На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Результат поиска


Наименование:


Курсовик КОНТРОЛЬ РЕАКЦИИ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ, КАТАЛИЗИРУЕМОЙ ОКСИДАМИ ТЕЛЛУРА, С ПОМОЩЬЮ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Информация:

Тип работы: Курсовик. Предмет: Химия. Добавлен: 29.11.2015. Сдан: 2015. Страниц: 20. Уникальность по antiplagiat.ru: 69.

Описание (план):



Содержание
1. Введение
2. Обзор литературы
2.1. Применение халконов
2.2. Катализаторы реакций альдольной конденсации
2.2.1. Каталитические свойства диарилтеллуроксидов
2.3. Методы определения ?, ? – ненасыщенных карбонильных
соединений
2.4. Методы определения теллурорганических соединений
3. Экспериментальная часть
3.1. Реагенты и оборудование
3.2. Методика эксперимента
4. Результаты и их обсуждения
5. Заключение
6. Список использованных источников

Альдольная конденсация является одним из самых важных методов в органическом синтезе. Реакция представляет большую ценность в синтезе природных соединений и широко применяется в промышленности[1].
В данной работе мы используем диарилтеллуроксид в качестве катализатора альдольной конденсации между ароматическим альдегидом и кетоном с получением ?, ? – ненасыщенного карбонильного соединения(халкона), который используется во многих сферах жизнедеятельности[2-12].
Теллуроксид обладает специфическими физико-химическими свойствами, которые значительно ускоряют реакцию и дают большой выход продуктов[13-17].
Таким образом, широкие возможности химии органических соединений теллура и ?, ? – ненасыщенных карбонильных соединений влекут за собой необходимость их качественного и количественного контроля в различных объектах.
Целью данного исследования является подбор оптимальных условий разделения компонентов альдольной конденсации методом нормально-фазовой и обращено-фазовой тонкослойной хроматографии.

2. Обзор литературы
2.1. Применение халконов
Халконы представляют собой соединения класса флавоноидов с неза-мкнутым пирановым кольцом. Встречаются в 9 семействах растений, в различных органах, как в виде агликонов, так и в виде гликозидов. Нередко входят в состав хромофорных комплексов, обусловливающих окраску цветков. Они являются довольно реакционноспособными соединениями, благодаря ненасыщенной ?, ?-связи, в частности, вступают в реакции димеризации, гликозилирования, восстановления. При кипячении с кислотами легко изомеризуются в флавоны. Дают многие качественные реакции, характерные для флавоноидов[2].
Основной интерес ученых в изучении этих молекул связан с огромным разнообразием их свойств. Халконы очень распространены в фармокологии и биомедицине, поскольку проявляют антибактериальные[3,4], противогрибковые[5], нелинейно-оптические[6], противовосполительные, капилляроукрепляющие и противораковые свойства[7,8]. Также эти соединения могут быть использованы в качестве антиоксидантов и антидепрессантов[9,10]. Помимо этого, они применяются в качестве флуоресцентных зондов в биологических исследованиях[11]. Некоторые производные халкона используются в пищевой промышленности в качестве искусственных подсластителей[12].

