Здесь можно найти учебные материалы, которые помогут вам в написании курсовых работ, дипломов, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение оригинальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение оригинальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения оригинальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, РУКОНТЕКСТ, etxt.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии так, что на внешний вид, файл с повышенной оригинальностью не отличается от исходного.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Контрольная работа по "Зоология позвоночных"

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 01.11.2012. Год: 2012. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


        1. Эволюция осевого скелета хордовых животных. Развитие позвонков, строение их у представителей разных классов (нарисуйте схемы). Дифференцировка позвоночника на отделы, причины появления дифференцировки. Различия в соединении позвоночника с мозговым черепом у анамний и амниот. 

     Филогенез двигательной функции лежит в  основе прогрессивной эволюции животных. Поэтому уровень их организации  в первую очередь зависит от характера  двигательной активности, которая определяется особенностями организации опорно-двигательного аппарата, претерпевшего в типе Хордовые большие эволюционные преобразования в связи со сменой сред обитания и изменения форм локомоции. Действительно, водная среда у животных, не имеющих наружного скелета, предполагает однообразные движения за счет изгибов всего тела, в то время как жизнь на суше более способствует их перемещению с помощью конечностей. 

     У хордовых скелет внутренний, образуется из мезодермы и состоит из трех отделов:
    осевого скелета
    скелета головы – черепа
    скелета конечностей и их поясов
Скелет  выполняет следующие функции:
      опорную;
      защитную (защищает головной и спинной мозг, органы чувств и  внутренние органы от повреждений);
      кроветворную;
      участвует в обмене веществ (является депо солей Р, Са).
Эволюция  осевого скелета.
Основные  направления эволюции:
    замена хорды позвоночником, хрящевой ткани – костной;
    дифференцировка позвоночника на отделы (от двух до пяти);
    увеличение числа позвонков в отделах;
    формирование грудной клетки
 
      Рассмотрим  в отдельности  эволюцию скелета. 

      В подтипе Бесчерепные имеется только осевой скелет в виде хорды. Она построена из сильно вакуолизированных клеток, плотно прилегающих друг к другу и покрытых снаружи общими эластической и волокнистой оболочками. Упругость хорде придают тургорное давление ее клеток и прочность оболочек. Хорда закладывается в онтогенезе всех хордовых и выполняет у более высокоорганизованных животных не столько опорную, сколько морфогенетическую функцию, являясь органом, осуществляющим эмбриональную индукцию.
      На  протяжении всей жизни у позвоночных  хорда сохраняется только у круглоротых  и некоторых низших рыб, но у них  уже появляются зачатки позвонков (парные хрящевые образования, расположенные  над и под хордой): верхние дуги у круглоротых и нижние – у  рыб. У всех остальных животных она редуцируется. У человека в постэмбриональном периоде сохраняются рудименты хорды в виде nucleus pulposus межпозвоночных дисков. Сохранение избыточного количества хордального материала при нарушении его редукции чревато возможностью развития у человека опухолей — хордом, возникающих на его основе.
      У всех позвоночных хорда постепенно вытесняется позвонками, развивающимися из склеротомов сомитов, и функционально заменяется позвоночным столбом. Формирование позвонков в филогенезе начинается с развития их дуг, охватывающих нервную трубку и становящихся местами прикрепления мышц. Начиная с хрящевых рыб обнаруживается охрящевение оболочки хорды и разрастание оснований позвонковых дуг, в результате чего формируются тела позвонков. Срастание верхних позвонковых дуг над нервной трубкой образует остистые отростки и позвоночный канал, в который заключена нервная трубка (рис. Б). 

 

Рис. Развитие позвонка. А—ранний этап; Б—последующая стадия:
1—хорда, 2—оболочка хорды, 3—верхние и нижние позвонковые дуги, 4—остистый отросток, 5—зоны окостенения, 6—рудимент хорды, 7хрящевое тело позвонка  

      Замещение хорды позвоночным столбом — более мощным органом опоры, имеющим сегментарное строение,— позволяет увеличить общие размеры тела и активизирует двигательную функцию. Дальнейшие прогрессивные изменения позвоночного столба связаны с тканевой субституцией — заменой хрящевой ткани на костную, что обнаруживается у костных рыб, а также с дифференцировкой его на отделы. 
 
