На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Истощение озонового слоя атмосферы глобальная угроза жизни на планете

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 25.11.2012. Сдан: 2012. Страниц: 6. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


   Вопрос  №1. Истощение озонового слоя атмосферы – глобальная угроза жизни на планете.
   Введение
   Озоновый  слой (озоносфера) охватывает весь земной шар и располагается на высотах  от 10 до 50 км С максимальной концентрацией  озона на высоте 20-25 км. Он защищает жизнь на Земле от губительного ультрафиолетового излучения Солнца.Насыщенность атмосферы озоном постоянно меняется в любой части планеты, достигая максимума весной в приполярной области.
   Очевидно, что озон - важный компонент атмосферы, требующий особого внимания. Исследования по проблеме истощения озонового слоя ведутся давно, однако полной ясности до сих пор нет.
   Внимание  экологов приковано в первую очередь  к причинам убыли озона в стратосфере. Вопрос возник после сообщения о  том, что в южнополярной зоне над Антарктидой в 1985 году обнаружена "озоновая дыра" - область, где весной содержание озона снижается почти вдвое. С тех пор результаты измерений подтверждают повсеместное уменьшение озонового слоя практически на всей планете. В 1970 году П. Крутцен в числе первых показал, что оксиды азота, выбрасываемые в атмосферу при использовании сельскохозяйственных удобрений, а также дозвуковыми и сверхзвуковыми самолетами, могут разрушать озоновый слой. В 1974 году С. Роуленд и М. Молина указали на хлорофторуглеродные соединения- вещества, разрушающие озон; работы этих ученых в 1995 году были удостоены Нобелевской премии. Что же касаемо России, то за последние 10 лет концентрация озонового слоя снизилась на 4-6% в зимнее время и на З% - в летнее.
   Причины, последствия разрушения озонового слоя и методы борьбы с данным явлением.
   Четыреста миллионов лет назад в атмосфере  появился слой озона, достаточно плотный, чтобы жизнь из океана смогла шагнуть  на сушу. Это дало начало уникальной, быть может единственной во Вселенной, эволюционной цепи, породившей громадное разнообразие живых форм, включая человека. А в наши дни (ирония судьбы!) человек чуть не погубил то, благодаря чему он появился на Земле. Однако у человечества хватило ума и здравого смысла, чтобы вовремя остановиться. Озоновый слой стал предметом всеобщего внимания. К его изучению привлекли сотни тысяч специалистов во всем мире, затратили громадные материальные средства. В результате стало значительно яснее, какие процессы происходят как в озоносфере, так и во всей атмосфере.
   В настоящее время истощение озонового  слоя признано всеми как серьезная  угроза глобальной экологической безопасности. Снижение концентрации озона ослабляет  способность атмосферы защищать все живое на земле от жесткого ультрафиолетового излучения (УФ - радиация). Живые организмы весьма уязвимы для ультрафиолетового излучения, ибо энергии даже одного фотона из этих лучей достаточно, чтобы разрушить химические связи в большинстве органических молекул. Не случайно поэтому в районах с пониженным содержанием озона многочисленны солнечные ожоги, наблюдается рост заболеваемости людей раком кожи и др. Так, например, по мнению ряда ученых - экологов, России при сохранении нынешних темпов истощения озонового слоя заболеют раком кожи дополнительно 6 млн. человек. Кроме кожных заболеваний возможно развитие глазных болезней (катаракта и др.), подавление иммунной системы и т. д.
   Установлено также, что растения под влиянием сильного ультрафиолетового излучения  постепенно теряют свою способность  к фотосинтезу, а нарушение жизнедеятельности планктона приводит к разрыву трофических цепей биоты водных эко- систем, и т. д. 
   Наука еще не до конца установила, каковы же основные процессы, нарушающие озоновый слой. Предполагается как естественное, так и антропогенное происхождение «озоновых дыр,. Последнее по мнению большинства ученых, более вероятно и связано с повышенным содержанием хлорфторуглероодов (фреонов). Фреоны широко применяются в промышленном производстве и в быту (хладоагрегаты, растворители, распылители, аэрозольные упаковки и др.). Поднимаясь в атмосферу, фреоны разлагаются с вьщелением оксида хлора, губительно действующего на молекулы озона.
