На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


контрольная работа Аптечная технология лекарств

Информация:

Тип работы: контрольная работа. Добавлен: 27.11.2012. Сдан: 2012. Страниц: 18. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


?Оглавление
Контрольная  работа № 1. Ситуационные задачи
1. Установите правильную последовательность стадии и операций технологического процесса изготовления порошков в промышленных условиях. Укажите стадию, совмещенную в промышленных условиях с упаковкой. Приведите классификацию и номенклатуру оборудования, используемого на стадии «Смешивание».
2.      Рецепт.
3. Назовите машину и ее составные части. Опишите принцип работы. Укажите назначение и область применения в фармацевтической практике.
4. Сделайте заключение о соблюдении требований по санитарному режиму в данной аптеке. Укажите нормативные документы, регламентирующие указанный раздел.
5. Рассчитать биологическую доступность тровафлоксацина при введении различных дозировок, дать сравнительную оценку, выбрать дозировку, обеспечивающую максимальную БД, Определить вид БД.
6.  Составьте таблицу материального баланса. Рассчитайте выход, технологическую трату и расходный коэффициент.
7.       Перечертите в тетрадь и заполните следующую таблицу:                                Показатели качества драже
Контрольная  работа № 2. Ситуационные задачи
1.       Установите правильную последовательность стадий и операций технологического процесса производства максимально очищенных фитопрепаратов жидких, представленных на схеме. Укажите недостающую стадию. Назовите способы очистки извлечения при получении суммарных очищенных препаратов.
2.       Рецепт.
3. Назовите аппарат, его основные составные части. Опишите принцип работы. Укажите назначение и область применения в фармацевтической практике.
4.        Определите  лекарственную   форму   по   следующему   описанию: «...концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные путем частичного или полного удаления экстрагента и представляющие собой вязкие массы, содержащие до 25 % влаги.»
5.        Дано: концентрация спирта 25 % об., Д 100° = 0,78927, Д 25°= 0,9680. Переведите объемные проценты в проценты по  массе.
6.        Сколько времени потребуется на сбор первой порции перколята при получении жидкого экстракта 1:1 из 100 г сырья, если рассчитанная скорость перколяции составляет 0,08 мл/мнн.
7.      Перечертите в тетрадь и заполните следующую таблицу:     Классификация и номенклатура сушилок
Литература


Контрольная  работа № 1. Ситуационные задачи

1. Установите правильную последовательность стадии и операций технологического процесса изготовления порошков в промышленных условиях. Укажите стадию, совмещенную в промышленных условиях с упаковкой. Приведите классификацию и номенклатуру оборудования, используемого на стадии «Смешивание».

1.   Санитарная подготовка производства
2.   Подготовка оборудования
3.   Подготовка помещений
4.   Подготовка воздуха
5.   Подготовка тех.одежды
6.   Подготовка персонала
7.   Смешивание
8.   Измельчение порошков
9.   Просеивание
10. Дозирование
11. Упаковка и маркировка
12. Стандартизация
 
Ответ:
Правильная последовательность стадий и операций: 1, 3, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 7, 10, 11, 12.
В зависимости от состава порошка некоторые стадии могут быть опущены (просеивание, стерилизация) или совмещены.
С упаковкой обычно совмещают оформление.
Классификацию и номенклатура оборудования, используемого на стадии «Смешивание»:
По типу конструкции:
I.                   Барабанные смесители - применяют для периодического и непрерывного смешивания сухих порошкообразных материалов.
a.                  барабанный смеситель типа пьяная бочка
II.                Шнековые смесители - для непрерывного смешивания сыпучих и пластических материалов.
a.                  одновальные
b.                 двухвальные шнековые смесители.
III.             Лопастные смесители
a.                  смеситель с сигмообразными лопастями
IV.             Спиральные смесители
Также различают аппараты периодического действия и аппараты непрерывного действия.
I.                   Аппараты периодического действия.
По механизму процесса эти смесители подразделяют на:
11               циркуляционные смешения
?                  шнековые смесители
12               объемного смешения
?                  лопастные смесители
13               диффузионного смешения
?                  барабанные смесители
II.                Аппараты непрерывного действия
1.                  прямоточные аппараты
2.                  полочные аппараты
3.                  центробежные аппараты
4.                  аппараты с продольно-радиальным смешением.


