующего и регистрирующего устройств. Источник ионизации - обычно электрическая дуга - выполняет сразу две функции: переводит вещество в парообразное состояние и возбуждает спектр излучения полученного пара. Излучение через диафрагму и дополнительное зеркало попадает на призму или дифракционную решетку, где разлагается на отдельные спектральные линии. Регистрация спектра может осуществляться визуально (в окуляре спектроскопа), а также фотографическим либо фотоэлектрическим путем.
  Для установления  наличия элемента в пробе достаточно  в многолинейчатом спектре обнаружить несколько линий, характерных именно для этого элемента. Процесс измерения длин волн линий спектра и определения их принадлежности конкретным элементам называется расшифровкой спектра. Измерив длины волн, можно по таблицам определить их принадлежность конкретным элементам.
Анализ по спектрам комбинационного рассеяния . Исследуемое вещество в жидком виде или в виде раствора помещается в специальной стеклянной кювете и освещается светом сильных ртутных ламп. Возникающее в веществе комбинационное свечение анализируется при помощи светосильного спектрального прибора.
Спектр комбинационного  рассеяния обычно наблюдается от голубой (4358А), иногда зеленой (5461 А) и редко от желтых линий (5770/5790 А) ртутного спектра. Зеленая и желтая линии используются главным образом для анализа проб, которые сильно рассеивают свет (мутные жидкости, твердые порошки).
Положение комбинационных линий относительно возбуждающей ртутной  линии, их интенсивности, полуширины и  степень поляризации характеризуют  спектр комбинационного рассеяния  данной молекулы. По таким спектрам можно проводить качественный и  количественный анализы молекулярных соединений, если из ранее проведенных  опытов их комбинационные спектры известны. Вследствие многочисленности химических соединений таблицы их спектров не могут быть исчерпывающими и должны непрерывно пополняться.
В связи с малой  интенсивностью линий комбинационного  рассеяния для их получения используются светосильные спектрографы. Однако и  в этом случае для получения достаточно четких спектров необходимы длительные экспозиции. В последнее время  стала развиваться фотоэлектрическая  методика регистрации спектров комбинационного  рассеяния. В этом случае излучение  принимается светосильным монохроматором, за выходной щелью которого расположен фотоумножитель; фототок после усиления регистрируется самописцем. При записи спектр перемещается по выходной щели монохроматора при помощи вращения диспергирующей системы (принцип сканирования спектра). Сочетание светосильных монохроматоров с ФЭУ, обладающими большой чувствительностью, позволяет быстро записывать слабые спектры комбинационного рассеяния вместо нескольких часов экспозиции при фотографировании.
     Люминесцентный анализ основан на исследовании излучения флуоресценции и фосфоресценции главным образом твердых и жидких проб при воздействии на них ультрафиолетового или корпускулярного излучения. Особенно широкое распространение получил анализ на основе наблюдения фотофлуоресценции. В этом случае проба освещается ультрафиолетовым излучением ртутной лампы через черное увиолевое стекло; этот фильтр пропускает невидимое излучение яркой ртутной линии 3650А и других близлежащих линий и устраняет видимый свет лампы. Под действием ультрафиолетовых лучей проба или ее отдельные части (в случае неоднородных проб, например, минера-1 лов, порошков) начинают светиться характерным светом. Цвет этого свечения и его интенсивность являются аналитическими признаками, позволяющими производить качественный и количественный анализы. В ряде случаев применяется спектральное разложение свечения флуоресценции; суждение о составе и концентрации делается на основе изучения спектрального состава излучения.
     Явление  флуоресценции характеризуется  следующими свойствами, определяющими  его аналитические возможности.  Под действием коротковолнового  излучения возбуждаются электронные  оболочки люминесцентных молекул,  присутствующих в веществе пробы;  необходимо поэтому, чтобы возбуждающее  излучение находилось внутри  полосы поглощения исследуемых  молекул. Возбужденные молекулы  начинают излучать свет, максимум  спектра которого сдвинут в  сторону длинных волн по отношению  к максимуму спектра поглощения; вследствие этого обычно длины  волн спектра люминесценции больше, чем длина волны возбуждающего  света. Однако часть энергии,  поглощенной молекулами вещества, при некоторых условиях может  до излучения распределиться  по другим степеням свободы  молекул, при этом происходит  тушение флуоресценции. Оно связано  как со свойствами самого люминесцентного  вещества, так и со свойствами  растворителя и особенно сильно  развивается при больших концентрациях  люминесцентного вещества в растворе (концентрационноетушение).
