На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Методы исследования свойств сырья

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 27.10.2012. Сдан: 2012. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


4 вариант 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

4. Метрологические  основы контроля качества исследовательских  работ.   Типы погрешности. Метрологические характеристики методов и методик.
24. Вольтамперметрические  методы анализа пищевых продуктов.
44. Вычислить  теплоемкость теста при значении  его влажности 39,81%.
64. Титриметрический  метод определения крахмала. Реакции.  Расчет результатов анализа. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

4. Метрологические основы контроля качества исследовательских работ. Типы погрешности. Метрологические характеристики методов и методик

 
Взаимосвязь качества и измерений неразрывна, но ведущим является качество, именно для его обеспечения требуются  измерения. Изменения в подходах к обеспечению качества, к управлению качеством в значительной степени влияют на метрологическую деятельность на предприятии. Увидеть, воспринять, принять соответствующие научно-технические и организационные решения для адаптации метрологической деятельности, значит сделать метрологию в исследовательской работе эффективной.
Под метрологическим  обеспечением измерений понимается установление и применение научных  и организационных основ, технических  средств, правил и норм, необходимых  для достижения единства и требуемой  точности измерений.
Понятие «метрологическое обеспечение» применяется, как правило, по отношению к измерениям, испытанию и контролю в целом. В то же время допускается использование понятия метрологическое обеспечение (МО) технологического производства.
При этом МО может включать в себя различные этапы технологических процессов, например:
– установление рациональной номенклатуры измеряемых параметров и оптимальных норм точности измерений;
– технико-экономическое обоснование и выбор средств измерений (СИ), испытаний и контроля;
– стандартизация, унификация и агрегатирование используемой контрольно-измерительной техники;
– разработка, внедрение и аттестация современных методик выполнения измерений, испытаний, контроля;
– поверка, метрологическая аттестация и калибровка контрольно-измерительного и испытательного оборудования;
– контроль за производством, состоянием и использованием КИА;
– разработка и внедрение стандарта предприятия;
– внедрение международных и отраслевых стандартов;
– проведение метрологической экспертизы проектов;
– проведение анализа состояния измерений и т.п.
МО в  исследовательской работе имеет  четыре основы: научную, организационную, нормативную, и техническую.
Организационной основой метрологического обеспечения  является метрологическая служба РФ, основным ее звеном является государственная метрологическая служба (ГМС), возглавляемая госкомитетом по стандартам (Госстандартом).
Госстандарт руководит разработкой научно-методических, технико-экономических, правовых и  организационных основ метрологического обеспечения.
В областях, где надзор и контроль не применяются, используются правила и положения, введенные положением Российской системы калибровки.
Научно-технические  проблемы метрологического обеспечения  решаются в метрологических НИИ, организационные проблемы (практическая метрология) решаются в основном территориальными организациями Госстандарта.
Метрологическая деятельность в РФ основывается на конституционной норме (ст. 71). В развитие этой конституционной нормы приняты законы «Об обеспечении единства измерений» и «О стандартизации», детализирующие основы метрологической деятельности.
Мерой оценки точности измерений является погрешность. Погрешность характеризует  отклонение измеренного значения некоторой  величины от её истинного (действительного) значения. Следует различать погрешность измерений, получаемую как результат обработки экспериментальных наблюдений, и нормированную погрешность средства измерения, являющуюся его технической характеристикой. Эти погрешности могут совпадать только в отдельных частных случаях.
Абсолютной погрешностью называется разность 

D = x – X, 

где х  – истинное значение; Х – результат  измерения.
Абсолютная  погрешность выражается в тех  же единицах, что и измеряемая величина.
Относительной погрешностью измерения называется отношение
метрологический вольтамперметрический пищевой теплоемкость
, или в процентах   

