На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


курсовая работа Метаногенные археи

Информация:

Тип работы: курсовая работа. Добавлен: 13.10.2012. Сдан: 2012. Страниц: 11. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


?23
 
ОГЛАВЛЕНИЕ
          Введение……………………………………………………………………….3
1.      История изучения……………………………………………………………..5
2.      Особенности морфологии……………………………………………………6
3.      Особенности физиологии…………………………………………………….7
4.      Антигенные особенности………………………………………………….....9
5.      Классификация и таксономия……………………………………………....10
6.      Отдельные представители родов метаногенных архей и их дифференциация……………………………………………………….........11
7.      Среды для выделения и первичной  идентификации……………………..17
8.      Внутривидовая и межвидовая идентификация……………………………18
9.      Медицинское и ветеринарное значение. Патогенность…………………..19
10. Экология и распространение………………………………………………..20
11. Применение в практике……………………………………………………..21
          Заключение…………………………………………………………………..22
    Список литературы………………………………………………………….23
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ВВЕДЕНИЕ
Одним из основных достижений биологии конца XX века явилось выявление трех эволюционных ветвей жизни, сформировавшихся на заре ее возникновения, - это домены бактерий, архей и эукарий. Архебактерии, как полагают, являются одними из самых древних организмов на Земле, и до последнего времени вопрос о точном времени их происхождения оставался открытым. На сегодняшний день самая старая находка датируется возрастом 2,71 - 2,65 миллиарда лет. Археи, несомненно, сыгравшие существенную роль в эволюции биосферы, и в наше время занимают в ней своеобразное место, обеспечивая прохождение определенных процессов круговорота веществ, являющегося необходимым условием ее существования.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 
Археи чрезвычайно распространены в мире, но известно о них меньше, чем о бактериях. Характерные черты, заметные лишь пытливому взгляду учёных под микроскопом, делают археев абсолютно неповторимыми, чётко отличая их от всех прочих - бактерий, грибов, растений и животных. Вероятно, многие из этих микроорганизмов состоят из химических структур, неизвестных науке.
Представители этого домена имеют существенные особенности. Но нас интересует конкретная особенность, а именно: некоторые археи осуществляют биохимические процессы, не свойственные никаким другим организмам. Например, только определенные представители архей в процессе своей жизнедеятельности образуют метан. Эти метаногенные археи играют важную роль в климатических флуктуациях.
Цель курсовой работы: изучить систематику и методы идентификации метаногенных архей.
Актуальность: Изучение метаногенных археев имеет место, так как они являются единственными микроорганизмами, способными в процессе своей жизнедеятельности образовывать метан. Метаногенез играет важную роль в природе, являясь основным источником метана в земной атмосфере. А также, одной из причин их изучения является то, что метан используется человеком для получения биогаза.
Задачи:
1)     Изучить историю метаногенных архей;
2)     Рассмотреть особенности морфологии и физиологии, а также антигенные особенности метаногенных архей;
3)     Изучить классификацию и таксономию метаногенных архей;
4)     Выявить среды для выделения и первичной идентификации метаногенных архей;
5)     Охарактеризовать внутривидовую и межвидовую идентификацию метаногенных архей;
6)     Рассмотреть медицинское и ветеринарное значение метаногенов;
7)     Изучить экологию и распространение метаногенных архей;
8)     Осветить применение метаногенных архей в практике
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ
В 1776 г. Итальянский физик Алессандро Вольта впервые описал образование метана в илах и болотах. На рубеже XIX – XX вв. после работ Хоппе-Зейлера, В.Л. Омелянского и ряда других исследователей анаэробных ниш была доказана возможность образования метана не только абиогенным путем, но и за счет жизнедеятельности микроорганизмов.[6]
До середины ХХ в. Биогенез метана называли «метановым брожением» (в настоящее время установлено, что это особый тип дыхания). В 1902 г. Омелянский пытался доказать, что в качестве «сбраживаемого» субстрата используется целлюлоза. Однако в 1967 г. Выяснилось, что выделенная им культура (“Methanobacillus omelianskii”) представляет собой симбиотическую ассоциацию между бактерией, которая окисляет этанол до ацетата и водорода, и метаногеном, который восстанавливает двуокись углерода с помощью водорода. Оно позволяет устранить эффект торможения окислительного процесса конечным продуктом реакции.
Джеймс Баркер предположил в 1936 г., что метаногенные прокариоты восстанавливают углекислоту до метана, используя в качестве донора электронов молекулярный водород или другие субстраты, например оксид углерода. В 1940 г. Он подтвердил это с помощью радиоуглеродного анализа. В 1948 г. Басвел и Соло установили, что источником образования метана, помимо углекислоты, может быть метанол или метильная группа ацетата. В  1956 г. Баркер пришел к выводу, что ведущим таксономическим признаком метаногенов служит не их морфология, а уникальная способность к образованию метана, и на этом основании поместил их в отдельное семейство Methanobacteriaceae.[6]
Метаногены являются облигатными анаэробами, и получить их чистые культуры удалось не сразу. Лишь в 1947 г. Схнеллен выделил   Methanobacterium formicicum    и      Methanosarcina barkeri. В 1976 г. Белч и Ральф Вулф разработали методику для выращивания метаногенов на газовой смеси из углекислоты и водорода.[6]                                                                                                                                                                                                                     
2. ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИИ
 
