На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти готовые бесплатные и платные работы или заказать написание уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов по самым низким ценам. Добавив заявку на написание требуемой для вас работы, вы узнаете реальную стоимость ее выполнения.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Быстрая помощь студентам

 

Результат поиска


Наименование:


реферат Великие ученые химики

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 18.11.2012. Сдан: 2012. Страниц: 13. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Великие ученые химики
 
Дмитрий Иванович Менделеев (1834-1907) - великий русский ученый-энциклопедист, химик, физик, технолог, геолог и даже метеоролог. Менделеев обладал удивительно ясным химическим мышлением, он всегда ясно представлял конечные цели своей творческой работы: предвидение и пользу. Он писал: "Ближайший предмет химии составляет изучение однородных веществ, из сложения которых составлены все тела мира, превращений их друг в друга и явлений, сопровождающих такие превращения".  
Менделеев создал современную гидратную теорию растворов, уравнение состояния идеального газа, разработал технологию получения бездымного пороха, открыл Периодический закон и предложил Периодическую систему химических элементов, написал лучший для своего времени учебник химии.  
Д. И. Менделеев родился в Сибири, в Тобольске, и был семнадцатым ребенком в большой семье. Он был дважды женат, у него было трое сыновей и две дочери. Его дочь Люба была замужем за великим русским поэтом А. Блоком, а сестра Менделеева Ольга - за Н. В. Басаргиным, одним из декабристов. 
Современники говорили, что этот великий ученый "создал свою жизнь как произведение искусства".
Итальянский физик и химик Амедео Авогадро (1776-1856) по образованию был юристом, а математику, физику и химию изучил самостоятельно и настолько хорошо, что преподавал их в университете.
Авогадро установил точный состав множества химических веществ  и открыл закон, носящий его имя. Согласно закону Авогадро, в одинаковых объемах любых газов при одинаковых температуре и давлении содержится одинаковое число молекул.
Авогадро вел правильный и размеренный образ жизни, он был отцом восьми детей, глубоко  презирал роскошь и был равнодушен к своим заслугам и известности.
Георгиус Агрикола (Георг  Бауэр) после обучения в Лейпцигском  и Болонском университетах стал городским врачом в г. Хемнице (Саксония), а затем в г. Йоахимстале (Чехия). В этом крупном центре горнорудной  и металлургической промышленности он всерьез заинтересовался минералами и, оставив медицину, занялся изучением горного дела и металлургии.  
Его первая работа, посвященная горнометаллургическому производству, называлась "Берманус, или диалог о металлургии". Тридцатишестилетнему исследователю очень пригодились знания по химии, полученные им в университете. 
Возвратившись через несколько лет в Хемниц, Агрикола первое время вновь служил городским врачом, а затем всецело посвятил себя вопросам происхождения и переработки горных руд. Одно за другим вышли в свет его сочинения: "О происхождении и причинах того, что находится под землей", "О природе того, что вытекает из Земли", "О природе ископаемых", "О древних и новых металлах", и, наконец - основной труд его жизни "Двенадцать книг о металлах". Немецкий естествоиспытатель обобщил в этой работе многовековой опыт извлечения металлов из руд, дал полное и систематическое описание всего комплекса операций горнометаллургического производства.  
Труд Агриколы отличался богатым содержанием, точностью и наглядностью изложения. Он включал 275 гравюр. На этих иллюстрациях, в частности, были изображены устройства для промывки речных песков, применявшиеся золотоискателями средневековой Европы, технологические схемы выплавки меди и железа с использованием дров в специальных ямах, различные механизмы спуска горняков в шахты, схемы рудных жил в горах Саксонии.  
Агрикола разработал основы химического анализа и переработки медных, серебряных и свинцовых руд. Он первым описал получение висмута.  
Немецкий ученый был не только металлургом: одну из книг он посвятил получению солей (селитры, квасцов, купороса, поваренной соли) и производству стекла.  
Исследуя различные химические соединения, он первым заметил, что окрашивание пламени может служить характеристикой сжигаемого вещества. 
Агрикола интересовался также вопросами, касающимися земной коры. Он разработал методы определения различных руд и описал два десятка новых минералов. Книги Агриколы более двух веков являлись главным руководством по технике горного дела, металлургии и "пробирному делу" - химическому анализу руд и материалов.
Сванте-Август Аррениус родился 19 февраля 1859 года в старинном шведском городе Упсале. В гимназии он был  одним из лучших учеников, особенно легко ему давалось изучение физики и математики.  
    В 1876 году юноша был принят в Упсальский университет. И уже через два года (на шесть месяцев раньше срока) он сдал экзамен на степень кандидата философии.  
    Однако впоследствии он жаловался, что обучение в университете велось по устаревшим схемам: например, "нельзя было услышать ни единого слова о менделеевской системе, а ведь ей было уже больше десяти лет"…  
    В 1881 году Аррениус переехал в Стокгольм и поступил на работу в Физический институт Академии наук. Там он приступил к изучению электрической проводимости сильно разбавленных водных растворов электролитов. 
    Хотя Сванте Аррениус по образованию - физик, он знаменит своими химическими исследованиями и стал одним из основателей новой науки - физической химии. Больше всего он занимался изучением поведения электролитов в растворах, а также исследованием скорости химических реакций.     Работы Аррениуса долгое время не признавали его соотечественники, и только когда его выводы получили высокую оценку в Германии и Франции, он был избран в Шведскую академию наук. За разработку теории электролитической диссоциации Аррениусу была присуждена Нобелевская премия 1903 года.  
    Веселый и добродушный великан Сванте Аррениус, настоящий "сын шведской сельской местности", всегда был душой общества, располагал к себе коллег и просто знакомых. Он был дважды женат; его двух сыновей звали Олаф и Свен. Он получил широкую известность не только как физикохимик, но и автор множества учебников, научно-популярных и просто популярных статей и книг по геофизике, астрономии, биологии и медицине. 
    Но путь к мировому признанию для Аррениуса-химика был совсем не прост. У теории электролитической диссоциации в ученом мире были очень серьезные противники. Так, Д. И. Менделеев резко критиковал не только саму идею Аррениуса о диссоциации, но и чисто "физический" подход к пониманию природы растворов, не учитывающий химических взаимодействий между растворенным веществом и растворителем. 
    Впоследствии выяснилось, что и Аррениус, и Менделеев были каждый по-своему правы, и их взгляды, дополняя друг друга, составили основу новой - протонной - теории кислот и оснований. 
Николай Николаевич Бекетов  родился 1(13) января 1827 г. в семье морского офицера.  
В 1844 г. он поступил в Петербургский университет, но с третьего курса перешел в Казанский университет, где стал учеником знаменитого российского химика-органика Н.Н. Зинина. Казалось бы, и Бекетов должен был пойти по стопам учителя и изучать органические вещества, но случилось иначе - молодой Бекетов заинтересовался физической химией, в то время еще только зарождавшейся областью химической науки.  
После окончания университета Бекетов возвратился в Петербург, где в химической лаборатории Зинина в Медико-хирургической академии выполнил магистерскую диссертационную работу. Эта работа положила начало широкой программе физико-химических исследований.  
В 1855 г. Н. Н. Бекетов переезжает в Харьков и становится профессором Харьковского университета. После заграничной командировки в 1858-1859 гг., когда Бекетов побывал во многих европейских странах и слушал лекции выдающихся химиков Ф.Вёлера, Р.Бунзена, А.Сент-Клер-Девилля и др., он пришел к выводу, что "быстрое развитие науки и ее практических применений требует того, чтобы преподавание в университете и изучение химии шли рука об руку с самостоятельными исследованиями".  
Бекетов довольно быстро добился открытия в Харьковском университете первого в России физико-химического отделения. На этом отделении он не только читал студентам курс физической химии, но и руководил практическими занятиями по определению плотности паров и молекулярной массы веществ, изучению спектров и т.д. В 1886 г. Бекетов издал свой учебник по физической химии.  
Позднее по его инициативе при Харьковском университете было создано Общество опытных наук с физико-химической секцией, где проводились исследования и читались научные доклады. Научная деятельность Бекетова продолжалась 58 лет, и все это время было посвящено им физической химии.  
Умер Бекетов в 1911 году.
БЕЛОУСОВ  Борис Павлович - советский химик. Родился в Москве в семье банковского  служащего, шестой ребенок в семье. Вместе с братьями рано был вовлечен в революционную деятельность и  в возрасте 12 лет арестован. Его  матери предложили на выбор: либо сибирская  ссылка, либо эмиграция. Семья оказалась  в Швейцарии в большевистской колонии.  
Будущему ученому довелось играть в шахматы с В.И.Лениным. Борис удивлялся его азарту, тому, как он всячески поносит своего противника, пытаясь его деморализовать. На этом для Белоусова революционно-политическая деятельность закончилась. В партию он так и не вступил. В Цюрихе началось его увлечение химией, но возможности получить образование не было, поскольку надо было платить за обучение. В начале первой мировой войны Борис вернулся в Россию, желая добровольно вступить в армию, но по состоянию здоровья его не взяли.
Белоусов  поступает на работу в химическую лабораторию металлургического  завода Гужона (ныне завод "Серп и молот"). Лабораторию эту идейно возглавлял В.Н.Ипатьев, что предопределило направление исследований будущего ученого: разработка способов борьбы с отравляющими веществами, составы для противогазов.
Став  военным химиком, Белоусов с 1923 г. по рекомендации академика П.П.Лазарева преподает химию командирам Красной  Армии в Высшей военно-химической школе РККА (Рабоче-крестьянская Красная  Армия, 1918-1946), читает курс лекций по общей  и специальной химии в школе  усовершенствования командного состава  РККА. В 1933 г. Белоусов - старший преподаватель  Военной Краснознаменной академии химической защиты имени С.К.Тимошенко.
