На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


курсовая работа Международная экологическая безопасность

Информация:

Тип работы: курсовая работа. Добавлен: 10.07.2012. Сдан: 2011. Страниц: 13. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


МИНИСТЕРСТВО  ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
БЕЛОРУССКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ 

Факультет маркетинга, менеджмента и предпринимательства 

Кафедра «Основы бизнеса» 
 
 
 
 

КУРСОВАЯ  РАБОТА
по дисциплине «Международное право» 

Тема: Международная  экологическая безопасность 
 
 
 

    Выполнила:
    студентка группы 105227     Скарупо И.В. 

    Проверила:
    преподаватель        Терех В.Г. 
 
 
 
 

Минск, 2010
 


      Формирование  и развитие международной  экологической безопасности
      Понятие и сущность экологической  безопасности. Факторы экологической опасности
 
     Экологическая безопасность (ЭБ) — одна из составляющих национальной безопасности, совокупность природных, социальных и других условий, обеспечивающих безопасную жизнь и  деятельность проживающего (либо действующего) на данной территории населения [1].
     Межпарламентская Ассамблея государств-участников СНГ в ст. 1 рекомендательного законодательного акта «О принципах экологической безопасности в государствах содружества» определяет экологическую безопасность как состояние защищенности личности, общества и государства от последствий антропогенного воздействия на окружающую среду, а также стихийных бедствий и катастроф [2].
     В экологическом словаре экологическая  безопасность рассматривается как  положение, при котором отсутствует угроза нанесения ущерба природной среде и здоровью населения [3].
     Согласно  представлениям Н.Ф. Реймерса (1992), экологическая  безопасность основывается на осознании  взаимозависимости человечества и  природы; на признании необходимости  выработки превентивных экологических запретов за загрязнение природных объектов; на понимании обязательности создания социально-экономического механизма при взаимодействии общества и природы; на приемлемости только эколого-совместимых и безопасных для природных объектов технологий и техники; на признании приоритета экологической безопасности при организации любых видов деятельности [5].
     Экологическая безопасность связана с сохранением  устойчивой взаимозависимости между  природой и человеком, рациональным использованием ресурсов, регулированием процессов, ведущих к возможному загрязнению природных сфер и возникновению экологически опасных явлений. Данная категория включает в себя контроль за состоянием окружающей среды и разработку мер по защите личности, общества, государства от потенциальных или реальных угроз, создаваемых последствиями вредного воздействия на окружающую среду, вызываемых повседневным загрязнением среды обитания в связи с хозяйственной деятельностью человека, функционированием производственных объектов, а также в результате стихийных бедствий и катастроф.
     Целью обеспечения экологической безопасности является повышение защищенности среды обитания людей и биосферы в целом, улучшение состояния атмосферы, гидросферы, литосферы и предотвращение существующей угрозы значительного ухудшения экологических параметров данных категорий в результате углубляющегося экологического кризиса и усиливающегося негативного воздействия различных видов деятельности человека на природу.
     Безуспешные попытки общества организовать взаимодействие с природой в формах рационального природопользования и охраны природных объектов привели к возникновению большого числа различных экологически опасных факторов (ЭОФ), или факторов экологической опасности, – это параметры природной или антропогенной среды, изменение которых приводит к ухудшению качества окружающей среды по отношению к установленным нормативам [6].
     По  происхождению выделяют:
    экологические факторы опасности - обусловлены причинами природного характера (неблагоприятными для жизни человека, растений и животных климатическими условиями, физико-химическими характеристиками воды, атмосферы, почв, природными бедствиями и катастрофами).
    социально-экономические факторы опасности - обусловлены причинами социального, экономического и психологического характера (недостаточным уровнем питания, здравоохранения, образования, обеспечения материальными благами; нарушенными общественными отношениями, недостаточно развитыми социальными структурами).
    техногенные факторы опасности - обусловлены хозяйственной деятельностью людей (чрезмерными выбросами и сбросами в окружающую среду отходов хозяйственной деятельности; необоснованными отчуждениями территорий под хозяйственную деятельность; чрезмерным вовлечением в хозяйственный оборот природных ресурсов и т.д.)
    военные факторы опасности - обусловлены работой военной промышленности (транспортировкой военных материалов и оборудования, испытанием и уничтожением образцов оружия, функционированием всего комплекса военных средств в случае военных действий) [8].
     С практической точки зрения целесообразно выделить следующие экологически опасные факторы:
    химические экологически опасные факторы (все загрязняющие воду, воздух и почву вещества, которые могут нанести вред окружающей среде и, как следствие, здоровью людей);
      тяжелые металлы,
      диоксины и диоксиноподобные соединения,
      пестициды,
      нитриты, нитраты и нитрозосоединения,
      асбест и другие минеральные волокна,
      полициклические ароматические углеводороды,
      химические канцерогены;
    физические экологически опасные факторы
      радиация и радиоактивное загрязнение
      радиочастоты, микроволны и магнитные поля,
      световое, ультрафиолетовое и инфракрасное излучение,
      шумовое загрязнение,
      вибрация,
      температура;
    биологические экологически опасные факторы (живые организмы и продукты их жизнедеятельности);
      микробиологические,
      биогенные;
    информационные экологически опасные факторы (выступают в качестве кода жизненно важного сообщения, но не с адекватным ответом);
    механические экологически опасные факторы
      твердые бытовые и токсичные отходы,
      загрязнение космоса;
    комплексные экологически опасные факторы (характеризуются многосторонним действием)
      разрушение озонового слоя,
      парниковый эффект,
      кислотные осадки [4].
     При изучении проблемы безопасности человека и природной среды все эти  факторы необходимо рассматривать в комплексе, с учетом их взаимного влияния и связей.
      Основные  виды экологических  рисков в хозяйственной  деятельности
      Виды/подвиды  экологических рисков       Природа риска
1. Природно-экологический риск Обусловлен  изменениями окружающей среды
2. Технико- экологический риск Обусловлен  появлением и развитием техносферы (окружающей техногенной среды)
2.1. Риск  устойчивых техногенных воздействий Загрязнения и  другие изменения окружающей среды  в результате обычной (безаварийной) хозяйственной деятельности
2.2. Риск  катастрофических техногенных воздействий Загрязнения и  другие изменения окружающей среды  в результате техногенных катастроф, аварий, инцидентов.
3. Социально-экологический риск Обусловлен  защитной реакцией государства и  общества на обострение экологических проблем, формированием и развитием эколого-социальной среды
3.1. Эколого-нормативный риск Обусловлен  принятием обязательных для хозяйствующих  субъектов экологических законов  и норм. Постоянным их ужесточением.
3.2. Эколого-политический риск Обусловлен  экологическими акциями общественности (экологических организаций, политических партий, населения) в отношении хозяйствующих  субъектов
      Правовое  обеспечение экологической безопасности
      Субъекты  и объекты экологической  безопасности
 
