На бирже курсовых и дипломных проектов можно найти образцы готовых работ или получить помощь в написании уникальных курсовых работ, дипломов, лабораторных работ, контрольных работ, диссертаций, рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ 

 

Здравствуйте гость!

 

Логин:

Пароль:

 

Запомнить

 

 

Забыли пароль? Регистрация

Повышение уникальности

Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение уникальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения уникальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии и при повышении уникальности не вставляет в текст скрытых символов, и даже если препод скопирует текст в блокнот – не увидит ни каких отличий от текста в Word файле.

Работа № 97974


Наименование:


Курсовик Бактериальные люминесцирующие биосенсоры для оценки природных сред и химических соединений

Информация:

Тип работы: Курсовик. Добавлен: 15.6.2016. Сдан: 2016. Страниц: 37. Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%

Описание (план):



Содержание
Введение 6
1 Обзор современной литературы 8
1.1 Люминесцирующие бактерии как инструмент для создания биосенсоров 8
1.2 Микробные люминесцирующие биосенсоры 16
Биосенсоры на основе природных штаммов бактерий 18
Биосенсоры на основе рекомбинантных штаммов 21
1.3 Применение микробных люминесцирующих биосенсоров 25
Глава 2 Материалы и методы 28
Материалы 28
Микробный люминесцирующий биосенсор Эколюм 28
Методы 29
Список литературы 32


Введение
Светящиеся организмы можно встретить практически во всех царствах живой природы - животные, грибы, бактерии, и только растения не обладают такой способностью. Наиболее распространено данное явление в мире бактерий. ----
Микробные люминесцирующие биосенсоры в настоящее время получили очень большую популярность благодаря ряду своих преимуществ, таких как быстродействие, точность, простота, чувствительность и дешеизна. Так же люминесцирующие биосенсоры позволяют контролировать одновременно большое количество токсикантов. Одним из важных достоинств биолюминесцирующих биосенсоров является хорошая корреляция результатов с реальной степенью опасности для окружающей среды, а так же возможность тестирования веществ и соединений, для которых методы выявления и значения предельно допустимых концентраций пока не разработаны. В основу их практического использования положен анализ активности люминесцентной системы, которые находятся на пересечении основных потоков энергии микробной люминесцирующей клетки.
Одним из перспективных направлений расширения сферы биолюминесцентного анализа является его использования для оценки природных сред и химических соединений. Однако данные, накопленные о возможном влиянии на бактериальную биолюминесценцию, не только токсических, но и нормальных компонентов природных сред - различных катионов, анионов и растворенных газов, делают прямой перенос существующих технологий биотестирования на подобные объекты неочевидным.
Однако, в отличие от химических методов тестирования, которые ориентированы на количественную оценку присутствия в исследуемых объектах отдельных веществ с последующим сравнением выявляемых концентраций с нормативными значениями - предельно допустимыми концентрациями, анализ с помощью биолюминесцирующих бактериальных биосенсоров хоть и не позволяет оценить природу загрязнения, но делает возможным получение комплексного представления о степени его биологической опасности, которую можно охарактеризовать таким понятием, как биотоксичность.
Одной из причин столь масштабного применения биосеносров на основе светящихся микроорганизмов для биотестирования различных природных и абиотических сред является то, что анализ можно проводить как в лабораторных, так и в полевых условиях, его проведение занимает небольшой промежуток времени и ----.
Таким образом, приведенные выше данные определили цель нашего исследования по изучению имеющейся российской и зарубежной литературы, касающейся люминесцирующих биосеносоров, а также овладение основными принципами проведения метода биолюминесцентного анализа.
Основные задачи исследования.
- изучить имеющуюся российскую и зарубежную литературу, касающуюся микробных люминесцирующих биосенсоров;
- сравнение имеющихся биосенсоров на основе люминесцирующих бактерий
- овладение основными принципами проведения метода биолюминесцентного анализа.

