На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Работа № 86437


Наименование:


Курсовик «Растворы для внутреннего применения»

Информация:

Тип работы: Курсовик. Добавлен: 2.4.2015. Сдан: 2013. Страниц: 67. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):


Введение…………………………………………………………………………….5
1. Литературный обзор
1.1. Жидкие лекарственные формы, определение, классификация …………7
1.2. Вода очищенная, требования, предъявляемые к ней НД, чем обусловлены эти требования и обеспечение их выполнения…………………………….8
1.3. Способы получения воды очищенной:
а) аквадистилляторы, принцип их устройства и эксплуатация…………..10
б) деминерализаторы, принцип их устройства и эксплуатация…………..13
в) получения воды очищенной методом обратного осмоса………………14
г) получения воды очищенной методом электродиализа……………….18
1.4. Условия получения, сбора и хранения воды очищенной в аптеке, контроль качества………………………………………………………………19
1.5. Растворы, характеристика, стадии технологии …………………………22
1.6. Основные правила приготовления жидких лекарственных форм ……..25
а) приготовление микстур для внутреннего применения с использованием особых приемов растворения………………………………………………28
б) приготовление жидких лекарственных форм, путем растворения одного или нескольких твердых лекарственных веществ. Особенности расчета воды очищенной…………………………………………………………….30
1.7. Фильтрование растворов, фильтрующие материалы, характеристика, требования к ним……………………………………………………………….32
1.8. Характеристика ароматных вод. Способы приготовления ароматной воды в аптечных условиях……………………………………………………….34
1.9. Особенности технологии микстур с ароматными водами………………..35
1.10. Условия и сроки хранения микстур……………………………………….37
1.11. Основные направления совершенствования технологии жидких лекарственных форм для внутреннего применения………………...……………38
2. Экспериментальная часть
2.1. Какие аквадистилляторы используются в аптеке? Дайте схему аквадистиллятора, устройство, принцип работы…………...……………………………40
2.2. Условия получения, сбора и хранения воды очищенной в аптеке, удовлетворяют ли они требованиям НД?.................................................................45
2.3. Как осуществляется подача воды очищенной на рабочее место? Укажите обработку трубопровода, если он имеется в аптеке………………………46
2.4. Контроль качества воды очищенной в данной аптеке…………………….46
2.5. Найти долю (в %) растворов для внутреннего применения в общей рецептуре аптеки за 20 рабочих дней…………………………………………….46
2.6. Перечислить часто встречающиеся прописи растворов для внутреннего применения……………………………..…………………………………….47
2.7. Привести расчеты, технологию с теоретическим обоснованием 6-ти наиболее оригинальных сложных прописей растворов для внутреннего применения, изготавливаемых в аптеке………………………………...…………….48
2.8. Как осуществляется контроль качества жидких лекарственных форм для внутреннего применения в аптеке?.................................................................61
2.9. Внутриаптечная заготовка жидких лекарственных форм для внутреннего применения в аптеке и целесообразность ее применения…………………63
3. Вывод…………………………………………………………………………64
4. Список литературы…………………………………………………………..65


Введение

Жидкие лекарственные формы (ЖЛФ) аптек составляют более 60% от общего числа препаратов, приготовляемых в аптеках.
Широкое применение ЖЛФ обусловлено целым рядом преимуществ перед другими лекарственными формами:
1. При приёме внутрь они всасываются и действуют быстрее, нежели твёрдые лекарственные формы (порошки, таблетки и др.), действие которых проявляется после растворения их в организме;
2. В составе ЖЛФ возможно снижение раздражающего действия некоторых лекарственных веществ (бромидов, йодидов и т.д.);
3. Широкий спектр назначения (разнообразием состава и способов применения);
4. Благодаря применению определённых технологических приёмов (пептизация, растворение, суспендирование или эмульгирование) лекарственное вещество, которое находится в любом агрегатном состоянии, можно довести до оптимальной степени дисперсности частиц, растворению или равномерному распределению в растворителе - это имеет огромное значение для оказания лечебного действия лекарственного вещества на организм, что подтверждается биофармацевтическими исследованиями;
5. Проста и удобство для применения;
6. В виде жидких лекарств в достаточной мере проявляется мягчительное и обволакивающее действие ряда лекарственных веществ;
7. С помощью корригирующих веществ, возможно маскировать неприятный вкус и запах лекарственных веществ, что особенно важно в детской практике.
Вместе с тем, жидкие лекарства имеют ряд недостатков:


