На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


отчет по практике Производственная практика в ООО «НПО ИМПУЛЬС»

Информация:

Тип работы: отчет по практике. Добавлен: 22.11.2012. Сдан: 2012. Страниц: 9. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Введение
Преддипломная практика является завершающим этапом закрепления и обобщения теоретических знаний и формирования практических навыков специалиста в области товароведения и экспертизы товаров. Преддипломная практика проводится после прохождения студентами всех дисциплин, предусмотренных учебным планом.
Целью данной практики является сбор необходимого материала и частичном выполнении студентом выпускной квалификационной работы.
Местом прохождения  преддипломной практики являлся  орган по сертификации ООО «НПО ИМПУЛЬС», находящийся по адресу: г. Москва , 11-я Парковая улица, д.46.
Данная организация  проводит ряд работ, непосредственно  связанных с решением вопросов сертификации продовольственной продукции и проведением исследований продукции в аккредитованных лабораториях, а также с получением санитарно-эпидемиологических заключений или регистрационных свидетельств. 
Задачами преддипломной практики являлись:
- ознакомление с основами сертификации;
- работа с документами;
- знакомство с принципами сертификации;
- изучение этапов сертификации;
- выявление основных требований, предъявленных к аккредитованным лабораториям;
- изучение правил применения сертификата и знака соответствия.
 


    Основы сертификации
Что такое  сертификация?
Сертификация  – подтверждение соответствия продукции (способа производства), выпускаемой  производителем, требованиям положений  нормативно – тех. документации (ГОСТ, ГОСТ Р, ГОСТ Р МЭК, и др.), проведенное аккредитованным органом, на основе проведенных испытаний. Система сертификации в РФ подразделяется на обязательную и добровольную.
Обязательную  сертификацию проходят товары (услуги), код которых (ОКП - для отечественных  производителей, ТН ВЭД - для импортных  производителей) входит в «Перечень  продукции, обязательной для сертификации».
Добровольную  сертификацию, регламентируемую законом  РФ «О сертификации товаров и услуг», могут пройти все желающие поставщики товаров и услуг, в целях повышения  своей конкурентоспособности на потребительском рынке.
Система сертификации включает в себя:
- центральный  орган;
- свод  правил, порядок проведения сертификации;
- нормативные  документы;
- схемы,  процедуры;
- инспекционный  контроль.
От заинтересованности сторон зависит, кем и какая будет  проведена сертификация:
-национальная - национальный орган сертификации  РФ «Федеральное агентство по  техническому регулированию и  метрологии»;
- региональная - «Европейская экономическая комиссия  ООН», около 100 различных систем  по сертификации;
- международная - при необходимости создается странами из различных регионов мира.
 После  проведения сертификации органом,  аккредитованным в порядке, установленным  РФ, производитель получает сертификат соответствия, который включает в себя: наименование и местонахождение (заявителя, изготовителя продукции, органа по сертификации) ; полную информацию о сертифицированном объекте; наименование тех.регламента; срок действия сертификата.
К объектам сертификации относятся продукция, услуги работы, системы качества, персонал, рабочие места и пр.
В их сертификации участвуют три стороны: участвующие  стороны, которые представляют, как  правило, интересы поставщиков (первая сторона) и покупателей (вторая сторона) и лицо или орган, признаваемые независимыми от участвующих сторон в рассматриваемом  вопросе (ИСО/МЭК 2).
Сертификация  может иметь обязательный и добровольный характер.
Перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации утверждаются Правительством РФ.
Сертификация  продукции – процесс подтверждения её соответствия, посредством которой независимая от изготовителя (продавца, исполнителя) и потребителя (покупателя) организация удостоверяет в письменной форме, что продукция соответствует установленным требованиям (Закон РФ от 10.06.93 №5151-1 «О сертификации продукции и услуг» (в ред. от 31.07.98)).
Система сертификации – совокупность участников сертификации, осуществляющих сертификацию по правилам, установленным в этой системе (Правила по проведению сертификации в РФ). Системы сертификации формируются  на национальном, региональном и международном  уровнях. Существует система сертификации, возглавляемая Госстандартом РФ и которая называется «Система сертификации ГОСТ Р». Она охватывает товары народного  потребления и услуги (работы) населению.
Сертификат  соответствия – документ, выданный по правилам системы сертификации для  подтверждения соответствия сертифицированной  продукции установленным требованиям (Закон РФ «О сертификации продукции и услуг»).
Декларация  о соответствии – документ, в  котором изготовитель (продавец, исполнитель) удостоверяет, что поставляемая (продаваемая) им продукция соответствует установленным  требованиям (Закон РФ «О сертификации продукции и услуг»).
Т. е. подтверждение  соответствия проводится не только с  помощью сертификата, но и с помощью  декларации о соответствии.
Знак  соответствия – зарегистрированный в установленном порядке знак, которым по правилам данной системы  сертификации подтверждается соответствие маркированной им продукции установленным  требованиям (Закон РФ «О сертификации продукции и услуг»).
 
