На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Контрольная работа по "Зоология позвоночных"

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 01.11.2012. Сдан: 2012. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


        1. Эволюция осевого скелета хордовых животных. Развитие позвонков, строение их у представителей разных классов (нарисуйте схемы). Дифференцировка позвоночника на отделы, причины появления дифференцировки. Различия в соединении позвоночника с мозговым черепом у анамний и амниот. 

     Филогенез двигательной функции лежит в  основе прогрессивной эволюции животных. Поэтому уровень их организации  в первую очередь зависит от характера  двигательной активности, которая определяется особенностями организации опорно-двигательного аппарата, претерпевшего в типе Хордовые большие эволюционные преобразования в связи со сменой сред обитания и изменения форм локомоции. Действительно, водная среда у животных, не имеющих наружного скелета, предполагает однообразные движения за счет изгибов всего тела, в то время как жизнь на суше более способствует их перемещению с помощью конечностей. 

     У хордовых скелет внутренний, образуется из мезодермы и состоит из трех отделов:
    осевого скелета
    скелета головы – черепа
    скелета конечностей и их поясов
Скелет  выполняет следующие функции:
      опорную;
      защитную (защищает головной и спинной мозг, органы чувств и  внутренние органы от повреждений);
      кроветворную;
      участвует в обмене веществ (является депо солей Р, Са).
Эволюция  осевого скелета.
Основные  направления эволюции:
    замена хорды позвоночником, хрящевой ткани – костной;
    дифференцировка позвоночника на отделы (от двух до пяти);
    увеличение числа позвонков в отделах;
    формирование грудной клетки
 
      Рассмотрим  в отдельности  эволюцию скелета. 

      В подтипе Бесчерепные имеется только осевой скелет в виде хорды. Она построена из сильно вакуолизированных клеток, плотно прилегающих друг к другу и покрытых снаружи общими эластической и волокнистой оболочками. Упругость хорде придают тургорное давление ее клеток и прочность оболочек. Хорда закладывается в онтогенезе всех хордовых и выполняет у более высокоорганизованных животных не столько опорную, сколько морфогенетическую функцию, являясь органом, осуществляющим эмбриональную индукцию.
      На  протяжении всей жизни у позвоночных  хорда сохраняется только у круглоротых  и некоторых низших рыб, но у них  уже появляются зачатки позвонков (парные хрящевые образования, расположенные  над и под хордой): верхние дуги у круглоротых и нижние – у  рыб. У всех остальных животных она редуцируется. У человека в постэмбриональном периоде сохраняются рудименты хорды в виде nucleus pulposus межпозвоночных дисков. Сохранение избыточного количества хордального материала при нарушении его редукции чревато возможностью развития у человека опухолей — хордом, возникающих на его основе.
      У всех позвоночных хорда постепенно вытесняется позвонками, развивающимися из склеротомов сомитов, и функционально заменяется позвоночным столбом. Формирование позвонков в филогенезе начинается с развития их дуг, охватывающих нервную трубку и становящихся местами прикрепления мышц. Начиная с хрящевых рыб обнаруживается охрящевение оболочки хорды и разрастание оснований позвонковых дуг, в результате чего формируются тела позвонков. Срастание верхних позвонковых дуг над нервной трубкой образует остистые отростки и позвоночный канал, в который заключена нервная трубка (рис. Б). 

 

Рис. Развитие позвонка. А—ранний этап; Б—последующая стадия:
1—хорда, 2—оболочка хорды, 3—верхние и нижние позвонковые дуги, 4—остистый отросток, 5—зоны окостенения, 6—рудимент хорды, 7хрящевое тело позвонка  

      Замещение хорды позвоночным столбом — более мощным органом опоры, имеющим сегментарное строение,— позволяет увеличить общие размеры тела и активизирует двигательную функцию. Дальнейшие прогрессивные изменения позвоночного столба связаны с тканевой субституцией — заменой хрящевой ткани на костную, что обнаруживается у костных рыб, а также с дифференцировкой его на отделы. 
 
