На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


Шпаргалка Шпаргалка по "Биология"

Информация:

Тип работы: Шпаргалка. Добавлен: 26.10.2012. Сдан: 2011. Страниц: 14. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Вопрос1.Предмет, содержание и основные задачи генетики.
     Генетика - это наука о наследственности и изменчивости организмов, она раскрывает сущность того, каким образом каждая живая форма воспроизводит себя в следующем поколении, и как  в этих условиях возникают наследственные изменения, которые передаются потомкам, участвуя в процессах эволюции и селекции.
     Предметом генетики является наследственность и  изменчивость. Наследственность и изменчивость - это две стороны основных жизненных процессов.
     Наследственность - присущее всем организмам свойство повторять в ряду поколений одинаковые признаки и особенности развития; обусловлено передачей в процессе размножения от одного поколения к другому материальных структур клетки, содержащих программы развития из них новых особей.
     Изменчивость - возникновение различий между организмами.
     В противоположности  наследственности и изменчивости заключена  диалектика живого.
     Генетика  изучает явления наследственности и изменчивости на различном уровне организации живой материи: молекулярная генетика исследует ее на молекулярном уровне, другие отрасли генетики занимаются этими проблемами на уровне клетки, организма и, наконец, на уровне коллектива особей, населяющих общую территорию, принадлежащих к одному виду - популяционная генетика.
     Задачи  генетики:
- раскрытие законов воспроизведения живого по поколениям, появления у организмов новых свойств;
-выявление законов индивидуального развития особи и материальной основы исторических преобразований организмов в процессе эволюции.
- разработка методов управления наследственностью и наследственной изменчивостью для получения нужных человеку форм организмов или в целях управления их индивидуальным развитием.
     В настоящее  время генетика является фундаментом новых методов селекции, познания биологических основ человека и современной теории эволюции. Больших успехов добились молекулярная генетика, цитогенетика, популяционная генетика. Нет такой отрасли биологии, которая могла бы развиваться, не учитывая и не используя данных генетических исследований. Это относится к экологии, систематике, зоопсихологии, эмбриологии, эволюции и др.
     Практическое  значение генетики реализуется в  развитии ее прикладного направления, получившего название генетической инженерии.
     Генетику называют одной из самых перспективных наук 21 века, с которой связывают успехи в лечении наследственных заболеваний, повышении урожайности сельскохозяйственных культур, продлении продолжительности жизни человека. 

Вопрос  2.Основные этапы развития генетики.
     Генетика - это наука о наследственности и изменчивости организмов.
Генетика возникла в связи с разведением домашних животных и возделыванием растений, а также с развитием медицины. Бурное развитие животноводства и племенного дела, а также растениеводства и семеноводства во второй половине XIX века породило повышенный интерес к анализу явления наследственности. Мендель открыл законы наследственности. Результаты исследований. Менделя, опубликованные в 1865 г., не обратили на себя внимания и были переоткрыты после 1900 г.
     История генетики начинается с 1900 года, когда независимо друг от друга Корренс, Герман и де Фриз открыли и сформулировали законы наследования признаков, была переиздана работа Г. Менделя.
     С того времени генетика в своем развитии прошла три хорошо очерченных этапа:
     - эпоха  Классической генетики (1900-1930)(складывался язык генетики, разрабатывались методики исследования, были обоснованы фундаментальные положения, открыты основные законы);
     - эпоха неоклассицизма (1930-1953)( стало возможным вмешательство в механизм изменчивости, дальнейшее развитие получило изучение гена и хромосом, разрабатывается теория искусственного мутагенеза, что позволило генетике из теоритической дисциплины перейти к прикладной);
     - эпоха синтетической генетики, которая началась в 1953 году. (Новый этап в развитии генетики стал возможным благодаря расшифровке структуры молекулы ДНК в 1953 г. Дж. Уотсоном и Ф.Криком. Генетика переходит на молекулярный уровень исследований. Стало возможным расшифровать структуру гена, определить материальные основы и механизмы наследственности и изменчивости. Генетика научилась влиять на эти процессы, направлять их в нужное русло. Появились широкие возможности соединения теории и практики). 

Вопрос  3.Методы генетики.
     Совокупность  методов исследования наследственных свойств организма (генотипа) называется генетический анализ. В зависимости от задачи и особенностей изучаемого объекта генетический анализ проводят на популяционном, организменном, клеточном и молекулярном уровнях.
     Методы  генетического анализа:
1)Гибридологический метод - анализ наследования признаков при скрещиваниях.
При исследовании наследования признаков используются методы моногибридного, дигибридного, полигибридного скрещивания, которые были разработаны еще Г. Менделем.
Гибридологическому  анализу обычно предшествует селекционный метод. С его помощью осуществляют подбор или создание исходного материала, подвергающегося дальнейшему анализу.
2)Цитогенетические методы. Это методы изучения хромосом: подсчет их числа, описание структуры, поведения при делении клетки, а также связь между изменением структуры хромосом с изменчивостью признаков. Частные случаи цитогенетического метода - кариологический, кариотипический, геномный анализ.
3)Популяционные методы. На основе популяционного метода изучают генетическую структуру популяций различных организмов: количественно оценивают распределение особей разных генотипов в популяции, анализируют динамику генетической структуры популяций под действием различных факторов.
4)Молекулярно-генетические, биохимические и физико-химические методы направлены на изучение структуры и функции генетического материала и выяснение этапов пути «ген - признак» и механизмов взаимодействия различных молекул на этом пути.
5)Мутационные методы позволяет (на основе всестороннего анализа мутаций) установить особенности, закономерности и механизмы мутагенеза, помогает в изучении структуры и функции генов.
6)Генеалогический метод (метод анализа родословных). Позволяет проследить наследование признаков в семьях.
7)Близнецовый метод, заключающийся в анализе и сравнении изменчивости признаков в пределах различных групп близнецов, позволяет оценить роль генотипа и внешних условий в наблюдаемой изменчивости.
8)Методы биотехнологии включают методы клеточной инженерии, а также методы генной инженерии, описанные в соответствующей лекции.  