Морфологически метаногены очень разнообразны: среди них есть палочки Methanobacterium с клеточной стенкой из псевдомуреина, кокки Methanococcus с белковой клеточной стенкой, плоские угловатые формы Methanohalobium, псевдопаренхиматозные агрегаты Methanosarcina с гетерополисахаридом, цепи палочек в трубчатых чехлах Methanothrix (Methanosaeta) и спириллы Methanospirillum с белковой клеточной стенкой. Встречаются как грамположительные, так и грамотрицательные виды.[1]
Клетки неподвижные или передвигающиеся с помощью перитрихиально или полярно расположенных жгутиков. У представителей рода Methanosarcina в клетках найдены газовые вакуоли. Для некоторых метаногенов характерна развитая система внутриклеточных элементарных мембран, являющихся результатом разрастания и впячивания в цитоплазму ЦПМ и сохраняющих с ней связь. Недавно описан микоплазмоподобный метаноген, выделенный в род Methanoplasma, не имеющий клеточной стенки и фильтрующийся через мембранные фильтры с диаметром пор 0,45 мкм.[2]
 
                                    
 
Рис. 2.1. Микрофотография                      Рис. 2.2. Микрофотография Methanopyrus kandleri
Methanosarcina barkeri fusaro                   
 
 
 
                                                                                                      
 
 
 
