На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Абсорбционная спектроскопия

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 08.11.2012. Сдан: 2012. Страниц: 11. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


 
АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
1 Сущность метода, область и границы применения
Абсорбционная спектроскопия  изучает спектры поглощения электромагнитного излучения атомами и молекулами вещества в различных агрегатных состояниях. Интенсивность светового потока при его прохождении через исследуемую среду уменьшается вследствие превращения энергии излучения в различные формы внутренней энергии вещества и (или) в энергию вторичного излучения. Поглощательная способность вещества зависит главным образом от электронного строения атомов и молекул, а также от длины волны и поляризации падающего света, толщины слоя, концентрации вещества, температуры, наличия электрических и магнитных полей. Для измерения поглощательной способности используют спектрофотометры - оптические приборы, состоящие из источника света, камеры для образцов, монохроматора (призма или дифракционная решетка) и детектора. Сигнал от детектора регистрируется в виде непрерывной кривой (спектра поглощения) или в виде таблиц, если спектрофотометр имеет встроенную ЭВМ.
Фотометрические и спектрофотометрические методы анализа применяются для  определения многих (более 50) элементов периодической системы, главным образом металлов. Методами абсорбционной  спектроскопии анализируются руды, минералы и иные природные объекты, продукты переработки обогатительных и гидрометаллургических предприятий. Эффективно используется эти методы в металлургической, электронной, химической и других отраслях промышленности, в медицине, биологии и т.д. Большое значение они имеют в аналитическом  контроле загрязнений окружающей среды и решении экологических проблем. Значительно расширились области практического применения методов абсорбционной спектроскопии благодаря более широкому использованию инфракрасной области спектра, Фурье-спектроскопии и приборов со встроенным компьютером. Это позволило разработать  методы анализа сложных многокомпонентных систем без их химического разделения.
Успешно развиваются спектрофотометрические методы анализа неметаллов и органических соединений. Разработаны фотометрические методы определения аминного и общего азота, бора, фосфора, кремния, мышьяка, кислорода, серы, галогенидов и других элементов. Большое практическое значение имеет фотометрический анализ органических соединений, который применяется в сочетании разделением сложных смесей методами экстракции или распределительной хроматографии. Здесь следует назвать анализ аминокислот, лекарственных препаратов, красителей и т.д. Методы абсорбционной спектроскопии продолжают развиваться и совершенствоваться.
Методы абсорбционной  спектроскопии имеют высокую  чувствительность (низкий предел обнаружения), они избирательны и точны. Методы могут быть применены для анализа  больших и малых содержаний, но особенно ценной их особенностью является возможность определения примесей (до -%). Важное значение имеет избирательность многих фотометрических методов, позволяющая проводить определения элементов в сложных пробах без химического разделения компонентов. Погрешность фотометрических методов обычно составляет 3-5 %, уменьшаясь в благоприятных случаях до 1-2 % и нередко до 0,5-1,0%.
Простые, быстрые и точные фотометрические методы анализа  применяются для контроля производства, определения примесей и решения многих других важных вопросов в заводских и научно-технических лабораториях. Большое значение имеют эти методы для исследования различных реакций, установления состава и устойчивости образующих соединений. Успехи химии координационных соединений и достижения приборостроения дают все основания ожидать дальнейшего повышения точности и чувствительности этих методов.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2 Основной закон  светопоглощения. Оптическая плотность.  Молярный коэффициент светопоглощения, его физический смысл, факторы, влияющие на него.
Атом, ион или молекула, поглощая квант света, переходит в более высокое, энергетическое  состояние. Обычно это бывает перход с основоного, невозбужденного уровня на один из более высоких, чаще всего на первый возбужденный уровень. Вследствие поглощения излучения  при прохлждении его через слой вещества интенсивность излучения уменьшается и тем больше, чем выше концентрация светопоглощающего вещества.
Закон Бугера-Ламберта-Бера (основной  закон светопоглощения) связывет уменьшение интенсивности  света, прошедшего через слой светопоглощающего  вещества, с концентрацией вещества и толщиной слоя. Чтобы учесть потери света на отражение и рассеяние, сравнивают интенсивности света, прошедшего через исследуемый раствор и растворитель (рис.1). При одинаковой толщине слоя в кюветах из одинакового материала, содержащих один и тот же растворитель, потери на отражение и рассеяние света будут примерно одинаковы у обоих пучков, и уменьшение интенсивности света будет завесить от концентрации вещества.
 