+ литература - ссылки



1 Обзор современной литературы

1.1 Люминесцирующие бактерии как инструмент для создания биосенсоров


Происхождение бактериальной биолюминесценции остается загадкой. В настоящее время рассматриваются несколько концепций происхождения и роли бактериального свечения в экологии современной морской фауны:
1) бактериальные люциферазы могут быть включены в процессы детоксификации активных форм кислорода (АФК), что определяло защиту бактерий от АФК особенно на ранних стадиях эволюции при низких концентрациях кислорода в атмосфере,
2) биолюминесценция способствует репарации ДНК, что дает клеткам дополнительную защиту от летального действия коротковолнового солнечного ультрафиолетового (УФ) света,
3) свечение бактерий в комплексе с питательными веществами служит приманкой и способствует более эффективному использованию продуктов питания в качестве пищи эукариотическим организмам (зоопланктон, рыбы), так называемая «bait hupothesis»
Можно использовать светящиеся бактерии и в качестве живых организмов, на которых изучают действие различных токсических веществ. Светящиеся бактерии чувствительны к примесям токсических веществ в воде, и измерение биолюминесценции можно использовать для определения загрязнения воды токсическими соединениями, например ионами тяжелых металлов. Свечение бактерий можно использовать для предварительной оценки эффективности новых антибиотиков. Но наиболее перспективно применение очищенных препаратов бактериальной люциферазы. Фермент, очищенный от примесей низкомолекулярных соединений, обладает способностью к излучению света лишь в присутствии всех трех субстратов: кислорода, ФМНН2 и длинноцепочечного альдегида (с длиной цепи не менее восьми углеродных атомов). Добавив к изолированной бактериальной люциферазе ФМНН 2, можно получить высокочувствительную систему для определения алифатических альдегидов. К их числу принадлежат, в частности, половые гормоны насекомых, феромоны, которые обнаруживаются в количестве 10-14 моля, что позволяет изучать метаболизм этих веществ у одной особи.
В целом в настоящее время известно около 800 видов светящихся живых существ. Биолюминесценция наблюдается среди подвижных многоклеточных животных разных типов - от полипов (Renilla reniformis), медуз (Aequorea victoria) и гребневиков (Mnemiopsis leidyi) до кальмаров (Euprymna scolopes), ракообразных (Vargula) и рыб (Malacosteus niger). Большинство светящихся существ морские, среди них много глубоководных. Из наземных - отдельные виды земляных червей, улиток, многоножек, комаров и жуков. Свечение встречается и среди представителей царства грибов, таких как Armillaria mellea, Mycena chlorophos,Panellus stipticus и другие. На этом фоне заметное место занимают люминесцирующие бактерии, преимущественно обитающие в морской среде [14]. По современным представлениям способность к биолюминесценции регистрируется у представителей четырех бактериальных родов: Photobacterium, Vibrio, Shewanella, а также Photorhabdus, относящихся к классу Gammaproteobacteria и находящихся в достаточно близком филогенетическом родстве [15].
Одними из первых бактериальных изолятов, выращенных на искусственных питательных средах и демонстрирующих на них способность к самостоятельному свечению, были микроорганизмы, обозначенные их первооткрывателем F. Cohn как Micrococcus phosphoreum. В дальнейшем устоявшимся названием для данных бактерий стало Photobacterium phosphoreum. Данные микроорганизмы являются наиболее частыми симбионтами глубоководных морских рыб.
В конце 60 - начале 70 годов XX века был описан вид Photobacterium leiognathi, получивший свое название по причине обнаружения в световых органах рыб семейства Leiognathidae. Также микроорганизмы P. leiognathi обнаруживаются в световых органах кальмаров семейства Loliginidae.
Среди рода Vibrio выделяют шесть видов, для которых было характерно явление биолюминесценции: V. fisсheri, V. harveyi, V. mediterranei, V. orientalis, V. logei и V. splendidus biotype. При этом подобный спектр в значительной степени формировался за счет уточнения таксономического положения микроорганизмов.
Так, V. harveyi имеет прямое отношение к видимому в ночное время суток свечению моря, с XVII века описываемого мореплавателями как «milky sea» [18]. При этом подобный эффект не мог быть в чистом виде истолкован как свечение свободно живущих бактерий, но был обусловлен V. harveyi, находящимися в ассоциации с микроводорослями Phaeocystis. В отличие от V. harveyi V. fischeri являются симбионтами прибрежных (поверхностных) рыб и кальмаров, а именно симбионтами световых органов рыб семейства Monocentridae и короткохвостых кальмаров семейства Sepiolidae: Euprymna scolopes (Гавайские острова, США), Euprymna tasmanica (Австралия) и Euprymna morsei (западное побережье Тихого океана).
---
Род Shewanella является относительно недавно описанным и, в этой связи, значительно менее изученным по сравнению с прочими люминесцирующими бактериями. К настоящему времени в составе рода Shewanella обнаружено два люминесцирующих вида - S. hanedai и S. woodyi.
---
На фоне существования обширной группы морских люминесцирующих микроорганизмов достаточно обособленный таксон формируют представители светящихся бактерий, первоначально описанных в 1977 году как симбионты энтомопатогенных (вызывающих заболевания насекомых) нематод Heterorhabdidis bacteriophora - Photorhabdus luminescens.
---