 
 
 
 

      У рыб только два отдела позвоночника: туловищный и хвостовой. Это связано с перемещением их в воде за счет изгибов тела.
Рис. Скелет рыбы (окуня):
1 - кости черепа; 2-4, 7, 10, 11 - кости плавников; 5- уростиль; 6-хвостовые позвонки; 8 - туловищные  позвонки; 9- ребра; 12- жаберные крышки; 13- верхняя и нижняя челюсти.
      
     Рыбий скелет не выполняет функцию поддержания  тела, как у наземных позвоночных. Их тело поддерживает сама вода: у рыб  нейтральная плавучесть (или близкая  к нейтральной).
     Рыбьи кости лишены и губчатого вещества, заполняемого у наземных животных красным  костным мозгом. Последний у рыб  отсутствует, а функцию кроветворения  выполняют другие органы.
     Рыбьи кости являются упругими и эластичными, однако не очень прочными структурами. Кость имеет хорошо развитую органическую матрицу и минеральную часть. Первая образована эластиновыми и коллагеновыми  волокнами и придает костям определенную форму и эластические свойства. Минеральные компоненты обеспечивают нужную прочность и жесткость костных образований.
     
Рис. Строение туловищного (А) и хвостового (Б) позвонков костистой рыбы (сбоку и спереди): 1 - тело позвонка; 2 - верхняя дуга; 3 - спинномозговой канал; 4 - поперечные отростки; 5 - ребра; 6 - верхний остистый отросток; 7 - сочленовные отростки; 8 - нижняя дуга; 9 - гемальный канал; 10 - нижний остистый отросток.
      У рыб все туловищные позвонки несут  ребра, не срастающиеся друг с другом и с грудиной. Они придают телу устойчивую форму и обеспечивают опору мышцам, изгибающим тело в горизонтальной плоскости. Эта функция ребер сохраняется у всех позвоночных, совершающих змеевидные движения,— у хвостатых земноводных и пресмыкающихся , поэтому у них ребра также располагаются на всех позвонках, кроме хвостовых.
     Земноводные приобретают также шейный и крестцовый отделы, представленные каждый одним позвонком. Первый обеспечивает большую подвижность головы, а второй — опору задним конечностям.
     Осевой  скелет земноводных состоит из позвонков  и подразделяется на четыре отдела: шейный, туловищный, крестцовый и хвостовой (рис.). В шейном и крестцовом отделах по одному позвонку. Туловищных позвонков у бесхвостых семь, хвостовые позвонки (примерно 12) сливаются в единую косточку – уростиль. У хвостатых 13–62 туловищных и 22–36 хвостовых позвонков. У безногих общее число позвонков доходит до 200–300. Шейный позвонок обеспечивает некоторую подвижность головы, а к крестцовому позвонку прикрепляется тазовый пояс. У некоторых хвостатых земноводных позвонки двояковогнутые и между ними сохранились остатки хорды. У большинства же амфибий они либо выпуклые спереди и вогнутые сзади, либо, наоборот, вогнутые спереди и выпуклые сзади. Туловищные позвонки имеют хорошо развитые поперечные отростки, к которым у хвостатых прикреплены короткие ребра (рис. А). У большинства бесхвостых ребра почти не развиваются и сливаются с отростками (поэтому у них нет грудной клетки). 

