На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Голосеменные растения

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 02.11.2012. Сдан: 2012. Страниц: 3. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


    Цели, задачи и предмет  исследования раздела  ботаники – дисциплины «систематика растений».
 
Широкое развитие естествознания началось в  эпоху промышленного капитализма. В XVIII в. ботаника не только определилась  как самостоятельная отрасль естественноисторических наук, но и дифференцировалась уже на ряд отдельных дисциплин. Этому способствовали рост технического оборудования лабораторий и требования более полной эксплуатации сельскохозяйственных земель. Развитие полеводства, огородничества, садоводства, специальных технических культур сопровождалось переработкой растительного сырья на различных фабрично-заводских капиталистических предприятиях. Текстильная, сахарная, спиртовая, бумажная, каучуковая и другие промышленности, направленные на мирные и военные цели, требовали развития биологических и физико-химических знаний. Это привело к развитию науки о растениях, т.е. ботаники (слово «ботаника» происходит от греческого «ботанэ», т.е. трава).
В первом периоде развития ботаники особенных  успехов достигла систематика растений. В этот период она сводилась преимущественно к инвентаризации цветковых растений. Основатель номенклатурной систематики растений К. Линней описал около 10 тыс. видов растений. Растения, отнесенные им к тайнобрачным (ввиду неизвестности в те времена у них полового размножения), были знакомы ему очень мало и описаны в небольшом количестве.
Растения, населяющие Землю, чрезвычайно разнообразны. Деревья, кустарники, травы (растения, образующие цветки и плоды), споровые растения (не образующие цветков, как папоротники, хвощи, водоросли, грибы) - все эти группы растений представлены большим числом форм, отличных друг от друга.
Перед исследователями растительного  мира в первую очередь вставала задача - разобраться в хаосе многообразия форм, создать классификацию, которая  дала бы возможность выделить среди  них группы растений, легкообозримые и доступные для различения.
Задачей систематики растений является классификация  их на основе эволюции, установление системы  растительного мира в целом и  в отдельных частях.
Систематика устанавливает совокупность особей, которые можно выделить в отдельные  систематические группы на основании  сходных признаков и общности их происхождения; поэтому она облегчает ориентировку в многообразии организмов ив направлении их использования для нужд человека. Это и составляет предмет систематики растений.
Ну и  наконец, целью систематики растений является то, что она позволяет  восстанавливать пути развития мира растений.
Современную систематику нельзя рассматривать  как чисто описательную науку. Систематика  растений развивается в тесной связи  с другими науками: с эволюционной морфологией, генетикой, биохимией, цитологией и эмбриологией, экологией и биогеографией. Именно систематика, используя результаты исследований других биологических  дисциплин, суммирует и объединяет огромное разнообразие знаний.
«Систематика  есть одновременно и фундамент и  венец биологии, ее начало и конец. Без систематики мы никогда не поймем жизни в ее изумительном многообразии, возникшем в результате долгой эволюции» (А. Л. Тахтаджян). 
 
 

