На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


реферат Многокомпонентные диффузионные покрытия, характеристика фаз

Информация:

Тип работы: реферат. Добавлен: 01.12.2012. Сдан: 2012. Страниц: 13. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


         Содержание 

  
    Общие закономерности структурообразования при многокомпонентном  насыщении……………………………………………………………………………3
    Многокомпонентные твердые растворы на базе насыщаемого металла……………………………………………………………………………………...7
    Металлоподобные фазы……………………………………………………..12
    Металлидные фазы…………………………………………………………..16
    Выводы……………………………………………………………………….19
Литература……………………………………………………………………….20 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     1 Общие закономерности  структурообразования  при многокомпонентном насыщении
     Известны  три основные стадии любого процесса химико-термической обработки:
    Образование активных атомов в среде, которая обеспечивает необходимое легирование поверхностного слоя. Очевидно, что количество образующихся в единицу времени активных атомов будет характеризовать мощность диффузионного источника. Скорость образования активных атомов зависит от многих причин — агрегатного состояния и состава насыщающей среды, характера взаимодействия отдельных составляющих среды между собой и с обрабатываемым материалом и т. д. Эти процессы в какой-то мере изучены для однокомпонентного насыщения и начинают изучаться для многокомпонентных процессов.
    Адсорбция образовавшихся активных атомов поверхностью обрабатываемого изделия. Процессы взаимодействия поверхности металлов (сплавов) с элементами и соединениями, их окружающими, довольно сложны и в настоящее время изучаются во многих аспектах. Однако можно утверждать, что процессы адсорбции при химико-термической обработке, завершающиеся в последующем диффузией адсорбированного элемента в глубь изделия, практически не изучены.
     3. Диффузия элемента в глубь металла (сплава). Этот процесс изучен наиболее полно. Имеется большое количество работ по качественной и количественной сторонам диффузии: самодиффузии и гетеродиффузии. В последние годы уделяется все больше внимания закономерностям диффузии при многокомпонентном насыщении.
     Все эти три стадии процесса насыщения  влияют на кинетику химико-термической обработки, структуру и фазовый состав образующегося слоя.
     Указанные элементарные процессы насыщения тесно  связаны между собой, и зачастую бывает трудно рассмотреть влияние каждого из них отдельно.
     Группой исследователей под руководством В. И. Архарова в основу такой классификации  положен характер взаимодействия диффузантов с насыщаемым металлом. По мнению В. И. Архарова, все сочетания насыщающих элементов (при двухэлементном насыщении) можно разделить на три вида:
     1. Оба насыщающих элемента образуют с обрабатываемым металлом соединения, причем в псевдобинарной системе, образованной этими соединениями, имеет место неограниченная взаимная растворимость. В результате насыщения образуется однофазный диффузионный слой с плавным распределением диффузантов по глубине.
     При насыщении переходных металлов двумя  неметаллами к первому типу систем с некоторой натяжкой можно отнести систему Мо-С-N. В псевдобинарных системах, образованных интерметаллидами, описанный случай встречается, по всей видимости, более часто.
     2. Оба насыщающих элемента образуют с обрабатываемым металлом соединения, между этими соединениями имеет место ограниченная взаимная растворимость. Образуется двухфазный диффузионный слой: ближе к насыщаемому металлу располагается соединение того диффузанта, который обладает большей диффузионной подвижностью. Распределение быстро-диффундирующего диффузанта имеет экстремальный характер. Ко второму типу можно отнести системы Сr-О-N, Сr-N-S, Сr-N-C.
     Оба насыщающих элемента могут образовывать соединения с насыщаемым металлом, но взаимной растворимостью эти соединения не обладают. Диффузионный слой однофазный состоит из соединения обрабатываемого металла с тем диффузантом, у которого к нему выше химическое сродство. Второй элемент в насыщаемый металл не проникает и соединения не образует, хотя в данных условиях оно вполне термодинамически устойчиво. К системам такого типа можно отнести: Сr-O-S, W-C-N, Nb-B-C.
     В основу классификации процессов  многокомпонентного насыщения, по Г. В. Земскову, положен характер взаимодействия насыщающих элементов между собой. Все сочетания насыщающих элементов в соответствии с этой классификацией можно разделить на три группы.
     1. К первой группе относятся элементы, образующие между собой твердые растворы или интерметаллические соединения с широкой областью гомогенности. В диффузионном слое образуются твердые растворы на базе соединений двойных систем металл—насыщающий элемент или твердые растворы на основе насыщаемого металла. Область совместной диффузии элементов, в которой наблюдается изменение структуры, сдвинута в сторону диффузанта, имеющего меньшую скорость диффузии. Глубина слоя плавно увеличивается по мере увеличения в смеси количества быстродиффундирующего элемента; экстремальные точки на кривой состав смеси — глубина слоя отсутствуют.
     К сочетаниям диффузантов подобного рода автор относит: Аl-Si, Сr-Al, Сr-Si, Тi-Al, Ti-Si, Сr-Ti и др.
     2.    Ко второй группе относятся насыщающие элементы, обладающие при температуре насыщения очень малой взаимной растворимостью и образующие химические соединения. На диаграммах состав смеси — глубина слоя при определенных составах имеется четко выраженный минимум. В насыщающей смеси образуется соединения насыщающих элементов. К данной группе автор относит: В-Аl, В-Si, В-Ti, Сr-Zr, В-Mn, А1-Ce.
     3.    К третьей группе относятся элементы, не образующие твердых растворов, а образующие устойчивые химические соединения с очень узкой областью гомогенности.   При определенных составах смесей в этом случае диффузионные слои отсутствуют вообще или имеют очень незначительную глубину (В-Сr, В -Се).
     Сам факт существования этих двух классификаций  свидетельствует о необходимости при прогнозировании результатов многокомпонентного насыщения учета как взаимодействия диффузантов между собой в насыщающей смеси, так и каждого из них с насыщаемым металлом, иначе говоря, на результаты многокомпонентного насыщения оказывает влияние степень химического сродства всех участвующих в формировании диффузионного слоя элементов.
     Наиболее  полно результаты многокомпонентного насыщения описываются диаграммами глубина слоя — состав смеси (правильнее было бы их называть диаграммами состав смеси — глубина слоя — фазовый состав слоя), в этом случае они содержат наиболее важную и сравнительно полную информацию о результатах насыщения.
     Для получения диффузионных покрытий использованы различные методы насыщения: насыщение из порошков чистых элементов без активаторов и с активаторами (парофазовый и газовый контактный методы по классификации Г. Н. Дубинина), насыщение из порошков окислов (алюминотермический метод) и насыщение из расплавов (электролизный и безэлектролизный варианты).
 


