На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Работа № 80362


Наименование:


Диссертация Экологическая валентность возбудителя туберкулеза MYCOBACTERIUM BOVIS И MYCOBACTERIUM AVIUM И ЕЕ ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Информация:

Тип работы: Диссертация. Предмет: Медицина. Добавлен: 27.08.2014. Сдан: 1999. Страниц: 330. Уникальность по antiplagiat.ru: 10.

Описание (план):


СОДЕРЖАНИЕ

стр.
В В Е Д Е Н И Е........................................................................................................4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.........................................................................................8
1.1. Географические особенности эпизоотического процесса туберкулеза
крупного рогатого скота....................................................................................8
1.2. Экология микобактерий туберкулеза и их изменчивость при
воздействии факторов внешней среды...........................................................12
1.3. Распространение и выживаемость микобактерий туберкулеза в
почвах и на пастбищах...................................................................................30
1.3.1. Изменчивость микобактерий туберкулеза в почвах....................................43
1.4. Обеззараживание почвы, обсемененной микобактериями
туберкулеза.......................................................................................................47
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ................................................................53
2.1. Материал и методы исследования..................................................................53
2.2. Зависимость напряженности эпизоотической ситуации по
туберкулезу крупного рогатого скота от биогеохимических
особенностей территории...............................................................................68
2.3. Распространение микобактерий в почвах пастбищ и материалах
от животных на территориях с различной напряженностью
эпизоотической ситуации.......................................................................... 95
2.3.1. Характеристика эпизоотической ситуации исследованных территорий...96
2.3.2. Распространение микобактерий туберкулеза в почвах пастбищ.............100
2.3.2.1. Основные свойства микобактерий туберкулеза, изолированных
из почв...................................................................................................110
2.3.3. Изоляция микобактерий из биоматериала от животных..........................114
2.3.4. Эпизоотическая значимость пастбищ,обсемененных возбудителем
туберкулеза..................................................................................................123
2.4. Экологическая валентность Mycobacterium bovis и Mycobacterium avium..128
2.4.1. Экология Mycobacterium bovis в почвах (лабораторные исследования).129
2.4.2. Выживаемость Mycobacterium bovis в почвах пастбищ............................149
2.4.3. Выживаемость возбудителя туберкулеза птичьего вида в глубокой
несменяемой подстилке птиц.....................................................................166
2.4.4. Изменчивость микобактерий туберкулеза в почвах пастбищ и
глубокой несменяемой подстилке птиц.....................................................173
2.5. Научное обоснование способа санации почв пастбищ, обсемененных микобактериями туберкулеза...............................................................................182
2.5.1. Влияние окультуривания пастбищ на биологическую
активность почв..........................................................................................188
2.5.2. Влияние окультуривания пастбищ на самоочищение почв......................205
2.5.3.Оздоровление неблагополучных по туберкулезу крупного рогатого
скота пунктов на территориях с высокой напряженностью
эпизоотической ситуации ...................................................................................212
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.....................................217
4. ВЫВОДЫ..........................................................................................................257
5. ЛИТЕРАТУРА...................................................................................................261
6. ПРИЛОЖЕНИЕ.................................................................................................330


В В Е Д Е Н И Е
Обеспечение населения полноценными продуктами питания животного происхождения во многом зависит от интенсивного развития животноводства.Туберкулез крупного рогатого скота является одним из сдерживающих факторов производства говядины и молока. Кроме того, возбудитель туберкулеза крупного рогатого скота представляет угрозу здоровью людей, патогенен для многих видов животных.
Проблемы диагностики, профилактики и оздоровления неблагополучных стад крупного рогатого скота от туберкулеза, вопросы эпизоотологии и контроля эпизоотического процесса решались ведущими учеными нашей страны: П.П.Вышелесским, М.К.Юсковцом, В.П.Урбаном, И.В.Поддубским, Н.С.Щепиловым, А.С.Донченко, Н.П.Овдиенко, А.Н.Шаровым, Ю.Я.Кассичем, Д.Д.Новаком, Н.А.Шкилем и многими ругими.
Разработаны методы контроля качества дезинфекции животноводческих помещений (Н.М.Колычев,1984;С.Г.Письменная,1976).
Эпизоотическая ситуация по туберкулезу крупного рогатого скота в Российской Федерации остается в течение многих лет напряженной за счет его распространения в отдельных регионах страны, куда входит и Западная Сибирь. Реализация высокоэффективных противоэпизоотических мероприятий позволяла в регионе добиваться оздоровления или значительного сокращения заболеваемости скота туберкулезом. Но с течением времени в ряде районов, хозяйств, ферм болезнь получала вновь широкое распространение (В.М.Авилов,В.Ф.Пылинин,Н.П.Овдиенко,В.А.Ведерников,1997).
Видовое разнообразие патогенных микобактерий, их способность мигрировать среди множества видов животных и птиц, высокая устойчивость возбудителя к факторам защиты организма и воздействию неблагоприятных условий внешней среды создают трудности в профилактике и надежном оздоровлении стад от туберкулеза (М.А.Сафин,1981;Н.А.Александров,1973 и другие).
Стационарное течение туберкулеза крупного рогатого скота на определенных территориях, недостаточная изученность экологических особенностей возбудителя туберкулеза, неэффективность регламентированных ветеринарно-санитарных мероприятий и их неполное выполнение в отдельных регионах определили основные направления наших исследований.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Изучить экологическую валентность Mycobacterium bovis и Mycobacterium avium и ее эпизоотологическую роль.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
- изучить распространение микобактерий туберкулеза в почвах пастбищ и у крупного рогатого скота на территориях с различной напряженностью эпизоотической ситуации;
- изучить экологическую валентность Mycobacterium bovis в почвах пастбищ с различными физико-химическими и биологическими свойствами;
-изучить экологическую валентность Mycobacterium avium в глубокой несменяемой подстилке;
- с учетом полученных результатов исследования научно обосновать эффективный способ санации пастбищ, обсемененных возбудителем туберкулеза.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Доказано на территориальном уровне, что показатели эпизоотического процесса туберкулеза крупного рогатого скота находятся в зависимости от биогеохимических особенностей местности.