Рисунок 1. Таксономическое древо люминесцирующих бактерий ССЫЛКА

---
Бактериальная биолюминесценция - это ферментативный процесс, сопровождающийся потреблением кислорода и выделением света. Присутствие кислорода является абсолютно необходимым условием для генерации свечения: без него подобная реакция не происходит. Эмиссия света усиливается пропорционально концентрации кислорода в среде в интервале концентраций О 2 от 2·10-8 до 5·10-6 моль / л. Ферменты, катализирующие реакции генерации свечения, традиционно носят общее название «люциферазы», а участвующие в этих реакциях субстраты в большинстве случаев определяются как «люциферины» [Дерябин, Д. Г. Бактериальная биолюминесценция: фундаментальные и прикладные аспекты: учебник / Д. Г. Дерябин. - М. : Наука, 2009. - 246 с. - ISBN 978-5-02-036687- 9.].
Бактериальная люцифераза - флавинзависимая монооксигеназа, функция которой состоит в окислении субстрата с отнятием у него протонов (?) и последующим переносом последних к акцептору. Бактериальные люциферазы отнесены к подклассу E.C.1.14.14.3 «Оксидоредуктаз с восстановленным флавином или флавопротеином в качестве донора» и щелочным FMN-зависимым монооксигеназам. [УДК 577.332 Молекулярное моделирование взаимодействия бактериальной люциферазы и NADPH:FMN-оксидоредуктазы Коваль А.А., научные руководители: д-р биол. наук,проф., Кратасюк В.А., канд. физ.-мат. наук Немцева Е.В., PhD, проф. Улльманн М.Г. Сибирский федеральный университет 1-4].
Люцифераза представляет собой белковые ?? - гетеродимеры, состоящие из двух субъедениц ? и ? субъединиц, молекулярная масса которых 76±4 kDa, не содержат металлов или простетических групп.

А



Б

Рис 2. структура и аминокислотный состав ? субъединицы (А) и структура и аминокислотный состав ? субъеденицы (Б) (аминокислоты, составляющие активный центр обведены квадратами, стрелки обозначают ? складчатый лист-структуру, спирали - альфа-спирали, прямые линии - катушки ССЫЛКА