1. Менее стабильны при хранении из-за того, что в растворенном виде вещества более реакционноспособны;
2. Вещества в растворенном виде легче подвергаются микробиологической порче (гидролиз, окисление), соответственно идет ограничение срока хранения - не более 3-х суток;
3. Уступают по точности дозирования другим лекарственным формам, так как дозируются каплями, ложками;
4. Для приготовления требуются достаточно большое время, а также специальная посуда;
5. Неудобны при транспортировке.
Таким образом, ЖЛФ широко распространенная сегодня лекарственная форма. Благодаря своим достоинствам жидкие лекарства и в будущем имеют большие перспективы при создании новых лекарственных препаратов, поэтому изучение данной темы весьма целесообразно для будущих провизоров.
Кроме того, такой недостаток ЖЛФ, как нестабильность при хранении, не позволяет сократить количество экстемпоральных лекарственных препаратов и увеличить количество готовых жидких лекарств, поэтому остается весьма актуальным изучение аптечной технологии жидких лекарственных форм, особенно для внутреннего применения.


Литературный обзор

1.1 Жидкие лекарственные формы для внутреннего применения, определение, характеристика
Жидкие лекарственные формы - препараты, получаемые смешиванием или растворением действующих веществ в растворителе, а также путем извлечения действующих веществ из растительного материала.
По физико-химической природе жидкие лекарственные формы - свободные, всесторонне дисперсные системы, в которых лекарственное вещество (дисперсная фаза - твердая, жидкая или газообразная) равномерно распределено в жидкой дисперсионной среде (растворителе).
Жидкие лекарственные формы (ЖЛФ) представляют собой свободные всесторонне-дисперсные системы, в которых лекарственные вещества распределены в жидкой дисперсионной среде. Лекарственными веществами здесь могут быть вещества всех трех агрегатных состояний: твердые, жидкие и газообразные. ЖЛФ получают путем смешивания или растворения действующих веществ в растворителе, а также путем извлечения веществ из растительного материала.
В зависимости от степени измельчения дисперсной фазы (лекарственных веществ) и характера связи се с дисперсионной средой жидкие лекарственные формы могут представлять собой:
1) истинные растворы (водные и неводные);
2) растворы высокомолекулярных соединений;
3) коллоидные растворы;
4) суспензии;
5) эмульсии;
6) настои и отвары;
7) сочетания этих основных типов дисперсных систем (комбинированные системы).
По медицинскому назначению различают жидкие лекарственные формы для внутреннего применения, для наружного применения и для инъекционного введения.
ЖЛФ для внутреннего применения называют обычно микстурами, применяют также капли.
ЖЛФ для наружного применения подразделяются на жидкости для полосканий, обмываний, примочек, спринцеваний, клизм и т. п.
По составу ЖЛФ подразделяются на простые и сложные. Простые - это растворы, включающие только один растворенный ингредиент, сложные - от двух и более.
В зависимости от природы растворителя растворы подразделяются на водные и неводные (спиртовые, глицериновые, масляные).
В зависимости от дисперсной среды различают истинные, коллоидные растворы, суспензии, эмульсии, комбинированные растворы.

1.2. Вода очищенная, требования, предъявляемые к ней НД, чем обусловлены эти требования и обеспечение их выполнения.
Качество воды очищенной регламентируется ГФ ХI издания ФС 42-2619-97 «Вода очищенная». В ней отражены требования, предъявляемые к воде очищенной.
Вода очищенная должна быть бесцветной, прозрачной, без запаха и вкуса, иметь реакцию рН от 5 до 7, не содержать хлоридов, сульфатов, нитратов, восстанавливающих веществ, кальция, диоксида углерода, тяжелых металлов, нормируется содержание аммиака.
В 1 мл воды очищенной не должно быть более 100 микроорганизмов при отсутствии бактерий семейств Enterobacteriaceae, Pseudomonasaeruginosa, Staphylococcusaureus.
Сухой остаток после выпаривания 100мл воды и высушивания при 100-105°С до постоянного веса на должен превышать 0,001%.
Эти требования обусловлены тем, что вода очищенная - это универсальный растворитель для лекарственных веществ. Она индифферентна в фармакологическом отношении. Вода не горяча. Является экономически выгодной. Качество ЖЛФ в значительной степени зависит от воды очищенной.
Качество воды очищенной зависит от ряда факторов: качества исходной воды; совершенства используемой аппаратуры и правильности ее эксплуатации; соблюдения условий получения, сбора и хранения воды очищенной в соответствии с инструкцией по санитарному режиму.
Для получения воды очищенной в городах обычно используют водопроводную воду, отвечающую санитарными требованиями. Качество исходной питьевой воды регламентировано санитарными правилами и нормами (СанПиН) «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества», утвержденными постановлением Санэпиднадзора России от 24. 10. 96 № 26 (дата введения - 01. 07. 1997); СанПиН «Требования к качеству воды нецентрализованного водоснабжения. Санитарная охрана источников», СанПиН 2. 1. 4. 544-96; другими документами: Федеральным законом «О питьевой воде»; Водным кодексом РФ, принятым Государственной думой 18. 10. 1995.
Требования, предъявляемые к воде очищенной, обеспечиваются следующими мероприятиями:
- соблюдение санитарных норм и правил, противоэпидемического режима, а также условий асептического изготовления лекарственных средств в соответствии с действующими НД;
- соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной;
- своевременная санитарная обработка трубопровода;
- контроль за своевременной отправкой воды очищенной на испытания в соответствии с действующими требованиями;
- обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов, регулярности их поверки.