Специфика научной деятельности Белоусова  была такова, что ни один из его научных  трудов никогда и нигде не был  опубликован. Академик А.Н.Теренин назвал Белоусова выдающимся химиком. В его отзыве, написанном в связи с возможностью присуждения Белоусову докторской степени без защиты диссертации, отмечается, что "Б.П.Белоусовым начато совершенно новое направление газового анализа, заключающееся в изменении цвета пленочных гелей при сорбции ими активных газов. Задача заключалась в создании специфических и универсальных индикаторов на вредные газообразные соединения с обнаружением их в исключительно малых концентрациях. Эта задача была блестяще выполнена… был разработан ряд оптических приборов, позволяющих автоматически или полуавтоматически производить качественный анализ воздуха на вредные газы… В этой группе работ Б.П.Белоусов проявил себя как ученый, по-новому ставящий проблему и решающий ее совершенно оригинальным путем. Помимо этих исследований Б.П.Белоусову принадлежит ряд столь же оригинальных и интересных научных работ, которые не оставляют сомнения в том, что он безусловно заслуживает присуждения ему степени доктора химических наук без защиты диссертации". Непростой характер Бориса Павловича проявился и здесь, он "не хотел никаких дипломов".
Тем не менее военному химику Белоусову было присвоено звание комбрига, эквивалентное званию генерал-майора. Правда, в 1935 г. он уходит в долгосрочный отпуск, а в 1938 г. подает в отставку. Этим, возможно, объясняется то, что сам Белоусов не пострадал в период массовых репрессий 1937-1938 гг. Однако потеря многих сослуживцев и друзей наложила неизгладимый отпечаток на его характер. Неизвестно точное название секретного медицинского института, в котором работал в последующие годы Белоусов. Но, по словам сослуживцев, у него были замечательные открытия в области создания препаратов, снижающих влияние радиации, его ценили: не имея все-таки высшего образования, ученый заведовал лабораторией и по письменному указанию И.В.Сталина получал оклад доктора наук.
Проанализировав циклические реакции, открытые в  послевоенные годы биохимиками, Белоусов решил осуществить химическую аналогию биологических циклов. Исследуя окисление  лимонной кислоты броматом в присутствии катализатора, он обнаружил концентрационые колебания реагентов - так была открыта колебательная реакция. В 1951 г. и 1955 г. Белоусов предпринимает попытки опубликовать свое открытие в журналах "Кинетика и катализ" и "Журнал общей химии"". Отзывы на его статьи были категорично отрицательные и, как потом выяснилось, столь же категорично ошибочными. Известно, что это так повлияло на ученого, что он просто выбросил лабораторную пропись реакции и забыл о ней.
Через несколько лет, когда биохимики  заинтересовались открытой Белоусовым реакцией, ему пришлось искать исходные компоненты и их пропорции путем  последовательного перебора. Можно  сказать, что открытие было сделано  Белоусовым дважды - первый раз случайно, второй раз в результате системного поиска. Но активно участвовать в  работе научного коллектива он больше не хотел. Все, что удалось коллегам, это уговорить Белоусова еще  раз попытаться опубликовать свою статью. В результате единственная прижизненная публикация ученого появилась в "Сборнике рефератов по радиационной медицине" за 1958 г.
Но  и когда пришло признание и  международное научное сообщество назвало колебательную реакцию  именем Белоусова-Жаботинского, попытки  привлечь отставного комбрига к ее дальнейшему изучению были безуспешными. Те, кто его знал в последние  годы, утверждали, что творческая активность Белоусова оставалась очень высокой. Он покинул институт незадолго до своей смерти - 12 июня 1970 г. До присуждения  Белоусову Ленинской премии оставалось 10 лет.
Бертло (Бертело) - французский  химик и общественный деятель.  
Профессор химии Высшей фармацевтической школы в Париже (1859 г.) и Коллеж де Франс (1864 г.), член Парижской АН (1873 г.) и её непременный секретарь (1889 г.), член-корреспондент Петербургской АН (1876 г.). Министр просвещения (1886-87 гг.) и иностранных дел (1895 г.).  
Бертло - автор многочисленных работ по органической химии, термохимии, агрохимии, истории химии и др. 
Бертло синтезировал огромное число органических соединений, относящихся к различным классам, чем нанёс окончательное поражение представлениям о "жизненной силе". Взаимодействием глицерина и жирных кислот Бертло получил (1853- 1854 гг.) аналоги природных жиров и таким образом доказал возможность их синтеза. Попутно он установил, что глицерин - трёхатомный спирт. 
Принципиальное значение имел синтез этилового спирта гидратированием этилена в присутствии серной кислоты (1854 г.); до этого этиловый спирт получали только брожением сахаристых веществ.  
Другим направлением работ Бертло были синтезы многих простейших углеводородов - метана, этилена, ацетилена, бензола, а затем на их основе - более сложных соединений. Им были заложены основы изучения терпенов. В 1867 году Бертло предложил общий метод восстановления органических соединений иодистым водородом. 
Свои исследования по органической химии Бертло обобщил в ряде монографий, в которых указывал, что химия не нуждается в "жизненной силе", что любое органическое соединение может быть получено при помощи материальных факторов. 
В 1861-63 гг. Бертло совместно с французским химиком Л. Пеан де Сен-Жилем (1832-63) опубликовал исследования скорости образования сложных эфиров из спиртов и кислот, занимающие видное место в истории кинетики химической. Бертло принадлежит почётное место среди основоположников термохимии. Он провёл обширные калориметрические исследования, приведшие, в частности, к изобретению в 1881 году калориметрической бомбы, ввёл понятия "экзотермической и эндотермической реакций". Бертло исследовал действие взрывчатых веществ: температуру взрыва, скорости сгорания и распространения взрывной волны и др. Он выяснил значение углерода, водорода, азота и др. элементов в растениях и высказал предположение о возможности фиксации свободного азота почвой, населённой микроорганизмами и не покрытой растительностью. В 1885 г. вышел труд Бертло "Происхождение алхимии". В 1887-93 гг. Бертло опубликовал собрания древнегреческих, западноевропейских (лат.), сирийских и арабских алхимических рукописей с переводами, комментариями и критикой. Бертло принадлежит книга "Революция в химии. Лавуазье" (1890 г.). 
С Бертло поддерживал тесные связи А. М. Бутлеров, встречались Д. И. Менделеев, В. Ф. Лугинин, П. Д. Хрущев, В. В. Марковников и друние русские химики; некоторые из них подолгу работали в его лаборатории. С 1876 г. занимался вопросами просвещения - генеральный инспектор высшего образования, в 1886-87 гг. министр народного просвещения. В 1870 г., во время осады немцами Парижа, Бертло возглавлял Учёный комитет защиты Парижа, который проделал огромную работу по изысканию взрывчатых веществ, отливке дальнобойных орудий, подготовке средств обороны города. 
Бертло, продолжатель традиций просветителей-энциклопедистов XVIII века, ратовал за расширение образования, за союз естествознания и философии. Глубоко веря в преобразующую силу науки, Бертло полагал, что с её помощью могут быть решены и социальные проблемы, без революционных потрясений. 
Автор знаменитых "химических синтезов", разносторонне образованный учёный, Бертло в ряде случаев был непоследовательным и допускал методологические ошибки в своих взглядах. 
Признавая огромную роль науки, он в то же время умалял значение теории в развитии естествознания. Бертло долго и упорно отрицал атомно-молекулярную теорию, теорию химического строения, периодический закон, теорию электролитической диссоциации. Понятие молекулы он считал неопределённым, атома - гипотетическим, а валентность - иллюзорной категорией.  
Однако будучи настоящим учёным, он уже на склоне лет, окруженный ореолом славы, нашёл в себе мужество отказаться от своих прежних представлений и присоединиться к передовым взглядам. Свой отказ он выразил следующими словами: "Главная обязанность ученого не в том, чтобы пытаться доказать непогрешимость своих мнений, а в том, чтобы всегда быть готовым отказаться от всякого воззрения, представляющегося недоказанным, от всякого опыта, оказывающегося ошибочным 
Французский химик Клод-Луи Бертолле (1748-1822) был коллегой и соратником Лавуазье, доктором медицины и лейб-медиком при дворе герцога Орлеанского, членом Парижской академии наук, правительственным инспектором государственных красильных фабрик, смотрителем монетного двора и, наконец, научным консультантом Наполеона. 
   Бертолле, родина которого - Таллуар в Савойе, изучал медицину в Турине, где получил диплом в 1770 году. Вскоре после этого он переселился в Париж, где начал свою научную карьеру как врач. Одновременно он изучал химию под руководством известных французских ученых Макера и Буке.  
   После 1786 года сблизился с Лавуазье; вместе с ним и еще двумя видными учеными - Гитоном де Морво и Фуркруа - Бертолле разработалосновы химической номенклатуры и классификации веществ.  
   Едва только заблистала звезда Наполеона, Бертолле последовал за ним в Египетский поход. Император осыпал его почестями, назначил сенатором и присвоил ему графский титул, но это не помешало Бертолле, как члену Сената, голосовать в 1814 году за отставку Наполеона. После реставрации монархии Бертолле сумел не только сохранить все свои привилегии, но и получить титул пэра Франции.  
   В период Революции и Империи Бертолле занимался вопросами, связанными с национальной обороной, а также прикладной химией (например, крашением ткани). Он впервые применил хлор для отбеливания бумаги и тканей, открыл гипохлориты щелочных металлов и хлорат кали ("бертоллетову соль") (1788). Кроме того, он установил состав аммиака, сероводорода и циановодородной кислоты.  
   В своем "Опыте химической статики" (1803) он связал представление о массе с химическими реакциями и утверждал, что элементы могут соединяться друг с другом в любых пропорциях в зависимости от массы реагирующих веществ. Против этого вывода выступил Пруст. Понятие о массе и ее влиянии на ход химических реакций, однако имело большое значение для создания химической статики в XIX в.  
   Бертолле был основателем Аркейского общества, труды которого выходили в свет с 1807 по 1817 г. Он умер в 1822 г. в Аркейе, где располагалась созданная им лаборатория.  