         2 Многокомпонентные твердые растворы на базе насыщаемого металла
     При образовании твердого раствора атомы растворяемых компонентов размещаются преимущественно  в дефектных объемах структуры растворителя, и не только на границах зерна, но и в его теле. Распределение растворенного компонента в твердом растворе может быть как бы «квантовано» на ряд энергетических уровней: самый высокий — расположение атома в узле (при замещении) или регулярной поре (при внедрении) «идеальной» структуры; более низкий— расположение растворенного атома вблизи вакансии (комплекс вакансия — атом); по оси линейной дислокации; по границе блока (малоугловой границе); по большеугловой границе зерна; на поверхности металла.
     Из изложенного выше следует, что должна существовать корреляция между природой и состоянием твердого раствора и диффузионной подвижностью его компонентов.
     Известно, что зависимость периода решетки твердого раствора от его концентрации очень четко подчиняется закону прямой пропорции, тогда как влияние концентрации на скорость диффузии весьма сложно. Обычно при диффузионном насыщении, стремясь создать покрытия со свойствами, максимально отличными от свойств насыщаемого металла, используют диффузанты, резко отличающиеся от металла-основы электронным строением; в этом случае скорость диффузии в твердом растворе, как правило, понижается тем в большей степени, чем выше концентрация. При достаточно низкой температуре диффузионная подвижность компонентов твердого раствора резко снижается вследствие межатомного взаимодействия также и при неограниченной взаимной растворимости.
     Однако наиболее ярко неизбежность взаимодействия компонентов раствора проявляется в твердых растворах внедрения. Из простейших «чисто геометрических» соображений следует, что наличие в растворе примеси внедрения должно тормозить диффузию замещения и наоборот.
     Роль  геометрического фактора — соотношения  атомных размеров компонентов и строения их решеток — при образовании двухкомпонентных растворов замещения и внедрения общеизвестна. Еще большую роль этот фактор играет при образовании многокомпонентных растворов. Например, замена части «большеатомного» компонента раствора «малоатомным» может привести к резкому расширению интервала гомогенности фазы и даже к появлению неограниченной растворимости в тройной системе при ограниченной растворимости в двойной.
     В поведении компонентов многокомпонентных  твердых растворов еще много неясного. Установлено, например, что взаимодействие электронов и их перераспределение при изменении температуры может даже изменить знак заряда ионов растворенного элемента.
     Но  наибольшее влияние на поведение  компонентов сложного твердого раствора — значительно более сильное, чем в двухкомпонентных системах,— оказывает концентрационный фактор.
     Авторы  установили, что в трехкомпонентных твердых растворах замещения (Cu-Ni-P, Fe-Al-Si) в температурно-концентрационном интервале, который, согласно диаграмме состояния, не содержит признаков каких-либо изменений структуры, резко изменяются физические свойства (микротвердость, микротермоэдс и др.). Это указывает на уже происходящую в такого вида твердых растворах «подготовку» к упорядочению, для которого еще не созданы условия.
     Обычно, говоря о явлении упорядочения, имеют  в виду бинарную систему, не учитывая того, что движущая сила упорядочения — стремление атомов компонентов раствора разместиться в пространстве как можно дальше друг от друга— должна возрастать по мере увеличения числа компонентов системы. Если взять для примера раствор двух «равноправных» компонентов А и Б в металле В, уже при таком минимуме участников системы появляется возможность реализовать три варианта:
     1) неупорядоченный раствор А—Б—В;
     2) упорядоченное расположение атомов В при расположении А и Б в определенных узлах решетки В, но без признаков упорядочения (возможен довольно широкий интервал соотношений компонентов А/Б при почти постоянном отношении А+Б/В);