Вопрос  4.Митоз, морфология и генетическая характеристика фаз.
     Митоз, или непрямое деление, основной способ деления эукариотических клеток. Митоз - это деление клетки, приводящее к образованию двух дочерних, в каждой из которых имеется точно такой же (аналогичный) набор хромосом, как и в родительской.
     При митозе не происходит расхождения наследственных факторов у потомства. Образующиеся дочерние клетки генетически в точности такие же, как и материнская. Митоз - это единственный способ самовоспроизведения у видов, не имеющих полового размножения, например у многих одноклеточных.
     Митоз - процесс непрерывный, но для удобства изучения его делят на стадии в зависимости от того, как выглядят в это время хромосомы в световом микроскопе. В митозе выделяют профазу, прометафазу, метафазу, анафазу и телофазу.
     В профазе - хромосомы спирализуются и становятся видимыми в световом микроскопе(конденсация хромосом) как двойные нити (сестринские хроматиды). Хроматиды удерживаются вместе одним общим участком - центромерой. В профазе хромосомы располагаются по всему объему ядра. В профазе начинается расхождение дочерних центриолей к полюсам клетки. Между центриолями появляется пучок тонких нитей веретена деления. Нити веретена имеют белковую природу, поэтому всегда перед их образованием в клетке идет интенсивный синтез и накопление белков. Снижается активность транскрипции (к концу профазы синтез РНК прекращается). Признаками окончания профазы являются исчезновение ядрышек и оболочки ядра, в результате чего хромосомы оказываются в общей массе цитоплазмы.
     Прометафаза характеризуется движением хромосом к экваториальной плоскости клетки и их распределением на экваторе веретена деления.
     В метафазе завершается формирование веретена деления. Хромосомы перестают двигаться и выстраиваются по экватору веретена, образуя экваториальную пластинку. Нити веретена приобретают более плотную консистенцию, чем остальная масса цитоплазмы. Они прикрепляются к хромосомам таким образом, что к каждой центромере подходят нити от двух полюсов.
     Анафаза - самая короткая стадия митоза. Характеризуется разделением сестринских хроматид и расхождением хромосом к противоположным полюсам клетки. Расхождение хромосом начинается одновременно и завершается очень быстро.
     Телофаза длится с момента прекращения движения хромосом до окончания процессов реконструкции дочерних ядер (десприрализация и активизация хромосом, образование ядерной оболочки, формирование ядрышек). Происходит разрушение веретена деления, разделение тела материнской клетки на 2 дочерние.
     В результате митоза из одной клетки возникают две дочерние с тем же набором хромосом.  

Вопрос  5.Митотический цикл клетки. Типы митоза. Биологический смысл митоза.
     Деление клетки - центральный момент размножения  организмов. В результате из одной клетки возникают две. Этот процесс состоит из двух основных этапов: деление ядра - митоз (кариокинез) и деление цитоплазмы - цитокинез. В жизненном цикле клетка проходит шесть последовательных стадий: интерфазу, профазу, прометафазу, метафазу, анафазу и телофазу. Все эти стадии составляют один митотический цикл, разделяемый на интерфазу и митоз.
     Совокупность  последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению и в период деления называется митотическим циклом.
      По  результатам деления клеток выделяют следующие типы митоза:
1. Стволовой митоз(образуются 2 равноценные клетки которые делятся дальше. Такой тип наблюдается при образовании клеток крови и раковых клеток);
2. Асимметричный  митоз (дифференцирующий митоз). Приводит к образованию двух разных клеток. Одна из них вступает в новый клеточный цикл, а вторая выходит из клеточного цикла. Такой тип митоза характерен для меристем растений.
3. Трансформирующий  митоз. Обе дочерние клетки  утрачивают способность к делению. Наблюдается при образовании постоянных тканей растений.
     Биологический смысл митоза состоит в строго одинаковом распределении между дочерними клетками материальных носителей наследственности - молекул ДНК, входящих в состав хромосом материнской клетки. Благодаря равномерному разделению реплицированных хромосом между дочерними клетками обеспечивается образование генетически равноценных клеток и сохраняется преемственность в ряду клеточных поколений. Это обеспечивает такие важные моменты жизнедеятельности, как эмбриональное развитие и рост организмов, восстановление органов и тканей после повреждения. Митотическое деление клеток является цитологической основой бесполого размножения организмов.  

