На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Состав экосистемы, причины их разрушения

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 25.10.2012. Сдан: 2012. Страниц: 7. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Организация экосистем
       Система - совокупность взаимодействующих элементов, составляющих более или менее ограниченное целостное единство. Связи взаимодействия между элементами внутри системы сильнее, чем с внешними, что определяет границы системы (морфологические, или функциональные).
       Биосистема  имеет несколько уровней организации: первый - гены и определяемые ими генетические системы; затем - клетки и  составляемые ими клеточные системы; следующий уровень - органы и системы органов; затем - организмы и системы организмов, популяции и популяционные системы, сообщества и экосистемы. Сообществу и экосистеме по смысловому значению близко понятие «биоценоз». Уточним эти понятия.
       Биоценоз  - взаимосвязанная совокупность организмов - продуцентов, консументов и редуцентов (см. ниже), населяющая более или менее однородный участок суши или водной среды.
       Сообщество  - совокупность взаимосвязанных видов, приспособленных к совместному обитанию.
       Сообщества  организмов связаны с неорганической средой теснейшими материально-энергетическими связями. Растения могут существовать только за счет постоянного поступления в них углекислого газа, воды, кислорода, минеральных солей. Гетеротрофы живут за счет автотрофов, но нуждаются в поступлении таких неорганических соединений, как кислород и вода. В любом конкретном местообитании запасов неорганических соединений, необходимых для поддержания жизнедеятельности населяющих его организмов, хватило бы ненадолго, если бы эти запасы не возобновлялись. Возврат биогенных элементов в среду происходит как в течение жизни организмов (в результате дыхания, экскреции, дефекации), так и после их смерти в результате разложения трупов и растительных остатков. Таким образом, сообщество образует с неорганической средой определенную систему, в которой поток атомов, вызываемый жизнедеятельностью организмов, имеет тенденцию замыкаться в круговорот.
       Любую совокупность организмов и неорганических компонентов, в которой может осуществляться круговорот веществ, называют экосистемой. Термин был предложен в 1935 г. английским экологом А. Генсли, который подчеркивал, что при таком подходе неорганические и органические факторы выступают как равноправные компоненты, и мы не можем отделить организмы от окружающей их конкретной среды. А. Тенсли рассматривал экосистемы как основные единицы природы на поверхности Земли, хотя они и не имеют определенного объема и могут охватывать пространство любой протяженности.
       Основные  свойства экосистем - ее способности:
    осуществлять круговорот веществ в среде обитания;
    противостоять внешним воздействиям;
    производить биологическую продукцию.
       Различают понятия «окружающая среда» и  «природная среда». Окружающая среда - совокупность абиотической, биотической и социальных сред. Это понятие шире понятия «природная среда» - совокупности абиотической и биотической сред.
       Можно выделить следующие основные составляющие окружающей среды, среды обитания и производственной деятельности человека: воздушная среда, водная среда (гидросфера), животный мир, растительный мир, почва (природное образование, характеризующееся плодородием), недра (верхняя часть земной коры, в пределах которой возможна добыча полезных ископаемых), климатическая, электромагнитная и акустическая среды. Наиболее уязвимыми составляющими, без которых невозможно существование человека и которым наносится наибольший ущерб человеческой деятельностью, связанной с развитием промышленности и урбанизацией, являются воздушная среда и гидросфера. Их загрязнение наносит также серьезный вред природе (совокупности естественных условий существования человеческого общества).
       Для поддержания круговорота веществ  в системе необходимо наличие:
    запаса неорганических молекул в усвояемой форме;
    трех функционально различных экологических групп организмов - продуцентов, консументов и редуцентов.
       Продуценты  - автотрофные организмы, способные строить свои тела за счет неорганических соединений. Консументы - это гетеротрофные организмы, потребляющие органическое вещество продуцентов или других консументов и трансформирующие его в новые формы. Редуценты живут за счет мертвого органического вещества, переводя его вновь в неорганические соединения. Классификация эта относительна, так как и консументы, и продуценты выступают частично в роли редуцентов, в течение жизни выделяя в окружающую среду минеральные продукты обмена веществ.
