Здесь можно найти учебные материалы, которые помогут вам в написании курсовых работ, дипломов, контрольных работ и рефератов. Так же вы мажете самостоятельно повысить уникальность своей работы для прохождения проверки на плагиат всего за несколько минут.
Предлагаем нашим посетителям воспользоваться бесплатным программным обеспечением «StudentHelp», которое позволит вам всего за несколько минут, выполнить повышение оригинальности любого файла в формате MS Word. После такого повышения оригинальности, ваша работа легко пройдете проверку в системах антиплагиат вуз, antiplagiat.ru, РУКОНТЕКСТ, etxt.ru. Программа «StudentHelp» работает по уникальной технологии так, что на внешний вид, файл с повышенной оригинальностью не отличается от исходного.
Работа № 127812
Наименование:
Реферат Гуморальный иммунитет
Информация:
Тип работы: Реферат.
Предмет: Медицина.
Добавлен: 30.09.2021.
Год: 2021.
Страниц: 16.
Уникальность по antiplagiat.ru: < 30%
Описание (план):
? Оглавление Введение 3 Иммунная система 4 Клеточный иммунитет 5 Гуморальный иммунный ответ 6 Классификация по тяжелым цепям 10 Классификация по антигенам 11 Специфичность антител 12 Вариабельность антител 13 Контроль пролиферации 14 Заключение 15 Список литературы 16
? Введение Антитела (иммуноглобулины, ИГ, Ig) — это растворимые гликопротеины, присутствующие в сыворотке крови, тканевой жидкости или на клеточной мембране, которые распознают поступившие в организм антигены и связываются с ними. Синтез иммуноглобулинов происходит посредством В-лимфоцитов (они же плазматические клетки). Это реакция возникает в ответ на проникновение чужеродных агентов – антигенов. Антитела (иммуноглобулины) необходимы иммунной системе для уничтожения и нейтрализации бактерий, вирусов и других агентов, которые организм воспринимает, как чужеродные. Антитела способны выполнять следующие функции: • антиген-связывающа ; • эффекторная (заключается в запуске схемы активации комплемента и связывание с клетками). Иммуноглобулины – важнейшие факторы гуморального иммунитета, состоящие всего из 4 цепей (двух лёгких и двух тяжёлых. У млекопитающих (в том числе и человека) выделяют пять классов иммуноглобулинов — IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, которые отличаются двух от друга строением и аминокислотами, входящими в состав тяжёлых цепей. Иммуноглобулины экспрессируются в виде мембраносвязанных рецепторов на поверхности В-клеток и в виде растворимых молекул, присутствующих в сыворотке и тканевой жидкости.
Иммунная система Эволюционно, по мнению учёных, иммунитет сформировался около 500 млн лет назад. Это было целесообразным решением, ведь организму требовалась защита, чтобы противостоять патогенным микроорганизмам. Учёные со всего мира стали интересоваться закономерностями и функциональностью иммунной системы, что в последующем послужило толчком для создания такой науки, как «медицинская иммунология». Открытия, которые осуществляются каждый год в этой сфере, вносят огромный вклад в такие дисциплины, как анатомия человека, гистология. По логике любой человек, даже не имеющий отношения к медицинской специальности, может догадаться, что иммунная система призвана бороться с чужеродными агентами, проникающими в наш организм. К таким объектам можно отнести: вирусы, бактерии. Но есть и другой аспект. Так как иммунитет направлен на борьбу с чужеродным, то он, в определенных ситуациях, может начать работать и против собственных клеток, которые по некоторым причинам (перерождения, аутоиммунные заболевания) перестают восприниматься, как свои. Это связано с тем, что каждый день в нашем организме, его органах, тканях, полостях возникают сотни тысяч мутантных клеток, которые с течением времени под определенными факторами способны стать источником заболеваний с летальным исходом. По методам защиты различают специфическую защиту, или иммунные реакции, и неспецифическую, или резистентность организма. Резистентность направлена на борьбу с любым видом чужеродных агентов. К методам неспецифической защиты относят: • фагоцитоз; • пиноцитоз; • система комплемента; • естественная цитотоксичность; • действие лизоцима; • действие b-лизинов. Иммунитет – это совокупность реакций, которые направлены на поддержание гомеостаза на прежнем уровне при возникновении в организме антигенов, которые расцениваются, как чужеродные вещества, не зависимо от того, образовались они в самом организме или поступили из вне. Антигены (АГ)– соединения, чужеродные для данного организма. Чисто теоретически любая молекула, в зависимости от факторов, может являться антигеном. В ответ на возникновение в организме антигенов образуются