1.3. Способы получения воды очищенной
а) аквадистилляторы, принцип их устройства и эксплуатация
Метод дистилляции - это наиболее широко применяемый метод очистки питьевой воды. Воду дистиллированную получают в аквадистилляторах различных конструкций и производительности (первая буква в маркировке «Д»), воду для инъекций - в специальных аквадистилляторах апирогенных (первая буква в маркировке «А»). Дистилляционные аппараты имеют три основных узла: испаритель, конденсатор, сборник. Все аквадистилляторы обязательно оборудованы датчиками уровня. Камера испарения снаружи защищена стальным кожухом, предназначенным для уменьшения тепловых потерь и предохранения обслуживающего персонала от ожогов.
Аквадистилляторы, применяемые в аптеках, могут отличаться друг от друга по способу обогрева испарителя, производительности, конструктивным особенностям.
По способу обогрева испарителя различают электрические (ДЭ, АЭ); газовые (ДГ, АГ); огневые с топкой (ДТ, AT). Производительность аппаратов, л/ч: 4, 10, 25, 60 указана после буквенного обозначения марки аквадистиллятора(например, ДЭ-25; АЭВС-60 и др.). Производительность отечественных аквадистилляторов - 4 и 25 л/ч; апирогенных (предназначенных для получения воды для инъекций) - 4, 10, 25, 60 л/ч.
По конструктивным особенностям различают аппараты периодического или непрерывного (циркуляционного) действия; с одно- или двухступенчатым испарителем; с водоподготовителем (ДЭВ:АЭВ и др.); со сборником (например, ДГВС, АЭВС и др.); с сепаратором (брызгоулавливающим устройством) - (ДЭ-25; АЭВС и др.).
Общий принцип дистилляции состоит в том, что питьевую или прошедшую подготовку воду помещают в аквадистиллятор, состоящий из камеры испарения, конденсатора и сборника. В испарителе вода нагревается до кипения, и образующийся пар поступает в конденсатор, где он охлаждается и в виде дистиллята поступает в сборник. Все нелетучие примеси, находившиеся в исходной воде, остаются в испарителе.
В аквадистиллятор вода поступает снизу, поднимается вверх, омывая стенки конденсатора, обеспечивает конденсацию пара. Нагреваясь за счет скрытой теплоты конденсации пара, вода поступает в испаритель. Такой принцип подачи воды повышает коэффициент полезного действия (КПД) аквадистиллятора и снижает потребление энергии.
Наибольшее распространение в аптеках получили аквадистилляторы: ДЭ-4; ДЭ-25. Это аквадистилляторы непрерывного типа действия, с одноступенчатым испарителем, в который вмонтированы электронагревательные элементы. Автоматический датчик уровня отключает электроподогрев при понижении уровня воды ниже допустимого.
ДЭ-25 отличается от ДЭ-4 производительностью, наличием сепаратора и тем, что испаритель и конденсатор в нем заключены в один кожух.
Сепаратор аквадистилляторов служит для отделения капелек воды от водяного пара. Это обязательная принадлежность апирогенных аквадистилляторов, так как с капельной водой в конденсатор могут попасть не только примеси нелетучих веществ (солей), но и вещества, которые при инъекционном введении вызывают специфическую пирогенную реакцию. Несмотря на наличие сепаратора, ДЭ-25 не используют для получения инъекционной воды из-за небольшой высоты пробега пара, так как мало расстояние от испарителя до конденсатора и существует опасность переброса в конденсат капельной жидкости.
Если процент изготавливаемых в аптеке жидких препаратов велик, вода может подаваться на рабочее место фармацевта и провизора-технолога по специальному трубопроводу.
Перед использованием нового аппарата, если позволяет конструкция, внутреннюю поверхность его протирают ватой, смоченной смесью этанола и диэтилового эфира в соотношении 1: 1, затем раствором водорода пероксида. После этого (и ежедневно перед эксплуатацией аппарата) через аппарат в течение 20 - 30 мин пропускают пар без охлаждения, а после начала дистилляции не менее 40 - 60 л первой порции воды сливают и используют для технических нужд.
Ежедневно перед началом работы в течение 10-15 мин через аквадистиллятор, не включая холодильник, пропускают пар. Первые порции воды, полученные в течение 15 - 20 мин, сливают, а затем начинают сбор воды.
Дистилляция - это экономически дорогой способ получения воды очищенной: из 11 л водопроводной воды получается только 1 л дистиллята, поэтому применяются и другие способы получения воды.

