На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


Курсовик Получение 4,6-дихлорпиримидина в синтезе сульфамонометоксина мощностью 57 тонн в год

Информация:

Тип работы: Курсовик. Предмет: Химия. Добавлен: 10.7.2013. Сдан: 2013. Страниц: 31. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
КУРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
( ГБОУ ВПО КГМУ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ)

Факультет: Биотехнологический

Форма обучения: заочная

Кафедра биологической и химической технологии


СОДЕРЖАНИЕ

Введение…………………………………………………………………….4
1. Основные теоретические положения………………………………….6
1.1 Характеристика объекта исследования……………………………6
1.2 Теоретическое обоснование выбора схемы синтеза…………….7
2. Методическая часть…………………………………………………...8
2.1 Химическая схема синтеза………………………………………..8
2.2 Регламент синтеза препарата……………………………………..8
2.3 Характеристика используемых веществ…………….…………..12
3. Выбор места строительства…………………………………………...13
4. Выбор режима работы………………………………………………..15
5. Технологическая схема………………………………………………..17
6. Расчет контрольных точек…………………………………………….19
7. Расчет материального баланса………………………………………..21
8. Идентификация готового продукта…………………………………..28
Заключение………………………………………………………………..29
Список литературы……………………………………………………….30


ВВЕДЕНИЕ
Сульфаниламидные препараты (сульфаниламиды) - группа антимикробных лекарственных средств - производных сульфаниловой кислоты. Их антибактериальные свойства обнаружены немецким учёным Г. Домагком в 1934-1935 гг. Сульфаниламидные препараты близки по химической структуре парааминобензойной кислоте (ПАБК) - необходимому фактору роста микроорганизмов, при отсутствии которого они не могут размножаться. Основной механизм действия сульфаниламидных препаратов - конкуренция с ПАБК за связывание с определёнными ферментами в микробной клетке. В результате соединения сульфаниламидных препаратов с ферментами бактерии теряют способность синтезировать необходимый им витамин - фолиевую кислоту и осуществлять другие превращения веществ, которые в норме протекают с участием ПАБК. Поскольку эти ферменты обладают более высоким сродством с ПАБК, чем с сульфаниламидными препаратами, терапевтический эффект достигается при достаточно больших дозах препаратов. Приём сульфаниламидных препаратов в недостаточных дозах или досрочное прекращение лечения могут привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидных препаратов. Бактериостатический эффект их распространяется на многие микроорганизмы: стрептококки, пневмококки, стафилококки, гонококки, менингококки, некоторые крупные вирусы и др.
По времени нахождения в организме сульфаниламидные препараты делят на средства короткого (например, стрептоцид, этазол, сульфадимезин) и длительного (сульфапиридазин, сульфадиметоксин) действия. Большинство сульфаниламидных препаратов хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро накапливается в крови и органах в бактериостатических концентрациях. Их применяют при лечении ангины, рожистого воспаления, циститов и т. д.
Сульфаниламидные препараты воздействуют не только на микроорганизмы, но и на организм человека. Некоторые из них (например, бутамид) способны снижать уровень сахара в крови, в связи с чем нашли применение при лечении сахарного диабета. Сульфаниламидные препараты могут вызывать побочные явления: аллергические реакции, тошноту, рвоту, снижение содержания лейкоцитов в крови, невриты, нарушения функции почек и др.
Целью данной курсовой работы является изучение методов синтеза сульфамонометоксина и расчет материального баланса стадий его получения.
Задачи:
· Охарактеризовать объект исследования;
· Рассмотреть альтернативные схемы синтеза препарата;
· Выбрать химическую схему синтеза и обосновать свой выбор;
· Изучить регламент синтеза сульфамонометоксина;
· Привести технологическую схему процесса;
· Охарактеризовать используемые химические вещества;
·........


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия: учебник (под редакцией акад. АМИСССР С.С.Дебова 2-е изд., перераб. и доп.) М.: Медицина,1990.
2. Большая советская энциклопедия. - М.: Сов.энц. 1974.
3. Большая медицинская энциклопедия. Главн. ред. Петровский Б.В. Изд. 3-е. М.: Сов. Энциклопедия, 1997.
4. Васильев В.П. Аналитическая химия. В - 2ч. М.: Высш. школа 1987. - 256с.
5. Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. - М.: Медицинское информационное агентство, 2004. - 845 с.
6. Киреев В.А. Краткий курс физической химии. - М.: Химия. 1990.
7. Кивмаи Г.Я., Рудзит Э.Я., Яковлев В.П. Фармакокинетика химиотерапевтических препаратов. - М., 1982. - 683 с.
8. Кнунянц И.Л. Химическая энциклопедия в 5-ти томах. - М.: «Большая Российская Энциклопедия», 1992. - 584 с.
9. Крыжановский С.А., Вититнова М.Б. Современные лекарственные препараты. - М.: Рипол. Классик, 1998.
10. Кудрин А.Н. Фармакология. - М.: Медицина,1998.
11. Майофис Л.С. Технология химико-фармацевтических препаратов. Ленинградское отделение МЕДГИЗ, 1968. - 540 с.
12. Машковский М. Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т. 2. - 14-е изд., перераб. испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002. - 608 с
13. Рубцов Д.И., Байчиков С.В. Синтетические лекарственные вещества. - М.: Химия. 1975.Справочник химика под ред. Б.И. Никольского, 2-е изд., - М.: «Химия», 1964. - 435 с.
14. Степаненко Б.Н. Курс органической химии. - М.: Высш. школа 1981.
15. Тюкавкина Н. А. Биоорганическая химия / Н.А.Тюкавкина. - М., 1991. - 526 с. - Библиогр.: с. 513. Шифр РНБ: 91-5/2399.
16. Учебный атлас мира. - М.: ГУГК. 1986.
17. Яхонтов В.А. Технология химико-фармацевтических препаратов, -М.: «Химия», 1961. - 223 с.





Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.