 
 
 
 

      У рыб только два отдела позвоночника: туловищный и хвостовой. Это связано с перемещением их в воде за счет изгибов тела.
Рис. Скелет рыбы (окуня):
1 - кости черепа; 2-4, 7, 10, 11 - кости плавников; 5- уростиль; 6-хвостовые позвонки; 8 - туловищные  позвонки; 9- ребра; 12- жаберные крышки; 13- верхняя и нижняя челюсти.
      
     Рыбий скелет не выполняет функцию поддержания  тела, как у наземных позвоночных. Их тело поддерживает сама вода: у рыб  нейтральная плавучесть (или близкая  к нейтральной).
     Рыбьи кости лишены и губчатого вещества, заполняемого у наземных животных красным  костным мозгом. Последний у рыб  отсутствует, а функцию кроветворения  выполняют другие органы.
     Рыбьи кости являются упругими и эластичными, однако не очень прочными структурами. Кость имеет хорошо развитую органическую матрицу и минеральную часть. Первая образована эластиновыми и коллагеновыми  волокнами и придает костям определенную форму и эластические свойства. Минеральные компоненты обеспечивают нужную прочность и жесткость костных образований.
     
Рис. Строение туловищного (А) и хвостового (Б) позвонков костистой рыбы (сбоку и спереди): 1 - тело позвонка; 2 - верхняя дуга; 3 - спинномозговой канал; 4 - поперечные отростки; 5 - ребра; 6 - верхний остистый отросток; 7 - сочленовные отростки; 8 - нижняя дуга; 9 - гемальный канал; 10 - нижний остистый отросток.
      У рыб все туловищные позвонки несут  ребра, не срастающиеся друг с другом и с грудиной. Они придают телу устойчивую форму и обеспечивают опору мышцам, изгибающим тело в горизонтальной плоскости. Эта функция ребер сохраняется у всех позвоночных, совершающих змеевидные движения,— у хвостатых земноводных и пресмыкающихся , поэтому у них ребра также располагаются на всех позвонках, кроме хвостовых.
     Земноводные приобретают также шейный и крестцовый отделы, представленные каждый одним позвонком. Первый обеспечивает большую подвижность головы, а второй — опору задним конечностям.
     Осевой  скелет земноводных состоит из позвонков  и подразделяется на четыре отдела: шейный, туловищный, крестцовый и хвостовой (рис.). В шейном и крестцовом отделах по одному позвонку. Туловищных позвонков у бесхвостых семь, хвостовые позвонки (примерно 12) сливаются в единую косточку – уростиль. У хвостатых 13–62 туловищных и 22–36 хвостовых позвонков. У безногих общее число позвонков доходит до 200–300. Шейный позвонок обеспечивает некоторую подвижность головы, а к крестцовому позвонку прикрепляется тазовый пояс. У некоторых хвостатых земноводных позвонки двояковогнутые и между ними сохранились остатки хорды. У большинства же амфибий они либо выпуклые спереди и вогнутые сзади, либо, наоборот, вогнутые спереди и выпуклые сзади. Туловищные позвонки имеют хорошо развитые поперечные отростки, к которым у хвостатых прикреплены короткие ребра (рис. А). У большинства бесхвостых ребра почти не развиваются и сливаются с отростками (поэтому у них нет грудной клетки). 