   По  данным международной экологической  организации «Гринпис , основными  поставщиками хлорфторуглеродов (фреонов) являются США - 30,85%, Япония - 12,42; Великобритания - 8,62 и Россия - 8,0%. США пробили в озоновом слое «дыру площадью 7 млн. км2, Япония - 3 млн. км2, что в семь раз больше, чем площадь самой Японии. В последнее время в США и ряде западных стран построены заводы по производству новых видов хладореагентов (гидрохлорфторуглеродов) с низким потенциалом разрушения озонового слоя ..
   Согласно  протоколу Монреальской конФеренции (1987 г.), пересмотренному затем в  Лондоне (1991 г.) и Копенгагене (1992 г.), предусматривалос~ снижение выбросов хлорфторуглеродов к 1998 г. на 50 %. В соответствии с Законом РФ «Об охране окружающей среды (2002) охрана озонового слоя атмосферы от экологически опасных изменений обеспечивается посредством регулирования производства и использования веществ, разрушающих озоновый слой атмосферы, на основе международных договоров Российской Федерации и ее законодательства. В будущем необходимо продолжать решать проблему защиты людей от УФ - радиации, поскольку многие из ХЛОрфторуглеродов могут сохраняться в атмосфере сотни лет.
   Согласно  документам, действующим в настоящее  время, предусматривается контроль выбросов около 100 химических веществ, в том числе ХФУС, галогенов, гидрохлорофторуглеродов (ГХФУС), галогенированных бромфторуглеродов (ГБФУС), тетрахлорида углерода, 1,1,1-трихлороэтя на, метилхлороформа, метилбромида и др.
   Мерами  контроля химических веществ для  промышленно развитых стран предусмотрено  исключение галогенуглеводородов к 1994 году; ХФУС, тетрахлорида углерода, метилхлороформа  и ГБФУС к 1996 году; метилбромида к 2005 году; ГХФУС к 2030 году. Для развивающихся стран соответствующие сроки таковы: исключение ГБФУС к 1996 году; ХФУС, тетрахлорида углерода к 2010 году; метилхлороформа и метил бромида к 2015 году; ГХФУС к 2040 году. Однако ситуация с метилбромидом (СНзВг, бромметан, МеВг) до сих пор достаточно спорна, из-за сложности химических процессов в атмосфере с участием метилбромида; вклад метилбромида оказался ниже, чем ожидалось в 1994 году. Основными источниками его являются: окуривание полей, сжигание биомасс и выхлопные выбросы от автотранспорта.
   Хотя  далеко не все намеченные меры были приняты, рост концентраций галогенуглеводородов в стратосфере начал снижаться.
   Ряд ученых продолжают настаивать на естественном происхождении «Озоновой дыры . Причины ее возникновения одни видят в естественной изменчивости озоносферы, циклической активности Солнца, другие связывают эти процессы с рифтогенезом и дегазацией Земли. т. е. с прорывом глубинных газов (водород, метан, азот и др.) через рифтовые разломы земной коры.
   Вот мнение одного из ученых:
   Фреоны  используют, главным образом, как  легко испаряющуюся жидкость в производстве пористых материалов и как хладагент  в холодильных установках. Согласно техногенно-фреоновой гипотезе, весь промышленный фреон попадает в стратосферу, где на высоте 20-25 км находится озоновый слой. В стратосфере под действием ультрафиолетовых лучей солнца хлор, входящий в состав фреона, вступает в реакцию с озоном и разрушает его. Однако, у этой гипотезы есть противоречие. Так, самая большая озонная дыра располагается над Антарктидой, тогда как основные источники техногенного фреона находятся в северном полушарии. Обмен между воздушными массами обоих полушарий затруднен, что установлено, в частности, при исследовании движения продуктов ядерных испытаний. Кроме того, техногенно-фреоновая гипотеза не дает хоть сколько-нибудь точных прогнозов, хотя в ее распоряжении находятся точные данные по расположению и количеству промышленного фреона.
   В.Л.Сывороткин разработал альтернативную гипотезу, согласно которой озоновый слой уменьшается по естественным причинам. Известно, что цикл разрушения озона хлором не единственный. Существуют также азотный и водородный циклы разрушения озона. Именно водород - "главный газ Земли". Основные его запасы сосредоточены в ядре планеты и через систему глубинных разломов (рифтов) поступают в атмосферу. По примерным оценкам, природного водорода в десятки тысяч раз больше, чем хлора в техногенных фреонах. Однако решающим фактором в пользу водородной гипотезы Сывороткин В.Л. считает то, что очаги озоновых аномалий всегда располагаются над центрами водородной дегазации Земли.
