На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


Шпаргалка Ответы на вопросы по общей экологии

Информация:

Тип работы: Шпаргалка. Добавлен: 11.11.2012. Сдан: 2012. Страниц: 20. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


  1. Предмет экологии. Связь экологии  с другими науками.  Основные разделы  экологии. Актуальность  фундаментальных  и прикладных исследований.
  1869 г. Эрнст Геккель  Экология  – это наука об отношениях  организмов  к ОС , куда относят  в широком смысле все условия существования.
  Экология  включает в себя 3 раздела:
   - аутэкология (исследует взаимоотношения  со средой отдельных организмов);
   - демоэкология (изучает взаимосвязь  со средой обитания, популяции  живых организмов);
   - синэкология (изучает взаимоотношения  со средой сообщества и экосистем).
  Основные  заблуждения в сфере взаимодействия природы и человека (экол. мифы):
    «Человек всесилен и могущ».
    Мы не можем ждать милости от природы.
    О светлом ноосферном будущем. (ноосфера – сфера разума).
    Об экологически чистом пространстве и не воздействии человека на природу.
    О цене природных ресурсов и плате за пользование ими.
  Одной из главных задач экологии как  сферы взаимодействий природа –  человек, является сглаживание противоречий, неизбежно возникающих в процессе взаимоотношений человека  с ОС, поиск путей по оптимизации данных взаимоотношений и нейтрализации отрицательных последствий общения человека с природой.
  Истинная  экология.
    Человек не царь природы, а всего лишь часть.
    О невмешательстве в ход природных процессов.
    О сложности природы.
    О возможностях биосферы.
    О невозможности не влияния на природу.
  2. Теоретическая база  экологии. Основные  экологические законы  и правила. Закон  оптимума.
  • Неоднозначность  действия факторов. Один и тот же экол.фактор может по разному влиять на разные функции живых  орг-мов.
  • Инд.изменчивость. чувствительность к факторам среды. У разных представителей одного вида почти всегда существует различие в степени выносливости к воздействию того или иного фактора. Это объясняется индивидуальной наследственной изменчивостью половыми, возрастными, физиологическими особенностями.
  • Правило взаимодействия факторов.Факторы среды, действуя одновременно, м. усиливать, либо ослаблять действия друг на друга.
  • Независимость приспособления к факторам среды.Организмы, независимо приспосабливаясь к разным факторам, могут иметь разные пределы выносливости по отношению к каждому из них.Совокупность экологических валентностей к отдельным экологическим факторам составляет экологический спектр вида.
  • Правило ограничивающих факторов.Наибольшие воздействия на живой организм оказывает тот фактор, который наиболее далёк от оптимального для него значения.(закон минимизма Либиха), (закон толерантности Шелфорда).
  • Концепция  совокупного  действия природных  факторов Митчеролих Каждый из факторов соответственным образом влияет на живой организм и его функции.
  • Гипотеза компенсации (замещения) экол.факторов (Олёхин, Любин).
  Отсутствие  или недостаток некоторых экологических  факторов могут быть компенсированы другими близкими аналогичными факторами.
  • Гипотеза незаменимости  фундаментальных  факторов  (В.А. Вильямса).
  Полное  отсутствие в среде фундаментальных (физиологически необходимых факторов) вода, свет, проч.. не могут быть компенсированы другими факторами.
  В действии факторов среды и в реакциях на данное действие живых организмов  можно, не смотря на огромное разнообразие экологических факторов увидеть некоторые общие закономерности.
  Закон оптимума. Фактор среды может оказывать на живой организм как позитивное, так и негативное воздействие. Те пределы колебания силы фактора,  которые наиболее всего благоприятствуют жизненным функциям организма, называются зоной оптимума экологического фактора или зоной нормальной жизнедеятельности. Отклоняющиеся от оптимума значения входят в зону пессимума или угнетения. Минимальные и максимальные значения того или иного фактора за пределами которых существование организма невозможно, своеобразные критические значения или критические точки определяют степень выносливости вида или его экологическую валентность. Виды с широкой экологической валентностью по тому или иному фактору выносят широкие пределы колебания последнего, с узкой – незначительные пределы. Так например наземные тундровые животные – северный олень, песец, волк могут переносить колебания температур в диапазоне 80-850 С (от +30 до 50-550 С). Водные животные в большинстве случаев переносят гораздо менее значительные колебания температур. Некоторые теплолюбивые рыбы и ракообразные способны жить лишь в температурных пределах от +22-230 С до +29-300 С.
  Виды  живых организмов, обладающие широкой  экологической валентностью принято  называть эврибионтными, с узкой – стенобионтными. Соответственно виды, выносящие значительные колебания температур именуют эвритермными, узкие стенотермными, виды могущие переносить широкие колебания условий освещения относят к эврифотным, узкие – к стенофотным.
  3. Закон неоднозначности  воздействия факторов  среды на организмы.  Закон независимости  приспособления к  разным факторам.
  Закон неоднозначности  действия фактора. 
        Один и тот же экологический фактор может неодинаково  влиять на разные функции живых организмов. В качестве примера можно привести различие оптимальных температур роста  и созревания пыльцы у огурцов. У  многих водных животных, например рыб  оптимальные температуры созревания половых продуктов не совпадают с температурами наиболее подходящими для икрометания. В соответствии с данной закономерностью в продолжение своей жизни организмы чередуют периоды активизации и затухания тех или иных функций -  в зависимости от того, какой функции благоприятствуют на данный момент условия среды обитания.
  Закон независимости приспособления к факторам среды.
  Живые организмы, независимо приспосабливаясь к разным экологическим факторам, могут иметь разные пределы выносливости по отношению к каждому из них. Так, например, виды, переносящие широкие пределы колебания влажности, могут быть очень чувствительны к температуре и переносить лишь незначительные колебания последней. Отдельный вид живого организма может быть стенофотным (переносящим лишь небольшие колебания освещенности) и одновременно эвритермным (выносящим широкую амплитуду колебания температуры) и наоборот. Таким образом, экологические валентности видов по отношению к разным факторам могут быть очень и очень разнообразны. Совокупность экологических валентностей к отдельным экологическим факторам составляет экологический спектр вида.
 
 
 
 
 
 
 