     
     Рис. Скелет саламандры (А) и лягушки (Б): 1 - шейный позвонок; 2 - туловищные позвонки; 3 - крестцовый позвонок; 4 - туловищные позвонки (у лягушки срослись в одну кость - уростиль); 5 - плечевой пояс; 6 - плечо; 7 - лучевая кость; 8 - локтевая кость; 9 - сросшиеся локтевая и лучевая кости; 10 - запястье; 11 - пясть; 12 - фаланги пальцев; 13 - бедро; 14 - большая берцовая кость; 15 - малая берцовая кость; 16 - сросшиеся большая и малая берцовые кости; 17 - предплюсна; 18 - плюсна; 19 - фаланга пальцев.
      У пресмыкающихся удлиняется шейный отдел позвоночника, первые два позвонка которого подвижно соединены с черепом и обеспечивают большую подвижность головы. Появляется поясничный отдел, еще слабо отграниченный от грудного, а крестец состоит уже из двух позвонков. У пресмыкающихся часть ребер грудного отдела срастается с грудиной, формируя грудную клетку, а у млекопитающих в состав грудной клетки входит 12—13 пар ребер.
     Позвоночный столб пресмыкающихся разделяется  на пять отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой.
     Образование гибкой шеи и усиление подвижности  головы имело первостепенное значение при добывании пищи и при ориентировке. Подвижность головы обеспечивается дифференцировкой первых двух шейных позвонков - атласа, или атланта (atlas) , и эпистрофея (epistropheus) . Атлас имеет  вид костного кольца, разделенного плотной связкой на верхнюю и  нижнюю половины; через верхнее отверстие  головной мозг соединяется со спинным; передняя поверхность нижней половины сочленяется с затылочным мыщелком черепа, а сзади в нижнее отверстие  входит зубовидный отросток второго  шейного позвонка- эпистрофея. Голова может поворачиваться в стороны  на зубовидном отростке, а ее перемещение  в вертикальной плоскости обеспечивается сочленением черепного мыщелка  с атласом. Все это обеспечивает сложные движения головы, усиливаемые  подвижностью всей шеи. Изучение эмбрионального развития показало, что зубовидный отросток образуется путем прирастания  к эпистрофею тела атласа.
     Движения  шеи обусловлены числом и строением  позвонков шейного отдела; они  различны в разных группах. У гаттерии позвонки еще амфицельные (рыбьего  типа) с остатками хорды между  ними. У крокодилов и большинства  чешуйчатых позвонки процельные (передневогнутые) и лишь у немногих низших форм амфицельные. Часть шейных позвонков несет  короткие ребра. У скрытошейных черепах, изгибающих шею в вертикальной плоскости, шейные позвонки сохраняют лишь зачатки  поперечных отростков. Наоборот, у бокошейных черепах, изгибающих шею в сторону, поперечные отростки и связанная  с ними мускулатура сильно развиты. Сложные движения шеи черепах  обеспечиваются и разнообразием  позвонков: задние позвонки процельны, передние - опистоцельны (задневогнутые), а средний - амфицельный.