   Система рифтовых зон Земли сегодня хорошо изучена геологами, и это дает возможность прогнозировать расположение озонных дыр. Так постоянство озонной дыры над Антарктидой объясняется тем, что главные каналы дегазации - срединно-океанские рифты - сближаются вокруг Антарктиды и увеличивают "водородную продувку атмосферы" в этом районе. Кроме того, на Антарктиде расположен действующий вулкан Эребус с наибольшими газовыми выбросами в атмосферу. Кстати, американская станция Мак-Мердо, следящая за состоянием атмосферы, находится у подножия этого вулкана. Учитывая повышение сейсмической активности в районе срединно-океанского рифта, В.Л.Сывороткин предсказал образование крупной озонной дыры над экваториальной зоной восточной части Тихого океана (январь 1998).
   Заключение
   В результате продолжающегося антропогенно обусловленного разрушения озонового  слоя ультрафиолетовое излучение на поверхности Земли увеличивается, что может привести к пагубным последствиям для человека и биосферы в целом. По данным ООН, сокращение озонового слоя всего на 1% приводит к появлению у людей 100 тыс. новых случаев катаракты и 10 тыс. случаев рака кожи. Последствия убыли озона могут быть угрожающими, они могут привести к более чем 3 млн. смертельных случаев от рака кожи до 2030 года и 19 млн. - до 2060 года. Число глазных заболеваний (катаракты) может увеличиться на 130 млн. до 2060 года; примерно 50% из них придется на долю развивающихся стран.
   Число этих заболеваний растет. В США  за 7 лет количество случаев заболевания  одним из самых опасных видов  рака кожи (меланомой) возросло на 3-7%.
   Кроме увеличения заболеваемости, существует множество других трудно учитываемых  воздействий на здоровье человека и животных (например, снижение иммунитета), на урожаи сельскохозяйственных культур, на водные экосистемы и др.
   Прогнозы, сделанные с учетом данных о прошлых  выбросах ОРВ  и максимальных уровней  сокращения выбросов ОРВ согласно Монреальскому протоколу, показали, что полное восстановление озонового слоя может произойти лишь к середине XXI века, причем только при условии соблюдения всех договоренностей о сокращении выбросов ОРВ. Максимального разрушения слоя озона следует ожидать в течение первых двух десятилетий XXI века.                                                                           
   Проблемы  озона стали важной частью ряда международных  исследовательских программ: Всемирной  программы исследований климата, Международной геосферно-биосферной программы, а также отдельных проектов по озону. Основные результаты, полученные за последние годы и представленные в отчете WMO/UNER-19981, свидетельствуют о следующем.
   1.  Скорость спада стратосферного  озона в средних широтах замедлилась, поэтому реальные потери озона оказались меньше, чем прогнозируемые в 1994 году.
   2. Антарктическая озоновая дыра  весной сохранялась каждый год  при спаде общего содержания  озона, обычно составлявшем 40 - 55% в сентябре-октябре, но в отдельные  недели возраставшем до 70%. Максимальный спад имел место в 1998 году.
   3. В умеренных широтах северного  полушария тренд спада общего  содержания озона был максимальным  в слое 15-40 км (больше 7% за 10 лет) и  минимальным (2% за 10 лет) на высоте  около 30 км. Основная доля спада общего содержания тропосферного озона пришлась на слой между тропосферой и высотой 5 км. В понимании причин и роли изменений озонового слоя все еще существуют определенные неясности. Проведенные после извержения вулкана Пинатубо в 1991 году измерения привели к выводу о существенном влиянии этого важного события на стратосферный озон. Подтверждены новыми исследованиями данные о воздействии дозвуковых и сверхзвуковых самолетов на тропосферный и стратосферный (нижнего слоя) озон. Выбросы в атмосферу газов, обусловленные спутниками и сверхзвуковыми летательными аппаратами (один из наиболее важных компонентов - за счет твердотопливных ракет), являются на больших высотах единственным видом прямых антропогенных выбросов.
   Совершенно  очевидно, что озон влияет на ультрафиолетовую и длинноволновую радиацию, на атмосферную циркуляцию, оказывает прямое воздействие на растения и животных. Более того, озон является главным компонентом химических процессов с участием следовых газов, протекающих как в тропосфере, так и в стратосфере. Существуют связи между химическими, радиационными и динамическими процессами, ответственными за изменения озона, неполный учет которых вносит существенные неопределенности в оценке воздействий на слой озона.