2.      Рецепт.

Возьми:     Тиамина хлорида
                  Рибофлавина поровну по 0,002
                  Кислоты фолиевой 0,0001
                   Никотинамида 0,015
                  Сахара молочного 0,05
                  Смешай, пусть образуется порошок.
                 Дай таких доз числом 1000.   '
                 Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день
Выписать пропись на латинском языке и провести анализ по следующей схеме:
1.   Рецептурный бланк, реквизиты и подписи
2.   Принадлежность ингредиентов к спискам
3.   Проверка доз и норм единовременного отпуска
4.   Фармацевтическая несовместимость ингредиентов и пути ее преодоления
5.    Расчеты
6.     Технология
7.   Паспорт письменного контроля
8.    Обязательные и выборочные виды контроля
9.    Этикетки
 
Ответ:
Recipe: Thiamini chloridi
              Riboflavini ana 0,002
             Acidi folici 0.0001
              Nicotinamidi 0.015
                Sacchari lactii 0.05
             Misce, ut fiat pulvts
            Da tales doses numero 1000.
            Signa. По 1 порошку 3 раза в день
 
1.   Рецептурный бланк, реквизиты и подписи: Бланк 148-1/у-88, печать ЛПУ «Для рецептов», подпись врача.
 
2. Принадлежность ингредиентов к спискам:
Тиамина хлорид-  список  Б  (приказ  МЗ  РФ  №  472  от 31.12.99 г)
Рибофлавин – список  Б  (приказ  МЗ  РФ  №  472  от 31.12.99 г)
Кислота  фолиевая – список  Б  (приказ  МЗ  РФ  №  472  от 31.12.99 г)
Никотинамид – список  Б  (приказ  МЗ  РФ  №  472  от 31.12.99 г)
Молочный сахар –  список  Б  (приказ  МЗ  РФ  №  472  от 31.12.99 г)
 
3. Проверка доз и норм единовременного отпуска:
ВРД/ВСД Тиамина хлорида по ГФ -  0,05/0,3
РД/СД по рецепту – 0,002/0,006
Дозы не завышены
 
ВРД/ВСД Рибофлавина по ГФ -  0,01/0,05
РД/СД по рецепту – 0,002/0,006
Дозы не завышены
 
ВРД/ВСД Кислоты   фолиевой  по ГФ -  0,005/0,15
РД/СД по рецепту – 0,0001/0,0003
Дозы не завышены
 
ВРД/ВСД Никотинамид а по ГФ -  0,1/0,3
РД/СД по рецепту – 0,015/0,045
Дозы не завышены
 
4. Фармацевтическая несовместимость ингредиентов и пути ее преодоления.
Тиамин (витамин В1) разлагается восстановителями (глюкоза и др.), а также никотинамидом и никотиновой кислотой (в растворах); в присутствии рибофлавина окисление ускоряется. Рибофлавин (витамин В2) легко окисляется. рибофлавин ускоряет окисление тиамина. Кислота фолиевая  на свету разлагается, гигроскопичена, не совместима: с окислителями, восстановителями и щелочами — легко инактивируется. Окисляется кислородом воздуха, особенно в присутствии рибофлавина; разлагается в растворах тиамина хлоридом (бромидом). Никотинамид образует отсыревающие смеси сахаром и глюкозой.
Фармацевтическая несовместимость может быть преодолена перекристаллизацией исходных веществ, использованием новых типов (многослойных) защитных покрытий, ограждающих вещества друг от друга. А также добавлением антиоксиданта (натрия гидросульфит) и стабилизатора (калия дигидрофосфат или др.).
 
5. Расчеты:
тиамина хлорид 0,002*1000 = 2,0
рибофлавина 0,002*1000 = 2,0
кислоты фолиевой 0,0001*1000 = 0,1
никотинамида 0,015 * 1000 = 15.  
сахара молочного 0,05 * 1000 = 50.
Общая масса 69,1 г, развеска 0,0691 г.
Ступка № 7
 