антитела, направленные на борьбу с антигенами и их нейтрализацию, возникает иммунный ответ. Специфичное действие АГ основывается на избирательной реакции с конкретными антителами, которая возникает после обнаружения чужеродных агентов во внутренней среде организма. Способность АГ вызывать специфический иммунный ответ обусловлена наличием на его молекуле многочисленных детерминант (эпитонов), к которым специфически, как ключ к замку, подходят активные центры (антидетерминанты) образующихся антител. Антигены, взаимодействуя со своими антителами, образуют иммунные комплексы. Как правило, антигены - это молекулы с высокой молекулярной массой; существуют потенциально активные в иммунологическом отношении вещества, величина молекулы которых соответствует одной отдельной антигенной детерминанте. Такие молекулы носят наименование гаптенов. Последние способны вызывать иммунный ответ, только соединяясь с полным антигеном, то есть белком. Органы, которые принимают участие в иммунитете делятся на: • центральные - тимус, или вилочковая железа, костный мозг. • периферические, или вторичные, - лимфатические узлы, селезенка, система лимфоэпителиальных образований, расположенных в слизистых оболочках различных органов. • забарьерные – центральная нервная система, семенники, глаза, паренхима тимуса, и при беременности - плод. • внутрибарьерные – кожный покров. Различают клеточный и гуморальный иммунитет. Клеточный иммунитет направлен на уничтожение чужеродных клеток и тканей и обусловлен действием Т-киллеров. Типичным примером клеточного иммунитета является реакция отторжения чужеродных органов и тканей, в частности, кожи, пересаженной от человека человеку. Гуморальный иммунитет обеспечивается образованием антител и обусловлен, в основном, функцией В-лимфоцитов. Клеточный иммунитет Зависит от действия гуморальных факторов, выделяемых цитотоксическими лимфоцитами (Т-киллерами). Эти соединения получили наименование "перфорины" и "цитолизины". Установлено, что каждый Т-эффектор способен лизировать несколько чужеродных клеток-мишеней. Этот процесс осуществляется в три стадии: • распознавание и контакт с клетками-мишенями; • летальный удар; • лизис клетки-мишени. Последняя стадия не требует присутствия Т-эффектора, так как осуществляется под влиянием перфоринов и цитолизинов. В стадию летального удара перфорины и цитолизины действуют на мембрану клетки-мишени и образуют в ней поры, через которые проникает вода, разрывающая клетки. Среди гуморальных факторов, выделяемых в процессе иммунного ответа, следует указать на фактор некроза опухолей и интерфероны. Действие интерферонов неспецифично, так как они обладают различными функциями - стимулируют деятельность К-клеток и макрофагов, влияют непосредственно на ДНК- и РНК-содержащие вирусы, подавляя их рост и активность, задерживают рост и разрушают злокачественные клетки.
Гуморальный иммунный ответ Обеспечивается антителами, или иммуноглобинами. У человека различают 5 основных классов иммуноглобинов: • IgA, • IgG, • IgM, • IgE, • IgD. Все они имеют как общие, так и специфические детерминанты. Иммуноглобулины всех изотипов бифункциональны. Это означает, что иммуноглобулины выполняют сразу две функции: они распознают и связывают антигены, а после удаляют эти комплексы, которые формируются как результат активации эффекторных механизмов. Одна область молекулы антител (Fab) определяет ее антигенную специфичность, а другая (Fc) осуществляет эффекторные функции: связывание с рецепторами, которые экспрессированы на клетках организма (например, фагоцитах); связывание с первым компонентом (C1q) системы комплемента для инициации классического пути каскада комплемента.
Строение антител
Общий план строения иммуноглобулинов: 1) Fab; 2) Fc; 3) тяжелая цепь; 4) легкая цепь; 5) антиген-связывающийс участок; 6) шарнирный участок Антитела - относительно крупными (~150 кДа — IgG) гликопротеинами, имеюще сложное строение. Состоят из двух идентичных тяжелых цепей (H-цепи, в свою очередь состоящие из VH, CH1, шарнира, CH2 и CH3 доменов) и из двух идентичных лёгких цепей (L-цепей, состоящих из VL и CL доменов). К тяжелым цепям ковалентно присоединены олигосахариды. При помощи протеазы папаина антитела можно расщепить на два Fab (антиген-связывающий фрагмент) и один Fc (фрагмент, способный к кристаллизации). В зависимости от класса и исполняемых функций антитела могут существовать как в мономерной форме (IgG, IgD, IgE, сывороточный IgA) так и в олигомерной форме (димер-секреторный IgA, пентамер — IgM). Всего различают пять типов тяжелых цепей (?-, ?-, ?-, ?-и ?- цепи) и два типа легких цепей (?-цепь и ?-цепь).