   Поведение озона очень сложно, и ряд явлений объяснить пока не удается. Пока, например, непонятен наблюдаемый в средних широтах незначительный рост ультрафиолетового излучения со временем. Замедление разрушения озонового слоя в атмосфере Земли над Северным полушарием, зарегистрированное в последнее время специалистами ВМО, объясняется естественными процессами - глобальным потеплением в стратосфере над Арктикой и изменением направления преобладающих воздушных потоков. Однако в Южном полушарии истощение озонового слоя в 2000 году (в октябре) тем не менее достигло рекордной отметки.
   Некоторые специалисты полагают, что восстановление озонового слоя в атмосфере Земли  может иметь неприятные последствия  для человечества: загрязнение земной атмосферы усилится из-за снижения концентрации ОН-групп, которые, связываясь с S и СН4, выводят их из атмосферы.
   Совершенно  иную роль играют изменения концентрации озона в приземном слое атмосферы, составляющего около 10% от общего содержания озона. Хотя эта роль пока окончательно не ясна, оценки показали, что с начала промышленной революции до настоящего времени произошло существенное увеличение содержания озона в тропосфере. Установлено, что он является важным парниковым газом, и вносит определенный вклад (10 - 20%) в потепление климата. Изучается вопрос о влиянии тропосферного озона на химию свободной тропосферы. Важной особенностью является связь тропосферного озона с образованием фотохимического смога.
   Изменения стратосферного и тропосферного  озона по-разному влияют на климат и экосистемы. Специфика их влияний создала определенную основу для того, чтобы считать, что стратосферный озон играет положительную роль, а тропосферный - отрицательную. В то же время есть точка зрения, что опасность, обусловленная наблюдаемым снижением содержания стратосферного озона, преувеличена.
   Вопрос  №2. Загрязнение воды и пищи ртутью
   Введение
   Ртуть — химический элемент, переходный металл
               Группа IIB  Тяжёлая жидкость серебристо-белого цвета.  

   Ртуть – один из семи металлов, известных  с древнейших времен. Несмотря на то, что ртуть относится к рассеянным элементам и в природе ее очень мало (7·10–6% в земной коре, примерно столько же, сколько и серебра), она встречается в свободном состоянии в виде вкраплений в горные породы. Кроме того, ее очень легко выделить из основного минерала – сульфида (киновари). Пары ртути легко конденсируются в блестящую, как серебро, жидкость. Ее плотность настолько велика (13,6 г/см3), что ведро со ртутью обычный человек даже не оторвет от пола.
   Сейчас  ядовитость ртути общеизвестна. Из всех ее соединений особенно опасны легкорастворимые соли, например, хлорид HgCl2 (сулема – раньше ее широко использовали как антисептик); смертельная доза сулемы при попадании в желудок составляет от 0,2 до 0,5 г. Опасна и металлическая ртуть, особенно при регулярном ее поступлении в организм. Но это – малоактивный металл, с желудочным соком не реагирует и выводится из желудка и кишечника почти полностью. В чем же ее опасность? Оказывается, ртуть легко испаряется, а ее пары, попадая в легкие, полностью задерживаются там и вызывают впоследствии отравление организма, хотя и не такое быстрое, как соли ртути. При этом происходят специфические биохимические реакции, окисляющие ртуть. Ионы ртути прежде всего реагируют с SH-группами белковых молекул, среди которых – важнейшие для организма ферменты. Ионы Hg2+ реагируют также с белковыми группами –СООН и NH2 с образованием прочных комплексов – металлопротеидов. А циркулирующие в крови нейтральные атомы ртути, попавшие туда из легких, также образуют соединения с белковыми молекулами. Нарушение нормальной работы белков-ферментов приводит к глубоким нарушениям в организме, и прежде всего – в центральной нервной системе, а также в почках.