Установлено, что на неблагополучных по туберкулезу фермах крупного рогатого скота пастбища, обсемененные возбудителем туберкулеза, длительное время остаются контаминированными.
Впервые в условиях Западной Сибири обнаружено, что в естественно обсемененной почве микобактерии туберкулеза бычьего вида длительно сохраняют вирулентные свойства.
Показана возможность естественного инфицирования крупного рогатого скота на пастбищах, зараженных возбудителем туберкулеза.
Впервые в результате многолетних исследований доказано, что микобактерии птичьего вида в условиях Западной Сибири выживают в глубокой несменяемой подстилке птиц и почве, находящейся под подстилкой, до 10 лет.
Доказана зависимость сроков выживания возбудителя туберкулеза на пастбище от физических и биологических свойств почв. Определены некоторые механизмы существования патогенных микобактерий в почве.
В условиях эксперимента выявлена способность почв адсорбировать микобактерии туберкулеза в зависимости от реакции среды, температуры и гранулометрического состава почвы.
Научно обоснован способ санации пастбищ, обсемененных возбудителем туберкулеза.
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Результаты выполненных работ дополняют и уточняют новыми научными фактами теорию эпизоотического процесса туберкулеза.
Полученные данные об экологии Mycobacterium bovis и Mycobacterium avium обогащают новыми данными теорию саморегуляции паразитарных систем и могут быть использованы для практической оценки и прогнозирования эпизоотической ситуации по туберкулезу крупного рогатого скота .
Рациональный способ санации пастбищ, обоснованный результатами собственных исследований, дополняет имеющиеся положения по обеззараживанию почв,обсемененных микобактериями туберкулеза.
Полученные данные в совокупности с изысканиями других исследователей послужили материалом для учебного пособия, используемого в учебном процессе вузов.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на: конференции молодых ученых Западной Сибири (Омск, 1969), Всесоюзном совещании-семинаре по борьбе с туберкулезом (Хмельницкий,1972), научной конференции “Профилактика болезней животных в Сибири” (Новосибирск,1973), региональных совещаниях исполнителей НИР по проблеме туберкулеза животных Сибири и Дальнего Востока (Новосибирск, 1982-1987), региональных научных и научно-практических конференциях (1986-1996), ежегодных научных и научно-практических конференциях преподавателей Новосибирского государственного аграрного университета (1971-1997), второй научной конференции Новосибирского отделения Паразитологического общества РФ (1997), Ученом Совете ИЭВСиДВ СО РАСХН (1994,1998).
ПУБЛИКАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
Основные научные положения и практические рекомендации изложены в 32 работах, опубликованных в сборниках научных трудов НГАУ, в журналах “Ветеринария”, “Гигиена и санитария”, “Проблемы туберкулеза”, “Сибирский вестник сельскохозяйственной науки”, ‘‘Земля сибирская, дальневосточная’’ , материалах региональных научных конференций и других научно-производственных изданиях.
ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ,ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
- результаты изучения экологической валентности Mycobacterium bovis и Mycobacterium avium и ее эпизоотологическая роль.


1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИЗООТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ТУБЕРКУЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Эпизоотический процесс представляет собой пространственно-временную форму взаимодействия популяции паразита и популяции хозяина. С точки зрения материалистической методологии плодотворное изучение эпизоотического процесса возможно при сочетании территориального (хорологического) и временного (хронологического) подходов к анализу фактических данных.
Этим, в принципе, решается вопрос - нужно или не нужно географическое направление в изучении заразных болезней. Оно объективно необходимо. Другое дело, что его теоретические и методические основы разработаны все еще довольно слабо / 5 /.
Многие исследователи отмечали роль природных факторов в эпизоотологии туберкулеза / 347, 353, 363, 508,509, 517, 541, 563, 564, 567, 572, 595/. К важным природным факторам, действующим непосредственно и опосредованно на эпизоотический процесс туберкулеза крупного рогатого скота, авторы относят и почву / 508, 509, 517, 541, 595/.
По интенсивности проявления эпизоотического процесса туберкулеза крупного рогатого скота в различных регионах земного шара, отдельных континентов, странах и регионах наблюдаются существенные различия /31/.
В России в течение последних 30 лет сохраняется тенденция неравномерного распространения туберкулеза крупного рогатого скота в областях, краях и республиках. В 1963 году в 11 областях (Челябинская, Тюменская, Омская, Саратовская, Новосибирская и др.) было сосредоточено 51,4 % неблагополучных пунктов и выявлено 62,3 % реагирующего на туберкулин скота от общего количества по республике /86/. В 1994 году отмечено, что 30% неблагополучных по туберкулезу крупного рогатого скота пунктов и 90% больного скота на передержке от общего количества по стране, приходится на Саратовскую и Волгоградскую области /2/.
В 42 субъектах Российской Федерации из 71 регистрируется туберкулез крупного рогатого скота / 390 /. По степени распространения туберкулеза субъекты Федерации делятся на три категории. Первая - благополучная, к ней относится 29 субъектов Федерации в различных природно-климатических зонах страны. Вторая - неблагополучная, с ограниченным распространением болезни ( от 1 до 20 пунктов ), включает 20 субъектов Федерации. Третья - неблагополучная, со значительным распространением болезни, куда включены 24 субъекта Федерации. В третью группу кроме прочих входят Тюменская, Курганская, Омская и Новосибирская области, расположенные на юге Западной Сибири и в Зауралье.
При изучении географической приуроченности туберкулеза крупного рогатого скота в административных единицах Российской Федерации и других стран многие авторы выявили зональные особенности эпизоотического процесса туберкулеза / 14, 65, 164, 261, 347, 353, 363, 508, 509, 517, 541, 563, 564, 567, 572, 595 /.
Исследователи отмечают не только неравномерность распространения туберкулеза крупного рогатого скота, но и сложности в проведении оздоровительных мероприятий в зонах с высокой напряженностью эпизоотической ситуации по туберкулезу / 14, 261, 347, 564, 558 /.
Многие зоны с напряженной эпизоотической ситуацией по туберкулезу крупного рогатого скота неблагополучных регионов расположены на равнинных территориях / 14, 347, 527, 563, 564/.
