Здесь можно найти образцы любых учебных материалов, т.е. получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


курсовая работа Минеральный состав полиметаллических руд

Информация:

Тип работы: курсовая работа. Добавлен: 07.09.2012. Сдан: 2011. Страниц: 7. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


    Российский  Университет Дружбы Народов
    Инженерный  Факультет 
 
 
 
 
 
 

    Курсовая  работа по минералогии:
    «Минеральный  состав полиметаллических руд» 
 
 
 
 

    Студент:          Огадерова Е.А.         
    Группа  ИГБ-201
    Преподаватель:  Рогова О. Ю.   
 
 
 

    г. Москва
    2011 г.   
    Содержание
    Введение____________________________________________________3
    Галенит_____________________________________________________4
    Сфалерит____________________________________________________6
    Пирит_______________________________________________________8
    Халькопирит_________________________________________________11
    Арсенопирит_________________________________________________13
    Касситерит  __________________________________________________15
    Блеклые руды________________________________________________18
    Источники и литература_______________________________________18 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Введение.
    Полиметаллические руды – комплексные руды, содержащие ряд химических элементов, среди  которых важнейшими являются свинец Pb и цинк Zn. Кроме этого полиметаллические руды могут содержать медь Cu, золото Au, серебро Ag, кадмий Cd, иногда висмут Bi, олово Sn, индий In и галлий Ga. Основными минералами, формирующими полиметаллические руды, являются галенит PbS, сфалерит ZnS, часто присутствуют пирит FeS2, халькопирит CuFeS2. иногда блёклые руды, арсенопирит FeAsS и касситерит SnO2.
    Медь  входит в состав полиметаллических  руд обычно в виде халькопирита. Серебро и висмут связаны часто  с галенитом. Золото в полиметаллических  рудах находится в свободном  состоянии или в виде тонкой примеси  в пирите и халькопирите. Кадмий содержится преимущественно в сфалерите.
    Полиметаллические руды (первичные) формировались в  различные эпохи (от кембрия до кайнозоя) путем кристаллизации из гидротермальных  растворов. Большей частью они приурочены к геосинклинальным прогибам, наложенным на срединные массивы и, как правило, залегают среди вулканогенных пород  кислого состава. При отсутствии заметных количеств меди полиметаллические  руды обычно локализуются в геоантиклинальных  поднятиях, среди карбонатных пород.
    Породы, вмещающие полиметаллические руды, обычно интенсивно изменены гидротермальными процессами: хлоритизацией (метасоматический процесс, при котором темноцветные минералы горных пород, а иногда и основная масса породы замещаются хлоритами), серицитизацией (процесс замещения плагиоклазов и других минералов серицитом при воздействии на горные породы низкотемпературных гидротермальных растворов) и окварцеванием.
    Кроме  гидротермальных месторождений некоторое значение имеют окисленные (вторичные) полиметаллические руды, образующиеся в результате процессов выветривания приповерхностных частей рудных тел (до глубины 100-200м); они обычно представлены гидроокислами железа, содержащими церуссит PbCO3, англезит PbSO4, смитсонит ZnCO3, каламин Zn4[Si2O7][OH]2*H2O, малахит Cu2[CO3](OH)2, азурит Cu2[CO3]2(OH)2.
    В зависимости от концентрации рудных металлов различают сплошные и вкрапленные  полиметаллические руды.
    Рудные  тела п. р. отличаются разнообразием размеров, имея длину от нескольких м до км, морфологией (пластообразные и линзообразные залежи, штоки, жилы, гнезда, сложные трубообразные тела) и условиями залегания (пологие, крутые, согласные, секущие и т.д.).
    Полиметаллические руды преимущественно добывают в  Канаде, Австралии, США, Бразилии, России, Казахстане, Индии и Ирландии.
    Месторождения п. руд разрабатываются подземным и открытым способами.