     3) упорядоченное расположение атомов всех трех сортов — при некотором (зависящем от геометрии структуры) определенном отношении концентраций А/Б/В.
     Важное  количественное отличие многокомпонентных  твердых растворов от бинарных состоит в том, что фактически изменения свойств, за которые ответственно упорядочение, наблюдаются отнюдь не в узких концентрационных интервалах, а в весьма широких вследствие распространенности явлений ближнего порядка. При введении в уже существующий бинарный твердый раствор третьего компонента картина пространственно-энергетического распределения электронов связи резко усложняется. Чтобы сохранилась устойчивость кристаллической структуры, третий компонент должен так провзаимодействовать со вторым, чтобы средний заряд атома в растворе оставался неизменным. Наиболее простой путь к этому — упорядочение, хотя бы в форме ближнего порядка. В зависимости от температуры механизм упорядочения может быть различным: при низких температурах реализуется бездиффузионный, а при высоких — антифазный механизм упорядочения.
     При наличии сверхструктур в бинарных системах (Fe3Si или Fe3Al) их сохранение в трехкомпонентных твердых растворах зависит от природы дополнительного диффузанта. Если природа компонентов бинарной сверхструктуры достаточно близка, а новый компонент не вносит изменений в электронную структуру, возможно сохранение сверхструктуры в широком интервале концентраций тройного раствора (система Cu—Au при растворении в ней Ag). Если же количественное соотношение компонентов двойной сверхструктуры удалено от 1 : 1, а природа их резко различна (железокремнистые и железоалюминиевые сверхструктуры), введение в систему третьего компонента, и особенно если он замещает  в упорядоченном твердом растворе тот компонент, которого меньше, очень быстро разрушает дальний, а затем и ближний порядок в расположений атомов бывшей сверхструктуры. При необходимости получения в слое сверхструктуры, по-видимому, целесообразно производить комплексное насыщение только кремнием и алюминием.
     Основное  значение явления упорядочения в  многокомпонентных диффузионных слоях в том, что оно довольно резко замедляет диффузионные процессы.
     Следует заметить, что явления ближнего порядка, о большой вероятности проявления которых в сложных твердых растворах говорилось выше, металлографически совершенно не выявляются и могут быть обнаружены только тонким исследованием некоторых физических свойств; в то же время влияние их на скорость диффузии может быть весьма значительным. Еще более существенное влияние на тип связи и протекающие в растворе процессы должно оказывать образование раствора внедрения. Существование у таких растворов широкого интервала гомогенности — большая редкость; по-видимому, только водород обладает высокой растворимостью в переходных металлах. Однако и здесь хорошо прослеживается преобладающее влияние электрохимического фактора над геометрическим: из геометрических соображений значительная растворимость водорода должна наблюдаться практически во всех переходных металлах, тогда как в действительности его растворимость находится в тесной связи с электронным строением металла: например, она уменьшается в направлении от титана к никелю. Несомненно, водород в растворе внедрения взаимодействует с металлом-растворителем, на это указывает недавно обнаруженный факт упорядочения твердого раствора водорода в сверхструктуре Cu3Au.
     Впервые явление упорядочения твердых растворов  внедрения обнаружено в разбавленных (до 1% по массе) растворах кислорода в ниобии и тантале. Одной из возможных причин упорядочения в данном случае является то, что донором электронов при обеспечении межатомной связи является кислород. Yа основании изучения физических свойств растворов установлено, что тенденция к упорядочению при внедрении есть общее свойство многих систем, в том числе и Fe-C, Fe-N.
     Как и в случае растворов замещения, явления упорядочения твердых растворов внедрения (если они реализуются) должны привести к снижению диффузионной подвижности компонентов раствора в объеме.
 