 
  4. Закон минимума  Либиха и его  современная интерпретация.  Правило взаимодействия  факторов и его  практическое значение.
  Закон минимума Либиха
  Правило ограничивающих факторов.
  Это правило представляет собой обобщение  законов минимума Либиха и толерантности  Шелфорда. Наибольшее воздействие на живой организм оказывает тот  фактор, который наиболее всего далек  от оптимального для него значения. Жизнь организма будет угнетена  и затруднена в случае значительного отклонения одного из экологических факторов от оптимума. В том же  случае когда всего один какой либо фактор среды уже выходит за пределы экологической валентности вида его существование будет невозможным, даже если все остальные факторы будут находиться в оптимуме. Ограничивающие или другими словами лимитирующие факторы в частности ограничивают географическое распространение вида и определяют, таким образом, ареал вида. Очень часто продвижение вида в меридиональном направлении сдерживает температурный фактор. Влияют ограничивающие факторы и на биотопическое распределение видов. Например, недостаточная освещенность на определенных участках леса является лимитирующим фактором для лесных светолюбивых трав, которые не произрастают в тенистых липово-дубовых лесах, но могут расти в светлых березняках и осинниках. Очень часто ограничивающим фактором может быть воздействие человека в той или иной форме. Некоторые виды животных или растений не выносят концентрации определенных химических веществ, например оксида азота, в атмосфере. Другие виды могут быть менее чувствительны к выбросам данного вещества, но не выносить другого. Многие животные не могут мириться с соседством человека и исчезают из мест обитания даже при относительно малой их посещаемости людьми.
  Правило взаимодействия факторов.
  Факторы среды, действуя одновременно, могут  либо усиливать, либо ослаблять действие друг друга в той или иной степени. Данное правило можно хорошо наблюдать на примере взаимодействия температуры и влажности. Пониженная и повышенная температуры воздуха легче переносятся большинством наземных организмов при пониженной его влажности. Животным легче переносить мороз в безветренную погоду, чем при даже не очень сильном ветре. Данное правило имеет важное практическое значение. Значения предельно допустимых факторов рассчитывают с учетом эффекта их совместного действия или суммации действия.
  5. Аутэкология. Понятие  среды обитания. Классификация  факторов среды.  Воздействие факторов среды на живой организм.
  Аутэкология изучает воздействие факторов среды  обитания на отдельные организмы.
  Среда обитания – та часть природы, которая  окружает  живой организм и непосредственно  с ним взаимодействует.
  Отдельные свойства или части среды, которые взаимодействуют на организмы – экологические факторы, иначе  факторы среды. Бывают:
-абиотические (свойства неживой природы);
-биотические  факторы, или биотические взаимодействия (различные виды воздействия живых  организмов друг на друга);
-антропогенные  (все виды воздействия человека  и его деятельности на организм)
  Факторы воздействия по характеру воздействия: относительно – постоянные (состав атм.воздуха), в разной степени изменчивый.
  Изменения  экол.факторов бывают: регулярно периодические (колебания температуры по сезонам года), нерегулярно периодические, направленные на протяжении опр.времени.
  Воздействие среды на организм носит разнообразный  хар-р: как раздражители (изменение физиологии), изменение на биохим.уровне, как ограничители, как модификаторы, как сигнализаторы.
  6. Основные абиотические  факторы и значимость  их для живых  организмов. Воздействие  света на живые  организмы.
  Абиотические  факторы это свойства неживой природы, которые оказывают воздействие на живые организмы. К ним относят температуру, свет, естественное радиоактивное излучение, ветер, давление, влажность воздуха, соленость воды и другие. 
  Свет (солнеч.радиация).
  Свет  необходим и растениям, и животным. Для растений свет яв-ся необходимым  условием существования.
  Гелеофиты (светолюбивые) –сосна.
  Сцилофиты (тенелюбивые )
  Адаптация растений к улавливанию  света:
  -форма  и размер листа;
  -размер  хлоропластов (мелкие лучше улавливают  свет);
  -периодизм  развития;
  -простр.ориентация  листьев;
  -гелеонтропизм  – поворачивание стебля.
  Для животных свет является прежде всего  условием ориентации в пространстве.
  Животные  м.быть:   -дневные,  ночные, сумеречные, животные, которым свет не нужен (в  почве).
  Адаптация животных к улавливанию света:
  -суточный  ритм активности;
  -развитие  органов зрения;
  -биолюминесценция;
  -эхолокация (летучая мышь, дельфины);
  -термолокация.
  8. Основные среды  жизни и их характеристики. Наземно-воздушная  среда обитания  и адаптация живых  организмов к существованию  в данной среде. 
  Основные  среды жизни: -водная, - суша, - организменная, -почвенная.
  Наземно – воздушная среда  обитания.
  Плотность и давление. г/см.куб.
  Давление  воздуха ниже давления воды, поэтому  живые организмы суши должны иметь  опорно-двигательную систему мощную. Низкое давление воздуха обеспечивает более оптимальное условия передвижения.
  Давление  воздуха  с высотой  меняется  не так значительно, как в водной толще и на высоте 5,6 км.
  В целом наземные организмы могут  считать стенобатными организмами, которые не выносят резких колебаний  давления.
  Газовый состав, кислородный режим.
  Воздушную среду отличает стабильный кислородный  режим и газовый состав. Это  объясняется высокой диффузионной способностью с одной стороны, и  с другой стороны, постоянным перемешиванием и перемещением воздушных масс. Вследствие этого подавляющее большинство живых организмов наземно-воздушной среды являются стенооксибионтными видами.
  Влажность.
  Воздушная среда характеризуется не одинаковой влажностью. Обитающие на суше существаимеют  широкий спектр разнообразных адаптаций  к дефициту воды.
  Температура и температурный  условия.
  На  суше температурные колебания имебт  значительно большую амплитуду, чем в воде. В виду такой нестабильности, среди наземных организмов в целом  преобладают эвритерные виды.
  Световой  режим.
  Условия освещенности в наземно-воздушной среде такие, что они являются ограничивающим фактором даже для очень требовательных к свету видов.
  7. Воздействие температуры  и влажности на  живые организмы.
  Температура
  -Криофилы (холодолюбивые) – рыба-налим
  -термофилы  (бактерии и водоросли в горячих источниках).
  У живых организмов, живущих вне  оптимальных t условий, вырабатывается способность выносить такие экстремальные  условия, для чего сущ-ет несколько  путей:
  1) различные биохим. перестройки;
  2) физические изменения (густой  мех к холодным t;
  3) поддержание постоянной t тела.
  Температурная адаптация у растений.
    Испарение воды.
    Сокращение площади поверхности  (от выс. t);
    Архитекторинг внешнего строения (от низких t).
    Изменение состава клеточной жидкости (от низких t).
      По  степени приспособленности к дефициту тепла различают 3 группы;
      -нехолодостойкие  (некоторые грибы, тропические  растения – бананы);
      -неморозостойкие  (субтропические виды – мандарины,  до 5-7 град – апельсин, лимон)
      -морозойстойчивые (любой вид наших растений).
      По  степени адаптации к высоким t;
      -нежаростойкий  вид  (до +30 - +40°С – водные цветковые  растения – кувшинка, кубышка);
      -жаровыносливые (до +50 - +60°С – растения пустынь,  саван)
      -жароустойчивые (термофильные бактерии и водоросли  горячих источников – пирофиты).
      Температурная адаптация животных.
      -хим.  терморегуляция - активное изменение  величины теплопродукции в ответ  на изменение t среды;
  -физ.терморегуляция  – изменение условий телоотдачи  при изменении t вследствии физ.изменений  (жировые прослойки, волосяной  покров, испарительная теплоотдача;
  -поведение  организмов.
  Влажность.«ВСЕ ЖИВОЕ ИЗ ВОДЫ».
  Поддержание водяного баланса имеет огромное значение для живых организмов. Среди  растений по степени требовательности к влаге выделяют следующие группы:
    гидатофиты – это водные растения
    гидрофиты – наземноводные растения (тростник, камыш) – (околоводные).
    Гигрофиты – наземные растения влажных мест (росянка);
    Мезофиты – растения, которые могут переносить непродолжительную засуху;
    Ксерофиты – растения засушливых мест, которые подразделяются:
      -склерофиты
      -суккуленты (кактусы).
  Водный  баланс наземных животных
  Пути  приспособлений к дефициту влаги:
  1) поведенческие адаптации (избегание  сухих мест, жизнь рядом с водоемами)
  2) сокращение испарения и выделение  воды с продуктами обмена
  3) запасание жира
  10. Биологические ритмы  и их адаптивное  значение. Сезонные  ритмы.
  Вся жизнь  идет, подчиняясь определенному  ритму.
  Все процессы и виды жизнедеятельности  организмов синхронизируют биол.часы или биол.ритмы.
  Все ритмы принято подразделять на внешние и внутренние.
  Внешние имеют геофизическую природу.
  Внутренние  циклы –это физиологические ритмы организма. Они меняются под действием факторов среды лишь в узких пределах. Ряд изменений в деятельности живых организмов совпадают по периоду с внешними циклами. Эти циклы получили название адаптивных биологических ритмов.
  Адаптивные  биолог.ритмы представляют собой  приспособленностью физиологии живых  существ к регулярным биолог.изменениям во внеш.среде.
  Виды  адаптивных биологических  ритмов.
            1) суточные ритмы – 1)однофазные – в течение суток смена активности и покоя происходит 1 раз (совы, воробьи);
            2) двухфазные – у животных, ведущих  сумеречный образ жизни;
            3) полифазные – в течение суток  несколько раз (землеройка);
  У многих видов суточные ритмы носят  эндогенный характер. На самом деле является околосуточными (циркадными) ритмами.
  2) приливно – отливные ритмы  случаются 2 раза в сутки, связаны   с лунными сутками, которые  имеют продолжительность 24 ч.50мин  (2 прилива, 2 отлива).
  3) лунно – месячные ритмы –  связаны с лунными (сенодическим месяцем 29,5 суток)
  4)годичные  – сезонные ритмы (листопад, спячка, миграция птиц). Многие годичные  ритмы тоже имеют эндогенную  природу.
  5) ритмы, связанные с активностью  Солнца – имеют период 11 лет  (шелкопряд).
  11. Суточные, приливно-отливные лунно-месячные и многолетние ритмы.
  Виды  адаптивных биологических  ритмов.
  -суточные  ритмы
  1)однофазные  – в течение суток смена  активности и покоя происходит 1 раз (совы, воробьи);
  2) двухфазные – у животных, ведущих  сумеречный образ жизни;
  3) полифазные – в течение суток несколько раз (землеройка);
  У многих видов суточные ритмы носят  эндогенный характер. На самом деле является околосуточными (циркадными) ритмами.
  -приливно  – отливные ритмы случаются  2 раза в сутки, связаны  с  лунными сутками, которые имеют продолжительность 24 ч.50мин (2 прилива, 2 отлива).
  -лунно  – месячные ритмы – связаны  с лунными (сенодическим месяцем  29,5 суток)
  -годичные  – сезонные ритмы (листопад, спячка, миграция птиц). Многие годичные  ритмы тоже имеют эндогенную  природу.
  -ритмы,  связанные с активностью Солнца  – имеют период 11 лет (шелкопряд).
 