Индивидуальные субъединицы неактивны, какталитической активностью обладает только димер. Эти ? и ? субъединицы гомологичны, однако активный центр люциферазы локализован на ?-субъединице. На этом фоне роль ?-субъединицы люциферазы, характеризующейся как минимум 30 процентной степенью аминокислотной гомологии с ?-субъединицей, менее ясна, но ее наличие необходимо для обеспечения более высокого квантового выхода люминесцентной реакции. Предпологают что, что она участвует во взаимодействии восстанвленного флавина с люциферазой и существенна для высокого кванотвого выхода реакции. Биолюминесценция бактерий является одной из разновидностей хемилюминесцентной реакции, для осуществления которой необходимы два субстрата [Jeffers, C.E. Differential Transfers of Reduced Flavin Cofactor and Product by Bacterial FlavinReductase to Luciferase/ C.E. Jeffers, Shiao-Chun Tu// Biochemistry.- 2001. - Vol. 40 - № 6 - 2001 - p. 1749-1754].
Одним из двух субстратов, выступающим в качестве донора в реакции, катализируемой бактериальной люциферазой, является восстановленный флавинмононуклеотид, способный отдавать два атома водорода по атомам N-изоаллоксазинового кольца. Она локализована в цитоплазме и характеризуется сравнительно низкой скоростью оборота. Содержит связанный флавинмононуклеотид восстановление которого обеспечивается НАДФН. Вторым субстратом является длинноцепочечный алифатический альдегид, содержащий от 8 до 16 атомов углерода, постоянное поступление которого необходимо для бесперебойного функционирования люциферазы. Таким образом, в наиболее общем виде бактериальная биолюминесценция может быть представлена как окисление восстановленного флавинмононуклеотида (FMNH2) с одновременным окислением длинноцепочечного алифатического альдегида (RCHO) до соответствующей жирной кислоты (RCOOH) и излучением кванта света с длиной волны 495 нм согласно формуле [О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И УДК 573.6:579.22:579.26:579.843 © А.М. Кацев, 2014. Новые термофильные люминесцентные бактерии, выделенные из азовского моря А.М. Кацев 59-64]:

FMNH2 + 02 + R-СНО -» FMN + Н20 + R-СООН + hv (1)

Свободная энергия, которая выделяется в этой окислительно восстановительной реакции, расходуется не для синтеза АТФ, как в аэробном дыхании, а на свечение.
Для обеспечения стабильности световой эмиссии необходимо непрерывное возобновление субстратов, для чего существует две ферментативные системы, первая из которых снабжает люциферазу восстановленными формами флавинмононуклеотида, а вторая ответственна за регенерацию альдегидов из соответствующих жирных кислот. За первый из этих процессов ответственны NAD(P)H:FMN-оксидоредуктазы, представляющие собой гомодимеры из двух идентичных субъединиц, связывающих флавинмононуклеотид (FMN) и восстановленный никотинамиддинуклеотид фосфат (NAD(P)H) в пространстве между обращенными друг к другу поверхностями. При этом каждая из подобных субъединиц имеет молекулярный вес 26,3 kDa и состоит из двух доменов, первый из которых складывается из четырех антипараллельных ?-слоев, с каждой стороны фланкированных ?-спиралями.[ Doherty F. G. A re........