    При переработке полиметаллических  руд получают два основных вида концентратов, содержащих соответственно 40-70% Pb и 40-60% Zn и Cu. В процессе механического обогащения серебро уходит в свинцовый концентрат. При металлургическом переделе, кроме основных извлекаются остальные (попутные ) компоненты.
    Месторождения п. р. в Росси известны на Рудном Алтае, в Восточной Сибири, Северном Кавказе, Западной Сибири и Приморском крае.
    Так как тема курсовой работы затрагивает  минералы полиметаллических руд, был  сделан акцент на описании главным  образом гидротермального происхождения  минералов, хотя  многие из них также  могут образовываться и при других условиях.
    Галенит
    ГАЛЕНИТ — PbS. Название происходит от лат. galaena — свинцовая руда. Синоним: свинцовый блеск. Разновидность: селенистый галенит. Физическая разновидность, известная под названием «свинчак», представляет собой плотную матовую тонкозернистую массу.
    Химический  состав. Рb — 86,6 %, S — 13,4 %. Из примесей чаще всего присутствуют: Ag до десятых долей процента, Сu, Zn, иногда Se (селенистый галенит в составе непрерывного изоморфного ряда до клаусталлита PbSe), Bi, Fe, As, Sb, Mo, изредка Mn, U и др. В большинстве случаев эти элементы бывают связаны с микроскопически мелкими включениями посторонних минералов. Содержание серебра часто положительно коррелирует с содержанием висмута.
    Сингония кубическая. Облик кристаллов большей частью кубический, иногда с гранями октаэдра, реже октаэдрический. Кристаллы галенита встречаются только в друзовых пустотах. Обычно же он наблюдается в виде зернистых масс или вкрапленных выделений неправильной формы.
    Цвет галенита свинцово-серый. Черта серовато-черная. Блеск металлический.
    Твердость 2–3. Хрупок. Спайность совершенная по кубу. Удельный вес 7,4–7,6. Прочие свойства. Обладает слабой электропроводностью и хорошими детекторными свойствами (падение проводимости при облучении светом).
    Диагностические признаки. Легко узнается по цвету, блеску, характерной спайности по кубу, проявляющейся в ступенчатом изломе, низкой твердости и высокому удельному весу. В скрытокристаллических массах, носящих название свинчака, отличается от похожих на него сурьмянистых и мышьяковистых соединений по удельному весу и поведению перед паяльной трубкой (далее п. п. тр.).
    П. п. тр. легко плавится. С содой  дает королек свинца. Легко растворяется в HNO3, давая серу и белый осадок PbSO4 вследствие частичного окисления его при растворении.
    Происхождение и месторождения. Галенит почти исключительно распространен в гидротермальных месторождениях. Нередко образует богатые скопления. Весьма характерно, что он почти всегда встречается в парагенезисе со сфалеритом ZnS, по отношению к которому находится обычно в подчиненных количествах. Гидротермальные свинцовооцинковые месторождения образуются либо в виде типичных жил, либо в виде неправильных метасоматических залежей в известняках, либо, наконец, в виде вкрапленников.
    Из  других минералов в ассоциации с  галенитом встречаются: пирит, халькопирит, блеклые руды, сульфосоли серебра, свинца, меди, арсенопирит и др. Из нерудных минералов в этих рудах, кроме кварца и кальцита, встречаются также различные карбонаты, барит (Ba(SO4)), флюорит (CaF2) и др.
    При окислении в процессе выветривания месторождений галенит покрывается коркой англезита (Pb(SO4)), переходящего с поверхности в церуссит (Рb(СО3)). Эти труднорастворимые соединения образуют как бы плотную рубашку вокруг центральных, не тронутых разрушением участков галенита, прекращая доступ окисляющих агентов внутрь. Поэтому неудивительно, что сплошные массы галенита в виде желваков с такой рубашкой встречаются в зоне накопления глинистых наносов и даже в россыпях. В отличие от сфалерита за счет галенита в зоне окисления, кроме англезита и церуссита, возникает и ряд других труднорастворимых кислородных соединений: фосфаты, арсенаты, ванадаты, молибдаты и др. Вследствие этого зоны окисления свинцово-цинковых месторождений, как правило, обогащены свинцом.