      Сертификация импортной продукции.
Право потребителя на безопасность обеспечивается обязательной сертификацией  не только отечественной, но и импортируемой  продукции. Актуальность сертификации импортируемой продукции для  России связана не только с защитой  интересов потребителей и российского  рынка в области безопасности, но и со значительным увеличением  доли импортных товаров в общих  продажах на внутреннем рынке в 1994-1997 гг. Так, если в 1990 г. доля импортной  продукции в торговле не превышала 5%, то в 1996 г. она возросла до 54%.
Ввозимая на территорию Российской Федерации продукция, которая по Законам Российской Федерации подлежит обязательной сертификации, должна соответствовать  требованиям российской системы  сертификации.
Согласно  Закону РФ от 10.06.93 № 5154-1 «О сертификации продукции и услуг» в условиях контрактов (договоров) на поставку в  РФ продукции, подлежащей сертификации, должно быть предусмотрено наличие  сертификата и знака соответствия, подтверждающих её соответствие установленным  требованиям.
Товары, следующие при их импорте (экспорте) с владельцем, не сертифицируются, если они предназначены для личного  использования.
Товары, требующие подтверждения безопасности, при ввозе их на территорию РФ должны кодироваться по ТН ВЭД (товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности). При импорте автомототранспортного  средства выдается сертификат соответствия «Одобрение типа транспортного средства».
Сертификаты или свидетельства об их признании  представляются в таможенные органы вместе с грузовой таможенной декларацией  и являются необходимыми документами  для получения разрешения на ввоз продукции в Россию.
Перечень  продукции, требующей подтверждения  её безопасности при ввозе на территорию РФ, устанавливается Госстандартом  по согласованию с Государственным  таможенным комитетом (ГТК). ГТК России предусмотрена возможность ввоза  проб и образцов товаров для проведения их испытаний в целях сертификации (например, предконтрактной).
Для некоторых  видов импортной продукции (как  и отечественной) требуется подтверждение  соответствия специфическим требованиям  безопасности – гигиеническим, ветеринарным и пр.
При ввозе  товаров, подлежащих обязательной сертификации, на территории России вместе с таможенной декларацией и другими документами, предусмотренными порядком производства таможенного оформления и контроля, должен быть представлен сертификат. При этом используется заверенная копия сертификата, которая впоследствии остается в делах таможенного органа. На время оформления таможенных документов ввозимые товары должны находиться на временном хранении под таможенным контролем.
Скоропортящиеся товары (мясо и мясопродукты, рыба и  рыбопродукты, молоко и молочные продукты), т. е. товары, транспортировка или  хранение которых требуют соблюдения особых климатических условий (температура, влажность, давление и т. д.), подлежат таможенному оформлению и сертификации во внеочередном порядке.
Товары, завозимые на территорию России, подлежат таможенному контролю, подтверждающему  их безопасность, путём:
    проведения сертификационных испытаний;
    подтверждения иностранных сертификатов.
Право подтверждения  иностранного сертификата имеют  территориальные органы Госстандарта. Импортные товары могут иметь  иностранные сертификаты, которые  не требуют подтверждения, так как  с зарубежными органами по сертификации, выдавшими их, достигнуто соглашение о взаимном признании результатов  сертификации. К ним, например, относятся:
    Дин ГОСТ ТЮФ – общество по сертификации в Европе;
    Швейцарская фирма SGS (или СЖС);
    Венгерская фирма «Мертконтроль».
Сертификация  импортной продукции осуществляется, как и сертификация отечественной  продукции органами по сертификации. Эти органы по месторасположению и виду аккредитации могут быть классифицированы следующим образом:
