Здесь можно найти образцы любых учебных материалов, т.е. получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Биогенное происхождение косных тел

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 26.10.2012. Сдан: 2012. Страниц: 5. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Содержание
    Введение
    Биогенное образование нефти и газа
    Торф
      Образование торфа
      Химический состав торфа
    Происхождение углей
4.1Источники  образования твердых горючих  ископаемых
5. Мел
6. Заключение
 
 
Введение
«Живое вещество представлено в  миллиардах особей, непрерывно рождающихся  и умирающих, обладающих колоссальной биохимической энергией и являющихся могучей геохимической силой» -, так писал о живых организмах В.И Вернадский. То есть живые организмы выполняют важные задачи в окружающей среде. Огромную роль живое вещество играет в образовании многих  полезных ископаемых, которые так необходимы в современном мире.
Практически вся кора Земли сформировалась в результате деятельности живых  организмов. Вернадский писал: «Жизнь захватывает значительную часть  атомов, составляющих материю земной поверхности. Под её влиянием эти атомы находятся в непрерывном, интенсивном движении. Из них всё время создаются миллионы разнообразнейших соединений. И этот процесс длится без перерыва десятки миллионов лет, от древнейших археозойских эр до нашего времени, в основных чертах оставаясь неизменным».
Накопленные за десятки миллионов  лет останки определённых живых  организмов превратились в органические отложения. Физические процессы подвижек, выветривания, выщелачивания пород нельзя сравнивать по мощности с целенаправленной деятельностью живых организмов.
 Учеными достоверно доказано, что образование таких косных  тел, как нефть, природный газ,  торф, каменный уголь, мел произошло  при участии живых организмов, под действием определенных условий,  например высокой температуры,  давлении, бескислородной среды и др.
На сегодняшний день проблема участия  живых организмов в образовании  косных тел остается актуальной. Ведутся споры многими учеными, насколько же велика роль живого в образовании косного. Некоторые научные деятели утверждают, что роль живого вещества не так значительна, как мощные геологические процессы, протекающие в отдаленные геологические эпохи.  Большинство ученых признает огромную роль живых организмов в образовании косных тел.
Таким образом, живое вещество является исходным субстратом для образования многих косных тел.
 
 
 
 
 