По своей  природе погрешности бывают систематическими и случайными.
Систематическая погрешность – составляющая погрешности результата измерения, остающаяся постоянной или закономерно изменяющаяся при повторных измерениях одной и той же физической величины. Систематические погрешности, которые действуют в процессе измерения, называются неисключёнными.
Классификация систематических погрешностей:
1 –  инструментальные, которые свойственны средствам измерения и являются следствием дефектов их статических характеристик;
2 –  методические, возникающие из-за  несовершенства методики измерения  либо из-за несоответствия методики  поставленной задаче;
3 –  субъективные, вызванные ошибками наблюдателя при отсчёте показаний (небрежность, параллакс, ошибка при интерполяции). 
Нормированная погрешность является паспортной характеристикой  средства измерения и может быть задана в виде абсолютной, относительной  или приведенной погрешности. В некоторых случаях, например при изготовлении нестандартных средств или при желании сузить пределы допустимой систематической погрешности, их подвергают индивидуальным градуировкам.
Пределы допустимых погрешностей средств измерений (паспортные или индивидуальные) должны рассматриваться как границы основной неисключенной систематической погрешности. Уменьшить систематические погрешности можно, устраняя или уменьшая изменения внешних условий (стабилизация питающего напряжения, термостабилизация, экранирование и т.п.)
Единственным  путём выявления необнаруженных систематических погрешностей является проведение измерений двумя или  несколькими независимыми методами, обладающими приблизительно одинаковыми  постоянными и переменными систематическими погрешностями. Грубое расхождение между результатами, полученными разными методами, указывает на наличие в одном из каналов измерений недопустимой систематической погрешности.
Случайная погрешность – составляющая погрешности результата измерения, изменяющаяся случайным образом (по знаку и значению) при повторных измерениях, проведенных с одинаковой тщательностью, одной и той же физической величины.
Методы  теории вероятностей и математической статистики позволяют установить вероятностные (статистические) закономерности появления случайных погрешностей и на основании этих закономерностей дать количественные оценки результата измерений и его случайной погрешности.
Критериями  для оценки и выбора методов контроля служат их метрологические характеристики (интервал определяемых содержаний, верхняя и нижняя границы определяемого содержания веществ, предел обнаружения (чувствительность), воспроизводимость, правильность), а также аналитические характеристики (селективность, продолжительность, производительность.
Интервал  определяемого содержания веществ – это предусмотренная данной методикой область значений определяемых содержаний веществ. Физические, химические и физико-химические методы исследования применяют для количественного определения веществ в широких пределах относительных содержаний: основных (100–1%); неосновных (1,0–0,01%); следовых (меньше 0,01%), а также содержания частей определяемого компонента: на миллион частей основы lppm = 1 х 10–4% или на миллиард частей основы lppb = – 1 х 10–7%.
Нижняя  граница определяемых содержаний (Сн) – это наименьшее значение определяемого содержания, ограничивающее интервал определяемых содержаний.
Верхняя граница определяемых содержаний (Св) – это наибольшее значение определяемого  содержания, ограничивающее интервал определяемых содержаний.
(Сн) и  (Св) обычно представляют собой  массовую долю определяемого  компонента в исследуемом продукте, а не в растворе.
Предел  обнаружения (Смин) – наименьшее содержание, при котором по данной методике можно  обнаружить присутствие определяемого компонента с заданной доверительной вероятностью.
Метод или методика анализа дают лишь тогда  правильный результат, когда он свободен от систематических погрешностей. Систематические  погрешности могут возникать  на любом этапе аналитического процесса и по разным причинам. Задача освобождения результатов измерения от систематических погрешностей требует глубокого анализа всей совокупности данных измерений. Например, наиболее вероятным источником систематических погрешностей фотометрических измерений могут служить недостаточная представительность состава отобранной аналитической навески, погрешности в подготовке аналитической навески к фотометрическим измерениям, погрешности градуировки весов, мерной посуды, шкал спектрофотометров, несоответствие составов анализируемых и стандартных растворов, по которым строились градуировочные графики. Одной из часто встречающихся в физико-химических методах анализа причин систематических погрешностей является неправильное градуирование, в частности, построение градуировочных графиков на основе неподходящих градуировочных проб.
Воспроизводимость и сходимость результатов анализа  определяются разбросом повторных  результатов анализа относительно их среднего значения и обусловливаются  наличием случайных погрешностей.
Сходимость  характеризует рассеяние результатов при фиксированных условиях выполнения эксперимента; воспроизводимость – при варьировании этих условий. В первом приближении можно считать, что стандартное отклонение сходимости в 1,4–1,5 раза меньше стандартного отклонения внутри лабораторной воспроизводимости. Ввиду наличия такой простой связи между характеристиками сходимости и воспроизводимости в дальнейшем будет идти речь лишь о воспроизводимости как более общепринятом в литературе понятии.
Чем больше значение аналитических и инструментальных случайных погрешностей, тем менее точен анализ. Воспроизводимость характеризуется значением стандартного отклонения (S) или относительного стандартного отклонения (Sr).

24. Вольтамперметрические методы анализа пищевых продуктов

 
Методы  анализа, основанные на расшифровке  поляризационных кривых (вольтамперограмм), получаемых в электролитической  ячейке с поляризующимся индикаторным электродом и неполяризующимся электродом сравнения, называют вольтамперометрическим. Вольтамперограмма позволяет одновременно получить качественную и количественную информацию о веществах, восстанавливающихся или окисляющихся на микроэлектроде (деполяризаторах), а также о характере электродного процесса.
В качестве поляризующегося микроэлектрода часто  применяют ртутный капельный электрод, а сам метод называют в этом случае полярографией, следуя термину, который предложил Я. Гейровский, разработавший этот метод в 1922 г.
При небольшом  потенциале катода сила тока сначала  медленно увеличивается с возрастанием потенциала – это так называемый остаточный ток, его значение имеет порядок 10-7 А. По достижении потенциала восстановления на катоде начинается разряд ионов, определяемый диффузией, и сила тока резко возрастает, а затем становится постоянной – это предельный диффузионный ток.
Принципиальная  схема полярографической установки  приведена на рисунке 1.
Полярографическая установка включает в себя резервуар  с ртутью, соединённый шлангом с капилляром, погруженным в анализируемый раствор. Электродом сравнения может служить слой донной ртути. В настоящее время, однако, чаще применяют обычные электроды сравнения – каломельный или хлоридсеребряный. 

 


Рис. 1. Простейшая полярографическая ячейка: 1 – стеклянный капилляр; 2 – полиэтиленовый шланг; 3 – груша с металлической ртутью; 4 – стеклянная трубочка с оттянутым концом для ввода азота; 5 – воронка для смены раствора;
6 – донная ртуть (Hg-анод) 

Зависимость тока I от приложенного напряжения Е при обратимом электродном процессе передается уравнением полярографической волны: 

Е = Е1/2 + (R T / n F) ln (Id – I) / I, (1) 

Где Е1/2 – потенциал полуволны; Id – диффузионный ток.
При I = Id / 2 уравнение (1) переходит в
Е = Е1/2.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.