    Основными объектами экологической безопасности являются:
    личность с ее правом на здоровую и благоприятную для жизни окружающую природную среду;
    общество с его материальными и духовными ценностями, зависящими от экологического состояния страны;
    природные ресурсы и природная среда как основа устойчивого развития общества и благополучия будущих поколений.
    Основным  субъектом обеспечения экологической  безопасности является Государство, осуществляющее свои функции в этой области через  органы национальной законодательной, исполнительной и судебной власти.
    Субъектами  обеспечения экологической безопасности являются также юридические и  физические лица, в том числе граждане, организации и объединения, обладающие правами и обязанностями по обеспечению  экологической безопасности в соответствии с национальным законодательством Государства.
      Субъекты  и объекты экологической  безопасности
      Международная экологическая безопасность на современном этапе  развития
      Основные  угрозы экологической  безопасности
        Воздействие на атмосферу
 
     Атмосферный воздух является самой важной жизнеобеспечивающей природной средой и представляет собой смесь газов и аэрозолей приземного слоя атмосферы, сложившуюся в ходе эволюции Земли, деятельности человека и находящуюся за пределами жилых, производственных и иных помещений.
     Загрязнение воздуха является одним из основных рисков для здоровья, связанных с  окружающей средой и, по оценкам, ежегодно является причиной преждевременной  смерти примерно 2 миллионов человек  во всем мире. Снижая уровни загрязнения  воздуха, можно помочь странам уменьшить бремя болезней, вызванных респираторными инфекциями, заболеваний сердца и рака легких.
     Человек загрязняет атмосферу с момента  первого использования огня, однако в то вследствие слабой населенности территории это не вызывало каких-либо отрицательных последствий, кроме дыма и пепла. Однако с началом промышленной революции в конце 18 века последствия деятельности человека стали носить намного более серьёзный характер для окружающей среды. Бурное развитие промышленности, намного опережающее не только развитие технологий очистки окружающей среды, но и возникновение самой идеи необходимости защиты планеты от антропогенной деятельности, возникновение городов-миллионеров и индустриальных центров, технологические и экологические катастрофы, появление таких новых отраслей, как авиационная, нефтяная и нефтеперерабатывающая, автомобильная и т.д. сопровождалось интенсивными выбросами различных вредных веществ, что даже сегодня невозможно до конца оценить последствия для человека и окружающей среды.
     В наши дни проблема загрязнения атмосферного воздуха является одной из самых  насущных. По официальным данным, выбросы загрязняющих веществ составляют более 800 тыс. тонн в год, в том числе около 100 тыс. тонн диоксида серы, 500 тыс. — оксида углерода, 100 тыс. — диоксида азота. Также, согласно статистике, причины каждого третьего заболевания кроются именно в загрязненном воздухе.
     Тем не менее, необходимо отметить, что имеет место и естественное загрязнение атмосферы вследствие выпадения космической пыли, возникновения лесных и степных пожаров, извержения вулканов, выветривания почвы и разложения живых организмов, однако уровень такого загрязнения является фоновым и мало изменяется с течением времени.
     К антропогенным источникам загрязнения атмосферы относятся:
    добыча руд и металлургическая промышленность (взвешенные частицы, в том числе тяжелые металлы – свинец, кадмий, ртуть, мышьяк, никель, титан, хром, медь, марганец, цинк; оксиды серы; оксиды углерода; диоксины, фтористый водород полиароматические углеводороды);
    химическая  промышленность и электроника (взвешенные частицы, в том числе тяжелые металлы – ртуть, кадмий, мышьяк, хром, ванадий; оксиды серы; оксиды углерода; оксиды азота; диоксины; нитриты, нитраты и нитрозосоединения, полиароматические углеводороды, сероуглерод; сероводород; аммиак; толуол, ацетон, дихлорэтан; бензол, ксилол, этилацетат);
    транспорт (взвешенные частицы, в том числе тяжелые металлы – свинец, ванадий, молибден, кадмий, ртуть; оксиды серы; оксиды углерода; оксиды азота; диоксины; полиароматические углеводороды; пероксиацетилнитрат; озон);
    электроэнергетика (оксиды углерода; оксиды серы; ароматические полиароматические углеводороды; радионуклиды; взвешенные частицы, в том числе тяжелые металлы – бериллий, ванадий, кадмий, молибден. мышьяк, никель, селен, сурьма, хром, ртуть, свинец; диоксины; метан; полихлорированные бифенилы);
    сельское хозяйство (пестициды; взвешенные частицы; аммиак; сероводород) [7].
     В зависимости от источника и механизма  образования различают первичные и вторичные загрязнители воздуха. Первые представляют собой химические вещества, попадающие непосредственно в воздух из стационарных или подвижных источников. Вторичные образуются в результате взаимодействия в атмосфере первичных загрязнителей между собой и с присутствующими в воздухе веществами (кислород, озон, аммиак, вода) под действием ультрафиолетового излучения.