    Из  многочисленных месторождений галенитсодержащих руд на территории России отметим лишь некоторые. Наиболее известны: Садонское жильное (Северный Кавказ); Алтайские месторождения (Риддер-Сокольное, Змеиногорское) так называемых полиметаллических руд, представленных очень тонкозернистыми массами пирита, сфалерита, халькопирита, галенита и блеклых руд; Дальнегорское месторождение (Приморье) с сульфидным оруденением, вмещаемым волластонит-геденбергитовыми скарнами; Нерчинские в Забайкалье и др.
    Разведаны многочисленные полиметаллические месторождения в Средней Азии (Карамазарские горы и др.). Из иностранных отметим также крупнейшие месторождения США, такие как Джоплин (штат Миссури), в виде вкрапленности и рассеянных гнезд в известняках и глинистых сланцах на обширной территории, Ледвилл («Свинцовый город») в Колорадо и др.
    Практическое  значение. Галенит представляет собой важнейшую свинцовую руду. Почти все мировое производство свинца связано с добычей этого минерала.
    Помимо  выплавки металла, применение которого общеизвестно, небольшая часть галенитовых руд перерабатывается на глет PbO с целью получения свинцовых препаратов, в частности красок (белил, сурика, крона и др.) и глазури.
    При плавке попутно со свинцом извлекаются значительные количества серебра, которое в виде серебросодержащих минералов связано с галенитом, а иногда и висмута.
    Сфалерит
    СФАЛЕРИТ  — ZnS. Название происходит от греч. сфалерос — обманчивый, очевидно потому, что по внешним признакам он совершенно не похож на обычные сульфиды металлов. Синоним: цинковая обманка. Разновидности: клейофан — светлоокрашенная или бесцветная разновидность (почти без примесей); марматит — черная железистая разновидность сфалерита; пршибрамит — богатая кадмием (Cd до 5 %) разновидность.
    Химический  состав. Zn — 67,1 %, S — 32,9 %. В качестве примесей чаще всего присутствует Fe (до 20 %); такие разновидности под микроскопом обнаруживают мельчайшие включения пирротина (Fe1–XS) как продукта распада твердого раствора. Иногда в виде таких же включений присут ствует халькопирит (CuFeS2) и изредка станнин (Cu2FeSnS4), чем и объясняется примесь в сфалерите меди и олова. Нередко в виде изоморфной примеси присутствуют: Cd (обычно до десятых долей процента), In (до сотых долей процента), Сo, Mn, Hg и др.
    Сингония кубическая. Облик кристаллов. Часто встречается в виде хорошо образованных кристаллов в друзовых пустотах. Облик чаще всего тетраэдрический. Агрегаты. Сплошные массы характеризуются явнозернистой структурой, легко распознаваемой благодаря резко проявленной спайности в отдельных зернах. Реже встречаются почковидные формы образований.
    Цвет сфалерита обычно бурый или коричневый; часто черный (марматит), реже желтой, красной и зеленоватой окраски. Известны совершенно бесцветные до желтых прозрачные разновидности (клейофан). Черта белая или светлоокрашенная в оттенки желтого и коричневого до серого, всегда светлее цвета самого минерала. Разности, богатые железом, дают бурую черту. Блеск алмазный. От практически непрозрачного (марматит) до хорошо просвечивающего
    Твердость 3–4. Довольно хрупок. Спайность весьма совершенная. Уд. вес 3,9–4. Прочие свойства. Электричества не проводит. Обладает полярным термоэлектричеством. Некоторые разновидности при трении или раскалывании фосфоресцируют.
    Диагностические признаки. Характерны изометрической формы кристаллические зерна, обладающие спайностью по ромбододекаэдру, т. е. по шести направлениям, отвечающим плоским сеткам в структуре, сложенным атомами цинка и серы. Этим железистые разности сфалерита легко отличаются от весьма похожих на них по цвету, твердости, блеску и другим признакам вольфрамита — (Fe,Mn)WO4 и энаргита — Cu3AsS4, которые обладают призматическим обликом зерен и спайностью в одном направлении.
    П. п. тр. растрескивается, но почти не плавится. В окислительном пламени на угле дает белый налет окиси цинка. В концентрированной HNO3 растворяется с выделением серы. При реакции с HCl в порошке выделяет H2S.