  9. Водная и почвенная  среды обитания  и адаптации к  ним живых организмов.
  Почва как  среда обитания.
  Плотность.Не смотря на то, что почва по абсолютной плотности опережает другие среды , для огромного большинства живых организмов это не является препятствием. В виду наличия большого количества разнообразных пустот и полостей, большая плотность почвы не явл.препятствием для передвижения мелких организмов. В 1 м.кв. 100 млрд.клет.бактерий, простейших, до млн.нематод и др.почвенных клещей.
  Газовый состав, кислородный  режим.Неоднороден на протяжении почвенного профиля. В поверхностных слоях он почти идентичен таковому в наземно-воздушной среде. С глубиной содержание кислорода падает, а углекислого газа – растет. В зависимости от количества органики и интенсивности разложения в почве м.присутствовать разные количества  аммиака NH3, H2S, сероводорода, метана.
  Влажность.В почве вода присутствует в разных состояниях, а в целом условия увлажнения в ней несколько более благоприятны, чем в наземно-воздушной среде.
  Температура и температурный  условия.Температурный режим неоднороден на протяжении почвенного профиля наиболее не стабилен у поверхности. Зависит от свойств самих почв (мех.состав, плотность), от растительного покрова, от интенсивности процессов гниения и др. однако на глубине 1,5 м температурные колебания перестают осуществлятся.
  Световой  режим.Солнечные лучи проникают только  в поверхностные слои почвы в среднем не более чем на 10 см, поэтому основная масса фотосинтетиков сосредоточена в поверхностном слое почвы мощностью 1 см.. Многе почвенные животные не имеют органов зрения в связи с недостатком или отсутствием света.
  Соленость.Соленость и кислотность очень неоднородны  и в горизонт.и в верт.направлении и зависят от св-в почвы и характера почвенных процессов.
  В водной среде обитает около 150 000 видов животных и 10 000 растений
  Воде  свойственна высокая плотность (1 г/см3, что в 800 раз больше плотности  воздуха) и вязкость.
  Высокая плотность водной среды определяет особый состав и характер изменения жизнеобеспечивающих факторов. Одни из них те же, что и на суше – тепло, свет, другие специфические: давление воды (с глубиной увеличивается на 1 атм. на каждые 10 м), содержание кислорода, состав солей, кислотность. Благодаря высокой плотности среды, значения тепла и света с градиентом высоты изменяются гораздо быстрее, чем на суше.
    Тепловой режим. Для водной среды характерен меньший приход тепла, т.к. значительная часть его отражается, и не менее значительная часть расходуется на испарение. Температура воды обладает меньшими колебаниями суточных и сезонных температур. В связи с разной степенью прогревания верхних и нижних слоев в течение года, приливами и отливами, течениями, штормами происходит постоянное перемешивание водных слоев. Роль перемешивания воды для водных обитателей (гидробионтов) исключительно велика, т.к. при этом выравнивается распределение кислорода и питательных веществ внутри водоемов, обеспечивая обменные процессы между организмами и средой.
  Световой  режим. Интенсивность света в воде сильно ослаблена из-за его отражения поверхностью и поглощения самой водой. Это сильно сказывается на развитии фотосинтезирующих растений. Чем меньше прозрачность воды, тем сильнее поглощается свет. Прозрачность воды лимитируется минеральными взвесями, планктоном. Уменьшается она при бурном развитии мелких организмов летом, а в умеренных и северных широтах – еще и зимой, после установления ледового покрова и укрытия его сверху снегом.
  К недостатку света растения приспособились развитием хроматофоров крупных размеров, обеспечивающих низкую точку компенсации фотосинтеза, а также увеличением площади ассимилирующих органов (индекса листовой поверхности). Для глубоководных водорослей типичны сильно рассеченные листья, пластинки листьев тонкие, просвечивающиеся. Для полупогруженных и плавающих растений характерна гетерофиллия – листья над водой такие же, как у наземных растений, имеют цельную пластинку, развит устьичный аппарат, а в воде листья очень тонкие, состоят из узких нитевидных долей.
  Природным водоемам свойствен определенный химический состав. Преобладают карбонаты, сульфаты, хлориды. В пресной воде (гипотоническая среда) хорошо выражены процессы осморегуляции. Гидробионты вынуждены постоянно удалять проникающую в них воду, они гомойосмотичны (инфузории каждые 2-3 минуты «прокачивают» через себя количество воды, равное ее весу). В соленой воде (изотоническая среда) концентрация солей в телах и тканях гидробионтов одинакова (изотонична) с концентрацией солей, растворенных в воде – они пойкилоосмотичны. Поэтому у обитателей соленых водоемов осморегуляторные функции не развиты, и они не смогли заселить пресные водоемы.
  Водные  растения способны поглощать воду и  питательные вещества из воды –  «бульона», всей поверхностью, поэтому у них сильно расчленены листья и слабо развиты проводящие ткани и корни. Корни служат в основном для прикрепления к подводному субстрату. У большинства растений пресных водоемов есть корни.
  12. Биотические факторы  и биотические взаимодействия. Основные типы биотических взаимоотношений живых организмов.
  Непосредственное  живое окружение организма составляет его биотическую среду. Каждый вид  способен существовать только в определенной биотической среде. Отношения между  организмами носят очень разнообразный характер, зачастую неоднозначный, но тем не менее могут быть подразделены на следующие группы.
  Отношения типа «хищник-жертва» и «паразит-хозяин» - это отношения, которые не являются «полезными» для одного и «негативными»  для другого. Хищник (в экол.смысле) – организм, который обязательно убивает свою жертву. Паразитизм – вид взаимодействия, когда один организм не убивает другой, а изнуряет его, используя его ресурсы. Промежуточное понятие между хищничеством и паразитизмом занимают паразитоидные отношения, когда паразит на определенной стадии должен убить хозяина (наездник откладывает яйца в личинку бабочки-белянки). Эволюционно паразитические отношения могут переходить в нейтральные и иногда даже во взаимовыгодные (трипанозомы в крови антилоп).
  Комменсализм  – вид взаимоотношений благоприятный, но безразличный для другого. Формируется  когда деятельность одного доставляет пищу или убежище другого. Ворона строит новое гнездо каждый год, в  старом может поселиться ястреб или  ушастая сова. 2 вида взаимоотношений: 1) нахлебничество, 2) квартиранство.
  Аменсализм  – взаимоотношения, когда одному безразлично, другому плохо. (одно растение затеняет другое, ель и шалфей, дуб и шалфей)
  Мутуализм – взаимовыгодные отношения (+/+). Актиния и рак-отшельник – факультативный мутуализм. Обязательный мутуализм – симбиоз (существуют отношения, когда существование одного вида невозможно без другого).
  Конкуренция – взаимодействие между видами, негативные для взаимодействующих  организмов, как правило, возникают между видами, у которых одинаковые экотребования (волк/рысь, волк/лисица). В конкурентной борьбе много форм: затемнение, перехват воды и пищевых веществ, аллелопатия (рогус блокирует рост рдеста), прямое уничтожение.
  Нейтрализм  – совместное обитание, не оказывающее ни положительного, ни отрицательного воздействия ни на один, ни на другой вид (белка и лоси).
  13. Отношения типа хищник-жертва и паразит-хозяин.
  Хищничество. Отношения типа хищник-жертва чрезвычайно распространены в живой природе. Это отношения благоприятные для одного из взаимодействующих организмов и негативные для другого. Хищником можно считать организм, который поедает свою жертву, обязательно губит ее. В экологическом смысле понятие хищник является более широким, чем в бытовом понимании. Так хищником является не только лев, поедающий антилопу или ястреб, поймавший птицу. Поймавшая бабочку листовертку мухоловка, собирающий личинок жука щелкуна грач тоже являются хищниками.