   Другой  возможный источник отравления –  органические производные ртути. Эти  чрезвычайно ядовитые производные образуются в результате так называемого биологического метилирования. Оно происходит под действием микроорганизмов, например, плесени и характерно не только для ртути, но и для мышьяка, селена, теллура. Ртуть и ее неорганические соединения, которые широко используются на многих производствах, со сточными водами попадают на дно водоемов. Обитающие там микроорганизмы превращают их в диметилртуть (CH3)2Hg, которая относится к числу наиболее ядовитых веществ. Диметилртуть далее легко переходит в водорастворимый катион HgCH3+. Оба вещества поглощаются водными организмами и попадают в пищевую цепочку; сначала они накапливаются в растениях и мельчайших организмах, затем – в рыбах. Метилированная ртуть очень медленно выводится из организма – месяцами у людей и годами у рыб. Поэтому концентрация ртути вдоль биологической цепочки непрерывно увеличивается, так что в рыбах-хищниках, которые питаются другими рыбами, ртути может оказаться в тысячи раз больше, чем в воде, из которой она выловлена. Именно этим объясняется так называемая «болезнь Минамата» – по названию приморского города в Японии, в котором за несколько лет от отравления ртутью умерло 50 человек и многие родившиеся дети имели врожденные уродства. Опасность оказалась так велика, что в некоторых водоемах пришлось приостановить лов рыбы – настолько она оказалась «нашпигованной» ртутью. Страдают от поедания отравленной рыбы не только люди, но и рыбы, тюлени.
   Для ртутного отравления характерны головная боль, покраснение и набухание  десен, появление на них характерной темной каймы сульфида ртути, набухание лимфатических и слюнных желез, расстройства пищеварения. При легком отравлении через 2–3 недели нарушенные функции восстанавливаются по мере выведения ртути из организма (эту работу выполняют в основном почки, железы толстых кишок и слюнные железы).
   Если  поступление ртути в организм происходит малыми дозами, но в течение  длительного времени, наступает  хроническое отравление. Для него характерны прежде всего повышенная утомляемость, слабость, сонливость, апатия, головные боли и головокружения. Как видно, эти симптомы очень легко спутать с проявлением других заболеваний или даже с недостатком витаминов. Поэтому распознать такое отравление непросто. Из других проявлений ртутного отравления следует отметить психические расстройства. Раньше их называли «болезнью шляпников», так как для размягчения шерсти, из которой изготовляли фетровые шляпы, использовали нитрат ртути Hg(NO3)2.
   А вот лампы дневного света представляют определенную опасность: каждая из них  содержит до 0,2 г жидкой ртути, которая, если трубку разбить, начнет испаряться и загрязнять воздух. 

   Ртутный «бум»
   Несколько лет тому назад в г. Минимата (Японии) была зарегистрирована эпидемия отравления ртутью. Ртуть была обнаружена в  консервированном тунце, который в  качестве пищи употребляли жертвы этого  отравления. Выяснилось, что один из заводов сбрасывал в Японское море отходы ртути как раз в том районе откуда появились отравленные люди. Поскольку ртуть использовалась в краске для судов, ее и раннее постоянно обнаруживали в мировом Океане в небольших количествах. Однако японская трагедия позволила привлечь внимание общественности к этой проблеме. Маленькие дозы, которые и сейчас обнаруживаются в рыбе, в расчет не принимались, так как в маленьких концентрациях ртуть не аккумулируется. Она выделяется через почки, толстую кишку, желчь, пот и слюну. Между тем ежедневное поступление этих доз может иметь токсические последствия. Производные ртути способны инактивировать энзимы, в частности цитохромоксидазу , принимающую участие в клеточном дыхании. Кроме того, ртуть может соединяться с сульфгидрильными и фосфатными группами и, таким образом, повреждать клеточные мембраны. Соединения ртути более токсичны, чем сама ртуть.
   Угрозу  может представлять и питьевая вода - отходы предприятий, внесенных в  список объектов первоочередного внимания, почти в половине случаев содержат ртуть, - а также дымы мусоросжигателей на заводах, где используется этот металл. Впрочем, окончательных данных о роли этих двух возможных путей отравления ртутью пока нет.
   В поверхностные воды соединения ртути  могут поступать в результате выщелачивания пород в районе ртутных месторождений (киноварь, метациннабарит, ливингстонит), в процессе разложения водных организмов, накапливающих ртуть. Значительные количества поступают в водные объекты со сточными водами электролизных производств, предприятий, производящих красители, пестициды, фармацевтические препараты, некоторые взрывчатые вещества. Тепловые электростанции, работающие на угле, выбрасывают в атмосферу значительные количества соединений ртути, которые в результате мокрых и сухих выпадений попадают в водные объекты.
