На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Тканевые биосенсоры

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 05.09.2012. Сдан: 2012. Страниц: 8. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


МИНИСТЕРСТВО  ОБРАЗОВАНИЯ И  НАУКИ РФ
ТАМБОВСКИЙ  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ 
 
 
 

Кафедра Биомедицинской техники  
 
 
 

РЕФЕРАТ 

по  дисциплине: «ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ  И ЭЛЕКТРОДЫ» 
 
 
 
 

Тема: «БИОСНЕСОРЫ». 
 
 
 
 

  Выполнил:                                                   
   студентка группы  ИМ-41                          Баганова Анастасия Александровна                                                                     
                                                                             
 
 
 
 

    Руководитель:
    кандидат технических  наук, доцент                Леонтьев Евгений Алексеевич
      
 
 
 

ТАМБОВ
2009
 

СОДЕРЖАНИЕ. 

1. Биосенсоры…………………………………………………………………………………………..……...3
2. Области применения биосенсоров..............................................................4
3. Применение биосенсоров в медицине………………………………………………….……5
4. Характеристики биосенсоров…………………………………………………………………….6
5. Время отклика……………………………………………………………………………………….....11
6. Градуировка…………………………………………………………………………………………..…..12
7. Мешающие вещества………………………………………………………………………….…….13
8. Анализируемые пробы……………………………………………………………………….……..13
9. Безопасность и надежность………………………………………………………………………14
10. Токсичность………………………………………………………………………………………..…..…15
11.механические повреждения…………………………………………………………..………..15
12. Тканевые биосенсоры………………………………………………………………………………..17
13.  Проблемы и перспективы развития……………………………………………………….…27
Список источников…………………………………………………………………………………….…….32 
 
 

 

 

     БИОСЕНСОРЫ.
     Биосенсоры - аналитические устройства, конструктивно состоящие из двух блоков: биологического, включающего ферменты или антитела, целые клетки либо их органеллы, срезы тканей и т. п., и физико-химического датчика (трансдуктора) для регистрации сравнительно небольшого числа величин (температуры, интенсивности светового потока, электрический ток или потенциал) или концентрации простых химических соединений (кислорода, углекислого газа, аммиака). На входе первого блока протекает специфическая биологическая реакция, а на выходе формируется сигнал, который преобразуется трансдуктором в физически измеряемую величину.
     В литературе тип биосенсора определяется либо биологическим материалом, использующимся для определения концентрации аналита, либо применяемым трансдуктором. Так, если на поверхности трансдуктора иммобилизованы антитела или ферменты, то говорят о иммунологических или ферментативных биосенсорах, если микроорганизмы или целые клетки - то о микробных или клеточных биосенсорах. Если же сделан акцент на тип трансдуктора, то речь идет об оптических, потен-циометрических, амперометрических или гравиметрических биосенсорах. Количество различных типов биосенсоров как сочетание какой-либо специфической биологической системы и определенного вида трансдуктора практически не ограничено.
     Расширение  сферы применения биосенсоров в  настоящее время обусловлено не только высокой чувствительностью этих систем, но и тем, что биосенсор, как правило, содержит весь набор реагентов, необходимых для определения концентрации какого-либо вещества, а это позволяет свести процедуру анализа к одному этапу. Можно говорить о своего рода автоматизации определения химических параметров тестируемых образцов, поскольку структура сенсоров, создаваемых методами биотехнологии, реализует алгоритм биохимического анализа. 

     ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ БИОСЕНСОРОВ.
     Благодаря своим свойствам биосенсоры находят  применение во многих областях человеческой деятельности. В сельском хозяйстве  и пищевой промышленности биосенсоры используются для контроля качества продукции (например, биосенсор на основе тиллакоидов шпината для определения концентрации гербицидов - атразина и диурона или биосенсор для определения гипоксантина при оценке качества рыбы).
     В экологии биосенсоры используются для  мониторинга параметров окружающей среды, например, биосенсор для определения химического состава сточных вод. Датчик позволяет определять концентрации органических веществ в воде и детектировать наличие в среде гербицидов и мутагенов. Для определения концентраций фосфорорганических пестицидов на основе электрода Кларка разработаны биосенсоры, в которых чувствительным элементом является иммобилизованная в целлюлозную мембрану холиноксидаза либо бутирилхолиноксидаза. Разработаны амперометрические микробные биосенсоры, в которых уровень загрязнения окружающей среды определяется по влиянию вредных веществ на дыхание микробной компоненты. 
 