 
 
 
 
Уменьшение интенсивности  света, прошедшего через раствор, характеризуется коэффициентом пропускания (или просто пропускание) Т:
Т=I/,
где I и - соответственно интенсивности света, прошедшего через раствор и растворитель.
Взятый с обратным знаком логарифм Т называется оптической плотностью А:
 
Уменьшение интесивности света при прохождении его через раствор подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера:
 
Или
 
Или
где ?-молярный коэффициент поглощения; l-толщина светопоглощающего слоя; c- концентрация раствора.
Физический смысл ? становится ясным, если принять l=1 см и c=1 моль/л, тогда А= ?. Следовательно, молярный коэффициент поглощения равен оптической плотности одномолярного раствора при толщине слоя 1см.
Молярный коэффициент  светопоглощения зависит от природы  растворенного вещества, температуры, растворителя и длины волны света.
 
Оптическая плотность  раствора, содержащего несколько  окрашенных  веществ, обладает свойством аддитивности, которое иногда называют законом аддитивности светопоглощения. В соответствии с этим законом поглощение света каким-либо веществом не зависит от присутствия в растворе других веществ. При наличии в растворе нескольких окрашенных веществ каждое из них будет давать свой аддитивный вклад в экспериментально определяемую оптическую плотность А:
 
где   ,   и т.д. –  оптическая плотность вещества 1,вещества 2 и т.д.
                                                                  
 
 
 
 
 
3 Ограничения   и условие применимости закона  светопоглощения
Зависимость оптической плотности от концентрации графически выражается прямой линией, выходящей из начала координат (рис.2). Опыт показывает, однако, линейная зависимость наблюдается не  всегда. При практическом применении закона Бугера-Ламберта-Бера необходимо учитывать следующие ограничения:
    Закон справедлив для монохроматического света. Чтобы отметить это ограничение, в уравнение (1) вводят индексы и записывают его в виде
 
    Коэффициент ? в уравнении (2) зависит от показателя преломления среды.
Более точное уравнение закона Бугера-Ламберта-Бера имеет вид:
 
 
где  n-показатель преломления.
Если концентрация раствора сравнительно невелика, его показатель преломления остается таким же, каким он был у чистого растворителя, и отклонений от закона по этой причине не наблюдается.
Изменение показателя преломления  в высококонцентрированных растворах может являться причиной отклонений от основного закона светопоглощения.
    Температура при измерениях должна оставаться постоянной хотя бы в пределах нескольких градусов.
    Пучок света должен быть параллельным.
    Уравнение (1) соблюдается только для систем, в которых светопоглощающими центрами являются частицы лишь одного сорта. Если при изменении концентрации будет изменяться природа этих частиц вследствие, например, кислотно-основного взаимодействия, полимеризации, диссоциации и т.д., то зависимость А от с не будет оставаться линейной, так как молярный коэффициент поглощения вновь образующихся и исходных частиц не будет в общем случае одинаковым.
    Интенсивность рассеянного света, возникающего в оптической системе прибора, должна быть сведена до минимума за счет ограничений при изменении ширины щели в разных участках спектра.
 