     К основным загрязнителям, возникающим  в результате функционирования предприятий черной и цветной металлургии, химии и нефтехимии, стройиндустрии, энергетики, целлюлозно-бумажной промышленности, следует относить:
      углекислый газ (СО2) – естественная составляющая атмосферы. Концентрация СО2 в атмосфере непрерывно повышается в результате увеличения объема сжигания всевозможных видов углеродосодержащего топлива. Если в 1980 г. общемировой выброс углекислого составлял 8817 млн. т, то в 2009 только суммарный объем СО2, выпущенного тройкой ведущих стран (Китай, США, Россия), превысил данный показатель в 1,5 раза и составил 13625 млн. т. Если допустить сохранение существующих тенденций, то к 2050 году общее количество углекислого газа в атмосфере увеличится вдвое, что повлечет за собой повсеместное потепление на 1,5–4,5°С [12].
      оксид углерода (СО) – образуется в атмосфере при неполном сгорании метана и других углеводородов (в первую очередь, изопрена). Основным антропогенными источниками CO в настоящее время служат выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания, сжигание твердых отходов и выбросы промышленных предприятий. Попадая в кровь, угарный газ образует комплекс с гемоглобином – карбоксигемоглобин. В связи с нарушением транспорта кислорода кровью возникает гипоксия. При связывании половины всего гемоглобина крови угарным газом происходит тяжелое отравление с возможным летальным исходом. При хроническом отравлении угарным газом могут возникать астеновегетативный синдром, бессонница, головные боли, ухудшение памяти, снижение быстроты рефлекторных реакций и др. CO также является соединением, активно реагирующим с составными частями атмосферы и способствует повышению температуры на планете, и созданию парникового эффекта. Ежегодно в атмосферу поступает не менее 1250 млн. т оксида углерода [8];
      диоксид серы (SO2) – бесцветный газ с удушливым запахом. При соприкосновении с влажной поверхностью слизистых оболочек верхних дыхательных путей SO2 образует нестабильную сернистую кислоту, окисляющуюся до серной. Раздражающее действие сернистого ангидрида на слизистые оболочки приводит к развитию хронических ринитов, воспалениям слухового прохода и евстахиевой трубы, хроническим бронхитам, преимущественно с астматическими компонентами. При длительном воздействии в малых концентрациях наблюдаются изменения со стороны органов пищеварения, имеют место функциональные нарушения щитовидной железы. Диоксид серы относят к главным и наиболее важным загрязнителям воздуха, опасным для животных и растений и участвующим в образовании фотохимического смога. Антропогенный выброс SO2 в атмосферу составляет около 147 млн. т, что на 7 млн. т больше объемов естественных поступлений;
      оксиды азота (NOх) всегда выделяются при сгорании топлива (особенно автомобильного) и получении азотистой кислоты, т.е. основными источниками выброса являются предприятия, производящие азотные удобрения, азотную кислоту и нитраты, анилиновые красители, нитросоединения, вискозный шелк, целлулоид, а также крупные автомагистрали. Количество оксидов азота, поступающих в атмосферу, составляет 20 млн. т. в год [10]. Из оксидов азота может образовываться азотная кислота, которая даже при небольших концентрациях неблагоприятно воздействуют на дыхательные пути, миокард. Высокая концентрация оксидов азота в атмосфере часто бывает причиной кислотных дождей;
      углеводороды (CxHy) выбрасываются в атмосферу в виде капелек и паров. Треть годового выброса углеводородов в атмосферу приходится на выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания. Другим источником является работа нефтеперегонных заводов. Воздействие на организм углеводородов бензинового ряда выражается в нарушениях функционального состояния центральной нервной системы. В наибольшей степени страдает высшая нервная деятельность, что связано с наркотическим действием углеводородов. Даже в очень низких концентрациях действие углеводородов приводит к функциональным расстройствам нервной системы, неврастении, вегетоневрозам, вспыльчивости и раздражительности [8].
     Помимо  газообразных загрязняющих веществ  в атмосферу поступают десятки  миллионов тонн твердых частиц. Это  пыль, копоть, сажа, которые в виде мелких частиц свободно проникают в  дыхательные пути и оседают в бронхах и легких, при этом по пути они обогащаются сульфатами, свинцом, мышьяком, селеном, кадмием, цинком и другими элементами и веществами, многие из которых канцерогенны. К первому классу опасности также принадлежат кадмий, мышьяк, ртуть и ванадий
     В результате сельскохозяйственной деятельности человека в атмосферу попадает большое количество пестицидов – химических веществ, используемых для борьбы с вредными организмами. Попадая на растения, в почву и водоёмы, пестициды концентрируются живыми организмами и нарушают равновесие в природных экосистемах. Из пестицидов, которые обычно распыляют с самолетов, особенно токсичны фосфорорганические пестициды, при фотолизе которых в атмосфере образуются продукты еще более токсичные, чем исходные соединения.