 
Образование нефти и  газа
Вопросы об исходном веществе, из которого образовалась нефть, о процессах  нефтеобразования и формирования нефти в концентрированную залежь, а отдельных залежей в месторождения до сего времени ещё не являются окончательно решёнными. Существует множество мнений как об исходных для нефти веществах, так и о причинах и процессах, обусловливающих её образование. В последние годы благодаря трудам главным образом советских геологов, химиков, биологов, физиков и исследователей других специальностей удалось выяснить основные закономерности в процессах нефтеобразования. В настоящее время установлено, что нефть органического происхождения, т.е. она, как и уголь, возникла в результате преобразования органических веществ.
Одним из первых, кто высказал научно обоснованную концепцию происхождения нефти и газа, был М.В. Ломоносов. В середине XVIII в. в своем трактате «О слоях земных» великий русский ученый писал: «Выгоняется подземным жаром из приуготовляющихся каменных углей оная бурая и черная масляная материя ... и сие есть рождение жидких разного сорта горючих и сухих затверделых материй, каковы суть каменное масло, жидовская смола, нефть, гагат, и сим подобное, которые хотя чистотой разнятся, однако из одного начала происходят». Таким образом, более 200 лет назад была высказана мысль об органическом происхождении нефти из каменного угля. Исходное вещество было одно: органический материал, преобразованный сначала в уголь, а потом в нефть и газ.
В XIX в. среди ученых были распространены идеи, близкие к представлениям М.В. Ломоносова. Споры велись главным образом вокруг исходного материала: животные или растения? Немецкие ученые Г. Гефер и К. Энглер в 1888 г. поставили опыты, доказавшие возможность получения нефти из животных организмов. Была произведена перегонка сельдевого жира при температуре 400 °C и давлении 1 МПа. Из 492 кг жира было получено масло, горючие газы, вода, жиры и разные кислоты. Больше всего было отогнано масла (299 кг, или 61 %) плотностью 0,8105 г/см3, состоящего на девять десятых из углеводородов коричневого цвета. Последующей разгонкой из масла получили предельные углеводороды (от пентана до нонана), парафин, смазочные масла, в состав которых входили олефины и ароматические углеводороды. Позднее, в 1919 г. академиком Н.Д. Зелинским был осуществлен похожий опыт, но исходным материалом служил органогенный ил преимущественно растительного происхождения (сапропель) из озера Балхаш. При его перегонке были получены: сырая смола – 63,2 %; кокс – 16,0; газы (метан, оксид углерода, водород, сероводород) – 20,8 %. При последующей переработке смолы из нее извлекли бензин, керосин и тяжелые масла.
Итак, опытным путем было доказано, что нефть и газ – производные  при разложении органики либо животного, либо растительного происхождения, либо их смеси. На основе этого было сделано геологическое обоснование органической гипотезы происхождения нефти.
Наиболее благоприятные условия  для формирования нефти – морские, с так называемым некомпенсированным прогибанием. В теплых водах, на дне доисторического моря, веками накапливалась сапропель – глинистая почва, перемешанная с органическими останками умерших рыб, водорослей, моллюсков и прочей живности. В ней шла биохимическая стадия образования нефти. Микроорганизмы при ограниченном доступе кислорода перерабатывали белки, углеводы и т.д. При этом образовывался метан, углекислый газ, вода и немного углеводородов. Данная стадия происходила в нескольких метрах от дна моря. Затем осадок уплотнился: произошел диагенез. Вследствие природных процессов дно моря опускалось, а сапропель накрывали материалы, которые из-за природных разрушений или потоками воды сносились с гор. Органика попадала в застойные, бескислородные условия. Когда сапропель опустилась до глубины в 1,5 км, подземная температура достигла 100°C и стала достаточной для нефтеобразования. Начинаются химические реакции между веществами под действием температуры и давления. Сложные вещества разлагаются на более простые.  Биохимические процессы затухают. Потом породу должна накрыть соль (в Прикаспийской впадине ее толщина достигает 4 км) или глина. С увеличением глубины растет содержание рассеянной нефти. Так, на глубине до 1,5 км идет газообразование, на интервале 1,5-8,5 км идет образование жидких углеводородов – микронефти – при температуре от 60 до 160°С. А на больших глубинах при температуре 150-200°С образуется метан. По мере уплотнения сапропели микронефть выжимается в вышележащие песчаники. Это процесс первичной миграции. Затем под влиянием различных сил микронефть перемещается вверх по наклону. Это вторичная миграция, которая является периодом формирования самого месторождения. Весь процесс занимает сотни миллионов лет.