Список литературы

1 Емцев В.Т. Микробиология / В.Т. Емцев, Е.Н. Мишустин. М.: Дрофа, 2005.
2 Бактериальная биолюминесценция с флавинмононуклеотидом, активированным N-метилимидазолом О.И. Краснова, Н.А. Тюлькова, И.О. Дорошенко, Л.А. Франк Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2003. Т. 44. № 1 стр. 5-8.
3 Оценка потенциальной патогенности биолюминесцентным методом Кузнецова М.В., Масленникова И.Л., Карпунина Т.И. , Николаева Н.В. Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, г. Пермь Бюллетень сибирской медицины, № 4, 2012.
4 Особенности культивирования светящихся бактерий как перспективных продуцентов хитиназы для борьбы с патогенами растений Цветкова Ю.Д. Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук Выпуск№ 6-1 /2014.
5 Лысак В.В. Физиология микроорганизмов. - Минск: Изд. центр БГУ, 2014. - 210 с.
6 Дерябин, Д. Г. Бактериальная биолюминесценция: фундаментальные и прикладные аспекты: учебник / Д. Г. Дерябин. - М. : Наука, 2009. - 246 с. - ISBN 978-5-02-036687- 9.
7 Олескин, А. В. Экологически важные свойства популяций микроорганизмов / А. В. Олескин // Соросовский образовательный журнал. - 2001. - Т. 7. - № 8. - C. 7-11.
8 Кудряшева, Н. С. Физико-химические основы биолюминесцентного анализа: учеб. пособие / Н. С. Кудряшева, В. А. Кратасюк, Е. Н. Есимбекова. - Красноярск : Краснояр. гос.ун-т., 2002. - 154 c. - ISBN 5-7638-0346-9.
9 Gellert, G. Sensitivity and significance of luminescent bacteria in chronic toxicity testing based on growth and bioluminescence / G. Gellert // Ecotoxicol Environ Saf. - 2000. - № 1. - P. 87-91.
10 Алешина, Е. С. Использование люминесцирующих микроорганизмов для биотестирования минеральных вод : дис. канд. биол. наук / Е. С. Алешина. - М., 2007. - 187 с.
11 Медведева С.E., Тюлькова Н.А., Кузнецов А.М. и др. Био-люминесцентные биотесты на основе светящихся бакте-рий // Журн. Сиб. федерального ун-та. Сер. Биология. 2009. Т. 2, № 4. С. 418-452.
12 Научно практический журнал «Ветеринарная медицина» А. А. Олешкевич № 3-4, 2012 стр. 36-37
13 Кузнецов, А. М. Использование генетически модифицированного штамма Escherichia coli в биотестировании / А. М. Кузнецов, С. Е. Медведева, Э. К. Родичева // Проблемы окружающей среды и природных ресурсов. - 2000. - № 10. - С. 67-73.
14 Использование Lux-биосенсоров для детекции гептила в почве Манухов И.В., Балабанов В.П., Котова В.Ю., Хрульнова С.А., Мелькина О.Е., Крайнов А.А., Пустовойт К.С., Кречетов П.П., Королёва Т.В., Шатров Т.Я.,Чалкин С.Ф., Завильгельский Г.Б. в журнале Двойные технологии, № 3, с. 50-55, 2008.
15 Данилов, В. С. Сенсорные биолюминесцентные системы на основе lux-оперонов разных видов люминесцентных бактерий / В. С. Данилов, А. П. Зарубина, Г. Е. Ерошников, Л. Н. Соловьева, Ф. В. Карташев, Г. Б. Завильгельский // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 16. Биология. - 2002. - № 3. - С. 20-24.
16 Вода химия и экология № 10 Куц Виктория Викторовна, Аленина Кристина Александровна, Сенько Ольга Витальевна, Ефременко Елена Николаевна, Исмаилов Анвар Джураевич, 2011, стр 47-53.
17 Toward a Miniature Wireless Integrated Multisensor Microsystem for Industrial and Biomedical Applications Tong Boon Tang, Erik A. Johannessen, Lei Wang, Alexander Astaras, Mansour Ahmadian, Alan F. Murray, Senior Member, IEEE, Jonathan M. Cooper, Steve P. Beaumont, Brian W. Flynn, and David R. S. Cumming, Member, IEEE; DECEMBER 2002 628-633.