6. Технология:
В ступку № 7 помешаем 50,0 сахара молочного, измельчаем, затирая поры ступки. Так как соотношение 1:20 не превышено, в ступку вносим 15,0 никотинамида, растираем, перемешиваем.  На специально отведенном столе, покрытым листом чистой белой бумаги отвешиваем 2,0 рибофлавина, который хранится в шкафу для пахучих и красящих, с соблюдением предосторожности. Содержимое ступки отсыпаем на капсулу, оставив в ступке двойное количество по отношению к красящему веществу. Вносим 2,0 рибофлавина, сверху наслаиваем равное количество порошка с капсулы, растираем, перемешиваем, добавляем оставшуюся смесь с капсулы.  На специально отведенном столе, покрытым листом чистой белой бумаги отвешиваем 2,0 тиамина хлорида с соблюдением предосторожности. Содержимое ступки отсыпаем на капсулу, оставив в ступке двойное количество по отношению к красящему веществу. Вносим 2,0 тиамина хлорида, сверху наслаиваем равное количество порошка с капсулы, растираем, перемешиваем, добавляем оставшуюся смесь с капсулы.  В ступку вносим 0,1  кислоты фолиевой, растираем, перемешиваем. Смешивание и измельчение продолжаем до тех пор, пока на расстоянии 25 см невооруженным глазом не будут видны отдельные частицы при надавливании пестиком на смесь ингредиентов. Порошки развешиваем по 0,0691, упаковываем в вощаные капсулы, помещаем в пакет, опечатываем. До отпуска лекарственная форма хранится в металлическом запирающемся шкафу.
 
7. Паспорт письменного контроля
Thiamini chloridi 2,0
Riboflavini 2,0
Acidi folici 0,1
Nicotinamidi 15
Sacchari lactii 50
Общая масса= 69,1
Развеска 0,0691
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
8. Обязательные виды контроля: органолептический, письменный, при отпуске.
Выборочные виды контроля: химический, физический, опросный.
 
9. Этикетки: «Внутреннее» или «Порошок», «Беречь от детей», «Хранить в сухом месте», «Обращаться осторожно».
 


3. Назовите машину и ее составные части. Опишите принцип работы. Укажите назначение и область применения в фармацевтической практике.


 
Ответ:
Дисковая дробилка с двумя дисками. Дисковые дробилки применяются для измельчения семян, плодов, стеблей растений и др. В дробилке, сырье поступает в приемник и измельчается между рабочими плоскостями двух дисков. На рабочей плоскости дисков по концентрическим окружностям размещены зубья трапециевидной формы. Причем ряд зубьев одного диска входит между двумя рядами выступов другого диска. Один диск — неподвижный, а другой - на горизонтальном валу вращается со скоростью 7-8 м/с и может перемещаться вместе с ним для регулирования зазора между ними.
В фармацевтической практике данная машина применяется для измельчения лекарственного растительного сырья в производстве сборов и экстракционных препаратов из лекарственного растительного сырья.
 

4. В результате фармацевтического обследования аптеки установлено, что:

?                  в асептической ассистентской комнате стены выложены кафельной глазурованной плиткой   светло-зеленого цвета, потолок покрыт белой эмалью, пол покрыт линолеумом со сваркой швов. Места примыкания стен к полу выложены кафельной глазурованной плиткой, а места примыкания стен к потолку сглажены, углы закруглены:

?                  подоконники, оконные рамы выкрашены белой эмалью, форточка затянута пластмассовой сеткой;

?                  на ассистентском столе имеется информационный материал (таблицы растворимости лекарственных веществ, стандартные прописи и т.д.) покрыты полиэтиленовой пленкой со сваркой швов.

Сделайте заключение о соблюдении требований по санитарному режиму в данной аптеке. Укажите нормативные документы, регламентирующие указанный раздел.

 
Ответ:
В данной аптеке есть нарушения требований к санитарному режиму аптеки. Целлюлозная лакированная пленка (целлофан)  не  разрешена  для применения в   качестве   укупорочного  материала  при  изготовлении лекарств в асептических условиях аптек. Вспомогательные материалы должны хранится  в закрытых шкафах в условиях, исключающих их загрязнение.
Данный раздел регламентирует Приказ МЗ РФ от 21.10.1997 г. №309 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"
 


5.       На здоровых людях-добровольцах определены фармакокинетические параметры тровафлоксацина при  различных путях введения и дозировках. Результаты представлены в таблице.