    Происхождение и месторождения. Главная масса месторождений сфалерита, так же как и галенита, с которым он почти постоянно ассоциирует,принадлежит к гидротермальным месторождениям (см. галенит). В некоторых сульфидных месторождениях бывает связан с халькопиритом.
    В экзогенных условиях образуется крайне редко. Был встречен в некоторых месторождениях угля.
    При процессах окисления сфалерит разлагается сравнительно быстро с образованием сульфита цинка, легко растворимого в воде, вследствие чего зоны окисления бывают сильно обеднены цинком . Если боковые породы месторождения представлены известняками, то в них образуются скопления карбоната цинка — смитсонита.
    Сфалерит  в свинцово-цинковых месторождениях, отдельные примеры которых были приведены выше (см. галенит), как правило, значительно преобладает в количественном отношении над галенитом.
    Практическое  значение. Сфалерит является главной рудой цинка. Попутно с цинком из сфалеритовых руд извлекаются ценные редкие металлы: Cd, In и Ga.
    При обжиге и плавке полиметаллических  руд ZnS, окисляясь в ZnO, в значительной мере улетучивается с отходящими газами. Поэтому обычно прибегают к предварительному обогащению руд с разделением их на свинцовый и цинковый концентраты. Последний после предварительного обжига в особых печах с целью окисления цинка подвергается восстановительной плавке в закрытых ретортах с перегонкой цинка.
    Металлический цинк, получаемый возгонкой, не обладает чистотой и употребляется для изготовления оцинкованного железа. Очистка сырого цинка производится путем электролиза. Электролитический цинк употребляется для изготовления латуни, бронзы и других сплавов.
    Кроме того, сфалерит в небольших количествах непосредственно употребляется для изготовления цинковых белил, а также флюоресцирующих экранов и др.
    Кадмий (собственные минералы состава CdS: кубический хоулеит и гексагональный гринокит), в главной своей массе добываемый попутно из сфалеритовых руд, находит применение: в гальванопластике при покрытии изделий из стали и железа с целью борьбы с коррозией металла; для получения легкоплавких сплавов, более прочных и обладающих большей сопротивляемостью высоким температурам и истиранию, чем баббитовые, в состав которых в значительном количестве входит дефицитное олово; в производстве аккумуляторов; для автоматических противопожарных аппаратов и др.
    Галлий представляет собой металл, по свойствам во многом напоминающий алюминий; он плавится при 29 °С, а с алюминием образует сплав, при обыкновенной температуре жидкий; температура кипения галлия в отличие от ртути очень высокая (1700–2300 °С), что позволяет применять его в ряде случаев вместо ртути для наполнения термометров и других точных приборов. Галлиевые лампы дают свет, близкий к солнечному.
    Индий как антикоррозионный металл употребляется для покрытий металлических изделий, а также в производстве рефлекторов для прожекторов и автомобильных фар. Органические соединения индия применяются для борьбы с сонной болезнью.
    Пирит
    ПИРИТ — Fe[S2]. От греч. пирос — огонь. По-видимому, это название связано со свойствами пирита давать искры при ударе или с его сильным блеском. Синонимы: серный колчедан, железный колчедан.
    Химический  состав. Fe — 46,6 %, S — 53,4 %. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтистый пирит), Ni, As, Sb, иногда Cu, Au, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами — кристаллозолями.
    Сингония кубическая. Облик кристаллов. Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и габитус кристаллов: кубический, пентагондодекаэдрический, реже октаэдрический. Размеры кристаллов иногда достигают нескольких десятков сантиметров в поперечнике. Характерна штриховатость граней.
    Агрегаты. В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые массы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиально-лучистого строения, а также секреции в полостях раковин. Часты гроздевидные или почковидные образования пирита в ассоциации с другими сульфидами.