18 Analytica Chimica Acta 462 (2002) 11-23 Sol-gel luminescence biosensors: Encapsulation of recombinant E. coli reporters in thick silicate films J. Rajan Premkumar, Rachel Rosen, Shimshon Belkin, Ovadia Lev.
19 Environmental Chemistry Analysis of arsenic bioavailability in contaminated Soils Riina Turpeinen, Marko Virta and Max M. Haggblom, Vol. 22,№. 1, pp. 1-6,2003.
20 Adv Biochem Eng Biotechnol. 2015 Oct 17. Main Technological Advancements in Bacterial Bioluminescent Biosensors Over the Last Two Decades. Jouanneau S, Durand MJ, Lahmar A, Thouand G
21 [Anal Chem. 2015 Apr 7;87(7):3655-61. doi: 10.1021/ac5038208. Epub 2015 Mar 26. Bioluminescent liquid light guide pad biosensor for indoor air toxicity monitoring. Eltzov E1., Cohen A., Marks RS.
22 Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2014. Т. 55. № 2 УДК 577.152 Синтез и применение конъюгатов люциферазы светляков с антителами в биолюминесцентном иммуноанализе клеток Salmonella Г.Ю. Ломакина, Е.Н. Истрате, Н.В. Руденко, Н.Н. Угарова.
23 Volume 2013 (2013), Article ID 610632, 7 pages Case Report Severe Wound Infection with Photobacterium damselae ssp. damselae and Vibrio harveyi, following a Laceration Injury in Marine Environment: A Case Report and Review of the Literature J?rg Hundenborn, Steffi Thurig, Mechthild Kommerell, Heike Haag, and Oliver Nolte.
24 Органическая фотоника и органическая оптоэлектроника. Научная сессия Отделения физических наук Российской академии наук, 30 января 2013г. А. Г. Витуховский, А. Н. Алёшин., 654-664.
25 № 1 (39), 2015 г. Актуальные проблемы транспортной медицины биотестирование в оценке качества питьевых вод Квасневская Н.Ф., Лебедева Т.Л., Бадюк Н.С., Гоженко А.И. 24-35.
26 Зерщикова Т.А. Современная проблематика анализа качества питьевой воды путем биотестирования /Зерщикова Т.А., Флоринская Л.П. // «Современное естественнонаучное образование»: III научная конференция с международным участием, 18 октября 2006г. 6 Лутраки (Греция), 2006. 6 С. 54-55.
27 УДК 577.332 Молекулярное моделирование взаимодействия бактериальной люциферазы и NADPH:FMN-оксидоредуктазы Коваль А.А., научные руководители: д-р биол. наук,проф., Кратасюк В.А., канд. физ.-мат. наук Немцева Е.В., PhD, проф. Улльманн М.Г. Сибирский федеральный университет 1-4
28 Jeffers, C.E. Differential Transfers of Reduced Flavin Cofactor and Product by Bacterial FlavinReductase to Luciferase/ C.E. Jeffers, Shiao-Chun Tu// Biochemistry.- 2001. - Vol. 40 - № 6 - 2001 - p. 1749-1754.
29 ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ УДК 573.6:579.22:579.26:579.843 © А.М. Кацев, 2014. Новые термофильные люминесцентные бактерии, выделенные из азовского моря А.М. Кацев 59-64.
30 Doherty F. G. A review of the microtox toxicity test system for assessing the toxicity of sediments and soils / F. G. Doherty // Water Qual. Res. J. Canada. - 2001. - Vol. 36. - Р. 475-518.
31 В. Ю. Котова, И. В. Манухов, Г. Б. Завильгельский “lux-биосенсоры для детекции sos- ответа, «теплового шока» и окислительного стресса”. Биотехнология, 2009, №6 16-25.
32. Van Dyk TK, Rosson RA. Photorhabdus luminescens luxCDABE promoter probe vectors. Methods Mol. Biol, 1998, 102:85-95.
33. O_Neill R. D., Lowry J. P., Rocchitta G., McMahon C. P., Serra P. A. Designing sensitive and selective polymer/enzyme composite biosensors for brain monitoring in vivo //Trends in Analytical Chemistry, Vol. 27, No. 1, 2008, P. 78-88.
34. Ben-Yoava H., Biranb A., Pedahzurb R., Belkinb S., Buchingerc S., Reifferscheidc G., Shacham-Diamanda Y. A whole cell electrochemical biosensor for water genotoxicity bio-detection // Electrochimica Acta, V. 54, 2009, P. 6113-6118.