Вопрос  6.Морфология хромосом на клеточном и субклеточном уровнях.
     Морфологию  хромосом описывают на стадии метафазы или анафазы, когда они лучше  видны в клетке. Форма каждой хромосомы определяется главным образом положением первичной перетяжки - центромеры.
     В зависимости  от расположения центромеры различают:
- Акроцентрические  или палочкообразные хромосомы  у которых центромера находится  на конце;
- Субметацентрические  хромосомы с плечами разной  длины;
- Метацентрические  хромосомы у которых центромера  расположена посередине.
     Центромера  или первичная перетяжка- определяет движение хромосом. В ней находится ДНК с последовательностью нуклеотидов. Хромосомы обычно имеют одну центромеру.
     К центромере в метафазе прикрепляется нить веретена, разводящая хромосомы к полюсам.
     Концевые  сегменты хромосом названы теломерами. Установлено, что теломеры играют важную роль в сохранении стабильности хромосом. В теломерах содержится большое число повторов последовательности нуклеотидов - тандемных повторов. В норме во время клеточного деления происходит уменьшение числа этих повторов в теломерах. Однако каждый раз они достраиваются с помощью специального фермента, который называют теломеразой. Уменьшение активности этого фермента приводит к укорочению теломер, что, как полагают, является причиной гибели клеток, и сопровождает старение.
     Участок хромосомы, располагающийся ближе  к центромере, называют проксимальным, а отдаленный - дистальным.
     Кроме первичной перетяжки, хромосома  может иметь вторичную перетяжку, не связанную с прикреплением  нити веретена. Эта перетяжка в  хромосоме связана с формированием ядрышка и называется ядрышковым организатором. Выяснено что этот участок хромосомы имеет сложную структуру и ответствен за синтез рибосомной РНК. Иногда вторичная перетяжка может быть очень длинная, и тогда она отделяет от основного тела хромосомы небольшой участок, называемый спутником. Такие хромосомы называют спитничными.
     Структура хромосом делящихся клеток начинает вырисовываться в профазе. В ранней профазе хромосомы имеют вид тонких двойных нитей (сестринские хроматиды). На стадии метафазы в световом микроскопе видно, что хромосомы состоят из 4 нитей, которые были названы полухроматидами.
     Материал, из которого построены хромосомы, называется хроматином. Он состоит из ДНК и  окружающих ее гистонов и других белков. Та часть хроматина, которая слабо окрашивается специальными красителями для хромосом, называется эухроматином, а та, которая окрашивается интенсивно, - гетерохроматином. Считают, что эухроматиновые районы хромосом содержат активно экспрессирующиеся гены, гетерохроматиновые районы, напротив, включают неактивные гены.
     Молекулярная  структура хромосом сложна. Функция  этой структуры заключается в  такой упаковке ДНК, чтобы она  поместилась в хромосоме. Если бы геномная ДНК была представлена в  виде обычной двунитевой спирали, то она протянулась бы на 2 м. При упаковке ДНК используется принцип спирали. Он представлен несколькими уровнями. В результате сложной упаковки исходная длина молекулы ДНК уменьшается в 10 000 раз.
     Комплексы ДНК с гистонами формируют  элементарные структурные частицы хромосом - нуклеосомы. При участии специфического гистона происходит уплотнение нуклеосомной нити, отдельные нуклеосомы тесно прилегают друг к другу, образуя фибриллу. Фибрилла подвергается дальнейшей пространственной укладке формируя нить второго порядка. Из нитей второго порядка образуются петли, которые являются структурами третьего порядка организации хромосом. 

Вопрос  7.Химический состав и строение нуклеиновых кислот.
     Нуклеиновые кислоты (полинуклеотиды) - важнейшие  биологически активные биополимеры, имеющие  универсальное распространение в живой природе. Содержатся в каждой клетке всех организмов. Различают 2главных типа нуклеиновых кислот - дезоксирибонуклеиновые кислоты, или ДНК, содержащиеся преимущественно в ядрах клеток, и рибонуклеиновые кислоты, или РНК, находящиеся глав образом в цитоплазме.
     Молекулы  нуклеиновых кислот - длинные полимерные цепочки, построенные из мономерных молекул - нуклеотидов так, что гидроксильные  группы у 31 и 51 углеродных атомов углевода соседних нуклеотидов связаны остатком фосфорной кислоты. В состав РНК в качестве углевода входит рибоза, а азотистые компоненты представлены аденином, гуанином (пуриновые основания), урацилом и цитозином (пиримидиновые основания). В ДНК углеводным компонентом является дезоксирибоза, а урацил заменен тимином (5-метилурацилом). Фосфат и сахар составляют неспецифическую часть в молекуле нуклеотида, а пуриновое или пиримидиновое основание - специфическую.
     Цепи  нуклеиновых кислот содержат от нескольких десятков до многих тысяч нуклеотидных остатков, расположенных линейно в определенной последовательности, уникальной для данной нуклеиновой кислоты. Таким образом, как РНК, так и ДНК представлены огромным множеством индивидуальных соединений.
     Линейная  последовательность нуклеотидов определяет первичную структуру нуклеиновой кислоты. Вторичная структура нуклеиновой кислоты возникает в результате сближения определённых пар оснований, а именно: гуанина с цитозином и аденина с урацилом (или тимином) по принципу комплементарности за счёт водородных связей, а также гидрофобных взаимодействий между ними.
     Биологическая роль нуклеиновых кислот заключается  в хранении, реализации и передаче наследственной информации, "записанной" в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности нуклеотидов - генетического кода. При делении клеток - митозе - происходит самокопирование ДНК - её репликация, в результате чего каждая дочерняя клетка получает равное количество ДНК, заключающей программу развития всех признаков материнской клетки. Реализация этой генетической информации в определенные признаки осуществляется путём биосинтеза молекул РНК на молекуле ДНК (транскрипция) и последующего биосинтеза белков с участием разных типов РНК (трансляция). 

Вопрос  8.Редупликация ДНК.
     Редупликация ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) - процесс синтеза дочерней молекулы, идущий во время синтетической (S) фазы интерфазы на матрице родительской молекулы ДНК. При этом генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и в процессе последующего деления делится между дочерними клетками. Редупликацию ДНК осуществляет сложный ферментный комплекс, состоящий из 15-20 различных белков.
     Ферменты (хеликаза, топоизомераза) и ДНК-связывающие белки расплетают ДНК (происходит разрыв водородных связей между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями, образующими пары аденин- тимин и гуанин-цитозин), удерживают матрицу в разведённом состоянии и вращают молекулу ДНК. Правильность редупликации обеспечивается точным соответствием комплементарных пар оснований и активностью ДНК-полимеразы, способной распознать и исправить ошибку. Репликация у эукариот осуществляется несколькими разными ДНК-полимеразами. Далее происходит закручивание синтезированных молекул по принципу суперспирализации и дальнейшей компактизации ДНК. Цепи молекулы ДНК расходятся, образуют репликационную вилку, и каждая из них становится матрицей, на которой синтезируется новая комплементарная цепь (путем полимеризации из мононуклеотидов, находящихся в кариоплазме). В результате образуются две новые двуспиральные молекулы ДНК, идентичные родительской молекуле.
Каждая молекула ДНК состоит из одной цепи исходной родительской молекулы и одной вновь  синтезированной цепи. Такой механизм репликации называется полуконсервативным. В настоящее время этот механизм считается доказанным.
     Кратко  процесс редупликации включает: раскручивание спирали молекулы -отделение одной цепи от другой на части молекулы ДНК - воздействие фермента ДНК-полимеразы на молекулу - присоединение к каждой цепи ДНК комплементарных нуклеотидов - образование двух молекул ДНК из одной. 