Рис. 1. 1 - конденсатор; 2 - отверстие; 3 - ниппель; 4 - патрубок; 5 - сливная трубка; 6 - воронка; 7 - уравнитель; 8 - испаритель; 9 - кожух; 10 - кран; 11 - крестовина; 12 - отверстие в ниппеле; 13 - болт заземления; 14 - провод; 15 - ТЭН; 16 - ниппель; 17 - бачок уравнителя; 18 - сливной кран; 19 - штуцер отвода воды

б) деминерализаторы, принцип их устройства и эксплуатация.
В последнее время уделяют внимание использованию воды деминерализованной вместо дистиллированнной. Это связано с тем, что дистилляторы, особенно электрические, часто выходят из строя. Высокое содержание солей в исходной воде приводит к образованию накипи на стеклах испарителя, что ухудшает условия дистилляции и снижает качество воды. Для аптек, расположенных в сельских местностях с жесткой природной водой, очень важным является обессоливание воды перед дистилляцией.
Для обессоливания (деминерализации) воды применяют различные установки. Принцип их действия основан на том, что вода освобождается от солей при пропускании ее через ионообменные смолы. Основной частью таких установок являются колонки, заполненные катионитами. Активность катионитов определяется наличием карбоксильной или сульфоновой группы, обладающей способностью обменивать ионы водорода на ионы щелочных и щелочноземельных металлов.
Анионниты - чаще всего продукты полимеризации аминов с формальдегидом, обменивающие свои гидроксильные группы на анионы.
Установки также имеют емкости для растворов кислоты, щелочи и воды дистиллированной, необходимых для регенерации смол. Регенерация катионитов осуществляется хлороводородной или серной кислотой.
Аниониты восстанавливаются раствором щелочи (2-5%).
Деминерализация воды проводится в специальных аппаратах - колонках. Воду сначала пропускают через колонку с катионитом, а затем с анионитом или в обратном порядке (конвекционная система), или воду пропускают через одну колонку, содержащую одновременно катионит и анионит (смешанная колонка).
В аптечной практике может быть использован деминерализатор, который содержит катионитовую и анионитовую ионообменные колонки, датчик контроля электропроводности обессоленной воды и систему отключения подачи водопроводной воды при снижении электро сопротивления обессоленной воды ниже допустимого значения. В комплект также входит регенератор, предназначенный для восстановления ионообменной емкости смол путем пропускания растворов натрия гидроксида через катиониты и кислоты хлороводородной через аниониты. После регенерации проводится тщательная промывка смол проточной и обессоленной водой до полной ликвидации следов промывочного раствора.

Рис. 2. Установка НИИЭХАиИ для ........


4. Список литературы.

1. Аджихин И. С. Технология лекарств. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1980.
2. Государственная фармакопея СССР 10-е изд. М.: Медицина, 1968
3. Государственная фармакопея СССР 11-е изд. Вып. 1. М.: Медицина, 1987
4. Государственная фармакопея СССР 11-е изд. Вып. 2. М.: Медицина, 1990
5. Краснюк И.И. и др. Технология лекарственных форм: учеб. для студентов ВУЗов - М.: «Академия», 2007
6. Кондратьева Т.С. Технология лекарственных форм: учебник в 2-х томах. Том 1 - М.: Медицина, 1991.
7. Муравьев И.А, Технология лекарств. М.: Медицина, 1980
8. Паспорт на аквадистиллятор Д-25.
9. Приказы МЗ РФ:
- № 305 от 16.10.97 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках";
- № 214 от 16.07.97 "О контроле качества лекарственных средств изготовляемых в аптеках";
- № 308 от 21.10.97 "Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм";
- № 309 от 21.11.97 г. "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптек";
10. Тихонов А. И., Ярных Т. Г. Технология лекарств: Учеб. для фармац. вузов и фак.: Пер. с укр.- Х.: Изд-во НФАУ, 2002.
11. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А. С. Гаврилов. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 624 с. : ил.





Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть похожие работы

* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.