Детальные исследования выявляли все  большие черты сходства между  углеводородами рассеянного органического вещества осадочных пород, названных Н. Б. Вассоевичем микронефтью, и нефтями из ее месторождений. Особо важное значение имело открытие в нефти унаследованных от живого вещества биомолекул («химических ископаемых», по аналогии с палеонтологическими). Это прежде всего порфирины, состоящие из четырех пиррольных колец, образующих через атом азота комплексные соединения с металлами (обычно с V и Ni). Их образование из хлорофилла растений не вызывает сомнений.
С ростом глубины и повышением температуры  в недрах содержание порфиринов в нефтях падает, поскольку они термически нестойки. Поэтому представить себе возможность поступления порфиринов в нефть из высокотемпературных зон вместе с продуктами минерального синтеза   абсолютно невозможно.
Важными «биогенными метками» («биомаркерами») являются свойственные живому веществу многие изопреноидные углеводороды, особенно фитан и пристан, возникновение которых связывают с фитолом — периферическим структурным элементом молекулы хлорофилла. Встречается пристан и в «готовом» виде в теле некоторых животных. Интересно, что углеводород С20Н42 теоретически может иметь более 366 тыс. изомеров, но в нефтях в заметных количествах присутствует только один из них — фитан, структура которого характерна для живого вещества.
Очень многие «биомаркеры» в органическом веществе осадков и нефтях представлены полициклическими углеводородами типа стеранов и тритерпанов, в частности гопанов. Многие из них, несомненно, являются производными таких характерных биомолекул, как стероиды и тритерпеноиды, которые имеются во всех живых организмах, от простейших цианобактерий до высших млекопитающих, и имеют важное биохимическое значение. К ним относятся холестерин, фитостерин и др.
Благодаря большому сходству в молекулярной структуре между стероидами и  стеранами, тритерпеноидами и тритерпанами (гопанами) живого вещества и нефтей, их присутствие является надежным показателем органического генезиса нефти.
По стереохимическим особенностям нефтяные стераны и тритерпаны все таки несколько отличаются от исходных биологических соединений, что связано с изменениями при термическом превращении пространственного строения одного или нескольких хиральных центров биомолекул. Пентациклические тритерпены встречаются в основном в наземных растениях; в органическом веществе морских осадочных пород и в нефтях распространены тетрациклические углеводороды — стераны (гопаны), свойственные синезеленым планктонным водорослям, которые являлись одним из основных биопродуцентов при накоплении сапропелевого органического вещества в морских осадках в течение всего геологического времени. 
К унаследованным биогенным структурам относятся и нормальные алканы. Содержание их в нефтях достигает 10—15, а иногда и 30%. Свидетельством образования налканов из биогенных жирных кислот являются случаи преобладания в малопреобразованных нефтях налканов с нечетным числом атомов углерода над «четными». Для живого вещества и образованного из него органического вещества осадков всегда характерно преобладание жирных кислот с четным числом атомов углерода. При декарбоксилировании «четных» жирных кислот образуются «нечетные» углеводороды, например в случае пальмитиновой кислоты. Постепенное сглаживание этих первичных генетических признаков до примерно одинаковой концентрации «четных» и «нечетных» налканов и в органическом веществе нефтематеринских пород, и в нефтях залежей происходит по мере нарастания глубины и температуры в недрах вследствие вторичных реакций.
Таким образом, по многим признакам  на молекулярном уровне и наличию  «биомаркеров» прослеживается связь между живым веществом организмов, органическим веществом осадочных нефтематеринских пород и нефтями в залежах. Суммарное количество унаследованных от живого вещества биогенных молекулярных структур иногда достигает в нефтях 30% от их массы. 
 