   Клод-Луи Бертолле, который в глазах многих современников и потомков имел репутацию беспринципного и тщеславного придворного и даже не выступил в защиту своего друга и коллеги Лавуазье, когда тот был осужден и приговорен к смертной казни, был тем не менее талантливым ученым и вошел в историю как автор многих химических открытий.
Шведский химик Йенс-Якоб Берцелиус (1779-1848), родился в семье директора школы. Отец умер вскоре после его рождения. Мать Якоба вторично вышла замуж, но после рождения второго ребенка заболела и умерла. Отчим сделал все, чтобы Якоб и его младший брат получили хорошее образование.  
    Химией Якоб Берцелиус увлекся только в двадцатилетнем возрасте, но уже в 29 лет он был избран членом Шведской королевской Академии наук, а двумя годами позже - ее президентом.  
    Берцелиус на опыте подтвердил многие химические законы, известные к тому времени. Работоспособность Берцелиуса поражает: он проводил в лаборатории по 12-14 часов в сутки.  
    На протяжении своей двадцатилетней научной деятельности он исследовал более двух тысяч веществ и точно определил их состав. Он открыл три новых химических элемента (церий Ce, торий Th и селен Se), впервые выделил в свободном состоянии кремний Si, титан Ti, тантал Ta и цирконий Zr.  
    Берцелиус много занимался теоретической химией, составлял ежегодные обзоры успехов физических и химических наук, был автором самого популярного в те годы учебника химии. Возможно, это и заставило его ввести в химический обиход удобные современные обозначения элементов и химические формулы.  
    Берцелиус женился только в 55 лет на двадцатичетырехлетней Иоганне Элизабет, дочери своего старинного друга Поппиуса, государственного канцлера Швеции. Брак их был счастливым, но детей не было. В 1845 году состояние здоровья Берцелиуса ухудшилось. После одного особенно сильного приступа подагры у него оказались парализованы обе ноги. В августе 1848 года на семидесятом году жизни Берцелиус умер. Он похоронен на маленьком кладбище вблизи Стокгольма.  
    В 1838 году в письме немецкому химику Юстусу Либиху Берцелиус писал: "При обсуждении вопросов науки не должно быть ни врагов, ни друзей. Если Вы боретесь против того, что считаете ошибочным, не обращайте внимания на личность ошибающегося".
Он  родился 25 января 1627 года в Лисморе (Ирландия), а образование получил в Итонском колледже (1635-1638) и в Женевской академии (1639-1644). После этого почти безвыездно жил в своем имении в Столбридже, там и проводил свои химические исследования в течение 12 лет. В 1656 году Бойль перебирается в Оксфорд, а в 1668 году переезжает в Лондон.
Научная деятельность Роберта Бойля была основана на экспериментальном методе и в физике, и в химии, и развивала  атомистическую теорию. В 1660 году он открыл закон изменения объема газов (в  частности, воздуха) с изменением давления. Позднее он получил имя закона Бойля-Мариотта: независимо от Бойля этот закон сформулировал французский физик Эдм Мариотт.
Бойль много занимался изучением химических процессов -- например, протекающих при обжиге металлов, сухой перегонке древесины, превращениях солей, кислот и щелочей. В 1654 году он ввел в науку понятие анализа состава тел. p> Одна из книг Бойля носила название "Химик-скептик". В ней были определены элементы - как "первоначальные и простые, вполне не смешанные тела, которые не составлены друг из друга, но представляют собой те составные части, из которых составлены все так называемые смешанные тела и на которые последние могут быть в конце концов разложены".
А в 1661 году Бойль формулирует понятие  о "первичных корпускулах" как элементах и "вторичных корпускулах" как сложных телах.
Он  также впервые дал объяснение различиям в агрегатном состоянии  тел. В 1660 году Бойль получил ацетон, перегоняя ацетат калия, в 1663 году обнаружил и применил в исследованиях кислотно-основный индикатор лакмус в лакмусовом лишайнике, произрастающем в горах Шотландии. В 1680 году он разработал новый способ получения фосфораиз костей, получил ортофосфорную кислоту и фосфин...
В Оксфорде Бойль принял деятельное участие  в основании научного общества, которое  в 1662 году было преобразовано в Лондонское Королевское общество (фактически это английская Академия наук).
Роберт  Бойль умер 30 декабря 1691 года, оставив  будущим поколениям богатое научное  наследие. Бойлем было написано множество  книг, некоторые из них вышли в  свет уже после смерти ученого: часть  рукописей была найдена в архивах  Королевского общества...
БОР Нильс-Хенрик-Давид
(7.Х 1885 - 18.XI 1962)
Датский физик, член Датского королевского общества наук (с 1917 г.), его  президент в 1939 г. Родился в Копенгагене. Окончил Копенгагенский университет (1908 г.). В 1911-1912 гг. работал под руководством английского физика Дж. Дж. Томсона в Кавендишской лаборатории Кембриджского университета, в 1912 - 1913 гг. - в лаборатории Э. Резерфорда в Манчестерском университете. С 1916 г. - профессор Копенгагенского университета и одновременно с 1920 г. - директор созданного им Института теоретической физики. 
Научные работы Бора, относящиеся к теоретической физике, вместе с тем заложили основы новых направлений в развитии химии.  
Создал (1913 г.) первую квантовую теорию атома водорода, в которой:
·  показал, что электрон может вращаться вокруг ядра не по любым, а лишь по определенным квантовым орбитам
·  дал математическое описание устойчивости орбит, или стационарного состояния атома
·  показал, что всякое излучение либо поглощение энергии атомом связано с переходом между двумя стационарными состояниями и происходит дискретно с выделением или поглощением планковских квантов
·  ввел понятие главного квантового числа для характеристики электрона.  
Рассчитал спектр атома водорода, показав полное совпадение расчетных данных с эмпирическими. Построил (1913-1921 гг.) модели атомов других элементов Периодической системы, охарактеризовав движение электронов в них посредством главного n и побочного l квантовых чисел. 
Заложил (1921 г.) основы первой физической теории Периодической системы элементов, в которой связал периодичность свойств элементов с формированием электронных конфигураций атомов по мере увеличения заряда ядра. Обосновал подразделение групп периодической системы на главные и побочные. Впервые объяснил подобие свойств редкоземельных элементов.  
Сформулировал (1918 г.) важный для атомной теории принцип соответствия. Многое сделал для становления и интерпретации квантовой механики, в частности предложил (1927 г.) имеющий большое значение для ее понимания принцип дополнительности. Внес значительный вклад в ядерную физику. Развил (1936 г.) теорию составного ядра, является одним из создателей капельной модели ядер (1936 г.) и теории деления ядер (1939 г.), предсказал явление спонтанного деления ядер урана.  
Создал большую школу физиков-теоретиков.
Бородин Александр Порфирьевич - профессор химии и академик военно-медицинской  академии, доктор медицины и композитор; из рода князей Имеретинских. Мать Бородина, урожденная Антонова, была умная, энергичная, хотя и малообразованная женщина; она  не чаяла души в своем сыне, которого, в виду болезненной хилости, отличавшей годы раннего детства Бородина, воспитывали  дома, под руководством опытных и  сведущих преподавателей.  
В деятельности Бородина могут быть отмечены три параллельных направления: научное, общественно-педагогическое имузыкальное.  
Если на первые два направления взгляд может быть точно установлен, то об последнем этого еще нельзя сказать. По мнению одних, в числе которых находится Лист, Бородина нужно считать одним из наиболее выдающихся европейских композиторов; по мнению других - он человек большого таланта, принявший "худое" направление.  
Что касается его научной и общественно-педагогической деятельности, то в первой ему, как иногда выражаются, "не везло". Работая под руководством знаменитого Н. Н. Зинина, Бородин хотел всецело отдаться занятиям химией, но не мог, потому что состоял ассистентом при кафедре общей патологии и терапии, что отрывало его от занятий химией. Несмотря на это, он с 1856 до 1869 г. напечатал в бюллетенях петербургской Академии наук два исследования: "О действии иодистого этила на гидробензамид и амарин и о конституции этих соединений" и "О действии иодистого этила на бензоиланилид".  
Посланный в 1859 году за границу, он работал в Гейдельберге, Париже и Италии. В Гейдельберге он продолжал работать в том направлении, в котором работал в Петербурге и напечатал "Исследование некоторых производных бензидина".  
Затем появляется интересная работа Бородина "Исследование о действии брома на серебряные соли уксусной, масляной и валериановой кислот"; ему удается таким образом получить бромокислоты и еще другие в высшей степени интересные вещества - именно смешанные ангидриды бромноватистой и жирных кислот.  
Как только он начал уже разбираться в этом вопросе, появилась подробная работа Шютценбергера о подобных же соединениях хлорноватистой кислоты, вследствие чего Бородин оставил свою работу, предоставив дальнейшее расследование этого вопроса Шютценбергеру. А вопрос этот потому был интересен, что тут как бы получались кислоты, в которых гидроксильный водород был замещен галлоидом, т.е. соли, в которых вместо металла стоит галлоид. Затем Бородин уже в Италии работает над фтористыми соединениями и ему первому удалось получить фтористый бензоил, который по своим свойствам оказался вполне аналогичным с хлористым бензоилом. Эта работа представляла во 1-х один из первых примеров фтористых органических соединений, а во 2-х показала, что и в сложных углеродистых соединениях фтор является вполне соответствующим другим галлоидам. 
Затем Бородин изучал действие натрия на валерьяновый альдегид. Тут ему удалось получить вещество, которое в свое время вызвало весьма большой интерес у химиков, именно так назван альдол, открытый и описанный Wurtz'oм, но когда Бородин явился в заседание с целью сделать свое сообщение, то увидел только что вышедшую работу Wurtz'a, подробно рассматривавшую вещество, о котором Бородин хотел сделать предварительное сообщение.  
Кроме этого, Бородиным были исследованы продукты уплотнения альдегидов, представившие такие непреодолимые трудности, благодаря которым эти продукты долга оставались мало исследованными. Об остальных работах Бородина см. "Жур. русс. физ. хим. общ." (1888 г. вып. 4). Бородин напечатал 21 химическое исследование. 