 
4 Спектр поглощения. Его характеристики
Свет поглощается раствором  избирательно: при некоторых длинах волн светопоглощение происходит интенсивно, а при некоторых свет не поглощается. Интенсивно поглощаются кванты света, энергия которых hv равна энергии возбуждения частицы и вероятность их поглощения больше нуля. Молярный коэффициент поглощения достигает при этих частотах (или длинах волн) больших значений.
Зависимость светопоглощения  от длины волны излучения выражается кривой (спектром) поглощения света данным веществом. Спектр поглощения может быть представлен в виде графика, на котором по оси абсцисс откладывают длины волн (в нм или мкм) или волновые числа (величины обратные длинам волн,в ). Ординатами спектра поглощения могут быть оптические плотности, логарифмы оптических плотностей, молярные коэффициенты поглощения или логарифмы молярных коэффициентов светопоглощения.
Спектр поглощения характеризуется  наличием в нем определенного  числа полос. Каждая полоса характеризуется  в свою очередь положением максимума  и выражается соответствующей длиной волны ? максимальное и полушириной, т.е. расстоянием между длинами  волн, соответствующими половинными  значениями максимального молярного коэффициента поглощения или максимальной величины оптической плотности (рис.3)
 
 
 
 
 
 
Появление полос поглощения обусловлено дискретнгстью состояний  поглощающих частиц  и квантовой природой электромагнитного излучения. Интенсивно поглощаются кванты света, которые соответствуют энергии частицы, которая складывается из энергии  вращения частицы как целого, энергии колебания атомов движения электронов:
Е=+,
где  -вращательная; -колебательная; -электронная энергия.
Уравнение (4) должно включать также слагаемые энергии тонкой и сверхтонкой структуры, связанные с электронным и ядерным спином, поправку на приближенность аддитивной схемы и некоторые другие слагаемые, которыми в первом приближении можно пренебречь.
По энергии вращательное, колебательное и электронное  движение различаются весьма существенно, причем «. Их числовые значения относятся примерно как 1::.
Каждый вид внутренней энергии молекулы, как уже отмечалось, имеет квантовый характер и может  быть охарактеризован определенным набором энергетических уровней или термов и соответствующих квантовых чисел.
Спектр поглощения  является индивидуальной характеристикой данного вещества. На изучение спектров поглощения основан качественный анализ поглощающих свет веществ, в том числе и открытие многих функциональных групп в органических веществах. Количественный анализ по светопоглощению основан главным образом на использовании закона Бугера-Ламберта-Бера (уравнение для определения концентраций окрашенного вещества).
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5 Выбор длины волны света и светофильтра в спектрофотометрическом анализе.
В абсорбционной спектроскопии  для измерения светопоглощения  выбирают такую спектральную область (или длину волны), в которой достигается наибольшая чувствительность  и точность количественных определений. Выбранная для измерений длина света должна удовлетворять нескольким требованиям, из которых важнейшими являются следующие:
а) высокая  чувствительность рецептора (глаза, фотоэлемента) к выбранной  длине волны;
б) хорошая воспроизводимость  результатов при небольших отклонениях  длины волны поглощаемого света (плоские максимумы на спектрах поглощения);
в) соблюдение основного  закона светопоглощения.
В зависимости от условий  измерения оптической плотности  раствора производят либо при длине волны максимального поглощения света (при ? максимальное), либо при длине волны оптимального поглощения при (? оптимальное), либо при длине волны изобестической точки (при ? изобестическая). Изобестическая точка характеризуются одинаковым светопоглощением всех компонентов светопоглощающей системы. Рассмотрим эти случаи.
1.Если свет поглощается только раствором исследуемого окрашенного соединения, а исходные  компоненты – определяемый ион и реактив- в видимой области спектра света не поглощают, то измерения оптической плотности раствора следует производить при , при которой наблюдается максимальное поглощение света исследуемым раствором. Действительно, дифференцируя уравнение (1), получим:
 
 
Здесь -молярный коэффициент поглощения при , а l=1 см.
Из уравнений (5) и (6)  и  рис. 4 видно, что изменение оптической плотности раствора с изменением концентрации тем больше, чем выше значение молярного коэффициента поглощения исследуемого раствора. Величина же молярного  коэффициента поглощения всегда является наибольшей при длине волны максимального поглощения. При одинаковом изменении оптической плотности раствора на величину ?А (ошибка измерения) соответствующее ему изменние концентрации  ?С (ошибка определения) будет гораздо больше при , чем при , т.е. точность определения будет выше, чем ближе длина волны поглощаемого света к .
 