     3 Металлоподобные фазы
     При диффузионном насыщении переходных металлов, в том числе и многокомпонентном, возможно образование в диффузионном слое металлоподобных соединений. Такие соединения переходные металлы образуют прежде всего с неметаллами В, С, N, Р и др. Кристаллохимия и электронная природа фаз этого класса в настоящее время достаточно хорошо изучены и подробно описаны в работах Г. В. Самсонова и сотрудников.
     Металлоподобные фазы способны обеспечивать диффузионным покрытиям наиболее высокие эксплуатационные свойства. Однако это предполагает высокую прочность межатомной связи и, следовательно, малую диффузионную подвижность компонентов соединения. Поэтому скорость роста многих диффузионных слоев, содержащих эти фазы, весьма низка. Во многих слоях этих фаз границы между соседними кристаллами металлографически не выявляются (например, в карбидных и нитридных). Это, а также малая скорость роста слоев, свидетельствуют об ограниченной роли межзеренной диффузии; по-видимому, в этих случаях роль диффузии непосредственно сквозь кристаллическую решетку металлоподобной фазы возрастает.
     Современная теория межатомной связи в металлоподобных соединениях основана на положении, согласно которому пространственно-энергетическое распределение электронов связи в структуре фазы определяется в основном статистическим весом стабильных электронных конфигураций у атомов компонентов в свободном (изолированном) состоянии. Это способствует тому, что отличие в физико-химических свойствах разных соединений одних и тех же металла и неметалла бывает небольшим. В качестве примера можно привести силициды титана.
Наименьшее изменение  свойств при замене одного из компонентов фазы наблюдается в случае замены при одном и том же неметалле металла в пределах одной подгруппы таблицы Д. И. Менделеева; например, существует весьма тесное «родство» между монокарбидами титана, циркония и гафния. Переход к другому классу соединений того же металла, т. е. замена металлоида, приводит к резкому изменению всей совокупности свойств. Однако соединения различных классов (бориды, карбиды, нитриды и т. д.) все же имеют не менее сходных черт, чем различий, и прежде всего в своей кристаллохимии, а следовательно, в диффузионном поведении. Диффузионная подвижность и скорость роста слоя фазы находятся в прямой связи со следующими факторами:
    дефектностью структур, интервалами гомогенности и.возможностью упорядочения в них дефектов;
    механизмом диффузионного перемещения атомов металла и неметалла в структуре;
    возможностью замены металлов и неметаллов в структуре и образованием многокомпонентных фаз (с числом компонентов более двух).
     Известно, что монокарбиды переходных металлов (прежде всего титана и ванадия) отвечают составу МеС1-х, где х>0. Ширина области гомогенности таких соединений прямо связана с электронным строением компонентов.
     Увеличение  дефектности структуры (х) повышает подвижность компонентов и диффузионную проницаемость фазы. Это указывает на основную особенность механизма диффузии в металлоподобных фазах: диффузия происходит по подрешеткам, т. е. неметалл пользуется для диффузии вакантными узлами своей подрешетки, а металл — своей.
     Установлено, что в карбиде, нитриде и гидриде циркония более или менее заметная диффузионная подвижность наблюдается только при х>0, причем неметалл диффундирует по вакансиям своей подрешетки, а диффузионная подвижность металла близка к нулю. В карбиде Ме23С6 дефектность структуры невелика, а количество вакансий в металлической и углеродной подрешетках примерно одинаково; каждый из компонентов диффундирует по своей подрешетке. При х = 0 у монокарбида ванадия появляются вакансии в металлической подрешетке и соответственно возможность диффузии атомов металла, чего в дефектной по углероду структуре не наблюдалось.