     
     Рис. Скелет саламандры (А) и лягушки (Б): 1 - шейный позвонок; 2 - туловищные позвонки; 3 - крестцовый позвонок; 4 - туловищные позвонки (у лягушки срослись в одну кость - уростиль); 5 - плечевой пояс; 6 - плечо; 7 - лучевая кость; 8 - локтевая кость; 9 - сросшиеся локтевая и лучевая кости; 10 - запястье; 11 - пясть; 12 - фаланги пальцев; 13 - бедро; 14 - большая берцовая кость; 15 - малая берцовая кость; 16 - сросшиеся большая и малая берцовые кости; 17 - предплюсна; 18 - плюсна; 19 - фаланга пальцев.
      У пресмыкающихся удлиняется шейный отдел позвоночника, первые два позвонка которого подвижно соединены с черепом и обеспечивают большую подвижность головы. Появляется поясничный отдел, еще слабо отграниченный от грудного, а крестец состоит уже из двух позвонков. У пресмыкающихся часть ребер грудного отдела срастается с грудиной, формируя грудную клетку, а у млекопитающих в состав грудной клетки входит 12—13 пар ребер.
     Позвоночный столб пресмыкающихся разделяется  на пять отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой.
     Образование гибкой шеи и усиление подвижности  головы имело первостепенное значение при добывании пищи и при ориентировке. Подвижность головы обеспечивается дифференцировкой первых двух шейных позвонков - атласа, или атланта (atlas) , и эпистрофея (epistropheus) . Атлас имеет  вид костного кольца, разделенного плотной связкой на верхнюю и  нижнюю половины; через верхнее отверстие  головной мозг соединяется со спинным; передняя поверхность нижней половины сочленяется с затылочным мыщелком черепа, а сзади в нижнее отверстие  входит зубовидный отросток второго  шейного позвонка- эпистрофея. Голова может поворачиваться в стороны  на зубовидном отростке, а ее перемещение  в вертикальной плоскости обеспечивается сочленением черепного мыщелка  с атласом. Все это обеспечивает сложные движения головы, усиливаемые  подвижностью всей шеи. Изучение эмбрионального развития показало, что зубовидный отросток образуется путем прирастания  к эпистрофею тела атласа.
     Движения  шеи обусловлены числом и строением  позвонков шейного отдела; они  различны в разных группах. У гаттерии позвонки еще амфицельные (рыбьего  типа) с остатками хорды между  ними. У крокодилов и большинства  чешуйчатых позвонки процельные (передневогнутые) и лишь у немногих низших форм амфицельные. Часть шейных позвонков несет  короткие ребра. У скрытошейных черепах, изгибающих шею в вертикальной плоскости, шейные позвонки сохраняют лишь зачатки  поперечных отростков. Наоборот, у бокошейных черепах, изгибающих шею в сторону, поперечные отростки и связанная  с ними мускулатура сильно развиты. Сложные движения шеи черепах  обеспечиваются и разнообразием  позвонков: задние позвонки процельны, передние - опистоцельны (задневогнутые), а средний - амфицельный.