     Из  естественных и антропогенных источников в атмосферу ежегодно поступают сотни миллионов тонн аэрозолей. В атмосфере аэрозольные загрязнения воспринимаются в виде дыма, тумана. Естественные аэрозоли возникают в природных условиях без участия человека. Они поступают в тропосферу (реже – в стратосферу) при извержении вулканов, сгорании метеоритов, при возникновении пылевых бурь, поднимающих с земных поверхностей частицы почвы и горных пород, а также при лесных и степных пожарах.
     Аэрозоли  антропогенного происхождения составляют примерно 20% от естественного содержания аэрозолей. Их основными источниками являются тепловые электростанции, которые потребляют уголь высокой зольности, обогатительные фабрики, металлургические, цементные, магнезитовые и сажевые заводы. Аэрозольные частицы от этих источников отличаются большим разнообразием химического состава. Чаше всего в них обнаруживаются соединения кремния, кальция и углерода (несгоревший уголь, сажа, смола); реже – оксиды железа, магния, марганца, цинка, меди, никеля, свинца, сурьмы, висмута, селена, мышьяка, бериллия, кадмия, хрома, кобальта, молибдена, а также асбест. Источниками аэрозольного загрязнения также могут, являются промышленные сбросы – искусственные насыпи из вскрышных пород, образуемых при добыче полезных ископаемых либо из отходов предприятий перерабатывающей промышленности. Источником пыли и ядовитых газов служат проводимые взрывные работы. При взрыве в атмосферу выбрасывается около 2 тыс. м3 условного оксида углерода и более 150 т. пыли.
     Сернистый ангидрид это основной аэрозоль атмосферы, несмотря на огромные масштабы его  выбросов, он находится в атмосфере  немного. По данным наблюдения, на больших  высотах выхлопные газы авиационных  двигателей могут увеличить естественный фон SO2 на 20%. Вследствие промышленных выбросов в атмосферу поступает 147 млн. т/год. сернистого газа. Под действием солнечной радиации сернистый ангидрид  является слабым химическим соединением он преобразуется в серный ангидрид и при взаимодействии с водой превращается в сернистую кислоту, которая подкисляет атмосферные осадки [13].
     Аэрозоли, достигшие стратосферу оказывают  влияние на её свойства и вызывают повреждения озонового слоя.
     При скоплении вредных газообразных и аэрозольных примесей в приземном слое воздуха содержание вредных выбросов у земли резко возрастает, что становится одной из причин образования ранее неизвестного в природе фотохимического тумана. Фотохимический (сухой) туман представляет собой многокомпонентную смесь газов и аэрозольных частиц первичного и вторичного происхождения. В состав основных компонентов смога входят озон, оксиды азота и серы, фотооксиданты, образующиеся в атмосфере при взаимодействии реакционноспособных углеводородов и оксидов азота под действием УФ-радиации. Фотохимический смог возникает в результате фотохимических реакций при определенных условиях: наличие в атмосфере высокой концентрации оксидов азота, углеводородов и других загрязнителей; интенсивная солнечная радиация и безветрие или очень слабый обмен воздуха в приземном слое при мощной и в течение не менее суток повышенной инверсии. Устойчивая безветренная погода, обычно сопровождающаяся инверсиями, необходима для создания высокой концентрации реагирующих веществ. При продолжительной ясной погоде солнечная радиация вызывает расщепление молекул диоксида азота с образованием оксида азота и атомарного кислорода. Атомарный кислород с молекулярным кислородом дают озон. Оксид азота вступает в реакции с олефинами выхлопных газов, которые при этом расщепляются по двойной связи и образуют осколки молекул и избыток озона. В результате продолжающейся диссоциации новые массы диоксида азота расщепляются и дают дополнительные количестве озона. Возникает циклическая реакция, в итоге которой в атмосфере постепенно накапливается озон. Этот процесс в ночное время прекращается. В свою очередь озон вступает в реакцию с олефинами. В атмосфере концентрируются различные перекиси, которые в сумме и образуют характерные для фотохимического тумана оксиданты. Последние являются источником так называемых свободных радикалов, отличающихся особой реакционной способностью. Впервые фотохимический смог был описан в США. В 1943 году в Сан-Франциско в солнечную, безветренную погоду над городом появлялся белесоватый туман с желтовато-коричневым оттенком, вызывавший резь в глазах, слезотечение, чувство першения в горле и т. д. Сегодня такие смоги – нередкое явление над Лондоном, Парижем, Лос-Анджелесом, Нью-Йорком и другими городами Европы и Америки. По своему физиологическому воздействию на организм человека они крайне опасны для дыхательной и кровеносной системы и часто бывают причиной преждевременной смерти городских жителей с ослабленным здоровьем.