Некоторые авторы причину приуроченности туберкулеза крупного рогатого скота объясняют ландшафтными / 347, 527, 563, 564 /, почвенными /508, 509, 517, 595 / и метеорологическими / 353 / условиями местности.
Часть исследователей этой проблемы акцентируют внимание на роли социально-экономических факторов в стационарности туберкулеза крупного рогатого скота / 65, 369, 567, 572 /.
Изучение влияния природных и хозяйственно-экономических факторов на количественные и качественные изменения показателей, характеризующих проявление эпизоотического процесса туберкулеза крупного рогатого скота, показало, что на исход взаимодействия возбудителя туберкулеза и организма животных в паразитарной системе оказывают влияние факторы, регулирующие устойчивость крупного рогатого скота к возбудителю туберкулеза / 123, 541 /. Установлена прямая зависимость между показателями активности Солнца и урожаем кормовых культур и обратная -между этими факторами и заболеваемостью крупного рогатого скота туберкулезом / 541 /.
По мнению ведущих ученых, возбудитель и организм хозяина - это две биосистемы, образующие паразитарную систему. Каждая из вступивших во взаимодействие популяций подвергается сложным воздействиям окружающей среды / 50, 596 /.
Учитывая ограниченность научной информации о причинах географических особенностей эпизоотического процесса туберкулеза крупного рогатого скота, остается изложить предположения отдельных авторов по этому вопросу.
По мнению ряда авторов, характер почвы определенных территорий влияет на выживаемость и вирулентность возбудителя туберкулеза / 4, 541, 595/. По мнению других исследователей, на неравномерное распространение туберкулеза крупного рогатого скота оказывают влияние природно-климатические факторы / 123, 517 /.
Большинство авторов констатирует факты зонального распространения туберкулеза крупного рогатого скота без комментариев или объясняют это явление термином с широкой трактовкой “природно-экономические факторы” / 14, 65, 320, 347, 508, 509, 523, 564 /.
Анализируя доступные нам сведения о географических особенностях эпизоотического процесса туберкулеза крупного рогатого скота, следует отметить некоторые общие закономерности. В большинстве административных областей Западной Сибири и Приуралья ( Омская, Тюменская, Челябинская, Курганская, Оренбургская, Новосибирская ) наибольшая доля неблагополучных пунктов и реагирующих на туберкулин животных приходится на лесостепную полосу. Наиболее благополучны горно-лесные зоны / 517, 541 /. Аналогичные сведения о преобладающем распространении туберкулеза в степных и лесостепных зонах по сравнению с предгорными и горными районами отмечены в работах других исследователей / 369, 523, 563 /.
В связи с обнаруженными фактами ландшафтной, почвенной и климатической приуроченности туберкулеза крупного рогатого скота интерес представляет концепция о территориальной приуроченности выживаемости патогенных для животных и человека возбудителей.
Микобактерии туберкулеза непрерывно перемещаются из организма одного хозяина в организм другого. Это перемещение происходит через элементы окружающей среды ( среда 2 порядка - вода, почва, воздух ). Среди элементов 2 порядка важную эпизоотическую роль играет почва как промежуточная среда, куда с органическими отходами животных попадает значительное число патогенных микобактерий.
Интенсивность воздействия на микобактерии разных структур и веществ почвы, инсоляции, влаги разными авторами определяется неодинаково. Влияние тех или иных компонентов почвы на длительность сохранения возбудителя туберкулеза изучено недостаточно, что не позволяет рекомендовать методы санации обсемененных микобактериями туберкулеза почв и предполагать сроки сохранения возбудителем туберкулеза основных свойств в почве различных географических зон.
Поэтому изучение причин зональности, приуроченности и стационарности туберкулеза крупного рогатого скота необходимо проводить, используя экологический подход с учетом факторов среды, влияющих как на устойчивость животных к возбудителю туберкулеза, так и на механизм передачи возбудителя, его выживаемость в различных объектах внешней среды. При этом экологическая валентность микобактерий туберкулеза, выражающаяся в способности к миграции между различными видами млекопитающих, птиц, хладнокровных и человеком, в способности длительно сохранять жизнеспособность в экстремальных условиях окружающей среды, обеспечивает высокую степень активности механизмов передачи и является фактором, способствующим действию третьего закона эпизоотологии / 28 /.

1.2. ЭКОЛОГИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА
И ИХ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ
ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
После открытия возбудителя туберкулеза / 611 / микобактерии не перестают быть предметом постоянных углубленных исследований, и знания о болезнетворных микобактериях значительно обогатились.
Для более полного понимания эпизоотического процесса туберкулеза и объективной оценки роли вторичных движущих сил, механизмов передачи и источников возбудителя туберкулеза важную роль играет экологический принцип / 50, 52, 130, 152, 429 /. “ Экология -... наука, изучающая организацию и функционирование надорганизменных систем различных уровней: популяций, биоценозов, биогеоценозов ( экосистем ) и биосферы” /56/. По Э.Геккелю / 593 / , предложившему в 1866 году этот термин, экология - это наука об отношениях организмов и окружающей среды.
Природные факторы среды, действующие на патогенные микроорганизмы, не статичны, а изменчивы в течение суток, времени года, под влиянием космических, атмосферных, географических и других воздействий.
Степень приспособляемости вида к изменениям условий среды называют экологической валентностью / 56 /. Экологическая валентность может рассматриваться как в отношении реакции вида на отдельные факторы среды, так и на комплекс факторов.
Экологической валентностью патогенного вида микроорганизмов некоторые авторы называют его способность заселять среду, проявляющуюся определенными изменениями экологических факторов. Возбудители болезней с низкой экологической валентностью слабо распространяются за пределы основного местообитания. Широкое пространственное распространение возбудителей болезней, считает автор, нельзя объяснить исключительно экологической валентностью / 477 /.
С учетом вышеприведенного понимания терминов “экология” и “экологическая валентность” мы и попытаемся отразить экологические особенности микобактерий.