  Паразитизм. Это такой вид взаимодействий при котором один организм использует ресурсы другого, истощая, но не убивая его. Эктопаразиты живут на поверхности тела хозяина. Это например блоха или клещ, обитающие на лисице или волке. Эндопаразиты обитают внутри тела хозяина, например в кишечнике (бычий цепень в кишечнике собаки) или даже в клетке (внутриклеточные паразиты, например малярийный плазмодий или трихомонада).
  Промежуточный характер между хищническими и паразитическими  отношениями имеют так называемые паразитоидные отношения. Это виды взаимодействий, при которых один организм использует ресурсы другого как паразит, но на определенной стадии жизненного цикла вынужден убить своего хозяина. Классическим примером паразитоидных взаимоотношений являются взаимодействия наездника анофелеса и капустной белянки. Отложенные самкой наездника яйца в теле гусеницы белянки развиваются в личинок. Личинки на определенной стадии развития должны выйти из тела хозяина, который при этом гибнет.
  14. Конкурентные, нейтральные  и взаимовыгодные  отношения.
  Комменсализм  – вид взаимоотношений благоприятный, но безразличный для другого. Формируется когда деятельность одного доставляет пищу или убежище другого. Ворона строит новое гнездо каждый год, в старом может поселиться ястреб или ушастая сова. 2 вида взаимоотношений: 1) нахлебничество, 2) квартиранство.
  Аменсализм  – взаимоотношения, когда одному безразлично, другому плохо. (одно растение затеняет другое, ель и шалфей, дуб и шалфей)
  Мутуализм – взаимовыгодные отношения (+/+). Актиния  и рак-отшельник – факультативный мутуализм. Обязательный мутуализм – симбиоз (существуют отношения, когда существование одного вида невозможно без другого).
  Конкуренция – взаимодействие между видами, негативные для взаимодействующих  организмов, как правило, возникают  между видами, у которых одинаковые экотребования (волк/рысь, волк/лисица). В конкурентной борьбе много форм: затемнение, перехват воды и пищевых веществ, аллелопатия (рогус блокирует рост рдеста), прямое уничтожение.
  Нейтрализм  – совместное обитание, не оказывающее ни положительного, ни отрицательного воздействия ни на один, ни на другой вид (белка и лоси).
  15. Популяция как  экологическая единица.  Иерархия популяций.
  В экологии популяцией принято называть группу особей одного вида, совместно населяющих общую территорию и находящихся в постоянном взаимодействии друг с другом.
  Особенности популяции отличны от отдельных  организмов.
  1) отсутствие морфологической отграниченности  от среды и других популяций.
  2) отсутствие морфологических отличий  отдельных ее частей, т.е. особей.
  3) иной характер интеграции составных частей, лучше выраженная их самостоятельность, часть – это особь.
  4) долговечность по сравнению с  организмами.
  Популяционная структура вида
  Вид распадается на подвиды, а подвиды  на еще более мелкие территориальные  группировки различного масштаба. Подвидовая совокупность особей, населяющих географически однородную часть видового ареала и отличающихся устойчивыми морфологическими признаками от совокупности особей других подвидов (подвидовая популяция).
  Еще более мелкая географическая популяция  – совокупность особей одного вида или подвида, населяющих территорию с однородными условиями существования и обладающих общим морфологическим типом и единым ритмом.
  Географические  популяции возникают на основе одинакового  или однонаправленного приспособления особей к конкретным условиям среды определенного района, отличающимся по этим условиям от соседних (центрально-европейская или коренная якутская географическая популяция зайца-беляка).
  Экологическая популяция – еще более мелкая. Это население одного типа места обитания или биотопа, характеризующимся общим ритмом биологических ритмов и характером образа жизни. Они возникают в связи с локальными различиями условий мезо и микроклимата, водного режима, других  абиотических и антропогенных факторов в пределах одной географической популяции (популяции черных дроздов в городах и экологические популяции в городах).
  Генетическая  трактовка популяции, экологическое  определение популяции, эволюционное определение.
  Экологическое определение: популяция – группа особей одного вида, населяющих определенную территорию и характеризующихся общностью морфо-биологического типа, специфичностью генофонда и системой устойчивых функциональных взаимосвязей.
  Границы популяции, как правило, нечетки  и определены не столько абиотическими  факторами среды, сколько степенью тесноты связи между особями.
  Основные  популяционные единицы живых  организмов представлены у растений и животных по-разному. У животных основной популяционной единицей является особь, у растений – особь семенного  происхождения (партикула), клон (клоны у черники), часть особи.
  16. Популяции, их  структура и характеристики.
  Основные  популяционные характеристики:
  -групповые  популяционные характеристики:
        1) численность;
        2) плотность  популяций (плотность  на единицу площади и объема);
        3) рождаемость (кол-во особей в  популяции, родившихся за опр.период  в ед.времени;
        4) смертность (количество умерших  в ед.времени);
        5) эмиграция (кол-во выбывших из  данной популяции  в единицу  времени);
        5) иммиграция (кол-во особей  прибывших в данную популяцию в ед.времени);
        6) прирост популяции (рождаемость-смертность), (рождаемость+иммиграция)-(смертность + эмиграция).
       7) темп роста (прирост в ед.времени).
  Структура популяции.
  Популяциям  свойственна определенная организация. Распределение особей популяции по территории, соотношения группы особей по половому, возрастному, морфологическому, физиологическому и др.признакам и особенностям  - отражают структуру популяции.
  Структура популяции нестабильна во времени. Рост и развитие организмов, рождение, гибель, изменение условий ОС, как абиотических, так и биотических, приводит неизбежно к изменению различных соотношений внутри популяции.
  От  структуры популяции в конкретный момент времени зависит направление  её дальнейшего изменения.
  17. Возрастная структура  популяции животных
  С возрастом требования организма  к среде обитания, устойчивость  к определенным факторам может  закономерно  меняться.
  Иногда  возрастные различия даже более выражены, чем различия между разными видами.
  Возрастная  структура популяции – это  соотношение в ней возрастных категорий, групп и кланов.
  Возрастная  структура популяции имеет приспособительный  характер. Хоть эта структура и  формируется на основе биологических свойств вида, она отражает всегда  и  силу  воздействия факторов ОС.
  Возрастная  структура популяции  животных.
  Зависит она от продолжительности жизни, кол-ва репродуктивных циклов за жизненный  период, скорости полового созревания и др.условий.
  Один  цикл размножений за жизнь   Несколько циклов размножений за жизнь
  1. короткоживущие – (кузнечики,  саранча) – популяция однородна  по возрасту.   2. живущие несколоко лет – (майский  жук), популяция неоднородна, разные  возрастные группы.
  3. живущие значительно  меньше  года – неоднородна возр.группа  (свекловичная моль).
  1. живущие  во взрослом состоянии недолго  (полевка – экономка)<2 лет –  весной – однородна стр-ра, начало  лета – неоднородна, середина  лета – неоднородна ещё более,  осень – только особи этого  года.   2. живущие во взрослом состоянии  долго (индийский слон) 60-70 лет, взрослых – 80 %, мол – 20%.
 