     
     ПРИМЕНЕНИЕ  БИОСЕНСОРОВ В  МЕДИЦИНЕ.
     В медицине биосенсоры применяются при  биохимическом скрининге жидких сред организма во время массовых обследований, для непрерывного мониторинга физиологических параметров больных, как первичные датчики при разработке систем биохимического протезирования. Спектрофотометрические и храматографические методы, которые традиционно используются в клинике для определения органических веществ, малопригодны для измерений в режиме on-line. Этим обусловлены интенсивные исследования и разработки биосенсоров на физиологические значимые соединения, ответ которых составлял бы минуты, а при использовании кинетических методов - секунды. Такие датчики можно будет применять для непрерывного контроля биохимических показателей жидких сред организма. Например, разрабатываются имплантируемые ферментные датчики на глюкозу, которые предполагается использовать при лечении диабета с помощью компенсаторных устройств, управляемых микропроцессорами, поддерживающих нормальную концентрацию инсулина в крови.
     Характеристики  биосенсоров - чувствительность, время  отклика, линейный диапазон, предел обнаружения, селективность и специфичность - совпадают с таковыми для физических химических датчиков. Относительно специфической характеристикой биосенсора является время его жизни; чувствительность биосенсоров со временем уменьшается из-за деструкции биологического материала. Понятно, что время жизни зависит от условий хранения и эксплуатации датчика (температуры, рН, применяемых консервантов).
     Применение  техники в медицине налагает специальные  требования, которые неизбежно меняются в зависимости от того, соседствует ли прибор с тканями человека, насколько его выходной сигнал, несущий информацию или воздействующий на организм, важен для обеспечения жизненных функций. Во многих ситуациях детектирующие и измерительные приборы, хотя и могут предупреждать об отклонениях от нормы, но не обеспечивают модификации лечения без вмешательства человека. Так, например, отклонения частоты сердечных сокращений сами по себе, без врача, не вызывают импульсы постоянного тока, стимулирующие работу сердца (кардиоверсия). В более сложных случаях это связующее звено может быть утеряно, и его невозможно восстановить. Наиболее известный пример - водители ритма сердца, выходной сигнал которых может спасти жизнь, но может быть и фатальным.
     Эти различия приводят к тому, что выдвигаются  самые разные требования к надежности, точности, биосовместимости, безвредности для пациента и взаимодействию с ним. С инженерной точки зрения прибор для внешних измерений, проходящий обычный контроль качества, может быть сконструирован немногим надежнее, чем требуют обычные потребительские стандарты; постоянно используемые дома приборы, от которых зависит жизнь пациента, должны удовлетворять техническим условиям уровня военной и аэрокосмической промышленности.
     ХАРАКТЕРИСТИКИ  БИОСЕНСОРОВ.
     Совершенно  очевидно, что любой измерительный  прибор должен давать результат, близкий к реальному значению измеряемой величины (правильность) и с достаточной воспроизводимостью, чтобы можно было доверять его показаниям. Обычно правильность не является проблемой для приборов, градуируемых по известным эталонным методам, если только отсутствует дрейф градуировки. Клиническая медицина удивительно нетребовательна к воспроизводимости в отличие от, например, химической технологии. По крайней мере врачи, принимая решение на месте, обычно не реагируют на различия в ±10 %, хотя при последовательных измерениях такая разница вполне может быть значимой и отражать тенденцию, обуславливаемую лечением. В некоторых обстоятельствах (определение мочевой кислоты в сыворотке или, например, высоких концентраций амилазы или парацетамола в крови) достаточно даже меньшей воспроизводимости.
     Необходимо, однако, с осторожностью интерпретировать клинические требования в свете современной медицинской практики. Сейчас многие пациенты сами определяют содержание глюкозы в крови по индикаторным полоскам с точностью ±30 % (что соответствует шагу эталонной шкалы цветности) и представляют данные своим врачам, которым вполне достаточно этих данных для уточнения дозировки инсулина. Такая неточность, однако, неприемлема, если каждое измерение используется для регулировки дозы инсулина, поддерживающей постоянную физиологическую концентрацию глюкозы в крови. Это возможно в случае, когда терапевтически более эффективно подкожное введение инсулина. Можно предполагать, что если данные по содержанию глюкозы используются для решения более сложных задач (расчет дозы, установление связи между поглощением пищи и инсулиновой чувствительностью, введение обратной связи в управление внутривенной подачей инсулина), то требуется большая воспроизводимость.
     Важно понимать, что рабочий диапазон измерительного прибора, предназначенного для использования  в клинической медицине, определяется в общем случае патофизиологическим, а не физиологическим диапазоном измерения измеряемой величины. В норме концентрация глюкозы поддерживается между 3,5 и 5,5 ммоль/л, но важно и чтобы \ прибор мог различить 1 ммоль/л и 2 ммоль/л. При этом следует иметь в виду, что зарегистрированное изменение от 50 до 40 ммоль/л вполне реально. При низкой активности щитовидной железы большое значение имеет контроль за содержанием гормона тиреотропина, которое при данном обстоятельстве возрастает. Эндокринологи же долгое время использовали   метод   анализа,   который   не   позволяет   различать   концентрации тиреотропина ниже верхнего предела его физиологического диапазона. Следовательно, чувствительность прибора необходимо специально "подгонять" к его назначению в медицине.
     Создание  все более портативных, точных и  надежных измерительных приборов неизбежно будет дальнейшим стимулом к увеличению спроса на эти приборы в исследовательской медицине. От разработчиков биосенсоров можно ожидать новых приборов, обладающих высокой правильностью и воспроизводимостью, пригодных для клинической практики и фундаментальных физиологических исследований.
     