 
 
 
 
Торф
Торф – органическая порода, образующаяся в результате биохимического процесса разложения (отмирания и неполного распада) болотных растений при повышенной влажности и недостатке кислорода. Биохимические процессы, приводящие к образованию торфа, происходят в основном в верхнем   (преимущественно до 0.5 м), так называемом торфогенном слое.
  Торф является сырьем для  получения многих ценных продуктов:  топлива, теплоизоляционных плит, подстилочных материалов для животных, различных удобрений и грунтов, торфяных брикетов и горшочков для выращивания рассады. Торф ряда месторождений обладает целебными свойствами и  используется в медицине.
Образование торфа
   Торф - предшественник генетического  ряда углей (по мнению ряда  учёных). Место образования торфа  - торфяные болота, встречающиеся  как в долинах рек (поймы, террасы), так и на водоразделах.
 Происхождение торфа связано  с накоплением остатков отмершей  растительности, надземные органы которой гумифицируются и минерализуются в поверхностном аэрируемом слое болота, называемом торфогенным горизонтом, почвенными беспозвоночными животными, бактериями и грибами. Подземные органы, находящиеся в анаэробной среде, консервируются в ней и образуют структурную (волокнистую) часть торфа. Интенсивность распада растений-торфообразователей в торфогенном слое зависит от вида растения, обводнённости, кислотности и температуры среды, от состава поступающих минеральных веществ. Несмотря на ежегодный прирост отмершей органической массы, торфогенный горизонт не прекращает своего существования, являясь природной «фабрикой» торфообразования. Поскольку на торфяных месторождениях произрастает много видов растений, образующих характерные сочетания (болотные фитоценозы), и условия среды их произрастания отличаются по минерализации, обводнённости, реакции среды, сформировавшийся торф на разных участках торфяных болот обладает различными свойствами.
 Известен так называемый погребённый торф, который отложился в периоды между   оледенениями или оказался перекрытым рыхлыми отложениями разной мощности в результате изменения базиса эрозии. Возраст погребённого торфа исчисляется десятками тысячелетий; в отличие от современного, погребённый торф характеризуется меньшей влажностью. При образовании торфа, растения после отмирания, как уже было отмечено выше, попадают в сильно увлажненную, бедную кислородом среду. Здесь они не разлагаются полностью, как в почве, а только частично, поэтому их остатки из года в год накапливаются.
Если  низинные растения объединяются грунтовым  питанием (например, растения отрезаны от минерального дна уже сформировавшимся слоем торфа), то на низинных торфяных месторождениях начинают развиваться переходные и верховые виды торфа.
Химический состав торфа
  Ботанический вид торфообразователей имеет свой характерный, присущий данному виду химический состав, который в свою очередь обуславливается уровнем интенсивности микробиологического распада.
   Растения-торфообразователи имеют в своем составе: протеин (1-30 %), жиры, воска, масла (1-30 %), целлюлозу и инкрустирующие  вещества (10-50 %). Элементный состав  растений-торфообразователей колеблется менее существенно и состоит из углерода (50-53 %), водорода (5,5-6,5) и азота (0,8-1,9 %).
   Торф состоит из тех  же групп веществ, что и растения-торфообразователи, но к ним добавляется новый класс соединений – гуминовые вещества. Процесс накопления последних в торфе является наиболее характерным для торфообразования, а переход растений в торф называется гумификацией. Исходные компоненты растений-торфообразователей претерпевают тем большие изменения, чем выше геологический и химический возраст торфа. Хотя эти понятия и не идентичны.
   Группа соединений, извлекаемых  органическими растворителями, получила  термин «битумы торфа». Они состоят  из восков, парафинов, смол и  содержат парафиновые, терпеновые и ароматические углеводороды, а также такие кислородсодоржащие соединения, как спирты, кислоты, эфиры. Их количество колеблется в пределах от 1,2 до 17,7 %.
   Углеводный комплекс торфа  содержит водорастворимые и легкогидролизуемые вещества в количестве от 6,9 до 63 %. В них входят различные классы органических соединений (пентозы, уроновые кислоты, гексозы). Целлюлоза торфа относится к трудногидролизуемым веществам, ее содержание изменяется от 0,2 до 20 %.
   Негидролизуемые вещества торфа состоят из сложной смеси веществ: лигнина растений-торфообразователей и веществ кутино-субериновой группы. Количество негидролизуемого остатка может доходить до 26 %.
   Гуминовые вещества представляют  собой смесь высокополимеров  с разным молекулярным весом.  Макромолекулы гуминовых веществ включают упорядоченные конденсированные ядра и неупорядоченную периферийную часть. При  ядре и боковых участках макромолекулы гуминовых веществ находятся способные к диссоциации кислотные и основные группы, придающие этим соединениям свойства полиэлектролитов. Гуминовые соединения имеют аморфную структуру, ассоциаты которых образуются в результате непосредственного взаимодействия функциональных групп, а также через молекулы воды и многовалентные ионы. На долю гуминовых веществ приходится до 70 % органической части торфа.
 
 
Происхождение углей
наука о генезисе твёрдых горючих ископаемых на основании многочисленных фактов (обнаружение в угольных пластах отпечатков листьев, коры, стволов деревьев, спор и т. д., использование изотопного метода анализа) неоспоримо доказала и обосновала теорию об их органическом происхождении. Вместе с тем сложность природных процессов углеобразования и влияния на эти процессы таких факторов, как климат, условия среды отложения, температура, давление и др., привели к выделению химических, микробиологических и геологических аспектов теории генезиса. До сих пор нет единого мнения о том, какие компоненты органических веществ являются исходным материалом при образовании различных углей, нет единой схемы и его генетических преобразований. Предполагают, что общая схема имеет вид:
 
Высказывались соображения, что генезис  твёрдых горючих ископаемых описывается:
    последовательно протекающими стадиями 1>2>3>4>5>6
    превращением исходного органического материала 1>2, 1>3>4>5>6 и 1>4>5>6.

Источники образования твёрдых  горючих ископаемых

Палеографические условия геологических  эпох определяли возникновение органических веществ, их развитие, накопление и различные преобразования.
Известно, что в состав растений входит целлюлоза, гемицеллюлоза, лигнин, смолы, воски, жиры, белки, углеводы, пектиновые вещества. Вполне вероятно, что состав этих компонентов и их соотношение в древних растениях различного вида и в зависимости от палеографических условий геологических эпох претерпевал определённые изменения. Тем не менее, многочисленные исследования позволили установить, что роль различных частей современных растений и механизма их превращения в условиях углефикации существенно не отличается от роли растений ранних геологических эпох. В табл. 1 приведен элементный состав основных компонентов растений, участвующих в углеобразовании.
Таблица 1:Элементный состав углеобразующих компонентов растений (%)
Компонент
Воски
81
13,5
5,5
Белки
53
7
22
Смолы
79
10
11
Целлюлоза
44
6
50
Жиры
76-79
11-13
10-12
Пектины
43
5
52
Лигнин
63
6
31
       