Как общественный деятель, Бородин прежде всего выдвигается в так называемом "женском вопросе". Более горячего и деятельного поборника женского образования трудно было найти. Для него это было "sancta sanctorum", ради защиты которого он готов был жертвовать всем. В истории развития высшего женского образования в России имя Бородина должно бесспорно занимать одно из первых мест. Недаром же на могилу его был возложен серебряный венок с надписью: "Основателю, охранителю, поборнику женских врачебных курсов, опоре и другу учащихся - от женщин врачей десяти курсов 1872 - 1887".  
Эта надпись стоит памятника. Подводя итоги всему вышеприведенному не трудно видеть, что репутация одного из самых крупных ученых была вырвана у Бородина, можно сказать, из рук; если бы остались за ним альдол Wurtz'a, ангидриды Шютценбергера, прибавься они к его исследованиям над фтористыми соединениями и продуктами уплотнения альдегидов, имя Бородина в химии стояло бы наряду с именами наиболее крупных первоклассных ученых Зап. Европы. Когда Бородина спросили отчего он уступил Wurtz'y исследование альдолов, он вздохнул и сказал: - "моя лаборатория еле существует на те средства, который имеются в ее распоряжении, у меня нет ни одного помощника, между тем как Wurtz имеет огромные средства и работает в 20 рук, благодаря тому, что не стесняется заваливать своих лаборантов черной работою". Каждый русский ученый поймет глубокую правду и гуманность этих слов.
Шведский химик и минералог  Георг Брандт (21.VII.1694-29.IV.1768) родился  в Стокгольме. Сначала учился в  Университете Упсалы, а в 1721-1724 гг. совершенствовался  в науках (или, как сказали бы сегодня, повышал квалификацию) в Лейденском университете в Голландии.  
После этого Брандт стал пользоваться большим авторитетом и репутацией как химик, и поэтому в 1727 году был назначен руководителем химической лаборатории в Совете рудников Швеции, а с 1730 года - начальником Королевского монетного двора.  
Хотя главной темой научных изысканий Брандта была химия мышьяка, он детально изучил и описал также методы получения многих металлов и неметаллов - ртути, висмута, сурьмы, цинка. А в 1735 году он открыл новый элемент - кобальт.
Йоханнес-Николаус Брёнстед - датский физикохимик, член Датского королевского общества наук, родился в Варде - маленьком городке на западе Дании. В 23 года Йоханнес окончил Копенгагенский университет, а спустя три года вернулся туда работать. К 1908 году Брёнстед - уже профессор университета. С 1930 по 1947 год он возглавлял Физико-химический институт Васшей технической школы в Копенгагене. 
Основные научные работы Йоханнеса Брёнстеда посвящены химической кинетике, катализу и термодинамике растворов. Он успешно и весьма продуктивно изучал каталитические реакции, кинетические свойства ионов в растворах и другие проблемы. 
В 1923 году Брёнстед выдвинул идею о солевых эффектах в кислотно-основном катализе в растворах и установил их причины. Он первым ввел в науку понятие "критический комплекс" (в известном смысле это понятие предшествовало понятию "активированный комплекс"). 
Но основное достижение ученого - в том, что он сформулировал основные положения "общей" или "расширенной" теории кислот и оснований, согласно которой а) кислота является донором, а основание - акцептором протонов; б) кислоты и основания существуют только как сопряженные пары; в) протон не существует в растворе в свободном виде, в воде он образует катион оксония. Он установил и количественное соотношение между силой кислот и оснований и их каталитической активностью
Роберт-Вильгельм  Бунзен (1811-1899) - немецкий химик. Он родился в Гёттингене в семье профессора университета, который одновременно исполнял обязанности университетского библиотекаря. Уже с десяти лет Роберт занимался выполнением различных химических опытов в своей домашней лаборатории и изготовлением самодельных приборов для экспериментов.  
В 1828 году Бунзен поступил в Гёттингенский университет и стал изучать химию, физику и математику. Его дипломная работа была посвящена созданию новых измерительных приборов.  
В 1841 году Бунзен стал профессором Марбургского университета, а через 10 лет он перешел на работу в Гейдельбергский университет. Работая здесь, он стал одним из создателей фотохимии и ряда новых методов исследования химических веществ, в частности, спектрального анализа. С помощью этого метода (совместно с физиком Густавом Кирхгофом) открыл химические элементы цезий и рубидий. 
Помимо колбы для вакуумного фильтрования, химического штатива ("штатив Бунзена") и "клапана Бунзена" (простое и остроумное приспособление для сброса избыточного давления в химическом реакторе), он изобрел газовую горелку ("горелка Бунзена"), гальванический элемент ("элемент Бунзена") и ледяной калориметр для определения теплового эффекта реакции по количеству воды, полученной из расплавившегося при 0 °C льда. Имя немецкого ученого получила и зависимость количества продукта фотохимической реакции и энергией вызвавшего ее излучения (закон Бунзена - Роско).  
Бунзен был чужд всяких почестей, отличался редкой скромностью, а его феноменальная рассеянность вошла в поговорку. Умер Бунзен в 1899 году.
Александр Михайлович Бутлеров родился в сентябре 1828 года в городе Чистополе бывшей Казанской губернии. В 1844 году он поступил в Казанский университет. К занятиям химией Бутлерова привлек Николай Николаевич Зинин, который читал курс органической химии и под руководством которого проводились практические занятия в лаборатории. Вскоре Зинин переехал в Петербург, а начинающий ученый остался без руководителя.  
Русский химик-органик Владимир Васильевич Марковников писал, что "в течение целых десяти лет Бутлеров на первых порах был предоставлен самому себе в самом восточном университете, вдали от оживляющих сношений с другими учеными". Видимо, полная свобода и отсутствие подавляющего влияния авторитетов создали благоприятные условия для формирования будущего талантливого химика. Результаты не заставили себя долго ждать. 
В 1851 году Бутлеров защитил в Казанском университете магистерскую диссертацию "Об окислении органических соединений", а в 1854 году уже в Московском университете - докторскую диссертацию "Об эфирных маслах". Спустя четыре года молодой Бутлеров выступил на заседании Парижского химического общества с докладом "О конституции тел вообще", который был встречен с большим интересом и привлек внимание научной общественности. 
В шестидесятых годах XIX столетия Бутлеров работал в химической лаборатории Казанского университета. Эти года были ознаменованы блестящими синтетическими работами ученого. Он получил уротропин C6H12Nиз полимера формальдегида HC(O)H и аммиака NH3, впервые выделил "метиленитан" - сахаристое вещество состава C6H12O6. По словам немецкого химика Эмиля Фишера "Среди всех искусственных сахарообразных продуктов, о которых литература сообщала до 1887 года, только один выдержал проверку временем. Это сахарный сироп, полученный А. М. Бутлеровым". 
Колоссальное значение имеет бутлеровская теория химического строения . 19 сентября 1861 года Александр Михайлович выступил на 36-м съезде немецких врачей и естествоиспытателей в городе Шпейер с докладом "О химическом строении вещества". Бутлеров сказал, что "химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением. Каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства)".  
В 1862/63 учебном году студенты Казанского университета впервые услышали на лекции Александра Михайловича, что "в смысле химического строения может для каждого тела существовать только одна рациональная формула, выражающая это строение. От химического строения зависят реакции, следовательно, зная эту зависимость и, выражая формулой строение, мы выражаем все те превращения, которым вещество может подвергнуться". Впоследствии материал этих лекций лег в основу книги "Введение к полному изучению органической химии". На основании своей теории химического строения Бутлерову удалось объяснить теоретически и подтвердить экспериментальным путем явление изомерии, а для углеводородов и спиртов - предсказать новые виды изомерии. 
В 1868 году, по представлению Менделеева, Бутлеров был избран на кафедру органической химии в Петербургском университете, где он работал до 1885 года. Менделеев впоследствии писал: "Александр Михайлович Бутлеров - один из замечательнейших русских ученых. Он русский и по ученому образованию, и по оригинальности своих трудов. Ученик знаменитого академика Зинина, он сделался химиком не в чужих краях, а в Казани…". Спустя шесть лет Бутлеров был избран академиком Петербургской академии наук.  
Умер Александр Михайлович в 1886 году, не дожив нескольких дней до своего пятидесятивосьмилетия.  
Якоб-Хендрик Вант-Гофф годился  в Роттердаме в Голландии в 1852 году. У Якоба было четыре брата  и две сестры. Двое из братьев  погибли в младенческом возрасте, а одна из сестер умерла от туберкулеза  в возрасте восьми лет. 
В 1874 году Вант-Гофф защитил диссертацию, посвященную исследованию некоторых органических кислот, и стал доктором математики и натурфилософии. Однако в университетах Голландии ему не нашлось места для работы. Даже в должности учителя химии было отказано. В течение двух лет он давал частные уроки по химии и физике. Только в 1876 году Вант-Гофф получил должность доцента в ветеринарной школе Утрехта. Здесь, после опубликования работы о структурах молекул, к нему и пришла известность. 
В 1878 году Вант-Гоффа стал профессором химии в незадолго до этого основанном Амстердамском университете. В том же году он женился на купеческой дочери Женни Месс, которую он давно любил. С ней он прожил до конца своих дней. 
В 1896 году Вант-Гоффа избрали действительным членом Берлинской академии наук, и он с семьей переехал в Берлин.  
В списке лауреатов Нобелевской премии по химии имя Якоба-Хендрика Вант-Гоффа стоит первым. 
Последние годы жизни Вант-Гоффа были омрачены смертями его родных и близких: в 1902 году умер его отец, через шесть лет застрелился муж дочери Евгении. Вскоре после этого умер младший брат, другая дочь уехала в США. В начале 1907 года Вант-Гофф заболел туберкулезом, и в 1911 году умер в возрасте 59 лет. Его старший брат, врач, писал впоследствии: "Переход от жизни к смести был тихий, совершенно соответствующий тому единственному желанию, которое он высказывал в моменты сознания". 
ладимир Иванович Вернадский (1863-1945) во время учебы в Петербургском  университете слушал лекции Д.И. Менделеева, А.М. Бутлерова и других известных  российских химиков. 