1. Органы  по сертификации, расположенные  на территории России и аккредитированные  в Системе сертификации ГОСТ  Р по соответствующей группе продукции.
2. Органы  по сертификации, расположенные  за рубежом и аккредитованные  Госстандартом России или представительством  Госстандарта за рубежом в  Системе сертификации ГОСТ R.
3. Органы  по сертификации, расположенные  за рубежом, аккредитованные в  зарубежной национальной системе  сертификации и прошедшие проверку  Госстандартом России на основе  двустороннего соглашения с национальным  органом по сертификации.
4. Органы  по сертификации, расположенные  в России или за рубежом,  аккредитированные в международной  системе сертификации, к которой  присоединилась Россия.
5. Органы  по сертификации, аккредитованные  по правилам и процедурам, принятым 8 странах-членах Межгосударственного соглашения по стандартизации, метрологии и сертификации.
Кроме того, сертификация импортной продукции  может быть осуществлена Госстандартом  России или, по его поручению, территориальным  органом Госстандарта России при  отсутствии аккредитованного в Системе  сертификации ГОСТ Р органа по сертификации данной группы продукции или при необходимости решения спорных вопросов.
Признание аккредитации зарубежных органов по сертификации и испытательных лабораторий, а также сертификатов и знаков соответствия в России (соответственно российских за рубежом) осуществляется на основе многосторонних и двухсторонних  соглашений, участником которых является Российская Федерация.
Итак, сертификация экспортируемой продукции проводится в системе ГОСТ Р.
Сертификация  товаров, подлежащих ввозу в Россию, должна проводиться, как правило, до их поставки в Россию. Если испытания проводятся в зарубежных лабораториях, то выдаваемые ими протоколы испытаний будут являться основанием для получения сертификатов в том случае, если лаборатории аккредитованы Госстандартом и занесены в Реестр системы сертификации ГОСТ Р.
Испытания для целей сертификации импортной  продукции могут осуществляться испытательными лабораториями, которые  могут быть классифицированы по тем  же критериям что и органы по сертификации.
Условием  аккредитации лаборатории является её вхождение:
    в международную систему сертификации, к которой присоединилась Россия (например, Система сертификации механических транспортных средств и прицепов, Система сертификации ручного огнестрельного оружия, Система сертификации изделий электронной техники МЭК);
    в зарубежную национальную систему (при наличии двустороннего соглашения России с зарубежным национальном органом);
    в систему сертификации ГОСТ Р (например, компания ГОСТ-Азия, зарегистрированная в Сингапуре; Ростест – Эстония);
    в систему сертификации страны – члена Межгосударственного соглашения по стандартизации, метрологии и сертификации.
Все товары, представляемые на сертификацию для  ввоза в Россию, должны иметь информацию о нем (инструкции по применению, этикетки и т.п.) на русском языке.
Импортные товары, безопасность которых подлежит подтверждению, при отсутствии сертификатов через таможню не пропускают и  направляют на хранение в соответствии с правилами.
При отсутствии сертификата системы ГОСТ Р получатель может в течение установленного срока подать заявку на проведение работ или признание иностранного сертификата. Если товар, взятый на хранение, не был направлен на сертификацию, то по истечении определённого срока он передаётся в собственность РФ.
Импортные товары, безопасность которых не подтверждена при сертификационном испытании, не пропускаются через таможню. При  этом возможны два решения: иностранный  товар забирает отправитель; товар  подлежит таможенному режиму уничтожения.
 