В состав восков помимо сложных эфиров высокомолекулярных жирных кислот и  высших алифатических спиртов входят кислоты С24 – С34, спирты С24 – С34 и иногда углеводы. Растительные воски являются твёрдыми веществами, способными сохранять свой состав и свойства не подвергаться изменениям под действием микроорганизмов. Благодаря их высокой стойкости они встречаются в неизменном состоянии в составе бурых углей.
Смолы состоят из сложных эфиров кислот с одноатомными спиртами. Благодаря  ненасыщенной полиизопреновой структуре они способны полимеризоваться и окисляться, что снижает их растворимость, повышает молекулярную массу, превращает в неплавкие соединения. Жиры – сложные эфиры высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных кислот и глицерина. Интересно отметить, что наземные исходные соединения содержат ненасыщенные кислоты С18 – С22 и насыщенную кислоту С16, тогда как среди морских источников углеобразования преобладают непредельные кислоты С16 – С22. Жиры легко гидролизуются, изменяются под воздействием микроорганизмов, нагревания и др., а непредельные кислоты – окисляются с образованием полимеров.
Белки являются высокомолекулярными  веществами, обладающими коллоидными свойствами. Содержание их в бактериях, водорослях и древесных растениях достигает соответственно 80, 25, 1 – 10 %. Белки гидролизуются с выделением аминокислот, которые связываются с содержащимися в растениях моносахаридами.
Целлюлоза (С6Н10О5) относится к классу углеводов с регулярной линейной структурой, обладает сложным составом и молекулярной массой от десятков тысяч до нескольких миллионов. Будучи весьма стойкой к воздействию давлений и температуры, целлюлоза сравнительно легко подвергается воздействию ферментов. Гемицеллюлозы являются углеводными соединениями, которые легко подвергаются гидролизу и растворяются в кислотах и щелочах. Это гетерополисахариды, образующие при гидролизе в отличии от целлюлозы не глюкозу, а маннозу, фруктозу, галактозу и уроновые кислоты.
Пектиновые вещества повышают механическую прочность стенок растительных клеток, они состоят из остатков D-галактуроновой кислоты, способных легко гидролизоваться минеральными кислотами. Карбоксильные группы в этих остатках находятся в виде солей магния и кальция, а также в виде метиловых эфиров. Прочность клеток высших растений объясняется также присутствием в их составе лигнина, который в отличии от целлюлозы не подвергается гидролизу, стоек к воздействию химических реагентов, нерастворим в воде и органических растворителях. Лигнин является полимером нерегулярного строения, в состав которого входят ароматические и жирноароматические фрагменты. Кислород присутствует в виде карбоксильных и гидроксильных групп, ароматические ядра содержат метокси-группы и связаны между собой пропильными группами. Молекулярная масса лигнина колеблется от 700 до 6000, его высокая химическая стойкость обусловлена накоплением гуминовых кислот.
Таким образом, можно предполагать, что в результате процессов углеобразования появляются химически стойкие компоненты, а менее стойкие участвуют в этих процессах как полупродукты распада.
 