 
 
 
 
 
Измерение оптической плотности  раствора в области максимального поглощения лучей позволяет повысить в этом случае чувствительность определения. Поскольку последняя оценивается величиною молярного коэффициента поглощения, то наибольшее его значение при обусловливает и наибольшую чувствительность определения.
Монохроматический свет с  выделяют при помощи монохроматоров, а облсть максимального поглощения света при фотоколориметрическом анализе – соответствующими светофильтрами. Светофильтры выбирают, исходя из спектра поглощения определяемого вещества, так чтобы спектральная область максимального поглощения лучей окрашенным раствором и область максимального пропускания лучей светофильтром была одной и той же, т.е. максимум поглощения раствора должен совпадать с максимум пропускания (минимумом поглощения)  светофильтра (рис. 5).
 
 
 
 
 
 
 
Когда неизвестны спектральные характеристики светофильтров или  спектр поглощения анализируемого раствора, светофильтры выбирают по дополнительному цвету к окраске раствора (табл.1)
Таблица1- Цвета растворов и соответствующих им светофильтров
Цвет раствора
Область максимального поглощения лучей раствором, нм
Цвет светофильтра
Желто-зеленый
400-450
Фиолетовый
Желтый
450-480
Синий
Оранжевый
480-490
Зелено-синий
Красный
490-500
Сине-зеленый
Пурпурный
500-560
Зеленый
Фиолетовый
560-575
Желто-зеленый
Синий
575-590
Желтый
Зелено-синий
590-625
Оранжевый
Сине-зеленый
625-700
Красный

 
При ограниченном наборе светофильтров, особенно когда максимум поглощения раствора не совпадает с максимумом чувствительности испоьзуемого фотоэлкмента, Светофильтры подбирают опытным путем. Для этого измеряют оптическую плотность раствора со всеми имеющимися светофильтрами. Тот светофильтр, при котором достигается наибольшая величина оптической плотности, является самым подходящим для фотометрирования данного окрашенного раствора.
2. Если выбранный для  анализа реактив R(длина волны максимального поглощения - ) имеет окраску и поглощает свет в той же области спектра, что и анализируемое окрашенное соединение R (длина волны максимального поглощения-, то измерение оптической плотности раствора производят не в области максимального поглощения лучей окрашенным соединением, а в области оптимального поглощения (при), т.е. при той длине волны (или на этом участке спектра), где достигается наибольшая разница в оптических плотностях окрашенного соединения и реактива (рис. 6). В этом случае при фотометрировании используют светофильтр с максимальным пропусканием лучей при .
При ограниченном наборе светофильтров  и отсутствии их спектральных характеристик  светофильтры выбирают опытным путем: измеряют оптические плотности анализируемого окрашенного растворами раствора реактива той же концентрации со всеми имеющимися светофильтрами. Тот светофильтр  для которого, получается наибольшая разница в оптических плотностях между этими растворами, является наиболее подходящим для фотометрирования.
3. Фотометрирование раствора, содержащего близкие по составу равновесные формы окрашенных соединений, спектры которых аналогичны, но различаются положением максимумов поглощения, производят при длине волны изобестической точки.
Например, при измерении  оптической плотности исследуемого раствора при  (рис.7, кривая 1) в присутствии некоторого количества равновесной формы определяемого элемента (кривая 2) всегда получаются заниженные значения концентрации определяемого элемента. В этом случае исследуемый и стандартные растворы фотометрировать при длине волны , которая соответствует точке пересечения кривых 1 и 2, т.е. при длине волны изобестической точки. В изобестической точке оба окрашенных соединения определяемого элемента имеют одинаковое светопоглощение, поэтому присутствие в исследуемом растворе равновесной формы окрашенного соединения не будет оказывать влияния на результат анализа.
Набор светофильтров, применяемых  при фотометрировании окрашенных растворов, должен удовлетворять следующим  требованиям:
а) максимумы пропускания  светофильтров должны перемещаться от фильтра к фильтру по спектру, захватывая более или менее одинаковые участки последнего;
б) светофильтр должен полностью  поглощать ультрафиолетовые и инфракрасные лучи;
в) светофильтр должен пропускать лучи узкого интервала длин волн, имея при этом высокое значение коэффициента пропускания.
 