Исследования экологии ряда патогенных бактерий в последние годы привлекло внимание ученых к вопросу о возможности их размножения и обитания в окружающей среде / 52, 291-293, 295, 297, 454-458 /. Вероятность размножения некоторых патогенных бактерий в окружающей среде не вызывает в настоящее время сомнений / 296, 298, 300, 429, 455, 458 /. Оппоненты такого воззрения обычно называли основным лимитирующим фактором окружающей среды для болезнетворных микроорганизмов температуру.
Температура - один из важнейших факторов, воздействию которого подвергаются все абиотические и биотические объекты. В основу современной классификации организмов по отношению к температуре положены источники поступления тепла в живой организм. В соответствии с ней организмы, способные образовывать тепло внутри своего тела с помощью различных физиологических и биохимических механизмов, называют эндотермными, а организмы, температура тела которых полностью зависит от температуры окружающей среды, т.е. определяется внешними источниками тепла, - эктотермными / 444 /.
Многочисленные наблюдения позволяют утверждать, что при переходе от среды обитания с относительно высокой температурой к среде обитания с низкой температурой эктотермные организмы способны поддерживать свой метаболизм на необходимом для нормальной жизнедеятельности уровне, для чего в процессе эволюции у них сформировались специальные генетико-биохимические механизмы / 444 /, которые названы компенсаторными / 576 /. Температурная компенсация бактерий достигается за счет “холодовых” изоферментов / 524, 525 /, за счет изменения их концентрации / 574, 656, 672 /, подвижности жидкокристаллического состояния мембран / 6,8 / и регуляцией экспрессии генов / 7 /.
Почти все патогенные микроорганизмы относятся к мезофилам. Однако большое количество видов, способных вызывать болезни животных и человека, имеют широкий температурный диапазон (от 00 до 43-450 С ) /297,299,455,456,458/.
Обнаружение патогенных бактерий ( сальмонелл, шигелл, стафилококков, псевдомонад, клостридий, возбудителя эризипелоида, клебсиелл микобактерий и др.) в почве, воде, иле, организме животных и растительных остатках позволяет проследить определенную закономерность: при понижении температуры ниже 200 С и при наличии достаточной влажности жизнеспособность перечисленных бактерий увеличивается многократно вегетативные клетки, неспособные образовывать споры, цисты, бактероиды, не могут длительно (месяцами или даже годами) сохраняться при низкой температуре в окружающей среде без активного роста/ 458 /.
Не исключено, что процессы адаптации патогенных микроорганизмов к низким температурам аналогичны таковым у сапрофитов, для которых показана возможность селекции холодовыносливых форм из обычных почвенных бактерий / 307 /.
В определителях микробов / 53, 265 / приведен список микобактерий, включающий до 30 видов, в том числе 11 паразитических. Эволюционно род Mycobacterium гипотетически можно представить в виде последовательного ряда от облигатных сапрофитов к факультативным паразитам, что нашло свое отражение в биологической классификации микобактерий. Температурный оптимум болезнетворных видов соответствует условиям организма основного хозяина. У возбудителя болезней рыб температурный оптимум 250 С, у возбудителя микобактериозов черепах - 250 - 300 С, у птиц - 410 С. Mycobacterium phlei размножается при температуре 520 С.
Температура среды обитания во многом определяет жизнедеятельность микобактерий. При снижении оптимальной температуры культивирования Mycobacterium tuberculosis с 370 до 200 С происходило резкое уменьшение биосинтеза миколовых кислот.
Подобного явления не наблюдается у сапрофитных микобактерий / 256 /.
Снижение температуры культивирования Mycobacterium lacticolum с 28 - 300 С до 180 С приводило к образованию из R - вариантов S - и М - вариантов / 334 /.
Способность бактерий адаптироваться к тем или иным значениям температуры связано с возможностью изменения состава жирных кислот, входящих в липиды / 115 /.
Многократным замораживанием и оттаиванием культуры возбудителя туберкулеза птичьего вида установлено, что он не терял при этом своих основных свойств / 17, 610 /. В этих опытах микобактерии туберкулеза выдерживали быстрое и медленное 200-кратное замораживание и оттаивание и выживали при температуре жидкого воздуха, не теряя вирулентности / 610 /.
Отрицательные температуры не действовали на последующий рост культур микобактерий туберкулеза / 222/.
Обнаружено, что выживаемость микобактерий туберкулеза птичьего вида при замораживании и оттаивании находилась в зависимости от высоты их расположения над уровнем моря. В равнинной зоне возбудитель туберкулеза сохранял вирулентность после 42-кратного замораживания и оттаивания, в горной зоне вирулентность сохранялась после 103-кратного замораживания и оттаивания / 18 /.
При длительном замораживании до - 400 С микобактерии туберкулеза выживали 18 месяцев. Однако один штамм микобактерий бычьего вида из восьми взятых в опыт после 8-кратного замораживания и оттаивания утратил жизнеспособность / 598 /.
Выживаемость возбудителя туберкулеза крупного рогатого скота, птиц и атипичных микобактерий изучена в опилках при температуре холодильника 50 С и комнатной температуре ( 18 - 200 С ) /203/. В стерильных опилках микобактерии бычьего вида сохраняли жизнеспособность при температуре 50 С 6 месяцев, а в нестерильных - 9; при температуре 18 - 200 С соответственно 6 и 8 месяцев. Полной потери патогенности у возбудителя автор не отмечала. Продолжительность выживания микобактерий комплекса avium-intacellularae в таких же условиях была от 9 месяцев в холодильнике до 12 месяцев при комнатной температуре. Пребывание микобактерий туберкулеза при температуре 50 С приводило к замедлению появления роста колоний. Количество жизнеспособных микобактерий со временем снижалось. В период последних сроков исследования ( 9-12 месяцев) микобактерии, изолированные из опилок отличались от исходных культур по морфологическим, тинкториальным и культурально- биохимическим свойствам / 203 /.
Другие исследователи отмечают, что при комнатной температуре Mycobacterium avium сохранялись от 160 дней ( вирулентные штаммы) до 214 дней (авирулентные штаммы) / 652 /; при температуре 370 С с течением времени количество жизнеспособных штаммов постепенно уменьшалось / 662 /.