     
     ВРЕМЯ ОТКЛИКА.
     Результаты  анализа проб крови, посланных в  обычную больничную лабораторию, получают обычно в пределах от 30 мин до нескольких дней. В течение этого времени врач продолжает лечение, исходя из клинического диагноза. Парадоксально, но при проведении анализа у постели больного время отклика прибора приобретает большое значение, поскольку здесь обычно приходится принимать немедленное решение. Как уже отмечалось, именно в этом отношении биосенсоры должны влиять на организацию работы в клинике. Дело в том, что в ожидании получения результатов анализа от прибора сенсорного типа персоналу не хватит времени, чтобы заняться какой-либо другой деятельностью. Поэтому общее время измерения (включая и градуировочные и подготовительные процедуры) не должно превышать 120 с. Желательно, чтобы время отклика сенсора составляло 30 с. Важно также, чтобы до истечения этого времени не было возможности считывать промежуточные результаты.
     ГРАДУИРОВКА.
     В настоящее время трудно представить  себе биосенсоры, которые могли бы сохранять необходимую точность при периодическом или непрерывном использовании в течение длительного времени. Конечно, такой проблемы не возникает в случае одноразовых устройств. Более того, если физические приборы, например рефлектометры, можно градуировать, используя подготовленные заранее сухие индикаторные полоски или фильтры, биосенсоры нуждаются в градуировке по растворам, содержащим определенное вещество. При необходимости в растворы приходится вводить фиксированные количества мешающих веществ. Даже при малых временах отклика проводить градуировку сенсора при каждом его использовании было бы неудобно. Очень желательно, чтобы приборы заранее программировались на градуировку после фиксированного числа анализов и через фиксированные интервалы времени. Сенсор, используемый для серийных анализов, непрактично подвергать внешней градуировке с использованием лабораторного оборудования. Следует, однако, предусмотреть возможность контроля качества работы прибора клиническим или лабораторным персоналом.
     При измерениях in vivo возникают новые проблемы. В частности срок службы сенсора нередко ограничивается падением точности показаний. Вообще предполагается, что любая вводимая внутривенно или подкожно игла должна работать как минимум 24 часа (подкожные проводники или канюли обычно необходимо заменять максимум через 3 дня). В больничных условиях обычно предпочитают внешнюю градуировку по пробе крови. Однако необходима осторожность, если концентрации определяемых веществ в крови связывают с концентрациями в тканях больных. Глядя в будущее, можно предположить, что внешнюю градуировку имплантированного на длительный срок сенсора будут проводить с помощью капли капиллярной крови (вероятно, через специальное внешнее устройство). Однако такую градуировку нельзя проводить чаще одного раза в сутки (самим пациентом).
     МЕШАЮЩИЕ  ВЕЩЕСТВА.
     Проблема  неспецифичности биосенсоров в  связи с анализом биологических жидкостей общеизвестна. Биоинженерам важно понять, что концентрационный диапазон любого мешающего вещества в крови не совпадает с его физиологическим диапазоном. В крови тяжелобольных людей могут содержаться очень далекие от нормы количества глюкозы, кислорода, органических кислот, солей мочевой кислоты и т.д., а именно для таких пациентов прежде всего предназначен мониторинг in vivo. Кроме того, в медицине стало почти правилом применять множество лекарственных средств. Лекарственные препараты (и их метаболиты) являются еще одним потенциальным источником помех.
     АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ПРОБЫ.
     Клиницисты  используют для анализа любые жидкие пробы, которые они могут получить из организма пациента, - мочу, спинномозговую жидкость, слюну, пот, выпоты и экссудаты, - но чаще всего кровь. Кровь - это биологическая жидкость, которую легче всего получить, особенно в экстренных ситуациях, и состав которой отражает химические изменения, происходящие в теле. К сожалению, при работе с кровью возникают две частные проблемы. Во-первых, переменная доля объема крови приходится на эритроциты (которые сами примерно на 30 % состоят из белка гемоглобина), внутренний состав которых отличается от состава плазмы. Во-вторых, кровь содержит ряд веществ, отобранных в ходе эволюции специально для взаимодействия с поверхностями. Эритроциты молено отделить от плазмы центрифугированием, но это требует времени и специального оборудования, а также может быть затруднен при малых объемах проб. Кроме того, механическое разрушение центрифужных пробирок может представлять реальную опасность для здоровья вследствие образования аэрозолей плазмы.
     Таким образом, сенсоры следует включать в системы, в которые поступает кровь; это позволяет оценивать содержание в плазме веществ, для которых не устанавливается быстрое равновесие через мембраны эритроцитов.
     БЕЗОПАСНОСТЬ  И НАДЕЖНОСТЬ.
      Казалось  бы, можно сказать, что прибор пригоден для медицины, если шансы спасения жизни с его помощью выше его опасности для жизни. Однако на практике эта простая идея не приемлема, даже если риск поддается количественной оценке, что обычно сделать трудно. Кроме того, в медицине лечение часто направлено на облегчение болезни (страданий), а не устранение угрозы смерти. Введение опасности для здоровья (жизни) вместо такого лечения или в качестве средства лечения чревато этическими и социальными осложнениями. Вообще, чтобы любой новый способ лечения или прибор стал приемлемым для медицины, выгоды от его использования должны намного перевешивать возможные проблемы.
     Ошибочные результаты Необходимо всегда иметь в виду возможность отказа любого сенсора. Отказ может приводить к ошибочному результату, а затем  к неверному автоматическому срабатыванию или информационному отклику сенсорной системы. Примером опасного отклика может быть чрезмерное усиление сигнала глюкозного in vivo сенсора, управляющего! системой подачи инсулина. Использование дома прибора для определения глюкозы в крови, дающего такую же ошибку, может привести к тому, что пациент предпримет опасные действия, корректируя обнаруженное "отклонение" от нормы. Точно так же, если из-за отказа прибора не обнаружено реальное отклонение от нормы, может случится, что врач не предпримет соответствующих мер в опасных для жизни обстоятельствах. Подходящими примерами здесь могут быть также случаи высокого содержания кетонов в крови (диабетический кетацидоз) или отравление парацетамолом.
     Сложные приборы для мониторинга in vivo могут включать схемы для обнаружения отказов электроники, хотя не может быть гарантий против ошибочного сигнала сенсора, если только не используются дублирующие сенсоры. В некоторых пределах сенсорные устройства можно программировать на определенные скорости изменения измеряемогопараметра с выдачей сигнала тревоги, если эти изменения выходят за допустимые границы. Следует, однако, учитывать, что ошибка измерения обычно растет быстрее, чем ожидаемые вследствие болезни изменения. Таким образом, при проектировании всех частей сенсорных приборов необходимо постоянно обращать внимание на надежность, ориентируясь при этом на самые высокие технические стандарты.
     Вынести суждение о приборах, предназначенных  для работы у постели больного или управляемых им самим, значительно труднее. Частично это связано с тем, что для массового использования таких приборов они должны продаваться по разумной цене. Частично ответ находится в руках самих врачей, которые должны убедить пациентов не реагировать на одиночный результат, который может привести к опасному изменению намеченного лечения, без обдумывания и, возможно, дополнительной проверки. 