 
 
 
 
 
 
 
6 Основные приемы  спектрофотометрического анализа.  Метод градуировочного графика. Метод добавок. Дифференциальный метод
В зависимости от наличия  фотометрической аппаратуры и условий  проведения анализа используют различные приемы определения концентрации раствора по светопоглощению. Измерения оптических плотностей стандартных и исследуемых растворов производят при одинаковых условиях.
Метод градуировочного (калибровочного) графика.
Измеряют оптические плотности  стандартных растворов с известной  концентрацией. По полученным данным строят калибровочный график, откладывая по оси ординат значения оптических плотности,  а на оси абсцисс - соответствующие им значения концентрации. Затем измеряют оптическую плотность исследуемых растворов и по графику находят их концентрации. При отклонениях от закона Бугера-Ламберта-Бера, т.е. при нарушении линейной зависимости А от с, число точек на графике должно быть увеличено. Применение градуировочных графиков является наиболее распространенным и точным методом фотометрических измерений. Основные ограничения метода связаны с трудностями приготовления эталонных растворов и учетом, так называемых третьих компонентов, т.е. компонентов, которые находятся в пробе, сами не определяются, но на результат влияют. Этот метод наиболее удобен для выполнения серийных определений.
Метод добавок
Этот метод применяют  при анализе растворов сложного состава, так как он позволяет  автоматически учесть влияние «третьих»  компонентов. Сущность его заключается  в следующем. Сначала определяют оптическую плотность  анализируемого раствора, содержащего определяемый компонент неизвестной концентрации, а затем в анализируемый раствор добавляют известное количество определяемого компонента () и вновь измеряют оптическую плотность . Оптическая плотность анализируемого раствора равна
 
а оптическая плотность анализируемого раствора с добавкой стандартного
 
Сравнение уравнений (7) и (8) дает
 
 
 
Отсюда находим концентрацию анализируемого раствора:
 
Концентрацию анализируемого вещества в методе добавок можно  найти также по графику в координатах . Уравнение (8) показывает, что если откладывать как функции , то получится прямая, экстраполяция которой до пересечения с осью абсцисс даст отрезок, равный - Действительно, при из уравнения (8) следует, что -=
Дифференциальный  метод
Фотометрирование интенсивно окрашенных растворов осуществляется методом дифференциальной фотометрии. В обычной фотометрии сравнивается интенсивность света прошедшего через анализируемый раствор неизвестной концентрации, с интенсивностью света , прошедшего через растворитель. Коэффициент пропускания такого раствора будет равен отношению интенсивностей.
.
В дифференциальном методе второй луч света проходит не через  растворитель,  а через окрашенный раствор известной концентрации- так называемый раствор сравнения  концентрации Его интенсивность обозначим как . Интенсивность света, прошедшего через анализируемый раствор, по-прежнему пусть будет .Отношение интенсивностей называется условным коэффициентом пропускания
.
Отношение к характеризует коэффициент пропускания раствора сравнения:
/
Так как  
 