Вопрос  9.Мейоз как цитологическая основа образования и развития гамет.
     В процессе развития половые клетки претерпевают мейоз, который состоит из двух последовательных делений: первое обычно редукционное, уменьшающее число хромосом вдвое (клетки из диплоидных становятся гаплоидными); второе - эквационное (уравнительное), когда клетки сохраняют гаплоидный набор хромосом. К редукционному делению относят цикл изменений ядра от профазы I до телофазы I, а к эквационному - от профазы II до телофазы II.
     Профаза I состоит из ряда последовательных стадий:
     - Стадия лептонемы - сетчатая структура интерфазного ядра переходит в состояние отдельных тонких нитей - хромосом. Хромосомные нити - двойные, а это означает, что их удвоение произошло еще в интерфазе.
     - Стадия зигонемы - гомологичные хромосомы начинают притягиваться друг к другу сходными участками(процесс конъюгации). Соединение в пары чаще начинается с концов (иногда с центромер). Сближение, начавшееся в одной точке, распространяется по всей длине хромосомы.
     - Стадия пахинемы – стадия завершенной (полной), конъюгации хромосом, во время которой продолжается спирализация хромосом, приводящая их к укорочению и утолщению. Каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, удерживаемых вместе одной центромерой. Две проконъюгировавшие гомологичные хромосомы составляют бивалент, представленный четырьмя хроматидами. Четыре хроматиды образуют фигуру - тетраду.
     - Стадия диплонемы - происходит перекручивание хромосом. В идентичных участках гомологичных хромосом начинает развиваться процесс взаимного отталкивания. При расхождении хромосом происходит их раскручивание. Образуются х-образные фигуры, называемые хиазмами. Число хиазм постепенно уменьшается вследствие перемещения их к концам хромосом (терминализация хиазм).
     - Стадия диакинеза. Характеризуется сильным укорочением и утолщением хромосом за счет их максимальной спирализации. Исчезают ядрышки и ядерная оболочка.
     Затем центромеры гомологичных хромосом ориентируются в плоскости экватора веретена деления, что соответствует метафазе I.
     В анафазе I гомологичные хромосомы бивалентов расходятся к противоположным полюсам - число хромосом в дочерних ядрах уменьшается ровно вдвое. Гомологичные хромосомы каждой пары ведут себя по отношению к хромосомам других пар независимо, вследствие чего возможны различные комбинации хромосом.
     Следующей фазой первого мейотического  деления является очень короткая по продолжительности телофаза I.
     Фазу  между двумя делениями мейоза называют интеркинезом.
     Профаза II не отличается от профазы митоза.
В метафазе II хромосомы  выстраиваются центромерами в экваториальной плоскости.
В анафазе II осуществляется разделение центромер и каждая хроматида  становится самостоятельной хромосомой.
В телофазе II завершается  расхождение хромосом к полюсам  и наступает цитокинез.
Итак, в результате первого мейотического деления  образуются два ядра с половинным (гаплоидным), числом хромосом; поэтому первое деление мейоза называют редукционным. Во втором делении каждое дочернее ядро вновь делится, но в данном случае расходятся хромосомы, которые образовались из сестринских хроматид. Поэтому второе деление, совершающееся по типу митоза, называют уравнительным или эквационным.
     Следовательно, из каждой клетки, вступившей в мейоз, после двух последовательных делений образуются четыре клетки с половинным числом хромосом. В силу особого поведения хромосом в профазе мейоза и редукции их возможны различные сочетания отцовских и материнских хромосом в гаплоидных ядрах половых клеток.  

Вопрос  10.Принципиальные отличия поведения хромосом в митозе и мейозе.
     Мейоз (или редукционное деление клетки) - деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза). Митоз (непрямое деление) - деление ядра эукариотической клетки с сохранением числа хромосом. В отличие от мейоза, митотическое деление протекает без осложнений в клетках любой плоидности, поскольку не включает как необходимый этап конъюгацию гомологичных хромосом в профазе.
     Отличия:
     1. Мейоз уменьшает вдвое число хромосом в дочерних клетках, митоз поддерживает число хромосом на стабильном уровне, как и в материнской клетке;
     2. В мейозе следуют два подряд деления, причем перед вторым - нет интерфазы;
     3. В первой профазе мейоза есть конъюгация и возможен кроссинговер;
     4. В первой анафазе мейоза к полюсам расходятся целые хромосомы. При митозе – расходятся хроматиды;
     5. В первой метафазе мейоза вдоль экватора клетки выстраиваются биваленты хромосом, в митозе все хромосомы выстраиваются в одну линию;
     6. В результате мейоза образуется 4 дочерних клетки, в митозе-2 клетки. 

Вопрос  11.Г. Мендель - создатель основных законов генетики.
     Грегор  Иоганн МЕНДЕЛЬ  1822–84 Моравский  монах и генетик растений. Мендель родился в  Чехии, где его отец владел небольшим крестьянским наделом. Принял имя Грегор при поступлении в монастырь близлежащего города Брюнн (сейчас Брно). В 1851 году настоятель монастыря направил Менделя учиться в венский университет, где он, среди прочего, изучал ботанику. После окончания университета Мендель преподавал естественные науки в местной школе. В 1856 году начал проводить опыты по скрещиванию растений, в частности гороха, который он выращивал в монастыре. Результаты опытов Менделя, легшие в основу современной генетики, были опубликованы в 1865 году, не вызвав тогда интереса у современников. Тремя годами позже Мендель стал настоятелем монастыря города Брюнн и забросил исследования, посвятив себя исполнению административных обязанностей.
     Основные  идеи Менделя:
     1.Ввёл принцип учёта отдельных пар альтернативных признаков(дискретные и резко отличающие признаки).например, горох желтый - зеленый,форма гладкая – морщинистая;
     2. Ввёл  точный математический подсчёт для каждого принципа в паре;
     3.Анализ каждого гибридного растения в отдельности;
     4.Разработал анализ по обратному скрещиванию дети-родители (на горохе, на животных);
     5.Родители чистой линии, т.е. наследственно однородные, при скрещивании не дают расщепления. По современному чистые-это гомозиготные, неоднородные - это гетерозиготные;
     6. Закон единообразия гибридов первого поколения, или первый закон Менделя;
     7. Закон расщепления, или второй закон Менделя. Гласит, что при скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения в определенных соотношениях появляются особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения(3:1);
     8. Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий закон Менделя, утверждает, что каждая пара альтернативных признаков ведёт себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков(9:3:3:1). 