     К грудным позвонкам причленяются длинные ребра, брюшные концы  которых с помощью хрящевых отделов  прикрепляются к грудине, образуя  замкнутую грудную клетку (грудной  клетки нет у змей). К грудине  же причленяется и плечевой пояс (см. ниже). Поясничные позвонки тоже несут  ребра, которые не доходят до грудины. К крестцовому отделу, состоящему из двух позвонков, прикрепляется тазовый пояс. Хвостовой отдел помогает сохранять равновесие при передвижении, а иногда служит и движителем (у водных змей, крокодилов и некоторых водных ящериц). У ящериц, способных к аутотомии, хвостовые позвонки могут разламываться посредине, где имеются тонкие хрящевые прослойки, делящие тело позвонка на две части.
     Общее число позвонков различно у разных видов и достигает 50-80 (7-ю шейных, 16-25 грудино-поясничных, 2 крестцовых, 15-40 хвостовых). У змей и безногих ящериц число позвонков увеличивается, а позвоночник делится только на туловищный и хвостовой отделы. Все туловищные позвонки снабжены подвижными ребрами, упирающимися в брюшные щитки, что важно при змееобразном движении. Общее число позвонков возрастает до 140 (у толстых и коротких змей) - 435 (у змей с длинным телом).
     Парные  конечности и их пояса. Плечевой пояс пресмыкающихся сходен с поясом земноводных, но в нем сильно развиты окостенения. Коракоид (coracoideum) в месте соединения с лопаткой (scapula) образуют суставную  впадину для причленения головки  плеча ( рис. 13 ). Сверху к лопатке  прирастает уплощенный надлопаточный  хрящ (cartilago suprascapularis), а спереди к  коракоиду - хрящевой про-коракоид (cart, procoracoidea). Коракоид и прокоракоид  каждой стороны срастаются с непарной костной грудиной (sternum); через грудную  клетку пояс передних конечностей крепится к осевому скелету. Снизу к  грудине прирастает крестообразная покровная кость - надгрудинник (episternum). Парные покровные ключицы (clavicula) соединяют  передний конец надгрудинника с  дорзальной частью каждой лопатки. Такая  конструкция усиливает прочность  плечевого пояса. У черепах надгрудинник и ключицы входят в брюшной  щит панциря; у крокодилов хорошо развиты лишь коракоиды и лопатки. Тазовый пояс состоит из двух безымянных костей; каждая из них образуется слиянием трех тазовых костей - подвздошной (ilium), седалищной (ischium) и лобковой (pubis), совместно  образующих вертлужную впадину, составляющую сустав с головкой бедра ( рис. 14 ). Подвздошные  кости сочленяются с поперечными  отростками крестцовых позвонков. У  всех современных пресмыкающихся таз  закрытый: правые и левые лобковые и седалищные кости соединяются  друг с другом по средней линии-симфизом - хрящевой перемычкой.
     Парные  конечности отличаются у разных видов  и групп пресмыкающихся в зависимости  от преобладания тех или иных способов передвижения. Но обычно они сохраняют  общую схему строения парных конечностей  наземных позвоночных (см. рис. 13 ). В  отличие от земноводных у пресмыкающихся в передней конечности подвижный  сустав расположен между двумя рядами косточек запястья (интеркарпальный  сустав), а в задней конечности - между  рядами косточек предплюсны (ннтертарзальный  сустав).
  Рис.13.
  1 - ключица, 2 - надлопаточный хрящ, 3 - лопатка, 4 - коракоид, 5 - ребра, 6 - грудина, 7 - прокоракоидный хрящ, 8 - надгрудинник, 9 - плечо, 10 - локтевая кость, 11 - лучевая  кость, 12 - запястье, 13 - пясть, 14 - фаланги  пальцев.
  Рис. 14.
  