    Цвет пирита светлый латунно-желтый или соломенно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов, тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет. Черта темно-серая или буровато-черная. Блеск сильный металлический.
    Твердость 6–6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная. Излом неровный, иногда раковистый. Уд. вес 4,9–5,2. Прочие свойства. Электричество проводит слабо. Термоэлектричен.
    Диагностические признаки. Легко узнается по цвету, формам кристаллов и штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широко распространенных сульфидов, который царапает стекло). По совокупности этих признаков он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.
    П. п. тр., растрескиваясь, плавится в магнитный  шарик. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы — остается моносульфид FeS. В HNO3, разлагается с трудом (в порошке легко), выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.
    Происхождение и месторождения. Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях.
    1. В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.
    2. В контактово-метасоматических месторождениях является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактово-метаморфических процессов.
    3. Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).
    Месторождения, в которых в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Его можно встретить в месторождениях самых различных генетических типов, однако главная масса находок все же относится к эндогенным образованиям.
    В России наиболее богатые им крупные  колчеданные залежи широко распространены на Урале, где они приурочены к меридионально вытянутой на сотни километров полосе измененных кислых и основных эффузивов и осадочных пород силуро-девонского возраста. Рудные тела, состоящие почти сплошь из сульфидов, главным образом пирита, обычно имеют форму жило-или линзообразных залежей. Отметим наиболее важные и богатые пиритом месторождения: Калатинское в Невьянском районе; Дегтярское в Сысертском районе; ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе; Блявинское (у г. Медногорска) в Оренбургской области и др.
    С минералогической точки зрения большой  интерес представляют друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Обычно они представлены кубическими формами с сильно исштрихованными гранями, в меньшей степени — пентагондодекаэдрами и октаэдрами. Встречаются иногда гигантские кристаллы (до 32 кг весом). Крупные кристаллы пирита и их сростки встречаются в виде конкреций в углях, например — в Тулунском (Иркутская область) и в Грызловском (Тульская область) разрезах.
    Из  закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Гянджинском районе (Азербайджан). Крупные гидротермальные месторождения Co-пирита Миндиги и Миндола находятся в Катанге (Демократическая Республика Конго).
    Весьма  хорошо образованные кристаллы и их сростки декоративно-коллекционного качества происходят из месторождения Логроньо в Испании, где залегают в известняках. Конкреционные дискосферолиты пирита, известные как «пиритовые доллары», находятся в глинистых сланцах в Спарте (Иллинойс, США).
    Практическое  значение. Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплуатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50 %. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах. Получающийся при этом сернистый газ SO2 подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H2SO4.
    Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.
    Часто содержащиеся в пиритовых рудах  медь, цинк, иногда золото селен и др. могут быть получены побочными способами. Получаемые в результате обжига так называемые железные огарки в зависимости от их чистоты могут быть использованы для изготовления красок или как железная руда.
    Руды, содержащие кобальтистый пирит, служат источником приблизительно половины потребляемого в мире кобальта, несмотря на низкое содержание в них этого элемента (до 0,5–1 % в минерале).
    Халькопирит
    ХАЛЬКОПИРИТ — CuFeS2. Название образовано от греч. халькос — медь, пирос — огонь. Синоним: медный колчедан.