     К грудным позвонкам причленяются длинные ребра, брюшные концы  которых с помощью хрящевых отделов  прикрепляются к грудине, образуя  замкнутую грудную клетку (грудной  клетки нет у змей). К грудине  же причленяется и плечевой пояс (см. ниже). Поясничные позвонки тоже несут  ребра, которые не доходят до грудины. К крестцовому отделу, состоящему из двух позвонков, прикрепляется тазовый пояс. Хвостовой отдел помогает сохранять равновесие при передвижении, а иногда служит и движителем (у водных змей, крокодилов и некоторых водных ящериц). У ящериц, способных к аутотомии, хвостовые позвонки могут разламываться посредине, где имеются тонкие хрящевые прослойки, делящие тело позвонка на две части.
     Общее число позвонков различно у разных видов и достигает 50-80 (7-ю шейных, 16-25 грудино-поясничных, 2 крестцовых, 15-40 хвостовых). У змей и безногих ящериц число позвонков увеличивается, а позвоночник делится только на туловищный и хвостовой отделы. Все туловищные позвонки снабжены подвижными ребрами, упирающимися в брюшные щитки, что важно при змееобразном движении. Общее число позвонков возрастает до 140 (у толстых и коротких змей) - 435 (у змей с длинным телом).
     Парные  конечности и их пояса. Плечевой пояс пресмыкающихся сходен с поясом земноводных, но в нем сильно развиты окостенения. Коракоид (coracoideum) в месте соединения с лопаткой (scapula) образуют суставную  впадину для причленения головки  плеча ( рис. 13 ). Сверху к лопатке  прирастает уплощенный надлопаточный  хрящ (cartilago suprascapularis), а спереди к  коракоиду - хрящевой про-коракоид (cart, procoracoidea). Коракоид и прокоракоид  каждой стороны срастаются с непарной костной грудиной (sternum); через грудную  клетку пояс передних конечностей крепится к осевому скелету. Снизу к  грудине прирастает крестообразная покровная кость - надгрудинник (episternum). Парные покровные ключицы (clavicula) соединяют  передний конец надгрудинника с  дорзальной частью каждой лопатки. Такая  конструкция усиливает прочность  плечевого пояса. У черепах надгрудинник и ключицы входят в брюшной  щит панциря; у крокодилов хорошо развиты лишь коракоиды и лопатки. Тазовый пояс состоит из двух безымянных костей; каждая из них образуется слиянием трех тазовых костей - подвздошной (ilium), седалищной (ischium) и лобковой (pubis), совместно  образующих вертлужную впадину, составляющую сустав с головкой бедра ( рис. 14 ). Подвздошные  кости сочленяются с поперечными  отростками крестцовых позвонков. У  всех современных пресмыкающихся таз  закрытый: правые и левые лобковые и седалищные кости соединяются  друг с другом по средней линии-симфизом - хрящевой перемычкой.
     Парные  конечности отличаются у разных видов  и групп пресмыкающихся в зависимости  от преобладания тех или иных способов передвижения. Но обычно они сохраняют  общую схему строения парных конечностей  наземных позвоночных (см. рис. 13 ). В  отличие от земноводных у пресмыкающихся в передней конечности подвижный  сустав расположен между двумя рядами косточек запястья (интеркарпальный  сустав), а в задней конечности - между  рядами косточек предплюсны (ннтертарзальный  сустав).
  Рис.13.
  1 - ключица, 2 - надлопаточный хрящ, 3 - лопатка, 4 - коракоид, 5 - ребра, 6 - грудина, 7 - прокоракоидный хрящ, 8 - надгрудинник, 9 - плечо, 10 - локтевая кость, 11 - лучевая  кость, 12 - запястье, 13 - пясть, 14 - фаланги  пальцев.
  Рис. 14.
  