  1 - суставная впадина для головки  бедра, 2 - подвздошная, 3 - лобковая, 4 - седалищная  кости, 5 – симфиз.
      Млекопитающие характеризуются стабильным количеством позвонков в шейном отделе, равным 7. В связи с большим значением в движении задних конечностей крестец образован 5—10 позвонками. Поясничный и грудной отделы четко отграничены друг от друга. 

 
 

     
Рис. Скелет кролика (по Терентьеву и др., 1952):
1 — череп; 2 —  шейные позвонки; 3 — атлас; 4 —  эпистрофей; 5 — грудные позвонки; 6 — поясничные позвонки; 7 — крестцовые  позвонки; 8 — хвостовые позвонки; 9 — первое ребро; 10 — рукоятка  грудины; 11 — лопатка; 12 — ость  лопатки; 13 — акромион; 14 — грудина; 15 — мечевидный отросток; 16 —  ребра; 17 — плечевая кость; 18 —  лучевая кость; 19 — локтевая кость; 20 — запястье; 21 — пястная кость; 22 — фаланги пальцев; 23 — подвздошная  кость; 24 — седалищная кость; 25 —  лобковая кость; 26 — бедро; 27 —  коленная чашечка; 28 — большая  берцовая кость; 29— малая берцовая  кость; 30 — пяточная кость; 31 —  плюсна; 32 — предплюсневая кость; 33 — фаланги пальца.
     Позвоночник состоит из шейного, грудного, поясничного, крестцового и хвостового отделов. Его характерная особенность - платицельная (с плоскими поверхностями) форма  позвонков, между которыми расположены  хрящевые межпозвоночные диски. Хорошо выражены верхние дуги. В шейном отделе имеется семь позвонков, от длины  которых зависит идлина шеи; только у ламантина и ленивца - Choloepus hof-fmani их 6, а у ленивца- Bradypus 8-10. Шейные позвонки очень длинны у жирафа и  очень коротки у китообразных, не имеющих шейного перехвата. К  позвонкам грудного отдела причленяются ребра, образующие грудную клетку. Замыкающая ее грудина плоская и только у летучих мышей и роющих видов с мощными передними конечностями (например, кротов) имеет небольшой гребень (киль), служащий местом прикрепления грудных мышц. В грудном отделе 9-24 (чаще 12-15) позвонков, последние 2-5 грудных позвонков несут -ложные ребра-, не доходящие до грудины., В поясничном отделе от 2 до 9 позвонков; с их крупными поперечными отростками сливаются рудиментарные ребра. Крестцовый отдел образован 4-10 сросшимися позвонками, из которых только два первых истинно крестцовые, а остальные - хвостовые. Число свободных хвостовых позвонков колеблется от 3 (у гиббона) до 49 у длиннохвостого ящера.
     Различна  степень подвижности отдельных  позвонков. У мелких бегающих и лазающих зверьков она велика, по всей длине  позвоночника, поэтому их тело может  изгибаться в разных направлениях и  даже свертываться в клубок. Менее  подвижны позвонки грудного и поясничного  отделов у крупных, быстро двигающихся  животных. У млекопитающих, передвигающихся  на задних ногах (кенгуру, тушканчики, прыгунчики), наиболее крупные позвонки находятся в основании хвоста и крестца, а далее вперед их величина последовательно убывает. У копытных, наоборот, позвонки и особенно их остистые отростки крупнее в передней части  грудного отдела, где к ним прикрепляется  мощная мускулатура шеи и отчасти  передних конечностей
     Различия  в соединении позвоночника с мозговым черепом  у анамний и  амниот.
     Особенности строения взрослых амниот, отличающие их от анамний, связаны с приспособлениями к жизни на суше и в той или  иной степени затрагивают все  системы органов. Кожа анамний проницаема для воды и газов и покрыта  слизью, выделяемой многочисленными  кожными железами. Она участвует  в газовом и водном обмене и  удалении продуктов распада. Защитные кожные образования - чешуи, покровные  кости - развиваются в соединительнотканном слое кожи.
     У амниот резко сокращается количество кожных желез (кроме млекопитающих), а поверхностные слои эпидермиса ороговевают (в клетках накапливается кератогиалин), что делает кожу мало проницаемой для воды и газов. Это исключает ее участие в дыхании и выделении, но вместе с тем предохраняет организм от иссушения. Поэтому амниоты смогли заселить и самые сухие местообитания. Защитные роговые образования кожи амниот - чешуи, когти, перья, волосы - производные эпидермиса. Роговые чешуи улучшают защиту тела от механических и химических повреждений, а у птиц и млекопитающих перьевой и волосяной покров выполняет и теплоизолирующую функцию, обеспечивая теплокровность,