При температуре - 1000 С микобактерии туберкулеза сохраняли вирулентность 23 месяца, а жизнеспособность 7 лет / 288 /.
При десятикратном замораживании и оттаивании вирулентные штаммы сохраняли способность к росту на питательных средах в течение 22 месяцев, при температуре 38-390 С вирулентность утрачивалась через 6-9 месяцев в зависимости от вида микобактерий / 248 /.
Жизнеспособность микобактерий туберкулеза в воде при охлаждении до -180 С и при 10-30-кратном оттаивании находилась в зависимости от вида и сохранялась в течение 33-125 дней / 202 /.
Влияние высоких температур на микобактерии туберкулеза изучено многими исследователями / 22, 95, 137, 140, 165, 288, 333, 630 /.
Режим температурного обеззараживания молока при туберкулезе определен некоторыми авторами в двух вариантах: 850 С - 30 минут и 1000 С - 5 минут / 95, 140, 311 /. В пастеризаторах при температуре 850 С в течение 30 минут микобактерии туберкулеза сохраняли жизнеспособность / 399 , 401/. Термоинактивация остается пока одним из главных факторов обеззараживания продуктов животного происхождения, в том числе обсемененных патогенными бактериями / 349 /.
Нагревание свежевыделенных штаммов микобактерий туберкулеза в солевом растворе до 100°С не приводило к утрате ими жизнеспособности / 630/.
Неодинаковые результаты были получены и другими авторами, воздействовавшими на микобактерии туберкулеза критически высокими температурами / 22, 165, 288, 319 /. В жидкой бульонной среде микобактерии гибли за 20 минут при температуре 700 С; в воде при этой же температуре - за 10 минут / 288 /.
Микобактерии туберкулеза не изменяли своих основных свойств на питательных средах при температуре 460 С / 475 /. Автор наблюдала сохранение вирулентности микобактериями туберкулеза в течение 3-х лет без пересева в термостате при 370 С. Температура 500 С вела к изменению свойств микобактерий туберкулеза.
По данным одних авторов / 344 / на кипящей бане за 25 минут микобактерии туберкулеза снижают вирулентные свойства. Нагревание водной суспензии микобактерий туберкулеза до 100°С не приводило их к гибели /630 /.
Нагревание воды до температуры 800 С приводило к гибели микобактерий туберкулеза бычьего вида за 5 / 202 / или за 15-20 минут / 95 /.
Ряд исследователей / 15, 202, 498 / установил, что болезнетворные виды микобактерий менее устойчивы к нагреванию, чем атипичные и сапрофиты.
Изучено влияние температуры на устойчивость микобактерий к стрептомицину и установлено, что приобретение устойчивости затруднено при 400 С культивирования / 625 /.
При влажности 60% и температуре 800 С микобактерии туберкулеза сохраняли свои основные свойства на носильных вещах в течение 2 часов /222/.
Сухой жар обезвреживал чистые культуры микобактерий туберкулеза при 550 С за 5-6 часов и при 600 С в течении одного часа, при 1000 С - моментально.
После проведенных многовариантных опытов было установлено, что резуль-таты определения времени выживания микобактерий в молоке при его нагре-вании зависели от способа учета количества клеток / 202 /, от содержания коли-чества жира в молоке / 288 /, от типа технического средства, используемого для

термической обработки молока, от вида микобактерий и других факторов / 137, 140, 421 /.
Из патогенных видов к нагреванию более устойчив птичий вид микобактерий /15/.
Таким образом, воздействие высоких температур является важнейшим фактором инактивации микобактерий / 15 /.
Тем не менее, микобактерии туберкулеза можно с полным основанием отнести к эвритермным патогенным микробам.
Температура поверхностных слоев почвы достигает более 500 С / 543 / и поэтому в слое 0-5 см потеря жизнеспособности микобактериями туберкулеза будет происходить быстрее при отсутствии растительного покрова.
В природных средах на микобактерии туберкулеза воздействует солнечный свет с его различными видами лучевой энергии. Видимый, рассеянный свет ( длина волн 300-1000 нм ) угнетает жизнедеятельность патогенных микобактерий / 222, 289, 516 /, приводит к появлению пигментированных штаммов / 248 /.
Микобактерии туберкулеза бычьего вида в почве на глубине 5 см в тени не иннактивировались в течение 2 лет, но на солнце на глубине 1 см они выживали до 2-х месяцев / 598 /.
Обсемененная культурой возбудителя туберкулеза бычьего вида, трава пастбищ 49 дней сохраняла вирулентные свойства, и скармливание такой травы телятам приводило к их заражению туберкулезом / 622 /.
Прямые солнечные лучи, воздействующие на культуру микобактерий туберкулеза, приводили их к гибели в течение 90 минут / 516 /. Рассеянный свет вызывал гибель микобактерий туберкулеза в культурах в течение 11 дней / 222/. В воде на рассеянном свете микобактерии туберкулеза выживали до семи месяцев / 289 /. Действие прямых солнечных лучей на микобактерии туберкулеза бычьего вида, помещенные в фецес, мочу, кровь, вызывало их гибель через 18-31 день/598 /.
Изучением выживаемости микобактерий туберкулеза бычьего вида в фекалиях крупного рогатого скота на пастбище установлено, что вирулентные микобактерии сохранялись летом в течение двух месяцев / 671 /. В опыте другого исследователя в фекалиях крупного рогатого скота под воздействием метеорологических условий, в том числе солнечного света, микобактерии туберкулеза сохраняли вирулентность в течение года / 309 /. В траве гибель микобактерий туберкулеза наблюдали в течение 6 дней / 582 /.
Наиболее активным по отношению к живым объектам является ультрафиолетовый спектр света. За 30 секунд погибало 92,3 % микобактерий туберкулеза, распыленных в воздухе камеры и подвергшихся ультрафиолетовому облучению / 533 /.
Ультрафиолетовые лучи с длиной волны от 4000А до 1800А обладают фотохимическим эффектом по отношению к нуклеиновым кислотам, что и определяет их губительное действие на микроорганизмы / 323 /.
Следует отметить, что ультрафиолетовые лучи слабо проникают в различного рода субстраты ( почву, фекалии ), обсемененные микобактериями туберкулеза / 369 /.
