Здесь можно найти учебные материалы, которые помогут вам в написании курсовых работ, дипломов, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Работа № 110521


Наименование:


Курсовик Системы ввода анализируемых проб в хромато-масс-спектральном анализе

Информация:

Тип работы: Курсовик. Добавлен: 14.12.2017. Сдан: 2017. Страниц: 22. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Оглавление
Введение 3
Глава 1. Требования к системе ввода анализируемых проб 4
Глава 2. Характеристика устройств для ввода анализируемых проб 6
Глава 3. Интерфейс с открытым делителем потока 9
Глава 4. Эффузионный, щелевой, струйный сепараторы. 11
Практическая часть 18
Заключение 22
Список литературы 23


Введение
Хромато-масс-спектрометрия - метод анализа смесей главным образом органических веществ и определения следовых количеств веществ в объеме жидкости. Метод основан на комбинации двух самостоятельных методов - хроматографии и масс-спектрометрии. С помощью первого осуществляют разделение смеси на компоненты, с помощью второго - идентификацию и определение строения вещества, количественный анализ. Наиболее распространенной является комбинация масс-спектрометра с газовым хроматографом.
Глава 1. Требования к системе ввода анализируемых проб
Первые исследования аналитических возможностей хромато-масс-спектрометрии были проведены в 1950-х гг. Вначале объединение этих методов выглядело так: каждый компонентов на выходе хроматографической колонки улавливался, переносился в систему напуска масс-спектрометра и анализировался. Конечно, при этом каждый из приборов мог работать в оптимальных условиях, не оказывая влияния на другой прибор. Однако этот метод имел большие неудобства. Не говоря уже о трудоемкости и длительности улавливания и переноса большого числа компонентов, практически невозможно выделить их все в чистом виде и предохранить от возможных загрязнений и изменений вследствие гидролиза, окисления или какого-либо другого вида разложения до получения масс-спектра. Поэтому хромато-масс-спектрометрия в современном варианте заключается в непосредственном соединении этих двух методов. [1]
Первые промышленные приборы (интерфейсы), объединяющие газо-жидкостной хроматограф и масс-спектрометр, появились в 60-х гг. Принципиальная совместимость этих двух методов обусловлена тем, что в обоих случаях анализируемое вещество находится в газовой фазе, рабочие температурные интервалы одинаковы, пределы обнаружения (чувствительность) близки. Различие состоит в том, что в ионном источнике масс-спектрометра поддерживается высокий вакуум (10-5 - 10-6 Па), тогда как давление в хроматографической колонке 105 Па. [2]
Существуют определенные требования, предъявляемые к интерфейсам:
· понижение давления на выходе из газохроматографической колонки от атмосферного до 10?4-10?5 кПа;
· удаление из газового потока избытка газа-носителя. [3]
Первоначальные проблемы, связанные с недостаточной мощностью вакуумных систем и набивными колонками с рабочими параметрами газа-носителя 30 мл/мин, решались установкой сепараторов различного типа. Эти устройства размещались между выходным концом колонки хроматографа и ионным источником масс-спектрометра и предназначались для обогащения пробы анализируемым веществом за счет избирательной откачки значительно более легкого газа-носителя (водород, гелий). Появление более мощных вакуумных систем и капиллярных колонок с меньшими потоками (0,5 - 2,0 мл/мин) значительно облегчило задачу, а замена металла или стекла, из которых изготавливались колонки, на плавленый кварц позволила ввести конец колонки непосредственно в ионный источник. Все это сделало метод ГХ-МС простым и эффективным. [2]

Глава 2. Характеристика устройств для ввода анализируемых проб
Стыковка хроматографа и масс-спектрометра является в своем роде компромиссом, поскольку давление в ионном источнике оказывается несколько выше идеального, а выходное отверстие хроматографической колонки функционирует в условиях вакуума, что несколько ухудшает разрешающую способность метода. [2]
В современных масс-спектрометрах, снабженных ЭВМ, построение хроматограмм производится компьютером. В этом случае через равные промежутки времени по мере элюирования компонентов смеси из колонки регистрируются масс-спектры, количественные характеристики которых накапливаются в памяти машины. В процессе обработки масс-спектральных данных для каждого сканирования производится сложение интенсивностей всех регистрируемых ионов. Поскольку эта суммарная величина пропорциональна концентрации вещества в ионном источнике, она используется для построения хроматограмм (по оси абсцисс откладывают время удерживания и номер сканирования, а по оси ординат - интенсивность суммарного ионного тока). [6]
В зависимости от того, на восходящей или нисходящей стороне хроматографического пика будет записан масс-спектр, будут дискриминированы или низкие, или высокие массы. Безусловно, лучшим будет спектр, зарегистрированный на в........


Список литературы
1. Хмельницкий Р. А., Бродский Е. С. Хромато-масс-спектрометрия / Р. А. Хмельницкий. - М.: Химия, 1984. - с. 20-33.
2. Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии / А. Т. Лебедев, М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003. - с. 15-17.
3. Винарский В. А. Масс-спектрометрия и хромато-масс-спектральный анализ / В. А. Винарский, Р. А. Юрченко. - Минск : БГУ, 2013. - с. 109-116.
4. Карасек Ф., Клемент Р. Введение в хромато-масс-спектрометрию / Ф. Клемент. - М.: Мир, 1993. - с. 98-103.
5. Hoffman E., Stroobant V. Mass Spectrometry. Principles and Application / E.Hoffman/ - 3rd edition, 2007. - p. 220.
6. 3аикии В.Г., Варламов А.В., Микая А.И., Простаков Н.С. Основы масс-спектрометрии органических соединений / В. Г. Заикин. - М.: МАИК "Наука/Интерпериодика", 2001. - с. 41-44.
7. McFadden W. H.- J. Chromatogr. Sci., 1979, v. 17, p. 2.




Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть похожие работы

* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.