Люминесцентный анализ  по спектрам флуоресценции обладает исключительно высокой чувствительностью: например, атомы урана обнаруживаются в ничтожных концентрациях до 10-8— 10-6 %, в то время как эмиссионный  элементный анализ обнаруживает только 10-4 —10-3 %. Однако столь высокая чувствительность люминесцентного анализа приводит к серьезным трудностям: достаточно незначительной примеси постороннего вещества, также способного люминесцировать, чтобы его свечение обнаруживалось в наблюдаемом спектре и искажало результаты визуального определения, когда анализ проводится без спектрального разложения.
Молекулярный  спектральный анализ (МСА)
В основе МСЛ лежит  качественное и количественное сравнение  измеренного спектра исследуемого образца со спектрами индивидуальных веществ. Соответственно различают  качественный и количественный МСА. В МСА используют различные виды молекулярных спектров, вращательные [спектры в микроволновой и длинноволновой инфракрасной (ИК) областях], колебательные и колебательно-вращательные [спектры поглощения и испускания в средней ИК-области, спектры комбинационного рассеяния света (КРС), спектры ИК-флуоресценции], электронные, электронно-колебательные и электронно-колебательно-вращательные [спектры поглощения и пропускания в видимой и ультрафиолетовой (УФ) областях, спектры флуоресценции]. МСА позволяет проводить анализ малых количеств (в некоторых случаях доли мкг и менее) веществ, находящихся в различных агрегатных состояниях.
Основные факторы, определяющие возможности методов МСА:
1) информативность  метода. Условно выражается числом  спектрально разрешаемых линий  или полос в определённом интервале  длин волн или частот исследуемого  диапазона (для микроволнового  диапазона оно ~ 105, для средней ИК-области в спектрах твёрдых и жидких веществ ~ 103);
2) количество измеренных  спектров индивидуальных соединений;
3) существование  общих закономерностей между  спектром вещества и его молекулярным строением;
4) чувствительность и избирательность метода;
5) универсальность  метода;
6) простота и доступность измерений спектров.
Качественный МСА  устанавливает молекулярный состав исследуемого образца. Спектр молекулы является его однозначной характеристикой. Наиболее специфичны спектры веществ  в газообразном состоянии с разрешенной  вращательной структурой, которые исследуют  с помощью спектральных приборов высокой разрешающей способности. Наиболее широко используют спектры  ИК-поглощения и КРС веществ в жидком и твёрдом состояниях, а также спектры поглощения в видимой и УФ-областях. Широкому внедрению метода КРС способствовало применение для их возбуждения лазерного излучения.
Для повышения эффективности  МСА в некоторых случаях измерение  спектров комбинируют с др. методами идентификации веществ. Так, всё  большее распространение получает сочетание хроматографического разделения смесей веществ с измерением ИК-спектров поглощения выделенных компонент.
К качественному МСА относится также т. н. структурный молекулярный анализ. Установлено, что молекулы, имеющие одинаковые структурные элементы, обнаруживают в спектрах поглощения и испускания общие черты. Наиболее ярко это проявляется в колебательных спектрах. Так, наличие сульфгидрильной группы (-SH) в структуре молекулы влечёт за собой появление в спектре полосы в интервале 2565-2575 см-1, нитрильная группа (-CN) характеризуется полосой 2200-2300 cм-1 и т. д. Присутствие таких характеристических полоса колебательных спектрах веществ с общими структурными элементами объясняется характеристичностью частоты и формы многих молекулярных колебаний. Подобные особенности колебательных (и в меньшей степени электронных) спектров во многих случаях позволяют определять структурный тип вещества.
Качественный анализ существенно упрощает и ускоряет применение ЭВМ. В принципе его можно  полностью автоматизировать, вводя  показания спектральных приборов непосредственно  в ЭВМ. В её памяти должны быть заложены спектральные характеристические признаки многих веществ, на основании которых  машина произведёт анализ исследуемого вещества.
Количественный МСА по спектрам поглощения основан на Бугера - Ламберта - Бера законе, устанавливающем связь между интенсивностями падающего и прошедшего через вещество I света от толщины поглощающего слоя I и концентрации вещества с:
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.