35. Salizzato M., Bertato V., Pavoni B., Volpi Ghirardini A., Francesco Ghetti P. Sensitivity limits and ec50 values of the vibrio fischeri test fororganic micropollutants in natural and spiked extracts from sediments // Environmental Toxic. and Chem., Vol. 17, № 4, P. 655-661, 1998.
36. Sassolas A., Blum L. J., Leca-Bouvier B. D. Immobilization strategies to develop enzymatic biosensors // Biotechnology Advances, V. 30, 2012, P. 489-511.
37. Siangproha W., Dungchaib W., Rattanaratc P., Chailapakulc O. Nanoparticle-based electrochemical detection in conventional and miniaturized systems and their bioanalytical applications: A review // Analytica Chimica Acta, V. 690, 2011, P. 10-25.
38. Sua L., Jia W., Houb C., Leia Y. Microbial biosensors: A review // Biosensors and Bioelectronics, V. 26, 2011, P. 1788-1799.
39. Teles F.R.R., Fonseca L.P. Applications of polymers for biomolecule immobilization in electrochemical biosensors // Materials Science and Engineering, V. 28, 2008, P. 1530-1543.
40. Wang J., Wang L., Di J. Yifeng Electrodeposition of gold nanoparticles on indium/tin oxide electrode for fabrication of a disposable hydrogen peroxide biosensor // Talanta 77, 2009, P. 1454-1459.
41. Zhao J., Yan Y., Zhu L., Li X., Li G. An amperometric biosensor for the detection of hydrogen peroxide released from human breast cancer cells // Biosensors and Bioelectronics, V. 41, 2013, P. 815-819.
42. Fan Z., Lin Q., Gong P., Liu B., Wang J., Yang S., A new enzymatic immobilization carrier based on graphene capsule for hydrogen peroxide biosensors // Electrochimica Acta < science/journal/00134686>, V. 151, 2015, P. 186-194.
43. Kumar S., Ahlawat W., Kumar R., Dilbaghi N. Graphene, carbon Nanotubes, zinc oxide and gold as elite nanomaterials for fabrication of Biosensors for healthcare // Biosensors and Bioelectronic, V. 70, 2015, P. 498-503.
44. Fan Z., Wang J., Nie Y., Ren L., Liu B., Liub G. Metal-Organic Frameworks/Graphene Oxide Composite: A New Enzymatic Immobilization Carrier for Hydrogen Peroxide Biosensors // Journal of The Electrochemical Society, V. 163, № 3, 2016, P. 32-37.
45. Прикладная биохимия и микробиология: журнал / учредитель: Российская академия наук и американская компания Pleiades Publishing. - М.: АРСМИ. - ISSN 0555-1099. - 2006. - Т. 42, № 1 - 6; 2007. - Т. 43, № 1 - 6; 2008. - Т. 44, № 1 - 6; 2009. - Т. 45, № 1 - 6; 2010. - Т. 46, № 1 - 2, 4 - 6.
46. Микробиология санитарная и медицинская: реферативный журнал / учредитель: Всероссийский институт научной и технической информации Российской академии наук. - М.: Агенство «Роспечать». - ISSN 0206-5517. - 2006. - № 1 - 12; 2007. - № 1 - 12; 2008. - № 1 - 12.
47. Микробиология прикладная: реферативный журнал: выпуск сводного тома / учредитель: Всероссийский институт научной и технической информации Российской академии наук. - М.: Агенство «Роспечать». - ISSN 1561-7858 - М.: Агенство «Роспечать». - 2000. - № 1 - 12; 2001. - № 1 - 12; 2002. - № 1 - 12; 2003. - № 1 - 12; 2004. - № 1 - 12; 2005. - № 1 - 12; 2006. - № 1 - 12; 2007. - № 1 - 12; 2008. - № 1 - 12; 2009. - № 1 - 12; 2010. - № 1 - 3.
48. Микробиология общая: реферативный журнал: выпуск сводного тома / учредитель: Всероссийский институт научной и технической информации Российской академии наук. - М.: Агенство «Роспечать». - ISSN 0208-1466 - М.: Агенство «Роспечать». - 2000. - № 1 - 10, 12; 2001. - № 1 - 12; 2002. - № 1 - 12; 2003. - № 1 - 12; 2004. - № 1 - 12; 2005. - № 1 - 12; 2006. - № 1 - 12; 2007. - № 1 - 12; 2008. - № 1 - 12; 2009. - № 1 - 12; 2010. - № 1 - 3.