 
Параметры
Доза, мг
Внутрь
в/в
С max, мг/л
100 
200
300
1,5
2,1
4,4
1,8
2,7
4,3
Т max,ч
100 
200
300
0,7
-
0,7
1,0
1,0
1,0
AUC, мг ч/мл
100 
200
300
9,8
23,4
41,4
16,4
31,2
43,4
Т ? г, ч
100 
200
300
7,1
9,6
9,6
10,4
12,3
10,8
 

Рассчитать биологическую доступность тровафлоксацина при введении различных дозировок, дать сравнительную оценку, выбрать дозировку, обеспечивающую максимальную БД, Определить вид БД.

 
Ответ:
В данном случае мы определяем абсолютную биодоступность, т.к. это отношение биодоступности, определенной в виде площади под кривой «концентрация-время» (AUC) активного лекарственного вещества в системном кровотоке после введения путем, иным, чем внутривенный (перорально, ректально, чрезкожно, подкожно), к биодоступности того же самого лекарственного вещества, достигнутой после внутривенного введения.
 
           [AUC]по* ДОЗАвв
   F= --------------- * 100%= 9,8 * 100 / 16,4 * 100 = 59,75%
             [AUC]вв* ДОЗАпо
 
        [AUC]по* ДОЗАвв
       F= --------------- * 100%= 23,4 * 200 / 31,2 * 200 = 75%
        [AUC]вв* ДОЗАпо
 
        [AUC]по* ДОЗАвв
F= --------------- * 100%= 41,4 * 300 / 43,4 * 300 = 95,39%
        [AUC]вв* ДОЗАпо
При увеличении дозы препарата, его биодоступность при приеме внутрь увеличивается.
При дозировке 300 мг. препарат имеет максимальную биодоступность при пероральном приеме.
 


6. В состав одной таблетки кислоты ацетилсалициловой 0,25 г вхо-

дят:

кислота ацетилсалициловая     -0,25 г

крахмал                                      -0,044 г

тальк                                          - 0,006 г

В результате технологического процесса было получено 1000 таблеток, общая масса которых составила 295 г. Составьте таблицу материального баланса. Рассчитайте выход, технологическую трату и расходный коэффициент.

 
Ответ:
Выход (?)-процентное отношение количества готовой продукции (g1) к количеству исходных материалов (g2):
n= G2/G1 * 100% = 295/300 * 100% = 98,3%
Потери при производстве готового продукта рассчитывают по разнице исходного сырья и готового продукта:
Gn= 300 – 295 = 5 г.
Технологическую трату рассчитывают как отношение потерь к исходному сырью, выраженное в процентах:
E= 5/300 * 100% = 1,7 %
Расходный коэффициент рассчитывают как отношение количества исходного материала к количеству готового продукта:
Красх.= 300/295= 1,02
Материальный баланс
 
Приход
Выход
Потери
кислота ацетилсалициловая
250 г
245,75
4,25
крахмал
44 г
43,252
0,748
тальк
6 г
5,899
0,101
 

7.       Перечертите в тетрадь и заполните следующую таблицу:                                Показатели качества драже

Показатель
Метод контроля
Требования и нормы
Внешний вид
Визуальный
Драже должны быть однородны по окраске, если нет других указаний в частных статьях
Распадаемость
Согласно приложения 3 ст. «Таблетки» (метод Штоля и Гершберга)
Указания в частной статье
Растворение
Согласно приложения 4 ст. «Таблетки» (метод тестрастворение)
Указания в частной статье
Средняя масса и отклонение в массе
Взвешивание  20 драже
В частной статье
Отклонение в содержании лекарственных веществ
Берут навеску не менее из 20 растертых драже
Не более 10%, если нет других указаний в частной статье
Содержание влаги
Высушивание до постоянной массы
В частной статье
Однородность дозирования
Берут не менее 30 драже
Не более 15%, если нет других указаний в частной статье
 
 


Контрольная  работа № 2. Ситуационные задачи

 

1.       Установите правильную последовательность стадий и операций технологического процесса производства максимально очищенных фитопрепаратов жидких, представленных на схеме. Укажите недостающую стадию. Назовите способы очистки извлечения при получении суммарных очищенных препаратов.