       В принципе круговорот атомов может поддерживаться в системе и без промежуточного звена - консументов за счет деятельности двух других групп. Однако такие экосистемы встречаются скорее как исключения, например, на тех участках, где функционируют сообщества, сформированные только из микроорганизмов. Роль консументов выполняют в природе в основном животные, их деятельность по поддержанию и ускорению циклической миграции атомов в экосистемах сложна и многообразна.
       Существуют  экосистемы разных рангов: микроэкосистемы (например, небольшой водоем); меюэкосистемы (лес, река, пруд...); макроэкосистемы (океан, континент); глобальная экосистема (биосфера).
       Таким образом, наиболее крупные экосистемы включают в себя экосистемы меньшего ранга.
       Масштабы  экосистемы в природе чрезвычайно  различны. Неодинакова также степень замкнутости поддерживаемых в них круговоротов вещества, т.е. многократность вовлечения одних и тех же атомов в циклы. В качестве отдельных экосистем можно рассматривать, например, и подушку лишайников на стволе дерева, и разрушающийся пень с его населением, и небольшой временный водоем, луг, лес, степь, пустыню, весь океан и, наконец, поверхность Земли, занятую жизнью.
       Однако ни одна даже самая крупная экосистема - экосистема Земли - не имеет полностью замкнутого круговорота. Материки интенсивно обмениваются веществом с океанами, причем большую роль в этих процессах играет атмосфера, и вся наша планета часть материи получает из космического пространства, а часть отдает в космос.
       В соответствии с иерархией сообществ жизнь на Земле проявляется и в иерархичности соответствующих экосистем. Экосистемная организация жизни является одним из необходимых условий ее существования. Запасы биогенных элементов, из которых строят тела живые организмы, на Земле в целом и на конкретном участке ее поверхности небезграничны. Лишь система круговоротов могла придать этим запасам свойство бесконечности, необходимое для продолжения жизни. Поддерживать и осуществлять круговорот могут только функционально различные группы организмов. Таким образом, функционально - экологическое разнообразие живых существ и организация потока извлекаемых из окружающей среды веществ в циклы - древнейшее свойство жизни.
       Закономерный направленный процесс изменения сообществ в результате взаимодействия живых организмов между собой и окружающей их абиотической средой называют сукцессией.
       Причины возникновения сукцессии.
         Сукцессия (от лат. сукцессио - преемственность, наследование) - это процесс саморазвития сообщества. В основе сукцессии лежит неполнота биологического круговорота в данном биоценозе. Каждый живой организм в результате  деятельности меняет вокруг себя среду, изымая из нее часть веществ и насыщая ее продуктами метаболизма (обмена веществ). При более или менее длительном существовании популяций они меняют свое окружение в неблагоприятную сторону и в результате оказываются вытесненными популяциями других видов, для которых вызванные преобразования среды оказываются экологически выгодными. Таким образом, в сообществе происходит смена господствующих видов. Длительное существование биоценоза возможно лишь в том случае, если изменения среды, вызванные деятельностью одних организмов, точно компенсируются деятельностью других с противоположными экологическими требованиями.
       В ходе сукцессии на основе конкурентных взаимодействий видов происходит постепенное  формирование более устойчивых комбинаций, соответствующих конкретным абиотическим условиям среды.
       Положение вида, которое он занимает в общей  системе биоценоза, комплекс его бисценотических связей и требований к абиотическим факторам среды называют экологической нишей. Это совокупность всех факторов среды (абиотических и биотических), в пределах которых возможны существование вида и его преобразующая деятельность.
       Характер  занимаемой экологической ниши определяется генетическими возможностями вида и тем, насколько они могут быть реализованы в конкретных биоценозах. Экологическая ниша пустовать не может.
       Принципы  организации экосистем
       Существование экосистем основано на общих термодинамических принципах и законе сохранения энергии и материи. Поток энергии, материи v информации должен быть свободным, охватывающим всю систему, иначе она не будет иметь свойства единства. Длительность прохождения потока энергии, вещества и информации специфична: водообмен в биологической особи занимает часы; обмен влаги в атмосфере - 8 дней; обмен свободных континентальных поверхностных вод - 16 дней в реках и до 17 лет в озерах; обмен подземных вод требует около 1400 лет, а обмен вод океана - 2500 лет. По словам Н. Ф. Реймерса (1993), жизнь может существовать только в процессе движения через живое тело потока веществ, энергии и информации.