 
то
 
Или, переходя от коэффициентов  пропускания к оптическим плотностям,
 
 
Где относительная оптическая плотность.
Уравнение (10) показывает, что  относительная оптическая плотность, так же как и истинная, пропорциональна  концентрации окрашенного вещества, однако прямая не проходит через начало координат (рис.8). Пусть анализируемый раствор имеет оптическую плотность А=4,0, что методом обычной фотометрии достаточно точно измерить нельзя. Взяв вместо растворителя раствор получаем относительную оптическую плотность что можно измерить уже с необходимой точностью.
Таким образом, дифференциальная фотометрия существенно расширяет  область концентраций, доступную  для точных фотометрических измерений. Кроме того, точность некоторых методик  дифференциальной фотометрии превышает точность методик обычной фотометрии.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7 Приборы. Основные  узлы приборов абсорбционной  спектроскопии
Для количественной оценки интенсивности окраски или светопогощения применяют различные приборы:                                                                                                   
а) колориметрические пробирки, цилиндры, цилиндры с кранами (колориметры сливания), компараторы- приборы для непосредственного сравнения интенсивностей окрасок;
б) колориметры и фотометры - оптические приборы, применяемые для  визуального сравнения интенсивности световых потоков, прошедших через сравниваемые растворы;
в) фотоэлектрические колориметры  и фотометры- оптические приборы, применяемые  для измерения степени поглощения (пропускания) полихроматического света с помощью фотоэлементов;
г) спектрофотометры - фотоэлектрические  фотометры, используемые для измерения  поглощения (пропускания) монохроматического света.
При всем многообразии схем и конструктивных особенностей приборов абсорбционной спектроскопии в каждом из них имеется несколько основных узлов, функции которых примерно одинаковы в разных приборах. Такими узлами являются: источник света, монохроматизатор света, кювета с исследуемым веществом, рецептор (приемник света).
К этим основным узлам следует  добавить оптическую систему, состоящую  из линз, призм и зеркал, которая  служит для создания параллельного  пучка света, изменения направления  и фокусировки света, а также систему для уравнивания интенсивности световых потоков (диафрагмы, оптические клинья и т.д.)
В приборах абсорбционной  спектроскопии свет от источника  освещения проходит через монохроматизатор  падает на кювету с исследуемым веществом. Интенсивность монохроматического света, прошедшего через кювету, измеряется приемником света (рецептором). Практически обычно определяют отношение интенсивностей монохроматического света, прошедшего через исследуемый раствор и через растворитель или специально выбранный раствор сравнения.
Источники света
Основными источниками освещения  в абсорбционной спектроскопии  являются вольфрамовые лампы накаливания, газонаполненные лампы (водородная, ртутная), штифт Нернста и глобар. Влампе накаливаня светящаяся вольфрамовая спираль дает свет в широком спектральном интервале. Однако стекло пропускает свет лишь в интервале длин волн 350-1000 нм, т.е. в видимой части спектра и самых ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях. В водородной лампе происходит свечение водорода при разрядке. Условия возбуждения подбирают так, что возникает практически сплошное излучение в области 200-400 нм. В ртутной разряд происходит в парах ртути. Возбужденные атомы ртути испускают линейчатый спектр, в котором преобладает излучение с длиной волны 254, 302, 334 нм. Штифт Нернста представляет собой столбик, спрессованный из оксидов редкоземельных элементов. При накаливании путем пропускания электрического тока он дает ИК-излучение в области 1,6-2,0 или 5,6-6,0 мкм. Глобар-штифт из карборунда SiC дает излучение в интервале 2-16 мкм также при пропускании электрического тока.
Монохроматизаторы
Монохроматизаторами или  монохроматорами называют устройства для получения света с заданной длиной волны. Однако термин «монохроматизатор» является более предпочтительным, так как под названием монохроматор подразумевают специальные спектральные приборы. При конструировании монохроматизаторов используют разные оптические явления: поглощение света, интерференцию, дисперсию и т.д. Наибольше распространение в практике абсорбционной спектроскопии имеют приборы, в которых в качестве монохроматизаторов применяются световые фильтры, призмы и дифракционные решетки.