 
 
 
Изготовитель продукции (продавец, исполнитель)

Импортная продукция
Представление сертификата
Нет сертификата               Признаётся иностранный              Не требуется

 сертификат

 
 


С владельцем
 


 




 


 
 
 
 
Рис.1. Примерная типовая последовательность работ и состав участников при сертификации импортной продукции в системе сертификации ГОСТ Р.
 
    Порядок проведения сертификации.
Основные  цели, принципы и общие положения  по проведению сертификации в Российской Федерации определены Правилами  по проведению сертификации в Российской Федерации. Положения данного документа  распространялись не только на организацию  и проведение работ по обязательной и добровольной сертификации продукции и услуг, а и на такие объекты, как процессы, работы, системы качества.
Однако, развитие отечественной сертификации, активизация деятельности различных  структур промышленности, развивающееся  техническое видовое законодательство обусловили необходимость упорядочения деятельности по сертификации систем качества и формирование условий, обеспечивающих интеграцию этой деятельности в Российской Федерации с международной деятельностью.
Эти обстоятельства предопределили разработку и введение с 1 октября 1995 года национального стандарта  ГОСТ Р 40.001-95, устанавливающего принципы и общие правила организации работ по сертификации систем качества в Российской Федерации. Гармонизация положений данного государственного стандарта осуществлялась с учетом международных стандартов ИСО серии 9000 и 10011, руководств ИСО/МЭК 40, 48, 53, 56, 61, 62, европейского стандарта EN 45012 и других международных документов по сертификации систем качества.
Как известно, субъекты хозяйственной деятельности различных форм собственности создают, производят и поставляют продукцию  или услуги, обладающие такой совокупностью  свойств и характеристик, которые  придают им способность удовлетворять  обусловленные или предполагаемые потребности, запросы, требования потребителей (заказчиков). Это коррелируется с определением понятия "качество", установленным ИСО 8402. Возрастающая на мировом рынке конкуренция приводит к ужесточению требований, которые потребитель и заказчик предъявляют к качеству продукции и услуг. Обычно требования потребителей (заказчиков) устанавливаются в технических заданиях на разработку продукции и реализуются в нормативной документации (технических условиях, стандартах предприятия) на серийно выпускаемую продукцию. Однако, само по себе это нормирование не может быть надежной гарантией того, что требования потребителя (заказчика) будут действительно удовлетворены, поскольку организационно-технический механизм (система) деятельности разработчика или товаропроизводителя может иметь существенные недостатки.
Таким образом, успешная экономическая деятельность разработчиков, товаропроизводителей и поставщиков, их конкурентоспособность  на рынке в значительной мере зависят  от наличия у них высокоэффективного организационно-технического механизма  управления и обеспечения качества продукции (услуг), прогрессивной и  результативной системы качества, ориентированной  на требования потребителя (заказчика).
Создание  и применение таких систем должно способствовать постоянному улучшению  качества и повышению удовлетворенности  не только потребителей, а и других заинтересованных лиц (работников предприятия, руководства предприятия, субподрядчиков, общества).
Организация работ по сертификации основывается на таких основных общепринятых в  практике сертификации принципах, как
- добровольность;
- бездискриминационный доступ к участию в процессах сертификации;
- объективность оценок;
- воспроизводимость результатов оценок;
- конфиденциальность;
- информативность;
- специализация органов по сертификации;
- обязательность проверки выполнения требований, предъявляемых к продукции в законодательно регулируемой сфере;
- достоверность доказательств со стороны заявителя соответствия системы качества нормативным требованиям.
Принцип добровольности основывается на том  положении, что сертификация систем качества в Регистре осуществляется только по инициативе заявителя и  при наличии письменной заявки, если иное не предусмотрено законодательными актами.
К сертификации в Регистре допускаются все организации, подавшие заявку на сертификацию и  признающие установленные принципы, требования и правила. Кроме этого, исключается любая дискриминация  заявителя и любого участника  процесса сертификации, будь то цена, завышенная в сравнении с другими заявителями, неоправданная задержка по срокам, необоснованный отказ в приеме заявки и др.
Объективность оценок обеспечивается, во-первых, независимостью органа по сертификации и привлекаемых им экспертов от заявителей или других организаций, заинтересованных в результатах  оценки и сертификации, во-вторых, полнотой состава комиссии экспертов, в-третьих, компетентностью проводящих сертификацию экспертов, аттестованных в Системе  сертификации персонала.
Для обеспечения  воспроизводимости результатов  оценок применяются правила и  процедуры проверки, основанные на единых требованиях, оценка проводится на основе фактических данных, результаты оценки документально фиксируются, органом по сертификации создана  система учета и хранения документации.
Конфиденциальность  всей информации об организации на всех этапах сертификации и по ее результатам обеспечивается руководством органа по сертификации как в части штатного, так и привлекаемого к работам по сертификации персонала. К конфиденциальной информации, в частности, относятся:
- сведения о технологии и организации производства, перспективных разработках продукции, "ноу-хау", коммерческие данные и сведения, которые могут представлять интерес для конкурентов;