Вопрос  12 Сущность и преимущества гибридологического метода Г. Менделя.
     Основной  метод, который Грегор Мендель разработал и положил в основу своих опытов, называют гибридологическим. Суть его заключается в скрещивании (гибридизации) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам. Поскольку потомков от таких скрещиваний называют гибридами, то и метод получил название гибридологического.
     Гибридологический метод лежит в основе соврем генетики.
     Сущность  гибридологического метода заключается в следующем:
     1)для  скрещивания выбирают родительские  формы, четко различающиеся по одной, двум или трем парам контрастных, альтернативных признаков. Например, у одного растения окраска семядолей зрелых семян желтая, у другого - зеленая, форма семян - круглая или морщинистая. Скрещивание, в котором родители отличаются друг от друга одним признаком, в последующем получило название моногибридного, двумя - дигибридного, многими признаками - полигибридного;
     2)выбранные  для скрещивания родительские  формы должны быть генетически чистыми. После двухлетнего предварительного испытания Мендель отобрал 22 сорта гороха, которые за время опытов ежегодно высевали и все без исключения сохраняли свою константность;
     3)Мендель  ввел точный математический учет  наследования каждого отдельного признака. Наблюдению подвергают все без исключения растения в каждом отдельном поколении. Как правило, для определения наследования признака используют гибриды первого, второго и иногда третьего поколений;
     4)гибриды  и их потомки в каждом из следующих друг за другом поколений не должны обнаруживать заметных нарушений в плодовитости;
     5)Мендель  ввел буквенное обозначение наследственных  задатков (генов) различных признаков.  Например, А - ген доминантного признака, а - ген рецессивного признака. 

Вопрос  13. I и II законы Г Менделя. Правило чистоты гамет.
     Первый  закон Менделя - закон единообразия первого поколения гибридов. Скрещивание двух организмов называется гибридизацией, потомство от скрещивания двух особей с разной наследственностью называют гибридным, а отдельную особь - гибридом. Моногибридным называется скрещивание двух организмов, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных (взаимоисключающих) признаков. Если скрестить растения гороха с желтыми и зелеными семенами, то у всех полученных в результате этого скрещивания гибридов семена будут желтыми. Такая же картина наблюдается при скрещивании растений, обладающих гладкой и морщинистой формой семян; все потомство первого поколения будет иметь гладкую форму семян. Следовательно, у гибрида, первого поколения из каждой пары альтернативных признаков развивается только один. Второй признак как бы исчезает, не проявляется. Явление преобладания у гибрида признака одного из родителей Мендель назвал доминированием. Признак, проявляющийся у гибрида первого поколения и подавляющий развитие другого признака, был назван доминантным, а подавляемый, признак - рецессивным. У всех особей первого поколения проявляется один признак.
     Второй  закон Менделя - Закон расщепления: при моногибридном скрещивании во втором поколении гибридов наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 : около 3/4 гибридов второго поколения имеют доминантный признак, около 1/4 - рецессивный. Скрещиванием организмов двух чистых линий, различающихся по проявлениям одного изучаемого признака, за которые отвечают аллели одного гена, называется моногибридное скрещивание. Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несет доминантный признак, а часть - рецессивный, называется расщеплением. Следовательно, расщепление - это распределение доминантных и рецессивных признаков среди потомства в определенном числовом соотношении. Рецессивный признак у гибридов первого поколения не исчезает, а только подавляется и проявляется во втором гибридном поколении. Половые клетки в результате мейоза получают половинные наборы хромосом и поэтому имеют только один аллель из данной пары - а или А (правило чистоты гамет). При оплодотворении восстанавливается двойной набор хромосом и, следовательно, в одной клетке могут оказаться оба аллеля. При этом аллели могут оказывать разное влияние на развитие признака. 

Вопрос  14.Реципрокное и анализирующее скрещивания.
     Реципрокное скрещивание, система из двух скрещиваний - прямого и обратного. Каждый из генотипически различных родительских типов А и В используется дважды - один раз в качестве материнской и другой раз в качестве отцовской форм.
     В одном  эксперименте самца, имеющего определенный доминантный признак, скрещивают с самкой, имеющий рецессивный признак. Во втором, соответственно, скрещивают самку с доминантным признаком и самца с рецессивным признаком.
     Реципрокное скрещивание используется для определения роли пола в наследовании признака, а также позволяет определить, от какого из родителей передаются потомству цитоплазматические наследственные факторы. Для проведения реципрокного скрещивания родительские формы должны быть чистыми линиями.
     Анализирующее скрещивание-это скрещивание любого генотипа с рецессивной гомозиготной формой. Оно даёт возможность установить сколько сортов гамет и в каком соотношении даёт нам анализируемый генотип. При анализирующем скрещивании расщепление по генотипу совпадает с расщеплением по фенотипу. Скрещивая организм неизвестного генотипа с организмом, гомозиготным по рецессивному аллелю изучаемого гена, можно определить генотип путем одного скрещивания. Если у всех потомков от этого скрещивания проявится доминантный признак, то особь с неизвестным генотипом - гомозигота по доминантному аллелю. Численное соотношение потомков с доминантным и рецессивным признаком 1:1 указывает на гетерозиготность особи с неизвестным генотипом. 