3. ОСОБЕННОСТИ ФИЗИОЛОГИИ
 
Метанобразующие археи — строгие анаэробы. Первые исследования чистых культур, выделенных из рубца жвачных животных, показали, что рост их возможен при начальном окислительно-восстановительном потенциале среды ниже — 300 мВ. Рост некоторых видов полностью подавляется при содержании в газовой фазе более 0,004% молекулярного кислорода. В последнее время, однако, описаны виды с относительно низкой чувствительностью к O2. В их клетках найдена супероксиддисмутаза. Возможно, в природе такие виды могут сохранять жизнеспособность при кратковременных контактах с O2 и возобновлять рост в анаэробных условиях.
Большинство метанобразующих бактерий имеют температурный оптимум для роста в области 30-40°, то есть являются мезофилами, но есть виды, у которых оптимальная зона сдвинута в сторону более низких (25°) или высоких (55-65°) температур. Недавно выделен экстремально термофильный организм Methanothermus fervidus, растущий при 55-97° (оптимум 80°). Все известные представители этой группы — нейтрофилы с оптимальным pH в области 6,5-7,5. Среди метаногенов есть галофилы, требующие в качестве одного из оптимальных условий для роста содержания в среде до 65-70 г/л NaCl.[3]
В качестве источника углерода и энергии для роста метаногены используют узкий круг соединений. Наиболее универсальными источниками углерода и энергии для них является газовая смесь H2 и CO2. Более 3/4 известных видов утилизируют H2 + CO2. Некоторые метаногены приспособились к облигатному использованию этих соединений. Следующими по распространенности источниками углерода и энергии служат формиат, ацетат, метанол, метиламины и моноокись углерода.
Около половины изученных видов не нуждаются в каких-либо органических соединениях. Для роста многих культур в атмосфере H2 и CO2 требуется внесение в среду органических веществ, стимулирующих рост или абсолютно для него необходимых. Это могут быть некоторые витамины группы B, ацетат, пируват, сукцинат, отдельные аминокислоты, дрожжевой экстракт или компоненты неизвестного состава, содержащиеся в природных средах обитания. Так, штаммы, выделенные из рубца жвачных животных, нуждаются в добавках рубцовой жидкости. Сложные органические соединения метанобразующие бактерии использовать не могут.
В качестве источника азота метаногены используют аммонийный азот или некоторые аминокислоты. Для ряда видов показана способность к азотфиксации. Источником серы могут служить сульфаты, сульфид или серосодержащие аминокислоты.[2]
Именно из-за высокой чувствительности метаногенов к кислоро­ду сведения об их физиологии пока сравнительно скудны. Только после разработки специальных методов (например, метода Хангейта) появилась возможность пересевать и выде­лять метанобразующие бактерии без доступа кислорода.[7]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. АНТИГЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ
 
Метаногены имеют два типа антигена:
                                                        1) соматический (О-Аг),
                                                        2) жгутиковый (Н-Аг).
 
О-Аг метаногенов представлены термостабильным липополисахаридно-полипептидным комплексом.
Термолабильные жгутиковые антигены (H-Аг) образованы белком флагеллином.[1]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5. КЛАССИФИКАЦИЯ И ТАКСОНОМИЯ
Для создания таксономической структуры метанобразующих бактерий был использован филогенетический подход, основанный на сравнительном анализе нуклеотидных последовательностей 16S рРНК. В соответствии с таким подходом в IX издании Определителя бактерий Берджи группа разделена на три порядка (Methanobacteriales, Methanococcales, Methanomicrobiales), коэффициент сходства (SAB) для которых составляет 0,2 — 0,28. Далее порядки разделены на 6 семейств (SAB = 0,34-0,36) и 13 родов (SAB = 0,46-0,51). Число видов достигает более 40. SAB для них колеблется в пределах 0,55-0,65. О гетерогенности группы можно судить и по нуклеотидному составу ДНК ее представителей (молярное содержание ГЦ-оснований — от 27 до 61%).[2,6]
Домен: Archaea
Тип: Euryarchaeota
Группа: Methanogenes (группа 31)
Подгруппы:
Порядок 1 (Methanobacteriales):
          Род: Methanobacterium, Methanobrevibacter, Methanosphaera,                Methanothermus
Порядок 2 (Methanomicrobiales):
Род: Methanococcus, Methanocorpusculum, Methanoculleus,   Methanogenium, Methanomicrobium, Methanospirillium, Methanoplanus
Порядок 3 (Methanococcales):
Род: Methanococcoides, Methanosarcina, Methanothrix, Methanohalobium, Methanohalophilus[4,5]
 
 
 
 
 
 
6. ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ РОДОВ МЕТАНОГЕННЫХ АРХЕЙ И ИХ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
 
Дифференцирующие признаки родов метаногенов изложены в определителе бактерий Берджи.[5]
Таблица  6.1
Дифференцирующие признаки родов Порядка 1.
Признак
Methanobacterium
Methanobrevibacter
Methanosphaera
Methanothermus
Форма клеток:
нити
 