Классы иммуноглобулинов: Иммуноглобулины G, IgG Иммуноглобулины G – это мономеры, включающие 4 субкласса (IgG1 – 77%; IgG2 – 11%; IgG3 – 9%; IgG4 – 3%), которые можно отличить друг от друга по составу входящих аминокислот и по их антигенным свойствам. Их содержание в сыворотке крови колеблется от 8 до 16,8 мг/мл, период полураспада составляет 20-28 дней, а синтезируется в течение суток от 13 до 30 мг/кг. На долю этого класса приходится 80% от всех возможных иммуноглобулинов. Они призваны защищать организм от развившихся внутри инфекций. Антитела подклассов IgG1 и IgG4 специфически связываются через Fc-фрагменты с возбудителем (иммунное опсонирование), а благодаря Fc-фрагментам взаимодействуют с Fc-рецепторами фагоцитов (макрофагов, полиморфноядерных лейкоцитов), способствуя тем самым фагоцитозу возбудителя. IgG4 участвует в проведении аллергических реакциях, но совершенно не способен фиксировать комплимент.
Антитела этого класса играют важную роль в гуморальном ответе при инфекциях, способны вызывать гибель антигена с образованием комплимента и активируя фагоцитарные клетки. Ещё одной примечательной особенностью иммуноглобулинов G является их способность проникать через плацентарный барьер и обеспечивать антиинфекционный иммунитет у развивающегося плода. Они также способны нейтрализовать токсины, вырабатываемые бактериальными клетками, связывать комплименты и участвовать в реакциях преципитации.
Иммуноглобулины М, IgM Иммуноглобулины М – это наиболее «ранние» из всех классов ИГ, включающие 2 субкласса: IgM1 (65%) и IgM2 (35%). Их концентрация в сыворотке крови колеблется от 0,5 до 1,9 г/л или 6% от общего содержания ИГ. За сутки синтезируется 3-17 мг/кг, а период их полураспада составляет 4-8 суток. Они не способны проникать через плацентарный барьер. IgM развиваются у плода и обеспечивают ему антиинфекционную защиту. Они способны агглютинировать бактерии, нейтрализовывать вирусы, активировать комплемент. IgM выполняют важную функцию: они элиминируют возбудителя из кровотока и активируют механизм фагоцитоза. Резкое повышение иммуноглобулинов этого класса возникает при некоторых инфекциях, как у взрослых, так и у детей. К таким инфекциям относятся: малярия, трипаносомоз, краснуха, сифилис, токсоплазмоз. Показатель содержания иммуноглобулинов М увеличивается и при развитии внутриутробной инфекции, которая была передана от матери-плоду по вертикальному пути передачи. Примечательной особенностью IgM является их раннее образование, они практически самые первые реагируют на развитие инфекционного процесса. Высокоактивны в реакциях лизиса и агглютинации.
Иммуноглобулины А, IgA Иммуноглобулины А – это секреторные иммуноглобулины, включающие 2 субкласса: IgA1 (90%) и IgA2 (10%). Содержание IgA в сыворотке крови колеблется от 1,4 до 4,2 г/л или 13% от общего количества ИГ; ежедневно синтезируется от 3 до 50 мкг/кг. Период полураспада антител составляет 4-5 суток. IgA содержится в таких секретах, как: • молоко; • молозиво; • слюна; • слезный, бронхиальным и желудочно-кишечный; • желчь; • моча. В состав IgA входит секреторный компонент, состоящий из нескольких полипептидов, который повышает устойчивость IgA к действию ферментов. Это основной вид иммуноглобулинов, который принимает участие в развитии местного иммунного ответа. Они борятся с прикреплением чужеродных агентов к слизистой оболочке, способны нейтрализовать токсины, активируют фагоцитоз и комплемент. IgA невозможно определить у новорожденных детей. Впервые он выявляется в слюнном секрете в возрасте двух месяцев. Возраст трёх месяцев многими авторами определяется как критический период; этот период особенно важен для диагностики врожденной или транзиторной недостаточности местного иммунитета.