Вопрос  15.Основные понятия генетики: генотип и геном, фенотип, гомо- и гетерозиготы, гены и аллели, чистые линии и др.
     Генотип - наследственная основа организма, составленная совокупностью: генов (геномом); неядерных (цитоплазматических) носителей; и пластидных носителей (плазмоном).
     Геном -совокупность всех генов организма; его полный хромосомный набор.
     Фенотип -совокупность внешних признаков организма.
     Гомозигота -клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму данного гена (клетка или организм, содержащий два различных аллеля в данном локусе гомологичных хромосом ).
     Гетерозигота  -клетка или организм, имеющие в наследственном наборе (генотипе) разные формы (аллели) того или иного гена. Гетерозигота получается при слиянии разнокачественных по генному составу гамет, каждая из которых приносит в зиготу свои аллели.
     Гены  -структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства. Совокупность генов родители передают потомкам во время размножения.
     Аллели  - разное состояние одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных (парных) хромосом; определяют варианты развития одного и того же признака.
     Чистая  линия - группа организмов, имеющих некоторые признаки, которые полностью передаются потомству в силу генетической однородности всех особей. В случае гена, имеющего несколько аллелей, все организмы, относящиеся к одной чистой линии, являются гомозиготными по одному и тому же аллелю данного гена. Чистыми линиями часто называют сорта растений, при самоопылении дающих генетически идентичное и морфологически сходное потомство.
     Наследственность  - процесс материальной и функциональной преемственности между поколениями организмов.
     Наследование - механизм передачи наследственных свойств организма от одного поколения к другому.
     Изменчивость-возникновение или утрата новых признаков, свойств у организмов.
     Анализирующее скрещивание - скрещивание любого генотипа с рецессивной гомозиготной формой. Дает возможность установить сколько сортов гамет и в каком соотношение даёт нам анализируемый генотип.
     Моногибридное скрещивание - скрещиваются особи, различные по одной паре альтернат признаков.
     Дигибридное скрещивание - скрещиваются особи, различные по 2-м парам альтернат признаков.
     Реципрокное скрещивание - 2скрещивания,в кот родители берутся с противоположными признаками.
     Мутации -внезапно возникающие стойкие изменения генетического аппарата, включающее как переход от одного аллельного состояния в другое, так и различное изменение числа и строения хромосом. 

Вопрос  16.Наследование при неполном доминировании.
     Неполное  доминирование-это процесс промежуточного наследования признаков. При неполном доминировании гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы. Например, при скрещивании чистых линий львиного зева и многих других видов цветковых растений с пурпурными и белыми цветками особи первого поколения имеют розовые цветки. При скрещивании чистых линий андалузских кур чёрной и белой окраски в первом поколении рождаются куры серой окраски.
     На  молекулярном уровне самым простым  объяснением неполного доминирования  может быть как раз двукратное снижение активности фермента или другого белка (если доминантный аллель дает функциональный белок, а рецессивный - дефектный). Например, за белую окраску может отвечать дефектный аллель, который дает неактивный фермент, а за красную - нормальный аллель, который дает фермент, производящий красный пигмент. При половинной активности этого фермента у гетерозигот количество красного пигмента снижается вдвое, и окраска розовая.
     При неполном доминировании во втором поколении  моногибридного скрещивания наблюдается одинаковое расщепление по генотипу и фенотипу в соотношении 1:2:1.
     Например:  Родители: АА - красные и аа - белые,
           гибриды 1го поколения - розовые Аа,
           гибриды 2-го поколения: 1красныеАА: 2розовые Аа:1 белые аа. 

Вопрос  17.Дигибридное скрещивание. III закон Г.Менделя.
     Скрещивание, при котором родительские формы  отличаются по двум парам альтернативных признаков называется дигибридным. Гибриды, гетерозиготные по двум генам, называют дигетерозиготными. Результаты дигибридного и полигибридного скрещивания зависят от того, располагаются гены, определяющие рассмотренные признаки, в одной хромосоме или в разных.
     Для дигибридного скрещивания Мендель  использовал гомозиготные растения гороха, различающиеся одновременно по двум парам признаков. Одно из скрещиваемых растений имело желтые гладкие семена, другое - зеленые морщинистые. Все гибриды первого поколения этого скрещивания имели желтые гладкие семена. Следовательно, доминирующими оказались желтая окраска семян над зеленой и гладкая форма над морщинистой. Обозначим аллели желтой окраски А, зеленой - а, гладкой формы- В, морщинистой- b. Гены, определяющие развитие разных пар признаков, называются неаллельными и обозначаются разными буквами латинского алфавита. Родительские растения в этом случае имеют генотипы АА ВВ и aa bb, а генотип гибридов первого поколения F1 -АаВb ,т. е. является дигетерозиготным. Во 2-ом поколении после самоопыления гибридов F1 в соответствии с законом расщепления вновь появились морщинистые и зеленые семена. При этом наблюдались следующие сочетания признаков: 315 желтых гладких, 101 желтое морщинистое, 108 зеленых гладких и 32 зеленых морщинистых семян. Это соотношение очень близко к соотношению 9:3:3:1. Проведенные наблюдения свидетельствуют о том, что отдельные пары признаков ведут себя в наследовании независимо. В этом сущность третьего закона Менделя - закона независимого наследования признаков, или независимого комбинирования генов. Он формулируется так: каждая пара аллельных генов (и альтернативных признаков, контролируемых ими) наследуется независимо друг от друга. 

Вопрос  18.Множественный аллелизм. 

Аллели оказывают  влияние на развитие одного и того же признака но выражения признака может быть разным. Различия аллелей  возникают путем мутации одного из них. Ген может изменится не один раз, по разному влияя на развитие одного и того же признака. В результате возникает серия аллелей. Это явление получило название множественного аллелизма. Множественный аллелизм-явление существования более 2 альтернативных аллельных генов имеющие различные проявления в фенотипе. Например,4группы крови у человека определяется сочетанием в генотипе аллелей А, В и 0 одного и того же гена Y(Y0,Ya,Yb). Гены А и B доминантны по отношению к гену 0. В генотипе всегда присутствуют только два гена из серии аллелей. Гены Y0Y0 определяют I группу крови, гены YАYА, YАY0 - II группу, YBYB, YBY0 - III группу, YAYB - IV группу. 