     Качественно аналогичная картина наблюдается  в силицидах переходных металлов: сколько-нибудь подвижным элементом является только кремний.
     Еще в большей мере это проявляется в соединениях, отличающихся особой прочностью из-за чрезвычайно близкого сходства компонентов — соседей по периодической системе: в карбиде кремния, не имеющем пористости, практически невозможна диффузия ни углерода, ни кремния.
     Бориды  переходных металлов областей гомогенности, как правило, не имеют. Диффузия бора в них происходит по дефектам его подрешетки; не установлено, может ли бор диффундировать также и по безусловно существующим вакансиям металлической подрешетки, как в карбидах. Следует отметить, что боридные и силицидные покрытия часто достигают за короткое время значительной толщины; поскольку одной дефектностью структуры это объяснить трудно (так как она сравнительно мала), следует вспомнить, что в слоях этих фаз сильно развиты границы зерен. Вероятно, граничная диффузия в формировании указанных покрытий играет весьма существенную роль.
     Факт  преимущественной диффузии по «собственным» подрешеткам установлен также для азота в нитридах, кислорода в тугоплавких окислах и водорода — в гидридах. Из всего сказанного вытекает общая закономерность: диффузия по подрешеткам есть следствие высокой прочности межатомной связи в ряде соединений; реализация такого механизма диффузии в более или менее «чистом виде» приводит к весьма малой диффузионной проницаемости фаз и малой глубине диффузионных слоев.
     Для увеличения интенсивности насыщения следует создать условия «диффузионного равноправия» обоим компонентам фазы, например, путем повышения температуры насыщения или легированием слоя. Необходимо также учитывать природу металла, образующего фазу: при одинаковом механизме диффузии в металлоподобных фазах, например титана, скорость диффузии ниже, чем в соединениях хрома или молибдена.
В последние  годы появились новые сведения о  природе металлоподобных фаз. Авторы установили, что в фазах типа АВ1-х, где  А - ниобий   или тантал, а В - углерод или азот, при достаточно большой величине х обнаруживается упорядоченное расположение вакансий в углеродной подрешетке. Такое явление - прямое указание на возможность существования тройных карбидных фаз, в том числе и в диффузионных слоях. Взаимная растворимость в карбидах металлов известна давно. Однако лишь недавно обнаружены зачатки упорядочения типа ближнего порядка в ряде псевдобинарных карбидных систем, обладающих широкой взаимной растворимостью: VС - WC, NbС - TiС, NbС - WС и др.
     Весьма интересны данные авторов, в работах которых установлено, что в дефектах структуры монокарбидов титана и циркония могут упорядочение располагаться ионы водорода. Кроме «карбогидридов», обнаружено существование «гидронитридов». Вопрос о «взаимозаменяемости» других неметаллов в тугоплавких соединениях пока остается открытым: имеющиеся сведения разноречивы.
     Наиболее  однозначно мнение исследователей, по-видимому, о боридах. В боридах железа другие неметаллы практически отсутствуют, несмотря на повышенную дефектность структуры диффузионного слоя; установлено также, что углерод практически не растворим в боридах ниобия, тантала, молибдена и вольфрама. Сведений о тройных соединениях одного переходного металла с двумя неметаллами в литературе довольно много. При разработке комплексных диффузионных покрытий следует считать, что «взаимозаменяемость» металлов в металлоподобных фазах возможна при достаточной близости электронного строения этих металлов, возможность же замены одного неметалла в металлоподобной фазе другим сравнительно мала или практически отсутствует. Вероятность образования в диффузионном слое тройных соединений с оригинальным типом кристаллического строения полностью не исключается, но она, по всей видимости, при обычных условиях насыщения не реализуется.
 