.............
1. И.Л. Кнунянц Химическая энциклопедия / Отв. ред. И.Л. Кнунянца. 1988. Т. 1. С. 113—114.
2. В.И. Литвиненко Природные флавоноиды. Харьков: ГНЦЛС. 1995. С. 56.
3. S.B. Zangade, A.Y. Vibhute, S.B. Chavan, Y.B. Vibute // Der Pharmacia Letter . 2011. V. 3, P. 20.
4. Патент 677262. СССР. Производные халкона в качестве антибактериальных средств / Э.Т. Оганесян, В.И. Якозенко, В.С. Череватый, М.Д. Гаевый; заявитель и патентообладатель Пятигорский фармацевтический институт. №2560554/23-04; заявл.28.12.77; опубл. 30.04.82 // Бюллетень изобретений. 1982. №16. С. 1-5
5. V. Tomar, G. Bhattacharjee // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007. V. 17. P. 5321.
6. J. Indra, P.P. Karat, B.K.J. Sarojini // Cryst. Growth. 2002. V. 242. P. 209.
7. A. Boumendjel, J. Boccard, P.A. Carrupt, E. Nicolle, M. Blanc, A. Geze, L. Choisnard, D. Wouessidjewe, E.L. Matera, C.J. Dumontet // Med. Chem. 2008. V. 5I. P. 2307.
8. Патент 694009. СССР. Производные халкона в качестве противовоспалительных и капилляроукрепляющих средств / Э.Т. Оганесян, В.А. Компанцев, В.А. Макаров, С.А. Реккандт; заявитель и патентообладатель Пятигорский фармацевтический институт. №2649383/23-04; заявл.27.07.78; опубл. 30.04.82 // Бюллетень изобретений. 1982. №16. С. 1-3
9. T.N. Doan, D.T. Tran // Pharmacology and Pharmacy. 2011. V. 2. P. 282.
10. X. Sui, Y.C, Quan, Y. Chang, R.P. Zhang, Y.F. Xu, L.P. Guan // Med. Chem. Res.
11. N. Yayli, O. Ucuncu, A. Yasar, Y. Gok, M. Kucuk, S. Kolayli, J. Turk // Chem. 2004. V. 28. P. 515.
12. R.M. Horowitz, B. Gentili // Dihydrochalcone derivatives and their use as sweetening agents. U. S. Patent 3,087,821. 1963.
13. L. Engman, M.P. Cava // Bis(p-methoxyphenyl)telluroxide, a novel organotellurium aldol catalyst // Tetrahedron Letters. 1981. V. 22. P. 5251–5252
14. M. Zheng, L. Wang, J. Shao, Q. Zhong // A Facile Synthesis of ?,?-bis(Substituted Benzylidene)cycloalkanones Catalyzed by bis(p-methoxyphenyl)telluroxide (bmpto) Under Microwave Irradiation // Synthetic Communications. 1997. V. 27(2). P. 351-354
15. M.Akiba, M. V. Lakshmikantham, Kwan-Yue Jen, Michael P. Cava // Organotellurium Chemistry. 9. Structural Parameters in the Telluroxide-Catalyzed Aldol Condensation // Journal of Оrganic chemistry. 1984. V. 49. P. 4819 – 4821
16. M. Zheng, L. Wang, J. Shao, Q. Zhong // Ultrasonicated Condensation of Indene and 2-Nitrofluorene with Aromatic Aldehydes Catalyzed by Bis(p-methoxyphenyl)telluroxide (BMPTO) // Synthetic Communications. 1997. V. 27(10). P. 1751-1755
17. K.K. Verma, S.Gargl, J.K. Narwal // Study on the applications of some bis(hydroxyaryl) telluroxides as aldol catalyst // Der Pharma Chemica. 2011. V. 3. P. 218-225
18. И.Л. Кнунянц // Химическая энциклопедия / Отв. ред. И.Л. Кнунянца. 1988. Т. 1. С. 113—118.
19. M. Iglesias, R. Gonzalez-Olmos, I. Cota, F. Medina // Bronsted ionic liquids: Study of physico-chemical properties and catalytic activity in aldol condensations // J.Chem. Eng. 2010. V. 162. № 2. P. 802-808.
20. J. Tai, R.J. Davis // Synthesis of methacrylic acid by aldol condensation of propionic acid with formaldehyde over acid–base bifunctional catalysts // CatalysisToday. 2007. V. 123. № 1. P. 42-49.
21. D. Tichit, D. Lutic, B. Coq, R. Durant, R. Teissier // The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts // J. Catalysis. 2003. V. 219. P. 167-175.
22. А.Н. Чеснокова. Фенольный соединения хмеля обыкновенного и хмелепродуктов: автореферат дисс. на соискание ученой степени кандидата химических наук / Иркутский государственный универси-тет.мИркутск. 2011. 9 с.
23. Melissa M. Anderson, L. Stanley L, Hazen, F. Fong, W. Hsu, Jay Heinecke //vHuman Neutrophils Employ the Myeloperoxidase–Hydrogen Peroxide Chloride System to Convert Hydroxy-amino Acids into Glycolaldehyde, 2-Hydroxypropanal, and Acrolein // The American Society for Clinical Investigation. 1997. V. 99. P.424–432.
24. D. Edward, Mihelich and J. David // Eickhoff One-Pot Conversion of Olefins to a,b-Unsatu


Перейти к полному тексту работы



Смотреть похожие работы


* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.