Известно несколько типов светофильтров. В зависимости от вида оптического явления, используемого для монохроматизации света, конструируют абсорбционные, интерференционные или интерференционно-поляризационные светофильтры. Действие абсорбционных светофильтров основано на том, сто при прохождении света через тонкий слой вследствие поглощения происходит изменение величины и спектрального состава проходящего светового потока. Абсорбционные светофильтры имеют небольшую прозрачность (Т=0,1) и довольно  широкую полосу пропускания(??=30 нм и более). Характеристики интерференционных светофильтров значительно лучше. Светофильтр состоит из двух тончайших полупрозрачных слоев серебра, между которыми находится слой диэлектрика. В результате интерференции света в проходящем пучке остаются лучи с длиной волны, равной удвоенной толщине диэлектрического слоя. Прозрачность интерференционных светофильтров составляет Т=0,3-0,8. Эффективная ширина пропускания обычно не превышает 5-10 нм. Для еще большего сужения полос пропускания иногда пользуются системой двух последовательных интерференционных светофильтров.
Наиболее универсальными монохроматизаторами являются призмы, изготовленные из кварца, стекла и некоторых других материалов, и дифракционные решетки. Для инфракрасной спектроскопии используют призмы из LiF, NaCl, KBr и другие галогенидов щелочных и щелочно-земельных металлов. Эти же  материалы применяют для изготовления кювет. Призмы и дифракционные решетки позволяют получать свет высокой монохрамотичности в широкой области длин волн. В конструкциях многих современных спектрофотометров в качестве монохроматора используются дифракционные решетки.
Приемники света
В качестве приемников света (рецепторов) в приборах абсорбционной  спектроскопии используют главным  образом фотоэлементы, фотоумножители,  а иногда и интенсивность света  оценивается на глаз - визуально. Для  измерения интенсивности инфракрасного  излучения применяют фотоэлементы, термоэлементы и болометры. Приемники света характеризуются спектральной чувствительностью – способностью воспринимать излучение различной длины волны – интегральной чувствительностью, которая измеряется по действию на рецептор не разложенного в спектр излучения. В термоэлементах используется термоЭДС, возникающая при изменении температуры спая между металлами или сплавами под действием инфракрасного излучения. Широко применяются для этих целей термопары медь – константан, серебро – висмут и др.
Принцип действия болометра  основан на изменении электросопротивления материала при нагревании. Термочувствительный  элемент, представляющий собой зачерненную пластинку, включают в мостовую схему. Инфракрасное излучение вызывает нагревание термочувствительного элемента и разбаланс моста, пропорциональный интенсивности падающего излучения.
Промышленностью выпускаются  различные приборы абсорбционной  спектроскопии: фотометры, фотоэлектроколориметры, спектрофотометры и т.д., в которых используются различные комбинации осветителей, монохроматизаторов и приемников света.
Широко применяют в  аналитических лабораториях различные  ФЭКи (фотоэлектроколориметры) – ФЭК-56-2, ФЭК – 56М и др. В последних моделях приборов серии КФК предусмотрена микропроцессорная система, позволяющая непосредственно получать концентрацию вещества, а колориметр КФК-МП снабжен, кроме того, термопечатающим устройством.
 
8 Фотометрические методы определения алюминия
8.1 Основные фотометрические  реагенты для определения алюминия
Ранее после отделения  большой части сопутствующих  элементов алюминий определяли по реакции с ализарином, с которым он образует окрашенный лак красного цвета.Интенсивность окраски значительно усиливается в присутствии ионов , поэтому определение проводили всегда в присутствии этого элемента. Позднее ализарин S как реагент был почти полностью вытеснен трифенилметановыми красителями, при помощи которых определение алюминия может быть проведено более селективно. Из большой группы окситрифенилметановых красителей чаще всего используют алюминон, пирокатехиновый фиолетовый, хромазурол S, хромоксановый фиолетовый, эриохромциан R и ксиленовый оранжевый.
Из перечисленных самые  чувствительные реа
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.