     Кроме фотохимических (сухих) смогов в крупных городах могут также иметь место токсические туманы (мокрые смоги). Такой смог особенно опасен для детей, пожилых людей и людей с пороками сердца и лёгких, больных бронхитом, астмой, эмфиземой. Он может стать причиной одышки, затруднения и остановки дыхания, головных болей, кашля, также вызывает воспаление слизистых оболочек глаз, носа и гортани, снижение иммунитета. Во время смога часто повышается количество госпитализаций, рецидивов и смертей от респираторных и сердечных заболеваний. Особенно сильный токсический смог наблюдался в декабре 1952 года в Лондоне. Туман содержал несколько сот тонн дыма и сернистого ангидрида. За 5 дней тумана было отмечено значительное увеличение смертности населения от респираторных и сердечно-сосудистых заболеваний (погибло на 4000 человек больше, чем обычно за такой срок). В 1963 году от густого токсического тумана в Нью-Йорке погибло более 400 человек.
     Следующая группа загрязнителей — полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) — обычно адсорбируются на твердых частицах. Многие из ПАУ отличаются выраженным канцерогенным, мутагенным и тератогенным действием и представляют серьезную угрозу для человека. Основным источником эмиссии ПАУ являются ТЭС, работающие на нефти или каменном угле, а также предприятия нефтехимической промышленности и автотранспорта. Содержание ПАУ и других канцерогенных веществ, попадающих в атмосферу с выбросами промышленных предприятий, составляет в крупных индустриальных центрах около 80% от общего загрязнения окружающей среды. Наиболее опасные ПАУ — бензпирен, дибензатрацен, метилхолантрен. Эти вещества вызывают злокачественные опухоли в месте их воздействия на живой организм: рак кожи при наружном контакте, легкого — при вдыхании ПАУ с атмосферным воздухом, желудочно-кишечного тракта — при попадании с пищей. Бензпирен входит в состав сажи и смолы, содержащихся в дыме труб предприятий металлургической и коксохимической промышленности, ТЭЦ, присутствует в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания, в табачном дыму, сточных водах. ПАУ образуются также при сжигании опавшей листвы, которое часто практикуется в городах, несмотря на многократно повторяемые призывы санитарно-противоэпидемических служб не делать этого.
     Следовые  количества химических элементов представлены в атмосфере такими высокотоксичными загрязнителями, как мышьяк, бериллий, кадмий, свинец, магний и хром. Они обычно присутствуют в воздухе в виде неорганических солей, адсорбированных на твердых частицах. При этом максимальное количество загрязнителей попадает в атмосферу при сжигании угля. Но долю этого источника приходится более 95% твердых частиц, 85% оксидов серы, 70% оксидов азота и более 90% следов элементов от общего количества выбросов для всех ТЭС, работающих на угле, нефти и газе.
     Свинец  также выделяется в воздух при извержении вулканов, с отработавшими газами автомобилей и в результате различных производственных процессов. Воздух в городах заполнен частицами свинца, образующимися при сгорании бензина (50% общего неорганического свинца, попадающего в организм). Уличная пыль, в которой тоже обнаружены высокие уровни соединений свинца, – еще один источник попадания его в организм человека. Свинец – кумулятивный яд. Он постепенно накапливается в организме человека, поскольку скорость его выведения очень низка. Свинец уменьшает скорость образования эритроцитов в костном мозге, блокирует синтез гемоглобина.
     Металлический свинец и ртуть и, а также их металлорганические соединения очень токсичны. Ежегодный прирост содержания ртути в окружающей среде промышленно развитых стран составляет 5%. Ртуть поступает в атмосферу при извержении вулканов и с выбросами химической, электронной и приборостроительной промышленности. Особенно токсичны и опасны для человека галогенсодержащие металлорганические соединения ртути, которые образуются из металлической ртути и ее неорганических солей под действием микроорганизмов.
     Скапливаясь в атмосфере, загрязнители взаимодействуют  друг с другом, гидролизуются и  окисляются под действием влаги  и кислорода воздуха, а также  изменяют свой состав под воздействием радиации. Вследствие этого продолжительность  пребывания токсичных примесей в атмосфере тесно связана с их химическими свойствами. Для диоксида серы этот период составляет 4 дня, сероводорода — два, оксида азота — пять, аммиака — семь дней, а СО сохраняется неизменным в течение трех лет.
     Велика  продолжительность пребывания в воздухе малоактивных соединений следующей группы токсичности — постоянных газов (фреоны и диоксид углерода). Основным источником эмиссии фреонов (фторхлорметанов) являются рефрижераторные установки. Аккумулируясь в стратосфере, постоянные газы в результате цепных реакций разрушают слой озона, который защищает расположенные ниже слои атмосферы от солнечного излучения высокой энергии.