Защитным механизмом от повреждающего действия света на микобактерии является способность некоторых видов вырабатывать на свету пигменты. Не все штаммы одинаково чувствительны к ультрафиолетовым лучам / 222 /.
Под действием прямых солнечных лучей гибель культуры микобактерий туберкулеза на питательной среде наблюдалась за 3-5 часов / 491 /.
В отличие от других видов неспорообразующих патогенных бактерий микобактерии туберкулеза обладают более высокой устойчивостью к действию ультрафиолетовых лучей. Причиной этого служит пятислойная клеточная стенка микобактерий / 532 /.
Важное эпизоотологическое и эпидемиологическое значение имеет способность микобактерий туберкулеза длительно сохраняться в воде, особенно в естественных водоемах. Условия обитания микроорганизмов в почве некоторые авторы считают такими же ,как и в воде / 106 /.
Сведения о сроках сохранения микобактериями туберкулеза вирулентности и жизнеспособности в воде разноречивы.
В исследованиях начала ХХ века / 631 / получены результаты, свидетельствующие о том, что вирулентные свойства возбудитель туберкулеза сохранял в воде 98 дней, а при температуре 370 С - 200 дней. При температуре 370 С возбудитель утрачивал вегетативные свойства через двое суток.
Позднее отмечено, что устойчивость микобактерий туберкулеза в воде у различных штаммов неодинакова, а некоторые штаммы размножались в воде / 83 /. В 30 % водном растворе глицерина паренхиматозные органы ясреба-тетеревятника при температуре 4-50 С сохраняли вирулентность более 60 дней, а жизнеспособность более 90 дней/ 242/.
После 40-дневного пребывания в 5%-ном водном растворе глицерина вирулентные микобактерии туберкулеза сохраняли способность вызывать генерализованный туберкулез у морских свинок, но не давали колоний на питательной среде / 82 /. Анализируя несколько серий опытов по изучению выживаемости микобактерий туберкулеза в воде, автор приходит к выводу, что в воде уменьшалось количество способных к размножению клеток у высоковирулентных штаммов; у слабовирулентных штаммов число колоний после длительного пребывания в воде увеличивалось в 3 раза. Автор считает, что повреждения микобактерий туберкулеза при воздействии неблагоприятных факторов носят преходящий характер. При низкой температуре наблюдается меньше повреждений, чем при температуре 370 С.
Исследованиями других ученых установлено, что микобактерии туберкулеза в воде, в темном месте сохранялись около 2-х лет / 289 / или 360 / 562 / и 480 дней / 182 /. Обобщая ряд собственных опытов по изучению устойчивости микобактерий туберкулеза в воде при температуре 200 С и 370 С один из исследователей / 67 / установил, что при вышеуказанных температурных режимах они выживали 195 дней ( срок наблюдения ).
Из воды естественного водоема было выделено 4 штамма микобактерий туберкулеза птичьего вида, 1- бычьего вида и 2-человеческого. В эксперименте установлено, что с повышением температуры воды происходило уменьшение числа жизнеспособных микобактерий туберкулеза, обладающих вирулентностью. Mycobacterium fortuitum в воде размножался и при температуре 280 С число клеток этого вида увеличивалось в 6 раз / 428 /.
В проточных и непроточных водоемах были обнаружены патогенные микобактерии / 10, 12, 13 /.
Обобщая многочисленные сведения о влиянии различных природных факторов на микроорганизмы некоторые ученые приходят к выводу о том, что они способны выдерживать самые крайние условия существования / 154 /.
Реакция среды, в которой находятся микобактерии туберкулеза, оказывает определенное влияние на их жизнедеятельность, что связано с ингибированием или активизацией ферментных систем.
Кислая реакция ( рН 3,8 - 4,2 ) не изменяла вирулентных свойств микобактерий туберкулеза более года / 436 /. Вредное влияние на микобактерии туберкулеза оказывала щелочная реакция ( рН 8,0 ), что вело к появлению измененных форм / 82, 83 /.
Установлено, что оптимальной рН среды для микобактерий туберкулеза является 6,3. Обнаружено также изменение рН питательной среды в сторону кислой реакции при росте в ней вирулентных культур микобактерий туберкулеза / 405 /.
При изучении выживаемости микобактерий туберкулеза в почве установлена обратная средняя связь между сроками сохранения жизнеспособности и вирулентности возбудителя и рН почвы / 536 /.
Остается неизученным комплексное влияние физических факторов ( температуры, рН, радиации, адсорбции ) на микобактерии туберкулеза в эпизоотологически значимых объектах внешней среды.
Своеобразное воздействие на микобактерии туберкулеза оказывает высушивание. Из высушенных туберкулезных органов возбудителя туберкулеза выделяли в течение 502 дней / 309 /. Другие авторы определяли срок выживания микобактерий туберкулеза при высушивании не более одного месяца / 267 /.
Микобактерии туберкулеза птиц в культурах оставались жизнеспособными свыше трех лет / 473 /. “ Максимальный срок выживаемости микобактерий из известных в литературе источников был установлен M.Frobischer, G.Klein, M.Gumming (1945). Авторы высушивали в вакууме культуры микобактерий туберкулеза человеческого, бычьего и птичьего видов. Проверка через 17 лет показала, что они сохранили свою вирулентность”(цитировано по Н.М. Колычеву) / 252 /.
Явление ангидробиоза - заторможенной жизни при глубокой потери влаги, но без нарушения биологических структур - широко распространено среди микроорганизмов, растений и животных / 510 / и служит одним из самых фундаментальных адаптивных явлений у живых организмов. Содержание воды в теле воздушно-сухих ангидробиотов падает до 3-5 %, а в некоторых случаях до 1-2 % от массы тела. Эта остаточная вода не может служить растворителем, она поддерживает трехмерность белковых структур, защищая их от разрушения. Принципиальное различие между криптобиозом и ангидробиозом в том, что после завершения криптобиоза - скрытой жизни в узком смысле этого слова, т.е. состояния физиологического покоя - возврат к нему невозможен, тогда как оводненные ангидробиоты в промежутках между высушиваниями могут питаться и развиваться и вновь впадать в ангидробиоз при высыхании / 510 /...