  1 - суставная впадина для головки  бедра, 2 - подвздошная, 3 - лобковая, 4 - седалищная  кости, 5 – симфиз.
      Млекопитающие характеризуются стабильным количеством позвонков в шейном отделе, равным 7. В связи с большим значением в движении задних конечностей крестец образован 5—10 позвонками. Поясничный и грудной отделы четко отграничены друг от друга. 

 
 

     
Рис. Скелет кролика (по Терентьеву и др., 1952):
1 — череп; 2 —  шейные позвонки; 3 — атлас; 4 —  эпистрофей; 5 — грудные позвонки; 6 — поясничные позвонки; 7 — крестцовые  позвонки; 8 — хвостовые позвонки; 9 — первое ребро; 10 — рукоятка  грудины; 11 — лопатка; 12 — ость  лопатки; 13 — акромион; 14 — грудина; 15 — мечевидный отросток; 16 —  ребра; 17 — плечевая кость; 18 —  лучевая кость; 19 — локтевая кость; 20 — запястье; 21 — пястная кость; 22 — фаланги пальцев; 23 — подвздошная  кость; 24 — седалищная кость; 25 —  лобковая кость; 26 — бедро; 27 —  коленная чашечка; 28 — большая  берцовая кость; 29— малая берцовая  кость; 30 — пяточная кость; 31 —  плюсна; 32 — предплюсневая кость; 33 — фаланги пальца.
     Позвоночник состоит из шейного, грудного, поясничного, крестцового и хвостового отделов. Его характерная особенность - платицельная (с плоскими поверхностями) форма  позвонков, между которыми расположены  хрящевые межпозвоночные диски. Хорошо выражены верхние дуги. В шейном отделе имеется семь позвонков, от длины  которых зависит идлина шеи; только у ламантина и ленивца - Choloepus hof-fmani их 6, а у ленивца- Bradypus 8-10. Шейные позвонки очень длинны у жирафа и  очень коротки у китообразных, не имеющих шейного перехвата. К  позвонкам грудного отдела причленяются ребра, образующие грудную клетку. Замыкающая ее грудина плоская и только у летучих мышей и роющих видов с мощными передними конечностями (например, кротов) имеет небольшой гребень (киль), служащий местом прикрепления грудных мышц. В грудном отделе 9-24 (чаще 12-15) позвонков, последние 2-5 грудных позвонков несут -ложные ребра-, не доходящие до грудины., В поясничном отделе от 2 до 9 позвонков; с их крупными поперечными отростками сливаются рудиментарные ребра. Крестцовый отдел образован 4-10 сросшимися позвонками, из которых только два первых истинно крестцовые, а остальные - хвостовые. Число свободных хвостовых позвонков колеблется от 3 (у гиббона) до 49 у длиннохвостого ящера.
     Различна  степень подвижности отдельных  позвонков. У мелких бегающих и лазающих зверьков она велика, по всей длине  позвоночника, поэтому их тело может  изгибаться в разных направлениях и  даже свертываться в клубок. Менее  подвижны позвонки грудного и поясничного  отделов у крупных, быстро двигающихся  животных. У млекопитающих, передвигающихся  на задних ногах (кенгуру, тушканчики, прыгунчики), наиболее крупные позвонки находятся в основании хвоста и крестца, а далее вперед их величина последовательно убывает. У копытных, наоборот, позвонки и особенно их остистые отростки крупнее в передней части  грудного отдела, где к ним прикрепляется  мощная мускулатура шеи и отчасти  передних конечностей
     Различия  в соединении позвоночника с мозговым черепом  у анамний и  амниот.
     Особенности строения взрослых амниот, отличающие их от анамний, связаны с приспособлениями к жизни на суше и в той или  иной степени затрагивают все  системы органов. Кожа анамний проницаема для воды и газов и покрыта  слизью, выделяемой многочисленными  кожными железами. Она участвует  в газовом и водном обмене и  удалении продуктов распада. Защитные кожные образования - чешуи, покровные  кости - развиваются в соединительнотканном слое кожи.
     У амниот резко сокращается количество кожных желез (кроме млекопитающих), а поверхностные слои эпидермиса ороговевают (в клетках накапливается кератогиалин), что делает кожу мало проницаемой для воды и газов. Это исключает ее участие в дыхании и выделении, но вместе с тем предохраняет организм от иссушения. Поэтому амниоты смогли заселить и самые сухие местообитания. Защитные роговые образования кожи амниот - чешуи, когти, перья, волосы - производные эпидермиса. Роговые чешуи улучшают защиту тела от механических и химических повреждений, а у птиц и млекопитающих перьевой и волосяной покров выполняет и теплоизолирующую функцию, обеспечивая теплокровность,