     Так называемые «абразивные» частицы, к  которым относятся диоксид кремния  и асбесты, при респираторном  проникновении в организм человека вызывают серьезные заболевания (например, силикозы). Загрязнения сульфатами, нитратами и нитрозаминами, являются продуктами реакций первичных загрязнителей атмосферы. Например, обладающие выраженной канцерогенной активностью нитрозамины, найденные, в частности, и в табачном дыме, образуются в атмосфере при взаимодействии аминов с оксидами азота. К потенциальным канцерогенам относят и такие широко распространенные загрязнители воздуха, как полихлорбифенилы, которые обычно добавляют к пестицидам для усиления действия ядохимикатов.
     С загрязнением атмосферы ассоциируется  и такое специфическое явление, как кислотные дожди. Они образуются при промышленных выбросах в атмосферу диоксида серы и оксидов азота, которые, соединяясь с атмосферной влагой, превращают ее в растворы кислот, которые и понижают рН дождевой воды. В результате дождь и снег оказываются подкисленными (число рН ниже 5,6). Опасность представляют, как правило, не сами кислотные осадки, а протекающие под их влиянием процессы. Экономические потери от кислотных дождей в США, по оценкам одного исследования, составляют ежегодно на восточном побережье 13 миллионов долларов и к концу века убытки достигнут 1,75 миллиардов долларов от потери лесов; 8,3 миллиардов долларов от потери урожаев (только в бассейне реки Огайо) и только в штате Минессота 40 миллионов долларов на медицинские расходы.
        Загрязнение гидросферы
     Загрязнение водной среды, как и воздуха, происходило на протяжение всей истории человечества: люди испокон веков использовали реки в качестве сточных канав для отходов своей деятельности. До последнего времени это не приносило большого вреда природе: органические отходы большей частью использовались в качестве удобрений, неорганических было сравнительно мало и они так или иначе использовались. Опасность для гидросферы возникла в XX веке с появлением крупных мегаполисов и развитием промышленности.
     Сегодня главным последствием негативного  промышленного и коммунального строительства, транспорта, хозяйственной и бытовой деятельности человека является привнесение в водную среду новых, несвойственных ей веществ - загрязнителей , ухудшающих качество воды. Опасность загрязнения воды в том, что человек в значительной мере состоит из воды и, чтобы оставаться человеком, он должен потреблять именно воду, которую в большинстве городов планеты трудно назвать пригодной для питья. Около половины населения развивающихся стран не имеет доступа к источникам чистой воды, вынуждена пить зараженную болезнетворными микробами и поэтому обречена на преждевременную гибель от эпидемических заболеваний.
     Загрязнения, поступающие в водную среду, классифицируют по разному, в зависимости от подходов, критериев и задач. Так, обычно выделяют химическое, физическое и биологические  загрязнения.
     Химическое загрязнение представляет собой изменение естественных химических свойств вода за счет увеличения содержания в ней вредных примесей как неорганической (минеральные соли, кислоты, щелочи, глинистые частицы), так и органической природы (нефть и нефтепродукты, органические остатки, поверхностноактивные вещества, пестициды).
     Основными неорганическими (минеральными) загрязнителями пресных и морских вод являются разнообразные химические соединения, токсичные для обитателей водной среды. Это соединения мышьяка, свинца, кадмия, ртути, хрома, меди, фтора. Большинство из них попадает в воду в результате человеческой деятельности. Тяжелые металлы поглощаются фитопланктоном, а затем передаются по пищевой цепи более высокоорганизованным организмам. Отходы, содержащие ртуть, свинец, медь локализованы в отдельных районах у берегов, однако некоторая их часть выносится далеко за пределы территориальных вод. Загрязнение ртутью значительно снижает первичную продукцию морских экосистем, подавляя развитие фитопланктона. Отходы, содержащие ртуть, обычно скапливаются в донных отложениях заливов или эстуариях рек. Дальнейшая ее миграция сопровождается накоплением метиловой ртути и ее включением в трофические цепи водных организмов. Так, печальную известность приобрела болезнь Минамата, впервые обнаруженную японскими учеными у людей, употреблявших в пищу рыбу, выловленную в заливе Минамата, в который бесконтрольно сбрасывали промышленные стоки с техногенной ртутью. Среди основных источников загрязнения гидросферы минеральными веществами и биогенными элементами следует упомянуть предприятия пищевой промышленности и сельское хозяйство