1.   Санитарная подготовка производства
2.   Подготовка оборудования
3.   Подготовка помещений
4.   Подготовка воздуха
5.   Подготовка тех.одежды
6.   Подготовка персонала
7.   Подготовка сырья и экстрагента
8.   Получение извлечения
9.   Очистка извлечения
10. Рекуперация спирта
11. Фасовка, упаковка и маркировка
 
Ответ:
Правильная последовательность стадий и операций: 1, 3, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11.
Недостающая стадия: стандартизация.
Способы очистки извлечения при получении суммарных очищенных препаратов:
1.                  фракционированное осаждение, достигаемое сменой растворителя, высаливанием, осаждением балластных веществ солями тяжелых металлов;
2.                  жидкостная экстракция, в основе которой лежит переход вещества из одной жидкости в другую, не смешивающуюся с первой;
3.                  сорбция - поглощение вещества на поверхности какого-либо сорбента.
4.                  метод ультразвуковой экстракции, основанный на обработке залитого экстрагентом сырья с помощью ультразвука.
5.                  методы противоточной и циркуляционной экстракции, которые позволяют с наименьшей затратой времени и растворителей получить достаточно концентрированные вытяжки без использования дополнительных технологических стадий (в частности, сгущения упариванием под вакуумом).
 


2.       Рецепт.

Возьми:     Настоя цветков липы 180 мл
Выдай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Примечание: использовать лекарственное растительное сырье. Выписать рецепт на латинском языке и провести анализ по следующей схеме;
-   особенности лекарственного растительного сырья
-  расчеты
-   паспорт письменного контроля
-   обязательные виды контроля
-   сроки и условия хранения
 
Ответ:
Recipe:  Infusi Tiliae florii 18,0 – 180 ml
             Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
1. По ГОСТу и ГФ XI сырье состоит из соцветий с прицветным листом удлиненно-ланцетовидной формы с притупленной верхушкой, длиной около 6 см, с цельным краем, светло-зеленого цвета. Цветки светло-желтые, собраны в полузонтики; 3-9 цветков у липы крупнолистной и 5-15 у мелколистной. Запах сырья слабый. Вкус слизистый, слегка вяжущий.
Внешние признаки. Цельное сырье. Это щитковидные соцветия, состоящие из 5-15 (у липы сердцевидной) или 2-9 (у липы широколистной) цветков на цветоножках, сидящем на общем цветоносе, сросшемся в нижней части с главной жилкой прицветного листа. Прицветный лист пленчатый, длиной до 6 см и шириной до 1,5 см, продолговато-эллиптической формы с притупленной верхушкой. Цвет лепестков - беловато-желтый, чашелистиков - зеленовато-серый, прицветников - светло-желтый. Запах слабый, ароматный. Вкус сладковатый с ощущением слизистости.
Измельченное сырье. Смесь цветков, цветоножек и прицветников различной формы, размером от 0,5 до 20 мм.
Микроскопия. На поверхности прицветного листа, чашелистиков и венчика имеются головчатые волоски с многоклеточной головкой на короткой 1-3-клеточной ножке и звездчато-лучистые волоски, состоящие из 3-7 длинных извилистых клеток, сросшихся основаниями. Кроме того, у основания чашелистиков расположены длинные прямые волоски, состоящие из двух параллельных клеток, а на лепестках - вильчатые волоски из двух извилистых клеток, сросшихся основаниями. В мезофилле указанных частей соцветия и цветка обнаруживаются друзы.
Качественные реакции. При смачивании измельченного сырья водой через 3-5 мин его частицы покрываются слизью, при смачивании 5%-ным раствором аммиака появляется интенсивно желтое окрашивание (флавоноиды).
Числовые показатели. Цельное сырье. Влажность не более 13%; соцветий с прицветниками и отдельных прицветников, поврежденных вредителями и пораженных ржавчиной, не более 2%; других частей липы не более 1%; соцветий полностью отцветших, с плодами не более 2%; побуревших и потемневших частей соцветий не более 4%; измельченных частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 3 мм, не более 3%; осыпи отдельных цветков или соцветий без прицветников не более 15%; органической примеси не более 0,3%, минеральной - не более 0,1%.
Измельченное сырье. Влажность не более 13%; побуревших и потемневших частей соцветий не более 4%; других частей липы (кусочков листьев и побегов) не более 1%; измельченных частиц размером свыше 20 мм не более 5%; измельченных частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,310 мм не более 10%; органической примеси не более 0,3%; минеральной примеси не более 0,1%.
Химический состав. В цветках липы содержится эфирное масло (около 0,05%), в состав которого входит сесквитерпеновой спирт фарнезол (главный компонент эфирного масла, от присутствия которого зависит запах свежего сырья); полисахариды (7-10%), включающие галактозу, глюкозу, рамнозу, арабинозу, ксилозу и галактуроновую кислоту. Кроме того, из цветков выделены тритерпеновые сапонины, флавоноиды в количестве 4-5% (гесперидин, кверцетин и кемпферол), аскорбиновая кислота и каротин. В листьях липы много белка, есть аскорбиновая кислота (131 мг%) и каротин. В плодах - около 60% жирного масла. Лечебное действие липы обусловлено комплексом биологически активных веществ растения.
2.  Расчеты: Отвары и настои невысокой активности, по умолчанию готовят в концентрации 1:10. Если из 1 г цветков липы  готовят  10 мл настоя 1, значит,  нам надо определить, сколько граммов цветков липы надо взять, чтобы приготовить 180 мл.
180мл /10 = 18 г.
3. Паспорт письменного контроля:
Tiliae florii 18,0
Aquaе  purificatae  180 ml
Приготовил:
Проверил:
Отпустил:
4. Обязательные виды контроля: органолептический, письменный, при отпуске
5. Сроки и условия хранения: В темном сухом помещении. В аптеках - в закрытых ящиках, на складах - в кипах, тюках. Сырье легко подвергается измельчению, поэтому при хранении следует соблюдать осторожность. Срок годности 2 года.
 