ВЫВОДЫ
1. В почвах Mycobacterium bovis обладает широкой экологической валентностью, а длительность выживания возбудителя находится в зависимости от физико-химического состава и биологического состояния почв. В естественных условиях в глубокостолбчатом солонце на пастбище, обсемененным кровью и фекалиями больных туберкулезом животных, Mycobacterium bovis выживают 23 месяца (срок наблюдения) и сохраняют вирулентность 8-10 месяцев. При искусственном обсеменении почв пастбищ жизнеспособность Mycobacterium bovis сохраняется 13 месяцев (срок наблюдения). При этом сохранение вирулентности возбудителя в почвах пастбищ зависит от типа почвы и глубины залегания патогена. На глубине до 2 см коркового солонца вирулентность возбудителя сохраняется 4 месяца; в высокостолбчатом и глубокостолбчатом солонцах - 2; на глубине до 10 см в корковом солонце - 12; в глубокостолбчатом -9, в высокостолбчатом - 10 месяцев.
Из естественно и искусственно обсемененной почвы Mycobacterium bovis выносится произрастающими на ней растениями. Установлено, что на пастбищах, обсемененных возбудителем туберкулеза бычьего вида, происходит заражение крупного рогатого скота туберкулезом.
2. В глубокой несменяемой подстилке птичника возбудитель туберкулеза птичьего вида сохраняет жизнеспособность 10 лет (срок наблюдения). По мере переживания возбудителя в его популяции постепенно отмечается потеря вирулентности большинством культур микобактерий.
Возбудитель туберкулеза птичьего вида в течение многолетнего выживания измениет культуральные свойства, что проявляется уменьшением сроков появления колоний. По мере увеличения срока выживания обнаруживаются полиморфные микобактерии ( короткие, коккоподобные, утолщенные и нитевидные, аморфные и гранулоподобные ) и резистентные к туберкулостатическим препаратам культуры. Культуры, выделенные с глубины 80 см через 9 и 10 лет, отличались сравнительно меньшим полиморфизмом, каталазной активностью и сохранением вирулентности.
3. При длительном переживании возбудителя туберкулеза в почвах и глубокой несменяемой подстилке происходят изменения морфологических, культуральных, биохимических свойств микобактерий, сопровождающеися их полиморфизмом, диссоциацией, снижением вирулентности, появлением пигментированных и резистентных к туберкулостатическим препаратам культур.
4. В почвах пастбищ, естественно обсемененных Mycobacterium bovis, они сохраняют жизнеспособность и вирулентные свойства в течение одного года (срок наблюдения). При исследовании проб почвы на предмет обсемененности возбудителем туберкулеза биологический метод с использованием морских свинок в 2,3 раза эффективнее метода посева на среду Гельберга.
5. Рост Mycobacterium bovis в стерильных почвенных вытяжках подтверждает эпизоотическое значение почвы пастбищных участков в распространении туберкулеза крупного рогатого скота.
Адсорбция Mycobacterium bovis почвами зависит от температуры, рН. влажности и гранулометрического состава почвы. Возбудитель активно адсорбируется в верхних слоях почвы тяжело-суглинистого гранулометрического состава при влажности 50%. Повышение температуры от 200 до 400С приводит к активизации адсорбции Mycobacterium bovis на твердой поверхности. Наиболее активно он адсорбируется почвенными частицами величиной менее 0,001 мм в кислой среде (рН 5,0).
Жизнеспособность Mycobacterium bovis не утрачивается при крайней степени засоления питательных сред (8-10% хлорида натрия и сернокислого натрия), 28-кратном замораживании и оттаивании. В высушенном состоянии в почве они сохраняют вирулентность 3-4 мес (срок наблюдения).
6. Распространенность атипичных и патогенных микобактерий в почвах пастбищ и в организме крупного рогатого скота находится в зависимости от уровня напряженности эпизоотической ситуации по туберкулезу крупного рогатого скота. Из почв естественных пастбищ благополучных по туберкулезу хозяйств изолировано 62,5% атипичных и 37,5% неидентифицированных культур микобактерий. Из почв территорий со значительной заболеваемостью животных туберкулезом изолировано 26,6% культур бычьего вида, 2,0 птичьего видов, 51,0 атипичных и 20,4% неидентифицированных микобактерий.
Из биоматериала, реагирующего на туберкулин крупного рогатого скота благополучных хозяйств выделено 71,4% атипичных культур микобактерий. Из биоматериала больных туберкулезом животных изолировано 48,9% бычьего, 6,1 птичьего видов, 18,4 атипичных и 26,6% неидентифицированных микобактерий.
7. Напряженность эпизоотической ситуации по туберкулезу крупного рогатого скота в определенной мере связана с биогеохимической характеристикой почв территорий. Установлена обратная зависимость между бонитетной стоимостью почвенного покрова сельскохозяйственных угодий и распространенностью туберкулеза крупного рогатого скота (r= -0,90), а также индексом эпизоотичности (r= -0,50).
Выявлена корреляция между показателями относительного наличия (%) в земельном фонде сельскохозяйственных угодий комплекса солонцов, солончаков и солонцовых почв и распространенностью туберкулеза (r= 0,82); обратная - между относительным содержанием (%) комплекса черноземов обыкновенных и луговых черноземных почв и распространенностью туберкулеза крупного рогатого скота (r= -0,76). Отмечена зависимость между уровнем содержания в естественных кормах железа, меди, кобальта, бора и распространенностью туберкулеза крупного рогатого скота. В биогеохимических провинциях с содержанием в кормах избытка бора и недостатка меди, железа, кобальта установлена высокая заболеваемость крупного рогатого скота туберкулезом.
8. Широкая экологическая валентность Mycobacterium bovis в верхнем слое почвы указывает на необходимость искусственной санации почв пастбищ, обсемененных возбудителем туберкулеза. Механическая обработка (дискование, щелевание, глубокое рыхление), посев многолетних трав, орошение и применение жидких минеральных удобрений при окультуривании естественных целинных пастбищ приводит к повышению биологической активности почв, которая зависит от способа окультуривания . Максимальная численность основных групп микроорганизмов наблюдается в улучшенных орошаемых и окультуренных почвах пастбищ с применением жидких минеральных удобрений.