     Среди вносимых в океан с суши растворимых  веществ, большое значение для обитателей водной среды имеют органические остатки. Вынос в океан органического вещества оценивается в 300 - 380 млн.т./год. Сточные воды, содержащие суспензии органического происхождения или растворенное органическое вещество, пагубно влияют на состояние водоемов. Осаждаясь, суспензии заливают дно и задерживают развитие или полностью прекращают жизнедеятельность данных микроорганизмов, участвующих в процессе самоочищения вод. При гниении данных осадков могут образовываться вредные соединения и отравляющие вещества, такие как сероводород, которые приводят к загрязнению всей воды в реке. Наличие суспензий затрудняют также проникновение света в глубь воды и замедляет процессы фотосинтеза. Одним из основных санитарных требований, предъявляемых к качеству воды, является содержание в ней необходимого количества кислорода. Вредное действие оказывают все загрязнения, которые так или иначе содействуют снижению содержания кислорода в воде. Поверхностно-активные вещества – жиры, масла, смазочные материалы – образуют на поверхности воды пленку, которая препятствует газообмену между водой и атмосферой, что снижает степень насыщенности воды кислородом. Значительный объем органических веществ, большинство из которых не свойственно природным водам, сбрасывается в реки вместе с промышленными и бытовыми стоками. Нарастающее загрязнение водоемов и водостоков наблюдается во всех промышленных странах. В связи с быстрыми темпами урбанизации и несколько замедленным строительством очистных сооружений или их неудовлетворительной эксплуатацией водные бассейны и почва загрязняются бытовыми отходами. Особенно ощутимо загрязнение в водоемах с замедленным течением или непроточных (водохранилища, озера). Разлагаясь в водной среде, органические отходы могут стать средой для патогенных организмов. Вода, загрязненная органическими отходами, становится практически непригодной для питья и других надобностей.
     Биологическое загрязнение связано с присутствием в питьевой воде биологических примесей, то есть микроорганизмов, вызывающих заболевания. Болезнетворные микроорганизмы и вирусы содержатся в плохо обработанных или совсем не обработанных канализационных стоках населенных пунктов и животноводческих ферм. Попадая в питьевую воду, патогенные микробы и вирусы вызывают различные эпидемии, такие, как вспышки сальмонеллиоза, гастроэнтерита, гепатита и др. В развитых странах в настоящее время распространение эпидемий через общественное водоснабжение происходит редко. Могут быть заражены пищевые продукты, например овощи, выращиваемые на полях, которые удобряются шламами после очистки. Водные беспозвоночные, например устрицы или другие моллюски, из зараженных водоемов служили часто причиной вспышек брюшного тифа.
     Физическое  загрязнение – это присутствующие в воде нерастворимые частицы различного происхождения.
     Важное  значение имеет загрязнение гидросферы нефтепродуктами.
     Нефтяное  загрязнение Мирового океана, несомненно, есть самое распространенное явление. От 2 до 4% водной поверхности Тихого и Атлантического океанов постоянно покрыто нефтяной пленкой. Согласно многим источникам, ежегодно в Мировой океан поступает около 25—30 млн т этих веществ. Пути их попадания разные: 23% общих загрязнений нефтью и нефтепродуктами приходится на преступный сброс с судов промывочных и балластных вод; 28% — на приток с речными водами; 17% — на потери при переливе нефти с танкеров при загрузке; 16% — на береговые промышленные сточные воды; 10% — на атмосферные осадки; 5% — на катастрофы танкеров и 1% — на шельфовое бурение [15].
     Все компоненты нефти токсичны для морских  организмов. Нефть влияет на структуру  сообщества морских животных. При  нефтяном загрязнении изменяется соотношение видов и уменьшается их разнообразие. Так, обильно развиваются микроорганизмы, питающиеся нефтяными углеводородами, а биомасса этих микроорганизмов ядовита для многих морских обитателей. Доказано, что очень опасно длительное хроническое воздействие даже небольших концентраций нефти. При этом постепенно падает первичная биологическая продуктивность моря. У нефти есть еще одно неприятное побочное свойство. Ее углеводороды способны растворять в себе ряд других загрязняющих веществ, таких, как пестициды, тяжелые металлы, которые вместе с нефтью концентрируются в приповерхностном слое и еще более отравляют его. Ароматическая фракция нефти содержит вещества мутагенной и канцерогенной природы, например бензпирен. Сейчас получены многочисленные доказательства наличия мутагенных эффектов загрязненной морской среды. Бензпирен активно циркулирует по морским пищевым цепочкам и попадает в пищу людей.
     Одним из наиболее значительных источников загрязнения водных ресурсов становится сельское хозяйство. Это проявляется прежде всего в смыве удобрений и попадании их в водоемы. В науке широко известен эффект эвтрофикации водоемов вследствие загрязнения их азотными и фосфорными удобрениями. Нитраты и фосфаты служат своеобразными удобрениями для водных растений. В результате водоемы пышно «цветут», резко увеличиваются кормовые ресурсы (фитопланктон, микроводоросли поверхностного слоя), затем возрастает количество рыбы, ракообразных и других организмов. Однако со временем огромные толщи фитомассы отмирают, расходуя при этом все запасы кислорода. В водоеме интенсивно накапливается сероводород, а сам он, агонизируя, постепенно «умирает».
     Все чаще водные ресурсы загрязняются гербицидами  и пестицидами. При этом степень  их накопления и проявления токсичности  в значительной степени зависит от гидродинамических и термических характеристик водного объекта. Например, в непроточном водоеме ядохимикат аккумулируется в донных отложениях, которые становятся источником хронического загрязнения. С повышением температуры токсическое воздействие практически всех ядохимикатов усиливается.