 
 
 
  18. Возрастная структура  популяции растений
  С возрастом требования организма  к среде обитания, устойчивость  к определенным факторам может  закономерно  меняться.
  Иногда  возрастные различия даже более выражены, чем различия между разными видами.
  Возрастная  структура популяции - это соотношение в ней возрастных категорий, групп и кланов.
  Возрастная  структура популяции имеет приспособительный  х-р. хоть эта структура и  формируется  на основе биолог.св-в вида, она отражает всегда  и  силу  воздействия факторов ОС.
  Возрастная  структура популяции  растений.
  Возрастная  структура популяций растений отражается в соотношении их единиц, находящихся  в разных возрастных состояний.
  1 период – период первичного  покоя. (состояние покоящихся семян)  – латентный период.
  2 период – прегенеративный период (девственный).
  5 возрастных состояний:
  1) проростки – питание из семядолей;
  2) всходы – смешанное питание;
  3) ювенильное (юный);
  4) имнатурные растения – переход  ювенильных  к возрастным.
  5) видгенльные – внешний вид  как у взрослых, отсутствуют генеративные органы
  3 период – генеративный период.
  1) молодые генеративные;
  2) средние возрастные генеративные  – мах прирост и мах семенная  продуктивность;
  3) старогенеративный;
  4 период – постгенеративный (старческий, семейный)
  Субсинильное  – старое вегетативное, синильное – дряхлое.
  Распределение особей в популяции  растений или ценопопуляция  по возрасту наз-ся её возрастным спектром.
  Различают следующие ценопопуляции:
  1) инвазионная – (инвазия – нашествие). В возрастном спектре только  семена  и молодые особи.
  2) нормальная –полиочленная –  (все возрастные группы и состояния)
                           - неполиочленная (нет проростков  или семильных).
  3) регрессивная (нет молодых особей, а только семильные и субсенильные  или цветущие, но не плодоносящие).
  19. Половая структура  популяции
  Под половой популяцией обычно понимают соотношение особей мужского и женского типа. Это соотношение (особенно особей репродуктивного возраста, особенно самок) имеет большое значение для  роста численности популяции  и её существования.
  Несмотря  на одинаковую вероятность образования  в процессе оплодотворения зародышей  разного пола популяция часто  разнообразна по половой структуре.
  Сцепленные  с полом признаки часто определяют значительное развитие в мормологии, физиологии, экологии и поведении самцов и самок.
  Различия  смертности часто проявляются в  эмбриональный период.  (ондатра  – 100 мужс, 150 женских).
  Половая структура популяции определяется как внутренними признаками, так  и  условиями внешней среды.
  20. Пространственная структура популяции
  Она отражает пространственное распределение  особей в популяции в тот или  иной промежуток времени.
  Различают:
     1. равномерный – хар-ся примерно  равным удалением каждой особи  от соседней, величина расстояния  м/у особями=порогу, за которым следует угнетение встречающихся редко у растений и сидячих животных.
     2. диффузный – особи распространены  в пространстве  случайно,   встречаются часто у растений  и животных с ослабленными  связями.
     3. агрегированный (мозаичный) встречается  часто у растений  и животных, в частности это групповое и колониальное распределение).
  Тип пространственного распределения  зависит, во-первых, от распределения  по территории потребляемого ресурса, во-вторых, от выраженности в соц.связях, в-третьих, от изменений условий среды или доступности ресурсов во времени.
  24. Пространственная  структура сообществ
  Биоценозом  называется совокупность популяций видов живых организмов  населяющих более или менее однородный участок суши или водоема, и характеризующихся определенными взаимоотношениями между собой и приспособленностью к условиям абиотической среды.
  Биоценозам  свойственна определенная неоднородность, которая выражается в неоднородности распределения в них живых  организмов.
  Принято различать пространственную неоднородность (структуру) и видовую структуру.
  Пространственная  подразделяется на:
  - горизонтальную (или мозаичность)
  - вертикальную (или ярусность).
  Пространственная  неоднородность биоценозов объясняется  неодинаковой силой проявления в  пространстве как горизонтальных, так и вертикальных факторов среды.
  25. Видовая структура  сообществ
  Видовая структура сообществ отражает вклад  отдельных видов в общую численность.
  По  ценотической значимости виды подразделяются на господствующие (или доминанты) 10%, субдоминанты 5-10%, массовые 1-5%, обычные 0,1-1%, редкие, очень редкие.
  Особое  положение занимают виды эдифекаторы (средообразующие или ценообразующие), которые могут доминировать или  не господствовать по численности, но всегда преобладают по биомассе.
  Господствующий, массовый и обычные виды выполняют главную роль в функционировании сообщества.
  Экологическая роль редких видов заключается в  том, что они придают биоценозу  устойчивость.
  26. Экосистемы и биогеоценозы
  Биогеоценоз это длительно самоподдерживающаяся динамичная система функционально связанных организмов и абиотической среды, характеризующаяся определенным типом обмена веществ, энергии и информации. Границей биогеоценоза является граница растительного сообщества то есть фитоценоза который он занимает. Иногда биогеоценозом называют совокупность биоценоза и биотопа:
  биогеоценоз = биоценоз + биотоп.
  Биоценозом  называется совокупность популяций видов живых организмов  населяющих более или менее однородный участок суши или водоема, и характеризующихся определенными взаимоотношениями между собой и приспособленностью к условиям абиотической среды.
  Биотопом называется участок абиотической среды, который занимает биоценоз.
  Более употребительным термином, отражающим функциональную взаимосвязь живых  организмов и среды, является экосистема. Это понятие было введено Артуром Тенсли в 1935 году. Экосистема или экологическая система это совокупность живых организмов и неорганических компонентов, в которых происходит круговорот веществ. Термины экосистема и биогеоценоз не совсем равнозначные, но в настоящее время допускается их использовать как синонимы.
 