   Понижение концентрации растворенных соединений ртути происходит в результате извлечения их многими морскими и пресноводными  организмами, обладающими способностью накапливать ее в концентрациях, во много раз превышающих содержание ее в воде, а также в результате процессов адсорбции взвешенными веществами и донными отложениями.
   В поверхностных водах соединения ртути находятся в растворенном и взвешенном состоянии. Соотношение  между ними зависит от химического  состава воды и значений рН. Взвешенная ртуть представляет собой сорбированные соединения ртути. Растворенными формами являются недиссоциированные молекулы, комплексные органические и минеральные соединения. В воде водных объектов ртуть может находиться в виде метилртутных соединений.
   Содержание ртути в речных незагрязненных и слабозагрязненных водах составляет несколько десятых долей микрограмма в 1 дм3, средняя концентрация в морской воде 0,03 мкг/дм3, в подземных водах 1-3 мкг/дм3.
   Недавние  сообщения о высоком содержании ртути в тунце, подаваемом в вездесущих суши-ресторанах Нью-Йорка, были встречены в Японии коллективным зевком. Укиути спокойно относится ко ртути, которая, между прочим, при высокой концентрации может вызвать серьёзные повреждения головного мозга, потому что японское правительство исключило тунца из своих ограничений на содержание ртути в морепродуктах, поскольку он ловится не возле побережий.
   Правила запрещают употреблять и продавать  многие дары моря, если концентрация в  них ртути превышает 0,4 промилле. Для более опасной производной ртути – метила ртути – максимально допустимая концентрация составляет 0,3 промилле. Это ограничение было установлено в 1970-х гг. после вспышки массового отравления ртутью, содержащейся в рыбе, в южном городе Минамата (Minamata).
   Жертвы  того случая более десяти лет боролись с правительством и корпорацией «Chisso», которая загрязнила рыбацкие поселения, до тех пор, пока те не признали отравление и не предоставили массам компенсацию. Следы ртути, которая также может иметь природное происхождение, можно обнаружить почти во всех рыбах и моллюсках. Это вещество вырабатывается у тех рыб и животных, которые питаются другими рыбами или моллюсками, так что рыбы-хищники, в особенности те, которые уже долго живут, обладают более высокой концентрацией ртути.
   Несмотря  на отсутствие ограничений по содержанию ртути в тунце, должностные лица периодически проверяют эту рыбу. По данным Организации по поощрению  ответственного промысла тунца, Япония потребляет около 450 тыс. тонн тунца  в год – больше, чем где-либо ещё в мире, а между тем Министерство здравоохранения в 2005 г. обнаружило в голубом тунце 0,7 промилле ртути, а также была обнаружена поразительная концентрация в 6,1 промилле, что в 15 раз превышает предел содержания ртути для других морепродуктов.
   Правительство издало рекомендации для беременных женщин и маленьких детей по ограничению употребления тунца, но кажется, что ртуть обладает не самым высоким приоритетом у чиновников.
   Цикл  ртути в окружающей среде
   Как и любой другой химический элемент, ртуть, являясь частью Земли, не может ниоткуда взяться и никуда исчезнуть. В ходе своего круговорота, находясь в беспрестанном движении, она постоянно изменяет свое физическое состояние и химическую форму. В результате, чтобы проследить судьбу ртути в окружающей среде, нужно учитывать все ее физические свойства, геохимические и биологические реакции в почве, в воздухе, в воде и в живом организме и специфические условия данной местности.
   В земной коре ртуть встречается в  среднем в концентрации 0,08 мг на килограмм породы, хотя гранит в среднем содержит ртуть в концентрации 0,2 мг на килограмм. В результате выщелачивания соединения ртути могут поступать в почву и в поверхностные воды. В районах ртутных месторождений, содержащих киноварь, метациннабарит, ливингстонит, поступление ртути в окружающую среду многократно возрастает.
   С конца XVIII столетия, когда ртуть стала  интенсивно использоваться человеком, поступление ртути в окружающую среду многократно возросло. Анализ донных отложений озер в Швеции показал, что в верхних слоях, соответствующих периоду индустриализации, концентрация ртути в 5–7 раз выше, чем в более позднее историческое время. Соответственно, содержание ртути в атмосфере в индустриальных районах планеты гораздо больше, чем в сельских. А в северном полушарии, где в основном сосредоточены промышленно развитые страны, содержание ртути в морской воде, в воздухе и человеческих волосах гораздо выше, чем в южном полушарии. В Иркутской области концентрация ртути в воде у левого берега реки Ангары, где в основном и расположены промышленные предприятия, почти в 4 раза выше, чем у правого.