     ТОКСИЧНОСТЬ.
     Совершенно  очевидно, что приборы для мониторинга  in vivo должны быть сделаны из нетоксичных материалов. Значительный коммерческий опыт накоплен в отношении композиционных материалов (металлов и пластиков), используемых в сердечных клапанах, водителях ритма сердца, протезных костей и кровеносных сосудов. Следует также обратить внимание на новые органические вещества, в том числе ферменты, которые могут выщелачиваться из сенсоров или так или иначе захватываться клетками - "сборщиками мусора" (макрофагами). Вполне вероятно, что при использовании биосенсоров может возникнуть и проблема активации иммунной системы - появления антител, приводящих к повреждению органов вследствие нарушения иммунной системы или амилоидоза. Эти проблемы можно частично решить, используя лишь допустимые для организма количества токсичных или антигенных веществ и удерживая большинство из них за диффузионными барьерами.
     МЕХАНИЧЕСКИЕ  ПОВРЕЖДЕНИЯ.
       Каждый разрез или прокол кожи есть нарушение анатомической целостности, а любое продвижение в глубь тела сопряжено еще с большим риском нарушения жизненных функций. Сенсоры, помещенные в подкожную ткань и связанные с проходящими через кожу проводами, являются "входными воротами" для инфекции. Поэтому они должны быть стерильными и заменяться каждые 1-3 дня. Риск инфекции еще выше для приборов, помещенных в кровеносную систему. Однако из-за сложности процедуры введения таких приборов в вену их регулярная замена возможна практически только в отделении интенсивной терапии или операционной. Следовательно, такие приборы следует имплантировать целиком и рассчитывать на большой срок службы (более двух лет). Кроме того не до конца выяснена опасность тромбоза. Из опыта применения проводников водителей ритма сердца вытекает, что в кровеносный сосуд нельзя вводить что-либо выступающее за его стенки. Это может серьезно ограничить возможности сенсора!
     При внутримышечном использовании сенсорных  приборов имеется риск их механического разрушения вследствие длительного пребывания в постоянно движущейся среде при 37 °С.
     По  всем этим причинам сенсоры, предназначенные  для постоянного нахождения в мышечной ткани человека, должны испытываться в течении ряда лет на собаках и свиньях; лишь тогда они могут быть одобрены контролирующими органами. 