- сведения о недостатках организации, несоответствиях, материальных, организационных и технических трудностях, которые могли бы повредить престижу организации, принести ей моральный или материальный ущерб;
- сведения об экономических взаиморасчетах между участниками сертификации и др.
Информацию, составляющую служебную или коммерческую тайну, защищают способами, предусмотренными гражданским Кодексом Российской Федерации  и другими законами. В случае, когда продукция (услуга), производимая предприятием, а также условия  производства могут угрожать здоровью потребителей и представляют опасность  для экологии, принцип конфиденциальности информации не соблюдается.
Информативность достигается ежегодными официальными публикациями Регистра и через периодические  издания организаций Госстандарта России о сертифицированных системах качества (производств) или об аннулировании  сертификатов. Официальным источником по всем этим вопросам является Реестр сертифицированных систем качества и производств Регистра.
Специализация органов по сертификации достигается  как областью аккредитации органа, так и наличием в его штате  или среди привлекаемого персонала  экспертов и консультантов, специализированных в соответствующей сфере деятельности (помимо экспертов по сертификации систем качества).
В случае, когда в соответствии с действующим  законодательством Российской Федерации  к продукции предъявлены обязательные требования, устанавливаемые в государственных  стандартах или иных документах, при  сертификации обязательно проверяется  способность предприятия обеспечивать соблюдение этих требований.
Достоверность доказательств заявителя о выполнении требований ГОСТ Р ИСО 9001 - ГОСТ Р ИСО 9003 оценивается органом по сертификации.
Добровольная  сертификация проводится по инициативе юридических лиц и граждан  на основе договора между заявителем и органом по сертификации.
Сертификация  продукции осуществляется органами по сертификации, которые принимают  решения о выдаче сертификата  и лицензии на применение знака соответствия. Решение принимается на основе контрольных действий, каковыми являются:
    испытания в аккредитованных испытательных лабораториях;
    рассмотрение декларации о соответствии;
    анализ состояния производства;
    сертификация производства;
    сертификация системы качества.
Испытания, проводящиеся в системах обязательной сертификации, должны полно и достоверно подтвердить соответствие продукции требованиям по безопасности для жизни, здоровья и имущества граждан, окружающей среды, установленным во всех нормативных документах на эту продукцию — Законах Российской Федерации, государственных и признанных в Российской Федерации межгосударственных и международных стандартах, строительных нормах и правилах, санитарных нормах и правилах, нормах по безопасности, других документах, в которых устанавливаются обязательные требования к продукции. Кроме того, эти испытания должны подтвердить соответствие продукции другим требованиям, определяющим назначение продукции и область ее применения.
Аналогичные требования предъявляются к испытаниям в системах добровольной сертификации по тем показателям, которые подлежат проверке.
Методы  испытаний устанавливаются на основе тех нормативных документов, на соответствие которым проводится сертификация.
Рассмотрение  деклараций о соответствии - это такая форма контроля, в которой решение принимается на основе документов, предъявляемых заявителем вместе с заявкой на сертификацию. Такими документами могут быть протоколы приемочных, периодических и прочих испытаний, гигиенические сертификаты, протоколы испытаний в зарубежных лабораториях, зарубежные сертификаты на продукцию, на систему качества изготовителя продукции, техническая документация изготовителя и иные документы, которые не вызывают сомнений в достоверности содержащейся в них информации.
Главной целью анализа состояния производства, сертификации производства, сертификации системы качества является создание у органа по сертификации уверенности в возможности предприятия производителя, сертифицируемой продукции обеспечить стабильность ее показателей, которые подтверждены испытаниями.
После принятия решения о сертификации продукции  орган по сертификации имеет право  на проведение инспекционного контроля сертифицированной продукции и  условий ее производства. Для осуществления  инспекционного контроля он может проводить испытания образцов, взятых у изготовителя, испытания образцов, взятых у продавца, анализ состояния производства, контроль сертифицированной системы качества.
Сочетание различных контрольных и инспекционных  действий образуют схему сертификации, которая принимается в каждом конкретном случае с учетом специфики  продукции и организации ее производства, экономических и иных факторов. Опыт применения различных схем обобщен, результат обобщения нашел отражение  в классификации, осуществленной ИСО.
В документе  «Порядок проведения сертификации продукции  в Российской Федерации» кроме схем, принятых в зарубежной и международной  практике, предлагается еще ряд схем. В итоге документ содержит 16 различных  схем сертификации, которые рассматриваются  как рекомендуемые. Главное при выборе схемы сертификации — обеспечить необходимую доказательность сертификации.
Процесс сертификации продукции включает ряд  этапов, которые представлены в табл. 1. В ней отражены действия трех основных действующих юридических лиц — заявителя, органа по сертификации и испытательной лаборатории (центра).
Таблица 1 Этапы процесса сертификации продукции
Заявитель
Орган по сертификации
Испытательная лаборатория (центр)
1. Подача заявки
2. Регистрация заявки, принятие решения,  разработка договора, определение схемы сертификации, направление документов заявителю.
 