   По  данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), приблизительно 10 000 т ртути  попадает в окружающую среду каждый год из естественных и антропогенных  источников и концентрация ртути в атмосфере продолжает увеличиваться на 15 % с каждым годом.
   Главным источником загрязнения окружающей среды ртутью являются тепловые электростанции, работающие на угле. Уголь содержит различные количества элементарной ртути, и при его сжигании происходит испарение и выделение паров ртути в атмосферу. В мусоре, который муниципальные учреждения, медицинские организации и каждый из нас выбрасывают в мусорный бак — батарейки, электрические приборы, флуоресцентные лампы, краски, пластик, термометры — присутствуют соединения ртути. Оказавшись на свалке, ртуть может вырваться на свободу — попасть в подземные воды или испариться в атмосферу. При сжигании таких отходов на мусоросжигательных заводах также происходит загрязнение воздуха ртутью. Даже крематории способствуют загрязнению атмосферы ртутью, которая выделяется при сжигании трупов со стоматологическими пломбами, содержащими амальгамы ртути.
   В Иркутской области лидером по загрязнению поверхностных вод  ртутью является химическая промышленность, производящая хлор и каустическую соду с использованием ртути в качестве катода. На 1  т получаемого хлора предприятия “Усольехимпром” и “Саянскхимпром” используют от 500 до 600 г ртути. Всего за несколько лет своей деятельности эти предприятия израсходовали 3262  т ртути.
   Ртутьсодержащие отходы поступают в водные объекты  в составе сточных вод предприятий, производящих красители, пестициды, фармацевтические препараты, некоторые взрывчатые вещества. Человек способствует поступлению  ртути в почву, внося туда неорганические и органические удобрения (если это канализационные отходы и компост промышленного производства) и применяя пестициды. Загрязнение ртутью может происходить в результате аварий, халатности или даже из-за случайного разлива ртути из градусника.
   Человек извлек из земных недр много тысяч тонн ртути и использовал их на свои нужды. После себя он оставил открытые месторождения горных пород, все еще содержащих ртуть. Это ускорило процесс выветривания, в результате которого еще большее количество ртути оказывается в атмосфере.
   Вырываясь из жерла вулкана, испаряясь с  поверхности воды, поднимаясь в виде газа из разломов земной коры, поступая в природу в результате человеческой деятельности, элементарная ртуть перемещается по воздуху как пар или “верхом” на мельчайших частицах пыли. Больше 50 % общего содержания ртути в воздухе представляет собой элементарную ртуть. В таком состоянии она может находиться в воздухе от 1 до 2 лет и переместиться на многие сотни километров от места своего первоначального нахождения. Постепенно элементарная ртуть окисляется до растворимых в воде ионов двухвалентной ртути, которые в конце концов вместе с дождевой водой возвращаются на землю, чтобы либо оказаться в почве, в осадках на дне морей, океанов и озер, либо снова превратиться в элементарную ртуть и испариться обратно в атмосферу.
   Оказавшись  в воде, неорганическая ртуть может  раствориться в ней, осесть в донных отложениях или трансформироваться посредством бактерий в метилртуть. Бактерии добавляют к атому ртути  всего лишь один атом углерода с тремя атомами водорода (-CH3), но это так изменяет ее свойства, что она из просто опасной становится дьявольски опасной. Эффективность метилирования зависит от концентрации ионов хлора и сульфата, органического углерода, количества растворенного в воде кислорода. Где содержание кислорода ограничено, например, на большой глубине или под толстым слоем ила, метилртути образуется гораздо больше. Понижение рН воды также влияет на этот процесс. Если кислотность воды в водоеме понижена в результате прохождения кислотных дождей, то скорость образования метилртути возрастает. Ртуть оседает на частицах глины или почвы и становиться, таким образом, более доступной для метилирования.
   Почему  микроорганизмы метилируют ртуть, не совсем понятно. Вероятно, неорганическая ртуть более ядовита для них, чем метилртуть (ведь у бактерий нет ни почек, ни печени, ни нервной системы) и метилирование — один из способов ее обезвредить. Как бы там ни было — это выгодно бактериям, но становится неприятным для нас. Метилртуть покидает микроорганизмы и начинает свой марш по пищевой цепи, который получил название “биоаккумуляция”.
и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.