Со временем он сам стал строгим и внимательным учителем. Его учениками или учениками его учеников являются почти все минералоги и геохимики нашей страны.  
Выдающийся естествоиспытатель не разделял точку зрения, что минералы есть нечто неизменное, часть установившейся "системы природы". Он считал, что в природе идет постепенное взаимное превращение минералов. Вернадский создал новую науку - геохимию.  
Владимир Иванович первым отметил огромную роль живого вещества - всех растительных и животных организмов и микроорганизмов на Земле - в истории перемещения, концентрации и рассеяния химических элементов. Ученый обратил внимание, что некоторые организмы способны накапливать железо, кремний, кальций и другие химические элементы и могут участвовать в образовании месторождений их минералов, что микроорганизмы играют огромную роль в разрушении горных пород.  
Вернадский утверждал, что "разгадка жизни не может быть получена только путем изучения живого организма. Для ее разрешения надо обратиться и к его первоисточнику - к земной коре". 
Изучая роль живых организмов в жизни нашей планеты, Вернадский пришел к выводу, что весь атмосферный кислород - это продукт жизнедеятельности зеленых растений. 
Владимир Иванович уделял исключительное внимание проблемам экологии. Он рассматривал глобальные экологические вопросы, влияющие на биосферу в целом.  
Более того, он создал само учение о биосфере - области активной жизни, охватывающей нижнюю часть атмосферы, гидросферу и верхнюю часть литосферы, в которой деятельность живых организмов (в том числе и человека) является фактором планетарного масштаба.  
Он считал, что биосфера под влиянием научных и производственных достижений постепенно переходит в новое состояние - сферу разума, илиноосферу.  
Решающим фактором развития этого состояния биосферы должна стать разумная деятельность человека, гармоничное взаимодействие природы и общества. Это возможно лишь при учете тесной взаимосвязи законов природы с законами мышления и социально-экономическими законами.
Альфред Вернер (1866-1919), будущий создатель учения о комплексных соединениях, был четвертым и последним ребенком в семье Вернеров, жителей горда Мюлуз в Эльзасе, во Франции.  
Пятидесятилетний Жан-Адам, его отец, слесарь, токарь и фермер, отличался огромной физической силой, а мать Саломея-Жаннета происходила из богатой протестантской семьи. Она вышла замуж против воли родителей, приняв католичество. Жан-Адам очень уважал жену и советовался с ней по всем житейским вопросам.  
Альфред Вернер женился, когда ему было 28 лет, на приемной дочери пастора Эмме Гискер, которой шел двадцать первый год. После женитьбы он, как "лицо безупречной репутации с годовым доходом 4000 франков", принял швейцарское гражданство и переехал в Цюрих. Здесь у четы Вернеров появились сын и дочь. 
Вернер прожил в Цюрихе оставшуюся часть жизни, он стал профессором университета и президентом Швейцарского химического общества. С самого начала научной деятельности Вернер проявлял страстную, почти религиозную преданность химии. Он писал: "Меня часто охватывает экстаз пред красотой моей науки. Чем дальше я погружаюсь в ее тайны, тем более она кажется мне огромной, величественной, слишком красивой для простого смертного". Так что понятно, почему Вернер был так строг к своим студентам.  
Он не выносил болтовни и безделья во время работы и любил аккуратность и порядок. Когда однажды Вернер заметил в лаборатории беспорядок, он, не говоря ни слова, резким движением руки смахнул на пол всю химическую посуду, которая, конечно, разбилась вдребезги… 
Но современники вспоминали Вернера отнюдь не как сухого и скучного педанта. Он был широкоплечим человеком довольно плотного сложения, шумливым и оживленным, в резкими движениями и жестикуляцией. Он часто и заразительно смеялся - совсем по-детски. Его массивная фигура, окутанная дымом неизменной сигары, лицо с большими проницательными глазами сразу приклекали внимание. Вернер был независим в суждениях и отличался редкой способностью говорить правду в лицо всякому собеседнику, независимо от его положения в обществе. Говорили, что он обладает "прямолинейной порядочностью". 
В 1913 году шведский король Густав V вручил Альфреду Вернеру золотую медаль лауреата Нобелевской премии и диплом, в котором было указано, что премия присуждена "в признание его работ о природе связей в молекулах, которыми он по-новому осветил старые проблемы и открыл новые области для исследований, особенно в неорганической химии".
Фридрих Вёлер (1800-1882) - немецкий химик, родился в городе Эшерхейме  недалеко от Франкфурта-на-Майне в  семье именитого бюргера. По настоянию  родителей он окончил медицинский  факультет Марбургского университета и в 1823 году получил звание доктора  медицины - хирурга.  
Но Вёлера с ранних лет привлекала химия. Еще студентом-первокурсником в химической лаборатории университета он приготовил цианид иода ICN при взаимодействии сухого цианида калия с иодом. Хирургом он не стал, а упросил шведского химика Берцелиуса дать ему возможность поработать лаборантом под его руководством.  
Вёлер обладал спокойным уравновешенным характером. С немецким химиком Либихом его связывала многолетняя дружба. Либих впоследствии писал: "Без зависти и ревности, рука об руку мы шли нашей общей дорогой; когда один нуждался в помощи, другой был готов ее ему оказать". 
Вёлер первым получил в чистом виде очень многие вещества: алюминий, аморфный бор, бериллий, иттрий, карбид кремния SiC и карбид кальция CaC2, силан SiHи трихлорсилан SiHCl3. Он предложил новый способ получения белого фосфора Pнагреванием смеси ортофосфата кальция Ca3(PO4)2, угля и песка (диоксида кремния) SiO2. Этот способ до сих пор применяют в промышленности почти во всех странах мира.  
Но самым знаменитым синтезом Вёлера стало получение карбамида (NH2)2CO (мочевины) при упаривании раствора цианата аммония NH4NCO - органического вещества из неорганического. 
Вёлер был дважды женат. Первая его жена умерла после двух лет замужества. От второго брака с Юлией Пфейффер он имел четырех дочерей, одна из которых, Эмилия, стала его секретарем и биографом.  
Разработав технологию получения  аммиака прямым синтезом из азота  и водорода, немецкие химики Фриц Габер (F. Haber) и Карл Бош (C. Bosch) оказали своему отечеству неоценимую услугу: хорошо развитая в Германии химическая промышленность далее могла из аммиака получать азотную кислоту и другие соединения азота - от лекарств до взрывчатых веществ.
Для страны, не очень богатой минеральными ресурсами, получение аммиака "из воздуха" было решением многих экономических  вопросов. Более того, считается, что  Германия, блокированная войсками противника, без аммиачного производства Габера и Боша не смогла бы столько времени "продержаться" во первой мировой войне.Фриц Габер был "истинным патриотом" Великой Германии, готовым ради нее забыть даже принципы гуманизма, которыми принято руководствоваться в мире науки. Иначе чем объяснить его активную деятельность, направленную на широкое внедрение в военных действиях боевых отравляющих веществ…Тем не менее после прихода к власти нацистов Фриц Габер из-за своего "неарийского" происхождения подвергся гонениям и был вынужден оставить научную работу. Он умер на чужбине, а немецкие газеты не напечатали о его кончине ни одной строчки.
Французский химик и физик Жозеф-Луи Гей-Люссак родился в Сен-Леонаре в 1778 году. В 1800 году окончил Политехническую школу в Париже, где учился у Клода Бертолле. Работал там же, в 1800-1802 гг. был ассистентом Бертолле.  
В 1805-1806 гг. совершил путешествие по Европе вместе со знаменитым немецким естествоиспытателем Александром Гумбольдтом. С 1809 года Гей-Люссак - профессор химии в Политехнической школе и профессор физики в Сорбонне. С 1832 года он стал профессором химии в Ботаническом саду Парижа.  
Работы Гей-Люссака относятся к различным областям химии (свойства галогенов и их соединений, синильной кислоты и дициана, бора и борной кислоты, щелочных металлов и т.д.) и физики (газовые законы).  
Ученый впервые построил кривые зависимости растворимости солей в воде от температуры (политермы растворимости), усовершенствовал методы объемного анализа, изобрел башню для получения серной кислоты нитрозным методом, способ получения щавелевой кислоты из древесных опилок и способ производства стеариновых свечей (совместно с Шеврелем)..
Русский химик, академик Петербургской АН (с 1830 г.). Родился в Женеве. Окончил  Дерптский университет (доктор медицины, 1825 г.). 
Совершенствовал образование в Стокгольмском университете (1825 г.). С 1830 г. - профессор Петербургского технологического института, в 1832-1849 гг. - Петербургского горного института. 
Один из основоположников термохимии. Значительно раньше X. Томсена и П. Бертло выдвинул (1840 г.) положение, согласно которому величины тепловых эффектов реакции могут служить мерой химического сродства. Открыл (1840 г.) основной закон термохимии - закон постоянства количества тепла, по которому тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояний реагирующих веществ, а не от количества стадий процесса (закон Гесса).  
Доказал (1842 г.), что при смешении нейтральных солевых растворов тепловой эффект отсутствует (правило термонейтральности). Установил, что при нейтрализации 1 моля эквивалента любой сильной кислоты сильным основанием всегда выделяется одинаковое количество тепла (13,5 ккал). Открыл и определил (1830-1834 гг.) состав четырех новых минералов - вертита, уваровита, гидроборацита и фольбортита. Предложил (1833 г.) способ получения теллура из теллурида серебра - минерала, который был им впервые изучен. 
Изучал (1832 г.) окислы кобальта. Установил катализирующее и адсорбционное свойства мелкораздробленной платины. Одним из первых изучал состав кавказских нефтей. Открыл сахарную кислоту.  
Написал учебник "Основания чистой химии" (1831 г.), выдержавший семь изданий. 
В его честь теллурид серебра назван гесситом.
oдин из основателей химической термодинамики Джозайя-Уиллард Гиббс родился в 1839 году в небольшом американском городке Нью-Хейвене. Девятнадцати лет от роду он окончил Йельский университет, а уже через пять лет стал доктором философии и начал преподавать студентам математику.  