    Основные  клеточные органоиды.
Клетка  – сложное образование, в ней  обнаружены различные микроскопические и субмикроскопические структуры, обладающие высокой динамичностью  и способностью закономерно изменяться соответственно изменениям условий  существования организма и приспосабливаться к ним.
Наиболее  важными структурами являются ядро и цитоплазма, которые тесно связаны  между собой и не могут существовать друг без друга, однако строение и функции их неодинаковы.
Структурные элементы клетки можно разделить  на три большие функциональные группы:
1) органеллы,  которые катализируют превращение  энергии, – митохондрии и хлоропласта;
2) органеллы,  которые катализируют репликацию  белков, – рибосомы, полирибосомы;
3) клеточные  гранулы и другие образования,  которые принимают участие в  синтетических реакциях, обмене  веществ (сферосомы, цитосомы, элайопласты,  транслосомы, осмиофильные гранулы,  аппарат Гольджи и т.д.).
 Электронно-микроскопическими  исследованиями установлено, что  растительная клетка состоит  из большого количества мембранных систем. Многие из субклеточных компонентов имеют мембранное строение. Клеточные мембраны состоят из динамических структур двух типов: мембраны, которые быстро изменяются, однако медленнее, чем мембраны эндоплазматической сети, и мембраны, циркулирующие между определенными внутриклеточными компонентами. Мембраны образуются из закрытых пузырьков (везикул), которые циркулируют в клетке.
Ядро  – главный управляющий органоид клетки. Оно покрыто тонкой двухслойной мембраной с порами для соединения ядра с цитоплазмой. Ядро обычно имеет шарообразную форму, но в некоторых случаях – палочкообразную, лопастную и даже сетчатую. В ядре хорошо видна еще меньшая по размеру структура – ядрышко, в котором накапливается и, по-видимому, синтезируется РНК, которая затем переносится в цитоплазму, где она становится основной структурной единицей рибосом. В ядрах содержится большое количество ферментов, обеспечивающих освобождение энергии, ее трансформацию и осуществление многочисленных синтезов. Таким образом, энергетически ядра являются полностью независимыми органоидами клетки, состав их ферментов обеспечивает образование аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) в процессе гликолиза и свидетельствует о высокой метаболической активности.
Химическими компонентами ядра являются в основном белки и нуклеиновые кислоты.
Цитоплазма  – пронизана системой мембран, которые отходят от ядерной оболочки и соединяются с внешней мембраной клетки. Эти внутренние клеточные мембраны, образующие густо переплетенную мембрану с многочисленными канальцами и полостями, называют эндоплазм этической сетью. Функциональное значение последней разнообразно. Она принимает участие в синтезе и перемещении ассимилятов. Мембраны эндоплазматической сети пронизывают и объединяют в единое целое клетку, а также служат своеобразными путями перемещения ассимиляторов и передачи раздражения от клетки к клетке, которая осуществляется последовательной перезарядкой поверхности мембран. Химически клеточные мембраны гетерогенны и состоят из протеидов (80%, из них 25% приходится на белки-ферменты) и липидов (20%), среди которых много фосфолипидов.
Митохондрии (от греч. митос – нить, хондрион – гранулы) – органеллы шарообразной формы, диаметром 0,5 мкм и длиной 2 мкм. Это нестойкие структуры, в липофильных жидкостях они разрушаются, а в воде набухают; имеют двойную оболочку, состоящую из внутренней и внешней мембран. Между мембранами есть просвет (10 нм), заполненный сывороткой. Внутренняя мембрана митохондрий образует кристы, или трубочки. К внутренней мембране со стороны стромы присоединены с помощью «стебельков», или ножек, частицы, которые получили название оксисом, потому что они содержат окислительные ферменты. Внутреннее пространство митохондрий заполнено матриксом, или хондриоплазмой, – вязким раствором, содержащим ферменты.
Митохондрии состоят из белка и липидов, среди  которых половина приходится на фосфолипиды. Неотъемлемыми компонентами митохондрий  являются дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и все типы РНК. Находящаяся  в матриксе митохондрий ДНК в  виде нитей способна к независимой  от ДНК ядра репликации. В митохондриях обнаружены специфические рибосомы, которые обеспечивают автономный синтез некоторых белков. Так, митохондрии  проростков гороха содержат (в%): белка – 30–40, РНК – 0,5–1,0 и фосфолипидов – 30. В митохондриях сосредоточены ферменты цикла трикарбоновых кислот, флавопротеиды и цитохромы. Митохондрии, дыхательные центры клетки обладают следующими функциями:
1) осуществляют  окислительные реакции, являющиеся источником электронов;
2) переносят  электроны по цепи компонентов, синтезирующих АТФ;
3) катализируют  синтетические реакции, идущие с использованием энергии АТФ;
4) регулируют  биохимические процессы в цитоплазме.
Пластиды – имеют двойную мембранную оболочку, внутри которой находится гранулярное вещество, называемое стромой. В начале развития строма пластид имеет гранулярное строение. Структура хлоропласта формируется в несколько этапов. Первичная дифференциация пластиды начинается с инвагинаций внутренней мембраны до образования проламеллярного тела (без света). Второй этап связан с образованием ламеллярно-гранулярного строения, биосинтезом и накоплением хлорофилла. В хлоропластах высших растений образуются граны, которые состоят из серии ламелл или двойных мембран. Каждая двойная мембрана образует закрытый мешочек, или сумку, которая называется тилакоидом. Ламеллы состоят из белков и липидов. Химический анализ ламелл. выделенных из хлопопластов шпината, показал, что они на 52% состоят из белка и на 48% из липидной фракции, которая включает хлорофилл а и в, каротиноиды (ксантофиллы и каротины), пластохинон, витамин К1, фосфолипиды (галактозилглицериды, фосфоглицериды), сульфолипиды.
Рибосомы – это рибонуклеопротеидные частицы сферической формы, диаметром 15–35 мм. Они состоят приблизительно из одинакового количества структурного белка и высокополимерной РНК. Комплексы из пяти и более рибосом называются полирибосомами или полисомами. Каждая рибосома состоит из двух субъединиц с различными коэффициентами седиментации, которые агрегируют в рибосому с помощью ионов магния. Слипаясь по две, они образуют димеры.
Рибосомы  очень пористые и отличаются высокой  степенью гидратации, выполняя чрезвычайно  важные функции в обмене веществ  – это центры биосинтеза белка  в клетке. Функции рибосом в  белковом синтезе заключаются в  том, что они осуществляют процесс, в котором активированные аминокислоты конденсируются, образуя полипептидную цепь.
Наконец, так называемые диктиосомы, или тельца Гольджи, которые могут состоять из отдельных пластинок, палочек и чешуек, разбросанных по всей цитоплазме клетки. Возможно, что аппарат Гольджи принимает участие в управлении общим ходом физиологических процессов, в образовании вакуолей и клеточных оболочек.
Клеточная оболочка состоит из клетчатки, или целлюлозы (С6Н10О6)n, – полисахарида, который гидролизуется до глюкозы; клетчатка является главным веществом хлорофиллоносных растений и по абсолютному количеству занимает первое место среди всех органических веществ на земной поверхности.
Клеточная оболочка начинает развиваться с  образования клеточной пластинки  в анафазе митоза. Это происходит сразу после деления ядра. Целлюлоза  в виде микрофибрилл образует каркас. Микрофибриллы – эластичный строительный элемент клеточной оболочки (стенки). Диаметр микрофибриллы составляет 10–30 нм, длина несколько микрометров.
Основная  функция вакуоли – поддержание гомеостаза клетки. В клеточном соке вакуоли в растворенном состоянии содержатся соли, сахаристые вещества, белки, аминокислоты, органические кислоты, липоиды, а также пигменты, которые относятся главным образом к группе флавоноидов. Так, пигменты антоцианы придают лепесткам цветков и другим частям растения красную, фиолетовую, синюю окраску. В корнях столовой свеклы красный цвет обусловливается присутствием в клеточном соке бетанина – гликозида ?-цианина (азотсодержащего аналога антоцианина). 
 