D
 
-
 
-
 
-
палочки
+
-
-
+
короткие палочки
 
-
 
+
 
-
 
+
кокки
-
+
+
-
Температура для роста
 
<70
 
<45
 
<45
 
>60
Субстраты катаболизма:
 
 
 
 
Н2 +СО2
+
+
-
+
формиат
D
D
-
D
ацетат
-
-
-
-
Соединения, содержащие метильную группу
 
-
 
-
 
-
 
-
Метанол +Н2
-
-
+
-
Органические факторы роста:
 
 
 
 
необходимые
ацетат
 
-
 
+
 
+
 
-
цистеин
+
D
-
-
витамины
-
+
+
-
кофермент М
-
D
-
-
изолейцин
-
D
+
-
стимулирующие
ацетат
 
+
 
+
 
+
 
-
цистеин
+
D
-
-
витамины
-
+
+
-
Пептон, дрожжевой экстракт или жидкость рубца
 
-
 
D
 
-
 
-
 
Пояснения к таблице:
«+»  — 90% и более штаммов положительные;
«-» — 90% и более штаммов отрицательные;
«d» — 11 -89% штаммов положительные;
«v» — нестабильность на уровне штамма (не равнозначно «d»);
«D» — различные реакции у разных таксонов (видов одного рода или родов одного семейства).[6]
Таблица 6.2
 
Дифференцирующие признаки родов Порядка 2.
 
Признак
Methano-
coccus
Methano-
corpusculum
Methano
culleus
Methano
genium
Methano
lacinia
Methano-
microbium
Methano
planus
Methano
spirillum
Форма и размеры клеток:
 
 
 
 
 
 
 
 
мелкие кокки
+
+
+
-
-
-
-
-
крупные кокки
-
-
-
+
D
-
-
-
пластинковидные
-
+
+
-
-
-
+
-
палочки неправильной формы
-
-
-
-
D
-
-
-
изогнутые палочки
-
-
-
-
-
+
-
-
а-спирали
-
-
-
-
-
-
-
+
Окраска по Грамму
(2)
-
-
-
-
-
-
-
-
Подвижность
+
+
-(3)
-(3)
-
+
D(3)
+
Субстраты катаболизма:
Н2+СО2
 
 
 
 
+
 
 
 
 
+
 
 
 
 
+
 
 
 
 
+
 
 
 
 
+
 
 
 
 
+
 
 
 
 
+
 
 
 
 
+
формиат
+
+
+
+
-
+
+
+
Органические факторы роста: необходимые
 
 
 
 
 
 
 
 
ацетат
-
+
+
+
+
-
+
D
дрожжевой экстракт или витамины
 
 
-(4)
 
 
+
 
 
D
 
 
+
 
 
-
 
 
-
 
 
-
 
 
-
АМК или пептон
-(4)
+
D
D
-
-
-
-
жидкость рубца
-
-
-
-
-
+
-
-
стимулирующие
ацетат
 
 
+
 
 
+
 
 
+
 
 
+
 
 
+
 
 
-
 
 
D
 
 
+
дрожжевой экстракт или витамины
 
 
-
 
 
+
 
 
D
 
 
+
 
 
D
 
 
-
 
 
+
 
 
+
АМК или пептон
+
+
D
D
D
-
+
+
жидкость рубца
-
D
-
-
-
+
-
-
 
Пояснения к таблице:
«(2)» - клетки ряда штаммов, у которых клеточная стенка состоит только из S-слоев, при высушивании разрушаются, эти штаммы обозначены как грамотрицательные;
«(3)» - в электронный микроскоп видны жгутики, но подвижность не отмечена;         «(4)»- нуждаются либо в дрожжевом экстракте, либо в пептоне.[5]
Таблица 6.3
 
Дифференцирующие признаки родов Порядка 3.
 