Иммуноглобулины Е, IgE Иммуноглобулины Е – это мономеры, содержание которых в сыворотке крови ничтожно мало – 0,0005-0,0003 г/л или 0,002% от общего количества ИГ. За сутки синтезируется 0,02мг/кг, а период их полураспада в сыворотке крови составляет 2-3 дня, а в коже – 9-14 дней. К классу IgE относится основная масса аллергических антител – реагинов. Уровень IgE повышен у индивидов, страдающих хроническими сезонными аллергическими реакциями или при заражении гельминтами. IgE связывается с Fc-рецепторами тучных клеток и базофилов. При контакте с аллергеном образуются мостики «IgE-антиген-IgE», что сопровождается поступлением ионов кальция в клетку-мишень, активацией в ней биохимических процессов и выделением БАВ, вызывающих аллергические реакции немедленного типа. Эозинофильный хемотаксический фактор, выделяемый тучными клетками, способствует аккумуляции эозинофилов и деструкции гельминтов. Предполагается также, что IgE, покрывая паразита, аккумулирует макрофаги благодаря Fc-рецепторам этих клеток.
Иммуноглобулины D, IgD Иммуноглобулины D – это мономеры; их содержание в крови составляет 0,03-0,04 г/л или 1% от общего количества иммуноглобулинов; в сутки их синтезируется от 1 до 5 мг/кг, а период полураспада колеблется в пределах 2-8 дней. IgD, также как IgA, участвуют в образовании и развитии местного иммунитета, обладают противовирусной, в редких случаях активируют комплемент. Плазматические клетки, секретирующие IgD, локализуются преимущественно в миндалинах и аденоидной ткани. IgD выявляются на В-клетках и отсутствуют на моноцитах, нейтрофилах и Т-лимфоцитах. Полагают, что IgD участвуют в дифференцировке В-клеток, способствуют развитию антиидиотипического ответа, участвуют в аутоиммунных процессах.
Основная масса IgM и IgD находится в плазме крови, а IgG и IgA распределяются примерно в одинаковых соотношениях между плазмой и межсосудистой тканью. IgG проходит через плаценту к плоду, и к моменту родов их концентрация достигает максимума, но, однако, быстро снижается и в этой связи ребенок в 3-4-месячном возрасте наименее устойчив к инфекционным заболеваниям.
Классификация по тяжелым цепям Различают пять классов (ещё называемых изотипами) антител, различающихся: • величиной • зарядом • последовательность аминокислот • содержанием углеводов Класс IgG подразделяется на четыре подкласса (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), класс IgA — на два подкласса (IgA1, IgA2). Все классы и подклассы составляют девять изотипов, которые присутствуют в норме у всех индивидов. Каждый изотип определяется последовательностью аминокислот константной области тяжелой цепи. Классификация по антигенам 1. Антиинфекционные или антипаразитарные антитела. Вызывают гибель инфекционного возбудителя или паразита, а также способны нарушать их привычную жизнедеятельность.
2. Антитоксические антитела. Не приводят к гибели самого антигена, но призваны нейтрализовать действие вырабатываемых им токсинов.
3. «Антитела-свидете и заболевания». Появление их в организме может свидетельствовать о перенесённой ранее инфекции, с которой организм успешно справился. Они сигнализируют о знакомстве иммунной системы с антигенами данного возбудителя в прошлом или о текущем инфицировании этим возбудителем, но которые не играют существенной роли в борьбе организма с возбудителем (не обезвреживают ни самого возбудителя, ни его токсины, а связываются со второстепенными белками возбудителя).
4. Аутоагрессивные антитела, или аутологичные антитела, аутоантитела — это антитела, которые вызывают разрушение разрушение или гибель здоровых и активных тканей или клеток организма-хозяина. Появление этих антител сигнализирует о начале развития аутоиммунного заболевания.
5. аллореактивные антитела, или гомологичные антитела, аллоантитела — антитела, действующие против антигенов, которые присутствуют в тканях, органах или клетках организмов того же вида. Аллоантитела имеют высокое значение при трансплантациях, так как именно они способны участвовать в реакциях отторжения трансплантата и переливания крови.
6. гетерологичные антитела, или изоантитела — антитела против антигенов, содержащихся в тканях, органах или клетках организмов других биологических видов. Изоантитела являются причиной, по которой не возможна ксенотрансплантация даже между эволюционно близкими видами (например, невозможна пересадка печени шимпанзе человеку) или видами, имеющими близкие иммунологические и антигенные характеристики (невозможна пересадка органов свиньи человеку).