 
 
 
 

    Характеристика  голосеменных растений.
Первые  голосеменные появились в конце  девонского периода около 350 млн. лет  назад; вероятно, они произошли от древних папоротниковидных, вымерших в начале каменноугольного периода. В мезозойскую эру — эпоху  горообразования, поднятия материков  и иссушения климата — голосеменные достигли расцвета, но уже с середины мелового периода уступили свое господствующее положение покрытосеменным.
Отдел современных голосеменных насчитывает  более 700 видов. Несмотря на относительно малую численность видов, голосеменные завоевали почти весь земной шар. В умеренных широтах Северного полушария они на огромных пространствах образуют хвойные леса, называемые тайгой.
Современные голосеменные представлены преимущественно  деревьями, значительно реже — кустарниками и очень редко —лианами; травянистых растений среди них нет. Листья голосеменных значительно отличаются от других групп растений не только по форме и размерам, но и по морфологии и анатомии. У большинства видов они игловидные (хвоя) или чешуевидные; у отдельных представителей они крупные (например, у вельвичии удивительной их длина достигает 2—3 м), перисто-рассечённые, двулопастные и др. Листья располагаются поодиночке, по два или несколько в пучках.
Водопроводящая  система (ксилема) голосеменных состоит  преимущественно из трахеид, и лишь у некоторых групп имеются настоящие сосуды.
Подавляющее большинство голосеменных — вечнозеленые, одно- или двудомные растения с хорошо развитыми стеблем и корневой системой, образованной главным и боковым корнями. Расселяются они семенами, которые формируются из семязачатков. Семязачатки голые (отсюда название отдела), расположены на мегаспорофиллах или на семенных чешуях, собранных в женские шишки.
В цикле  развития голосеменных наблюдается  последовательная смена двух поколений  — спорофита и гаметофита с  господством спорофита. Гаметофиты сильно редуцированы, причем мужские  гаметофиты голо- и покрытосеменных  растений не имеют антеридиев, чем  резко отличаются от всех разноспоровых бессеменных растений.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.