Признак
Methanococcoides
Methanohalobium
Methanohalophilus
Methanolobus
Methanosarcina
Methanothrix
Форма клеток:
неправильные кокки
 
 
+
 
 
+
 
 
+
 
 
+
 
 
+
 
 
-
псевдосарцины
-
-
-
-
+
-
крупные агрегаты или цисты
 
-
 
-
 
-
 
-
 
+
 
-
палочки с чехлами
 
-
 
-
 
-
 
-
 
-
 
+
Окраска по Граму
 
-
 
-
 
-
 
-
 
d,D,v(2)
 
-
Субстраты катаболизма:
Н2+СО2
 
 
 
-
 
 
 
-
 
 
 
-
 
 
 
-
 
 
 
D
 
 
 
-
формиат
-
-
-
-
-
-
ацетат
-
-
-
-
+
+
метанол
+
+
+
+
+
-
Моно-,ди- или триметиламин
 
+
 
+
 
+
 
+
 
+
 
-
диметилсульфид
 
 
D
D
-
 
метантиол
 
 
D
D
-
 
Органические факторы роста:
биотин
 
 
 
 
+
 
 
 
 
(3)
 
 
 
 
D
 
 
 
 
-
 
 
 
 
-
 
 
 
 
+
п-аминобензоат
 
-
 
(3)
 
D
 
-
 
D
 
(3)
Оптимальная концентрация NaCl,M
 
 
 
 
 
 
 
 
<0,6
+
-
-
+
+
+
0,5-2
-
-
+
-
-
-
>2
-
+
-
-
-
-
 
 
Пояснения к таблице:
«(2)» – для некоторых штаммов характер окраски по Грамму зависит от условий культивирования и предыистории;
«(3)» – нуждаются в дрожжевом экстракте или смеси витаминов группы В.[5]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7. СРЕДЫ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ПЕРВИЧНОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ
 
Метаногены – облигатные анаэробы, то есть они очень чувствительны к кислороду воздуха. Поэтому для выделения чистой культуры используют метод вращающихся пробирок Р. Хангейта, а  также модификацию метода Р. Хангейта.[1,2]
Также применяют методику Белча и Вулфа для выращивания метаногенов на газовой смеси из углекислоты и водорода в соотношении 1:4 под давлением 2 бар.[6]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8. ВНУТРИВИДОВАЯ И МЕЖВИДОВАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
 
Таблица 8.1
Дифференциация видов рода Methanothermus
 
Признаки
M. fervidus
M. sociabilis
Оптимальная температура для роста:
83
 
 
 
+
 
 
 