7. антиидиотипические антитела — антитела против антител, вырабатываемых самим же организмом. Причём это антитела не «вообще» против молекулы данного антитела, а именно против рабочего, «распознающего» участка антитела, так называемого идиотипа. Антиидиотипические антитела играют важную роль в связывании и обезвреживании избытка антител, в иммунной регуляции выработки антител. Кроме того, антиидиотипическое «антитело против антитела» зеркально повторяет пространственную конфигурацию исходного антигена, против которого было выработано исходное антитело. И тем самым антиидиотипическое антитело служит для организма фактором иммунологической памяти, аналогом исходного антигена, который остаётся в организме и после уничтожения исходных антигенов. В свою очередь, против антиидиотипических антител могут вырабатываться анти-антиидиотипическ е антитела и т. д. Специфичность антител Клонально-селекционна теория имеет в виду то, что каждый лимфоцит синтезирует антитела только одной определенной специфичности. И эти антитела располагаются на поверхности этого лимфоцита в качестве рецепторов. Как показывают опыты, все поверхностные иммуноглобулины клетки имеют одинаковый идиотип: когда растворимый антиген, похожий на полимеризованный флагеллин, связывается со специфической клеткой, то все иммуноглобулины клеточной поверхности связываются с данным антигеном, и они имеют одинаковую специфичность то есть одинаковый идиотип. Антиген связывается с рецепторами, затем избирательно активирует клетку с образованием большого количества антител. И так как клетка синтезирует антитела только одной специфичности, то эта специфичность должна совпадать со специфичностью начального поверхностного рецептора. Специфичность взаимодействия антител с антигенами не абсолютна, они могут в разной степени перекрестно реагировать с другими антигенами. Антисыворотка, полученная к одному антигену, может реагировать с родственным антигеном, несущим одну или несколько одинаковых или похожих детерминант . Поэтому каждое антитело может реагировать не только с антигеном, который вызвал его образование, но и с другими, иногда совершенно неродственными молекулами. Специфичность антител определяется аминокислотной последовательностью вариабельных областей Ig. Клонально-селекционна теория: 1. Антитела и лимфоциты с нужной специфичностью уже существуют в организме до первого контакта с антигеном. 2. Лимфоциты, которые участвуют в иммунном ответе, имеют антигенспецифические рецепторы на поверхности своей мембраны. У B-лимфоцитов рецепторы- молекулы той же специфичности, что и антитела, которые лимфоциты впоследствии продуцируют и секретируют. 3. Любой лимфоцит несет на своей поверхности рецепторы только одной специфичности. 4. Лимфоциты, имеющие антиген, проходят стадию пролиферации и формируют большой клон плазматических клеток . Плазматические клетки синтезируют антитела только той специфичности, на которую был запрограммирован лимфоцит-предшествен ик. Сигналами к пролиферации служат цитокины, которые выделяются другими клетками. Лимфоциты могут сами выделять цитокины. Вариабельность антител Антитела являются чрезвычайно вариабельными (в организме одного человека может существовать до 108 вариантов антител). Все разнообразие антител проистекает из вариабельности как тяжёлых цепей, так и лёгких цепей. У антител, вырабатываемых тем или иным организмом в ответ на те или иные антигены, выделяют: Изотипическая вариабельность — проявляется в наличии классов антител (изотипов), различающихся по строению тяжёлых цепей и олигомерностью, вырабатываемых всеми организмами данного вида; Аллотипическая вариабельность — проявляется на индивидуальном уровне в пределах данного вида в виде вариабельности аллелей иммуноглобулинов — является генетически детерминированным отличием данного организма от другого; Идиотипическая вариабельность — проявляется в различии аминокислотного состава антиген-связывающего участка. Это касается вариабельных и гипервариабельных доменов тяжёлой и лёгкой цепей, непосредственно контактирующих с антигеном...
Заключение На интенсивность иммунного ответа влияют состояние как нервной, так и эндокринной системы. Усиление или торможение иммунного ответа может возникать из-за раздражения подкорковых центров, в том числе таких структур, как серый бугор, таламус, гипоталамус. Введение адреналина и возбуждение симпатического отдела вегетативной нервной системы усиливает явление фагоцитоза и увеличивает интенсивность иммунной реакции организма. А вот повышение тонуса парасимпатической отдела вегетативной нервной системы приводит к торможению иммунных реакций. Стресс, апатия, депрессивные состояния, приём антидепрессантов и седативных средств угнетают и снижают возможности иммунитета, что приводит к частым инфицированиям и простудным сезонным заболеваниям. Снижение защитных свойств организма является благоприятной средой для прогрессирования развития злокачественных клеток, что может привести к раковым заболеваниям. Благодаря достижениям последний лет установлено, что гипофиз и эпифиз с помощью пептидных биорегуляторов контролируют работу тимуса. Передняя доля гипофиза является регулятором преимущественно клеточного, а задняя - гуморального иммунитета.