  21. Рост численности  популяции, популяционная  динамика и ее  типы
  Теоретически  скорость роста популяций зависит  от её биотического потенциала.
  Биотический потенциал (БП)отражает теоретический мах потомков от одной пары (особи) за год, за месяц. Обычно  БП выражают коэффициентом и определяют как мах прирост популяций за отрезок времени ?t относ.к одной особи при начальной численности популяций Nо. ?N / ?t =  чNо, >r=?N/Nо?t.
  В условиях неограниченного роста численности популяций, изменение численности выражается экспоненциальной кривой. Она может выражена интегральной формулой   е=2,7182,  Nt= Nоrt, где Nо-численность в нулевом времени, Nt-численность во время t.     ?n Nt= ?n No+ r t     r  = (?n Nt - ?n Nо) / t
  Величина  БП чрезвычайно различна в разных видах. На самом деле БП отражается не только кол-вом воспроизведенного потомства, сколько потенциальными возможностями вида организма. Если допустить возможность роста популяции по экспоненциальной зависимости то графически это отражается экспонентой при обычной шкале и прямой при логарифмической.
  
  В природе БП никогда не реализуется  полностью. Обычно его величина определяется как разность между рождаемостью и смертностью.R=b-d (b-число родившихся, d-число погибших) Т.о. рождаемость в значительной степени определяется БП вида. Ее величина зависит от следующих причин:
  1) доля репродуктивных особей
  2) от соотношения полов (особенно  если вид моногамный)
  3) от частоты и последовательности генераций. По частоте генераций выделяют: - моноциклические виды (1 период размножения за жизнь), - полициклические виды (несколько периодов размножения)
  4) соотношение периода размножения  и общей продолжительности жизни
  5) степень заботы о потомстве
  Способность к увеличению численности находится в зависимости от степени депрессивности численности данной популяции, т.е. высокая плодовитость наблюдается в условиях более высокой смертности.
  Смертность  популяции зависит также от множества  причин:
  1) от генетической полноценности особей
  2) от физиологической состояния
  3) от влияния неблагоприятных абиотических  факторов
  4) воздействия хищников, паразитов,  болезней и т.д.
  Закономерным  процессом для популяции, определяющим рост и убыль численности является выселение части особей или пополнение ее пришельцами. Выселение обычно носит регулярный характер и называется дисперсией популяции. Дисперсия приводит к занятию новых мест, расширению ареала вида, к успеху в борьбе за существование. В период депрессии численности дисперсионные явления сменяются на иммиграционные (процессы вселения).
  Т.о. для популяции характерен как  рост численности, так и ее убыль, поэтому реальные графики роста  численности сильно отличаются от экспонента. Темпы роста численности постоянно  меняются.
  Изменения, зависящие от плотности популяции:
  1) в прямой зависимости от плотности. Сначала темп роста высок и постоянен вне зависимости от нарастающей плотности. При достижении определенной плотности темп падает до нуля.
  2) в обратной зависимости от  плотности популяции. В этом случае разреженная популяция в благоприятных условиях наращивает численность, однако чем больше становится особей, тем меньше доля очередного воспроизводства, пока скорость воспроизводства не сравняется со смертностью.
  В большинстве случаев зависимость от плотности носит и не прямой, и не обратный характер.
  Наиболее  высокий рост происходит в случае, если популяция разрежена, но только до определенных пределов до оптимальной  плотности.
  На  графике зависимость роста популяции  от плотности обычно отображается s-образной кривой. Вначале плавный рост, затем резкий и наконец при достижении определенной плотности численность не растет.
  Т.о. можно выделить следующие типы роста  численности популяции:
- экспоненциальный               
- логистический   dN/dt=чmaxN((K-N)/K))
Циклический тип  численности
  К – верхняя асимптота, т.е. мах  возможное определяемое емкостью среды численность популяции.
  ( (К-N) / К ) – это параметр означает степень сопротивления среды, обусловленный плотностью популяции.
  Однако  в связи с наличием в нем  и внутренних факторов в популяции  редко обнаруживается такой «идеальный»  экспоненциал или логистический  рост.
  При логарифмическом росте численность  может выходить за пределы емкости  среды. Колебание численности потом  стабилизируется, происходит затухание.
  Если  на каждом этапе цикла происходит изменение, обуславливающее следующий этап, то затухание колебания численности не происходит и формируется циклический тип колебания численности.
  Циклические типы могут осуществляться в 3 видах:
  1) стабильный. Характерен для крупных  животных с большей продолжительностью  жизни (слоны, китообразные) и  у него небольшая амплитуда,  но большой период (период 20 и  более лет).
  2) лобильный. Характерен для животных  с более коротким циклом жизни  (10-15 лет) и высокой плодовитостью  (птицы, рыбы). Период колебания  приблизительно 5-11 лет. Амплитуда  достаточно значительна.
  3) эфимерный. Характерен для короткоживущих  плодовитых животных (мелких грызунов, насекомых с коротким циклом развития) цикл обычно 4-5 лет. Численность очень неустойчива с резкими вспышками и депрессиями.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  22. Гомеостаз популяций.  Способы поддержания  гомеостаза.
  Поддержание определенной часто оптимальной  в данных условиях численности называется гомеостазом популяции.
  В основе способности популяции к  гомеостазу лежат изменения физиологических  особенностей, роста, поведения каждой особи в ответ на увеличение или  уменьшение числа членов популяции  к которому они принадлежат.
  Механизмы популяции гомеостаза зависят от экологической специфики  вида, его  подвижности, степени воздействия  на него других организмов.
  Механизмы гомеостаза, направленные в сторону снижения численности.
  Могут проявляться в жесткой форме  и приводить к гибели избытка особей (самоизрежевание растений, каннибализм у животных). В смягченной форме приводит к снижению плодовитости.
  1) Хим. взаимодействия
  2) физиологические изменения (изменения  плотности и поведения особей  в ответ на изменение численности)
  3) стресс-реакции
  Механизмы гомеостаза, направленные на рост численности
  1) увеличение вероятности оплодотворения  самок (полигамия, стадность, стайность)
  2) увеличение вероятности встреч  самцов и самок (визуальная  сигнализация, звуковая сигнализация, запаховая сигнализация, мочевые метки, помет)
  3) увеличение вероятности выживания  эмбрионов и детенышей (харек,  ласка, горностай, куница и  др), латентная беременность у куньих
  4) супер аксилерация (раннее половое  созревание)
  Степень развития механизмов популяции гомеостаза зависит очень сильно от влияния хищников, конкуренции и паразитов. Общая популяционная численность в природных сообществах происходит в результате сложных межвидовых и внутривидовых отношений.
  Общие закономерности поддержания  гомеостаза и регуляция численности популяции
  На  популяцию действует 2 группы факторов модифицирующие и регулирующие.
  Модифицирующие  факторы, вызывая изменение численности популяции, сами не испытывают влияния этих изменений. Они действуют односторонне и называются факторами, не зависящими от плотности.
  Регулирующие  факторы. Они не просто изменяют численность популяции, а сглаживают ее колебания, приводя после очередного отклонения от оптимума к прежнему уровню. Это происходит потому, что эффект их воздействия сильнее, чем выше плотность популяции. Они также называются факторами, зависящими от плотности. В роли таких факторов, регулирующих динамику численности, выступают другие живые организмы.
  Существует  закрепленный естественным отбором  и носящий ступенчатый характер механизм постепенного включения механизмов, регулирующих численность факторов. Пр. насекомые: дубовая зеленая листовертка
  1 ступень. Темпы роста не очень  высоки для сдерживания роста  достаточно действия полигафов,  у которых этот объект лишь  часть рациона.