       В. И. Вернадский сформулировал закон единства организма и среды: жизнь развивается в результате постоянного обмена веществом и информацией на базе потока энергии в совокупном единстве среды и населяющих ее организмов. Форма существования организма всегда соответствует условиям его жизни.
       Существует  закон внутреннего динамического  равновесия экосистемы: если меняется водность или химизм среды, то обязательно меняются все остальные экологические компоненты системы, ее динамические качества либо в этой экосистеме, либо в их сопряженной цепи.
        Следует отметить, что природа сопротивляется антропогенным изменениям среды. С увеличением ее экономически ценных свойств снижается надежность экосистем, при этом следует вспомнить общесистемный закон - правило трех нижних уровней иерархии: разрушение трех и более нижних уровней иерархии систем ведет целое (систему) к гибели. Например: повреждение генетической структуры клетки  превращение нормальной клетки в опухолевую расовый процесс в органе гибель организма.
       Человечество  не учитывало этого закона, безоглядно преобразовывало природу и вплотную подошло к разрушению трех нижних уровней биосферы, точнее, трех нижних уровней иерархии экосистем биосферы, что создает предпосылки для собственного исчезновения.
       Следует помнить, что уничтожение даже одного из видов живых существ, входящих в экосистему, может привести к ее полному уничтожению и тяжелым экологическим последствиям для человека. Приведем два примера. В 50-е годы XX столетия в Китае была 1-я плена война воробьям, поедавшим зерно на полях. Воробьи mi и уничтожены, но так размножились насекомые (вредители сельского хозяйства), что для их уничтожения пришлось закупать воробьев в других странах. В 70-е годы XX в. Всемирная организация здравоохранения В03) пыталась бороться с малярией на острове Калимантан в Индонезии, опрыскивая местности пестицидом ДДТ. Кроме комаров - переносчиков малярии, ДДТ съели также и тараканы. Они крупнее и поэтому более устойчивы к ДДТ. Тараканы не погибли, но стали более медлительными, и ящерицы поедали их в учительных количествах. Концентрируясь в организмах ящериц, ДДТ  вызвал нервные расстройства и ослабление их рефлексов, и ному они чаще стали оказываться жертвами кошек. Массовое истребление ящериц позволило размножиться гусеницам, которые поедали тростниковые крыши хижин местных жителей, крыши стали проваливаться. Кроме того, началась массовая гибель кошек, отравившихся ДДТ. Тогда поселки наводнили крысы и, что еще хуже, принесли с собой блох, зараженных чумной палочкой. Люди получили вместо малярии гораздо более страшную болезнь - чуму. Поэтому ВОЗ прекратила опрыскивание ДЦТ и сбросила большую партию кошек на парашютах. Вид организмов может существовать до тех пор, пока окружающая среда соответствует генетическим возможностям его приспособлениям к колебаниям и изменениям окружающей среды. иологическая система, находясь в подвижном (динамическом) равновесии с окружающей средой и развиваясь эволюционно, увеличивает свое воздействие на среду. Давление растет до тех пор, пока оно не будет ограничено внешними факторами (надсистемами или другими конкурентными системами того же уровня иерархии) или какой-либо эволюционно-экологической катастрофой. Окружающая среда способна изменяться значительно быстрее, чем находящийся в ней вид, который подчиняется генетическому консерватизму. Это относится и к человеку. Среда обитания быстро и резко изменяется, а человек как биологическое существо не может к ним приспосабливаться в том же темпе, именно поэтому создается возможность разрушения биоценоза.
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ ЭКОСИСТЕМ
       Первичная и вторичная продукции. Скорость, с которой продуценты экосистемы фиксируют солнечную энергию в химических связях синтезируемого органического вещества, определяет продуктивность сообществ. Органическую массу, создаваемую растениями за единицу времени, называют первичной продукцией сообщества. Продукцию выражают количественно в сырой или сухой массе растений либо в энергетических единицах - эквивалентном числе джоулей.