3. Назовите аппарат, его основные составные части. Опишите принцип работы. Укажите назначение и область применения в фармацевтической практике.


Ответ:
Шнековый вертикальный экстрактор. Состоит из трех основных частей: загрузочной колонны 1, поперечного соединяющего шнека 2 и экстракционной колонны 3. Загрузочная колонна, в которой также протекает процесс экстрагирования, представляет собой вертикальный цилиндр со вращающимся внутри него шнековым валом. Перья шнека имеют отверстия. Горизонтальный вал служит для передачи твердого материала (сырья) в экстракционную колонну, имеющую вид вертикального цилиндра, внутри которого вращается шнековый вал. Экстрагируемое сырье постоянно загружается через люк, и движением шнека регулируется его подача вниз. Горизонтальным шнеком материал подается в экстракционную колонну, предназначенную для материала, и в ней он поднимается вверх шнековым валом. В верхней части материал (шрот) отжимается от излишков извлекателя и, лишенный экстрактивных веществ, выталкивается из экстрактора. В верхнюю часть экстракционной колонны непрерывно подается экстрагент, который движется навстречу материалу. При этом извлекатель постоянно насыщается экстрактивными веществами и в виде концентрированной вытяжки непрерывно вытекает из верхней части загрузочной колонны.
В фармацевтической практике данная машина применяется для получения экстракционных препаратов из лекарственного растительного сырья.
 

4.        Определите  лекарственную   форму   по   следующему   описанию: «...концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные путем частичного или полного удаления экстрагента и представляющие собой вязкие массы, содержащие до 25 % влаги.»

 
Ответ:
Данная лекарственная форма – густой экстракт
 

5.        Дано: концентрация спирта 25 % об., Д 100° = 0,78927, Д 25°= 0,9680. Переведите объемные проценты в проценты по массе.

 
Ответ:
Перевод объемных процентов (q) в весовые (р) производят по формуле:

где D100-плотность безводного спирта (0,78927); Dq-плотность водно-спиртового раствора, крепость которого q об.%; Dp - плотность водно-спиртового раствора, крепость которого р вес.%.
Таким образом:  р= 25*0,78927/0,9680= 20,234039
 
 


6.        Сколько времени потребуется на сбор первой порции перколята при получении жидкого экстракта 1:1 из 100 г сырья, если рассчитанная скорость перколяции составляет 0,08 мл/мнн.

 
Ответ:
Для 100 г сырья потребуется 100 мл экстрагента из расчета 1:1. Значит на сбор первой порции перколята потребуется: 100/0,08 = 1250 мин. или 20 ч.50 мин.
 

7.      Перечертите в тетрадь и заполните следующую таблицу:     Классификация и номенклатура сушилок


и т.д.................


Конвективные сушилки
Контактные сушилки

Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.