ТКАНЕВЫЕ  БИОСЕНСОРЫ.
     В данной работе рассматриваются в  основном тканевые биосенсоры, которые появились сравнительно недавно, однако привлекают все большее внимание исследователей простотой конструкции, низкой стоимостью, высокой каталитической активностью и сравнительно продолжительным временем жизни. При разработке такого типа биосенсоров используются данные о том, что растительные и животные ткани содержат специфические наборы ферментов, которые могут быть использованы как катализаторы соответствующих химических реакций. Например, листья, цветки и плоды растений (структуры, связанные с ростом, репродукцией и накоплением питательных веществ) не только богаты каталитическими веществами, но и различаются по качественному составу. Для иммобилизации используют гомогенаты или срезы тканей, фиксируя их на поверхности трансдуктора. В результате ферментативной реакции, протекающей в ткани, выделяются вещества, концентрация которых определяет величину выходного сигнала трансдуктора, в качестве которого чаще всего используется газочувствительный хемосенсор.
     Селективность тканевых сенсоров иногда снижается  за счет присутствия в тканях не одного а нескольких ферментов. Однако влияние "лишних" ферментов в каждом конкретном случае можно исключить или значительно ослабить подбором рН, температуры среды либо с помощью соответствующих ингибиторов и стабилизирующих компонентов ферментативной активности. С другой стороны, наличие в ткани разных ферментов позволяет в некоторых случаях использовать один биосенсор для измерения концентрации нескольких субстратов.
     К настоящему времени разработаны тканевые биосенсоры на целый ряд диагностически значимых веществ: мочевину, катехоломины, аминокислоты и др. Для некоторых из них описано несколько разных биосенсоров, как, например, для перекиси водорода. С. Lu и соавт. предложили амперометрический биосенсор на основе ткани листа кольраби. Гамогенат ткани с добавлением ферроцена (медиатора переноса электронов) иммобилизовали в графитовой смоле на угольном электроде. Содержащаяся в кольраби пероксидаза катализирует восстановление перекиси водорода до воды ферроценом, а образующийся на электроде (-200 мВ) феррициний вновь восстанавливается в ферроцен. Область определения концентрации перекиси водорода 4* 10-5 - 6*10-4 М, время отклика 2-6 с, предел определения 8,4*10-6 М. Биосенсор с использованием ткани винограда позволяет измерять концентрацию перекиси водорода в диапазоне 1*10-5-5*10-4 М при времени отклика 1 мин. Еще один биосенсор на перекись водорода содержит эритроциты человека. Чувствительность сенсора 1*10-4 М, диапазон линейности 1,5*10-4-5*10-3 М, время жизни 2 мес.
            Разработано несколько биосенсоров  на перекись водорода различающихся по способам иммобилизации ткани корней хрена. Проведен 
сравнительный анализ этих сенсоров по основным параметрам. Лучшими характеристиками обладает сенсор с растительной тканью, иммобилизованной на фотомембране на основе n-азидотетрафторбензальдегида: диапазон линейности от 9*10-5 до 6*10-3М при пределе обнаружения перекиси водорода 9*10"6 М, время отклика не менее 3 мин, время жизни более 2 мес. В качестве трансдуктора был 
использован кислородный зонд. Описанные биосенсоры могут быть 
применены не только для измерения концентрации перекиси водорода. 
На их основе возможна разработка целого комплекса комбинированных 
биосенсоров для определения субстратов, в результате реакций разложения которых (катализируемых их оксидазами) образуется перекись 
водорода - L-аминокислоты, глюкоза, лактат и др. С помощью сенсора 
на основе растительной ткани корней хрена можно определять концентрацию перекисей не только в водных растворах, но и в органических 
растворителях.