       Каловая первичная продукция  - количество вещества, создаваемого растениями за единицу времени при данной скорости. Часть этой продукции идет на поддержание жизнедеятельности самих растений (траты на дыхание). Эта часть может быть довольно большой. В тропических лесах и зрелых лесах умеренного пояса она составляет от 40 до 70% валовой продукции. Планктонные водоросли используют на метаболизм около 40% фиксируемой энергии. Такого же порядка траты на дыхание у большинства сельскохозяйственных культур. Оставшаяся часть созданной органической массы характеризует чистую первичную продукцию, которая представляет собой величину прироста растений. Чистая первичная продукция - это энергетический резерв для консументов и редуцентов. Перерабатываясь в цепях питания, она идет на пополнение массы гетеротрофных организмов.
       Прирост за единицу времени  массы консументов - это вторичная продукция сообщества. Вторичную продукцию вычисляют отдельно для каждого трофического уровня, так как прирост массы на каждом из них происходит за счет энергии, поступающей с предыдущего.
       Гетеротрофы, включаясь в трофические цепи, живут в конечном итоге за счет чистой первичной продукции сообщества.
       В разных экосистемах они расходуют  ее с разной полнотой. Если скорость изъятия первичной продукции  в цепях питания отстает от темпов прироста растений, то это ведет  к постепенному увеличению общей биомассы продуцентов. Под биомассой понимают суммарную массу организмов данной группы или всего сообщества в целом. Часто биомассу выражают в эквивалентных энергетических единицах.
       Недостаточная утилизация продуктов опада в цепях разложения имеет следствием накопление в системе мертвого органического вещества, что происходит, например, при заторфовывании болот, зарастании мелководных водоемов, создании больших запасов подстилки в таежных лесах и т. п. Биомасса сообщества с уравновешенным круговоротом веществ остается относительно постоянной, так как практически вся первичная продукция тратится в цепях питания и разложения.
       Правила пирамид. Экосистемы очень разнообразны по относительной скорости создания и расходования как чистой первичной продукции, так и чистой вторичной продукции на каждом трофическом уровне. Однако всем без исключения экосистемам свойственны определенные количественные соотношения первичной и вторичной продукции, получившие название правило пирамиды продукции: на каждом предыдущем трофическом уровне количество биомассы, создаваемой за единицу времени, больше, чем на последующем. Графически это правило часто выражают в виде пирамид, суживающихся кверху и образованных поставленными друг на друга прямоугольниками равной высоты, длина которых определяет масштабы продукции на соответствующих трофических уровнях. Пирамида продукции отражает законы расходования энергии в пищевых цепях. Скорость создания органического вещества не определяет его суммарные запасы, т.е. общую биомассу всех организмов каждого трофического уровня. Наличная биомасса продуцентов или консументов в конкретных экосистемах зависит от того, как соотносятся между собой темпы накопления органического вещества на определенном трофическом уровне и передачи его на вышестоящий, т.е. насколько сильно выедание образовавшихся запасов. Немаловажную роль при этом играет скорость оборота генераций основных продуцентов и консументов.
       В большинстве наземных экосистем  действует также правило пирамиды биомасс: суммарная масса растений оказывается больше, чем биомасса всех фитофагов и травоядных, а масса тех, в свою очередь, превышает массу всех хищников. Отношение годового прироста растительности к биомассе в наземных экосистемах сравнительно невелико. В разных фитоценозах, где основные продуценты различаются по длительности жизненного цикла, размерам и темпам роста, это соотношение варьирует от 2 до 76%. Особенно низки темпы относительного прироста биомассы в лесах разных зон, где годовая продукция составляет лишь 2-6% от общей массы растений, накопленной в телах долгоживущих крупных деревьев. Даже в наиболее продуктивных дождевых тропических лесах эта величина не превышает 6,5%. В сообществах с господством травянистых форм скорость воспроизводства биомассы гораздо выше: годовая продукция в степях составляет 41-55% , а в травяных тугаях и эфемерно-кустарниковых полупустынях достигает даже 70-76%.
       Отношения первичной продукции к биомассе растений определяет масштабы выедания растительной массы, которые возможны в сообществе без подрыва его продуктивности. Относительная доля потребляемой животными первичной продукции в травянистых сообществах выше, чем в лесах. Копытные, грызуны, насекомые-фитофаги в степях используют до 70% годового прироста растений, тогда как в лесах в среднем не более 10%. Однако возможны пределы отчуждения растительной массы животными в наземных сообществах не реализуются полностью и значительная часть ежегодной продукции поступает в опад.