     Совершенствование опорно-мышечной системы значительно  увеличивает подвижность амниот по сравнению с анамниями ( земноводными ). Это выражается в полном окостенении  скелета, в большей дифференцировке  позвоночного столба, усилении поясов конечностей и укреплении их связи с осевым скелетом, в большем развитии и дифференцировке мускулатуры.
     Усиление  челюстей, развитие жевательной мускулатуры  и дальнейшая дифференцировка пищеварительного тракта позволили расширить спектр используемых кормов и повысить степень  их усвоения. Возрастание потребления  кислорода обеспечивается увеличением  поврхности легких и интенсификацией  дыхания благодаря образованию  грудной клетки.
     У пресмыкающихся, по сравнению с земноводными, усиливается разобщенность большого и малого кругов кровообращения, а  у птиц и млекопитающих они  полностью разделены. Число эритроцитов  в единице объема крови увеличивается, а их размеры уменьшаются; поэтому  возрастает общая поверхность эритроцитов  и увеличивается кислородная  емкость крови. Параллельно растет масса красного костного мозга - основного  органа кроветворения у амниот.
     Характерные для анамний мезонефрические  почки функционируют только у  зародышей амниот. Во второй половине эмбрионального развития формируются  метанефрические, или тазовые, почки , одновременно развиваются их протоки - мочеточники. У самок амниот редуцируются мезонефрические почки и вольфовы каналы; сохраняются выполняющие  функцию яйцеводов мюллеровы  каналы. У самцов сохраняется лишь часть мезонефрической почки, становящейся придатком семенника; вольфовы каналы выполняют функцию семяпроводов. В метанефрической почке, по сравнению  с мезонефрической, почечные канальцы (нефроны) заметно усложняются. Выделение  продуктов распада идет не только путем фильтрации плазмы из капилляров клубочков в просвет боуменовых капсул, но и секрецией железистыми  клетками стенок почечных канальцев. Этот фильтрат - первичная моча, проходя  по почечному канальцу, существенно  изменяется, так как через его  стенки идет обратное всасывание воды и абсорбция ряда нужных организму  веществ - солей, органических молекул  и т. п. Благодаря этому метанефрическая  почка амниот не только служит практически  единственным органом выделения, но активно участвует в водном и  солевом обмене, обеспечивая экономию воды.
     У амниот возрастают относительные размеры  головного мозга, особенно переднего (где резко возрастает число нервных  клеток в дне мозга - в полосатых  телах), и мозжечка. У пресмыкающихся и птиц в крыше переднего мозга  увеличиваются скопления нервных  клеток (зачатки этих скоплений обнаруживаются у земноводных), а у млекопитающих  они разрастаются в кору больших  полушарий - неопаллиум , где образуются новые высшие мозговые центры. Изменения  в деталях строения рецепторов повышают их эффективность. Органы боковой лиции  у амниот не развиваются.
     Все эти преобразования обеспечивают амниотам, по сравнению с анамниями, в среднем  более высокий уровень жизнедеятельности, большую устойчивость по отношению  к неблагоприятным изменениям внешней  среды. Усложнение высшей нервной деятельности находит свое выражение в возрастании роли индивидуального опыта, в усложнении внутривидовой организации и межвидовых взаимоотношений. Более высокий уровень жизнедеятельности сделал возможным более активные отношения с абиотическими и биотическими факторами окружающей среды и позволил амниотам заселить практически все биотопы суши. Некоторые группы пресмыкающихся, млекопитающих и птиц вторично освоили водные биотопы, успешно конкурируя в них с первичноводными позвоночными - анамниями. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