9. В почвах окультуренных пастбищ титр кишечной палочки снижается за летний период на 5-6 порядков и достигает уровня чистой почвы (10-1). На пастбищах, улучшенных механической обработкой и посевом многолетних трав, за летний период титр кишечной палочки в почве снижается на 4-5 порядков и составляет 10-3-10-2.
10.Применение научно обоснованного способа санации пастбищ, обсемененных возбудителем туберкулеза, в комплексе с другими противотуберкулезными мероприятиями повышает эффективность профилактики и оздоровления крупного рогатого скота от туберкулеза. Число неблагополучных пунктов в Новосибирской области с 1971 по 1997 год снизилось в 2,8 раза.

ЛИТЕРАТУРА
1.Абрамов Л.П. Материалы по аллергической диагностике туберкулеза крупного рогатого скота// Сб.научн.тр./Ленинград.вет.ин-т усовершенствования вет.врачей.-Л., 1957.-т.3.-С.68-80.
2.Авилов В.М. Организация государственного ветеринарного надзора в агропромышленном комплексе.-М.,1994.-32 с.
3. Авилов В.М.,Пылинин В.Ф., Овдиенко И.П., Ведерников В.А. Больше внимания профилактике и борьбе с туберкулезом животных // Ветеринария.-1997.-№8.-С.3-9.
4.Автеева А.А. К вопросу о выживаемости в почве возбудителя туберкулеза птиц и микобактерий БЦЖ // Сб.работ/Воронежск.с-х. ин-т. Воронеж: Центрально-Чернозем.книжн.изд-во,1968.-т.36(Ветеринария).-С.32-36.
5.Авцын А.П. Введение в географическую патологию.-М.: Медицина,1972.-328 с.
6. Александров В.Я. Клетки, макромолекулы и температура.-Л.:Наука. Ленинградск. отд-ние,1975.-329 с.
7.Александров В.Я. Молекулярные аспекты генетического приспособления организмов к температуре среды //Успехи соврем.биологии.-1969.-т.69,№3.-С.383-389.
8.Александров В.Я. Реактивность клеток и белки.-Л.: Наука. Ленингр.отд-ние,1985.-318 с.
9.Александров Н.А. К вопросу диагностики туберкулеза крупного рогатого скота в длительно неблагополучных хозяйствах // Научн.тр./ Саратов. НИВС. - 1978.-Т.12.-С.33-40.
10. Александров Н.А. К вопросу инфицированности микобактериями туберкулеза некоторых водоемов Саратовской области //Науч.тр./ Саратов. НИВС.-Саратов,1967а. - Т.7.-С.61-64.
11. Александров Н.А. Обоснование и опыт искоренения туберкулеза крупного рогатого скота методом замены // Сарат.обл.упр.сельск.хоз-ва; Саратовск.обл.правление НТО сел.хоз-ва; Сарат. НИВС.-Саратов: Изд-во Сарат. ун-та,1975.-55 с.
12. Александров Н.А. Роль проточных водоемов в заражении крупного рогатого скота туберкулезом в условиях Саратовской области // Науч.тр./ Саратовской НИВС.-Саратов: Изд-во “Коммунист”,1967б.-Т.-7.-С.43-56.
13. Александров Н.А., Трунова О.Н. О роли простейших в самоочищении водоемов от микобактерий туберкулеза // Научн.тр./ Саратовск. НИВС.-Саратов: Приволжское книжное изд-во,-1970.-Т.8.-С.47-50.
14. Александров Н.А. Эпизоотология туберкулеза крупного рогатого скота и организационные формы его искоренения в длительно неблагополучных хозяйствах Северной зоны Нижнего Поволжья: Автореф. дис. ...д-ра вет.наук.-Саратов,1973.-38 с.
15. Алексеева М.И. Модель кислотоупорного сапрофита для бактериологического контроля эффективности камерной дезинфекции при туберкулезе // Тр. ЦНИИДИ.-М.,1961.-Вып.14.-С.67-72.
16. Алиев А.И., Халинов М.Х. Система мер по охране благополучия ферм от туберкулеза // Ветеринарно-санитарные мероприятия в молочном животноводстве в зоне Северного Кавказа.-Новочеркасск,1984.-С.3-7.
17. Аллахвердиев И.И. Влияние замораживаний и оттаиваний в природных условиях на жизнеспособность микобактерий туберкулеза птичьего типа //Тр.Дагестанского с.-х. ин-та.-Махачкала:Дагестанское книжное изд -во,1969.-Т18.-С.258-263.
18.Аллахвердиев И.И. Некоторые вопросы краевой эпизоотологии туберкулеза кур в Дагестане // Материалы научн.конф., посвященной 50-летию ВОСР /Кубанский с.-х. ин-т.-Краснодар,1967.-С.144-146.
19. Андреев Н.Г., Тюльдюков В.А. Ускоренное залужение сенокосов и пастбищ.-М.:Моск.рабочий,1974.-136 с.
20. Андрусенко И.Т., Пастернак Н.А., Ведьмина Е.А. и др. Действие энтеротоксина холерного вибриона на микроорганизмы // Журн. микробиол.- 1984.-№10.-С.52-55.
21. Анищенко А.К., Солонеко А.А. Источники и пути распространения туберкулеза сельскохозяйственных животных и их эпизоотическое значение //Минская обл. научн.-произв. конф. по туберкулезу с.-х. животных,1972 г.: Тез.докл.-Минск: Бел.НИ вет. ин-т., 1972.-С.22-25.
22. Артюх А.И., Осташевский А.Г., Гурова Е.И. Об устойчивости возбудителя туберкулеза и бруцеллеза в молоке при существующих режимах пастеризации // Научн.тр. УИЭВ-Киев: Госсельхозиздат, 1965.-Т22.-С.81-92.
23. Афанасьева А.Л. Микробиологические процессы в почве при разных способах ее обработки // Изучение влияния обработки почвы на микробиологические процессы/ Тр. ин-та Микробиологии.-М.:


Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть похожие работы

* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.