       В океанах, где основными продуцентами являются одноклеточные водоросли с высокой скоростью оборота генераций, их продукция в десятки и даже сотни раз может превышать биомассы. Вся чистая первичная продукция так быстро вовлекается в цепи питания, что накопление биомассы водорослей очень мало, но вследствие высоких темпов размножения небольшой их запас оказывается достаточным для поддержания скорости воссоздания органического вещества. 

       Для океана правило пирамиды биомасс недействительно, она имеет перевернутый вид. На высших трофических уровнях преобладает тенденция к накоплению биомассы, так как длительность жизни крупных хищников велика, скорость оборота их генераций, наоборот, мала, и в их телах задерживается значительная часть вещества, поступающего по цепям питания.
       В тех трофических цепях, где передача энергии происходит в основном через  связь «хищник-жертва», часто выдерживается  правило пирамиды чисел: общее число особей, участвующих в цепях питания, с каждым звеном уменьшается. Это связано с тем, что хищники, как правило, крупнее объектов своего питания и для поддержания биомассы одного хищника нужно несколько или много жертв. Из этого правила могут быть и исключения - те редкие случаи, когда более мелкие хищники живут за счет групповой охоты на крупных животных. Правило пирамиды чисел было подмечено еще в 1927 г. Ч. Элтоном, который отметил также, что оно неприменимо к цепям питания паразитов, размеры которых с каждым звеном уменьшаются, а число особей возрастает.
      Все три правила пирамид - продукции, биомассы и чисел - выражают в конечном итоге энергетические отношения  в экосистемах, и если первые два проявляются в сообществах с определенной трофической структурой, то последнее (пирамида продукции) имеет универсальный характер.
      Знание  законов продуктивности экосистем, возможность количественного учета потока энергии имеют чрезвычайное практическое значение. Первичная продукция агроценозов и эксплуатации человеком природных сообществ - основной источник запасов пищи для человечества. Не менее важна и вторичная продукция, получаемая за счет сельскохозяйственных и промышленных животных, так как животные белки включают целый ряд незаменимых для людей аминокислот, которых нет в растительной пище. Точные расчеты потока энергии и масштабов продуктивности экосистем позволяют регулировать в них круговорот веществ. Пирамида биомасс и трофические уровни в экосистеме. Биомасса дана в условных числах таким образом, чтобы добиваться наибольшего выхода выгодной для человека продукции. Кроме того, необходимо хорошо представлять допустимые пределы изъятия растительной и животной биомассы из природных систем, чтобы не подорвать их продуктивность. Подобные расчеты обычно очень сложны из-за методических трудностей и точнее всего выполнимы для более простых водных экосистем. 

      Распределение биологической продукции. Важнейшим практическим результатом энергетического подхода к изучению экосистем явилось осуществление исследований по Международной биологической программе, проводившихся учеными разных стран мира начиная с 1969 г. в целях изучения потенциальной биологической продуктивности Земли.
      Теоретическая возможная скорость создания первичной  биологической продукции определяется возможностями фотосинтетического аппарата растений (ФАР). Максимально достигаемый в природе КПД фотосинтеза 10-12% энергии ФАР, что составляет около половины от теоретически возможного. Такая скорость связывания энергии достигается, например, в зарослях джугары и тростника в Таджикистане в кратковременные, наиболее благоприятные периоды. КПД фотосинтеза 5 % считается очень высоким для фитоценоза. В целом по земному шару усвоение растениями солнечной энергии не превышает 0,1 %, так как фотосинтетическая активность растений ограничивается множеством факторов.
      Общая годовая продукция сухого органического  вещества на Земле составляет 150-200 млрд т. Около 1/3 его образуется в океанах, около 2/3 - на суше. Почти вся чистая первичная продукция Земли служит для поддержания жизни всех гетеротрофных организмов. Энергия, недоиспользованная консументами, запасается в их телах, органических осадках водоемов и гумусе почв (табл. 1,2).