     Совершенствование опорно-мышечной системы значительно  увеличивает подвижность амниот по сравнению с анамниями ( земноводными ). Это выражается в полном окостенении  скелета, в большей дифференцировке  позвоночного столба, усилении поясов конечностей и укреплении их связи с осевым скелетом, в большем развитии и дифференцировке мускулатуры.
     Усиление  челюстей, развитие жевательной мускулатуры  и дальнейшая дифференцировка пищеварительного тракта позволили расширить спектр используемых кормов и повысить степень  их усвоения. Возрастание потребления  кислорода обеспечивается увеличением  поврхности легких и интенсификацией  дыхания благодаря образованию  грудной клетки.
     У пресмыкающихся, по сравнению с земноводными, усиливается разобщенность большого и малого кругов кровообращения, а  у птиц и млекопитающих они  полностью разделены. Число эритроцитов  в единице объема крови увеличивается, а их размеры уменьшаются; поэтому  возрастает общая поверхность эритроцитов  и увеличивается кислородная  емкость крови. Параллельно растет масса красного костного мозга - основного  органа кроветворения у амниот.
     Характерные для анамний мезонефрические  почки функционируют только у  зародышей амниот. Во второй половине эмбрионального развития формируются  метанефрические, или тазовые, почки , одновременно развиваются их протоки - мочеточники. У самок амниот редуцируются мезонефрические почки и вольфовы каналы; сохраняются выполняющие  функцию яйцеводов мюллеровы  каналы. У самцов сохраняется лишь часть мезонефрической почки, становящейся придатком семенника; вольфовы каналы выполняют функцию семяпроводов. В метанефрической почке, по сравнению  с мезонефрической, почечные канальцы (нефроны) заметно усложняются. Выделение  продуктов распада идет не только путем фильтрации плазмы из капилляров клубочков в просвет боуменовых капсул, но и секрецией железистыми  клетками стенок почечных канальцев. Этот фильтрат - первичная моча, проходя  по почечному канальцу, существенно  изменяется, так как через его  стенки идет обратное всасывание воды и абсорбция ряда нужных организму  веществ - солей, органических молекул  и т. п. Благодаря этому метанефрическая  почка амниот не только служит практически  единственным органом выделения, но активно участвует в водном и  солевом обмене, обеспечивая экономию воды.
     У амниот возрастают относительные размеры  головного мозга, особенно переднего (где резко возрастает число нервных  клеток в дне мозга - в полосатых  телах), и мозжечка. У пресмыкающихся и птиц в крыше переднего мозга  увеличиваются скопления нервных  клеток (зачатки этих скоплений обнаруживаются у земноводных), а у млекопитающих  они разрастаются в кору больших  полушарий - неопаллиум , где образуются новые высшие мозговые центры. Изменения  в деталях строения рецепторов повышают их эффективность. Органы боковой лиции  у амниот не развиваются.
     Все эти преобразования обеспечивают амниотам, по сравнению с анамниями, в среднем  более высокий уровень жизнедеятельности, большую устойчивость по отношению  к неблагоприятным изменениям внешней  среды. Усложнение высшей нервной деятельности находит свое выражение в возрастании роли индивидуального опыта, в усложнении внутривидовой организации и межвидовых взаимоотношений. Более высокий уровень жизнедеятельности сделал возможным более активные отношения с абиотическими и биотическими факторами окружающей среды и позволил амниотам заселить практически все биотопы суши. Некоторые группы пресмыкающихся, млекопитающих и птиц вторично освоили водные биотопы, успешно конкурируя в них с первичноводными позвоночными - анамниями. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

