На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Работа № 89745


Наименование:


Реферат «ЗАГАЛЬН МЕТОДИ КЛЬКСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ? - АДРЕНОБЛОКАТОРВ»

Информация:

Тип работы: Реферат. Предмет: Химия. Добавлен: 08.06.2015. Сдан: 2015. Страниц: 24. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):



Зміст
Вступ 2
Методи кількісного визначення 6
Визначення В-адреноблокаторів в біологічних рідинах 9
Атенолол медичне значення 11
Пропранолол 14
Кількісне визначення пропанололу 15
Піндолол 16
Кількісне визначення піндололу 17
Метопролол 18
Кількісне визначення метапрололу 19
Висновок 22
Список літератури 23


Вступ
Бета-блокатори - (англ. beta-blocker, ?-адреноблокатори, бета-блокери, ББ) - клас фармакологічних препаратів , що призначені для блокування функції бета-субтипу адренорецепторів (АР) в організмі.
Широко використовуються у кардіології [1] . Становлять один з пяти основних класів антигіпертензивних препаратів[2] . Відносяться до ІІ класу протиаритмічних засобів[3] . Одна з базових груп препаратів при ішемічній хворобі серця [4] .
Фізіологічні передумови дії
Симпатична нервова система , яка забезпечує реакцію організму на стрес , реалізує свою дію через ?-адренорецептори за посередництва ендогенних катехоламінів (адреналіну та норадреналіну ).
Відомо три види ?-адренорецепторів, які відрізняються за своєю структурою. Вони, відповідно, позначаються цифровим індексом ?1, ?2 і ?3-рецептори. ?1-адренорецептори розташовані переважно у серці та нирках . ?2-адренорецептори розміщені в гладких м’язах бронхів , артеріолах, шлунково-кишковому тракті , матці , паренхімі печінки , підшлунковій залозі і скелетних ’мязах . ?3-АР в жировій тканині та серці.
Стимуляція ?-адренорецепторів, вцілому, готує організм до реакції “бий або біжи”: веде до збільшення частоти і сили серцевих скорочень, підвищення артеріального тиску , перерозподілу крові на користь скелетних м’язів, та зменшує перфузію судин шкіри і ШКТ , розширює бронхи[5] .
Бета-блокатори, відповідно, впливаючи на специфічні рецептори , блокують дію катехоламінів і через них - симпатичної нервової системи[6] .


Властивості
Кардіоселективність
Оскільки в багатьох випадках корисний терапевтичний ефект несе блокада лише ?1-адренорецепторів (при стенокардії, артеріальній гіпертензіії) а блокада ?2-адренорецепторів не бажана - черговим етапом в розробці цього класу препаратів стали вибіркові блокатори ?1-адренорецепторів. Звідси ?-блокатори поділяють на селективні, тобто такі, що здатні блокувати тільки бета1-адренорецептори та неселективні, що взаємодіють з усіма бета-адренорецепторами в організмі.
Ліпофільність
Кардіопротекторна активність ліпофільних ?-адреноблокаторів утричі вища, ніж гідрофільних[5] . Тому при виборі ?-блокатора для лікування ішемічної хвороби серця цю властивість беруть до уваги. Єдиним кардіоселективним ліпофільним ?-адреноблокатором є небіволол [7] [8] .
Внутрішня симпатоміметична активність
Деякі з бета-блокаторів здатні проявляти власну симпатоміметичну активність, тобто справляти симпатотонічний ефект при низькому тонусі симпатичної нервової системи і блокуючу активність при підвищеному її тонусі на фоні блокування рецептора[9] . Сьогодні під терміном «внутрішня симпатоміметична активність» (ВСА) розуміють виключно властивість препарату виявляти агоністичну дію щодо заблокованого рецептора. Однак у дослідженнях, присвячених вторинній профілактиці інфаркту міокарда і ХСН, теоретичні переваги ?-адреноблокаторів із ВСА не були реалізовані. Ефективними кардіопротективними засобами, здатним........


Список літератури
1. Автореф. дис... канд. фармацевт. наук: 15.00.02 / Валерій Петрович Мороз; Національна фармацевтична академія України. -- Х., 2000.
2. Болотов В.В., Мороз В.П., Зареченський М.А. Порівняльна оцінка методів виділення метоклопраміду з біологічного матеріалу // Вісник фармації. - 1999. - №1(19). - С.45-48.
3. Болотов В.В., Зареченский М.А., Мороз В.П. Ионометрическое определение метоклопрамида гидрохлорида в лекарственных формах // Фізіологічно активні речовини. - 1999. - №1(27). - С.66-68.
4. Болотов В.В., Мороз В.П. Застосування тонкошарової хроматографії, кольорових і осадових реакцій для виявлення метоклопраміду // Вісник фармації. - 1999. - №2(20). - С.98-100.
5. Болотов В.В., Зареченский М.А., Мороз В.П. Твердоконтактный ионоселективный электрод на метоклопрамид // Фізіологічно активні речовини. - 1999. - №2(28). - С. 75-78.
6. Болотов В.В., Мороз В.П. Фотоколориметрические методы определения метоклопрамида и его экстракция из водных растворов органическими растворителями в зависимости от рН среды // Вісник проблем біології і медицини. - 1999. - №9. - С.105-109.
7. Болотов В.В., Мороз В.П. Хіміко-токсикологічне дослідження метоклопраміду // Всеукраїнська науково-практична конференція "Вчені України - вітчизняній фармації": Тез. доп. 19 жовтня 2000 р. - Харків, 2000. - С.179-181.
8. Безуглий О.П. Фармацевтична хімія. Х.: Видавництво НФаУ, Золоті сторінки, 2002 - 448с.
9.Безуглий О.П.Фармацевтичний аналіз. Х.: Видавництво НФаУ, Золоті сторінки, 2001 - 240с.
10. Беликов В.Г.Фармацевтическая химия. В 2 ч.Ч.2. Специальная фармацевтическая химия: Учеб.для фармацевтических ин-тов и фак.мед.ин-тов. - М.Высш.шк., 1993. - 432 с.
11. Державна Фармакопея України / Державне підприємство "Науково-експертний фармакопейний центр". -- 1-е вид. -- Харків: РІРЕГ, 2001.--
556 с.
12. Державна Фармакопея України / Державне підприємство "Науково-експертний фармакопейний центр". -- 1-е вид. -- Харків: РІРЕГ, 2001. -- Доповнення 1. -- 2004. -- 520 с.
13. Державна Фармакопея України / Державне підприємство "Науково-експертний фармакопейний центр". -- 1-е вид. --Доповнення 2. -- Харків: Державне підприємство "Науково-експертний фармакопейний центр", 2008. -- 620 с.
14. Державна Фармакопея України / Державне підприємство "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів". -- 1-е вид. -- Доповнення 3. -- Харків: Державне підприємство "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів", 2009. - 280 с



Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть похожие работы

* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.