49. Микробиология: журнал. / учредитель: Российская академия наук и американская компания Pleiades Publishing. - М.: АРСМИ. - ISSN 0026- 3656. - 2006. - Т. 75, № 1 - 6; 2007. - Т. 76, № 1 - 6; 2008. - Т. 77, № 1 - 6; 2009. - Т. 78, № 1 - 6; 2010. - Т. 79, № 1 - 2, 4 - 6.
50. Методы биолюминесцентного тестирования, методические указания к лабораторному практикуму - Алешина Е. С., Каримов И. Ф., Дерябин Д. Г.: Оренбург ИПК ГОУ ОГУ 2011
51. Гусев, М.В. Микробиология: учеб. для вузов/ М.В. Гусев, Л.А. Минеева. - 8-е изд., стер. - М.: Академия, 2008. - 464 с.
52. Abd-El-Haleem, D., Zaki, S., Abulhamd, A., Elbery, H., Abu-Elreesh, G., 2006. J. Basic Microbiol. 46, 339-347
53. Ahuja, T., Mir, I.A., Kumar, D., Rajesh, 2007. Biomaterials 28, 791-805.
54. Akyilmaz, E., Dinckaya, E., 2005. Biosens. Bioelectron. 20, 1263-1269.
55. Akyilmaz, E., Erdogan, A., Ozturk, R., Yasa, I., 2007. Biosens. Bioelectron. 22, 1055-1060.
56. Li, F.X., Sharma, Y., Lei, Y., Li, B.K., Zhou, Q.X., 2010. Appl. Biochem. Biotechnol. 160,
168-181
57. Zlatev, R., Magnin, J.P., Ozil, P., Stoytcheva, M., 2006c. Biosens. Bioelectron. 21,
1501-1506.
58. Watt, K., Christofi, N., Young, R., 2007. Phytother. Res. 21, 1193-1199
59. Kafi, A.K., Wu, G., Chen, A., 2008. Biosensors and Bioelectronics 24 (4), 566-571.
60. Yemini, M., Xu, P., Kaplan, D.L., Rishpon, J., 2006. Electroanalysis 18 (21), 2049-2054.
61. Maehashi, K., Matsumoto, K., Takamura, Y., Tamiya, E., 2009. Electroanalytical 21,
1285-1290.
62. Manjunatha, R., Suresh, G.S., Melo, J.S., DSouza, S.F., Venkatesha, T.V., 2010. Sensors and Actuators B 145, 643-650.
63. Mars, A., Parolo, C., Raouafi, N., Boujlel, K., Merkoci, A., 2013. Journal of Materials Chemistry B 1, 2951-2955.
64. Mayorga-Martinez, C.C., Chamorro-Garcia, A., Merkoci, A., 2014. Biosensors and Bioelectronics, doi: 10.1016/j.bios.2014.05.066.
65. Meng, L., Jin, J., Yang, G.X., Lu, T.H., Zhang, H., Cai, C.X., 2009. Analytical Chemistry 81, 7271-7280.
66. Meng, L., Wu, P., Chen, G., Cai, C., Sun, Y., 2009a. Biosensors and Bioelectronics 24, 1751-1756.
67. Munge, B.S., Krause, C.E., Malhotra, R., Patel, V., Gutkind, J.S., Rusling, J.F., 2009. Electrochemistry Communications 11, 1009-1012.
68. Nidzworski, D., Pranszke, P., Grudniewska, M., Krol., E., Gromadzka, B., 2014. Biosensors and Bioelectronics 59, 239-242.
69. Palanisamy, S., Cheemalapati, S., Chen, S-M., 2012. International Journal of Electrochemical Science 7, 8394-8407.
70. Pang, X., He, D., Luo, S., Cai, Q., 2009. Sensors and Actuators B 137, 134-138.
71. Pavlidis, I.V., Patila, M., Bornscheuer, U.T., Gournis, D., Stamatis, H., 2014. Trends in Biotechnology 32, 312-320.
72. Pingarron, J.M., Yanez-Sedeno, P., Gonzalez-Cortes, A., 2008. Electrochimica Acta 53, 5848-5866.
73. Priyanka, Shorie, M., Bhalla, V., Pathania, P., Suri, C.R., 2014. ChemComm.50, 1080-1082
74. Ragupathy, D., Gopalan, A.I., Lee, K.P., 2010. Sensors and Actuators B 143, 696-703.
75. Rakhi RB, Sethupathi K, Ramaprabhu S., 2009. Journal of Physical Chemistry B 113, 3190-3194.
76. Ravalli, A., Marrazza, G., 2015. Journal of Nanoscience and Nanotechnology 15, 3307-3319.




Перейти к полному тексту работы


Скачать работу с онлайн повышением уникальности до 90% по antiplagiat.ru, etxt.ru или advego.ru


Смотреть похожие работы

* Примечание. Уникальность работы указана на дату публикации, текущее значение может отличаться от указанного.