     Описан  также биосенсор на основе срезов ткани печени свиньи, содержащей в  значительных количествах фермент  разложения перекиси - каталазу.
     Перекись  водорода образующаяся в ходе многих ферментативных реакций, является токсичным веществом и в норме инактивируется каталазой и пероксидазой. При генетически детерминированных патологиях, связанных с изменением активности этих ферментов, происходит накопление Н2О2, что приводит к развитию некоторых заболеваний (например, акаталазии). Известно также, что подобным эффектом определенных фармакологических веществ является их влияние на активность ферментов, катализирующих разложение ряда субстратов (L-аминокислот, глюкозы, лактата и др.) с образованием перекиси водорода. Таким образом, определение концентрации Н2Ог необходимо при постановке диагноза, а мониторинг этого параметра требуется для контроля действия фармакологических препаратов в процессе лечения.
     Несколько тканевых биосенсоров создано для определения концентрации катехола. Один из них включает ткань баклажана, содержащую окислительный фермент полифенолоксидазу (ПФО). Другой сенсор основан на присутствии ПФО в картофеле. Тонкий срез картофеля (100 мкм) фиксируется на кислородном электроде. Реакция
     
     идет  с потреблением кислорода. Для этого  биосенсора время отклика меньше 3 мин, линейный диапазон 2,5*10-5 - 2,3*10-4 М, время жизни 3 мес. В основе еще одного биосенсора на катехол, включающего ткань листа шпината, лежит другая химическая реакция, катализируемая ферментом катехолоксидазой (КО):
     
     Время жизни этого биосенсора 18 дней. Диапазон линейности 2*10-5 - 8*10-4 М. L. Macholan и В. Chelikova измеряли концентрацию аскорбиновой кислоты, используя срезы ткани кабачка или огурца, прикрепленные к кислородному электроду. Ткани этих овощей богаты ферментом аскорбатоксидазой (АО), которая катализирует следующую реакцию:
     
     Этот  сенсор не реагировал на другие органические кислоты, фенолы, аминокислоты и глюкозу. Его линейный диапазон 0,02 - 2*10-3 М, время отклика 70-90 с. Большей чувствительностью к аскорбиновой кислоте обладает биосенсор на основе сока огурца, иммобилизованный в пористой угольной пасте. Диапазон линейности этого сенсора 2,5*10-4 -1,6*10-3 М, а время отклика 3-6 мин.
     Срез ткани кабачка, прикрепленный к поверхности амперометрического биосенсора, позволяет определить концентрацию дофамина и норэпинефрина в присутствии аскорбиновой кислоты, мешающее влияние которой в данном случае обусловлено близкими значениями окислительно-восстановительных потенциалов этих веществ. АО кабачка элиминирует аскорбиновую кислоту с поверхности электрода.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.