      Благоприятное сочетание многих природных факторов приводит к тому, что наиболее продуктивной наземной экосистемой являются тропические леса. Во влажных экваториальных лесах встречается более 50000 видов растительности. Биомасса экваториального леса достигает 1000 т/га (в бассейне Амазонки 1700 т/га) при годовом" приросте 50 т/га. Господствующим компонентом этих лесов являются деревья, составляющие около 70% всех встречающихся видов внешних растений. В лесах Амазонки можно встретить на площади 1 га от 50 до 100 видов растений. Таким же богатством и разнообразием отличается животный мир влажных экваториальных лесов.
      Эффективность связывания растительностью солнечной  радиации снижается при недостатке тепла и влаги, при неблагоприятных физических и химических свойствах почвы и т.п. Продуктивность растительности изменяется не только при переходе от одной климатической зоны к другой, но и в пределах каждой зоны. На территории России в зонах достаточного увлажнения первичная продуктивность увеличивалась с севера на юг с ростом притока тепла и продолжительности вегетационного сезона. Годовой прирост растительности изменялся от 20 ц/га на побережье и островах Северного Ледовитого океана до более чем 200 ц/га на Черноморском побережье Кавказа.
      В большинстве восточных районов  страны, где условия увлажнения менее благоприятны, средний коэффициент использования энергии ФАР составлял 0,4- 0,8%, на европейской территории - 1,0-1,2%. КПД суммарной радиации примерно вдвое ниже.
      Для пяти континентов мира средняя продуктивность различается сравнительно мало. Исключением является Южная Америка, на большей части которой условия для развития растительности очень благоприятны (табл. 3).
      Питание людей обеспечивается в основном сельскохозяйственными культурами, занимающими примерно 10% площади суши (около 1,4 млрд га). Общий годовой прирост культурных растений составляет около 16% всей продуктивности суши, большая часть которой приходится на леса.
      Примерно  половина урожая идет непосредственно  на питание людей, остальная часть - на корм домашним животным, используется в промышленности и теряется в отбросах.
      Растительная  пища обходится людям по затратам энергии на производство дешевле, чем  животная. Сельскохозяйственные плошали при рациональном использовании и распределении продукции могли бы обеспечить растительной пищей примерно вдвое большее население Земли, чем существующее. Однако сельскохозяйственное производство нуждается в большой затрате труда и больших капиталовложениях. Особенно трудно обеспечить население вторичной продукцией. В рацион человека должно входить не менее 30г белков в день. Имеющиеся на Земле ресурсы, включая продукцию животноводства и результаты промысла на суше и в океане, могут обеспечить ежегодно лишь около 50% потребностей современного населения Земли.
      Существующие  ограничения, накладываемые масштабами вторичной продуктивности, усиливаются несовершенством социальных систем распределения. Большая часть населения Земли находится, таким образом, в состоянии хронического белкового голодания, а значительная часть людей страдает также и от общего недоедания.
      Таким образом, увеличение биологической  продуктивности экосистем и особенно вторичной продукции является одной из новых задач, стоящих перед человечеством.
      Вырубка леса на локальных участках с оставлением  части территории под коренными типами лесной растительности вызывает ускоренные сукцессии, исходные фитоценозы восстанавливаются за относительно короткий срок - немногие десятилетия. Сплошные вырубки на больших площадях, особенно если используется мощная корчевальная техника, полностью разрушают не только лесное сообщество, но и весь почвенный покров, эволюция которого шла тысячелетия. В этом случае сукцессии приводят к иным, упрощенным типам сообществ, и на месте лесов возникают пустоши, болота или другие малопродуктивные экосистемы. Таким образом, сообщество не может одновременно сочетать два противоположных свойства: быть высокостабильным и давать большой запас чистой продукции, который можно было бы изымать без вреда для самого ценоза.
      Сукцессии, протекающие при разложении органического  вещества в почве, лежат в основе биологического круговорота. Это естественные регуляторные процессы, восстанавливающие нормальное состояние нарушенных почв. Такие проблемы века, как подрыв естественного плодородия в результате нарушения процессов образования гумуса, загрязнение среды ядохимикатами и органическими отходами, эрозия, «утомление почв» и другие отрицательные явления, возникли вследствие ослабления регуляторных возможностей почв.
      Стабильность  экосистем, надежность протекания биологического круговорота веществ основаны на видовом разнообразии и полноте сукцессии, возникших в результате преобразования сообществ на основе длительной эволюции видов.
      Таблица 1. Продуктивность основных экосистем земного шара
Экосистемы
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.