3. Выбор испытательной лаборатории.  Подписание договора, представление  необходимой технической документации  и образцов для испытаний.
4. Отбор образцов для испытаний. 5. Аттестация производства (если  предусмотрено схемой сертификации). 7. Принятие решения о выдаче  сертификата и лицензии на  право применения знака соответствия. 8. Оформление и регистрация сертификата и выдача сертификата и лицензии на право применения знака соответствия заявителю.
4. Отбор образцов для испытаний. 6. Проведение испытаний и оформление  протоколов.
9. Маркировка продукции, тары, сопроводительной  документации знаком соответствия.
10. Осуществление контроля за сертифицированной продукцией (если предусмотрено схемой сертификации)
 



 
1. Заявитель  подает заявку в соответствующий  орган по сертификации. Сведения  о таком органе он может  получить в территориальном органе  Госстандарта или в Госстандарте.
2. Орган  по сертификации рассматривает  заявку, принимает решение (рассматривается  случай положительного решения), содержащее все основные условия  сертификации, в том числе финансовые, перечень аккредитованных испытательных  лабораторий, которые могут проводить  испытания и перечень организаций,  которые могут проводить сертификацию  производства или системы качества. Сведения об этих организациях  нужны, если схемы сертификации  предусматривают сертификацию производства  или системы качества. В табл. 1 соответствующая организация не  отражена, это может быть в  тех случаях, когда сертификацию  производства или систему качества  осуществляет орган по сертификации.
3. Заявитель  выбирает испытательную лабораторию  и орган по сертификации производства  или системы качества из предложенных органом по сертификации, оформляет договор о проведении сертификации с органом по сертификации, представляет необходимую техническую документацию и образцы.
4. Орган  по сертификации, испытательная  организация или по ее поручению  другая компетентная организация  осуществляет отбор образцов  для испытаний.
5. Орган  по сертификации производства  или системы качества или комиссия  органа по сертификации осуществляет  анализ состояния производства, сертификацию производства или  системы качества и представляет  заключение в орган по сертификации.
6. Испытательная  лаборатория проводит испытания  и представляет протоколы испытаний  заявителю и в орган по сертификации.
7. Орган  по сертификации на основе  анализа протоколов испытаний  и заключения о состоянии производства, анализа других документов о  соответствии продукции требованиям,  установленным документом, на соответствие  которому проверяется продукция,  принимает решение о выдаче  сертификата соответствия и лицензии  на право применения знака  соответствия. При отрицательных  результатах оценки соответствия  принимается решение об отказе  в выдаче сертификата с указанием  причин.
8. Орган  по сертификации оформляет сертификат  соответствия, регистрирует его  и передает заявителю вместе  с лицензией на применение  знака соответствия.
9. Изготовитель  продукции, подлежащей обязательной  сертификации, маркирует продукцию  знаком соответствия в соответствии  с требованиями документа «Правила  применения знака соответствия  при обязательной сертификации  продукции».
10. Орган  по сертификации осуществляет  контроль за сертифицированной продукцией в соответствии с выбранной при разработке схемы сертификации процедурой.
 
    Общие требования к испытательным лабораториям
Испытательные лаборатории и их персонал не должны подвергаться
коммерческому, финансовому, административному или  другому давлению, способному оказывать влияние на выводы или оценки. Всякое влияние на результаты испытаний, оказываемое со стороны внешних организаций или лиц, должно быть исключено.
Испытательная лаборатория не должна заниматься деятельностью, способной подорвать доверие в отношении ее независимости в принятии решений и беспристрастности при проведении испытаний. Оплата труда персонала, которому поручено проводить испытания, не должна зависеть от количества испытаний и их результатов. Если изделия испытывают организации, которые приняли участие в разработке, производстве или реализации этих изделий (например, изготовители), то должны быть разработаны дополнительные требования об условиях, обеспечивающих объективность испытаний.
Испытательная лаборатория должна быть компетентной для проведения
соответствующих испытаний. При отсутствии установленного метода испытания необходимо документально оформить соглашение между заказчиком и лабораторией о применяемом методе испытания. Испытательная лаборатория должна иметь:
- организационную  структуру, обеспечивающую для  каждого сотрудника
   конкретную  сферу деятельности и пределы его полномочий (обязанностей и ответственности);
- технического  руководителя, который несет ответственность  за выполнение всех технических задач, связанных с проведением испытаний;
- документированное  Положение, содержащее описание  органи
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.