     4 Металлидные фазы
     Наиболее  часто одним из диффузантов при  комплексном насыщении является ковалентный неметалл, а вторым—переходный металл. При этом в слое никогда не образуются соединения металла - диффузанта с насыщаемым, поскольку химическое сродство неметалл—металл всегда значительно сильнее. Однако в ряде случаев для диффузионного насыщения применяются непереходные металлы (алюминий, цинк, и др.) и возникает возможность образования их соединений, отличающихся по природе от металлоподобных-
     По  современным представлениям, основным фактором, определяющим возможность возникновения достаточно прочных соединений между переходными металлами, является перераспределение d-электронов с целью максимального увеличения статистического веса атомов со стабильными 
электронными конфигурациями в атомах обоих компонентов. 
Поэтому образование более или менее прочных соединений 
возможно только между металлами с Nd ? 5 и металлами с числом электронов на d-орбитах от 6 до 10. К тому же большинство из них являются сильными карбидообразователями и поэтому при насыщении сталей взаимодействуют не с железом или между собой, а с имеющимся в них углеродом. Исключением являются фазы Лавеса, которые могут возникать и между компонентами с близким электронным строением, но в системах переходных металлов они распространены мало.

     Для диффузионного насыщения важно  то, что эти соединения не отличаются высокой прочностью. Поэтому рабочие свойства слоя обеспечиваются не столько устойчивостью самого металлида, сколько концентрацией диффузанта и характером его взаимодействия со средой, от которой покрытие должно защищать покрываемый металл. Например, при насыщении сталей алюминием покрытие защищает от высокотемпературной коррозии независимо от того, имеются ли в диффузионном слое алюминиды или нет. Наиболее прочные алюминиды образуют титан и ванадий, а также никель; металлы, находящиеся между ними, стойких алюминидных фаз не дают. Следовательно, при насыщении металлов и сплавов металлами образование металлидов в слое возможно лишь в том случае, если другие диффузанты не в состоянии образовывать соединений более прочных (например, металлоподобных).
     На  базе интерметаллидов, так же как  и металлоподобных фаз, возможно образование сложных (многокомпонентных) твердых растворов. В некоторых системах даже встречается неограниченная взаимная растворимость интерметаллидов.
     Установлено, что в тройных (и более сложных) системах перераспределения электронов при возникновении межатомной связи могут быть настолько сложны, что предсказание свойств соединений на основе знания характера элементарных компонентов, в какой-то мере возможное для бинарных систем, в данном случае оказывается совершенно невозможным. В тройных системах неприменимы и правила Курнакова о диаграммах состав — свойство: здесь не наблюдается ни плавных изменений свойств, ни тем более аддитивности.
     По  природе диффузионных процессов  в соединениях на основании имеющихся сведений можно сделать следующие обобщения: в пределе могут существовать три типа диффузии в соединениях:
    Компоненты соединения электрохимически и по размеру атомов весьма сходны (фазы Юм-Розери и близкие к ним); тип межатомной связи преимущественно металлический; возможна «взаимозаменяемость» атомов компонентов в решетке и диффузия практически по любой подрешетке. Диффузионная подвижность компонентов довольно велика, твердые растворы вычитания не образуются.
    Компоненты соединения также сходны, но создают связь преимущественно ковалентного типа, т. е. это полуметаллы или неметаллы (соединения типа арсенида галлия, магниды, бериллиды, карбиды бора и кремния и др.). Возможны небольшие отклонения от стехиометрического состава в ту и другую стороны с образованием твердых растворов вычитания и диффузией по подрешеткам. Скорость диффузии определяется прочностью связи: в полуметаллических фазах диффузия интенсивнее, в неметаллических весьма затруднена; в любом случае диффузионная подвижность много ниже, чем в фазах типа 1.
    и т.д.................


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть полный текст работы бесплатно


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.