2. Влияние сезонных  изменений в природе  на образ жизни  представителей разных  классов позвоночных  животных. 
 

     Поскольку условия существования в отдельные  периоды суток и года бывают неблагоприятными для тех или иных видов зверей, у них выработался комплекс морфологических  адаптаций и приспособительных  реакций, имеющих регулярный, циклический  характер. Простейшим примером сказанного служит то, что млекопитающие делятся  на две основные группы: ночных и  дневных.
     Ночной  образ жизни ведут очень многие звери. Это вызывается разными причинами: необходимостью избежать чрезмерного  перегревания от солнца и раскаленной  земли в том случае, если днем температура приближается к крайнему для животных пределу; преследованием со стороны врагов, от которых ночью  легче спрятаться; необходимостью добывать в пищу других животных, активных именно ночью, и т. п. Ночные животные часто  обладают увеличенными глазами, большими ушами, хорошо развитой способностью к  эхолокации.
     Значительное  число млекопитающих — дневные, вернее, наиболее деятельные в ранние утренние и вечерние часы. Впрочем, в зависимости от сезона и погоды эта закономерность может сильно изменяться.
     Неблагоприятные периоды года млекопитающие переживают по-разному. Одни из них предпринимают  миграции. Так, значительные перелеты совершают некоторые виды рукокрылых. Тундровые северные олени и сайгаки  регулярно уходят на сотни и даже тысячи километров, лоси — на десятки  и сотни километров. Во всех этих случаях звери возвращаются к  себе на родину.
     Однако  известны миграции, начинающиеся под  влиянием бескормицы и иных причин, когда животные движутся в определенном направлении, в большинстве своем  гибнут в пути и обратно не возвращаются (белка, лемминги). Сравнительно недалекие, но регулярные сезонные кочевки предпринимают  горные копытные и хищные звери, переселяющиеся на зиму на малоснежные части склонов, где легче передвигаться и  добывать корм.
     Некоторые млекопитающие в неблагоприятное  время года погружаются в спячку или глубокий сон. Чаще всего спячка наблюдается зимой и иногда длится 6-7 месяцев. В зимнюю спячку впадают  почти все летучие мыши, ежи, сони, тушканчики, хомяки, бурундуки, суслики, сурки. У барсука, енотовидной собаки, бурого и черного медведей настоящей  спячки нет, а лишь длительный, более  или менее крепкий сон, при  котором температура тела почти  не понижается, животное (особенно медведи) чутко прислушивается к происходящему  снаружи и в случае опасности  покидает убежище.
     При настоящей же спячке все физиологические  процессы резко замедляются, число  дыханий сокращается в несколько  раз (например, у сурка — с 20-24 до 2-3 дыханий в минуту); температура  тела превышает температуру воздуха не более чем на несколько градусов, а иногда даже на десятые доли градуса, в то время как у бодрствующих зверьков она достаточно постоянная и колеблется от 35 до 38° С. У летучей мыши вечерницы температура тела в активном состоянии равняется 37,9° С, а в спячке — всего 0,1° С, у ежа падает с 33,7-35 до 1,8-4,3° С. Зверек находится в полном оцепенении и совершенно не реагирует на прикосновение. В таком состоянии обмен веществ сокращается до минимума, и организм расходует очень мало питательных веществ, накопленных с осени в виде обильного подкожного и внутреннего жира. За счет этих же отложений организм получает необходимую ему влагу, которая образуется в процессе метаболического распада жиров. Все это дает возможность спящему животному пережить тяжелое время года и выйти из убежища, когда в природе появится достаточно пищи и станет тепло.
     Земноводным не даны морфологические и физиологические  возможности для поддержания  постоянной температуры тела, то есть они относятся к холоднокровным животным. Но холоднокровность – не недостаток, как полагают многие, а  необходимое свойство организма  земноводных. Оно обеспечивает вездесущим амфибиям свои преимущества перед теплокровными  животными, расширяя пределы обитания в сложных и переменчивых условиях. Ведь холоднокровные амфибии не оставлены  «на произвол судьбы», а наделены множеством прекрасных, четко и целенаправленно  действующих механизмов, позволяющих  им проживать в местах, неблагоприятных  по температурным и влажностным  параметрам, а также с ограниченной обеспеченностью пищей.
     Одним из таких «мудрых» механизмов, заложенных в организме земноводных, является суточная и сезонная цикличность, основанная на правильно чередующейся смене  периодов активности и покоя. В условиях резко меняющихся суточных и годовых  температур и влажности, что характерно для большей части суши, амфибии  многих видов не могут в любое  время добывать себе пропитание. Поэтому  их организм «настроен» на активность именно в периоды с наиболее оптимальными условиями среды. Такая цикличность  позволяет земноводным проживать  в тех географических областях, где  благоприятные для них условия  существования составляют лишь некоторую, зачастую малую часть времени. Цикличность  связана с биоритмами благодаря  «встроенным» в организм животных загадочным «биологическим часам». В тропических  странах цикличность почти не наблюдается в связи неизменно  достаточной влажностью и постоянством температуры.
     Организм  земноводных, относящихся к холоднокровным животным, для поддержания жизни  рассчитан на солнечное тепло  и тепло воды. Вода имеет прекрасное свойство его постепенно накапливать  и долго, как в термосе, сохранять  при похолодании. Когда приближается зимняя пора, температура окружающей среды и воды значительно снижается, в организме, например, лягушек включается механизм подготовки ко сну. Их кровь  загустевает, все жизненные процессы замедляются, и амфибии принимаются  искать безопасное во всех отношениях место для спячки. Поиски координируются с помощью генетически заложенных знаний и приобретенного опыта. Они направляют лягушек многих видов для зимовки именно в тот водоем, где вода не промерзает до дна. К таким местам зимовки целые популяции амфибий добираются издалека и закапываются глубоко в ил. Наследственная информация «подсказывает» земноводным, что можно забраться и в разлагающиеся бревна или листья, чтобы выделяющееся при распаде тепло спасало их от особо низких температур.
     Но  если все же какие-либо резкие изменения  погодных или других условий приводят к вымиранию большого количества лягушек, то существует таинственный регулирующий механизм сохранения их популяции. В  следующем поколении обязательно  родится больше самок, чем самцов. А значит в тот период, когда  они подрастут и приобретут способность  к размножению, будет отложено гораздо  больше икры, чем обычно. Этот целенаправленный механизм осуществляет внешний контроль над всей популяцией, в результате чего происходит восстановление численности  амфибий.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.