Вопрос  19.Типы взаимодействия генов. Комплементарность.
     Типы  взаимодействия генов:
     1)Комплементарное взаимодействие - (взаимодополнительное действие генов) - явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака. Комплементарными и дополнительными генами называются 2 или более доминантных гена, которые по отдельности не оказывают действия, но вместе встречаясь в генотипе, вызывают проявление нового признака.
     2)Комбинативное взаимодействие - явление, когда два неаллельных гена, взаимодействуя между собой обусловливают развитие нового признака, при этом каждый ген имеет собственное фенотипическое проявление.
     3)Эпистаз - тип взаимодействия генов, при котором один ген подавляет действие другого (неаллельного) гена. Пример наследования окраски оперения у кур. Если скрещивать белых лекгорных с белыми плимутроками то гибриды 1го поколения будут белые, а у гибридов 2го поколения происходит расщепление 13/16-белые,3/16-неокрашенные.
     4)Полимерия -это явление когда несколько генов определяют развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов присутствует в генотипе, тем ярче проявляется признак. Эти гены называются полимерные. Они могут определить количественные и качественные признаки. Качественные признаки резко ограничены и не имеют переходов(например, окраска желтая или зелёная, переходов желт-зеленая нет). Количественные признаки не имеют границ, имеют непрерывный ряд изменчивости без резких границ(надои, жирность молока, скороспелость, урожайность, яйценосность). Установлено что окраска лепестков мака зависит от10 генов, рост человека как минимум от 10пар генов.
     5)Плейотропия - множественное действие гена. В этом случае один ген отвечает за развитие нескольких признаков. 

Вопрос  20.Эпистатическое действие генов.
     Эпистаз - подавление действия одного гена другим, не аллельным, геном. Ген-подавитель, или  супрессор,  действует на подавляемый  гипостатический ген по принципу, близкому к доминантности  -рецессивности. Разница  состоит  в том, что эпистатический и гипостатический гены не  являются  аллельными, то есть занимают различные локусы в гомологичных или негомологичных хромосомах.
     Эпистаз широко распространен в природе, в некоторых случаях изучены биохимические механизмы эпистатических взаимодействий. Так, у домашних птиц, в частности у кур, имеется зпистатическая система из двух генов, влияющих на окраску оперения. Эпистатический ген сам по себе не влияет на окраску пера. В то же время ген С в доминантной форме определяет  нормальную продукцию пигмента. Однако белые леггорны с генотипом ССП не имеют пигмента в результате действия эпистатического гена. Есть и другие белые породы кур, окраска которых определяется другим генотипом.
     Расщепление при эпистазе, которое является результатом дигибридного скрещивания, отличается и от классического менделевского, и от того, которое наблюдается при комплементарности. Анализ  показывает, что только у 3/16 потомства будет присутствовать ген С в доминантной форме и одновременно эпистатический ген в рецессивной форме. Соотношение белых и пестрых птиц составит 13:3. Этот тип взаимодействия неаллельных генов называют доминантным эпистазом. В отличие от него при рецессивном эпистазе рецессивная аллель одного гена, будучи в гомозиготном состоянии,  подавляет проявление доминантной или рецессивной аллели другого гена. В этом случае вместо ожидаемого при дигибридном скрещивании расщепления 9:3:3:1 получается отношение 9:7. 

Вопрос  21.Современные представления о гене. Гены прокариот и эукариот.
     Ген-единица наследственной информации ,занимающая определенное положение в геноме или хромосоме, контролирующие восполнение определенные функции в организме.
     Ген - это отрезок генома (ДНК), который содержит все последовательности, кодирующие тот или иной белок, и который транскрибируется в виде одной про-мРНК. Это определение укладывается в классический постулат «один ген - один фермент (белок)».
     Выделяют  гены:
     -структурные(несут генетическую информацию о транскрипте);
     - регуляторные(не несут информации ,а регулируют работу структурных генов).
     Согласно  современным представлениям, ген, кодирующий синтез определенного белка, у эукариот состоит из:
     - обширной регуляторной зоны, оказывающая сильное влияние на активность гена в той или иной ткани организма на определенной стадии его индивидуального развития.
     - непосредственно примыкающий к кодирующим элементам гена промотор - последовательность ДНК длиной до 80-100 пар нуклеотидов, ответственная за связывание РНК-полимеразы, осуществляющей транскрипцию данного гена.
     - структурная часть гена, заключающая в себе информацию о первичной структуре соответствующего белка. Эта область для большинства генов эукариот существенно короче регуляторной зоны, однако ее длина может измеряться тысячами пар нуклеотидов.
     Важная  особенность эукариотических генов  - их прерывность. Это значит, что область гена, кодирующая белок, состоит из нуклеотидных последовательностей двух типов. Одни - экзоны - это участки ДНК, которые несут информацию о строении белка и входят в состав соответствующих РНК и белка. Другие - интроны - не кодируют структуру белка и в состав зрелой молекулы и-РНК не входят.
     Отличия генов прокариот:
1)у прокариот нет интронов.
2)генов значительно меньше и в ДНК есть повторы пар нуклеотидов. В пределах хромосом определенные гены строго локализованы. Аллельные гены занимают одинаковые локусы.
     Гены эукариот сложнее, прерывны, отличаются более сложной и протяженной регуляторной зоной, а также тем, что он кодируют обычно только один белок, а не несколько, как у прокариот.
     Геном эукариот, особенно высших, резко превышает  по размерам геном прокариот и  достигает сотен миллионов и  миллиардов пар нуклеотидов. Количество структурных генов при этом возрастает не очень сильно. Количество ДНК в геноме человека достаточно для образования примерно 2 млн. структурных генов. Реально имеющееся число оценивается как 50-100 тыс. генов, т.е. в 20-40 раз меньше того, что могло бы кодироваться геномом такого размера. Следовательно наблюдается избыточность генома эукариот.
     Причины избыточности:
    - некоторые гены и последовательности нуклеотидов многократно повторены;
    - в геноме существует много генетических элементов, имеющих регуляторную функцию;
    - часть ДНК вообще не содержит генов. 