-
88
-
+
Рост в виде крупных агрегатов
 
-
 
+
Фиксация азота
 
-
 
Таблица 8.2
Дифференциация видов рода Methanoplanus
 
Признаки
M. endosymbiosus
M. limicola
Субстраты катаболизма:
Н2+СО2
 
 
+
 
 
+
формиат
+
+
этанол
 
-
Оптимальная температура:
30
 
 
+
 
 
-
40
-
+
 
Таблица 8.3
Дифференциация видов рода Methanothrix
 
Признаки
M. soehngenii
M. thermophila
Оптимальная температура:
35-40
 
 
+
 
 
-
55-65
-
+
Потребность в витаминах:
биотин
 
 
+
 
смесь
-
+
9. МЕДИЦИНСКОЕ И ВЕТЕРИНАРНОЕ ЗНАЧЕНИЕ. ПАТОГЕННОСТЬ
 
Для медицины и ветеринарии метаногенные археи представляют определенный практический интерес как продуценты витамина B12 .[2]
Патогенностью метаногены не обладают.[1,2,6,7]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
10. ЭКОЛОГИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Метаболические свойства метанобразующих бактерий (строгий анаэробиоз, зависимость от ограниченного набора ростовых субстратов, и в первую очередь от молекулярного водорода) определяют их распространение в природе. Обычными местами обитания этих бактерий является анаэробная зона разных водоемов, богатых органическими соединениями. Они обнаруживаются в иловых отложениях озер и рек, в болотах и заболоченных почвах, в осадочных слоях морей и океанов. Метанобразующие бактерии — обитатели пищеварительного тракта животных и человека, а также важный компонент микрофлоры рубца жвачных животных.[1]
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
11. ПРИМЕНЕНИЕ В ПРАКТИКЕ
Отстойники, в ко­торых происходит анаэробный распад органических веществ сточных вод населенных пунктов, относятся к обычному оснащению комму­нальных водоочистных сооружений. В индустриальных странах гниение ила служит в первую очередь стабилизации первичного ила, а также ак­тивного ила, образующегося при аэробной очистке сточных вод. Метан, выделяющийся при гниении ила, частично используется определенными микроорганизмами, а частично его применяют в качестве топлива. В сельском хозяйстве применяют биогаз-ферментеры, а также ямы для навоза, чтобы сбраживать (с получением метана) экскременты жи­вотных вместе с отбросами, содержащими целлюлозу. Метод образова­ния биогаза, основной частью которого является метан, обладает двумя важными преимуществами: во-первых, сохраняется содержащийся в экскрементах азот, а также те ценные качества удобрения, которыми обладает сероводородный ил; во-вторых, происходит образование био­газа (в основном метана), который может быть использован в качестве источника энергии как в сельскохозяйственном производстве, так и в домашнем хозяйстве.[3,7]
Особый случай составляет симбиоз метаногенов, в том числе внутриклеточный, с анаэробными протестами, для которых они составляют терминальный сток Н2. В анаэробном микробном сообществе они замыкают трофическую цепь, потребляя ацетат и Н2. Метаногены чрезвычайно важны для биогеохимии, потому что служат главным источником метана на Земле.[2]
 
 
 
 
 
 
 
 
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
              Таким образом, в завершении данной курсовой работы, можно подвести обобщающие выводы.
              Отличие метаногенов от других организмов очень четкое: все метаногены — это микроорга­низмы, образующие как основной продукт ката­болизма метан. Никакие другие организмы кроме метаногенов не попадают в эту категорию.
              В состав группы входят бактерии с разной морфологией: прямые или изогнутые палочки разной длины; клетки неправильной формы, близкие к коккам; извитые формы.
              В качестве источника углерода и энергии для роста метаногены используют узкий круг соединений.
              Метаногены могут существовать в экстремальных условиях жизни: в 1981 г. был обнаружен штамм рода Methanothermus, максимальная температура роста которого составляет 97С.
              Изучение этих микроорганизмов актуальна в наше время, так как они являются малоизученными формами ( из-за высокой чувствительности к кислороду) и продуцентами метана (биогаза), который человек использует в своей деятельности. А также метаногены играют важную роль в круговороте веществ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.      Воробьева Л.В. Археи: Учебное пособие для вузов. — М.: Академкнига, 2007. — 447 с.

2.      Гусев М.В. Микробилогия: учебник для студентов биол. спец. ВУЗов/М.В. Гусев, Л.А. Минеева. – 6-е изд., стер. - М.: Изд. центр «Академия», 2006. – 464с.

3.      Ленглер Й., Древс Г., Шлегель Г. Современная микробиология. Прокариоты: В 2-х томах. Пер. с англ. — М.: Мир, 2005.

4.      Нетрусов А.И. Общая микробиология: учебник для студентов ВУЗов/ А.И. Нетрусов, И.Б. Котова. – М.: Изд. центр «Академия», 2007. – 208с.

5.      Определитель бактерий Берджи. В 2-х т. Т.2: Пер. с англ./ Под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита, Дж. Стейли, С. Уильямса. – М.: Мир, 1997. – 368 с.

6.      Пиневич А.В. Микробиология. Биология прокариотов: учебник в 3т. Том 1 – 2-е изд. – СПб.: Изд-во С. – Петерб. Ун-та, 2007. – 352с.

7.      Шлегель Г. Общая микробиология. – М.: Изд-во: «Мир», 1987. – 283с.

 




и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.