  2 ступень. Темпы роста значительны.  Полифаги не в состоянии удержать  рост численности и теряют  регулирующую роль. Однако  увеличение  плотности благоприятно для специализир  паразитоидам, которым легче находить  хозяев при повышенной плотности.
  3 ступень. Темпы роста очень высоки. Паразиты теряют регулирующую роль. Однако в переуплотненной популяции в условиях тесного контакта растет вероятность инфекции, а также включается внутри популяционные механизмы гомеостаза.
  4 ступень. Катастрофические темпы роста. За ними следует полное исчерпание ресурсов среды и подрыв дальнейшего существования популяции.
  Множественность многоступенчатых воздействий межвидового  и внутривидового характера включается  в разных интервалах плотности, образуя  сложную систему связей. Она страхует популяцию от превышения границ оптимальной численности (в данном сообществе в данных условиях) регуляция численности идет по принципу отрицательной обратной связи.
  23. Биоценозы. Связи  организмов в сообществах.
  В 1877 году Карл Мебиус, изучая живые организмы так называемых устричных банок, обнаружил две закономерности.
    В сходных по набору абиотических факторов, периодичности и силе их колебания условиях формируется сходный видовой состав живых организмов.
    Изменения численности какого-либо одного компонента (вида) устричной банки вызывает изменение численности остальных компонентов.
        Данную совокупность видов Мебиус  назвал биоценозом (в переводе  с латыни сообществом живых  организмов). Итак, биоценозом называется совокупность популяций видов живых организмов  населяющих более или менее однородный участок суши или водоема, и характеризующихся определенными взаимоотношениями между собой и приспособленностью к условиям абиотической среды. Структурно биоценоз состоит из фитоценоза – сообщества растений, зооценоза – сообщества животных и микробоценоза – сообщества микроорганизмов. Несколько позднее было введено понятие биотоп (от латинского топос – место). Биотопом называется участок абиотической среды, который занимает биоценоз.
    Трофические или пищевые связи это все виды пищевых взаимодействий между видами в сообществе. Трофически связаны, например участники хищнических, паразитических и комменсалистических взаимоотношений.
    Топические связи образуется, когда один вид использует другой для местообитания. Топические связи возникают например между деревьями и травянистыми растениями поселяющимися на них (эпифитами), например лианами, орхидеями.
    Фабрические связи возникают, когда один вид использует части другого для строительства (фабрикации) убежища, гнезда. Например, ворона, строя гнездо из веток тополя,  вступает с последним в фабрическую связь.
    Форическими (от латинского форезия – распространение) связи, когда один организм способствует распространению другого. Цепкие семена репешка способные зацепляться за волосяной покров зайца позволяют этому растению вступать с зайцем в форическую связь.
        Живые организмы  в биоценозах связаны множеством разнообразных связей, которые принято  разделять на четыре группы:
        Сообщество животных и растений, то есть биоценоз находится в неразрывной связи с биотопом. Эта связь была подчеркнута русским ученым Владимиром Николаевичем Сукачевым в 1940 году в его учении о биогеоценозах.
        Биогеоценоз это длительно самоподдерживающаяся динамичная система функционально связанных организмов и абиотической среды, характеризующаяся определенным типом обмена веществ, энергии и информации. Границей биогеоценоза является граница растительного сообщества то есть фитоценоза который он занимает. Иногда биогеоценозом называют совокупность биоценоза и биотопа: биогеоценоз = биоценоз + биотоп.
  28. Пищевые цепи и  сети в экосистемах  и их устойчивость
  В экологических системах осуществляется не только круговорот вещества. Через  них проходит постоянный поток энергии, и происходят превращения одних  видов энергии в другие. Перенос энергии пищи от ее источника растений через ряд организмов, происходящий путем последовательного поедания одних видов другими, называется пищевой или трофической цепью.
  Различают два типа пищевых цепей.  Пастбищные пищевые цепи начинаются с продуцента, то есть с зеленого растения. Например пастбищной является такая цепь: дуб – зеленая дубовая листовертка – большая синица – ястреб перепелятник.
  Если  пищевая цепь начинается с мертвого органического вещества, она называется детритной. Примером такой цепи является следующая: опад листьев – дождевой червь – крот – лисица.
  Пищевая цепь заканчивается организмом которого, как правило, никто не ест.
  Один  и тот же организм в экосистеме участвует во множестве пищевых  цепей. Сплетаясь вместе отдельные пищевые цепи образуют пищевую сеть экосистемы или биоценоза.
  Организмы в экосистемах и биоценозах участвуют  во множестве пищевых цепей. Это  обеспечивает определенную устойчивость в экосистемах.
  27. Функциональное устройство  экосистем
  Экосистема или экологическая система это совокупность живых организмов и неорганических компонентов, в которых происходит круговорот веществ.
  Экосистемы  состоят из множества разнообразных  видов живых организмов, относящихся  к разным систематическим группам. Тем не менее, все многообразие организмов экосистемы можно разделить на три экологических группы выполняющих три функции.
  Первую  экологическую группу составляют продуценты. Это главным образом фотосинтезирующие организмы – зеленые растения. Главной функцией продуцентов в экосистемах является создание органического вещества из неорганического. Именно растения переводят солнечную энергию, в энергию химических связей создаваемых ими органических соединений.
  Вторую  функциональную группу составляют редуценты. Это организмы утилизаторы, которые осуществляют разложение сложных органических соединений до простых неорганических. Их экологической функцией является возврат изъятых из неорганического компонента элементов и переведенных  в состав органического вещества обратно в неживую природу. Редуценты это бактерии, грибы, некоторые простейшие животные. Таким образом, продуценты редуценты (одни извлекая минеральные вещества из неорганического компонента, а другие,  возвращая их обратно) осуществляют биологический круговорот элементов в экосистемах. Однако круговорот этот осуществлялся бы очень медленно без третьей функциональной группы – консументов или потребителей. Их главной функцией в экосистемах является ускорение биологического круговорота, более оперативный возврат в неживой компонент элементов извлеченных живыми организмами. Консументами в экосистемах являются  растительноядные и плотоядные животные.
  29. Трофические уровни  организмов в экосистемах
  Место каждого организма, отдельное звено  цепи питания называют трофическим уровнем. Один и тот же организм может занимать в разных цепях разные уровни.
  В пастбищных пищевых цепях первый трофический уровень занимают продуценты, то есть растения.
  Второй  трофический уровень занимают консументы 1-го порядка – травоядные или фитофаги.
  Третий  трофический уровень принадлежит  консументам 2-го порядка или хищникам.
  Наконец четвертый трофический уровень  занимают консументы 3-го порядка (консументы высших порядков) или суперхищники (хищники, питающиеся хищниками). 
  В процессе перехода с одного трофического уровня на другой часть энергии неизбежно теряется, рассеивается. Согласно правилу Линдемана на следующий уровень переходит не более 10% энергии зафиксированной на предыдущем трофическом уровне (обычно еще меньше). Поэтому пищевые цепи не могут быть очень длинными и как правило их длина ограничивается тремя – четырьмя звеньями.
  30. Экологические ниши
  Положение вида в экосистеме, комплекс его  биоценотических связей и требований к абиотическим факторам среды называется экологической нишей.
  Принято различать фундаментальную и  реализованную экологическую нишу.
  X- инфузории (1 вид), О – инфузории (2 вид)
  Ф–  фундаментал.ниша, Р- реализованная
    