Вопрос  22.Доказательства генетической роли ДНК: трансформация, трансдукция, плазмиды.
     ДНК находятся в ядре в составе хромосом. В клетках прокариот кольцевая или линейная ДНК. У прокариот и низших эукариот встречаются также небольшие автономные, преимущественно кольцевые молекулы ДНК, называемые плазмидами.
     ДНК-носитель наследственной информации, записанной в виде последовательности нуклеотидов с помощью генетического кода.
     Трансформация-внесение в клетку генетической информации при помощи изолирования ДНК. Трансформация приводит к появлению у трансформированной клетки (трансформанта) и её потомства новых признаков, характерных для объекта - источника ДНК. Явление трансформации было открыто в 1928 английским учёным Гриффитом, наблюдавшим наследуемое восстановление синтеза капсульного полисахарида у пневмококков при заражении мышей смесью убитых нагреванием капсулированных бактерий и клеток, лишённых капсулы. Организм мыши в этих экспериментах играл роль своеобразного детектора, так как приобретение капсульного полисахарида сообщало клеткам, лишённым капсулы, способность вызывать смертельный для животного инфекционный процесс. Однако природу трансформирующего агента в то время установить не удалось. Было известно, что это вещество небелкового происхождения, т. к. все белки при нагревании подвергались денатурации. В 1944 г. Эйвери с сотрудниками (США) установил, что фактором, обеспечивающим трансформацию, являются молекулы ДНК. Эта работа - первое исследование, доказавшее роль ДНК как носителя наследственной информации.
     Трансдукция-перенос генетического материала от одной клетки к другой с помощью вируса (бактериофага), что приводит к изменению наследственных свойств клеток-рецепиентов. Было открыто американским ученым Ледербергом. Процесс трансдукции протекает следующим образом. Фаг заражает одну бактериальную клетку и размножается в ней за счет ДНК хозяина. Затем одна из дочерних фаговых частиц заражает другую бактериальную клетку и вносит при этом генетический материал первой клетки-хозяина во вторую клетку-хозяина.
     Плазмиды  - внехромосомные (дополнительные по отношению к хромосоме) генетические структуры бактерий, способные автономно размножаться и существовать в цитоплазме бактериальной клетки. Некоторые плазмиды могут с определенной частотой включаться (интегрироваться) в бактериальный геном и размножаться (копироваться) затем вместе с ним как его составная часть. В зависимости от способности или неспособности передаваться из одной бактериальной клетки в другую в процессе конъюгации различают конъюгативные (трансмиссивные) и неконъюгативные (нетрансмиссивные) плазмиды. Плазмиды представляют собой молекулы ДНК замкнутые в кольцо и находятся в клетке в сверхспирализованной форме. Неконъюгативные плазмиды имеют относительно простую генетическую организацию. Конъюгативные имеют более крупные размеры и наряду с генетической областью, контролирующей их репликацию, содержат также так называемую трэй-область. Эта область определяет способность клетки, содержащей плазмиду, быть генетическим донором, т.е. вступать в конъюгацию с другой клеткой (реципиентом) и передавать ей свой генетический материал (плазмидную либо хромосомную ДНК). Неконъюгативные плазмиды обычно не содержат трэй-области и поэтому не могут самостоятельно передаваться из одной клетки в другую. Значительное место в составе плазмидной ДНК могут занимать различные гены, обеспечивающие бактериям-хозяевам преимущества по сравнению с бесплазмидными бактериями (например, гены, контролирующие устойчивость клеток к действию антибиотиков). 

Вопрос  23.Классификация изменчивости. Значение изменчивости в эволюции.
     Изменчивость-фундаментальное свойство в живой природе. Это возникновение новых признаков (свойств) или их утрата у организмов. Благодаря изменчивости существуют все многообразие жизни на земле.
     В условиях простого наблюдения мы видим фенотипическую изменчивость. Она складывается из генотипической изменчивости и модификационной. Генетическая изменчивость включает в себя мутационную и комбинативную (источники:кроссенговер+скрещивание).
     Мутационная изменчивость в свою очередь делится на генную, хромосомную и геномную.
     Генные  мутации - это изменения числа  и(или) последовательности нуклеотидов  в структуре ДНК (вставки, выпадения, перемещения, замещения нуклеотидов) в пределах отдельных генов, приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов. Возникают часто без всякого видимого фактора среды, т.е. спонтанно.
     Хромосомные мутации характеризуются изменением структуры отдельных хромосом. При них последовательность нуклеотидов в генах обычно не меняется, но изменение числа или положения генов может привести к генетическому дисбалансу, что пагубно сказывается на нормальном развитии организма.
     Геном совокупность всех генов организма; его полный хромосомный набор. Изменения числа хромосом в клетках организма сопровождаются изменением его признаков и свойств, а потому называются геномными мутациями.
     Модификационная изменчивость в организме связанна с изменением фенотипа. Это происходит вследствие влияния окружающей среды и носит адаптивный характер. Генотип не меняется.
     Мутация-внезапно возникающие стойкие изменения генетического аппарата, включающие переход генов из одного аллельного состояния в другое, так и различные изменения числа и строения хромосом. Мутационная изменчивость играет роль главного поставщика наследственных изменений. Именно она является первичным материалом всех эволюционных преобразований. 

Вопрос  24 Генные мутации. Спонтанный и индуцированный мутационный процесс.
     Генные  мутации - это изменения числа  и(или) последовательности нуклеотидов в структуре ДНК (вставки, выпадения, перемещения, замещения нуклеотидов) в пределах отдельных генов, приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов. Возникают часто без всякого видимого фактора среды (спонтанно). Примеры генных мутаций: альбинизм, или в норме 5 лепестков, а у растения 6 или 7(сирень). Может мутировать не весь ген, а часть. Например это серповидно-клеточная анемия у человека.
     По  способу возникновения различают спонтанные и индуцированные мутации.
     Спонтанные (случайные) - мутации, возникающие при  нормальных условиях жизни. Спонтанный процесс зависит от внешних и  внутренних факторов (биологические, химические, физические). Спонтанные мутации происходят в природе крайне редко с частотой 1-100 на миллион экземпляров данного гена. Спонтанный мутационный процесс зависит как от внутренних, так и от внешних факторов, которые называют мутационным давлением среды.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.