     Специфическим видом загрязнения гидросферы является термическое. Когда электростанции употребляют воду для конденсации  отработанного пара, они возвращают ее в водоем подогретой на 10—30 °С. Это приводит к уменьшению содержания кислорода в водной среде, увеличению токсичности имеющихся в ней загрязнителей, уменьшению доступа света к водной растительности, стимулированию роста вредных синезеленых водорослей и т. п.
        Загрязнение литосферы
        Засорение космического пространства
     Загрязнение космоса началось на заре космической эры, в конце 50-х годах, после запусков первых искусственных спутников Земли. Официальный статус на международном уровне она получила после доклада Генерального секретаря ООН под названием «Воздействие космической деятельности на окружающую среду» 10 декабря 1993 г., где особо отмечено, что проблема имеет международный, глобальный характер: нет засорения национального околоземного космического пространства, есть засорение космического пространства Земли, одинаково негативно влияющее на все страны, прямо или косвенно участвующие в его освоении [16]. Сегодня наибольшее беспокойство в засорении космического пространства, в особенности его околоземной части, вызывает космический мусор.
     Под космическим мусором подразумеваются  все искусственные объекты и  их фрагменты в космосе, которые  уже неисправны, не функционируют  и никогда более не смогут служить  никаким полезным целям, но являющиеся опасным фактором воздействия на функционирующие космические аппараты, особенно пилотируемые [16].
     В настоящее время вокруг Земли вращается свыше 15 000 объектов, в том числе отработавшие спутники, ступени ракет, разгонные блоки и их обломки. Из общего количества 12 058 объектов – третьи ступени ракет, разгонные блоки и обломки космической техники, еще 3 312 объектов – работающие и вышедшие из строя космические аппараты. Две трети космического мусора приходится на Россию и США. На их счету 5 770 и 4 821 фрагмент космического мусора, соответственно. Еще 3 292 единицы мусора принадлежат Китаю. Гораздо меньше засоряют орбиту другие участники космической деятельности. Франции принадлежит 469 фрагментов мусора, Японии – 189, Индии – 170, Европейскому космическому агентству – 82, другим странам и организациям – 577 фрагментов. Число объектов размером 1–10 см можно оценить лишь статистически (свыше 200 000 объектов), поскольку они не наблюдаются ни телескопами, ни радарами, и не могут поэтому быть занесены ни в какие каталоги. Количество частиц, имеющих размеры менее 1 см, превышает десятки миллионов [17].
     В основном космический мусор сконцентрирован  на высотах от 850 до 1 500 км над поверхностью Земли, но много его и на высотах  полета космических кораблей и Международной  космической станции (МКС). На высотах 850–1200 км летают метеорологические спутники и спутники дистанционного зондирования Земли, а также большая часть спутников с ядерными энергетическими устройствами. Последние на этих высотах могут существовать сотни лет до полного исчезновения радиационной опасности.
     Впервые о масштабном загрязнении космоса ученые заговорили в 1980-х, когда концентрация мусора на орбите Земли достигла такой плотности, что баллистикам требовалось очень много усилий, чтобы безопасно разместить среди него тот или иной спутник. С каждым годом ситуация ухудшается.
     Парадокс состоит в том, что чем больше в космос запускается аппаратов, тем менее пригодным для использования он становится. Например, в 2007 г. на высоте 865 км китайская ракета уничтожила отработавший свой срок китайский спутник «Фэнъюнь», столкнувшись с ним встречным курсом. В результате появилось более 2000 новых обломков размером в несколько сантиметров и более, а засорённость космоса поднялась сразу на 22 %. В 2008 г. на высоте 250 км американская ракета уничтожила неисправный спутник-шпион, имеющий в баках около 400 кг ядовитого гидразина. А в 2009 г. на высоте около 790 километров над северной частью Сибири зафиксирован первый случай столкновения двух искусственных спутников в космосе. Российский спутник связи «Космос-2251» столкнулся с коммерческим спутником американской компании спутниковой связи «Iridium 33», в результате чего образовалось около 600 обломков, большая часть которых останется на прежней орбите
     Космический мусор представляет большую опасность  для жителей Земли. В 1978 году таежные области на севере Канады пострадали от падения советского спутника «Космос-594» и обломки его ядерного реактора собирали с величайшей осторожностью. Годом позже обломки американской космической станции Skylab рассыпались над пустынными районами Австралии. В 1964 году в ходе неудачного запуска навигационного спутника США с ядерными источниками энергии на борту радиоактивные материалы рассеялись над акваторией Индийского океана.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.