Позднее он совершенствовал свое образование во Франции, в Сорбонне и Коллеж де Франс, а также в Германии, в знаменитых Берлинском и Гейдельбергском университетах.  
Наконец, Гиббс получил должность профессора в родном Йельском университете и начал самостоятельное исследование тепловых процессов в химии. И здесь ему удалось достичь выдающихся результатов. Имя американца Гиббса было присвоено многим величинам и понятиям новой отрасли химии - химической термодинамики (энергия Гиббса, треугольник Гиббса, правило фаз Гиббса).  
В сорок лет Гиббс был избран в Национальную академию наук США, хотя перед этим опубликовал в печати всего три научных статьи. Неудивительно: Гиббс писал редко, но "метко". Например, за целых 13 лет (с 1890 по 1903 гг.) он написал всего восемь небольших статей и одну книгу. 
В 1880 году Джозайя Гиббс стал членом Американской академии искусств и наук - авторитетнейшего научного общества, созданного в Бостоне еще в 1780 году. 
Семья Гиббса состояла из двух его сестер и шурина. Они прожили вместе всю жизнь в одном и том же доме в Нью-Хейвене. От дома было полквартала до школы, где учился Гиббс в юности, один квартал до колледжа, где он провел студенческие годы, два квартала до университета, где он преподавал, и столько же до кладбища, где он был похоронен. Тихий провинциальный городок - американская "глубинка" - давал Гиббсу все, что нужно для работы: спокойную размеренную жизнь среди родных, необходимые книги в библиотеке, свободное время для размышлений, живописные окрестности для прогулок. На досуге Гиббс иногда угощал домочадцев собственноручно приготовленными изысканными салатами, которые назывались вполне научно - "гетерогенные равновесия"… 
Гиббса отличали скромность, приветливость в общении с людьми. Никогда он не проявлял ни малейшего высокомерия или честолюбия. Даже в пожилом возрасте он не потерял стройной фигуры, всегда был тщательно одет и причесан. Он никогда не спешил и тем не менее никогда никуда не опаздывал. 
В 1901 году Лондонское королевское общество присудило Гиббсу медаль Коплея - самую почетную международную награду, учрежденную раньше Ноболевских премий. И это была последняя награда Гиббса: через два года, в 1903 году, он скончался. Понадобилось почти полвека, чтобы заслуги ученого получили признание не только в Европе, но и на родине. Только в 1950 году его бюст поместили в "Галерее славы великих американцев".
Иоганн-Рудольф Глаубер родился в 1604 году, а юность его пришлась на время опустошительных религиозных войн в Германии. Годы странствий по разоренному отечеству, невзгоды и болезни - и вот, наконец, счастье улыбнулось настойчивому и любознательному юноше: он стал помощником Нойштадтского аптекаря Айснера. За год работы Глаубер набрался опыта и знаний и смог поступить на работу в одну из аптек в Вене. Но Тридцатилетняя война (1618-1648) продолжалась, и молодому аптекарю пришлось переехать сначала в Зальцбург, потом в Кассель, после этого - в Париж.  
Наконец, в 1644 году Глаубер, который уже стал авторитетным ученым и получил известность как один из искуснейших аптекарей своего времени, был приглашен занять должность управляющего графской аптекой в Гисене. Вот где развернулся его талант химика-исследователя! Именно здесь Глауберу удалось получить из железного купороса весьма чистую серную кислоту, нагревая в реторте кристаллы FeSO7H2O и отгоняя полученный продукт - "купоросное масло", которое, как выяснилось, могло растворять не только медь, но и медные руды. Позднее, уже в Амстердаме, Глаубер стал использовать для получения серной кислоты также квасцы KAl(SO4)2 . 12H2O и "белый витриол" - цинковый купоросZnSO7H2O, которые ведут себя при нагревании аналогично железному купоросу.  
Он разработал и способ получения азотной кислоты HNO3взаимодействием серной кислоты с селитрой KNO3. Концентрированная азотная кислота ("спиритус нитри") оказалась чрезвычайно едкой жидкостью, которая растворяла все металлы (и железо - "марс", и медь - "венеру", и серебро - "луну"), только золото ("солнце") оставалось в азотной кислоте неизменным. 
Глаубер владел еще одним важным секретом - способом получения "спиритус салис" - соляной кислоты HCl из поваренной соли при действии серной кислоты. Нагревание этой смеси давало бесцветный удушливый газ с резким запахом (хлороводород), который при поглощении водой давал соляную кислоту. И еще одно несомненное достижение Глаубера - в том, что нагреванием смеси азотной кислоты и нашатыря - хлорида аммония NH4Cl - он получил "царскую водку" - смесь азотной и соляной кислот, которая растворяет даже золото.  
Переселившись в маленький городок Китцингер близ Амстердама, неутомимый алхимик-аптекарь продолжал свои изыскания, и вскоре научился получать концентрированную уксусную кислоту СН3СООН из винного (этилового) спирта С2Н5ОН... 
Иоганн Рудольф Глаубер известен не только исследованиями способов получения кислот. На его счету и выделение знаменитой "глауберовой соли" - сульфата натрия Nа2SO10H2O, и получение множества неизвестных ранее солей - нитратов и хлоридов, выделение аммиака NH3, получение сульфата аммония (NH4)2SO("саль аммиак секретум глаубери"), который он использовал как минеральное удобрение в своем саду.  
Сохранились сведения о том, что великий аптекарь первым выделил и использовал в медицинских целях фенол С6Н5ОН (карболовую кислоту) и ряд растительных алкалоидов, успешно занимался стекловарением и разработал способы получения цветного стекла... 
Джон Дальтон (1766-1844) родился в бедной семье, обладал большой скромностью и необычайной жаждой знаний. Он не занимал никакой важной университетской должности, был простым учителем математики и физики в школе и колледже.  
Дальтон открыл газовые законы физики, а в химии - закон кратных отношений, составил самую первую таблицу относительных атомных масс и создал первую систему химических знаков для простых и сложных веществ, для того времени весьма прогрессивную.
Петер Дебай - голландский физик и физикохимик. Родился в Маастрихте. Окончил Высшую техническую школу в Ахене (1905 г.) и Мюнхенский университет (1910 г.). Профессор Цюрихского (1911 г. и 1920 г.), Утрехтского (с 1912 г.), Геттингенского (с 1914 г.), Лейпцигского (с 1927 г.), Берлинского (1935 г.) университетов. В 1935-1940 гг. директор Института физики кайзера Вильгельма в Берлине. С 1940 г. профессор, с 1950 г. почетный профессор Корнеллского университета в Итаке (США).
Основные  исследования относятся к физике и химии конденсированных состояний, структурной химии.
Предложил (1912 г.) модель твердого тела, согласно которой его внутренняя энергия  определяется не колебаниями отдельных  атомов, а стоячими волнами (фононами), которые имеют конечный диапазон частот, соответствующий числу степеней свободы. Показал, что при низких температурах теплоемкость кристаллической решетки пропорциональна кубу абсолютной температуры.
Исследовал (с 1912 г.) дипольные моменты молекул  в растворах полярных и неполярных растворителей; создал теорию дипольных  моментов. Именем Дебая названа единица  измерения дипольных моментов.
Предложил (1916 г.) метод наблюдения дифракции  рентгеновских лучей в кристаллических  порошках и жидкостях, нашедший практическое применение в исследовании структуры  молекул. Совместно с А.-И.-В. Зоммерфельдом  установил (1916 г.), что для характеристики движения электрона в атоме при  действии магнитного поля требуется  третье ("внутреннее") квантовое  число. Совместно с Э.-А. Хюккелем разработал (1923 г.) теорию сильных электролитов (теория Дебая-Хюккеля). Занимался исследованием  структуры полимеров.
Дёберейнер родился в 1780 году вблизи небольшого немецкого городка Хоф в Баварии, в семье придворного кучера герцога Карла-Августа. Первые знания Иоганн получил от приходского священника - денег на обучение сына в гимназии у родителей не было. Талантливый и энергичный юноша привлек внимание поэта Иоганна-Вольфганга Гёте, который долгое время возглавлял правительство Веймарского герцогства. Впоследствии Гёте стал покровителем Дёберейнера, и их взаимоотношения переросли в дружбу. Хотя у Дёберейнера не было университетского образования, он стал советником Гёте по химии. Знания в области химии Дёберейнер приобрел самостоятельно, упорными систематическими занятиями. 
Одно время он пытался стать коммерсантом, но из этого ничего не получилось. Приобретенные им небольшие фабрики одна за другой разорялись. Последний раз Дёберейнер стал банкротом, когда Наполеон объявил блокаду Великобритании - а именно британцы были основными покупателями продукции его фабрики по отбеливанию тканей хлором. 
В 1810 году Гёте предложил Дёберейнеру занять должность профессора химии в Йенском университете. Университет стал местом научных открытий Дёберейнера. Он обнаружил, что мелко раздробленная платина ("платиновая чернь") вызывает самовоспламенение водорода на воздухе, превращает этиловый спирт в уксусную кислоту, причем сама платина в результате реакций не изменяется. Это открытие ошеломило химиков Европы: в то время еще не имели никакого представления окатализаторах и каталитических реакциях. Только в 1835 году Йенс-Якоб Берцелиус детально изучил все эти явления и назвал их катализом. В 1832 г. Дёберейнер доказал, что в присутствии мелкораздробленной платины диоксид серы окисляется воздухом в триоксид, который может быть затем превращен в серную кислоту. 
Платину Дёберейнеру привозили с Урала, а посредницей в ее получении была Мария Павловна - жена сына герцога Карла-Августа и сестра двух русских царей Александра I и Николая I.  
Дёберейнер подметил (в 1817 году для Ca, Sr, Ba и в 1829 году для Li, Na, К; S, Se, Те; Cl, Вг, I ), что если расположить три химически сходных элемента в последовательности их атомных масс, то атомная масса среднего члена такой тройки приближённо равна полусумме атомных масс её крайних членов. Эти так называемые "триады Дёберейнера" были первой попыткой классификации элементов по их атомным массам.Скончался Дёберейнер в 1849 году в Йене, в Баварии.