    Химический  состав. Сu — 34,57 %, Fe — 30,54 %, S — 34,9 %. Данные химических анализов обычно очень близки к этим цифрам. В качестве примесей в ничтожных количествах иногда присутствуют Ag, Аu и др.
    Сингония тетрагональная. Облик кристаллов. Кристаллы редки и встречаются только в друзовых пустотах. Агрегаты. Обычно встречается в сплошных массах и в виде неправильной формы вкрапленных зерен. Известны также колломорфные образования в почковидных и гроздевидных формах.
    Цвет халькопирита латунно-желтый, часто с темно-желтой или пестрой побежалостью. Черта черная с зеленоватым оттенком, местами металлически блестящая. Непрозрачен. Блеск сильный металлический.
    Твердость 3–3,5. Довольно хрупок. Спайность несовершенная по{101}. Уд. вес 4,1–4,3.
    Диагностические признаки. Довольно легко узнается по характерному цвету, твердости, резко отличающейся от пирита, который в изломе часто бывает покрыт побежалостью, похожей на цвет халькопирита.
    П. п. тр., растрескиваясь, сплавляется  в магнитный шарик. С содой  на угле дает королек меди. В закрытой трубке обнаруживает возгон серы. В HNО3 постепенно разлагается с выделением серы.
    Происхождение и месторождения. В природе халькопирит может образовываться в различных условиях.
    Как спутник пирротина он часто встречается  в магматогенных месторождениях медно-никелевых сульфидных руд в основных изверженных породах в ассоциации с пентландитом, магнетитом, иногда кубанитом и др.
    Наиболее  широко развит в типичных гидротермальных жильных и метасоматических (в том числе и контактово-метасоматических) месторождениях. Он обычно ассоциирует с пиритом, пирротином, сфалеритом, галенитом, блеклыми рудами и многими другими минералами. Из нерудных минералов в этих месторождениях встречаются кварц, кальцит, барит, различные по составу силикаты и др.
    При экзогенных процессах халькопирит образуется очень редко среди осадочных пород в условиях сероводородного брожения при разложении органических остатков и притоке меденосных растворов. Наблюдались явления замещения им древесины и организмов (наряду с халькозином и марказитом).
    В процессе выветривания халькопирит, разрушаясь химически, дает сульфаты меди и железа. Растворимый сульфат меди при взаимодействии с CO2 или с карбонатами в присутствии кислорода и воды образует малахит и азурит; с гидрозолями SiO2 — хризоколлу; при взаимодействии с различными кислотами, образующимися в зоне выветривания, — разнообразные соли: арсенаты, фосфаты, ванадаты, иногда хлориды и др. В условиях очень сухого климата в зоне окисления сохраняются также различные сульфаты меди, легко растворимые в просачивающихся поверхностных водах.
    Халькопирит в качестве спутника в тех или иных количествах встречается почти во всех гидротермальных месторождениях самых различных сульфидных руд. В рудах многих месторождений он является существенной составной частью и имеет самостоятельное промышленное значение.
    Из  иностранных месторождений отметим  лишь некоторые: Бингхэм в штате Юта (США), Чукикамата (Чили), медистые песчаники в Шабе (бывш. Катанга, Демократическая Республика Конго) и к югу от нее — в Северной Родезии.
    Практическое  значение. Халькопиритсодержащие руды являются одним из главных источников меди. Промышленное содержание ее в таких рудах обычно колеблется в пределах 2–2,5 %.
    Получаемая  на металлургических заводах медь употребляется  как в чистом виде, так и в виде сплавов (латуни, бронзы, томпака и др.). Главным потребителем меди является электропромышленность. Значительное количество ее расходуется в машиностроении, судостроении, изготовлении аппаратуры для химической промышленности, жилищном строительстве и т. д.
    Арсенопирит
    АРСЕНОПИРИТ — Fe[AsS]. Синонимы: мышьяковый колчедан, миспикель. Разновидность: данаит — кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот.
    Химический  состав. Fe — 34,3 %, As — 46,0 %, S  — 19,7 %. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей нередко содержит Co, реже Ni, Sb. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.