2. Влияние сезонных  изменений в природе  на образ жизни  представителей разных  классов позвоночных  животных. 
 

     Поскольку условия существования в отдельные  периоды суток и года бывают неблагоприятными для тех или иных видов зверей, у них выработался комплекс морфологических  адаптаций и приспособительных  реакций, имеющих регулярный, циклический  характер. Простейшим примером сказанного служит то, что млекопитающие делятся  на две основные группы: ночных и  дневных.
     Ночной  образ жизни ведут очень многие звери. Это вызывается разными причинами: необходимостью избежать чрезмерного  перегревания от солнца и раскаленной  земли в том случае, если днем температура приближается к крайнему для животных пределу; преследованием со стороны врагов, от которых ночью  легче спрятаться; необходимостью добывать в пищу других животных, активных именно ночью, и т. п. Ночные животные часто  обладают увеличенными глазами, большими ушами, хорошо развитой способностью к  эхолокации.
     Значительное  число млекопитающих — дневные, вернее, наиболее деятельные в ранние утренние и вечерние часы. Впрочем, в зависимости от сезона и погоды эта закономерность может сильно изменяться.
     Неблагоприятные периоды года млекопитающие переживают по-разному. Одни из них предпринимают  миграции. Так, значительные перелеты совершают некоторые виды рукокрылых. Тундровые северные олени и сайгаки  регулярно уходят на сотни и даже тысячи километров, лоси — на десятки  и сотни километров. Во всех этих случаях звери возвращаются к  себе на родину.
     Однако  известны миграции, начинающиеся под  влиянием бескормицы и иных причин, когда животные движутся в определенном направлении, в большинстве своем  гибнут в пути и обратно не возвращаются (белка, лемминги). Сравнительно недалекие, но регулярные сезонные кочевки предпринимают  горные копытные и хищные звери, переселяющиеся на зиму на малоснежные части склонов, где легче передвигаться и  добывать корм.
     Некоторые млекопитающие в неблагоприятное  время года погружаются в спячку или глубокий сон. Чаще всего спячка наблюдается зимой и иногда длится 6-7 месяцев. В зимнюю спячку впадают  почти все летучие мыши, ежи, сони, тушканчики, хомяки, бурундуки, суслики, сурки. У барсука, енотовидной собаки, бурого и черного медведей настоящей  спячки нет, а лишь длительный, более  или менее крепкий сон, при  котором температура тела почти  не понижается, животное (особенно медведи) чутко прислушивается к происходящему  снаружи и в случае опасности  покидает убежище.
     При настоящей же спячке все физиологические  процессы резко замедляются, число  дыханий сокращается в несколько  раз (например, у сурка — с 20-24 до 2-3 дыханий в минуту); температура  тела превышает температуру воздуха не более чем на несколько градусов, а иногда даже на десятые доли градуса, в то время как у бодрствующих зверьков она достаточно постоянная и колеблется от 35 до 38° С. У летучей мыши вечерницы температура тела в активном состоянии равняется 37,9° С, а в спячке — всего 0,1° С, у ежа падает с 33,7-35 до 1,8-4,3° С. Зверек находится в полном оцепенении и совершенно не реагирует на прикосновение. В таком состоянии обмен веществ сокращается до минимума, и организм расходует очень мало питательных веществ, накопленных с осени в виде обильного подкожного и внутреннего жира. За счет этих же отложений организм получает необходимую ему влагу, которая образуется в процессе метаболического распада жиров. Все это дает возможность спящему животному пережить тяжелое время года и выйти из убежища, когда в природе появится достаточно пищи и станет тепло.
     Земноводным не даны морфологические и физиологические  возможности для поддержания  постоянной температуры тела, то есть они относятся к холоднокровным животным. Но холоднокровность – не недостаток, как полагают многие, а  необходимое свойство организма  земноводных. Оно обеспечивает вездесущим амфибиям свои преимущества перед теплокровными  животными, расширяя пределы обитания в сложных и переменчивых условиях. Ведь холоднокровные амфибии не оставлены  «на произвол судьбы», а наделены множеством прекрасных, четко и целенаправленно  действующих механизмов, позволяющих  им проживать в местах, неблагоприятных  по температурным и влажностным  параметрам, а также с ограниченной обеспеченностью пищей.
     Одним из таких «мудрых» механизмов, заложенных в организме земноводных, является суточная и сезонная цикличность, основанная на правильно чередующейся смене  периодов активности и покоя. В условиях резко меняющихся суточных и годовых  температур и влажности, что характерно для большей части суши, амфибии  многих видов не могут в любое  время добывать себе пропитание. Поэтому  их организм «настроен» на активность именно в периоды с наиболее оптимальными условиями среды. Такая цикличность  позволяет земноводным проживать  в тех географических областях, где  благоприятные для них условия  существования составляют лишь некоторую, зачастую малую часть времени. Цикличность  связана с биоритмами благодаря  «встроенным» в организм животных загадочным «биологическим часам». В тропических  странах цикличность почти не наблюдается в связи неизменно  достаточной влажностью и постоянством температуры.
     Организм  земноводных, относящихся к холоднокровным животным, для поддержания жизни  рассчитан на солнечное тепло  и тепло воды. Вода имеет прекрасное свойство его постепенно накапливать  и долго, как в термосе, сохранять  при похолодании. Когда приближается зимняя пора, температура окружающей среды и воды значительно снижается, в организме, например, лягушек включается механизм подготовки ко сну. Их кровь  загустевает, все жизненные процессы замедляются, и амфибии принимаются  искать безопасное во всех отношениях место для спячки. Поиски координируются с помощью генетически заложенных знаний и приобретенного опыта. Они направляют лягушек многих видов для зимовки именно в тот водоем, где вода не промерзает до дна. К таким местам зимовки целые популяции амфибий добираются издалека и закапываются глубоко в ил. Наследственная информация «подсказывает» земноводным, что можно забраться и в разлагающиеся бревна или листья, чтобы выделяющееся при распаде тепло спасало их от особо низких температур.
     Но  если все же какие-либо резкие изменения  погодных или других условий приводят к вымиранию большого количества лягушек, то существует таинственный регулирующий механизм сохранения их популяции. В  следующем поколении обязательно  родится больше самок, чем самцов. А значит в тот период, когда  они подрастут и приобретут способность  к размножению, будет отложено гораздо  больше икры, чем обычно. Этот целенаправленный механизм осуществляет внешний контроль над всей популяцией, в результате чего происходит восстановление численности  амфибий.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.