Джеймс Дьюар - английский физик и химик, член Лондонского королевского общества (1877). 
Окончил Эдинбургский университет (1861). Профессор Кембриджского университета (с 1875) и Лондонского королевского института (с 1877). Президент Химического общества Англии (1897).  
Дьюар исследовал карбонильные соединения, озон. В 1871 предложил структурные формулы бензола и пиридина.  
Основные работы Дьюара относятся к изучению тепловых явлений. В 1872 разработал методы измерения теплоёмкости при низких температурах и обнаружил её уменьшение при понижении температуры.  
В 1898 впервые получил жидкий водород и определил его константы.  
Изобрёл особый сосуд (сосуд Дьюара), в котором тела могут длительное время сохранять свою температуру.  
Исследовал изменение электропроводности металлов в зависимости от температуры.  
Совместно с П. Кюри экспериментально доказал (1904), что при радиоактивном распаде радона образуется гелий.  
Гемфри Дэви (1778-1829) родился в маленьком городке Пензансе на юго-западе Англии. Об этой местности есть старинная поговорка: "Южный ветер приносит туда ливни, а северный - возвращает их".  
    Отец Гемфри был резчиком по дереву, "не умеющим считать деньги", и поэтому семья с трудом сводила концы с концами, а мать -- приемной дочерью местного врача Тонкина.  
    Гемфри еще в детстве удивил всех своими необычайными способностями. После смерти отца он стал учеником аптекаря и смог осуществить свои давнишние мечты, заняться любимым делом - химией.  
    В 1798 году Дэви, который приобрел репутацию хорошего химика, был приглашен в Пневматический институт, где изучалось действие на человеческий организм различных газов - водорода, метана, диоксида углерода. Дэви принадлежит открытие "веселящего газа" (оксида диазота) и его физиологического действия на человека.  
    В первые годы XIX века Дэви увлекся изучением действия электрического тока на различные вещества, в том числе на расплавленные соли и щелочи. Тридцатилетний ученый сумел в течение двух лет получить в свободном виде шесть ранее неизвестных металлов: калий, натрий, барий, кальций, магний и стронций. Это стало одним из самых выдающихся событий в истории открытия новых химических элементов, особенно если учесть, что щелочи в то время считались простыми веществами (из химиков того времени лишь Лавуазье сомневался в этом). 
   Вот как описывал Дэви свой опыт, в котором впервые был получен металлический калий: "Маленький кусочек едкого кали... был помещен на изолированный платиновый диск, соединенный с отрицательным полюсом интенсивно действующей батареи... в то же время платиновая проволока, соединенная с положительным полюсом, была приведена в соприкосновение в верхней поверхностью щелочи... Кали начало плавиться у обеих точек электризации, причем у верхней поверхности наблюдалось энергичное выделение газа; у нижней, отрицательной поверхности, газ не выделялся, вместо этого появлялись маленькие шарики с сильным металлическим блеском, внешне ничем не отличавшиеся от ртути. Некоторые из них сейчас же после своего образования сгорали со взрывом и с появлением яркого пламени, другие не сгорали, а только тускнели, и поверхность их покрывалась в конце концов белой пленкой". 
    Однажды во время опытов с неизвестными металлами произошло несчастье: расплавленный калий попал в воду, произошел взрыв, в результате которого Дэви жестоко пострадал. Неосторожность обернулась для него потерей правого глаза и глубокими шрамами на лице.  
   Дэви пытался разложить электролизом многие природные соединения, в том числе и глинозем. Он был уверен, что и в этом веществе содержится неведомый металл. Ученый писал: "Если бы мне посчастливилось получить металлическое вещество, которое я ищу, я бы предложил для него название - алюминий". Ему удалось получить сплав алюминия с железом, а чистый алюминий был выделен лишь в 1825 году, когда Дэви уже прекратил свои эксперименты, датским физиком Х.К. Эрстедом. 
   В течение своей жизни Гемфри Дэви неоднократно возвращался к проблемам получения металлов, хотя его интересы были весьма разносторонними. Так, в 1815 году он сконструировал безопасную рудничную лампу с металлической сеткой, которая спасла жизнь многим шахтерам, а в 1818 году получил в чистом виде еще один щелочной металл - литий.  
    В 1812 году, в возрасте тридцати четырех лет от роду, Дэви был удостоен титула лорда за свои научные заслуги. В это же время у него обнаружился и поэтический талант, он вошел в кружок английских поэтов-романтиков так называемой "озерной школы". Вскоре его женой стала леди Джейн Эйприс, родственница знаменитого писателя Вальтера Скотта, но этот брак не был счастливым.  
    С 1820 года Дэви стал президентом Лондонского Королевского общества - английской академии наук.  
    В начале 1827 года Дэви, чувствуя недомогание, уезжает из Лондона на лечение во Францию и Италию вместе с братом. Жена не сочла нужным сопровождать больного мужа. В 1829 году в Женеве, на обратном пути в Англию, Дэви поразил апоплексический удар, от которого он и умер на 51-м году жизни. Рядом с ним был только его брат. Дэви похоронили в Вестминстерском аббатстве в Лондоне, где покоится прах выдающихся сынов Англии.  
    Гемфри Дэви вошел в историю как основатель новой наукиэлектрохимии и автор открытия многих новых веществ и химических элементов. 
Советский химик-органик, академик (с 1929 г.). Родился  в г. Тирасполе. Окончил Новороссийский университет в Одессе (1884 г.). С 1885 г. совершенствовал образование в Германии: в Лейпцигском университете у Я. Вислиценуса и в Гёттингенском университете у В. Мейера. В 1888-1892 гг. работал в Новороссийском университете, с 1893 г. - профессор Московского университета, который оставил в 1911 г. в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911-1917 гг. - директор Центральной химической лаборатории министерства финансов, с 1917 г. - вновь в Московском университете, одновременно с 1935 г. - в Институте органической химии АН СССР, одним из организаторов которого он был. 
Научные исследования относятся к нескольким областям органической химии - химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот.  
Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887 г.) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых кислот, нашел (1891 г.) способы получения из них циклических пяти- и шестичленных кетонов, из которых в свою очередь получил (1895-1900 гг.) большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901-1907 гг.) многочисленные углеводороды, содержащие от 3 до 9 атомов углерода в кольце, что послужило основой искусственного моделирования нефти и нефтяных фракций. Положил начало ряду направлений, связанных с изучением взаимных превращений углеводородов.  
Открыл (1910 г.) явление дегидрогенизационного катализа, заключающееся в исключительно избирательном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости реакций гидро- и дегидрогенизации только в зависимости от температуры.  
Совместно с инженером А. Кумантом создал (1916 г.) противогаз. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно-гидрогенизационному катализу привели его к открытию (1911 г.) необратимого катализа. Занимаясь вопросами химии нефти, выполнил многочисленные работы по бензинизации нефтяных остатков посредством крекинга (1920-1922 гг.), по "кетонизации нафтенов". Получил (1924 г.) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил (1931-1937 гг.) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей.  
Совместно с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932 г.) работы по получению хлоропренового каучука. Синтезировал труднодоступные нафтеновые алкоголи и кислоты. Разработал (1936 г.) методы обессеривания высокосернистых масел. Является одним из основоположников учения об органическом катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на твердых катализаторах.  
Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (1934 г.), деструктивного гидрирования, многочисленные реакции изомеризации (1925-1939 гг.), в том числе взаимные превращения циклов в направлении, как их сужения, так и расширения.  
Экспериментально доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных соединений в процессах органического катализа. 
Внес существенный вклад в решение проблемы происхождения нефти. Был сторонником теории органического происхождения нефти. 
Проводил также исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906 г.) реакцию получения aльфа-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианистого калия с хлористым аммонием и последующим гидролизом образующихся aльфа-аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот.  
Разработал методы получения эфиров аминокислот из их смесей, образующихся при гидролизе белковых тел, а также способы разделения продуктов реакции. Создал крупную школу химиков-органиков, в которую вошли Л. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Платэ и др.
Русский химик - органик, академик Петербургской  АН (с 1865 г.). Родился в Шуше (Нагорный Карабах). Окончил Казанский университет (1833 г.). Работал там же, с 1837 г. - в  лабораториях и на заводах в Германии, Франции, Англии (в 1839-1840 гг. - в Гисенском университете у Ю. Либиха). В 1841-1848 гг. - профессор Казанского университета, в 1848-1874 гг. - Медико-хирургической академии в Петербурге. 
Научные исследования посвящены органической химии. Изучая (с 1839 г.) химическую природу веществ методами окисления и восстановления, разработал (1841 г.) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации - одного из универсальных способов получения ароматических кетонов.  
Впервые синтезировал (1841 г.) бензиловую (дифенилгликолевую) кислоту, описал ее свойства и установил состав. Открыл (1842 г.) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужившую основой новой отрасли химической промышленности - анилокрасочной. Таким же путем получил анилин и aльфа-нафтиламин (1842 г.), м-фенилендиамин и дезоксибензоин (1844 г.), бензидин (1845 г.). Открыл (1845 г.) перегруппировку гидразобензола под действием кислот - "бензидиновую перегруппировку". Показал, что амины - основания, способные образовывать соли с различными кислотами. 
Получил (1852 г.) аллиловый эфир изотиоциановой кислоты - "летучее горчичное масло" - на основе иодаллила и тиоцианата калия. Установил, что при взаимодействии этого масла с анилином образуется аллилфенилтиомочевина. Изучал (1854 г.) реакции образования и превращения производных мочевины; открыл уреиды. Исследовал производные радикала аллила, синтезировал аллиловый спирт. Получил (1860-е гг.) дихлор- и тетрахлорбензол, толан и стильбен. Изучал (1870-е гг.) состав лепидена (тетрафенилфурана) и его производных.  
Совместно с Л. Л. Воскресенским является основателем большой школы русских химиков. В числе его учеников были Л. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородин и др. 