 Фундаментальная ниша – это мах  гиперобъем.

  Реализованная ниша – это действительно освоенная часть фундаментальной, с учетом абиотических ограничений (конкуренции, хищничества, паразитизма).
  Сужение фундаментальной экологической  ниши называют специализацией.
  Специализированные  виды хорошо используют ресурсы среды, но мало пластичны и хуже адаптируются к изменяющимся условиям, поэтому в нестабильных меняющихся условиях экосистемах лучше всего неспециализированным видам, а в стабильных – наоборот.
  По  правилу конкурентного исключения Гаузе на может существовать 2 вида, у которых совершенно одинаковые требования к условиям существования
  или полностью совпадающие экологические  ниши.
  32.Расхождение  экологических ниш.
  Конкурентные  отношения играют чрезвычайно важную роль в формировании видового состава  и регуляции численности видов  в сообществе.
  Ясно, что сильная конкуренция может обнаруживаться только между видами, занимающими сходные экологические ниши. Понятие «экологическая ниша» отражает не столько физическое положение вида в экосистеме, сколько функциональное, характеризующее специализацию («профессию») данных организмов в природе. Поэтому суровая конкуренция может происходить только между родственными видами.
  Экологам  известно, что организмы, ведущие  похожий образ жизни, обладающие сходным строением, не обитают в  одних и тех же местах. А если и живут рядом, то используют разные ресурсы и активны в разное время. Их экологические ниши как бы расходятся во времени или в пространстве.
  Расхождение экологических ниш при совместном обитании родственных видов хорошо иллюстрирует пример с двумя видами морских рыбоядных птиц ? большим и длинноносым бакланами, которые обычно кормятся в одних и тех же водах и гнездятся по соседству. Удалось выяснить, что состав пищи этих птиц существенно различается: длинноносый баклан ловит рыбу, плавающую в верхних слоях воды, тогда как большой баклан добывает ее в основном у дна, где преобладают камбалы, донные беспозвоночные, например креветки.
  Конкуренция оказывает огромное влияние на распределение  близкородственных видов, хотя зачастую об этом свидетельствуют лишь косвенные данные. Виды с очень сходными потребностями обитают обычно в разных географических областях или разных местообитаниях в одной и той же области. Либо они избегают конкуренции каким-то иным образом, например, благодаря различиям в пище или различиям в суточной, а то и в сезонной активности.
  Экологическое действие естественного отбора, видимо, направлено на исключение или предотвращение продолжительной конфронтации видов  со сходным образом жизни. Экологическое  разобщение близкородственных видов  закрепляется в ходе эволюции. В Центральной Европе, например, существует пять близких видов синиц, изоляция которых друг от друга обусловлена различиями в местообитаниях, иногда в местах кормежки и размерах добычи. Экологические различия отражаются и в ряде небольших деталей внешнего строения, в частности в изменениях длины и толщины клюва. Изменения строения организмов, сопровождающие процессы расхождения их экологических ниш, позволяют говорить о том, что межвидовая конкуренция является одним из важнейших факторов эволюционных преобразований.
  31.Перекрывание  экологических ниш.  Принцип Гаузе.
   Нередко бывает, что размеры особей двух разных видов в местах совместного их обитания хорошо различаются, однако в сходных местообитаниях, занятых только одним из этих видов, наблюдаются средние между ними размеры. Это как раз тот случай, на котором можно легко и наглядно рассмотреть результат перекрывания экологических ниш. Именно так происходит постепенное расхождение животных в более узкие экологические ниши и эволюционная дивергенция (расхождение признаков) у близких видов.
  Суть  принципа конкурентного исключения, также известного как принцип Гаузе , состоит в том, что каждый вид имеет свою собственную экологическую нишу. Никакие два разных вида не могут занять одну и ту же экологическую нишу. Сформулированный таким образом принцип Гаузе подвергался критике. Например, одним из известных противоречий этому принципу является «Планктонный парадокс». Все виды живых организмов, относящихся к планктону, живут на очень ограниченном пространстве и потребляют ресурсы одного рода (главным образом солнечную энергию и морские минеральные соединения). Современный подход к проблеме разделения экологической ниши несколькими видами указывает, что в некоторых случаях два вида могут разделять одну экологическую нишу, а в некоторых такое совмещение приводит один из видов к вымиранию.
      Гаузе сформулировал принцип конкурентного исключения работая с инфузориями.    С тех пор принцип конкурентного исключения, гласящий, что «полные конкуренты не могут существовать бесконечно», стал одним из главных догматов теоретической экологии. Таким образом, если два вида сосуществуют, то между ними должно быть какое-то экологическое различие, а это означает, что каждый из них занимает свою особую нишу.
        Конкурируя с более сильным  видом, слабый конкурент утрачивает свою реализованную нишу. Таким образом, выход из конкуренции достигается расхождением требований к среде, изменению образа жизни или, другими словами, является разграничением экологических ниш видов. В этом случае они приобретают способность сосуществовать в одном биоценозе.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.