Мел

Мел относится к карбонатным  породам. Он является одной из разновидностей известняка. Доля карбоната кальция (CaCO3) составляет в зависимости от месторождения 91-98,5%. Внешне мел представляет собой слабо цементированную тонкозернистую породу, которая имеет пачкающиеся свойства.
CaCl2 + Na2CO = CaCO3 +2 NaCl
В теплых морях характерно развитие животных с мощными известковыми скелетами, раковинами, панцирями. После смерти таких организмов известковые скелеты часто накапливаются в огромных количествах на дне морей. Со временем они цементируются известковыми солями морской воды и превращаются, метаморфизируются в известняки. При колебаниях морского дна, при горообразовательных процессах известковые отложения выносятся на поверхность в виде горных пород.
Накопление известковых осадков  идет главным образом за счет микроскопических простейших корненожек - фораминифер, радиолярий - и микроскопических диатомовых водорослей.
Фораминиферы ведут донный образ  жизни. Раковины их пропитаны углекислым кальцием, который они извлекают  из морской воды. Размер раковин  доходит до десятков, сотен микрон. Встречается большое количество их видов. Это очень древние организмы, их находят еще в отложениях кембрия и во всех последующих эрах. Каждый геологический период характеризуется определенными видами фораминифер. Поэтому геологи определяют возраст тех или иных известковых и других отложений по нахождению в них определенных форм раковин фораминифер. Это также используется для разведки нефтеносных слоев.
Мел состоит из несцементированных обломков известковых скелетов главным  образом диатомовых водорослей (кокколитофорид) и раковин фораминифер. Встречаются раковины иноцерамов (местами до 13 –20 %), остатки криноидей, морских ежей, кораллов. В незначительном количестве, обычно до 5, реже до 10-12 % присутствуют пелитоморфные некарбонатные примеси, в основном терригенного, реже аутогенного происхождения: кварц, полевые шпаты, глинистые минералы (глауконит, каолинит, гидрослюда, монтмориллонит), опал, халцедон, пирит и др. Местами встречаются конкреции кремня.
Трепел (диатомит) состоит из аморфного  кремнезема, остатков диатомовых водорослей и корненожек радиолярий. В этих породах остатки скелетов, раковин, панцирей можно видеть в микроскоп.
Но  такие структурные известняки составляют только 10% всех известняков, 90% же их относятся к бесструктурным, в которых почти нет известковых остатков каких-либо организмов. Эти известняки образовались в результате жизнедеятельности микроорганизмов, способных осаждать известь. В этом процессе главная роль принадлежит бактериям, а также актиномицетам и плесневым грибам. Образование извести этими микробами происходит только тогда, когда в среде имеется достаточно солей кальция, а в морской воде их всегда достаточно. Сапрофитные микробы для усвоения необходимого им углерода разлагают кальциевые соли различных органических кислот (уксусной, щавелевой и др.) и выделяют кальций в виде углекислой его соли.
Гнилостные бактерии при разложении растительных и животных остатков выделяют аммиак, который осаждает углекислый кальций. Сульфатвосстанавливающие бактерии также образуют известь, отщепляя кислород от сернокислого кальция (гипса).
Как мы видим, в образовании бесструктурных известковых пород могли принимать участие предки обычных, распространенных везде микробов. Но отлагать известь они могут только в определенных условиях, а именно в теплых водах морей, содержащих большое количество питательных веществ для указанных микробов и только очень небольшое количество углекислоты. Углекислота препятствует осаждению извести, растворяя ее. В водах тропических морей извести очень мало, а в холодных и глубоких - много.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


Заключение.
Вопросы об исходном веществе, из которого образовалась нефть, природный газ, о процессах нефтеобразования и формирования нефти в концентрированную залежь, а отдельных залежей в месторождения до сего времени ещё не являются окончательно решёнными. Существует множество мнений как об исходных для нефти и газа веществах, так и о причинах и процессах, обусловливающих их образование. В настоящее время установлено, что нефть и природный газ  органического происхождения,  то есть они, как и уголь, возникли в результате преобразования органических веществ. Основой для образования каменного угля  является торф, то есть отмершие остатки растительности (торф - предшественник генетического ряда углей).
Основой для мела служат не несцементированные обломки известковых скелетов диатомовых водорослей  и раковин фораминифер, то есть карбонат кальция концентрированный в обитателях морских глубин.
Таким образом, огромные запасы растительного  сырья и отмерших морских организмов, способных извлекать CaCO3 из водной среды и накапливать его в  организме, послужили основой для образования многих косных тел
 
 


Библиографический список
    «Химия нефти и газа». Рябов В.Д.  2004 г.
    «Земля. Полная энциклопедия» / Е. Г. Ананьева, С. С. Мирнова, — М.: Эксмо, 2007. - 256 с.
      Раковский В.Е., Пигулевская Л.В. «Химия и генезис торфа». М., 1975.
    «Химия и переработка угля»/ Под ред. д-ра х. н. проф. В. Г. Липовича. – М.: Химия, 1988. – 336с.
    http://magnatrf.ru.
    http://e-him.ru.
 


и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.