Один из организаторов Русского физико-химического общества и первый его президент (1868-1877 гг.). 
В 1880 г. это общество учредило премию им. Н. Н. Зинина и А. А. Воскресенского.
Российский (советский) химик-органик  и технолог, почетный академик АН СССР (с 1935 г.). Родился в Петербурге. Учился в Петербургском технологическом  институте (с 1875 г.), но был исключен (1876 г.) за участие в студенческом выступлении. Окончил Высшую техническую  школу в Берлине (1882 г.). В 1882-1883 гг. работал там же у К. Т. Либермана, в 1883-1884 гг. - в Мюнстерском университете, в 1884-1885 гг. - вновь у Либермана. В 1886-1889 гг. работал на химической фабрике в Берлине, в 1889-1898 гг. - на ализариновой фабрике в Щёлково (под Москвой), с 1899 г. заведовал лабораторией химического завода в Ирдингене (Германия).В начале первой мировой войны отказался принять германское подданство и был выслан под надзор полиции в Мюнстер, откуда в 1916 г. бежал в Россию. В 1918-1924 гг. работал в Московском университете, с 1925 г. - в "Анил-тресте" и с 1931 г. - в Институте органических полупродуктов и красителей. Основные работы относятся к химии красителей.Открыл (1891 г.) образование альфа-сульфо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891 г.) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899-1914 гг.) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахиноновых красителей и методы бензоилирования аминоантрахинонов.Совместно с сотрудниками разработал (1928- 1932 гг.) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911 г.) способ абсорбционного крашения. Получил (1934-1935 г.) новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Вместе с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885 г.) реактив на кобальт и трехвалентное железо.
Ипатьев Владимир Николаевич - российский химик-органик, один из выдающихся химиков России. Родился в Москве; избрал военную карьеру, получив  офицерское звание в 1887 г. Учился в Михайловской артиллерийской академии в Санкт-Петербурге (1889-92 гг.), где позднее преподавал химию.  
В 1898 г. выехал в Германию, где в течение двух лет работал в лаборатории известного немецкого химика Адольфа фон Байера.  
В 1899 г. Ипатьев получил научное звание профессора химии, в 1914 г. - воинское звание генерал-лейтенанта. Уже в 1900 г. он сделал свое первое открытие (гетерогенный катализ высоких давлений), за которым одно за другим последовали новые. В 1914 г. Ипатьев был избран членом-корреспондентом, а в 1916 г. - действительным членом Петербургской академии наук. В 1917 г. его назначили директором Центральной химической лаборатории в Петрограде, а также председателем Научно-технической администрации, курировавшей 14 институтов. После Октября 1917 г. ученый был избран действительным членом Российской академии наук (позднее АН СССР), членом Президиума ВСНХ РСФСР, хотя и продолжал оставаться убежденным сторонником конституционной монархии. 
В.И. Ленин называл В. Н. Ипатьева "главой нашей химической промышленности". В 1921 г. Ипатьев был направлен в Западную Европу для установления научно-технического и экономического сотрудничества с зарубежными компаниями и ведомствами, а в 1927 г. ему была присуждена премия имени В. И. Ленина.  
В связи с начавшейся серьезной болезнью Ипатьев получил разрешение на выезд с женой в Европу на лечение. Из-за арестов многих его коллег и судебного процесса по делу Промпартии в 1930 году он решил не возвращаться в СССР из зарубежной командировки, и с помощью друзей в 1931 году переехал вместе с женой в США.  
Активную преподавательскую деятельность профессора Северо-Западного университета Ипатьев в течение многих лет сочетал с исследовательской работой в качестве директора научно-исследовательской лаборатории "Юниверсал ойл продактс" (Universal Oil Products). При заключении контрактов он неизменно настаивал на условии, что все его разработки становятся безвозмездно собственностью СССР, и всегда направлял статьи с результатами своих исследований в советские издания, посылал дефицитное оборудование и лабораторный инвентарь в научные учреждения СССР. А сам ученые вел крайне непритязательный образ жизни, отдавая значительную часть своих заработков на научно-исследовательскую работу и учреждение названной его именем премии для молодых исследователей.  
Между тем он "заслужил" лишь слова осуждение со стороны советского посла в США А.А. Громыко, заявившего: "Академия наук СССР и научная общественность нашей страны выразили законное возмущение действиями ученого, который имел все возможности для плодотворной деятельности на родине. Ясно, что погнался за "длинным долларом". В 1951 г. Ипатьев предпринял попытку возвратиться в СССР и даже добился встречи с Громыко, которому сообщил о своем намерении передать СССР результаты своих исследований. Но ответа на свой запрос он так и не дождался.  
За 22 года жизни в США Ипатьев стал автором и соавтором более 400 изобретений и работ и получил свыше 300 патентов (больше, чем Т. Эдисон). Он был избран членом Национальной академии наук США (1939), Парижской академии наук, почетным членом многочисленных европейских университетов.  
Наш выдающийся соотечественник скончался в США и похоронен на чикагском кладбище; через несколько дней после него скончалась и его жена Варвара Дмитриевна Ипатьева, с которой они прожили вместе 60 лет. После смерти ученого Американский союз химиков учредил ежегодный приз имени Ипатьева.  
Один из учеников Ипатьева, американский профессор Г. Сайнс, сказал: "Вы, русские, не представляете себе, кого вы потеряли в лице Ипатьева, не понимаете даже, кем был этот человек. Каждый час своей жизни здесь, в США, всю свою научную деятельность он отдал России. Беспредельная любовь к родине, какой я никогда и ни у кого из эмигрантов не видел, была той почвой, на которой произрастали все выдающиеся результаты исследовательских трудов Ипатьева".  
На проводившиеся по случаю 100-летия со дня рождения ученого торжественные мероприятия в США были приглашены советские ученые, однако это приглашение не было принято. Имя Ипатьева было надолго вычеркнуто из истории советской науки.
Английский физик и  химик, член Лондонского королевского общества (с 1760 г.). Родился в Ницце (Франция). Окончил Кембриджский университет (1753 г.). Научные исследования проводил в собственной лаборатории. 
Работы в области химии относятся к пневматической (газовой) химии, одним из создателей которой он является. Выделил (1766 г.) в чистом виде углекислый газ и водород, приняв последний за флогистон, установил основной состав воздуха как смесь азота и кислорода. Получил окислы азота. Сжиганием водорода получил (1784 г.) воду, определив соотношение объемов взаимодействующих в этой реакции газов (100:202). Точность его исследований была столь велика, что позволила ему при получении (1785 г.) окислов азота посредством пропускания электрической искры через увлажненный воздух наблюдать наличие "дефлогистированного воздуха", составляющего не более 1/20 части общего объема газов. Это наблюдение помогло У. Рамзаю и Дж. Рэлею открыть (1894 г.) благородный газ аргон. Свои открытия объяснял с позиции теории флогистона. 
В области физики во многих случаях предвосхитил более поздние открытия. Закон, согласно которому силы электрического взаимодействия обратно пропорциональны квадрату расстояния между зарядами, был открыт им (1767 г.) на десять лет раньше французского физика Ш. Кулона. 
Экспериментально установил (1771 г.) влияние среды на емкость конденсаторов и определил (1771 г.) значение диэлектрических постоянных ряда веществ. Определил (1798 г.) силы взаимного притяжения тел под влиянием тяготения и вычислил тогда же среднюю плотность Земли. О работах Кавендиша в области физики стало известно лишь в 1879 г. - после того как английский физик Дж. Максвелл опубликовал его рукописи, находившиеся до этого времени в архивах. 
Именем Кавендиша названа организованная в 1871 г. физическая лаборатория в Кембриджском университете.
Немецкий химик - органик. Родился в Дармштадте. Окончил  Гисенский университет (1852 г.). Слушал в Париже лекции Ж. Дюма, Ш. Вюрца, Ш. Жеpapa. В 1856-1858 гг. преподавал в Гейдельбергском  университете, в 1858-1865 гг. - профессор  Гентского университета (Бельгия), с 1865 г. - Боннского университета (в 1877-1878 гг. - ректор). 
Научные интересы преимущественно были сосредоточены в области теоретической органической химии и органического синтеза.  
Получил тиоуксусную кислоту и другие сернистые соединения (1854 г.), гликолевую кислоту (1856 г.). Впервые по аналогии с типом воды ввел (1854 г.) тип сероводорода. Высказал (1857 г.) мысль о валентности как о целом числе единиц сродства, которым обладает атом. Указал на "двухосновность" (двухвалентность) серы и кислорода. Разделил (1857 г.) все элементы, за исключением углерода, на одно-, двух- и трехосновные; углерод же отнес к четырехосновным элементам (одновременно с Л. В. Г. Кольбе).  
Выдвинул (1858 г.) положение о том, что конституция соединений обусловливается "основностью", то есть валентностью, элементов. Впервые (1858 г.) показал, что число атомов водорода, связанных с nатомами углерода, равно 2n + 2. На основе теории типов сформулировал первоначальные положения теории валентности. Рассматривая механизм реакций двойного обмена, высказал мысль о постепенном ослаблении исходных связей и привел (1858 г.) схему, являющуюся первой моделью активированного состояния. Предложил (1865 г.) циклическую структурную формулу бензола, распространив тем самым теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения.  
Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные.  
Осуществил (1864 г.) цикл превращений кислот: природная яблочная - бромянтарная - оптически неактивная яблочная. Открыл (1866 г.) перегруппировку диазоамино- в аминоазобензол. Синтезировал трифенилметан (1872 г.) и антрахинон (1878 г.). Для доказательства строения камфары предпринял работы по превращению ее в оксицимол, а затем в тиоцимол. Изучил кротоновую конденсацию ацетальдегида и реакцию получения карбокситартроновой кислоты. Предложил методы синтеза тиофена на основе диэтилсульфида и ангидрида янтарной кислоты.
Мартин-Генрих Клапрот - немецкий химик, член Берлинской Академии наук (с 1788 г.), иностранный почетный член Петербургской А
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.