На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


Контрольная 9.Диастереомерия. - и -Диастереомеры. Е,Z-Система обозначения конфигурации -диастереомеров. Топизм, гомо-, энантио- и диастереотопные лиганды молекул.

Информация:

Тип работы: Контрольная. Предмет: Химия. Добавлен: 02.11.2013. Страниц: 14. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Раздел 1
9. Диастереомерия. - и -Диастереомеры. Е,Z-Система обозначения конфигурации -диастереомеров. Топизм, гомо-, энантио- и диастереотопные лиганды молекул.

Диастереомерия - вид пространственной изомерии химических соединений, не являющихся оптическими изомерами (Энантиомерия). Различают Σ-диастереомерию, когда изомеры отличаются друг от друга конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности (например, D-глюкоза и D-манноза), и π- диастереомерию, или цис-транс-изомерию.


ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРИЯ (геометрическая изомерия) - один из видов пространственной изомерии химических соединений; заключается в возможности расположения заместителей по одну (цис-изомер) или по разные стороны (транс-изомер) плоскости двойной связи (С = С, С = N) или неароматического цикла (напр., циклогексана).
В более сложных случаях применяется Z ,E-номенклатура. Ее главный принцип: для обозначения конфигурации указывают цис- ( Z , от немецкого Zusammen - вместе) или транс- ( Е , от немецкого Entgegen - напротив) расположение старших заместителей при двойной связи.
В Z,E-системе старшими считаются заместители с большим атомным номером. Если атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными углеродами, одинаковы, то переходят ко "второму слою", в случае необходимости - к "третьему слою" и т.д.
Рассмотрим применение правил Z,E-номенклатуры на двух примерах.

I II
Начнем с формулы I, где все решается атомами "первого слоя". Расставив их атомные номера, получим, что старшие заместители каждой пары (бром в верхней части формулы и азот в нижней) находятся в транс-положении, отсюда следует стереохимические обозначение Е :
Е -1-бром-1-хлор-2-нитроэтен
Для определения стереохимического обозначения структуры II необходимо искать различие в "высших слоях". По первому слою группы СН3, С2Н5, С3Н7 не отличаются. Во втором слое у группы СН3 сумма атомных номеров равна трем (три атома водорода), у групп С2Н5 и С3Н7 - по 8. Значит, группа СН3 не рассматривается - она младше двух других. Таким образом, старшие группы - это С2Н5 и С3Н7, они находятся в цис-положении; стереохимические обозначение Z.
Термин «топизм» относится к такой форме анализа, при которой сравнивается взаимное расположение лигандов и их окружение. Два лиганда называются гомотопными, если они могут быть совмещены друг с другомследующими тремя путями: а) вращением вокруг некоторой оси Сn (например, в дихлорметане С2); б) быстрым изменением конфигурации или конформации; в)передачей движения в случае бесконечного полимера. Лиганды, к которым не применим ни один из этих критериев гомотопности, называют гетеротопными. Гетеротропные лиганды, находящиеся в различном стереоизомерном окружении, называют стереогетеротропными. Стереогетеротропные делятся на энантиотропные и диастереотропные. К первым относят лиганды, которые можно обменять посредством операции симметрии Sn, например отомы водорода метильной группы этанола; ко вторым – лиганды, которые нельзя обменять посредством какой бы то ни было операции симметрии внутри молекулы.





Раздел 2

5. Масс-спектрометрия: виды ионов (молекулярные, осколочные, перегруппировочные). Изотопный состав. Установление молекулярной формулы. Основные типы фрагментации. Масс-спектральные серии ионов основных классов органических соединений.
Масс-спектрометрия — метод исследования вещества путём определения отношения массы к заряду (качества) и количества заряженных частиц, образующихся при том или ином процессе воздействия на вещество (ионизация).

Типы ионов
Ионизация в большинстве случаев происходит путем выбивания электрона с внешней (верхней) молекулярной орбитали или оболочки атома. Образующийся ион (катион-радикал) может находиться как в основном, так и в возбужденном состояниях:


Электронное возбуждение и ионизация молекул подчиняются принципу Франка-Кондона: за время электронного перехода межъядерное расстояние не успевает измениться, поскольку характерное время ионизации (10-16 – 10-17 с) значительно меньше периода колебаний ядер (10-13– 10-14 с).
Процессы ионизации и диссоциативной ионизации многоатомных молекул достаточно сложны, и в настоящее время нет единой теории образования масс-спектров. При удалении одного электрона из молекулы образуется молекулярный (первичный молекулярный) ион М+•, где точка означает, что этот ион является катион-радикалом.
Молекулярный ион устойчив, если перераспределение энергии не приводит к диссоциации по какой-либо связи. В противном случае происходит распад (фрагментация) иона. Этот распад экзотермичен, поскольку колебательная энергия исходного иона частично переходит в поступательную энергию фрагментов ионов. Таким образом, ионизация многоатомных молекул приводит к сл....





Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.